本科大学生实验心得体会15篇.docx
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1、大学生实验心得体会1第一次参加类似的实验班学习,对本人的影响却是深远的。其实每次学习对 我而言都是弥足珍贵,一个人只有放开眼界去交流沟通才能丰富自己提高自己, 学然后知不足。很荣幸能与这么多同学,还有老师一起学习。通过学习,语言技能得到了明显的提高。以前学习英语,只是简单地背单词、 语法等,很少真正运用英语来表达自己的想法、观点。这次实验班要求我们根据 课本上的东西,来处理一些实际生活当中碰到的问题,有具体的场景、事件,要 求我们运用所学,用英语来回答问题,表达自己的观点,书本上是找不到答案的, 也不是简单的选择题,ABCD选一下就好了的,而是要我们真正开动脑筋,写出 句子,通过这种形式,使得
2、我们在语言技能方面,有了有显的进步。得到了改进。大学毕业后,学习基本上是自己一个人的事,不像以前在学校 里,有那么多同学一起学习,有什么不懂的,同学之间可以相互帮助,有什么不 对的,同学或老师可以帮忙指出来,这次通过网络学习,就像又回到了学校,通 过大家的讨论,知道了自己的不足,学习方法得到了改进。网络技能得到了加强。以前的学习,基本上是不用电脑的,而这次却要在网 络上完成,需要我们适时运用网络技能,使得我们在不知不觉中学习了电脑知识, 网络技能得到明显提高。综合能力得到了提高。所谓综合能力,是指观察能力、实践能力、思维能力、 整合能力和交流能力。在本门课的学习中,先通过看题目和书本,然后结合
3、所学, 经过思考,把我们要表达的观点,整合成句子,与同学老师交流。总之,通过这次参加实验班的学习,使我们学到了知识,也结交了朋友。俗 话说:人活到老,学到老在这个知识经济社会没有知识是难以在社会立足的呀,为图1根霉的形态(10x40 )姓名系年级学号组别科目题目霉菌的形态观察同组者:图2黑曲霉的形态(10x10)图3黑曲霉的形态(10x40)图4黑曲霉足细胞(10x40)姓名系年级学号组别科目题目霉菌的形态观察同组者:图5毛霉的形态(10x40 )分生小梗隔图6青霉的形态(10x40)六、实验小结通过本次实验,学会了小室培养培及马铃薯培养基的配制方法。另外,通过 观察霉菌的形态并且有特别的关注
4、不同霉菌的细节及不同之处,比如菌丝是否有 隔,抱子囊形态等特征,细心比较各种霉菌细节状态的不同,掌握了霉菌的一些 基本形态特征,扩展了视野。七、思考题1、黑曲霉和黑根霉在形态特征上有何区别?菌丝:根霉无隔有假根,曲霉无隔有足细胞。胞子梗:根霉位于假根上,曲霉由气生菌丝分化而来。泡子囊形态:根霉泡子囊表面平滑,曲霉表面不平滑,呈絮状。2、如果要求对某放线菌或霉菌不同发育时期(基内菌丝T气生菌丝-泡子 丝或大学生实验心得体会6一个多月的培训就这样过去了,我最大体会就是只要能坚持没有办不到的事 情,我很荣幸地加入了这个集体,作为一个新人,此时此刻,我确实想说点什么, 不光是为了总结与勉励自己,同时也
5、算是给学弟学妹们留下一点我的经验。从一开始参加动员大会,我就一直很为之心动。当然,心动并不等于一时的 冲动,那晚听完讲座后,我在第一时间就填好了申请表,自然我也认为积极的态 度总是会给人留下一个良好的印象吧!在完成一系列的基础工作后,我选择经常来实验室,多从前辈们身上汲 取些经验,多请教请教,来的频率多了,自然就熟悉了。学长学姐看到我也会投 来会心一笑。这些不但会给我一定的信心,而且让我更加珍惜这次培训的机会。培训的第一个试题是翻译一个芯片的资料,并根据芯片资料来设计其的外围 电路。翻译成中文到并不是很困难,关键是外围电路的设计,让我感触颇深。翻 译过资料后,只是对芯片有了一个大概的认识,知道
6、它是一个加速度传感器,但 对它在实际生活中具体应用并不太了解,当我正在为此发愁的时候,经一个学姐 的点拨后,迅速找到了方向,在电脑上搜索了一些相关加速度传感器的资料看过 以后,我终于有了头绪,开始构思我的自己的设计,由于专业知识的限制,只能 设计一些较简单的电路。最终我决定设计一个有关加速度传感器的报警电路。此 刻,我感受到了成功的喜悦。其实说句实话,在翻译过程中我并没有得到什么, 但在设计外围电路的过程中,我通过查各方面的资料,学到了很多东西,一些专 业课上学不到的东西,我想这就是这次培训的目的吧。第二轮培训是我最艰难的一次,因为不光是电路上的设计,而且还要实物, 这次彻底改变了我对电路的看
7、法,原来电路学习远远不是我想的那样,做题和思 考,更重要的是可行性和可控制性。在电路的设计过程中,我大胆地在原有电路 的基础上,运用了一个二极管,效果也很不错。调试的过程中,遇到困难,我有 几乎想放弃的时候,但静下心来分析电路,逐一排查,最终找到了电路的不足之 处并加以改善。功夫不付有心人,我顺利通过了第二轮的培训I。第三轮是独立设计放大器。开始我有些失望,因为在仿真软件上并未获得我 预期的效果,但是我我坚持下来了,改在试验箱上用具体实物模拟,终于电路在 不断的改进下达到了一定的效果。后来在和同学的合作下,一起去制板,但由于 技术不太成熟,我们一失败告终。最后还是回归到原始,手工锡焊。完成以后
8、就 进行调试,调试过程中出现了不少问题,每一个问题要进行具体分析后再在原有 电路上加以改善。最终以不错的成绩通过了最后一轮培训I。总结这段时间,我感慨万千,我认为这次培训对我以后的学习和工作将会造 成质的变化,我懂得不再是简单的电路知识,更多的是设计思想,设计理念和合 作氛围,除此之外,最重要的是学会怎样去争取,怎样去努力,怎样去坚持。总 之,用自己的努力去实现别人想干却不敢干的事是一件不能言说的荣耀,更是一 种更深层次的成功,再此,我再次勉励自己要借此契机,更加努力地工作,为以 后的工作积累更多的知识和经验。当然,我也希望学弟学妹们借鉴一点我的经验, 为以后能加入我们这个集体做好应有的准备。
9、时光飞逝,实习这节课就要下课了。纸上得来终觉浅,绝知此事要躬行,实习,让你去实实在在的真正学习。经 过四个月的实习,我学到了很多东西,锻炼了自己的实践能力,培养了吃苦耐劳 的精神,学会了与学生建立良好的师生关系的方法,在实践中成长,在教学中践 行,在奋斗中进步,以下就是我的实习经历总结。在备课上,我总在课前通过上网、看参考书等方式认真查找备课资料,在备 课过程中如果遇到一些困难我会请教指导教师,备完课以后,我总是在宿舍先练 几遍,对着镜子自言自语,或者用录像记录下来,及时发现自己的问题。在备课 完成以后我会及时让指导老师过目,及时纠正老师发现的问题。因为我觉得备课 是上好一节课的基础,要想成为
10、好的教师,就必须在备课上多下功夫。在课堂教 学上,我最大的缺点就是关注教案,不关注学生,这几乎是每个新教师的通病。 由于我把教案备的太死,导致在课堂上我过于依赖教案,忽视学生的主观能动性, 没有做到以人为本,以学生为本。具体表现在:第一次上课时,太依赖于教案, 导致想不起接下来的话,导致课堂冷场,第一次录课自我感觉很失败。在课堂教学的过程中,我存在的最大问题就是,不会管理学生,组织课堂的 能力差,可能是自己的组织能力差,没有经验,所以课堂的秩序较差,刚开始接 手的时候,课堂秩序还可以,因为自己一路求学以来遇到的老师都是比较严厉的, 所以启己心底有一个教学理念,要做一个具有亲和力的老师,要和学生
11、做朋友, 亦师亦友,这是我最高的理念,我不想运用教师的身份来震住学生,让他们屈服 于我。记得来之前我的指导教师告诉我,你是新教师,一定不能在学生面钱笑, 可是当时没有当回事,还按照自己的想法,可是问题就出现了。时间长了,学生 们认为我是一个脾气特别好的老师,所以他们的本性就大爆发了,我认识到了问 题的严重性,开始调整了我的上课态度,果然他们收敛好多。老话说,严师出高 徒,这还是很有道理的。在教学过程中,我的另一个缺点就是评价语的不恰当使 用。教师应该以积极地眼光来看待每一位学生,尊重学生,理解学生,多多鼓励 学生,因为学生是发展中的人,每一位学生都有无限的发展潜力,好的课堂评语 能很好地激励学
12、生,安慰学生,甚至使学生充实自信。对示范动作的学生都应该 给予适当地评价,无论做的对还是错,对表现好的学生应该及时鼓励表扬,对示 范错误的学生不能谩骂批评,应及时指出错误,适当肯定对的一面。而且尽量避 免错误、不对这些错误的评价,换成你在想想、还有没有更好的 动作呢。既肯定了同学的优点、又讲出他的不足,一举两得又不会打击学生的 自信心和积极性。我觉得小小的评价语,其实包含了很多学问在里面,评价语的 恰当使用跟学生的快乐成长有密切的联系,所以教师一定要使用好评价语。对于 课后总结,我觉得这个对实行生来说很重要,实习生要学会及时的对学生进行总 结。每次上完课我都认真的及时听取指导老师的意见,及时修
13、改我的教案,把上 课的过程中的问题摘录下来,反复思量,反复斟酌,然后,对自己的教案进行修 改,再向指导教师争取一个去别班上课的机会,及时对自己做一个验收。只有这 样,才能真正学会教学经验和技巧。接下来我要讲讲我的社团管理的工作。很幸运,今年来这里实习,正好赶上 他们第一届举办社团活动,理所当然的,我就参与到管理当中了,我的具体任务 是,每天下午,学生都是在最后一节课出来活动,每个人都报了自己喜欢的社团, 我的工作就是,每天去参与到学生活动的管理当中,这项工作也是我能力提升的 一大重点,不再向上课那样,只面对单一的几个班的学生,这次我能接触到整个 学校的学生,正如预想的一样,开始的时候,学生们还
14、都很认真的及时的参与到社团活动中,可是后来兴趣的劲头慢慢减弱以后,缺勤的学生就越来越多,所以, 猫捉老鼠的游戏就开始了,我就去寻找那些缺勤的孩子去呢里了,开始动用班主 任开会,学生们还是很怕班主任的,还有就是每天都巡视社团活动的情况,及时 发现问题及时的解决。说实话,社团活动的工作要比教学工作累的很多,但是, 我还是在这像工作中学到了许多东西。如如何处理师生之间的关系,协调学生之 间产生的矛盾。虽然累,但我觉得非常的幸运,因为这将成为我以后教学生涯的 巨大财富。最后来说说我的实习生活。很棒的是,我实习的学校是一个教学设施非常好 的学校,而且教职工的福利也是特别棒的,有一个小型的健身房,所以,每
15、天下 班以后,我都要去运动一个小时,这让我觉得很快乐,生命在于运动嘛。还有值 得一说的就是实习地的风景旅游区,闲暇的时间我们就去领略自然风光,到处旅 行,给我的实习生活添了不少彩,感谢它。以上就是我几个月的实习总结,在这几个月中,我学到了很多东西,虽然时 间不长,但我受益匪浅,在此,我非常感谢我的指导老师,谢谢他认真不苟的指 导,而且谢谢出现在我的课堂里的每一个学生,他们是我进步的最大的因素。还 要跟他们说声对不起,遇到我这个没有经验的新老师。还要感谢我的实习生活, 会成为我的人生一段璀璨的记忆。大学生实验心得体会84作为一名中年教师,我对教学媒体和资源总是充满了兴趣。在上课的时候, 我更喜欢
16、利用多媒体,来引导学生学习新知识。但有的时候上课的效果却不尽如人意。这次暑期全员培训中我学到制作演示文稿的时候,清新的ppt演示,实用的制作技巧,让我眼前一亮,制作攻略更是让我热血沸腾,我终于认识到了我 以前为什么很用心的制作PPT ,但是效果却不好的原因了,那就是没有人会对着 密密麻麻的知识点感兴趣的,不由得想到了初中时候的自己,和他们不是一样的 吗?在本次培训中制作演示文档的部分,我对它进行了简单的总结;攻略一:少即是多:每页一个主题;巧用备注栏;字少图大提炼关键词句。呆 板无趣的知识点会让学生们昏昏欲睡,如果将知识点精炼再加上图片会提升学生 学习的兴趣,而且也减轻了学生的负担,让他们在快
17、乐中获取知识。甚至在PPT 中我可以恰当使用高桥法,醒目的字眼跃然眼帘,再不用老师来反复强调这是重 点啊重点啊!攻略二:换位思考:文字不小于24号;及时回顾总结;文字和背景反差鲜明; 从学生的角度来思考一堂课的教授方法,没有那么多过目不忘的学生,怎么讲课 才能使学生印象深刻呢?看来我要在这方面多下功夫了。攻略三:逻辑清晰:顺序播放;逻辑主线简明;格式一致;思想要点图表化。攻略四:形象表达:适当运用全图型PPT;图表图形化;精心设计封面和目录; 用声音烘托气氛。一幅好图胜过一千句话,无关的美景干扰主题;过多的插图分 散注意;过于复杂的画面增加认知负荷;插图与背景混杂。攻略五:动静结合:控制长度;
18、加快速度;明确目的;聚焦内容在本次学习中,有一句话令我印象深刻,一堂课是否精彩,关键是教师而不 是工具!是啊,无论ppt做得多么华丽,内容是多么深刻。但是一堂课的精彩与 否,还是得靠教师来把握,路漫漫其修远兮,吾将上下而求索!一、实验原理微生物细胞的大小是微生物基本的形态特征,也是分类鉴定的依据之一。微 生物大小的测定,需要在显微镜下,借助于特殊工具一测微尺,包括目镜测微尺 和镜台测微尺。镜台测微尺适用于校正目镜测微尺每个的相对长度。然后,根据微生物细胞 相当于目镜测微尺的个数,即可计算出细胞的实际大小。实验程序I(测定微生物的大小)测定的工具:目镜测微尺镜台测微尺实验程序口(测定微生物的大小
19、)目镜测微尺的校正:在高倍镜下,看清镜台测微尺的刻度后,转动目镜,使 目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行,移动推动器,使目镜测微尺的。点与镜台 测微尺的某一刻度重合,然后,仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度。计算两刻 度间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。由于镜台测微尺的刻度每格长10 pm ,所以可得:目镜测微尺每格长度(|Jm )=(镜台测微尺格数x 10 ) /目镜测微尺格数注意:校正目镜测微尺必须针对特定的显微镜和附件(特定的接物镜、接目 镜、镜筒长度等)进行,而且只能在这特定的情况下才可重复使用。菌体大小的测定:取下镜台测微尺,将细菌染色标本置于载物台上,然后在 油镜下用目镜测微尺测量
20、菌体的长和宽。操作步骤1、装目镜测微尺2、校正目镜测微尺3、菌丝体大小测定:将观察的黄曲霉菌丝体直接进行菌丝体大小的测定4、测定完毕后,取出目镜测微尺用擦净纸擦干净,放回盒内保存。第三节微生物的显微计数血球计数板通常是一块特制的厚载玻片,载玻片上有四条槽而构成三个平台。 中间的平台较宽,其中间又被一短横槽而隔成两半,每个半边上面各刻有一个方 格网。每个方格网共分九大格,其中间的一大格又称为计数室,微生物的计数就 在此大格中进行。常用的血球计数板的计数室有两种规格的刻度网格。一种是一个大方格分成16个中方格,而每个中方格又分成25个小方格, 即为16x25。另一种是一个大方格分成25个中方格而每
21、个中方格又分成16个小方格, 即 25x16。但是不管计数室是那种规格,其计数室的小格数总是相同的,即16x25二25x16 = 400 (小格)计算每一个大方格边长为1mm ,则每一大方格面积为lmm2。盖上盖玻片后, 载玻片计数室与盖玻片之间的高度为0、1mm ,所以每个计数室(大方格)的 体积为0、lmm3o在计数时,通常数五个中方格的总菌数,求得平均值。再乘上16或25就 得一大方格中的总菌数。然后再换算成1毫升菌液中的总菌数。(1ml = lcm3 = 1 , 000mm3 )二、实验材料酵母菌悬液显微镜,血球计数板。盖玻片,无菌滴管,吸水纸,擦镜纸,香柏油、镜头洗液。1、取清洁无油
22、的血球计数板,在计数室上面加盖血盖片。2、取酵母菌液,摇匀,用滴管由盖玻片边缘滴一小滴,使菌液自行渗入, 计数室内不得有气泡。3、用10 x镜观察并将计数室移至视野中央。4、在10 x镜下计数:计数4个(或5个)中格的平均值,然后求得每个中 格的平均值。乘上16 (或25 )就得出计数区总菌数,最后再换算到每mL菌液 中的含菌数。5、注意事项:计上不计下,计左不计右。出芽计一半实验程序计数步骤:L取清洁无油的血球计数板,在计数室上面加盖玻片。2、取酵母菌液,摇匀,用滴管由盖玻片边缘滴一小滴(不宜过多),使菌 液自行渗入,计数室内不得有气泡。3、静置5分钟后,将血球计数板置于显微镜载物台上,先用
23、低倍镜找到计 数板的大方格网位置。寻找时光圈要缩小,光线要偏暗些,并将计数室移至视野 中央。4、在高倍镜下计数:随机地计数五个中格内的菌数,然后求得每个中格的 平均值。乘上16 (或25 )就得出一大格中的总菌数,最后再换算到每毫升菌液中的含菌数量。了悬崖勒马,我们才来到了电大充电.能在这里学习是自己的一个大好机会,那 么我一定会珍惜这次学校为自己创造的这个条件,通过获取知识来充实自身头 脑.大学生实验心得体会2早上9点此参观开始,老师首先带领我们来到了位于一楼的激光焊实验室。 实验室的高级工程师详尽的为我们介绍了激光焊的原理及应用,并且演示了 TDJG-1型激光焊机的具体功能及操作,激光焊采
24、用激光作为焊接热源,机器人 作为运动系统。激光热源有着极高的加热能力,能把大量的能量集中在很小的焊 接点上,所以具有能量密度高、加热集中、焊接速度快和焊接变形小等特点,可 实现薄板的快速连接,与传统的焊接方法相比有着自己的独特优势,因此我们对 此都很有兴趣,还提出了一些相关的问题,老师也不厌其烦的为我们解答,并且 在最后使用激光焊机实际操作了焊接过程,通过对过程的观摩以及最终比较成型 的焊缝,我们对激光焊的优势有了更直观又深刻的理解。老师和我们交流了一下 参观激光焊接的感受,随后带领我们来到了 25楼的地下实验室。当我们走进25楼的地下实验室时,映入我们眼帘的不是豪华的装修,而是 一台台的科研
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