2023年药品储存管理制度牌(篇).docx

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1、2023年药品储存管理制度牌(篇) 书目 第1篇附二医院药房药品储存养护管理制度 第2篇医院药品储存管理制度（3） 第3篇化学分析药品储存管理规定 第4篇化学药品储存管理规定 第5篇药品储存管理制度范本 第6篇医院药品储存与养护管理制度 第7篇特别药品储存管理运用制度 第8篇麻醉药品及第一类精神药品储存养护管理制度 第9篇x门店药品储存管理制度 第10篇化学药品储存管理规定范本 附二医院药房药品储存养护管理制度 某医院药房药品储存养护管理制度 1、为规范本单位药房药品的储存与养护,确保药品质量,依据药品管理法等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度,特制定本制度。 2、建

2、立和健全药品养护组织,明确养护人员,养护人员应具有中学以上文化程度,经市级以上药品监督管理部门培训,取得岗位合格证书后方可上岗。 3、养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为:常温库0-30,阴凉库0-20,冷库2-10,相对湿度45%-75%),每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。依据温湿度(储存一般品种药品的库房根据阴凉库标准,温度保持在0-20,相对湿度保持在45%-75%)状况,实行相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施,并做好记录。 4、依据药品的运用状况,对一般品种按季度进行药品质量的养护检查,重点品种(如:易潮解、易霉变、

3、见光易分解等)按月进行养护,并做好养护记录,养护记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。 5、对效期不足6个月的近效期药品,应按月填报“近效期药品报告表”。 6、药品不得干脆接触地面和墙壁。 7、药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存,内用药与外用药、性质相互影响、易串味的药品应分柜存放,标记明显、清楚。药品应按品种、用途或剂型分类储存,标签放置正确,字迹清楚。 8、养护中发觉有质量问题的药品,应暂停运用,刚好报分管质量的院领导处理。 医院药品储存管理制度（3） 医院药品储存管理制度(三) 1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈设和存放。 2、不同性质的药品不能混放。药品与

4、非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放,包装易混淆的药品也应分开存放;特别管理药品应专柜存放;危急品的储存应按国家有关规定存放于平安的专用场所,并有防暴设备。 3、应有与药品运用规模相适应的库房,陈设药品的质量、包装应符合规定。 4、药品堆垛应留有肯定距离,药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm,与地面的间距不小于10cm。 5、库存药品实行色标管理,合格品区为绿色,不合格品区为红色,待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。 6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(210),阴凉库(20以下)的库房内,防止因温

5、湿度缘由而发生药品变质。一般药品储存温度应保持30,相对湿度应保持在45%75%之间。应每日定时对库房的温、湿度进行记录,如库房温湿度超出规定范围应刚好实行措施并在实行措施12小时后再复查一次,并加以记录。 7、发觉药品质量有疑问应即转入待处理区停用,并交质量管理部门审查。不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。 8、储存药品每月进行一次有效期检查,对有效期在12月内的药品应记录库存和用量,有效期在6个月内的药品应刚好与各部门和临床医生联系,尽早运用。 9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品,视状况应缩

6、短检查周期,对质量有疑问及储存日久的药品应刚好反馈或送药检所检验。 10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查,发觉问题马上向领导汇报,尽快处理。 化学分析药品储存管理规定 1、化学药品应依据其性质(剧毒、爆炸、易燃、怕潮、怕光)进行分别储存,液体与固体要分开储存。 2、易燃、易爆的药品要远离药源,分别储存在低温、干燥处。 3、从大瓶内取出药品,用后剩余部分,不得倒回原瓶内,必需另装小瓶储存,以免影响原药品的纯度,小瓶上要加标签,以备再用。 4、对于易燃及易发生泡沫体的药品,严禁在密闭的状况下猛烈摇荡,以免发生爆炸危急。 5、所储存的药品,必需有明显的标签,对有毒、易爆药品要有特别的标记,不得随意

7、弄掉标签,以免错用药品发生危急。 6、对无标签而又不知其性质的药品,不得随意乱*用,必需经化验确定后,方可运用。 7、工作室内需常常运用的易燃、易爆或有毒药品,必需分别妥当保存在药品柜内,须以红色标签注明药品的名称规格,并加“易燃”、“易爆”、“有毒”等字样。 8、剧毒药品要严加管理,如必需运用时,须经技术人员批准签字限量领用,对用后剩余部分 ,领取人必需亲自办理归库手续,或交指定专人处理。 化学药品储存管理规定 1、 化学药品应依据其性质(剧毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)进行分别储存,液体与固体要分开贮存。 2、 易燃、易爆的药品要远离药源,分别储存于低温、干燥处。 3、 从大瓶内取出药品,用

8、后剩余部分,不得倒回原瓶内,必需另装小瓶储存。以免影响原瓶药品的纯度,小瓶上要加标签,以备再用。 4、 对于易燃及易发生泡沫的药品,严禁在密闭的状况下猛烈摇荡,以免发生爆炸危急。 5、 所储存的药品,必需有明显标签,对有毒、易爆药品要有特别标记,不准随意弄掉标签,以免错用药品发生危急。 6、 对无标签而又不知其性质的药品,不得随意乱*用,必需经过化验确定后,方可运用。 7、 工作室内需常常运用的易燃、易爆或有毒药品,必需分别妥当保存在药品柜内,须以红色标签注明药品名称规格,并加注“易燃”、“易爆”、“有毒气”等字样。 8、 剧毒药品要严加管理,如必需运用时,须经技术人员批准签字限量领用,对用后

9、剩余部分,领取人必需亲自办理归库手续,或交指定专人处理。 药品储存管理制度范本 1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存药品,保证药品储存质量,依据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律、法规,特制定本制度。 2.根据平安、便利、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理运用仓容,药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米;垛与散热器间距不小于30厘米;垛与地面的间距不小于10厘米),堆码规范、合理、整齐、坚固,无倒置现象。 3.应根据经营规模的须要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施: 4.应设置温湿度条

10、件相宜的恒温库。常温库温度在0-30之间,阴凉库温度运20,冷库温度在2-10之间,各库房相对湿度应限制在45%一75%之间。依据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。对有特别温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。 5.根据药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。对有特别温湿度储存条件要求的药品详细要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危急药品应专库存放并有平安消防设施 6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存

11、放,不同批号药品不得混垛。 7.依据季节、气候改变,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”,并依据详细状况和药品的性质刚好调整温湿度,确保药品储存平安。 8.药品存放实行色标管理。待验品、退货药品黄色;合格品区、待发药品绿色;不合格品红色。 9.药品实行分区、分类管理。详细要求为: 9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放; 9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放; 9.3其次类精神药品专区存放; 9.4品名和外包装简单混淆的品种分开存放; 9.5对不合格药品实行限制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标记。 10.实行药品的效期储存管理,对近

12、效期的药品设立近效期标记。对近效期的药品应按月进行催销。 11.做好库存药品的帐、货管理工作,按月盘存,确保帐、票、货相符。 12.保持库房、货架的清洁卫生,定期进行清理和消毒,做好防盗、防火、防潮、反腐、防鼠、防污染等工作。 医院药品储存与养护管理制度 1.为规范本单位药房药品的储存与养护,确保药品质量,依据药品管理法等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度,特制定本制度。 2.药品不得干脆接触地面和墙壁,垛与墙的间距不小于30厘米,垛与顶的距离不小于30厘米,多余地面的间距不小于15厘米,以利于空气流通。 3.做好药品的分类储存工作,依据药品的性能及要求,分别存放于常

13、温处、阴凉处、冷柜:药品应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码;处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。 4.报废、待处理及有问题的药品,必需与合格品分开存放,并建立不合格品台账,防止错发或重复报损,造成帐货混乱的严峻后果。 5.建立和健全药品养护组织,明确养护人员,养护人员应具有中学以上文化程度,经县级以上药品监督管理部门培训,取得岗位合格证书后方可上岗。 6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为:常温库0-30,阴凉库10-20,冷库2-10,相对湿度45%-75%),每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。依据

14、温湿度(储存一般品种药品的库房根据阴凉库标准,温度保持在10-20,相对湿度保持在45%-75%)状况,实行相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施,并做好记录。 7.依据药品的运用状况,对一般品种按季度进行药品质量的养护检查,重点品种(如:易潮解、易霉变、见光易分解等)按月进行养护,并做好养护记录,养护记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。 8.对效期不足6个月的近效期药品,应按月填报“近效期药品报告表”。 9.药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存,内用药与外用药、性质相互影响、易串味的药品应分柜存放,标记明显、清楚。药品应按品种、用途或剂型分类储存,标签放置正确,字迹清楚。

15、 10.养护中发觉有质量问题的药品,应暂停运用,刚好报分管质量的院领导处理。 特别药品储存管理运用制度 为了严格实行特别药品的存储、管理、运用制度,参照麻醉药品管理方法精神药品管理方法放射性药品管理方法医疗用毒性药品管理方法相关条例,特制定巨鹿县医院特别药品相关制度。药库、药房、各相关专业技术人员严格执行、落实。 一、麻醉药品 麻醉药品是指连续运用后易产生身体依靠性、成瘾的药品。包括阿片类、可卡因类、*类、合成麻醉药品类及卫生部指定的易致躯体依靠性的药品、药用原植物及其制剂。 、运用麻醉药品的医务人员必备的资格: 麻醉药品处方权必需是本院主治医师以上或麻醉师方能授予,安排生育手术的高年资住院医

16、师经考核合格可授予手术期间的麻醉药品处方权。 2、麻醉药品处方书写要求:处方要用专用处方(红底黑字)书写工整,字迹清楚,写明病名、患者姓名、年龄、性别、家庭住址、工作单位、电话;医师签全名;划价、配方、发药及核对人员均应签全名,并进行麻醉处方登记。 3、麻醉药品的处方限量:注射剂每张处方不得超过二日常用量;片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量,连续运用不得超过七天,医务人员不得为自己开写麻醉药品处方。 4、麻醉药品处方必需是病人的真实姓名和真实的病历号,运用麻醉药品(危重病人除外),病人必需到医院挂号看病,要经医生诊治开处方,并有病历记载,不准家属去请医师开方买药。 5、麻醉药品的管理按“五

17、专”要求管理,“五专”即专人、专柜加锁、专账、专用处方及专册登记。麻醉药品处方保存三年。注射剂除医师处方外,要交回空安剖换取药品。 6、药剂科对麻醉药品实行专人负责管理,药剂师应严格核对,配方人和核对人应签名。班班交接,仔细填写麻醉药品交班本及处方登记册。 7、药剂科麻醉药品的管理和运用,必需按国家关于麻醉药品管理方法的精神进行选购、管理和运用,医院及个人不得自行更改管理方法。 8、麻醉药品入库前,应坚持双人开箱验收、清点、双人签字入库制度。 9、由于大多数麻醉药品特殊是针剂遇光易变质,故应避光保存。0 10、定期盘点,做到账物相符。 11、严格执行出库制度,出库时要有专人对品名、数量、质量进

18、行核查,并有其次人复核,发货人、复核人共同在单据上盖章签字。 12、由于破损、变质、过期失效,而不行供药用的品种应清点登记,单独妥当保管,并列表上报药监部门批准,监督销毁,并有监销人签字,存档备案。 13、医教科主任、药剂科主任、护理部主任应定期检查本院的麻醉药品管理运用状况,发觉问题刚好解决处理。 14、药剂科依据国务院对麻醉药品管理的有关规定,执行和监督本院麻醉药品的管理和运用,禁止非法运用、储存、转让和借用麻醉药品,对违反规定滥用麻醉药品者,药剂科有权拒绝发药,并刚好向院领导及当地卫生行政部门报告。 精神药品是指作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续运用可以产生精神依靠性的药品。 精神

19、药品分为第一类、其次类。第一类精神药品只有县以上卫生行政部门指定的医疗单位才能运用。其次类精神药品可供医疗单位运用。社会药房必需凭盖有医疗单位公单的医疗处方才能零售。 1、一类精神药品处方每次不得超过三日常用量,二类每次不超过七日常用量,精神药品处方应保存两年以后,才能销毁。 2、精神药品处方必需载明患者的姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等,处方不得涂改。 3、一类精神药品必需严格实行专柜、双人双锁保管制度。(可和麻醉药品存放在同一专柜内)。 4、建立一类精神药品专用账目、专人登记、定期盘点,做到账物相符,发觉问题马上报告药品主管部门。 5、一类精神药品出入库时应坚持双人验收、签字制度。

20、 6、对于破损、变质、过期、失效而不行供药用的品种,应按麻醉药品管理条例执行。 7、二类精神药品可储存于一般药库内。 三、特别药品管理平安制度 特别药品是指麻醉药品、精神药品、医用毒性药品及放射性药品。为了防止药品失盗而流于社会,危害人民健康,扰乱社会秩序,特制定特别药品管理平安制度。 1、严格根据特别药品管理制度进行选购,一般规定按每季度的所供量进行选购,每季度选购一次。) 2、严格执行特别药品出入库制度,实行双人双锁,专柜保管,入库前坚持双人开箱验收,清点,双人签字入库,出库时,发货要有专人对品名、数量、质量进行核查,并由其次人复核,发货人、复核人共同在单据上盖章签字。 3、建立专用账目,

21、专人登记,定期盘点,做到账物相符,发觉问题,刚好报告当地药品主管部门。 4、仓库内要有平安措施,安装防盗门、防护栏、报警器、灭火器等,严防失火、失盗。 四、特别药品报损制度 为了确保病人用药的平安有效,防止该类药品流失社会,危害人民健康,特制定以下报损制度: *1、严格执行国务院有关麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理条例,对各种品种按有关贮存条件进行贮存保管,防止由于贮存保管不当而变质或损坏。 2、由于破损、变质、过期、失效而不行供药用的品种,应清点登记,单独妥当保管,列表上报单位领导审核批准,并上报上级药品监督管理部门,听后处理。如销毁,必需由药监部门批准、监督销毁,并由监销人员签字存

22、档备查,不能随意处理。 3、对由于工作不负责任,造成药品变质、破损、过期失效者,要追究缘由,肃穆处理。 五、医疗用毒性药品管理制度 1、毒性药品须由具有责任心强,业务娴熟的主管药师以上的药剂人员负责管理。 m2、毒性药品须设毒剧药柜。实行专人、专柜、专账,贴明显标签加锁保管的方法。 3、调配毒性药处方时,必需仔细负责,称量要精确无误,处方调配完毕,必需经另一药师复核后,方可发出,并行签名。 4、本院就诊的患者,如需用毒性药品者,应由多年实践阅历的主治以上的医师处方。 5、毒性药品须按药典规定,内服药品为一日量。 1 s& i2 /( d0 p4 6、毒性药品应当设立专账卡,每日盘点一次,日清月

23、结,做到账物相符,并填写用登记本,登记本应写明患者姓名、年龄、用药品名,数量刚好间、处方医师姓名,调配人员姓名。处方及证明一般保存两年以备后查。 7、管理人员交接时,应在科主任监督下进行交接,并在账卡上签字,严格交接,做到账物相符。 麻醉药品及第一类精神药品储存养护管理制度 目的:建立一个规范的麻醉药品和第一类精神药品储存、养护管理制度,防止麻醉药品和第一类精神药品变质失效,确保财产免受损失。 范围:本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品储存、养护的管理。 职责:麻醉药品和第一类精神药品仓库专管员和养护员对本制度实施负责。 内容: 1公司应当依据麻醉药品和第一类精神药品的质量特性对其进行合理储存

24、,并符合以下要求: 1.1麻醉药品和第一类精神药品存放于专库中(专库为阴凉库); 1.2储存麻醉药品和第一类精神药品相对湿度为35%75%; 1.3人工仓库分区和色标管理:合格药品区,发货区为绿色,不合格药品区(包括破损和过期药品)为红色,待确定药品区(包括待验药品,售后退回药品,有疑问药品)为黄色.红黄绿色标牌以底色为准,文字可以白色或黑色. 1.4保持五距:药品堆码垛间距不小于5厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米,与地面间距不小于10厘米。 1.5分类储存:根据gsp关于药品的管理要求、用途、性状等指导保管员对药品进行分类储存:药品与非药品、内用药与外用药。应

25、专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有:易串味的药品、特别管理药品以及危急品等。 1.6储存药品应当根据要求实行避光、遮光、通风、防潮、防鼠等措施。 1.7根据品种、批号集中堆放,分开码垛,不同品种或同品种不同批号药品不得混垛。 1.8药品与非药品分开存放,外用药与其他药品分开存放,整件货药品与零货药品分库存放。 1.9未经批准的人员不得进入专库,不得有影响麻醉药品和第一类精神药品质量和平安的行为; 1.10不得存放与储存管理无关的物品。 2循环质量检查 2.1药品养护员依据在库药品的流淌状况,制定药品养护检查安排并按安排对包装状况、外观性状进行循环质量检查; 2.2每季度检查一次,药

26、品每季按总库存量30%:30%:40%(三三四检查)进行检查。 2.3遇特别状况时应突击检查,如汛期、雨季、霉季、高温、寒冷或者发生质量改变苗头时,应临时组织力气,由药品养护员负责、质量管理部指挥,进行全面或局部的检查; 2.4检查依次,为避开漏查,应根据依次逐垛检查,如按自左前左后右前后右的依次; 2.5以下状况应抽样送检:已发觉质量问题的相邻批号、易变质的品种在近效期不足1年的品种,以及其它认为须要抽检的品种; 2.6养护检查中质量异样问题的处理: 2.6.1在库养护检查中发觉药品有质量异样时,应刚好在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理员处理。 2.6.2检查不合格的品种,转入不合格品

27、区等待处理。 2.7在库的重点养护品种均应进行质量检查;重点养护品种有 2.7.1有效期较短的药品 2.7.2近效期的药品 2.7.3对储存条件有特别要求的药品 2.7.4理化性质易发生改变的药品 2.8仓库的储存条件、防护措施、卫生状况应每天巡察检查。 3检查工作记录. 3.1依据流转状况、季节改变和市场药品质量动态,确定重点检查养护品种及养护方案,填写重点养护药品品种确定表 3.2每季度汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。填写季度养护总结及近效期药品催销表 3.3药品养护人员应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息,填写药品养护质量汇总分

28、析表。 3.4养护检查记录的内容包括检查的时间、存放地点、药品名称、剂型、规格、产品批号、生产企业、药品入库时间、检查内容、检查结果与处理、检查人员等; 3.5当须要抽取样品到验收养护室进行外观质量检查时,应建立药品外观质量检查记录,其内容与药品验收外观质量检查记录相同; 3.6凡进行外观质量检查时,均应同时做好养护仪器的运用记录; 3.7养护仪器在检查、修理、保养及计量检定时,应做好相应记录。 4全部麻精药品品种均为重点养护品种 5药品养护档案: 5.1在库药品应建立库存药品养护档案,主要应建立重点养护品种的档案; 5.2库存药品养护档案的内容应包括药品通用名称、规格、剂型、产品批号、生产企

29、业、检查时间、检查项目及质量问题、建档人、检查人等。 x门店药品储存管理制度 1、目的:为规范药品的仓储管理,保证药品质量储存的平安。 2、依据:药品管理法、药品经营质量管理规范、等相关法律法规。 3、适用范围:设立药品仓库门店质量管理过程。 4、责任:门店质量负责人。 5、内容: 5.1、药品储存应正确选择仓位,合理布局,有效利用仓库; 5.2、仓库应配备相宜的药品储存的货架、地架,温湿度调控等设施设备; 5.3、仓库地面平整、墙壁整齐; 5.4、药品必需按规定要求贮存,做好库房温湿度监测工作,每天上午8:30-9:30,下午2:30-3:30时观测并记录温湿度。依据实际状况和药品储存要求刚

30、好调整温湿度确保药品储存平安; 5.5、应根据药品包装示图,正确合理堆垛。药品堆放时与地面、墙、顶、柱之间要有肯定的距离; 5.6、药品实行分类管理:药品与非药品、内服药与外用药分开存放;危急品应存放并有平安消防设施,并设有标识; 5.7、仓库要做好防火、防潮、反腐、防尘、通风、防鼠、防虫等工作并配备相应设施设备; 5. 8、对仓库贮存药品应每月进行检查养护,可以和在柜药品一同记录在检查养护记录表上; 5.9、储存中发觉质量有问题的药品,应马上将营业场所陈设和库存的药品集中存放并停售,报告门店质量管理人员同时上报公司质量管理科,按公司确定做好处理工作。 化学药品储存管理规定范本 1、 化学药品

31、应依据其性质(剧毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)进行分别储存,液体与固体要分开贮存。 2、 易燃、易爆的药品要远离药源,分别储存于低温、干燥处。 3、 从大瓶内取出药品,用后剩余部分,不得倒回原瓶内,必需另装小瓶储存。以免影响原瓶药品的纯度,小瓶上要加标签,以备再用。 4、 对于易燃及易发生泡沫的药品,严禁在密闭的状况下猛烈摇荡,以免发生爆炸危急。 5、 所储存的药品,必需有明显标签,对有毒、易爆药品要有特别标记,不准随意弄掉标签,以免错用药品发生危急。 6、 对无标签而又不知其性质的药品,不得随意乱*用,必需经过化验确定后,方可运用。 7、 工作室内需常常运用的易燃、易爆或有毒药品,必需分别妥当保存在药品柜内,须以红色标签注明药品名称规格,并加注“易燃”、“易爆”、“有毒气”等字样。 8、 剧毒药品要严加管理,如必需运用时,须经技术人员批准签字限量领用,对用后剩余部分,领取人必需亲自办理归库手续,或交指定专人处理。