2023年气体分析操作规程8篇.docx

《2023年气体分析操作规程8篇.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年气体分析操作规程8篇.docx（19页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2023年气体分析操作规程8篇 书目 第1篇气体分析室岗位技术平安操作规程 第2篇气体分析操作规程 第3篇气体分析员操作规程 第4篇奥氏气体分析仪平安操作规程 第5篇气体分析员技术操作规程 第6篇溶解乙炔气体分析操作规程 第7篇cng加气站气体分析操作规程 第8篇气体分析员平安操作规程 溶解乙炔气体分析操作规程 1、溶解乙炔（c2h2）的成品化验,由化验员依据gb 6819-2023的规定正确操作。做到采样正确、操作规范、记录整齐、计算无误、报告正规、结论正确。 2、 瓶装气体应成批化验,并按下表规定的瓶数随机抽样检验。 产品批量，瓶189151625265051抽样数量，瓶23456 3、取

2、样方试：气瓶充装后，静置8以上，在取样前放出乙炔气重量的5%（在气温高于28以上的地区，取样前放出乙炔气重量的15%），用乳胶管连接气瓶嘴与汲取管，并放出10倍以上取样量冲洗汲取管后取样。 4、溶解乙炔用溴饱和溶液测定，同一样品两次平行测定结果之差不应超达0.3，其算术平均值作为分析结果，其质量应符合下表要求： 标准名称指 标乙炔纯度，10-2(v/v)98.0磷化氢、硫化氢硝酸银试纸不变色 气体分析操作规程 （1） 运用前先足够电，方法：打开仪器电源，把充电电池的残余电用光后，把仪器的电源线接到220伏沟通源上即起先充电，保持该状态8小时，即可； （2） 运用时检查仪器过滤器是否须要更换，抽

3、气泵是否为抽气状态负压； （3） 把仪器带到空气清爽的地方，打开电源，进行自校； （4） 自校完成后，依据实际状况选择燃料种类，仪器调零； （5） 把取样管放入所需需测量的气体中，起先测量； （6） 待读数改变较稳时登记读数。 气体分析员平安操作规程 第1条 必需持有效证件上岗。 第2条 必需熟识色谱仪的结构、性能。 第3条 运用前检查仪器各气路、电源、设备,确保完好。 第4条 开动记录仪,进行基线调零和记录调零。 第5条 用适量的标准气体标定仪器的灵敏度,求出定量校正值。 第6条 采纳六通阀进样,每种样品分析2次,取平均值。如偏差较大应重新进样分析。 第7条 零点漂移、噪间电平、灵敏度等出现

4、异样时,停止气体分析,查找缘由,故障解除后对仪器的灵敏度重新标定。 第8条 氢火焰检测器必需用99.9%或99.99%高纯度载气,且其中不含其它污染物。 第9条 配制溶液比例要适当,溶解强碱时不能用手触摸,稀释硫酸必需将酸渐渐倒入水中。 第10条 化验室温度不低于18摄氏度,分析过程中的室温要保持不变。 第11条 停机时,应先关闭色谱仪的电源,各旋钮打到初始位置,然后关闭空气发生器电源,过15分钟后再关闭氢气,最终关闭载气。 第12条 分析气体要做具体记录,结果刚好汇报有关领导。 本工种存在危急因素及防范措施: 第13条 本工种存在危急因素是:通风不良人感到不适。 第14条 保证通风良好,气体

5、流通。 气体分析员操作规程 1气体分析员应按仪器说明书的规定进行操作。 2检查仪器各部位是否良好、正常接头有无脱落。 3通入载气，检查整个仪器的气路是否漏气。 4接通电源，检查电压、电流指示数是否正常。 5确定检测室、恒温箱、转化炉的温度。打开仪器开关，通电预热视察温升有无异样改变，并活化转化柱。 6依据分析的须要，分别或同时启动火焰离子检测器和热导检测器等，开动记录仪，进行基线调零和记录调零。零点漂移和噪音不得超过说明书的规定。 7基线稳定后，用适量的标准气体标定仪器的灵敏度，求出定量校正值。 8对一氧化碳的分析要反复试验，找出最佳操作条件，保证能较好的分别和有较高的精度。 9一般采纳六通阀

6、进样，为确保数据精确，每种样品应分析2次，偏差不大时取其平均值；偏差较大时应再次进样分析，直到有2次数值接近为止。 10用外标法（峰高或峰面积法）计算气体浓度时，须进3次以上不同浓度的标准混合气体，绘制出标准曲线图。进行气样分析时的操作条件（如各种气体的流量、工作温度、进样量等）必需与绘制标准曲线时的条件严格一样，被测气体的浓度可由所得峰面积或峰高值从标准曲线上查出。 11当零点漂移、噪音电平、灵敏度等出现异样时，应停止气体分析，查找缘由；故障解除后，仪器的灵敏度应重新标定。 12停机时，先断各检测器、恒温箱部件的电源，各旋钮打到初始位置。运用转化炉时，要待转化炉温度降至50时方可关断载气。

7、13分析气体要做具体记录，分析结果要刚好汇报有关领导和部门。 14氢火焰检测器是高灵敏度检测器，必需用高纯度的载气，空气不能含有有机气体，气体输入前应严格净化。全部载气纯度应为999或9999，并且其中不得含有腐蚀性物质、机械杂质以及其他污染物。 15不要把老化的转化柱连接到检测器上，以免仪器被柱内蒸气污染。在开热导电流前，必需检查转化柱，要求接在热导池上。 16用氢气作载体时，在活化时不经燃烧的氮气留意不要排进炉膛，以免氢气与炉体接触而发生爆炸，应尽量使载气排出到室外。 17严禁油污、有机物及其他物质进入检测器及管道，以免造成管道堵塞或仪器性能恶化。 18玻璃型气体分析仪器的安装要求是 （1

8、）仪器的玻璃部件应洗净烘干，并按规定要求组装梳形管、量管和水套管、燃烧器、管式电炉、汲取器、压力补偿器等； （2）把梳形管固定在木架上，然后依次装上气体量管、补尝计、汲取器、燃烧器、氧化管、管式电炉、水准瓶等，安装要稳固。 19配制试剂的操作步骤是 （1）配制适量的浓度为25的碱性溶液（用于汲取二氧化碳）； （2）配制适量的焦性没食子酸溶液。将焦性没食子酸溶于水，然后加氢氧化钾溶液混合（用于汲取氧气）； （3）配制饱和食盐水溶液（加10的硫酸和适量甲基橙，作限定液用）； （4）配制10的硫酸水溶液（加适量甲基橙、用于燃烧器和储气瓶）。 （5）将以上配制液分别注入汲取瓶、水准瓶、燃烧器、储气瓶中

9、，并在汲取瓶中注入几毫米厚的液态石蜡，防止汲取大气中氧气而失效。 20检查调试仪器的步骤如下 （1）将全部活塞擦净，涂适量真空活塞油（要避开活塞孔），插入活塞插座中，旋至全活塞透亮而不漏气为止； （2）对仪器进行气密性检查； （3）进行梳形管静空间体积的校正： 利用纯氧气将全部静空间充入纯氧气，然后取50毫升纯氮气，并读取量管读数r1（毫升），此后在汲取器汲取氧后，读取量管读数r2（毫升），则静空间的体积u为：ur1r2，毫升 利用空气取簇新空气985毫升，量读汲取二氧化碳后的读数r1（毫升），然后在汲取器里汲取氧气，量读汲取氧气后的读数r2（毫升），则静空间体积u为ur1r202095985

10、，毫升式中02095空气中氧气含量。 （4）仪器的空白测定按操作规程要求对所取簇新空气进行测定，测定结果要符合空气成份常数，操作误差不得超过±005；否则说明仪器漏气或操作有误。 21在仪器上取样时，将采来的气样通入氯化钙干燥管，解除残留气体后量取读数r0（毫升），则气样体积为：v0r0u，毫升 22二氧化碳和氧气浓度的分析采纳化学试剂汲取反应法。甲烷浓度分析采纳燃烧反应法。氢气和一氧化碳浓度的分析可采纳类似的方法进行。 （1）二氧化碳浓度的分析提升水准瓶，将量管内气体送入盛碱性溶液的汲取瓶，来回汲取45次，二氧化碳被汲取，在量管上读取剩余气样值r1（毫升），则汲取二氧化碳后的气

11、样体积v1为：v1r1u，毫升二氧化碳的浓度nco2按下式计算：nco2v0v1v0×100 （2）氧气浓度的分析no2v1v2v0×100用同样的方法将剩余气样送入盛焦性设食子酸溶液的汲取瓶汲取氧气，氧气被汲取后在量管上读取剩余气样值r2（毫升），则汲取氧气后气样体积v2为：v2r2u，毫升氧气的浓度no2按下式计算： （3）甲烷浓度分析把上述剩余气样全部送到储气瓶，打开量管上部开关注入适量氧气（助燃气），此时量管读数为ra，提升水准瓶将气体送入燃烧器，从储气瓶里放出适量气样（燃烧气），量取读数rb，将其他送入燃烧器。助燃气和燃烧气混合充分燃烧后，经过冷却送入装有碱性

12、溶液的汲取管，汲取燃烧生成的二氧化碳，汲取后取回量管内，量取读数rc（毫升），则助燃气体体积va为：varau，毫升甲烷燃烧前的体积vb为：vbrarbu，毫升燃烧并汲取二氧化碳后的体积vc为：vcrcu，毫升甲烷的浓度nch4按下式计算：nch4vbvc3rb×100rarbrc3rb×100 23配制溶液要驾驭好比例，溶解强碱时不能用手触摸，稀释硫酸必需将酸渐渐倒入水中。 24每次量取气样值的操作要一样，必需由一人完成。 25在燃烧器中燃烧可燃气体时，不能让限定液和白金丝接触。 26在读取量管气样值时，要看水柱凹面与刻度相切处，且各汲取瓶、储气瓶、燃烧瓶、u型管内的

13、液面应在原定刻度线上。 27若气样分析中途作废，应先抽取储气瓶中的氢气冲洗梳形管，然后才能重新取样分析。 28操作人员精力要集中，眼睛应凝视液面改变，防止溶液进入梳形管或与其他溶液混合。 29平常仪器各液面、活塞的位置应保持在打算取样分析的状态。 30化验室温度不得低于18摄氏度，整个分析过程中的室温应保持不变。 气体分析员技术操作规程 第1条 必需持有效证件上岗。 第2条 必需熟识色谱仪的结构、性能。 第3条 运用前检查仪器各气路、电源、设备，确保完好。 第4条 开动记录仪，进行基线调零和记录调零。 第5条 用适量的标准气体标定仪器的灵敏度，求出定量校正值。 第6条 采纳六通阀进样，每种样品

14、分析2次，取平均值。如偏差较大应重新进样分析。 第7条 零点漂移、噪间电平、灵敏度等出现异样时，停止气体分析，查找缘由，故障解除后对仪器的灵敏度重新标定。 第8条 氢火焰检测器必需用99.9%或99.99%高纯度载气，且其中不含其它污染物。 第9条 配制溶液比例要适当，溶解强碱时不能用手触摸，稀释硫酸必需将酸渐渐倒入水中。 第10条 化验室温度不低于18摄氏度，分析过程中的室温要保持不变。 第11条 停机时，应先关闭色谱仪的电源，各旋钮打到初始位置，然后关闭空气发生器电源，过15分钟后再关闭氢气，最终关闭载气。 第12条 分析气体要做具体记录，结果刚好汇报有关领导。 本工种存在危急因素及防范措

15、施 第13条 本工种存在危急因素是：通风不良人感到不适。 第14条 保证通风良好，气体流通。 奥氏气体分析仪平安操作规程 奥氏气体分析仪工作原理： 利用不同的溶液来相继汲取气体试样中的不同组分，用40的氢氧化钠汲取试样中的二氧化碳；用焦没食子酸钾溶液汲取试样中的氧气；用氨性氯化亚铜溶液来汲取试样中的一氧化碳。然后依据汲取前后试样体积的改变来计算各组分的含量。ch4和h2用爆炸燃烧法测定，剩余气体为n2。 分析步骤： （1） 首先检查分析仪器的密封状况。关闭全部旋塞视察三分钟，假如液面没有改变说明不漏气。 （2） 将样气送入量气管然后全部排出，置换三次，确保仪器内没有空气。精确量取样气100ml

16、为v1。读数时保持封闭液瓶内液面与量气管内液面水平。 （3） 第一个汲取瓶的作用是汲取二氧化碳。因为氢氧化钾溶液可以汲取co2及少量h2s等酸性气体，而其他组分对之不干扰，故排在第一。将样气送入二氧化碳汲取瓶，来回汲取最少8次，然后将样气送入量气管读数，再来回汲取两次后重新读数，假如两次度数一样说明气体完全汲取，汲取至读数不变记为v2。 （4） 其次个汲取瓶的作用是汲取不饱和烃。不饱和烃在硫酸银的催化下，能和浓硫酸起加成反应而被汲取。将样气送入不饱和烃汲取瓶，来回汲取最少12次，然后将样气送入量气管读数，再来回汲取两次后重新读数，汲取至读数不变记为v3。 （5） 第三个汲取瓶的作用是汲取氧气。

17、焦性没食子酸碱性溶液能汲取o2，同时也能汲取酸性气体如co2，所以应当把co2等酸性气体解除后再汲取o2。将样气送入氧气汲取瓶，来回汲取最少8次，然后将样气送入量气管读数，再来回汲取两次后重新读数，汲取至读数不变记为v4。 （6） 第四，五，六个汲取瓶作用是汲取一氧化碳。氯化亚铜氨溶液能汲取co，但此溶液与二氧化碳，不饱和烃，氧气都能作用，因此放在最终。汲取过程中，氯化亚铜氨溶液中nh3会逸出，所以co被汲取完毕后，需用5%的硫酸溶液除去残气中的nh3，因为煤气中co含量高，应运用两个co汲取瓶。将样气送入第一个co汲取瓶来回汲取最少18次，再用其次个co汲取瓶来回汲取最少8次，再送入硫酸汲取

18、瓶来回汲取最少8次，然后将样气送入量气管读数，再来回汲取两次后重新读数，汲取至读数不变为v5。 （7） 将样气送入第六个汲取瓶，取剩余样气的1/3送入量气管，在中心三通旋塞处加氧气，将中心三通旋塞按顺时针旋转180°，将氧气送入量气管，混合后量气管读数为100ml，将中心三通旋塞按顺时针旋转45?，把量气管内气体分四次运用高频火花器点火进行爆炸，第一次爆炸体积为10ml左右，其次次爆炸体积为20ml左右，第三次爆炸体积为30ml左右，第四次将剩余气体全部爆炸。冷却后将全部气体送入量气管中，登记量气管读数v6。 （8） 将剩余气体送入二氧化碳汲取瓶，来回汲取最少8次，然后将样气送入量气管

19、读数，再来回汲取两次后重新读数，汲取至读数不变记为v7。 （9） 通过上述的汲取及燃烧法测定后，剩余的气体体积为n2。 5留意事项 （1）保持室内通风。 （2）分析室温度要保持15以上否则焦性没食子酸钾汲取率低,造成误差。 （3）发觉汲取剂效率下降,应刚好更换,正常状况下依据汲取频率更换汲取剂。 （4）各汲取瓶应注入液体石蜡,以隔绝空气。 （5）各汲取瓶液体不能冲出规定刻度而到梳形管,以免影响精确度。 （6）前后读数时间间隔应保持一样。 （7）爆炸瓶的铂金丝有油污时不爆炸应清洗或通电燃烧。 （8）爆炸试验时不要对着有人的地方以免发生危急。 （9）爆炸时用手固定爆炸瓶旋塞，防止爆炸时将旋塞冲开。

20、 （10）爆炸时爆炸瓶和高频火花器接口处应保持有水。 气体分析室岗位技术平安操作规程 1.主题内容和适用范围 明确气体分析室岗位职责作业活动标准及从事本项作业的相应平安要求。确保本岗位职责按要求完成，确保气体分析室人员的平安健康，本操作规程：适用于质量计量处气体分析室岗位。 2.引用文件 所引用文件已在5条款中列出 3.术语 4.职责 4.1负责公司的平安动火分析工作。 4.2负责煤气组分的分析工作及运用电捕时的煤气含量分析工作。 4.3负责硫铵的分析工作。 4.4负责煤焦磷含量的分析工作。 4.5负责工业萘、精萘的分析工作。 4.6负责透平油分析工作。 4.7负责废酸的分析工作。 4.8负责

21、粗苯、焦油的色谱分析工作。 4.9负责本岗位仪器、设备的正确运用、维护和保养工作。 5.操作标准 5.1打算工作 检查采样分析所需工具仪器是否齐全、完好，做好试样脱水及干燥处理，需预热的设备进行升温预热。 5.2操作标准 5.2.1硫酸铵质量技术要求执行硫酸铵gb535-1995 5.2.1.1采样执行焦化产品固体类取样方法gb/t2000-2000 5.2.1.2质量要求,氮含量测定,水分测定,游离酸含量测定执行硫酸铵gb535-1995 5.2.2粗萘,工业萘质量技术要求执行焦化萘gb/t6699-1998 5.2.2.1采样同5.2.1.1 5.2.2.2灰分测定执行萘灰分的测定方法gb

22、3069.1-86 5.2.2.3结晶点测定执行萘结晶点的测方法gb6701-86 5.2.2.4不挥发物的测定执行萘不挥发物的测定方法gb6701-86 5.2.2.5酸洗比色的测定执行萘酸洗比色的试验方法gb6702-86 5.2.3煤气质量技术要求执行人工煤气gb13612-92 5.2.3.1煤气组分分析执行人工燃气主组分的化学分析方法gb12205-90 5.2.3.2焦油和灰尘含量的测定执行城市燃气中焦油和灰尘含量的测定方法gb12208-90 5.2.3.3萘含量的测定执行城市燃气中萘含量测定,苦味酸法gb12209.1-90 5.2.3.4氨含量的测定执行城市燃气中氨含量测定g

23、b12210-90 5.2.3.5硫化氢含量的测定执行城市燃气中硫化氢含量的测定gb12211-90 5.2.3.6煤气密度的计算 依各主组分的含量分别按:co2:1.9768 cnhm:1.7068 o2:1.42895 co:1.25 h2:0.08987 ch4:0.7168 n2:1.2505进行计算 5.2.3.7煤气热值的计算 煤气热值的计算公式为:q=(141.9cnhm%+30.56co%+26.21h2%+86.99ch4%)4.1868kj/m3 5.2.3.8煤气含氧动火分析执行人工燃气主组分的化学分析方法gb12205-90 5.2.4透平油 5.2.4.1闪点执行木材

24、防腐油试方法、闪点测定方法yb/t5172-93 5.2.4.2粘度执行洗油粘度的测定方法yb/t5030-93 5.2.4.3酸值的测定 (1)称取油8-10g(准至0.1g)于锥形瓶1中,在另一锥形瓶2中加入50ml乙醇,装上回流冷凝管,不断摇动煮沸5分钟,加入0.5ml碱蓝溶液(即碱蓝6b),趁热用0.5mol/l koh-c2h50溶液中和,直至由蓝色变成浅红色,后将其注入锥形瓶1中,装上回流冷凝管,不断摇动下煮沸5分钟,加入5ml碱蓝6b,趁热用0.5mol/l的 koh-c2h50滴定,直到由蓝色变成红色 (2)计算:(mg/ml) 其中v:消耗的koh-c2h5o的溶液体积ml

25、t:0.05ml/lkoh-c2h5o的滴定度mg/ml g:样品重量(g) 5.2.5.1含油量测定 精确称取100克废酸,注入分液漏斗,再加入20克粗酚,充分匀称,静置24小计时后,分别现废酸及粗酚,分别称其重量c1,c2,则含油量:m=(g2-20)-100100% 或m=(100-g1)/100100% 将废酸注入250ml的量筒中,将1.301.50g/cm3密度计渐渐放入(留意不靠量筒壁,且密度计底部距量筒底部不少于2cm)待密度计不再下沉后读数,依据密度查表得出含酸量. 废酸百分浓度及密度关系 密度(d204)浓度%密度(d204)浓度%1.285538.001.385449.0

26、01.286538.121.389449.411.294139.001.395150.001.302840.001.404951.001.311641.001.414852.001.312541.101.424853.001.320542.001.435054.001.329443.001.440054.491.338243.971.445355.001.338444.001.455756.001.347645.001.465256.901.356946.001.466257.001.363946.74 cng加气站气体分析操作规程 一、防爆水分析仪的操作规程： 开机前的打算及开机： 1、开机

27、前检查仪表是否完好，电压是否正常。 2、关闭检测气路系统中的输入流量调整阀。 3、打开检测器气路中的输入开关阀和放空阀，放空流量调整大约在10001500ml/min范围内，吹扫半小时。 4、打开调整流量调整阀，使被测样气流量稳定在100ml/min。 5、打开电源开关，显示水分值。 停机： 1、先关闭检测器电源，再断开供电电源。 2、关闭输入阀，放空阀然后切断外部气源。 二、防爆气体检测仪操作规程： 1、检查仪表是否完好，安装是否牢靠。 2、断开干气气路，；将仪表通上样品气。 3、样品气的压力经现场取样管上的减压阀调整至0.10.3mpa范围内。 4、调整流量计上调整阀，使被测样品气流量稳定在200250ml/min范围内。 5、打开仪表电源开关。 6、先断开供电电源，关闭全部流量计上的调整阀，然后切断外部气源。