2023年药品养护管理制度8篇.docx

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1、2023年药品养护管理制度8篇 书目 第1篇门店药品养护检查管理制度 第2篇中药房药品养护管理制度 第3篇药品养护的管理制度 第4篇x中药房药品养护管理制度 第5篇x门店药品养护检查管理制度 第6篇附属医院药品养护管理制度 第7篇药品养护管理制度 第8篇某连锁药店药品养护检查管理制度 药品养护的管理制度 1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，依据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。 2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有中学以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。 3坚持以预防为主、消退隐患

2、的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的平安、有效。 4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作安排、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作状况等。 5养护人员应协作仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，依据库房温湿度状况，实行相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。 6依据库存药品流转状况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。 7对效期不足6个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。 8对养护中发觉有质

3、量问题的药品，应暂停销售，刚好通知质量管理部门进行复查处理。 9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。 药品养护管理制度 为确保所陈设和储存药品质量稳定,避开药品发生质量问题制定本制度。 1 药品养护工作的职责是:平安储存,降低损耗,保证质量,避开事故。 2 依据陈设和储存药品的流转状况,制定养护安排,进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种,应有安排抽样送检。 3 做好温湿度检测和监控仪器,仓库用计量仪器及器具等的养护管理。 4 对储存的药品应每季度检查一次,一般第一个月检查30%,其次个月检查30%,第三个月检查40%;对陈设的药品应每个月检查一次。 5 在药品养护中发觉

4、质量问题,应悬挂明显标记或立刻撤下柜台并暂停上柜台,尽快通知质量管理人员进行复查。 6 养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈设、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。 门店药品养护检查管理制度 1、目的：为了做好对库存、陈设药品进行养护检查，以保证药品的质量。 2、依据：药品管理法、药品经营质量管理规范等相关法律法规及实施细则。 3、适用范围：门店药品保存质量过程管理。 4、责任：门店养护员负责实施本制度。 5、内容 5.1、门店应配备药品养护人员，负责对本店保存的药品进行养护检查，以保证药品质量； 5.2、门店养护员应具有中学以上文化程度，经岗位培训且考核合格

5、获得岗位合格证后方可上岗； 5.3、养护员应每日巡回检查店内药品储存条件与保存环境是否符合规定要求。 5.3.1、养护员每天上午8：30-9：30下午2：30-3：30两次对店堂的温湿度进行检测，并做好完整记录。发觉不符合药品规定陈设储存要求时，应实行调控措施并记录。 5.4、药品到货质量验收合格即视为第一次养护检查合格，每月对陈放店内一个月以上的药品进行养护和质量检查，做好“养护检查记录”。养护记录内容要完整、真实并保存至少五年； 5.5、中药饮片按其特性，实行翻晒、筛选等方法进行养护。做好“养护检查记录”； 5.6、对易潮湿、霉变、变质。虫蛀、裂片的药品要增加检查次数； 5.7、检查中有质

6、量疑问的中药饮片，按“门店质量查询管理制度”执行； 5.8、检查中发觉不合格药品，应马上报告门店质量管理人员。按“门店不合格药品管理制度”执行； 5.9、对近效期（距药品有效期截止日期不足9个月的药品）药品，门店养护员每月底填写“近效期药品催销表”，交门店负责人实施催销； 5.10、不同剂型的药品要有针对性的运用不同的养护检查方法：片剂应重点检查有无裂片、霉变；胶囊剂，应重点检查有无漏粉、囊壳破裂等；颗粒剂，应重点检查有无潮解、结块等；糖浆剂，应重点检查有无霉变沉淀物析出，是否混浊药；中药饮片，应重点检查饮片有无发潮、霉变、虫蛀，一旦发觉发潮、霉变现象，应马上实行翻晒、选择等措施，确保中药饮片

7、的质量。 6、相关表格：养护检查记录表、近效期药品催销表、温湿度记录表 中药房药品养护管理制度 目的： 确保药物质量，保障用药平安。 依据：中华人民共和国国药品管理法、医院中药饮片管理规范 适用范围：药品储存、药品养护管理。 职责权限：中成药、中药饮片仓储。 一、坚持预防为主的原则，根据药品理化性能和储存条件的规定，结合仓储实际状况，组织好药品的分类，合理存放。 二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。 三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作，确保药品质量。 四、对于异样缘由可能出现问题的药品、易变质药品、已发觉质量问题药品的相

8、邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。 五、养护检查中发觉质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售。 六、养护人员应做好温湿度管理工作，特殊是针对中药材、中药饮片。依据气候环境改变，实行干燥、除湿等相应的养护措施 七、正确运用养护设备，定期检查保养自觉学习药品业务学问，提高养护技能。 八、做好养护检查记录。 x中药房药品养护管理制度 目的: 确保药物质量,保障用药平安。 依据:中华人民共和国国药品管理法、医院中药饮片管理规范 适用范围:药品储存、药品养护管理。 职责权限:中成药、中药饮片仓储。 一、坚持预防为主的原则,根据药品理化性能和储存条件的规定,结合仓储实际状况,组织好药品的分类,合

9、理存放。 二、定期进行循环质量养护检查,一般药品每季度一次,近效期、易变质药品增加检查次数,并做好养护检查记录。 三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作,确保药品质量。 四、对于异样缘由可能出现问题的药品、易变质药品、已发觉质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品,应做有标示或另放。 五、养护检查中发觉质量有问题的药品,应挂黄牌暂停销售。 六、养护人员应做好温湿度管理工作,特殊是针对中药材、中药饮片。依据气候环境改变,实行干燥、除湿等相应的养护措施 七、正确运用养护设备,定期检查保养自觉学习药品业务学问,提高养护技能。 八、做好养护检查记录。 附属医院药品养护管理制度 其次医院药品养护

10、管理制度 一.本制度依据药品管理法、药品经营质量管理规范、药品经营质量管理规范实施细则等有关规定制定。 二.本医院设置兼职药品养护员,由具有药师职称的技术人员负责。 三.药品养护人员做到仔细检查在库药品的贮存条件,协作保管人员进行库房温湿度的检测管理。每日上午910时、下午23时各一次,定时对库房的温湿度进行记录。温度:常温库(030)、阴凉库(20以下)、冷库(210),湿度在45%75%之间,超出规定范围刚好实行调控措施,并予以记录。 四、对陈设和贮存的药品依据流转状况定期进行养护和检查,并做好记录。一般药品每季度检查一次,重点品种包括近效期在一年以内的药品,贵细药品、二类精神药品、易霉变

11、、易潮解药品,已发觉质量问题药品的相邻批号药品和储存时间较长的药品视状况缩短检查周期,每月或每周检查一次。对质量有疑问及储存日久的药品刚好抽样送检。对近效期的药品,按月填报效期表。 五、中药材和中药饮片按其特征,实行干燥、降氧、熏蒸等方法养护,并做好记录。 六、药品养护人员定期汇总、分析和上报养护检查状况以及近效期或长时间储存的药品等质量信息。 七、药品养护人员详细负责养护仪器、设备(如除湿机、排风扇、空调)、冷藏设备、温湿度和监控仪器、仓库运用计量仪器及器具等管理工作,检查养护设备的运行状况。 八、养护中发觉质量问题,应悬挂明显标记和暂停发货,并尽快通知质量管理负责人予以处理。 九、药品养护

12、人员负责建立药品养护档案,定时记录温湿度,修理、保养仓储养护设施,按月填报效期报表。 十、本制度负责人为药品养护人员。 十一、本制度每季度考核一次。 某连锁药店药品养护检查管理制度 连锁药店药品养护检查管理制度 一、门店每月应定时对店堂陈设药品进行养护检查。大型门店对陈设的药品可每季度按“三、三、四”循环的原则进行养护检查,小型药店可每月对陈设药品全部进行养护检查。照实做好养护检查记录。 二、被列为重点品种的药品和拆零药品,近效期药品应按月养护检查,对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等状况照实记录。 三、经营需低温冷藏的药品的门店,应配置相应的冷藏设备,将需低温冷藏的药品存放其

13、中,并做好温湿度记录。 四、对中药材、中药饮片应按其特性实行筛选,凉晒,熏蒸等方法进行养护。 五、门店应每天上、下午各一次对店内的温湿度状况进行检测,并按时记录。温湿度达临界点或超标时,应实行通风除湿、降温等措施,以保证陈设药品质量和平安。温湿度监测及调控记录簿保存时间不得少于两年。 x门店药品养护检查管理制度 1、目的:为了做好对库存、陈设药品进行养护检查,以保证药品的质量。 2、依据:药品管理法、药品经营质量管理规范等相关法律法规及实施细则。 3、适用范围:门店药品保存质量过程管理。 4、责任:门店养护员负责实施本制度。 5、内容 5.1、门店应配备药品养护人员,负责对本店保存的药品进行养

14、护检查,以保证药品质量; 5.2、门店养护员应具有中学以上文化程度,经岗位培训且考核合格获得岗位合格证后方可上岗; 5.3、养护员应每日巡回检查店内药品储存条件与保存环境是否符合规定要求。 5.3.1、养护员每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30两次对店堂的温湿度进行检测,并做好完整记录。发觉不符合药品规定陈设储存要求时,应实行调控措施并记录。 5.4、药品到货质量验收合格即视为第一次养护检查合格,每月对陈放店内一个月以上的药品进行养护和质量检查,做好“养护检查记录”。养护记录内容要完整、真实并保存至少五年; 5.5、中药饮片按其特性,实行翻晒、筛选等方法进行养护。做好“养护检查记录

15、”; 5.6、对易潮湿、霉变、变质。虫蛀、裂片的药品要增加检查次数; 5.7、检查中有质量疑问的中药饮片,按“门店质量查询管理制度”执行; 5.8、检查中发觉不合格药品,应马上报告门店质量管理人员。按“门店不合格药品管理制度”执行; 5.9、对近效期(距药品有效期截止日期不足9个月的药品)药品,门店养护员每月底填写“近效期药品催销表”,交门店负责人实施催销; 5.10、不同剂型的药品要有针对性的运用不同的养护检查方法:片剂应重点检查有无裂片、霉变;胶囊剂,应重点检查有无漏粉、囊壳破裂等;颗粒剂,应重点检查有无潮解、结块等;糖浆剂,应重点检查有无霉变沉淀物析出,是否混浊药;中药饮片,应重点检查饮片有无发潮、霉变、虫蛀,一旦发觉发潮、霉变现象,应马上实行翻晒、选择等措施,确保中药饮片的质量。 6、相关表格:养护检查记录表、近效期药品催销表、温湿度记录表