2023年药品陈列管理制度8篇.docx

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1、2023年药品陈列管理制度8篇 书目 第1篇某连锁药房药品陈设管理制度 第2篇附属医院药品陈设储存保管管理制度 第3篇x门店药品陈设管理制度 第4篇药品陈设储存养护管理制度 第5篇药品陈设管理制度 第6篇门店药品陈设管理制度 第7篇药品陈设、储存和养护管理制度 第8篇药品陈设的管理制度 药品陈设储存养护管理制度 1、药房、库应地面光滑、墙面平整,门窗结构紧密,配备必要的防尘、防虫、防鼠设施;陈设和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。 2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示,其中待验库(区)、退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品库(区)为红色。 3、药品陈设和储存区域应配备检

2、测和调整温湿度的设施设备,阴凉库限制在2-20,常温库限制在2-30。需冷藏的药品,应配备有相应的冷藏设施,温度限制在2-10。 4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈设和储存,并按药品的用途或剂型分类摆放,标签运用恰当,放置精确,字迹清楚。拆零药品存放于拆零专柜,并保留药品的原包装或标签。 5、养护员应做好药品陈设、储存区域的温、湿度管理工作,每日上午9:30分至10:30分间、下午2:30至3:30分间各记录一次温湿度。如温、湿度超标,刚好实行相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施,确保药品存放环境达到要求。 6、对药品要按月进行质量检查,并做好质量检查记录,3个月内到期失效的药品为近

3、效期药品,对近效期药品应刚好在效期示意牌上标出,通知有关人员加大运用力度,削减损失。发觉过期失效、包装破损等质量问题应刚好移入不合格品区(柜)。 7、对不合格药品要做好记录,记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格缘由等。每半年或一年销毁一次,销毁应破坏药品的包装,实行深埋或焚烧等方式,并做好记录,销毁人和监督人均应签字。 药品陈设、储存和养护管理制度 1、药房、库应地面光滑、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈设和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。 2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库（区）、退货库（区）为黄色、合格品库（区）为绿色、不合格品库（区

4、）为红色。 3、药品陈设和储存区域应配备检测和调整温湿度的设施设备,阴凉库限制在2-20，常温库限制在2-30。需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度限制在2-10。 4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈设和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签运用恰当，放置精确，字迹清楚。拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。 5、养护员应做好药品陈设、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：30分至10：30分间、下午2：30至3：30分间各记录一次温湿度。如温、湿度超标，刚好实行相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。 6、对药品要按月进行质量检查，并做

5、好质量检查记录，3个月内到期失效的药品为近效期药品，对近效期药品应刚好在效期示意牌上标出，通知有关人员加大运用力度，削减损失。发觉过期失效、包装破损等质量问题应刚好移入不合格品区（柜）。 7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格缘由等。每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，实行深埋或焚烧等方式，并做好记录，销毁人和监督人均应签字。 附属医院药品陈设储存保管管理制度 其次医院药品陈设、储存、保管管理制度 一.本制度依据药品管理法、药品经营质量管理规范、药品经营质量管理规范实施细则等有关规定制定。 二.本医院在营业场所陈设药品的质量和包装复合药品法律、法规和规章制

6、度。 三.药品按剂型或用途以及储存要求分类陈设和储存,品种与品种之间留足相应间距,防止混药。 1、药品与非药品、内服药与外用药分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片以及危急药品等与其他药品分开存放。 2、依据药品性能特点,将药品分别储存于常温库、阴凉库、电冰箱中。 3、处方药与非处方药分柜摆放,甲类、乙类非处方药分类存放。 4、特别管理的药品、贵细药品要专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,账务相符。 5、危急类药品不在营业场所陈设。如必需陈设时,仅陈设代用品或空包装。危急药品设专库单独贮存,配置防火、防盗等设备。 6、拆零药品集中存放于拆零专柜,并保留原批号包装标签。单轨制处方药(包括含

7、可待因制剂、二类精神药品)设专柜存放。 药品陈设管理制度 1.目的:为确保本公司经营场所内陈设药品质量,避开药品发生质量问题。 2.依据:药品经营质量管理规范第76、77条,药品经营质量管理规范实施细则第71条。 3.适用范围:本公司药品的陈设管理 4.责任:营业员、陈设检查员对本制度实施负责 5.内容: 5.1 陈设的药品必需是合法企业生产或经营的合格药品。 5.2 陈设的药品必需是经过本公司验收合格,其质量和包装符合规定的药品。 5.3 药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈设,类别标签应放置精确,物价标签必需与陈设药品一一对应,字迹清楚;药品与非药品,内服药与外用药,易

8、串味药与一般药,中药材、中药饮片与其他药应分开摆放,处方药与非处方药应分柜摆放。 5.4 处方药不得开架销售。 5.5 拆零药品必需存放于拆零专柜,做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。 5.6 须要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷藏箱中,不得在常温下陈设,需陈设时只陈设包装。 5.7陈设药品应避开阳光直射,需避光、密闭储存的药品不应陈设; 5.8 对陈设的药品应每月进行检查并予以记录,发觉质量问题应刚好通知质量负责人复查。 5.9用于陈设药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生,防止人为污染药品。 门店药品陈设管理制度 1、目的：为了规范陈设药品，避开人为造成药品污染确保药品质量。 2、依据：

9、药品分类管理方法、药品经营质量管理规范等法律法规。 3、范围：门店药品陈设质量过程管理。 4、责任部门：门店工作人员。 5、内容： 5.1、店堂内陈设的药品必需是阅历收质量合格的药品。陈设药品的货柜、橱窗应完好无损，保持清洁卫生、整齐，营业区、办公区、生活区要相应分开； 5.1.1、营业场所应设置待验区（黄底白字）、退货区（黄底白字）、不合格品区（红底白字）三个区域，标记要明示。 5.2、门店应配备检测和调整温湿度的设施设备。如：温湿度计（常温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只）空调等； 5.3、经营需冷藏药品的门店，应配备相应的冷藏设备； 5.3.1、药品陈设时应依据贮藏条件的要求，分别设置常温

10、区、阴凉区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱（2-8c）、阴凉区（0-20c）、常温区（10-30c）相应区域内相对湿度为35%-75%之间。 5.4、药品应按药品与非药品分区陈设；内用药与外用药分柜陈设；处方药与非处方药分柜陈设、中药材、中药饮片与其他药品分柜陈设；各专柜应在右上角贴上相应的分类标识； 5.5、每个柜组药品陈设应按用途结合剂型相对集中摆放，依据各门店自身实际状况可分为“呼吸系统用药”、“五官科用药”、“妇科用药”、“消化系统用药”、“心血管系统用药”“泌尿生殖系统用药”等，要求销售柜组橱窗标记醒目，每个药品应对应放置标价签，字迹清楚醒目，药品陈设整齐丰满； 5.6、危急品不得干脆上

11、柜陈设，如需陈设只能陈设空包装； 5.7、门店必需设置拆零专柜，凡拆封过的药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装说明书和标签。未拆封的药品和其他药品不得存放拆零专柜； 5.8、处方药不得以开架自选方式陈设、销售； 5.9、门店应设立阴凉区（库），在室内温度超过25c时，若确需将阴凉保存药品陈设常温区时，只能用空包装陈设展示； 5.10、门店陈设药品都应附有说明书，并且说明书与药品数应相符； 5.11、凡有质量疑问的药品，一律不得上柜陈设和销售。 5.12、每月对药品陈设环境和条件进行检查并做好记录，发觉问题马上整改。 6、中华人民共和国国药典有关药品贮藏术语的含义： 6.1、避光：指用于不透光的

12、容器包装，如棕色容器或黑纸包袱的无色透亮、半透亮容器； 6.2、密闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入； 6.3、密封：指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入； 6.4、阴凉处：指不超过20c； 6.5、凉暗处：指避光并不超过20c； 6.6、冷处：指2-8c； 6.7、常温：10-30c。 x门店药品陈设管理制度 1、目的:为了规范陈设药品,避开人为造成药品污染确保药品质量。 2、依据:药品分类管理方法、药品经营质量管理规范等法律法规。 3、范围:门店药品陈设质量过程管理。 4、责任部门:门店工作人员。 5、内容: 5.1、店堂内陈设的药品必需是阅历收质量合格的药品。陈设药品的货柜、橱

13、窗应完好无损,保持清洁卫生、整齐,营业区、办公区、生活区要相应分开; 5.1.1、营业场所应设置待验区(黄底白字)、退货区(黄底白字)、不合格品区(红底白字)三个区域,标记要明示。 5.2、门店应配备检测和调整温湿度的设施设备。如:温湿度计(常温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只)空调等; 5.3、经营需冷藏药品的门店,应配备相应的冷藏设备; 5.3.1、药品陈设时应依据贮藏条件的要求,分别设置常温区、阴凉区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱(2-8c)、阴凉区(0-20c)、常温区(10-30c)相应区域内相对湿度为35%-75%之间。 5.4、药品应按药品与非药品分区陈设;内用药与外用药分柜陈设;处

14、方药与非处方药分柜陈设、中药材、中药饮片与其他药品分柜陈设;各专柜应在右上角贴上相应的分类标识; 5.5、每个柜组药品陈设应按用途结合剂型相对集中摆放,依据各门店自身实际状况可分为“呼吸系统用药”、“五官科用药”、“妇科用药”、“消化系统用药”、“心血管系统用药”“泌尿生殖系统用药”等,要求销售柜组橱窗标记醒目,每个药品应对应放置标价签,字迹清楚醒目,药品陈设整齐丰满; 5.6、危急品不得干脆上柜陈设,如需陈设只能陈设空包装; 5.7、门店必需设置拆零专柜,凡拆封过的药品集中存放于拆零专柜,并保留原包装说明书和标签。未拆封的药品和其他药品不得存放拆零专柜; 5.8、处方药不得以开架自选方式陈设

15、、销售; 5.9、门店应设立阴凉区(库),在室内温度超过25c时,若确需将阴凉保存药品陈设常温区时,只能用空包装陈设展示; 5.10、门店陈设药品都应附有说明书,并且说明书与药品数应相符; 5.11、凡有质量疑问的药品,一律不得上柜陈设和销售。 5.12、每月对药品陈设环境和条件进行检查并做好记录,发觉问题马上整改。 6、中华人民共和国国药典有关药品贮藏术语的含义: 6.1、避光:指用于不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包袱的无色透亮、半透亮容器; 6.2、密闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入; 6.3、密封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入; 6.4、阴凉处:指不超过20c;

16、6.5、凉暗处:指避光并不超过20c; 6.6、冷处:指2-8c; 6.7、常温:10-30c。 某连锁药房药品陈设管理制度 连锁药房药品陈设管理制度 一、门店陈设药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生,符合药品陈设环境和存放条件,防止人为污染药品。 二、门店应配备检测和调整温湿度的设施设备,如:温湿度计,空调或风扇等。 三、陈设药品应遵循药品分类管理的原则,药品与非药品,处方药与非处方药,内服药与外用药,易串味药品与一般药品,中药材、中药饮片与其他药品应分开存放,并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。类别标签应放置精确,字迹清楚。 四、处方药不得采纳开架自选的陈设方式。 五、危急品不应陈设,确须要陈设

17、时,只能陈设空包装。 六、门店须设置拆零药品专柜,拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。 七、每月应对药品陈设的环境和条件进行检查并做好记录。发觉问题要刚好整改。 药品陈设的管理制度 1为保证陈设药品质量，便利消费者购药，依据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。 2营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈设货架及柜台，陈设货架、柜台应保持清洁卫生。 3营业场所应配备监侧和调整温湿度的设施设备。每日巡回检查店内药品陈设条件与保存环境，每天上、下午各一次在规定时间内店堂的温湿度进行视察记录，发觉不符合药品正常陈设要求时，应刚好调控。 4药品应按品种、用途或剂型分类摆放，标签放置正确，字迹清楚。 5药品与非药品、处方药品与非处方药品分柜陈设，内用药与外用药、性质相互影响，易串味的药品应分柜存放，标记明显、清楚。 6处方药不得采纳开架自选方式陈设、销售。 7需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。 8危急药品不得陈设，如需陈设，只能陈设空包装。 9拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 10陈设药品应避开阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈设。 11凡上架陈设的药品，应按月进行检查，并做好陈设药品的质量检查记录，发觉质量问题刚好下架，并尽快向质量管理部报告。