最新减水剂合成过程中生产污水的回用.pdf
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1、 减水剂合成过程中生产污水的回用 精品好文档,推荐学习交流 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢9 减水剂合成过程中生产污水的回用 羿立旺1 马存前2 1 南京道鹭建设材料厂 2 江苏苏博特新材料股份有限公司 南京市江宁区中前社区,211100;南京市江宁区科学园,211100 摘要:我厂在合成减水剂过程中产生的污水之前一直采用药剂处理,达标后再进行排放,其中不但耗费了大量的人力、物力,而且对水资源来说也是一种极大的浪费。本文通过在萘系合成水解过程阶段回用生产污水制备的萘系以及脂肪族减水剂成品性能对比研究,证实了回用生产污水的技术可行性,实现了经济和环境的双重效益。关键词:污水,回用,
2、减水剂 一、污水回用的目的和意义 水是生命之源,是自然资源的重要组成部分。随着人口的增长与工业化进程发展,工业与城市用水量激增,同时工业与城市废水的排放,又加剧了水资源紧缺的局面。我国是个严重贫水的国家,水资源总量少于巴西、俄罗斯、加拿大、美国和印度尼西亚,居世界第六位,按人均水资源占有量这一指标来衡量,则仅为世界平均水平的 1/4,排名在第一百一十名之后。关注水资源,减少水污染对保持可持续发展意义重大【1,2】。水污染可根据污染杂志的不同而主要分为化学性污染、物理性污染和生物性污染,其中最主要的是化学性污染。化工污水通常有以下几个特点:1有毒性和刺激性 化工污水中含有很多可溶化工物资,其中一
3、些为有毒或剧毒化学品,如部分有机氯化物、多环芳烃化合物、芳香族胺以及含氯杂环化合物等,这些物质在一定浓度下,大多对生物和微生物有毒性或剧毒性;有的化学物质不易分解,可在生物体内长期积累会造成中毒,对生物链造成累积型毒害;此外,有些物质,如无机酸、碱类等,有强烈刺激性和腐蚀性,同时影响水体酸碱度,对水生生物、构筑物和农作物都有极大的危害。2高生化需氧量(BOD)和高化学需氧量(COD)精品好文档,推荐学习交流 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢9 化工污水特别是石油化工生产污水,含有各种有机酸、醇、醛、酮、醚和环氧化物等,其特点是生化需氧量和化学需氧量都较高。这种污水排入水体后进一步氧
4、化分解,消耗水中大量的溶解氧,直接或间接威胁水中生物的生存。3富营养化 含磷、氮量较高的化工生产污水,会造成水域富营养化,使水中藻类和微生物大量繁殖,严重时还会形成“红潮”,造成鱼类窒息而大批死亡。4温度较高 由于化学反应常在高温下进行,排出的污水水温较高。这种高温污水排入水域后,会造成水体的热污染,使水中溶解氧降低,从而破坏水生生物的生存条件。5油污染较为普遍 石油化工污水中一般都含有油类,不仅危害水生生物的生存,而且增加了污水处理的复杂性【3,4】。6不易恢复 受化工有害物质污染的水域,即使减少或停止污染物排放,要恢复水域原来的状态,仍需要很多时间,特别是对于可以被生物所浓集的重金属污染物
5、质,停止排放后仍很难消除污染状态。基于以上因素,针对本厂生产污水回用的研究极为必要,既可以解决环境问题,又可以节约处理成本,实现节能减排任务。二、污水的产生及主要成分 南京道鹭建设材料厂主要从事混凝土减水剂生产与销售,其中传统型萘系减水剂年产量达 4 万吨(粉剂)。萘系减水剂合成主要工艺流程包括磺化、水解、缩合、中和以及烘干等五个步骤,传统工艺流程下,每天约产生60m3的工业废水,年排放总量为 2.1 万吨。这些工业废水主要来源于反应釜与包装桶的冲洗、管道的跑冒滴漏、蒸汽锅炉的排污、除尘设备产生的废水、作业场所保洁产生的废水等,主要成分为各种减水剂。具体污水来源统计分布见表1。表 1 污水的主
6、要来源 序号 排水路径 单位 数量 1 反应釜、包装物的冲洗 m3/d 30 2 跑冒滴漏 m3/d 2 3 蒸汽锅炉的排污 m3/d 10 4 收、除尘设备废水 m3/d 10 5 作业场所保洁废水 m3/d 8 精品好文档,推荐学习交流 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢9 经测试,生产污水 COD 为 2000-3000mg/L,污水回收利用前,公司专门设立污水处理站,通过添加净水剂,经过静置沉淀、循环絮凝分级处理,满足 GB8978污水综合排放标准一级标准后排放,固废由专业处理公司进行处理。基于环保和经济成本考虑,公司系统研究了污水直接回用对减水剂性能的影响,以期实现废水零排
7、放的技术可行性。三、生产污水对产品性能的影响小试 1萘系水解阶段掺加生产污水对磺化物酸度的影响 根据萘系合成过程,首先研究了在水解反应阶段掺加适量生产污水,水解后磺化反应物酸度的变化情况,结果如表 2 与图 1 所示。表 2 水解阶段掺与不掺加生产污水对磺化物的影响 批号 酸度(%)不掺 掺入 C20110720016 28.56 28.20 D20110722002 28.16 28.10 C20110722003 28.43 28.57 B20110722004 28.81 28.87 C20110722006 28.92 28.89 D20110722007 28.95 28.91 B2
8、0110722009 28.85 28.87 C20110722010 28.53 28.41 B20110722011 28.63 28.23 C20110722013 28.45 28.33 B20110722014 28.46 28.43 D20110723001 28.80 28.79 C20110723002 28.42 28.24 B20110723003 28.65 28.47 A20110723004 28.09 28.08 D20110723005 28.04 28.08 C20110723006 28.11 28.05 精品好文档,推荐学习交流 仅供学习与交流,如有侵权请联
9、系网站删除 谢谢9 024681012141618202227282930酸度(%)批号不加污水前酸度%加入污水后酸度%酸度理论偏差范围 图 1 污水加入前后酸度对比曲线图 由图 1 可见,加与不加污水后磺化物水解后酸度有偏小趋势,但偏差很小,低于浓硫酸浓度以及萘含水量等原材料性能波动幅度。由于水解反应主要是将在 160-165高温下形成的少量高活性-萘磺酸在 120下水解去除,同时保留大量活性相对较低的-萘磺酸,在缩合阶段与羟基化甲醛进行羟甲基化缩合反应,生成萘系磺酸甲醛缩合物。此时加入的污水组分由于数量有限,对反应产物的酸度影响不大,但其中的杂物对最终减水剂成品性能仍需确认。2污水回用对成
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