分析化学基础知识题库(DOC).docx

《分析化学基础知识题库(DOC).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《分析化学基础知识题库(DOC).docx（36页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、分析化学基础知识题库(DOC)分析化学基础学问题库(DOC) 本文关键词：分析化学，题库，基础学问，DOC分析化学基础学问题库(DOC) 本文简介：分析化学基础学问题库一、填空题1.?铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留(油污),洗液可重复运用.2.洗液用到出现(绿色)时就失去了去污实力,不能接着运用.3.比色皿等光学仪器不能运用(去污粉),以免损伤光学表面.4.电烘箱烘干玻璃仪器的相宜温度为(105120)分析化学基础学问题库(DOC) 本文内容：分析化学基础学问题库一、填空题1.?铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留(油污),

2、洗液可重复运用.2.洗液用到出现(绿色)时就失去了去污实力,不能接着运用.3.比色皿等光学仪器不能运用(去污粉),以免损伤光学表面.4.电烘箱烘干玻璃仪器的相宜温度为(105120),时间为(1小时)5.干燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)硅胶可以烘干重复运用.6.对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)或(稀盐酸)中,经过一段时间可能打开.7.安装精度要求较高的电子天平志向的室温条件是202，相对湿度为4560%；理化室的温度应保持在(1826)内,湿度应保持在(5575%)。8.化验室内有危急性的试剂可分为(易燃易爆危急品)、(毒品)和(强腐蚀剂)三类.9.

3、在分析试验过程中,如找不出可疑值出现缘由,不应随意(弃去)或(保留),而应经过数据处理来确定(取舍)。10.精确度的大小用(误差)来表示,精密度的大小用(偏差)来表示.11.化验室大量运用玻璃仪器,是因为玻璃具有很高的(化学稳定性)?(热稳定性)、有很好的(透亮度)、肯定的(机械强度)和良好绝缘性能.12.带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应(用纸垫上)以防止时间久后,塞子打不开.13.滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用(定量).14.放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要(盖紧塞子),还应当用(蜡)封口15.滴定管运用前打算工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液)和（

4、赶气泡)五步.16.玻璃仪器的干燥方式有(晾干)(烘干)(热或冷风吹干)三种.17.石英玻璃的化学成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透过(紫外线),在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件.18.不同试样的分解要采纳不同的方法,常用的分解方法大致可分为(溶解)和(熔融)两种.19.溶解试样时就是将试样溶解于(水)(酸)(碱)或其它溶剂中.20.熔融试样就是将试样与(固体熔剂)混合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶于(水)或(酸)的化合物.21.用氢氟酸分解试样应在(铂)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中进行22.重量分析的基本操作包括样品(溶解)、(沉淀)、过滤、(洗涤)、(干燥)和灼烧等步骤

5、.23.重量分析中运用的滤纸分(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用(定量)滤纸进行过滤,又称为(无灰)滤纸.24.玻璃砂芯漏斗在运用前,先用(强酸)处理,然后再用(水)洗净,洗涤时,通常采纳(抽滤)法,该漏斗耐(酸),不耐(碱).25.干燥器底部放干燥剂,最常用的干燥剂是(变色硅胶)和(无水氯化钙),其上搁置干净的(带孔瓷板)26.变色硅胶干燥时为(兰)色,为(无水Co2+)色,受潮后变为(粉红色)即(水合Co2+)变色硅胶可以在(120)烘干后反复运用,直至破裂不能用为止.27.常量滴定管中,最常用的容积为50mL的滴定管,读数时,可读到小数点后的(2)位,其中(最终1位)是估计的

6、,量结果所记录的有效数字,应与所用仪器测量的(精确度)相适应.28.酸式滴定管适用于装(酸)性和(中)性溶液,不相宜装(碱)性溶液,因为(玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀)29.碱式滴定管相宜于装(碱)性溶液,有须要避光的溶液,可以采纳(茶色或棕色)滴定管.30.滴定管在装入滴定溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管3次，其目的是为了除去管内残存水分，以确保滴定液浓度不变。31.滴定管液面呈(弯月)形,是由于水溶液的(附着力)和(内聚力)的作用.32.滴定管运用前打算工作应进行(洗涤)、(涂油)、(试漏)、(装溶液)和（赶气泡)五步.33.有一容量瓶,瓶上标有“E20.250mL“字样,这里E指(容纳)意思,

7、表示读容量瓶时，若液体充溢至标线,(20),恰好容纳250mL体积.34.滴定管读数时应遵守的规则是：（1）初读终读都要等12分钟（2）保持滴定管垂直向下（3）读数到小数点后两位（4）初读终读方法应一样。35.某物质的溶解度是指在(肯定温度)下,某物质在(101g)溶剂中达到(溶解平衡)状态时所溶解的克数.36.物质的溶解难易一般符合(相像者相容)阅历规律.37.我国现行化学试剂的等级通常用GR.AR和CP表示,它们分别代表(优级纯)(分析纯)和(化学纯)纯度的试剂.38.一般试验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装，浓碱液用塑料容器盛装。AgNO3和I2溶液应贮存在暗色玻璃瓶中。39.化验室内有危急

8、性的试剂可分为(易燃易爆)、(危急品.有毒品)和(强腐蚀剂)三类.40.运用液体试剂时,不要用吸管伸入(原瓶)试剂中吸取液体,取出的试剂不行倒回(原瓶)41.容量瓶的校正方法有(两)种,名称为(肯定校正法)和(相对校正法).42.过滤的目的是将(沉淀)与(母液)分别,通常过滤是通过(滤纸)或(玻璃砂芯漏斗)(玻璃砂芯坩埚)进行.43要得到精确的分析结果,试样必需分解(完全),处理后的溶液不应残留原试样的(细屑或粉末),不应引入(被测组分)和(干扰物质).44.纯高氯酸是(无)色液体,在热浓的状况下，它是一种（强氧化)和(脱水)剂.45.用于重量分析的漏斗应当是(长颈)漏斗,颈长为(1520)c

9、m,?漏斗锥体角应为(60),颈的直径要小些,一般为(35)mm,以便在颈内简单保留水柱,出口处磨成(40)角.46.向滴定管中装标准溶液时,应将瓶中标准溶液(摇匀),目的是为了使(凝聚在瓶内壁的水)混入溶液.47.滴定分析按方法分为：酸碱滴定、配为滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定.48.滴定管装标准溶液前,应用标准溶液淋洗滴定管(23)次以除去滴定管内(残留的水份)确保标准溶液的(浓度)不变.49.用移液管吸取溶液时,先吸入移液管容积的(1/3左右)取出,横持,并转动管子使溶液接触到(刻线以上)部位,以置换内壁的(水份),然后将溶液从管口的下口放出并弃去,如此反复(2-3)次.50.玻璃容量容积

10、是以20为标准而校准的,但运用时不肯定也在20,因此,器皿的(容量)及溶液的(体积)都将发生改变.51.配制混合指示剂时,要严格限制两种组分的(组成)和(比例),否则颜色的改变会有误差.52.酸碱指示剂颜色改变与溶液的(pH)有关,酸碱指示剂的变色范围与(pK)有关.53.标定滴定分析用标准溶液浓度时,所用基准试剂为(容量分析工作基准).54.铬黑T与许多金属离子生成(红色)络合物,为使终点敏锐,最好限制PH值在(9-10)之间.55.各种氧化还原指示剂都具有特有的(标准电极电位)选择指示剂时,应当选用(变色点的电位值)在滴定突跃范围内的氧化还原指示剂,指示剂(标准电位)和滴定终点的(电位)越

11、接近,滴定误差越小.56.碘量法误差来源有两个,一是(碘具有挥发性易损失)二是(I-)在酸性溶液中易被来源于空气中氧化而析出（I2)57.碘量法是利用(I2)的氧化性和(I-)的还原性进行物质含量的分析.65.酸碱滴定中二氧化碳的影响与(滴定终点)时的PH有关,PH值(越高)影响越(小)58.络合滴定方式有(干脆)滴定法,(返)滴定法,(置换)滴定法，(连续)滴定法四种.59.利用测量(电极电位)求得物质含量的方法叫做电位分析法,电位滴定法包括(干脆电位)和(电位滴定)法.60.干脆电位法是依据(电极电位)与(离子活度)之间的函数关系干脆接测出离子浓度的分析方法.61.电位滴定法是在用标准溶液

12、滴定待测离子过程中,用(指示电极电位改变)代替指示剂的颜色改变,指示滴定终点的到达.62.电位法测PH值,25时,溶液每变一个PH单位,电池电动势改变(59)mv.64.卡尔-费休试剂由(I2)、(SO2)、(吡啶)、(甲醇)组成.66.我们所指的朗伯-比尔定律是说明光的汲取与(汲取层厚度)和(溶液浓度)成正比,它是比色分析的理论基础.67.日常所见的白光如日光,白炽灯光都是混合光,即它们是由波长400-760nm的电磁波按适当强度比例混合而成的.这段波长范围的光称为(可见光),波长短于400nm的称紫外光,长于760nm的称为(红外光)68.在应用朗伯-比耳定律进行实际分析时,常常发觉标准曲

13、线不成直线的状况.引起偏离的缘由主要有(入射光非单色光)和(溶液中的化学反应)两方面的缘由.69.在光的汲取定律中,K是比例常数,它与(入射光的波长)和(溶液的性质)有关,K称为吸光系数.73.摩尔吸光系数表示物质对某一特定波长光的汲取实力,愈大表示该物质对某波长光的汲取实力愈(强),比色测定的灵敏度就愈(高)73.比色分析是利用生成有色化合物的反应来进行分析的方法,比色测定条件包括(显色)和(测定)两部分.73.当用分光光度计进行比色测定时,最大汲取波长的选择必需从(灵敏度)与(选择性)两方面考虑.73.空白溶液又称参比溶液,一般来说,当显色剂及其它试剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有

14、色离子时,可用(蒸馏水)作空白溶液.二、推断题1.玻璃容器不能长时间存放碱液()2.圆底烧瓶不行干脆用火焰加热()3.滴定管内壁不能用去污粉清洗,以免划伤内壁,影响体积精确测量.()4.天平室要常常放开通风,以防室内过于潮湿.()5.酸碱滴定中有时须要用颜色改变明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂()6.容量分析一般允许滴定误差为1%()7.在溶解过程中,溶质和溶剂的体积之和肯定就是溶液的总体积()8.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液()9.精确度的高底常以偏差大小来衡量()10.精确度高,必需要求精密度也高,但精密度高,并不说明精确度也高,精确度是保证精密度的先绝条件()11.打开干

15、燥器的盖子时,应用力将盖子向上掀起.()12.在滴定管下端有尖嘴玻璃管和胶管连接的称为酸式滴定管()13.天平须要周期进行检定,砝码不用进行检定.()14.称量物体的温度,不必等到与天平室温度一样,即可进行称量.()15.称量物体时应将物体从天平左门放入左盘中心,将砝码从右门放入右盘中心()16.在配制稀硫酸时,应将水缓缓加入到浓硫酸中并加以搅拌,这是由于放出大量热,水简单快速蒸发,致使溶液飞溅之故()17.重量分析中运用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱,因此,不行用强碱处理()18.重量分析中运用的坩埚灼烧时,假如前后灼烧两次称量结果之差不大于0.1mg,即可认为坩埚已达恒重.()19.容积为10m

16、L,分刻度值为0.05mL的滴定管,有时称为半微量滴定管()20.滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下12cm处,滴定速度不能太快,以每秒34滴为宜.()21.移液管颈上部刻有一环形标线,表示在肯定温度下,(一般为25)下移出的体积()22.用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯,待沉淀下降后,先将上层清液倾入漏斗中,而不是起先过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤()23.进行一种物质化验要取试样制备液101mL,由于移液管尖端口小试液放出较慢,现用一吸耳球从移液管上部加压,这样可使试液放出的快一些()24.现测某一物质中水份含量,化验员称完样品后将称量瓶盖紧磨口塞后放入肯定温度的烘箱内烘烤()25.变色硅胶

17、变为红色,说明它已再不能运用了,必需更换新的()26.滴定管是否洗净的标记是其内壁完全被水匀称地潮湿而不挂水珠()27.校正滴定管时运用的具有玻璃塞的锥形瓶要求外壁不必干燥,内壁必需干燥.()28.校正滴定管时,将待校正的滴定管充分洗净,加入水调至滴定管“零“处,加入水的温度应当与室温相同()29.不同温度下溶液体积的变更是由于溶液的质量变更所致,器皿容量的变更是由于玻璃的胀缩而引起的()30.物质的相对分子量,是指物质的分子平均质量与C12原子质量的1/12之比()31.配制碘溶液时要将碘溶于罗浓的碘化钾中,是因为碘化钾比碘稳定()32.铬黑T属金属指示剂,放置时间长短对终点指示有影响()3

18、3.在滴定分析中,化学计量点就等于指示剂指示的终点()34.对于剧毒有味的试剂,不能用手摸和舌头品尝,但可用鼻子对准试剂瓶中嗅味.()35.用基准物干脆配制标准溶液时,基准物可不用再处理干脆称取()36.进行一种物质化验要取试样制备液101mL,由于移液管尖端口小试液放出较慢,现用一吸耳球从移液管上部加压,这样可使试液放出的快一些()37.标定EDTA的基准物有ZnO.CaCO3.MgO等()38.标定后的Na2S2O3溶液出现浑浊,不会影响其浓度()39.Na2S2O3与I2反应在弱碱性溶液中进行()三、选择题1.下列计量单位中属于我国选定的非国际单位制(C)A.米,B.千克,C.小时,D.

19、摩尔.2.市售硫酸标签上标明的浓度为96%,一般是以(C)表示的A.体积一百零一分浓度,B.质量体积一百零一分浓度,C.质量一百零一分浓度.3.下面数据中是四位有效数字的是(C)A.0.0376.B.1896,C.0.07520D.0.05064.做为基准试剂,其杂质含量应略低于(B)A.分析纯,B.优级纯,C.化学纯,D.试验试剂.5.常用的混合试剂王水的配制方法是(a)a.3份HCl+1份HNO3,b.3份H2SO4+1份HNO3.6.我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为(D)A.红色,B.蓝色,C.绿色,D.浅绿色.7.分析化学中常用的法定计量单位符号Mr,其代表意义为(C)A质量,

20、B.摩尔质量,C相对分子质量,D.相对原子量.8.SI为(B)的简称A.国际单位制的基本单位,B.国际单位制,C.法定计量单位.9.干脆配制标准溶液时,必需运用(C)A.分析纯试剂,B.高纯或优级纯试剂,C.基准物.10.Na2S2O3放置较长时浓度将变低的缘由为(C)A.汲取空气中的CO2.B被氧化,C.微生物作用.11.对于滴定分析法,下述(C)是错误的.A.是以化学反应为基础的分析方法.B.滴定终点的到达要有必要的指示剂或方法确定.C.全部的化学反应原则上都可以用于滴定分析.D.滴定分析的理论终点和滴定终点常常不完全吻合.12.酸碱滴定中指示剂选择依据是(B)A.酸碱溶液的浓度,B.酸碱

21、滴定PH突跃范围,C.被滴定酸或碱的浓度,D被滴定酸或碱的强度.13.酸碱滴定过程中,选取合适的指示剂是(A)A.削减滴定误差的有效方法.B.削减偶然误差的有效方法,C.削减操作误差的有效方法,D.削减试剂误差的有效方法.14.选择氧化还原指示剂时,应当选择(A)A.指示剂的标准电位愈接近滴定终点电位愈好.B.指示剂的标准电位愈接近滴定终点电位的差越大越好.C.指示剂的标准电位越负越好.D.指示剂的标准电位越正越好.15.用碘量法进行氧化还原滴定时,错误的操作是(D)A.在碘量瓶中进行,B.避开阳光照耀,C.选择在相宜酸度下进行,D.充分摇动.16.标定Na2S2O3溶液时,在反应进行前加过量

22、的KI和HCl,加过量KI主要作用是(B)A.反应进行完全,B.防止生成I2挥发损失.C.加快反应速度,D.防止I+被氧化而不足.17.间接碘量法中,硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时,应在哪种介质中进行(C)A.酸性,B.碱性,C.中性或微酸性,D.HCl介质.18.用邻苯二甲酸氢钾滴定1mol/LNaOH溶液时,最合适的指示剂是(C)A.甲基红(PH=4.46.2).B.一百零一里酚酞(PH=9.410.6)C.酚酞(PH=8.310.0),D.甲基橙(PH=3.14.4)四、简答题1.重量分析法?答:是依据反应生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分析方法.2.缓冲溶液?答:是由弱酸及其盐或弱碱

23、及其盐组成的具有肯定PH值的溶崐液,当加入量的酸或碱时溶液的PH值不发生显著的变更.3.酸碱滴定?答:是利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法,也称中和法.4.滴定终点?答:在滴定过程中,加入指示剂后,所视察到反应完全时产生外部效果的转变点.5.什么叫溶液?答:一种以分子,原子或离子状态分散于另一种物质中构成的匀称而又稳定的体系叫溶液,溶液由溶质和溶剂组成.6.溶解度?答:即在肯定温度下,某种物质在101g溶剂中达到溶解平衡状崐态时所溶解的克数.7.易燃溶剂加热时应留意什么?答:必需在封密的水浴中进行,严禁用烘箱及电炉明火等加热.8.试验室内如何检查是否有易燃气体从管线或钢瓶中泄漏,如有泄漏你如

24、何处理?答:要用肥皂水进行试漏,决不允许用明火试漏,找出漏点及崐时处理,不能开灯防止产生火花等.9.一般溶液的浓度表示方法有哪几种?答:质量一百零一分浓度,体积一百零一分浓度,质量体积一百零一分浓度.10.简述物质在溶解过程中发生哪两个改变?答:一个是溶质分子(或离子)克服它们相互间的吸引力向水崐分子之间扩散,即物理改变,另一个是溶质分子(或离子)与水分子相互吸引,结合成水合分子,即为化学改变.11.滴定分析法的分类?答:共分四类,酸碱滴定法,络合滴定法,氧化还原滴定法,沉淀滴定法12.简述吸光光度法的工作原理?答:吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光,让单色光通过被测的有色

25、溶液,再投射到光电检测器上,产生电流信号,由指示仪表显示出吸光度和透光率.13.带磨口塞的仪器如何保管?答:最好在清洗前就用小线绳或塑料细套管把塞和管口栓好,以免打破塞子或相互弄混,需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片,以免日久粘住.长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸,用皮筋拴好活塞保存.磨口塞间如有砂粒不要用力转动,以免损伤其精度.同理,不要用去污粉擦洗磨口部位.14.什么是天平的最大称量?答:最大称量,又称最大载荷,表示天平可称量的最大值,天平的最大称量必需大于被称物体可能的质量.15.滴定管的种类?答:按用途分为酸式和碱式滴定管；按其容积不同分为常量、半微量及微量滴定管，按构造分为一般

26、滴定管和自动滴定管等。16.移液管或吸量管如何调整液面？答：将移液管或吸量管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略为放松食指，使管内溶液渐渐从下口流出，直到溶液的弯月面底部与标线相切为止，立崐即用食指压紧管口，将尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。17.如何放出移液管或吸量管中溶液？答：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接触瓶内壁约15s后，再将移液管或吸量管移去。残留在管末端的少量溶液，不行用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶

27、液的体积。18.如何将溶液转移到容量瓶中？答：在转移过程中，用一根玻璃棒插入容量瓶内，烧杯嘴紧靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒渐渐流入，玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒稍向上提，同时直立，使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回烧杯中，可用少量蒸馏水洗3-4次，洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。19.如何用容量瓶稀释溶液？答：溶液转入容量瓶后，加蒸馏水，稀释到约3/4体积时，将容量瓶平摇几次，作初步混匀，这样又可避开混合后体积的变更。然后接着加蒸馏水，近标线时应当心地逐滴加入，直至溶液的弯月面与标线相切为止，盖紧塞子。20.容量瓶如何摇匀？答：左手食指按

28、住塞子，右手指尖顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复15-20次，即可混匀。21.容量瓶的校正方法？答：称量肯定容积的水，然后依据该温度时水的密度，将水的质量换算为容积。22.滴定管有油脂堵塞，如何处理？答：假如活塞孔内有旧油垢堵塞，可用细金属丝轻轻剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充溢全管，然后将管尖置热水中，使熔化，突然打开活塞，将其冲走。23.化学试剂的运用留意事项?(1)应熟知最常用的试剂的性质(2)要留意爱护试剂瓶的标签(3)为保证试剂不受沾污,应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂.取出试剂不行倒回原瓶(4)不行用鼻子对准试剂瓶口猛吸气,肯定不行用舌

29、头品尝试剂.24.配制溶液留意事项?答:(1)分析试验所用的溶液应用纯水配制,容器应用纯水洗三次以上.(2)溶液要用带塞塞的试剂瓶盛装(3)每瓶试剂必需有标明名称、规格、浓度和配制日期的标签。(4)溶液储存时应留意不要使溶液变质(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，应把酸倒入水中.(6)不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液,剧毒废液应作解毒处理,不行干脆倒入下水道.(7)应熟识一些常用溶液的配制方法.25.有效数字中“0“的意义?答:数字之间的0和末尾的“0“都是有效数字,而数字前面全部的“0“只起定位作用.以“0“结尾的正整数,有效数字的位数不确定.26.仪器分析法分为哪几类?答:光学分析法

30、,电化学分析法,色谱分析法,质谱分析法四种.27.什么是天平的感量(分度值)?答:?感量是指天平平衡位置在标牌上产生一个分度改变所须要的质量值,单位毫克/分度.28.减量法适于称量哪些物品?答:减量法削减被称物质与空气接触的机会故适于称量易吸水,易氧化或与二氧化碳反应的物质,适于称量几份同一试样.29.温度.湿度和振动对天平有何影响?答:天平室的温度应保持在18-26内,温度波动不大于0.5/h,温度过低,操作人员体温及光源灯炮热量对天平影响大,造成零点漂移.天平室的相对湿度应保持在55-75%,最好在65-75%.湿度过高,如在80%以上,天平零件特殊是玛瑙件吸附现象明显,使天平摇摆迟钝,易

31、腐金属部件,光学镜面易生霉斑.湿度低于45%,材料易带静电,使称量不精确,天平不能受振动,振动能引起天平停点的变动,且易损坏天平的刀子和刀垫.30.假如发觉称量质量有问题应从几个方面找缘由?答:应从4个方面找缘由,被称物.天平和砝码,称量操作等几方面找缘由.31.酸式滴定管涂油的方法是什么?答:?将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐方向旋转活塞几次,使凡士林分布匀称呈透亮状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出.32.酸式滴定管如何试漏?答:关闭活塞,

32、装入蒸馏水至肯定刻线,直立滴定管约2min,细致视察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出,然后将活塞转动180等待2min再视察,如有漏水现象应重新擦干涂油。33.碱式滴定管如何试漏?答:装蒸馏水至肯定刻线,直立滴定管约2min,细致视察刻线上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下,如有漏水,则应调换胶管中玻璃珠,选择一个大小合适比较圆滑的配上再试,玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大操作不便利.34.酸式滴定管如何装溶液?答:装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝聚在瓶内壁的水混入溶液,为了除去滴定管内残留的水分,确保标准溶液浓度不变,应先用此标准溶液淋洗滴定

33、管2-3次,每次用约10mL,从下口放出少量(约1/3)以洗涤尖嘴部分,应关闭活塞横持滴定管并渐渐转动,使溶液与管内壁到处接触,最终将溶液从管口倒出弃去,但不要打开活塞,以防活塞上的油脂冲入管内.尽量倒空后再洗其次次,每崐次都要冲洗尖嘴部分,?如此洗2-3次后,即可装入标准溶液至“0“刻线以上.35.碱式滴定管如何赶气泡?答:碱式滴定管应将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以解除气泡.碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠旁边,必需对光检查胶管内气泡是否完全赶尽,赶尽后再调整液面至0.00mL处,或登记初读数.36.滴定的正确方法?答:滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下

34、1-2cm处,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴为宜,切不行成液柱流下,边滴边摇.向同一方向作圆周旋转而不应前后振动,因那样会溅出溶液.接近终点时,应1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁,使附着的溶液全部流下,然后摇动锥形瓶,视察终点是否已达到.如终点未到,接着滴定,直至精确到达终点为止.37.滴定管读数应遵守下列规则?答:(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s-1min后才能读数；(2)滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数；(3)对于无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实际的最低点,对于有色溶液,应使视线与液面两侧的最高点相切,初读和终读应用同一标

35、准.38.滴定管运用留意事项?答:(1)用毕滴定管后,倒去管内剩余溶液,用水洗净,装入蒸馏水至刻度以上,用大试管套在管口上,这样,下次运用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管长期不用时,活塞部分应垫上纸.否则,时间一久,塞子不易打开,碱式滴定管不用时胶管应拔下,蘸些滑石粉保存.39.移液管和吸量管的洗涤方法?答:移液管和吸量管均可用自来水洗涤,再用蒸馏水洗净,较脏时(内壁挂水珠时)可用铬酸洗液洗净.40.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么?答:右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先将球内空气压出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的上口,渐渐松开左手手指,将洗液渐渐吸入管内

36、直至上升到刻度以上部分,等待片刻后,将洗液放回原瓶中.41.用吸量管吸取溶液的方法?答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,将管的下口插入欲取的溶液中,插入不要太浅或太深,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多.42.运用吸量管和滴定管留意事项?答:(1)在精密分析中运用的移液管和吸量管都不允许在烘箱中烘干(2)移液管与容量瓶常协作运用,因此运用前常作两者的相对体积的校准.(3)为了削减测量误差,吸量管每次都应从最上面刻度为起始点,往下放出所需体积,而不是放出多少体积就吸取多少体积.43.容量瓶试漏方法?答:运用前,应先检查容量瓶瓶塞是否密合,为此,可在

37、瓶内装入自来水到标线旁边,盖上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,视察瓶口是否有水渗出,假如不漏,把瓶直立后,转动瓶塞约180后再倒立试一次,为使塞子不丢失不搞乱,常用塑料线绳将其拴在瓶颈上.44.运用容量瓶留意事项?答:(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允许放在烘箱中烘干或加热(2)不要用容量瓶长期存放配好的溶液(3)容量瓶长期不用时,应当洗净,把塞子用纸垫上,以防时间久后,塞子打不开.45.做为基准物应具备哪些条件?答:(1)纯度高,在101.9%以上(2)组成和化学式完全相符(3)稳定性好,不易吸水,不易被空气氧化等(4)摩尔质量较大,称量多,称量误差可减小。46常期用玻璃瓶贮装的溶液

38、会发生如何改变?答:会使溶液中含有钠,钙,硅酸盐杂质或使溶液中的某些离子吸附玻璃表面,使溶液中该离子的浓度降低.47.在夏季如何打开易挥发的试剂瓶,应如何操作?答:首先不行将瓶口对准脸部,然后把瓶子在冷水中浸一段时间,以避开因室温高,瓶内气液冲击以至危急,取完试剂后要盖紧塞子,放置有毒,有味气体的瓶子还应用蜡封口.48.系统误差？答:系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些常常缘由造成的，在重复测定中,它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。49.系统误差的特点及消退方法？答:缘由：A仪器误差B方法误差C试剂误差D操作误差消退方法：做空白试验、校正仪器、比照试验50.偶然误差？答:偶然误差

39、又称不行测误差，或称随机误差，它是由分析过程中不固定（偶然）缘由造成的。51.偶然误差的特点及消退方法?答:特点:在肯定条件下,有限次测量值中其误差的肯定值,不会超过肯定界限,同样大小的正负偶然误差,几乎有相等的出现机会,小误差出现机会多,大误差出现机会少.消退方法:增加测定次数,重复多次做平行试验,取其平均值,这样可以正负偶然误差相互抵消,在消退系统误差的前提下,平均值可能接近真实值.52.精密度？答:精密度是指在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度。53.精确度与精密度两者之间关系？答:欲使精确度高，首先必需要求精密度也高，但精密度高，并不说明其精确度也高，因为可能在测定中存在系统

40、误差，可以说，精密度是保证精确度的先决条件。54.相对标准偏差？答:标准偏差在平均值中所占的一百零一分率或千分率，称为相对标准偏差。55.什么叫空白试验?答:是在不加试样的状况下,根据试样的分析步骤和条件而进行分析的试验.56.玻璃电极运用前为什么要处理?答:玻璃电极经浸泡24小时以上,玻璃电极形成了稳定的水化层,使玻璃电极的膜电位在肯定温度下与试液的PH值成线性关系,因此玻璃电极在运用前应在蒸馏水或0.1N盐酸中浸泡24小时以上.57.pHS-3C型酸度计工作原理?答:是利用pH电极和参比电极对被测溶液中不同酸度产生的直流电位,通过放大器输送到转换器,以达到显示pH的目的.58.当PH计测样

41、品的电极不稳时,应如何处理?答:当PH电极测量时显示不稳定,是电极球泡被污染,响应减慢,这是依据污染物的性质,选用适当溶液清洗，如:有机油脂类物稀盐酸(或碱性)、树脂高分子物酒精,丙酮.乙醚等。59.假如PH计信号不稳如何推断仪器是否好用?答:(1)首先选择PH电极,假如新的电极仍是信号不稳，则推断是仪器出现问题(2)可以把电极换于其它仪器看是否信号仍有问题，有则断定电极问题。60.PH计什么状况下需事先标定?答:溶液温度与标定时温度有较大改变,干燥过久的电极,换过了的新电极,测量过浓的酸和碱,测量过较浓的有机溶剂.61.什么是PH值?答:PH值是水中氢离子浓度的负对数,表示溶液的酸碱度.62

42、.PH值测定原理是什么?答:有指示电极和参比电极而构成的电极插入到溶液中形成原电池,在室温(25)时每单位PH值相当于59.1mv的电动势改变值,在仪器上干脆以pH的读数表示,温差在仪器上有补偿装置.63.E-201复合电极的温度范围是多少?答:5-60,但高于室温或低于室温测量时,必需进行温度校正,否则将试样冷却(加热)到室温再测.64.紫外光,可见光,红外光波长范围?答:紫外光波长:400nm以下,可见光波长:400-760nm,红外光:大于760nm.65.分光光度计对工作环境有什么要求?答:应安放在干燥房间内,放置在坚实平稳的工作台上运用,应远离高强磁场、电场及高频波的电气设备.避开在

43、有硫化氢.亚硫酸氟等腐蚀性气体的场所运用.66.分光光度计由哪几部分组成?答:由光源.单色器.比色皿和检测器四部分构成.67.比色皿用完后如何保管?答:用完后洗净,在小瓷盘中下垫滤纸,倒置晾干后收于比色皿盒或干净的器皿中.68.影响溶液的吸光值有哪些因素?答:(1)样品没有过滤(2)仪器零点没有校正(3)比色皿脏(4)所选用波长不对.69.电子天平应安放在什么环境下?答:(1)稳定,尽可能避开振动(2)保证无大的温度改变,无腐蚀(3)避开阳光直射和通风(4)电源要稳定61.什么是恒重?答:相邻两次称重的差值不超过0.0002g.62.减量法适于称哪类试样?答:适于称量吸水,易氧化或与二氧化碳反

44、应的物质,适于称量几份同一试样.63.碘量法分析留意哪些事项?答:(1)碘具有挥发性,所以碘量瓶严密,瓶口水封(2)滴定速度适当,不宜过快(3)反应时间要求严格,必需在规定的时间完成(4)避光直射.64.烘干玻璃仪器时要留意什么?答:(1)烘箱温度105-120,烘1小时左右.(2)称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却和保存(3)量器不行放于烘箱中烘.65.打开干燥器时将留意什么?答:打开干燥器时,不能往上掀盖,应用左手按住干燥器,右手当心地把盖子略微推开,等冷空气缓缓进入后,才能完全推开,盖子必需抑放在桌子上,66.变色硅胶运用常识?答:变色硅胶干燥时为蓝色,受潮后变粉红色,可以在120烘受潮

45、的硅胶待其变蓝后反复运用.直至破裂不能用为止.67.为什么说干燥器中不是肯定干燥的?答:因为干燥器中盛放的干燥剂汲取水分的实力是有肯定限度的,因此干燥器中的空气并不是肯定干燥的,只是湿度较低而已.68.密度与比重在概念上有哪些不同?答:密度,单位体积中的质量，单位:g/cm3;比重是20时,产品单位体积质量与4时单位体积的纯水质量之比。69.甲醇中毒的急救措施是什么?答:皮肤污染用清水冲洗,溅入眼内,马上用2%NaHCO3冲洗,误服马上用3%的NaHCO3溶液充分洗胃后经医生处置.73.甲醇的有哪些中毒作用和症状?答:吸入蒸汽中毒,也可以经皮肤汲取.急性:神经衰弱,视力模糊,中毒症状,慢性,神

46、经衰弱,视力减弱,眼球痛,吞服15mL可得导致失明,73-101mL致死.73.三氯甲烷主要有哪些中毒作用症状?答:(1)皮肤接触,干燥皲裂,(2)吸入中学浓度氯性中毒,眩晕,恶心麻醉,(3)慢性中毒,肝,心肾受损害.73.苯中毒作用症状有哪些?答:苯具有高脂性,吸附于神经细胞的表面,从而导致麻醉作用,重度中毒,长时间昏迷,血压下降,瞳孔扩大.第36页 共36页第 36 页 共 36 页第 36 页 共 36 页第 36 页 共 36 页第 36 页 共 36 页第 36 页 共 36 页第 36 页 共 36 页第 36 页 共 36 页第 36 页 共 36 页第 36 页 共 36 页第 36 页 共 36 页