药房药品有效期管理制度.docx

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1、药房药品有效期管理制度一、目的为了确保药房销售的药品质量和安全，规范药品有效 期管理，避免过期药品对患者造成损害，特制定本制度。二、适用范围本制度适用于药房内所有药品的有效期管理。三、有效期的定义有效期是指药品在规定的贮藏条件下能保持所规定的 性能和效力的时间。有效期包括保质期和有效使用期。（一）保质期：是指在药品生产和贮存过程中，药品 在规定条件下能够保持所规定的性能和效力的时间。保质 期以药品生产日期和有效期结束日期为准。（二）有效使用期：是指药品在开封后，在规定条件 下能够保持所规定的性能和效力的时间。有效使用期以药 品开封日期和有效期结束日期为准。四、药品有效期管理（一）药品的采购管理

2、1 .药品采购时，要查看药品的生产日期、有效期和批号, 并记录在药品米购记录中。2 .对于即将到期的药品，药房应考虑采取积极措施，如 适当降价或者安排尽快使用，以防过期损失。（二）药品的储存管理1 .药房储存药品的区域应干燥、通风、避光、无异味， 并保持适宜的温度和湿度。2 .药品应按照生产批号和有效期进行分类存储，以便于 检查和使用。3 .药品的库存清单应及时更新，定期检查库存情况，发 现即将过期的药品及时处理。（三）药品的销售管理1 .药房销售药品时，应按照药品生产日期、有效期和批 号进行记录，并向患者解释药品的使用方法和注意事项。2 .过期药品严禁销售，如发现已经过期的药品，应立即 报告

3、药房负责人处理。（四）药品的处理管理1 .过期药品应及时进行处理，严禁将过期药品当做正常 药品使用或销售。2 .过期药品的处理应按照国家和地方有关规定进行，可 选择销毁、退回或者有资质的医疗机构进行处理。五、有效期管理的记录和检查（一）记录1 .药品采购记录中应包括药品的生产日期、有效期和批 号等信息。2 .药品的库存清单应包括药品的生产日期、有效期和批3 .药品销售记录应包括药品的生产日期、有效期和批号 等信息。（二）检查1 .药房应定期检查药品的生产日期、有效期和批号等信 息，确保药品的有效期管理符合规定。2 .药房应定期对药品库存进行盘点，及时发现过期药品 并进行处理。六、责任与处罚（一）责任1 .药房负责人应对药品的有效期管理进行监督和检查， 并对管理不当的责任人进行教育和处理。2 .药房工作人员应严格按照本制度要求进行药品有效期 管理，对于违规行为，将追究相应人员的责任。（二）处罚1 .对于药品有效期管理不当的责任人，应依据公司有关 规定进行相应的处罚。2 .对于违反国家和地方有关药品管理规定的，应依法追 究责任，并承担相应的法律责任。七、附则1 .本制度自发布之日起执行。2 .本制度解释权归本药房所有。3 .本制度未尽事宜，由药房负责人解释。