中华人民共和国传染病防治法、传染病疫情报告制度、药品管理法考试试题.docx
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1、中华人民共和国传染病防治法、传染病疫情报告制度、药品管理法考试试题一选择题1、药品管理应当以()为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建 立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及A人民健康正确答案)B人民利益C大众利益D人民安全2、药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的() 负责。A安全性B有效性C质量可控性D以上都是(正确答案)3、药品监督管理部门设置或者指定的()机构,承担依法实施药品监督管理所需 的审评、检验、核查、监测与评价等工作。A药品研究B药品专营C药品专业技术(正确答案)D药品生产4、国家建立健全药品追溯制度。国
2、务院药品监督管理部门应当制定统一的()药 品追溯,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。A标准B规范C标准和规范(正确答案)D准则5、国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行( )和控制。A监测B识别C评估D以上都是(正确答案)6、有关药品的宣传报道应当()公正A全面B科学C客观D以上都是(正确答案)7、批准上市药品的审评结论和依据应当依法公开,接受()监督。对审评审批中 知悉的商业秘密应当保密。A社会(正确答案)B群众C药品监督管理局D政府部门8、国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为O标 准。A区域B国家药品(正确答案)C内地D直辖市9、列
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- 中华人民共和国 传染病 防治 疫情报告 制度 药品 管理 考试 试题
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