委托生产合同六篇.docx

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1、委托生产合同委托生产合同六篇在当今不断发展的世界，随时随地，各种场景都有可能使用到合 同，签订合同能够较为有效的约束违约行为。那么相关的合同到底怎 么写呢？以下是小编收集整理的委托生产合同6篇，仅供参考，欢迎 大家阅读。委托生产合同篇1委托方：（以下简称甲方）受托方：制药有限公司（以下简称乙方）法定代表人：地址：依据中华人民共和国合同法、药品生产质量管理规范（20_ 年修订）和药品生产监督管理办法的有关规定，鉴于甲方决定委 托乙方生产【药品】，乙方同意接受甲方委托。为维护甲、乙双方的 合法利益，经双方协商，就委托生产有关事宜达成如下协议，双方共 同遵守。第一条：委托生产品种及方式1、甲方委托乙

2、方生产（批准文号国药准字_），甲方负责本品 的销售，乙方负责本品的生产和生产本品所用的原辅料、包装材料的 购进，以及原辅料、包装材料、半成品、成品的检验等事项，并承担 由此产生的一切费用。2、乙方应按甲方提供包装标签式样、生产工艺和法定标准组织生 产，生产过程应严格按照药品生产质量管理规范要求进行，所采 用的原料、辅料、包装材料应符合国家法定标准，并有合法来源。3、甲方可以对乙方进行检查或现场质量审计。第二条：甲乙双方责任和义务（一）乙方责任：1、乙方必须保证被委托生产的产品质量符合法定标准和注册标准。 2、委托生产申请由甲方在双方达成协议后负责向当地省级食品药 品由已方送到甲方公司。三、乙方

3、为接送原材料及成品而提供的免费送货，需办理产品运 输保险，否则应赔偿由此带来的所有损失。第五条：付款方式一、甲、乙双方的交易价格，一律以双方签字确定的产品报价 单、订购单为准。二、付款方式：订货甲方先付乙方总订货款的30%作为预付款， 乙方将产品完成并送货给甲方验收合格后一次性付清余款。第六条： 违约责任一、以上条款甲、乙双方必须遵守，凡违约者，按照本协议或定 购单约定条款处罚，未尽之处，双方另行协议处罚。二、违约之处罚原则：违约者无条件赔偿因违约给对方造成的直 接及关联损失。第七条：不可抗力因素之条款一、因不可抗力因素：自然灾害、战争、国家政策，以及其他不 可抗力因素而造成的违约，双方均不予

4、以追究，相应损失各方自负。第八条：仲裁原则协议在执行期间，如发生争议，双方另行协商解决，协商未成， 可由告诉方提请所在地仲裁委员会仲裁解决。第九条：协议有效期一、自双方签署之日起生效，本协议有效期为三年，若期间任何 一方经判定有违约行为，另一方有权终止本合同，并保留法律追述权。第十条：其他一、本协议如有未尽事宜，双方可另行协商，在意见达成一致的 基础上进行补充修改。二、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，具有同等法律效力。甲方（盖章）：乙方（盖章）：代表人：代表人：电话：电话：日期：日期：委托生产合同篇5委托方：（以下简称甲方）佛山市禅城区欧曲面包店被委托方：（以下简称乙方）广州市培师来食品公

5、司甲方委托乙方生产加工工20xx年月饼馅料系列产品,为维护甲.乙 双方的利益，经双方协商，就有关代加工事宜达成如下协议，以供双 方共同遵守。第一条代加工内容甲方委托乙方为其加工20xx年月饼馅料系列产品，加工数量、款 式（或开发信息）、标准、质量要求由甲方提供，价格由双方协商确定， 另在订单上详述。第二条甲方责任：1、按计划分季度委托乙方为其加工甲方饼馅料系列产品。2、向乙方提供甲方营业执照、税务登记证、食品流通许可证等合 法证明相关法律文件。3、向乙方提供加工品款式（或开发信息）、数量、要求、交货时间 等。4、甲方有权对乙方的生产标准、产品质量进行检查监督，并提出 意见和建议。5、甲乙双方严

6、守商业秘密。第三条乙方责任1、严格按照甲方的委托内容及要求从事生产加工活动。2、按甲方确定的款式、数量、质量及生产期限进行生产。3、负责原材料的采购、验收、供应，并按照甲方确定的原材料质 量要求进行。第四条付款方式及交货地点：甲方确定委托加工款式、数量、标准后，与乙方签订委托加工通 知单，并于签订之日起一星期内向乙方支付总货款30%作为预付款， 乙方提供的货品经甲方验收进仓后经财务核实即付款，交货地点为。第五条验收标准：双方在下订单之前确定生产品种样品，甲、乙双方以此及在生产 过程中，质量主管之监督要求（以书面内容要求为准）作为验收标准。甲 方在乙方送货到指定地点之日起7日内必须对产品进行验收

7、。第六条违约责任：1、因乙方未按甲方要求的时间交货，乙方应承担;如甲方没按合 同要求提货，乙方有权扣除甲方订金。2、凡违反本合同之其他各项条款的，责任方应承担此批货价值 10%的违约金。3、甲、乙双方如有一方违约，除追究违约责任外，另一方有权终 止本合同。因甲方提供的手续不完备或虚假产生的法律责任由甲方承 担，甲方赔偿因此给乙方带来和经济损失。第七条合同有效期限：本委托加工合同期限为个月，自20xx年06月日起至20xx年09 月日止，生产期限以甲方计划通知单确定为准。第八条合同如遇争议，甲乙双方可协商解决，达不成协议的可向 当地委员会申请仲裁。第九条本合同正本一式二份，双方各持一份经双方代表

8、签字盖章 后生效。第十条其他未尽事宜另行订立。甲方：乙方：代表人：代表人：日期：日期：委托生产合同篇6甲方：乙方：经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产XXX胶囊、XXX胶囊 和XXX胶囊三个药品达成以下协议。1标的1.1 本合同的标的为中成药XXX胶囊（国药准字b20xxxxx）sXXX胶 囊（国药准字b20020xxx）和xxx胶囊（国药准字b20xxxxx）（以下简称“三个药品）的加工生产活动；1.2 三个药品的所有权归甲方所有,甲方以xxxxx事业部的名 义对外进行三个药品的经营活动；13乙方应全力配合甲方以乙方的名义持续完成国家对三个药品的 监管要求，包括但不限于产品注册、再注册、

9、包装备案、工艺变更、 标准转正、产品升级、物价报批、医保申请、广告审批、产品投标、 专利申请等，保证甲方能够持续永久真实完善履行对三个药品的所有 权；1.4 乙方任何形式的变更，都不影响甲方对三个药品的所有权。2.加工费标准2.1 根据市场情况，甲乙双方确认以下包装规格的加工费标准为：2.1.1 xxx胶囊（0.45g/粒*10粒/板*2板/盒）每盒000元；2.1.2 xxx胶囊（0.5g/*10粒/板*2板/盒）每盒000元；1.13 xxx胶囊（0.35g/粒*12粒/板*2板/盒）每盒000元。1.14 上加工费包括三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程 使用的辅助材料费、检验费和仓

10、储过程产生的费用等全部费用；1.15 上加工费用3年内不得变更，3年后需要变更的，提出方应 提供充分的客观理由，经双方确认后协商变更；1.16 方可根据市场的情况变更包装规格，加工费用按2.1条的标 准计算，经双方确认后生效。3 .加工、结算与发货3.1 甲方应合法经营，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加 工三个药品；3.2 乙方应及时合理安排三个药品的加工生产，保证甲方下达任务 的完成。如无法保证甲方需求时，乙方得协助甲方办理委托生产手续, 保证三个药品的市场供应；3.3 甲方在乙方的经营地成立加工管理机构，对外以xxxx事业 部（以下简称XX事业部）开展工作。乙方为XX事业部提供办公室

11、等条 件；3.4 xx事业部按月根据工艺规定的批量书面下达三个药品的加工任务，乙方相关部门收到任务后，及时将生产计划安排反馈给XX事业部；3.5 三个药品加工完成，检验合格批准放行后，甲方提货前将要提 货数量的全部加工费打入乙方账号，乙方协助XX事业部办理出库和发 货手续；3.6 乙方根据甲方的要求按加工费金额开据增值税发票。甲方因经 营需要高出加工费金额开据发票的，乙方应全力配合。甲方可用物料 进项税抵扣或支付高出部分17%的税款和相关费用发票两种方式处理 高开部分；3.7 甲方的货款收入需乙方出据委托收款证明的，乙方应根据甲方 的指定出据相关证明。甲方货款需进入乙方账户的，乙方应毫无迟延

12、地将货款办到甲方指定账户；3.8 乙方应根据甲方业务开展的需要免费提供相关资料，包括但不 限于产品首营资料、产品检验报告、企业资质证明材料等；3.9 甲乙双方按一定周期（如月、年等）对三个药品加工业务发生的 情况进行核对，并双方书面确认，保证该业务的顺利进行。4 .物料使用4.1 三个药品生产所需的物料，包括中药材、空心胶囊、pvc、铝 箔、小盒、说明书、防潮袋、箱子等全部由甲方负责，除此以外的其 他生产所需的物品由乙方负责；4.2 甲方采购来的以上物料，应经乙方质量部门检验合格放行后， 方可领用生产，否则不得使用。但乙方质量部门对出现的质量问题应 与甲方相关人员沟通，以妥善解决相关事务；4.

13、3 甲方采购以上物料，应以乙方的名义要求供方开据增值税发票, 乙方应全力配合甲方办理印刷包装材料和印制等事务；4.4 甲方相关人员有权对库存物料的情况随时进行了解和清点，以 保证加工业务的顺利进行。5 .产品工艺和质量5.1 甲乙双方应根据三个药品的药品标准和质量管理的要求制定三 个药品的生产工艺规程，并由乙方组织相关人员进行验证、风险管理 等活动，保证生产工艺的适应性和合法性；5.2 甲方可根据需要取得乙方进行三个药品的工艺和质量管理活动 产生的文件。未经甲方许可，乙方不得将相关资料向非政府检查机关 外的第三方透露；5.3 乙方应严格按规定的生产工艺进行加工生产和包装，保证药品 质量符合注册

14、标准和人身用药安全的需要，甲方可对生产包装过程进 行抽查和监督；5.4 三个药品在市场上发生的因生产包装产生的问题由乙方负责， 包括相关的任何赔偿和费用支出；5.5 甲乙双方应全力关注三个药品在市场上的质量信息，及时发现 解决问题，维护三个药品的市场信誉。6 .物料利用率与产品成品率6.1 甲乙双方应在生产工艺验证的过程中确定物料利用率和产品成 品率标准范围，双方应严格执行；6.2 乙方加工生产包装过程造成物料利用率或产品成品率低于双方 确认范围的，负责按价赔偿损失；6.3 乙方加工生产包装过程物料利用率或产品成品率高出双方确认 范围的，且双方确认药品质量不存在现实和潜在风险，甲方可根据情 况

15、给乙方相关人员以适当奖励；6.4 物料利用率与产品成品率的标准范围规定见附件。7 .物料和产品管理控制7.1 物料到达乙方仓库后，乙方应积极组织人员卸货，并按规定验 收和请检后存于指定位置。同时与xx事业部人员办理物料交接手续；7.2 物料质量合格放行后，乙方质量部应同时将放行单给xx事业 部一份。财务部配合XX事业部办理付款等手续；7.3 乙方仓库应按周向xx事业部报送三个药品所用的物料和成品 库存情况。必要时，xx事业部相关人员可到库房清理相关物料和产品；7.4 乙方生产车间生产和包装时，xx事业部相关人员可到现场监督 投料情况，但不得指挥相关人员工作；7.5 乙方车间应将三个药品的生产进

16、度情况及时向xx事业部报告, xx事业部也可向相关车间了解生产进度情况，但不得了解与三个药品无关的信息；7.6 乙方质量部发现物料或产品存在质量问题时，应毫不迟延地与 xx事业部相关人员沟通，双方共同寻找原因和解决办法，保证加工业 务的顺利进行;7.7 药品合格放行后，乙方质量部应将放行单给xx事业部一份， xx事业部以此确认可发货药品数量；7.8 生产经营过程中国家相关部门检查涉及三个药品时，乙方应通 知甲方，并与甲方全力共同保证三个药品文号的合法持续有效；7.9 乙方财务部应按周与xx事业部核对发票、回款、付款等账务 往来情况，保证相关业务清晰明了。8 .违约责任8.1 乙方应尽善意和勤勉

17、义务，保证甲方持续拥有三个药品的所有 权，如因乙方原因致使甲方失去三个药品的实际所有权，乙方应向甲 方支付1000万元人民币的赔偿金；8.2 甲方在三个药品没有转走前，只能委托乙方加工生产”余经乙 方同意，不得委托任何第三方加工生产，否则应赔偿乙方300万元人 民币的赔偿金；8.3 本合同履行过程中任何一方给对方造成损失的，应按约定赔偿, 没有明确约定的，按对方的损失额进行赔偿。9 .争议解决9.1 因本合同的解释、履行，以及与本合同相关的所有争议，双方 尽先协商解决，无法协商的，由合同履行地法院管理辖；9.2 因三个药品的销售产生的争议，乙方应出据相关材料，全力配 合甲方解决。10 .其他1

18、0.1 乙方为甲方提供两间办公室、电话、传真等必要的办公设施；10.2 乙方任何部门接到的有关三个药品的市场信息时，应不迟延 地反馈给XX事业部，并配合XX事业部人员处理相关问题；10.3 本合同未约定的内容，双方本着友好合作的出发点另行协商 解决，必要时签订补充合同，与本合同有同等效力；10.4 本合同一式四份，双方各执两份，具同等效力;10.5 本合同双方签字和盖章后生效。甲方：乙方：委托代理人（签字）：委托代理人（签字）：品监督管理局药品安全监管处申报资料及委托事项的审批，得到备案 文件后方可进行委托生产。3、乙方必须培训相关人员，满足甲方所委托的生产或检验工作的 要求。4、乙方应当确保

19、所收到甲方提供的物料、中间产品和待包装产品 适用于预定用途。5、乙方不得从事对委托生产或检验的产品质量有不利影响的活动, 更不能泄露委托方技术秘密、商业秘密，以及其他违反法律、法规和 规章的行为。6、乙方应当按照药品生产质量管理规范进行生产，并按照规 定保存所有受托生产文件和记录。保存的生产、检验和发运记录及样 品，甲方应当能够随时调阅或检查;出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或 召回时，甲方应当能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。7、乙方负责提供甲方产品质量回顾性分析的数据。（二）甲方责任：1、乙方在取得委托生产资格以后，甲方将为乙方提供委托生产产 品的生产工艺、标准生产操作规程、标准检验

20、操作规程、质量标准等 产品生产、检验的相关资料。2、甲方委托生产评估小组将负责对乙方生产过程、检验过程进行 监督。3、甲方应当使乙方充分了解与产品或操作相关的各种问题，包括 产品或操作对受托方的环境、厂房、设备、人员及其他物料或产品可 能造成的危害。4、甲方应当确保物料和产品符合相应的质量标准。5、甲方应当对乙方进行评估，对乙方的条件、技术水平、质量管 理情况进行现场考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符 合GMP的要求。6、甲方负责产品质量的回顾性分析。7、甲方负责委托生产药品的质量和销售。第三条：验收标准1、本品的验收标准为【药品】质量标准。2、本品的包装标签内容应与甲方提供的包装

21、标签式样一致。3、生产过程严格按照甲方提供的生产工艺和法定标准。第四条：生产计划及交货期限1、甲方根据市场需求向乙方下达生产计划，生产计划中的数量不 得少于乙方每批的最少生产量。2、乙方收到甲方的生产计划后，应在收到计划后日内完成生产。3、甲乙双方一致确认，甲方为乙方生产的【药品】的全球独家销 售商，除甲方外，乙方不得将该药品出售给任何第三方。第五条：结算价格及付款方式1、甲方以件为单位，与乙方结算委托生产费用，委托生产费用包 括材料、检验、人工等费用。每件的委托生产费用由甲乙两方共同协 商决定，并作为本同的附件予以执行。2、甲方在验收合格后，应在15日内向乙方付清该批委托生产的 全部费用。3

22、、由于市场价格、包装规格变动等因素，经甲乙双方协商后达成 的其它结算价，可作为本条款的补充规定被认可。第六条：交货地点及方式1、本品的交货地点为乙方成品库。2、交货时乙方需向甲方提供每批号的成品检验报告书原件三份。第七条：甲方质量受权人批准放行每批药品的程序每批药品应进行质量评价，确保每批产品都已按照药品注册的要 求完成生产和检验，甲方质量受权人才能批准放行。保证药品的生产 符合以下各项要求：1、该批药品及其生产符合药品注册批准或规定的要求；2、生产和质量控制文件齐全；3、按有关规定完成了各类验证；4、按规定进行了质量审计、自检或现场检查；5、所有必要的检查和检验均已进行，生产条件受控，有关生

23、产记 录完整；6、在产品放行之前，所有变更或偏差均按程序完成调查及处理；7、其它可能影响产品质量的因素均在受控范围内。第八条：本合同经甲乙双方签字并盖章后生效。合同有效期至委 托产品的委托生产批件有效期到期为止。第九条：本合同终止后，乙方不得继续生产该药品。第十条：本合同履行过程中发生的及与本合同有关的一切争议， 甲方双方应友好协商解决，协商不成的，任何一方均可将争议提交中 国国际经济贸易仲裁委员会以仲裁方式解决，仲裁裁决为终局的，对 双方均局约束力。第十一条：本合同正本一式五份，具有同等法律效力。甲方：时间：乙方：法定代表人：时间：委托生产合同篇2甲方：乙方：为了拓展市场，因甲方生产规模不能

24、满足市场需求，甲方委托乙 方为甲方加工生产白酒产品，协议如下：一、由甲、乙方提供具有法律效力的相关手续，签订委托生产加 工合同，在当地主管部门备案。二、由甲方提供主要原材料及包装物，乙方采购的材料质量必须 符合国家及企业相应标准要求。价格双方协定。费用由甲方按数量价 格同时结算。三、乙方未经甲方同意，不得生产与甲方近似产品。四、产品品种数量根据市场情况以销定产。生产计划按甲方派驻 的人员确定生产。为减少运费、降低成本，经甲方电话或书面委托， 在甲方人员监督下，乙方按甲方指定地域帮助销售。货款由甲方回收。五、乙方必须按甲方需要生产合格产品，按时交货。如不能按量 按时交货，由此造成的损失，由乙方负

25、责。六、产品成本因市场价格的动态变化较大，区域跨度大，因此委 托加工产品的单位费用计算采用动态计算方式。即：甲、乙方随时根 据主要原料价格和市场情况确定。七、乙方必须按国家有关标准和企业标准进行加工生产，不合格 产品不准出厂。因乙方生产造成的不合格产品，由乙方负责。乙方生 产加工产品，由乙质检部门按标准代验代检。八、产品标识、标准根据国家技术监督局Q99711月7日）颁发的 产品标识标注规定第九条四款的规定。厂名厂址采用营业执照名 称。九、乙方不得销售甲方委托加工的产品，全部委托加工的产品由 甲方进行销售。十、在委托加工过程中生产采购的辅料费用，由乙方 先期负责，然后生产一批，甲方给乙方结算一

26、批。十一、乙方向甲方 提供良好的生产条件、卫生条件及成品、半成品库房。免费提供甲方 驻厂人员的住房、水电，并帮助解决生活琐事。并负责协调有关职能 部门的关系。十二、委托加工数量、委托加工品种、委托加工产品执行标准另行书面通知，以书面通知双方签字为准，未有书面通知，乙方投入生 产，甲方可按侵权行为投诉。十三、本合同有效期限为20xx年8月1日至20xx年7月31日。如需续签，双方另行协商，到期自然终止。十四、在乙方保证甲方数量前提下，甲方不在河南境内委托第二方加工生产。卜五、未尽事宜协商解决。本合同份，在工商局合同仲裁部门备案，双方各份。如合同期间发生异议，由甲方所在地解决。甲方：泸州生态源古窖

27、酒厂乙方：代表：代表：地址：泸州市纳溪区棉花坡朱坪三社地址:年月日委托生产合同篇3委托方（甲方）:受托方（乙方）:根据中华人民共和国合同法及有关法律、法规规定，经双方 充分协商，在平等、互利的基础上，遵循公平合理原则，明确双方权 利义务，就甲方委托乙方生产如下品种事宜，经甲、乙双方友好协商, 达成如下协议：一、委托生产的原因以及委托单位的确定哈尔滨三乐生物工程有限公司目前的生产能力已经不能满足现有 销售的要求。经过对哈尔滨天地药业有限公司的GMP证书、生产许可 证、营业执照审核以及对生产车间、质量部、化验室以及相关文件的 考察，我公司决定委托哈尔滨天地药业有限公司进行咽炎片和活络消 痛片的制剂

28、生产，以满足我公司销售的需要。同时我公司已经按照新 版GMP要求在道里群利开发区新建厂房，预计到20一年前建成投产并 进行GMP认证。二、委托项目甲方委托乙方生产以下药品品种：三、双方职责：（一）、甲方责任1、甲方按时提供生产品种计划给乙方。2、甲方有权对乙方的生产条件、技术水平和质量状况进行详细的 考察，并有权利对委托乙方加工产品的生产全过程及质量进行指导监 督。甲方派遣质检员/工艺员现场监控受托方对委托产品的生产过程。3、甲方提供委托产品的法定质量标准、工艺规程和物料、中间产 品、成品质量标准等技术资料。4、甲方负责从合格供应商处采购合格的原辅料、包装材料。并按 照甲方相关的贮存运输要求将

29、原辅料（提取物）运送到乙方贮存。甲方有 权利随时检查乙方的原辅料、包材的储存条件是否符合甲方的要求。5、甲方对乙方所生产的每一批次产品进行检验并留样。待每一批 次产品的生产记录、检验记录以及辅助记录的复印件到甲方后，甲方 审核后填写成品放行单，该批次产品可放行。（二）、乙方责任1、乙方必须按照GMP的相关要求以及甲方提供文件对甲方提供 的原辅料、包材以及中间体（药材细粉、提取物）在适宜条件下放置贮存, 以备生产需要。2、乙方必须保证生产的产品严格按照甲方提供的处方和生产工艺规程进行生产，生产出的产品符合甲方提供的质量标准，并对其负有 保管义务，如因乙方保管不当造成损失由乙方负责。3、乙方要对每

30、批次产品中间品、成品进行抽样、检查及留样，检 验合格后通知甲方。4、乙方在生产期间严格按GMP要求填写生产记录及检验记录。5、乙方负责保存所有受托生产品种的相关文件和所有记录，批生产、检验记录复印件交甲方作为放行的依据，同时提供给甲方复检以 及留样所需要的成品。乙方对甲方提供的技术资料，如果甲方要求保 密，应当严格遵守，未经甲方许可不得提供给他人。6、乙方生产完成并经甲方检验合格后，在甲方所在地进行交货，乙方负责根据产品的贮藏条件进行贮藏、运输及承担运费。加工产品在生产过程内出现批量性质量问题，双方应在工艺规程允许范围内，研究、分析发生原因，采取相应措施，调整、纠正使之 符合质量标准要求。乙方

31、要做好偏差记录，甲方留有复印件存档。甲 乙双方如有一方违约，除追究违约责任外，另一方有权终止本合同。四、委托费用以上产品委托费用为甲方每次按批次付给乙方加工费（具体价格双 方商定，达成一致）。五、本合同未尽事宜甲乙双方可签订补充协议。履行合同发生争议，由甲乙双方协商解决，协商不成，在人民法院诉讼解决。六、其它规定1s乙方须向甲方提供药品生产许可证、营业执照、 GMP证书复印件等相关资料，证明乙方是具有药品生产资质的企业。2、甲方向乙方提供药品生产许可证、营业执照、GMP 证书复印件、委托加工批件和工艺、产品注册批件等相关资料，证明 甲方是具有药品生产资质的企业。3、加工生产时甲方派驻厂员进驻乙

32、方生产场所，负责监督指导乙 方按甲方提供的生产工艺进行生产操作。如发现乙方出现违规现象， 甲方驻厂员有权责令乙方停产整顿，待问题解决后方可继续生产。并 如实反馈给甲方。4、甲方每季度不定期派质量管理、生产技术等相关专业人员对乙 方加工生产现场情况进行核查或质量审计，发现问题及时协商解决。5、甲、乙双方有义务接受药品监督管理部门的检查。6、甲方有权力对乙方进行委托生产产品的场所检查或现场质量审 计。七、违约责任1、乙方提取加工的产品如未达到甲方规定的质量标准，甲方有权 将产品销毁。同时，乙方应负责赔偿因此给甲方造成的一切损失（包括: 原辅料费、误工费及停产造成的一切损失等）。2、乙方必须严格遵守

33、甲、乙方双方约定的消耗定额，必须保证药 品的收率。如制剂加工后的收率低于约定量，则低于部分由乙方赔偿。3、如因乙方对甲方物料（原料、中药提取物等）保管、包装、运输 不当，所造成的一切损失由乙方负责赔偿。4、如乙方未能按期交货，则因此给甲方造成的损失由乙方承担。5、乙方负责对甲方的生产工艺进行保密，如出现泄密，由乙方负 一切责任。八、争议处理本合同在履行过程中发生争议，由甲、乙双方协商解决，协商不 成，双方同意交由甲方所在地有管辖权的人民法院进行诉讼。九、本合同自委托生产批件批复之日起生效，委托加工期限同黑 龙江省食品药品监督管理局药品委托生产批件有效期限为准。十、本合同一式四份，甲、乙双方各执

34、一份，黑龙江省、哈尔滨 市药品监督管理局各一份。甲方：代表人（签字）：乙方：代表人（签字）:签订时间：年月日委托生产合同篇4甲方：乙方：第一条：总则1、双方本着友好合作、平等互利的原则，经友好协商，特订立本 协议。2、甲方以本协议为基准，把协议规定的心惠安系列产品委托给乙 方生产，乙方接受此委托，并保证将合格产品提供给甲方。第二条：本协议应用范围1、本协议适用于根据此协议由双方缔结的、以书面形式确认的， 所有具体的委托加工的心惠安系列产品。2、所有委托加工的心惠安系列产品，如有不明确、不详尽之处， 将按此协议相关条款执行。第三条：项目约定1、甲方委托乙方加工生产之产品为生活用纸心惠安系列产品，乙 方保证按甲乙双方确定的委托加工要求进行生产.2、甲方负责提供委托加工成品的品质检验标准和验收方法，经乙 方确认后作为产品的唯一验收标准。3、乙方保证不向任何第三方公开或透露甲方产品与乙方的关联， 保护甲方产品的.独立性，且不得将产品任何相关资料透露或转予第三 方，亦不可授权第三方代为加工。4、包装印刷样式由甲方负责提供，由乙方制作。第四条：包装、运输及交货要求一、因甲方产品的特殊性，专用包装材料由甲方提供，通用周转 包装材料，由乙方提供。乙方最终产品的包装形式，要符合甲方的要 求。二、甲方提供的原材料由乙方来车送至乙方所在地,成品或者待检