2023年PCR试题.pdf

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1、PCR试题 PCR 试题 编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（PCR 试题）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快 业绩进步，以下为 PCR 试题的全部内容。PCR试题【A型题】在五个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案）。1以下哪种物质在 PCR反应中不需要（）A Taq DNA聚合酶 B dNTPs C Mg2+

2、D RNA 酶 E合适 pH缓冲液 2以下哪种酶可耐高温(）A Taq DNA聚合酶 B Hind C T4 连接酶 D RNA 酶 E Klenow 片段 3 PCR反应正确过程应为(）A 退火变性延伸 B变性退火延伸 C退火延伸变性 D 变性延伸退火 E延伸变性退火 4 PCR 技术的本质是(）A 核酸杂交技术 B 核酸重组技术 C 核酸扩增技术 带来便利同时也真诚的希望收到您的建议和反馈这将是我们进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质在反应中不需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反 核酸重组技术核酸扩增技术试题核酸变性技

3、术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较好的仪为水浴锅PCR试题 D 核酸变性技术 E 核酸连接技术 5 Taq DNA聚合酶酶促反应最适温度为（)A 37 B 50 55 C 70 75 D 80 85 E 94 95 6温度均一性较好的 PCR仪为（）A 水浴锅 PCR基因扩增仪和压缩机 PCR基因扩增仪 B半导体 PCR基因扩增仪和离心式空气加热 PCR基因扩增仪 C压缩机 PCR基因扩增仪和半导体 PCR基因扩增仪 D 压缩机 PCR基因扩增仪和离心式空气加热 PCR基因扩增仪 E水浴锅 PCR基因扩增仪和离心式空气加热 PCR基因扩增仪 7一步就可以摸索出最适合反应条件的

4、PCR仪为（）A 普通 PCR仪 B梯度 PCR仪 C原位 PCR仪 D 荧光 PCR仪 E实时 PCR仪 8能在细胞内进行 PCR扩增的 PCR仪为（）A 普通 PCR仪 B梯度 PCR仪 带来便利同时也真诚的希望收到您的建议和反馈这将是我们进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质在反应中不需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反 核酸重组技术核酸扩增技术试题核酸变性技术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较好的仪为水浴锅PCR试题 C原位 PCR仪 D 荧光 PCR仪 E实时 PCR仪 9 SteadySlope 技

5、术是下列哪一家公司的专利技术（）A eppendorf 公司 B MJ公司 C Cepheid 公司 D Roche 公司 E ABI 公司 10应用 SteadySlope 技术的是哪种 PCR仪（）A 普通 PCR仪 B梯度 PCR仪 C原位 PCR仪 D 荧光 PCR仪 E实时 PCR仪 11在下列哪种 PCR仪扩增样品可以了解样品中 DNA 原始拷贝数（）A 普通 PCR仪 B梯度 PCR仪 C原位 PCR仪 D 荧光实时 PCR仪 E定性 PCR仪 12以下是经过 PCR扩增后得到的 Ct 值,哪个样品的 DNA 原始拷贝数最多（）带来便利同时也真诚的希望收到您的建议和反馈这将是我们

6、进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质在反应中不需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反 核酸重组技术核酸扩增技术试题核酸变性技术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较好的仪为水浴锅PCR试题 A 样品 A，Ct=20 B样品 A，Ct=22 C样品 A，Ct=24 D 样品 A，Ct=26 E样品 A，Ct=28 13以空气为加热介质的 PCR仪是(）A 金属板式实时定量 PCR仪 B 96 孔板式实时定量 PCR仪 C离心式实时定量 PCR仪 D 各孔独立控温的定量 PCR仪 E荧光实时定量 PCR仪 14以下哪个

7、 PCR扩增仪的 PCR扩增样品槽被设计为离心转子（)A ABI 7500 B ABI 7900 C Light CycleTM D SmartCycler E RG3000 15以下哪个 PCR扩增仪使用的是同一个激发光源和检测器（)A ABI 7500 B ABI 7900 C Light CycleTM D SmartCycler E RG3000 带来便利同时也真诚的希望收到您的建议和反馈这将是我们进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质在反应中不需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反 核酸重组技术核酸扩增技术试题核酸变

8、性技术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较好的仪为水浴锅PCR试题 16 可以在同一台定量 PCR仪上分别进行不同条件定量 PCR反应的是（)A ABI 7500 B ABI 7900 C Light CycleTM D SmartCycler E RG3000 17拥有独立智能升降温模块的是（)A ABI 7500 B ABI 7900 C Light CycleTM D SmartCycler E RG3000 18容纳样品量大,无需特殊耗材的是（)A ABI 7500 B ABI 7900 C Light CycleTM D SmartCycler E RG3000 19 P

9、CR基因扩增仪最关键的部分是（）A 温度控制系统 B荧光检测系统 C软件系统 D 热盖 带来便利同时也真诚的希望收到您的建议和反馈这将是我们进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质在反应中不需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反 核酸重组技术核酸扩增技术试题核酸变性技术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较好的仪为水浴锅PCR试题 E样品基座 20“位置的边缘效应”是指（)A 温度的准确性欠佳 B温度的均一性欠佳 C边缘升降温速度快 D 边缘升降温速度慢 E梯度模式和标准模式温度不一致 21 PCR扩增仪升降温速度快有

10、很多优点，以下哪一项应除外()A 缩短反应时间 B提高工作效率 C消除位置的边缘效应 D 缩短非特异性反应时间 E提高反应特异性 22在梯度模式下得出最佳反应条件，并以此条件在标准模式下单独做，但结果却不如人意，最有可能的原因是（）A 样品孔温度与设定温度不一致 B样品孔间的温度有差异 C样品孔位置的边缘效应较高 D 升降温速度不够快 E不同模式温度特性有差异 23定量 PCR扩增仪的关机次序一般为（)A 关软件关 PCR仪关电脑 B关软件关电脑关 PCR仪 带来便利同时也真诚的希望收到您的建议和反馈这将是我们进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质

11、在反应中不需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反 核酸重组技术核酸扩增技术试题核酸变性技术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较好的仪为水浴锅PCR试题 C关 PCR仪关软件关电脑 D 关 PCR仪关电脑关软件 E关电脑关 PCR仪关软件 24、PCR技术扩增 DNA，需要的条件是(）目的基因 引物 四种脱氧核苷酸 DNA 聚 合 酶 等 mRNA 核糖体 A、B、C、D、25、镁离子在 DNA 或 RNA 体外扩增反应的浓度一般为（)A、0.3-1mmol/L B、0.5 1mmol/L C、0。3-2mmol/L D、0.5 2mmol/L 26、多重 PC

12、R需要的引物对为（）A、一对引物 B、半对引物 C、两对引物 D、多对引物 27、PCR是在引物、模板和 4 种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于 DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（)带来便利同时也真诚的希望收到您的建议和反馈这将是我们进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质在反应中不需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反 核酸重组技术核酸扩增技术试题核酸变性技术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较好的仪为水浴锅PCR试题 A、模板 B、引物 C、dNTP D、镁离子 28、在 PCR反应中,下列哪项可以

13、引起非靶序列的扩增的扩增（)A、TaqDNA 聚合酶加量过多 B、引物加量过多 C、A、B 都可 D、缓冲液中镁离子含量过高 29、PCR技术是一种 DNA 的扩增技术.在一定条件下,加入模板 DNA、DNA 聚合酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP可以实现 DNA 的扩增。据此判断不合理的是 A dATP在 DNA 扩增中可以提供能量，同时作 DNA 合成的原料 B dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖 C DNA 扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板 DNA 解旋 D CTP水解脱去两个磷酸基后是组成 RNA 的基本单位之一 30、多聚酶链式反应（PC

14、R）是一种体外迅速扩增 DNA 片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95下使模板 DNA变性、解链 55下复性（引物与 DNA 模板链结合）72下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关 PCR过程的叙述中不正确的是：（）A 变性过程中破坏的是 DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋带来便利同时也真诚的希望收到您的建议和反馈这将是我们进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质在反应中不需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反 核酸重组技术核酸扩增技术试题核酸变性技术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较

15、好的仪为水浴锅PCR试题 酶实现 B复性过程中引物与 DNA 模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 C延伸过程中需要 DNA 聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 D PCR与细胞内 DNA 复制相比所需要酶的最适温度较高 31、下列有关 PCR技术的叙述，不正确的是：()A PCR技术经过变形、复性、延伸三个阶段 B PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等 C PCR技术需在体内进行 D PCR技术是利用碱基互补配对的原则 32、PCR技术扩增 DNA,需要的条件是（）目的基因 引物 四种脱氧核苷酸 DNA 聚 合 酶 等 mRNA 核糖体 A、B、C、D、33、在基因工程中，把选出的目的基因

16、（共 1000 个脱氧核苷酸对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸 460 个）放入 PCR仪中扩增 4 代，那么，在 PCR仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是 A 640 B 8100 C 600 D 8640 34、对禽流感的确诊，先用 PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸的碱基异同。下图 P 表示禽流感病毒探针基因在凝胶的电泳标记位置，M、N、Q、W 是四份送检样品在测定后的电泳标记位置,哪份标本最有可能确诊为禽流感（)带来便利同时也真诚的希望收到您的建议和反馈这将是我们进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质在反应中不

17、需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反 核酸重组技术核酸扩增技术试题核酸变性技术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较好的仪为水浴锅PCR试题 A M B N C Q D W 35、某考古学家在西伯利亚泰加林地区的冰中，发现了一种冰冻的已灭绝的巨大动物的肌肉.他想了解该巨型动物的 DNA 与现今印度大象的 DNA 的相似性，于是做了如下检测工作，其中正确的操作步骤及顺序是 降低温度，检测处理后形成的杂合 DNA 双链区段 通过 PCR技术扩增巨型动物和大象的 DNA 把巨型动物的 DNA 导入大象的细胞中 在一定的温度条件下,将巨型动物和大象的 DNA 水浴共热

18、 A。B.C。D。36、PCR 的发明人是 A.Mullis B。牛顿 C。Kenny D.James 37、退火温度一般比引物的熔解温度(Tm)低多少合适 A.7 B。10 C。5 D.2 E.20 38、引物的最佳浓度为 A。0。1-0。5 M B。1-2 M C.5 10 M D。100 M E。200 M 39、专门用于制备单链 DNA 的 PCR技术是 A、对称 PCR 带来便利同时也真诚的希望收到您的建议和反馈这将是我们进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质在反应中不需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反 核酸重组

19、技术核酸扩增技术试题核酸变性技术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较好的仪为水浴锅PCR试题 B、反向 PCR C、RT PCR D、不对称 PCR E、嵌套 PCR 40、PCR变性温度一般为 A 96 B。85 C。72 D.55 E。100 41、pre-mRNA 内含子的 5-末端一般为（）A、AU B、GU C、AG D、CG E、AC 42、在大肠杆菌的 DNA 损伤修复时，对于填补缺口可能最重要的酶是 A、DNA 聚合酶 B、DNA 聚合酶 C、DNA 聚合酶 D、RNA 聚合梅 E、以上都不是 43、可用于扩增未知序列的 PCR方法是（）带来便利同时也真诚的希望收到

20、您的建议和反馈这将是我们进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质在反应中不需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反 核酸重组技术核酸扩增技术试题核酸变性技术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较好的仪为水浴锅PCR试题 A、对称 PCR B、反向 PCR C、RT-PCR D、不对称 PCR E、嵌套 PCR 44、在聚合酶链反应（PCR）中最常用的 DNA 聚合酶是 A T4 DNA连接酶 B T7 DNA聚合酶 C Taq DNA 聚合酶 D E.coli DNA 聚合酶 I E E。coli DNA 聚合酶 II

21、45、下列关于 PCR引物设计的说法错误的是(）A 设计引物时应考虑使 3端引物和 5 端引物具有相似的Tm值 B每条引物自身不应有稳定的发夹结构 C上下游引物之间不宜形成稳定的二聚体结构 D 引物的 5和 3端必须和模板严格配对结合 E引物与非特异扩增区的序列无同源性 46、Taq DNA聚合酶可以不依赖模板在 dsDNA的 3末端加上一个碱基为（）A.G B。A C.T D。C E.I 带来便利同时也真诚的希望收到您的建议和反馈这将是我们进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质在反应中不需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反

22、 核酸重组技术核酸扩增技术试题核酸变性技术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较好的仪为水浴锅PCR试题【X型题】每题的备选答案中有两个或者两个以上正确答案。1 PCR技术每一个循环均包含以下哪些环节（）A 酶切 B变性 C退火 D 延伸 E连接 2以下哪些酶可用于 PCR反应（）A Klenow B Hind C Taq DNA聚合酶 D RNase E DNase 3目前常用的 PCR基因扩增仪控温方式有（）A 水浴锅控温 B压缩机控温 C半导体控温 D 离心式空气控温 E金属控温 4普通 PCR基因扩增仪除通常的定性 PCR仪外，还包括(）A 水浴式 PCR仪 B梯度 PCR仪

23、 C原位 PCR仪 带来便利同时也真诚的希望收到您的建议和反馈这将是我们进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质在反应中不需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反 核酸重组技术核酸扩增技术试题核酸变性技术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较好的仪为水浴锅PCR试题 D 变温金属块式 PCR仪 E变温气流式 PCR仪 5按变温方式不同,PCR 基因扩增仪可分为(）A 水浴式 PCR仪 B梯度 PCR仪 C原位 PCR仪 D 变温金属块式 PCR仪 E变温气流式 PCR仪 6目前市场上实时荧光定量 PCR仪一般有哪些类别(

24、）A 金属板式实时定量 PCR仪 B梯度定量 PCR仪 C原位定量 PCR仪 D 离心式实时定量 PCR仪 E各孔独立控温的定量 PCR仪 7下列产品哪些属于金属板式实时定量 PCR仪(）A Light CycleTM荧光定量 PCR仪 B ABI 7500 荧光定量 PCR仪 C MJ公司 Chromo 4 荧光定量 PCR仪 D Bio-rad 公司 iCycler 荧光定量 PCR仪 E Rotor-Gene 3000 荧光定量 PCR仪 8下列产品哪些属于离心式实时定量 PCR仪（)A Light CycleTM荧光定量 PCR仪 B ABI 7500 荧光定量 PCR仪 带来便利同时

25、也真诚的希望收到您的建议和反馈这将是我们进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质在反应中不需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反 核酸重组技术核酸扩增技术试题核酸变性技术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较好的仪为水浴锅PCR试题 C MJ公司 Chromo 4 荧光定量 PCR仪 D Bio-rad 公司 iCycler 荧光定量 PCR仪 E Rotor Gene 3000 荧光定量 PCR仪 9 PCR基因扩增仪的温度控制主要是指(）A 温度的准确性控制 B温度的均一性控制 C退火温度控制 D 升降温速度控制

26、E延伸温度控制 10荧光定量 PCR仪的荧光检测系统主要包括(）A 发光二极管 B激发光源 C检测器 D 光度计 E光电倍增管 11荧光定量 PCR仪的荧光强度减弱或不稳定，可能的原因有（)A 滤光片发霉 B光源损耗 C半导体模块故障 D 荧光染料污染 E光电倍增管灵敏度下降 12、PCR实验室应具备至少几个区域 A。试剂准备区 B.标本制备区 C。扩增区 D。污染处理区 E。观带来便利同时也真诚的希望收到您的建议和反馈这将是我们进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质在反应中不需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反 核酸重组技

27、术核酸扩增技术试题核酸变性技术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较好的仪为水浴锅PCR试题 察区 13、PCR时，在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意：A 使用一次性吸头，严禁与 PCR产物分析室的吸头混用，吸头不要长时间暴露于空气中，避免气溶胶的污染;B.避免反应液飞溅，打开反应管时为避免此种情况，开盖前稍离心收集液体于管底。若不小心溅到手套或桌面上，应立刻更换手套并用稀酸擦拭桌面;C。操作多份样品时，制备反应混合液，先将 dNTP、缓冲液、引物和酶混合好，然后分装，这样即可以减少操作，避免污染，又可以增加反应的精确度;D.最后加入反应模板，加入后盖紧反应管；E.操作时设

28、立阴阳性对照和空白对照，即可验证 PCR反应的可靠性，又可以协助判断扩增系统的可信性；14、关于 PCR引物正确的是 A.引物长度:15 30bp，常用为 20bp 左右.B。引物扩增跨度：以 200 500bp 为宜，特定条件下可扩增长至 10kb的片段。C.引物碱基：G+C含量以 40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳,G+C 过多易出现非特异条带。ATGC 最好随机分布，避免 5 个以上的嘌呤或嘧啶 核苷酸的成串排列.D 避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补，特别是 3 端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带.E 引物 3 端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基,应

29、严格要求配对，以带来便利同时也真诚的希望收到您的建议和反馈这将是我们进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质在反应中不需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反 核酸重组技术核酸扩增技术试题核酸变性技术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较好的仪为水浴锅PCR试题 避免因末端碱基不配对而导致 PCR失败。、关于 Taq DNA聚合酶的生物学活性已下正确的是:70 80 150 核苷酸/S/酶分子 70 60 核苷酸/S/酶分子 55 24 核苷酸/S/酶分子 高于 90时,DNA 合成几乎不能进行 温度要先高后低、PCR扩

30、增出现假阳性可能原因是 A.引物设计不合适 B。整个基因组或大片段的交叉污染 C。空气中的小片段核酸污染 D.试剂或器材均消毒不彻底 E。退火温度不合适【A型题】1 D 2 A 3 B 4 C 5 C 6 E 7 B 8 C 9 A 10 B 11 D 12 A 13 C 14 C 15 C 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 C 22 E 23 A 24。A 25.D 26。D 27.B 28。C 29。B 30.C 31.C 32。A 33。B 34。C 35。D 36。A 37。C 38.A 39.D 40。A 41。B 42.A 43。B 44。C 45.D 46。

31、B【X型题】1 BCD 2 AC 3 CD 4 BC 5 ADE 6 ADE 7 BCD 8 AE 9 ABD 10 BC 11 ABE 12.ABC 13.ABCDE 14 带来便利同时也真诚的希望收到您的建议和反馈这将是我们进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质在反应中不需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反 核酸重组技术核酸扩增技术试题核酸变性技术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较好的仪为水浴锅PCR试题 16。ABCD 带来便利同时也真诚的希望收到您的建议和反馈这将是我们进步的源泉前进的动力本文可编辑可修改如果觉得对您有 意的答案最佳答案试题以下哪种物质在反应中不需要聚合酶酶合适缓冲液以下哪种酶可耐高温聚合酶连接酶酶片段反 核酸重组技术核酸扩增技术试题核酸变性技术核酸连接技术聚合酶酶促反应最适温度为温度均一性较好的仪为水浴锅