2023年级聚合物合成工艺学复习题.docx

《2023年级聚合物合成工艺学复习题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年级聚合物合成工艺学复习题.docx（5页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、一、重要的根本概念聚合物合成工艺学复习题1、高分子材料进展史上，第一个工业化的合成树脂是酚醛树脂。2、为防止单体在贮存运输过程中发生自聚，应在单体原料中添加少量的阻聚剂，它的用量大致是单体质量的 0.1 5 。3、搅拌器的桨叶外形目前工业上常用的有锚式或平桨式、涡轮式、螺轴式或螺带式等。4、熔融缩聚制备 PET 的反响中常伴有的副反响有环化反响或基团消去反响、化学降解反响或脱羧反响或链交换反响等。5、聚合物在聚合釜中分批产生的聚合操作方式称为间隙操作；原料连续进入聚合釜，聚合物连续出料的聚合操作方式称为连续操作。6、白油的主要成分是脂肪族烷烃混合物。7、脲醛压塑粉也称电玉粉。主要用于压制各种颜

2、色明媚的日用品如纽扣、瓶盖、食品盒等。8、除去与聚合物不相溶的液相介质可承受离心分别，除去少量水分和少量有机溶剂的操作方法是气流枯燥方法。9、Carothers 依据聚合后是否生成小分子副产物将聚合反响分为加聚反响和缩聚反响，而Flory 将聚合反响分为连锁聚合和逐步聚合则是从反响机理的角度进展分类的。10、聚氯乙烯不溶于氯乙烯单体，因此本体聚合过程中生成的聚氯乙烯以细粉状态析出，这种聚合称之为非均相本体聚合。11、乳化剂的三相平衡点是指分子状态、胶束状态、凝胶状态三相平衡时的温度点。乳化剂在高于三相平衡点温度时起乳化作用。12、制备丁苯乳液的配方中添加肯定量的歧化松香酸钠的作用是乳化作用。1

3、3、生产聚丙烯腈的配方中引入质量分数为 510 的丙烯酸甲酯，目的是为了改善聚丙烯腈的脆性，增加其柔韧性和弹性。14、制备脲醛树脂的反响中，尿素的官能度是 4 。15、计算三聚氰胺单体的摩尔质量。16、工业上常用的二异氰酸酯单体有甲苯二异氰酸酯TDI、二苯基甲烷二异氰酸酯MDI等。17、20世纪50年月，Ziegler-Natta 等制造了有机金属引发体系，在较温顺的条件下合成了高密度聚乙烯和全同聚丙烯，因此获诺贝尔奖。18、六次甲基四胺是常用的胺类固化剂，也称为海克沙或乌洛托品。19、目前工业上合成双酚 A 环氧树脂的主要原材料有双酚 A 和环氧氯丙烷等。20、生产单体的原料路线目前主要有石

4、油化工路线、和煤化工路线或煤炭路线等。21、体型缩聚的单体中至少有一个单体官能度大于 2 。22、合成封闭型异氰酸酯中间体常用的封闭剂有苯酚、甲酚、乳酸乙酯等。23、本体聚合体系由单体和聚合物组成，反响后期工艺难控，假设掌握不好局部过热，导致分子量分布加宽，甚至温度失控，引起爆聚。24、工业上合成不饱和聚酯树脂常用的不饱和酸类单体有顺酐等。25、人类直接使用的自然高分子化合物有淀粉、纤维素和蛋白质等。26、工业上、逐步聚合的实施方法有熔融缩聚、溶液缩聚或界面缩聚等。27、聚苯乙烯可溶于单体苯乙烯中、苯乙烯承受悬浮聚合可得到透亮聚苯乙烯珠状的聚合物产品。28、铸塑本体聚合制备有机玻璃的后期承受退

5、火工艺目的是为了削减或消退制品的内应力， 防止制品使用过程中开裂。29、目前工业上承受界面缩聚方法生产的聚合物产品有聚碳酸酯PC等。30、考虑到溶剂的回收工艺难度大、本钱高，工业上溶液聚合多用于聚合物溶液直接的场合， 例如涂料 、粘合剂、聚合物纺丝液等。31、聚氨酯泡沫塑料依据孔构造可分为开孔和闭孔两种。32、我国北京燕山石化在聚丙烯生产中承受的四组分高效引发体系为三氯化钛、乙基二氯化铝、氟钛酸钾、烯丙基正丁醚。33、乙烯、丙烯、1丁烯、1,3-丁二烯、异戊二烯单体的沸点依次上升34、本体聚合就是单体中加有少量引发剂或不加引发剂依靠热引发，而无其它反响介质存在的实施方法35、在管式反响器中进展

6、乙烯高压气相自由根本体聚合，由于承受氧气为引发剂，所以反响温度必需高于 20036、自由基溶液聚合所选取的溶剂，应当是肯定能溶解单体37、乳液聚合聚合体系属于多相体系38、合成聚甲醛工程塑料，承受三聚甲醛与少量二氧五环共聚，是由于防止聚甲醛解聚39、线形缩聚的反响程度对分子量的影响是反响程度越高、分子量越高40 发生聚合反响的单体必需具备含有二个及以上能够发生聚合反响的活性官能团41、全馏程石脑油沸点小于 220的直馏汽油经过裂解，兼催化重整可以得到苯、甲苯、二甲苯、乙烯、丙烯42、本体聚合体系为透亮、均匀一相，说明生成的聚合物完全能溶解在单体中43、高压气相自由根本体聚合工艺制备的聚乙烯，分

7、子侧链上常常含有乙基和丁基短支链45、非均相自由基悬浮聚合过程中，形成的初级粒子、次级粒子、聚合物产品粒子的直径范围依次为 0.2-0.4 mm、2-10 mm、100-180 mm46、自由基溶液聚合，溶剂的作用肯定有溶解单体47、乳液聚合制得的丁苯橡胶是丁二烯与苯乙烯的无规共聚物48、承受阴离子机理制备凝胶渗透色谱分级用的标准试样聚苯乙烯，是由于分子量分布窄49、合成PET 的工艺路线有DMT 酯交换法、TPA 直接缩聚法50、甲醛与苯酚不能发生反响生成酚醛树脂的pH 值范围为 3.03.151、聚合物生产的一般过程，挨次正确的选项是原料预备与精制、引发剂配制、聚合、分别、后处理、回收52

8、、由 1，3丁二烯为单体原料可以制备的聚合物有顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶53、铸塑本体聚合法生产有机玻璃，板材厚度与聚合温度/聚合时间的关系是板材厚度越厚、聚合温度越低、聚合时间越长54、氯乙烯非均相本体聚合工艺，当单体转化率达 7080就完毕反响，是由于兼顾产物构造与性能，以及生产效率55、氯乙烯自由基悬浮聚合过程的链终止主要是向单体氯乙烯转移终止56、乳液聚合制备丁苯橡胶工艺中，承受乙二胺四乙酸的二钠盐的主要作用是与 Fe2 形成螯合物，可在较长时间内保持 Fe2 的存在57、线形缩聚合成PET 过程中，参加添加剂草酸二苯酯的作用是扩连60、氨基树脂合成过程中的羟甲基化反响速率较快的状况

9、是在强酸或强碱条件下二、重要的名词及术语1、聚合反响器:进展聚合反响的设备。2、破乳：是乳液中的胶乳微粒聚拢、分散成团粒而沉降析出的过程。3、调整聚合：单体在调整剂的存在下进展聚合。4、悬浮聚合：溶有引发剂的单体，借助悬浮剂的悬浮作用和机械搅拌，使单体分散成小液滴形式分散在介质水中的聚合过程。5、逐步加成聚合反响：单体分子的官能团可按逐步反响的机理相互加成而获得聚合物，但又不析出小分子副产物的反响。6、粘釜壁现象：聚合时，被分散的液滴渐渐变成粘性物质，经桨叶甩向釜壁上而结垢的现象。7、核/壳乳液聚合：第一单体先进展乳液聚合乳胶粒核心，再参加其次单体在此核心乳胶粒外层连续聚合，形成乳胶粒的外壳，

10、这种溶液共聚合。8、C4 馏分：丁烷、丁烯、丁二烯及其异构体组成的混合物。9、萃取精溜方法：在液体的混合物中参加较难挥发的第三组分溶剂，以增大液体混合物中各组分的挥发度的差异，使挥发度相对地变大的组分可由精馏塔馏出，挥发度相对地变小的组分则和参加的溶剂在塔底流出分别。10、压塑粉：指具有反响活性的低聚物为根本材料，添加粉状填料、着色剂、润滑剂、固化剂等组分，经浸渍、枯燥、粉碎等工艺过程制得的供模压成型制造热固性塑料制品的粉状高分子材料。11、种子乳液聚合：在已有乳胶粒的乳液聚合体系中，参加单体，并掌握适当条件，使参加的单体在原有的乳胶粒中连续聚合，乳胶粒连续增大，但乳胶粒数不变。12、浇铸铸塑

11、：本体聚合在模具中进展的聚合，聚合和成型一次完成。13、聚合物后处理过程：包括聚合物的输送、枯燥、混炼、造粒、贮存、均化、包装等过程与设备。14、悬浮剂：使聚合物反响能渡过危急期，消退处于分散-聚拢动态平衡状态中发粘液滴的聚拢趋向，防止因相互粘结而引起的分散结块，使单体分散得更均匀，产物粒径均匀。15、分别过程：包括未反响的单体的分别、脱除溶剂、催化剂、低聚物、机械杂质等过程与设备。16、聚氨酯：生成的大分子主链中含有氨基甲酸酯基团-NH-CO-O-(氨酯键)的聚合物。17、界面缩聚：是指将两种单体分别溶解在两种互不相容的溶剂中，在两项界面处进展缩聚反响。18、反相乳液聚合：将水溶性单体制成水

12、溶液，在油溶性乳化剂HBL 值为 0-8作用下，与有机相介质形成油包水W/O型乳状液，引发聚合形成油包水型聚合物乳胶的过程。19、跃升反响：使分子量上升的反响。20、扩连反响：分子量不高的聚合物，通过末端活性基团的反响或其他方法使分子相互连接而增大分子量的反响。三、问答、计算及综合分析题1、简述聚合物产品生产过程中的三废来源。2、争论溶液聚合体系溶剂对聚合物分子链形态和分子量分布的影响。3、简述封闭型聚氨酯涂料的生产原理，写出相关反响式。4、铸塑本体聚合法生产有机玻璃为什么要预聚合？5、以乙炔为起始原料可以生产哪些重要的单体，写出相关反响式。6、自由根本体聚合工艺中往往承受先预聚合的工艺方法，

13、为什么？7、氯乙烯的沉淀悬浮聚合只到转化率 70 后才有明显的自动加速现象，为什么？8、溶液法生产维尼纶聚乙烯醇缩甲醛PVF的原料聚乙烯醇PVA为什么承受过量甲醇做溶剂？9、醋酸乙烯在甲醇中的溶液聚合的工艺条件为： 65 0.5 ，5060，4hr8hr， 为什么？10、争论氧在处理醋酸乙烯溶液聚合意外事故过程中的作用，写出相关反响式。11、简述乳液体系的稳定性原理。12、乙烯高压气相自由根本体聚合生产LDPE ，单程转化率为什么要掌握在 30 以内？13、争论丁基锂 ( Butyllithium，C4H9-Li )的缔合现象，及其对聚合的重要影响。14、争论有机溶剂对界面缩聚的影响。15、制

14、备聚氨酯泡沫塑料常用的发泡剂有哪些？说明其发泡机理。16、试比较溶液聚合的优缺点。17、比较间隙聚合和连续聚合的优缺点。18、写出TPA 法制备 PET 的反响方程式，并指出该工艺的优缺点。19、针对工业上丁基橡胶的生产工艺，回到以下问题：（1） 设计合成丁基橡胶的大致生产配方。（2） 写出合成丁基橡胶的反响式。（3） 简述丁基橡胶的工业生产工艺条件。20、针对工业上悬浮法聚合生产聚氯乙烯的的生产工艺，答复以下问题：（1） 简述聚氯乙烯主要的链终止状况，并写出转移终止的反响式。（2） 简述悬浮法生产聚氯乙烯的工艺过程。（3） 氯乙烯的沉淀悬浮聚合只到转化率 70 后才有明显的自动加速现象，为什

15、么？21、针对聚丁二烯橡胶PBR的工业生产工艺，答复以下问题：（1） 所承受引发剂的根本组成有哪些？配制及其配制该引发剂时应留意什么？（2） 说明聚丁二烯橡胶生产过程中消灭的挂胶现象，并解释其危害、成因及应实行的措施。（3） 说明聚丁二烯橡胶生产过程中承受的跃升反响措施，并写出反响式。22、在涤纶树脂生产中，缩聚温度为 280(此温度下的酯化平衡常数 K=4.9)，欲制得数均分子量为 20230 的涤纶树脂，试求反响釜内所允许的乙二醇的最大蒸气压280，乙二醇的饱和蒸气压P5.776mmHg)。023、聚酯化反响 280时的平衡常数 K4.9，聚酰胺化反响 260时平衡常数 K305，试作出水

16、含量摩尔分数表示与数均聚合度的关系图，并争论分析其结果。24、邻苯二甲酸酐与等当量的甘油或季戊四醇缩聚，试求：(1)缩聚体系的平均官能度；(2)按Carothers 法求该体形缩聚的凝胶点；(3)按Flory 统计法求该体形缩聚的凝胶点。25、计算以下混合物的凝胶点。1邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为 1.50:0.98；2邻苯二甲酸、甘油和乙二醇的摩尔比为 1.50:0.99:0.002。26、以硫酸为引发剂，使苯乙烯在惰性溶剂中聚合。假设链增长反响速率常数k =7.6 L/(mols)，自发链终止速率常数k = 4.910-2 s-1,向单体链转移的速率常数kp= 1.210-1 L/(mols

17、)，反响ttr,M体系中的单体浓度为 200g/L。计算聚合初期形成聚苯乙烯的数均分子量。27、2.0 mol/L 苯乙烯的二氯乙烷溶液，于 25时在 4.010-4 mol/L 硫酸存在下聚合，计算开头时的聚合度。假设单体溶液中含有浓度为 8.010-5 mol/L 的异丙苯，那么聚苯乙烯的聚合度是多少？为便于计算，可利用以下数据：链增长速率常数kp为 7.6 L/(molS)，自发终止速率常数kt1为 4.910-2 s-1，与反离子结合终止速率常数kt2为 6.710-3 s-1，向单体转移终止速率常数k为tr,M1.210-1 L/(mols)， 25下在二氯乙烷中用异丙苯作转移剂的链

18、转移速率常数Cs 为 4.510-2。28、苯乙烯M 和丁二烯M 在 5下进展自由基乳液共聚时，其 r =0.64，r=1.38，已1212知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49 和 25.1 L/(mols)，求1计算共聚时的反应速率常数；2比较两种单体和两种链自由基的反响活性的大小；3作出此共聚反响的F1f1 曲线；4要制备组成均一的共聚物需要实行什么措施?29、苯乙烯(M )和丙烯腈(M )共聚；r =0.40 ，r =0.04，要求共聚物中苯乙烯单体单元的含量为121270wt%。为了能得到共聚物组成比较均一的共聚物，试推断该共聚体系是否适用一次投料法？并说明缘由？30、某单体于肯定温度下，用过氧化物作引发剂，进展自由基溶液聚合反响，单体浓度为1.0 mol/L，一些动力学参数为fk =210-9s-1，k /k 1/2=0.0335(Lmols)1/2。假设聚合中不存dpt在任何链转移反响，引发反响速率与单体浓度无关，且链终止方式以偶合反响为主时，试计算：1要求起始聚合速率(Rp) 1.410-7mol/Ls，产物的动力学链长 3500 时，承受引发剂0的浓度应是多少？2当仍维持1的(Rp) ，而 4100 时，引发剂浓度应是多少？3为0实现2，可考虑变化除引发剂浓度外的一切工艺因素，试争论调整哪些因素能有利于到达上述目的？