药事管理与法规复习题.pdf

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1、2020 年药事管理与法规复习题 单选题 1、按照抗菌药物临床应用管理办法，具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物属于 A非限制使用级管理 B限制使用级管理 C特殊使用级管理 D特殊药品管理 单选题 2、医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年 A2年、1 年 B3年、半年 C5年、3 年 D3年、2 年 单选题 3、医疗机构门诊开具第二类精神药品，每张处方用量要求为 A应当凭执业医师开具的处方零售医疗用毒性药品 B医疗用毒性药品处方应保存 2 年备查 C医疗用毒性药品一般每张处方不得超过 2 日常用量 D未注明“生用”的毒性中药，应当付炮

2、制品 单选题 4、医疗用毒性药品处方保存期为 A一次常用量 B一日常用量 C二日极量 D三日常用量 单选题 5、根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件包括 A3年，6 个月 B3年，3 个月 C5年，6 个月 D5年，3 个月 单选题 6、下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是 A采用互联网交易方式直接向公众销售精神药品 B为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件 C购进和销售医疗机构配制的制剂 D在药品展示会上签订药品购销合同 单选题 7、黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于 A中药材 B化学药 C中药饮片 D生物药 单选题 8、根据中华人民共和国药品管理法,国家对处方

3、药和非处方药实行 A按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类 B按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类 C按照药物经济学评价指标中的风险效益比或成本效益比的不同进行分类 D按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类 单选题 9、根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，下列叙述错误的是 A经营者在账外暗中给与对方单位或是个人回扣 B经营者以咨询费、科研的名义给对方单位或个人报销费用的 C经营者以提供旅游、考察方式给付对方单位或是个人利益的 D经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的 单选题 10、国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药

4、品投诉举报电话是 A120 B12315 C12320 D12331 单选题 11、下列不属于 A型不良反应表现的是 A副作用 B毒性反应 C过度作用 D变态反应 单选题 12、下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是 A新的不良反应 B严重的不良反应 C所有的不良反应 D特异性的不良反应 单选题 13、某药品零售药店为了获得最大的经济效益，从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是 A变质的药品 B被污染的药品 C所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D未注明生产批号的药品 单选题 14、不满十四周岁的人有违法行为的，应

5、 A不予处罚 B从重处罚 C从轻或者减轻处罚 D中度处罚 单选题 15、药品批准文号为国药准字 Z20150002 的药品属于 A化学药品 B中药 C生物制品 D进口药品分包装 单选题 16、非限制使用级抗菌药物是指 A非限制使用级 B禁止使用级 C限制使用级 D特殊使用级 单选题 17、非限制使用级抗菌药物是指 A经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物 B经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较高的抗菌药物 C经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，价格相对较高的抗菌药物 D经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较

6、大，价格相对较低的抗菌药物 E具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物 单选题 18、按照抗菌药物临床应用管理办法，具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物属于 A非限制使用级 B禁止使用级 C限制使用级 D特殊使用级 单选题 19、按照抗菌药物临床应用管理办法，具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物属于 A非限制使用级管理 B限制使用级管理 C特殊使用级管理 D特殊药品管理 单选题 20、甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应

7、品种的 药品 GMP 证书。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是 A处方药 B拆零药品 C冷藏药品 D中药饮片 -1-答案：B 对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物按照限制使用级管理。2-答案：A 本题考查医疗机构抗菌药物供应目录调整周期。调整周期原则上为 2 年，最短不得少于 1 年。3-答案：C 医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过 2 日极量，处方一次有效，取药后处方保存 2 年备查。4-答案：A 医疗机构供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过二日极量；为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢

8、性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量。5-答案：B 执业药师注册有效期为 3 年。注册有效期满前 3 个月，持证者须到注册机构办理手续。故选 B。6-答案：D 药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。7-答案：C 中医临床用以治病的药物是中药饮片和中成药，而中成药的原料是中药饮片，并非中药材。8-答案：D 药品分类管理是根据药品安全有效、使用方便的原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按照处方药与非处方药进行管理。9-答案：D 经营者销售或者购买商品，可以以明示方式给对方折扣，可以给中

9、间人佣金。经营者给对方折扣、给中间人佣金的，必须如实入账。接受折扣、佣金的经营者必须如实入账。10-答案：D 食品药品投诉举报机构主要通过 12331 电话、网络、信件、走访 4 个渠道，受理食品、药品、保健食品、化妆品、医疗器械 5 类产品在研制、生产、流通、使用4 个环节违法行为的投诉举报；全面履行受理、转办、跟踪、协调、汇总、分析、处理、反馈 8 项职能任务。12331 投诉举报电话作为接收公众投诉举报的主渠道，目前在国家食品药品监督管理总局和各省（自治区、直辖市）食品药品监管部门已全部开通。11-答案：D 本题考查药品不良反应的药理学分类。A型不良反应包括副作用、毒性反应、过度作用、继

10、发反应、首剂效应、后遗效应、停药综合征等。变态反应为 B型不良反应。12-答案：C 进口药品自首次获准进口之日起 5 年内，报告该进口药品的所有不良反应；满 5年的，报告新的和严重的不良反应。13-答案：D 记忆技巧：劣药认定有一种，成分相同，含量迥。劣药论处有六种：生产批号、有效期，逾期、更改不标明，触药包容未批准，自添色香味腐料。14-答案：A 本题考查行政处罚的适用方式以及行政处罚决定程序。不满十四周岁的人有违法行为的，不予行政处罚。主动消除或者减轻违法行为危害后果的，应从轻或者减轻处罚。15-答案：D 本题考查药品批准文号。药品批准文号的格式为：国药准字 H(Z、S、J)+4 位年号+

11、4 位顺序号，其中 H代表化学药品，Z 代表中药，S 代表生物制品，J 代表进口药品分包装。16-答案：C 非限制使用级：经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。限制使用级：经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物。特殊使用级：主要包括以下几类：具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物；疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；价格昂贵的抗菌药物。17-答案：A 根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级：非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。具

12、体划分标准如下：（一）非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物；（二）限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物；（三）特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物：1.具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；2.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物；3.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；4.价格昂贵的抗菌药物。18-答案：D(1)具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物属于特殊使用级抗菌药物。（2)经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物属于非限制使用级抗菌药物。19-答案：B 对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物按照限制使用级管理。20-答案：D 本题考查药品陈列要求。处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售;拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区;冷藏品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；中药饮片需装斗柜。