培养基的制备实验报告.docx

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1、培养基的制备实验报告篇一：培育基的制备与消毒灭菌 试验报告 培育基的制备与消毒灭菌 试验报告 试验目的 1.学习和驾驭配制培育基（以牛肉膏蛋白胨培育基的配制为例）的一般方法和原理。 2.了解消毒和灭菌的原理，驾驭常用灭菌方法的操作步骤。 试验原理 培育基是人工配制的适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的养分基质，用以培育、分别、鉴定、保存各种微生物或积累代谢产物。在自然界中微生物种类繁多，养分类型多样，加之试验和探讨的目的不同，所以培育基的种类许多。但是，不同种类的培育基中，一般应含有水分、碳源、氮源、能源、无机盐、生长因素等。不同微生物对PH要求不一样雷菌和酵母的培育基的pH一般是偏酸性的，而细

2、菌和放线菌的培育基的pH一般为中性或微碱性的(嗜碱细菌和嗜酸细菌例外)。所以配制培育基时，都要依据不同微生物的要求将培育基的pH调到合适的范围。此外，由于配制培育的各类养分物质和容器等含有各种微生物，因此，已配制好的培育基必需马上灭菌假如来不及灭菌，应暂存冰箱内，以防止其中的微生物生长繁殖而消耗养分和变更培育的酸碱度所带来不利的影响。 高压蒸气灭菌是将持灭菌的物品放在一个密闭的加压灭菌锅内，通过加热，使灭菌锅套间的水沸腾而产生蒸气。待水蒸气急剧地将锅内的冷空气从排气阀中驱尽，然后关闭排气阀接着加热，此时由于蒸气不能道出，而增加了灭菌器内的压力，从而使沸点增高，得到高于101的温度。导致菌体蛋白

3、质凝固变性而达到灭菌的目的。 牛肉膏蛋白胨培育基是一种应用最广泛和最一般的细菌基础培育基，有时又称为一般培育基。由于这种培育基中含有一般细菌生长繁殖所须要的最基本的养分物质，所以可供作微生物生长繁殖之用。基础培育基含有牛肉膏、蛋白胨和NaCl。其中牛肉膏为微生物供应碳源、能源、磷酸盐和维生素，蛋白胨主要供应氮源和维生素，而NaCl供应无机盐。在配制固体培育基时还要加入肯定量琼脂作凝固剂，琼脂在常用浓度下96时溶化，实际应用时，一般在沸水浴中或下而垫以石棉网煮沸溶化，以免琼脂烧焦。琼脂在40时凝固，通常不被微生物分解利用。固体培育基中琼脂的含量依据琼脂的质量和气温的不同而有所不同。 由于这种培育

4、基多用于培育细菌，因此要用稀酸或稀碱将其PH调至中性或微碱性，以利于细菌的生长繁殖。 牛肉膏蛋白胨培育基的配方如下： 牛肉膏 3.0g 蛋白胨 10.0 g NaCl 5.0g 水1010ml pH7.47.6 试验仪器与药品 1.溶液或试剂：牛肉膏、蛋白胨、NaCl、琼脂、1molL NaOH、1molL HCl。 2.仪器或其他用具：试管、三角瓶、1010ml烧杯（或1010ml刻度搪瓷杯）、量筒、玻棒、培育基分装器、天平、牛角匙、高压蒸汽灭菌锅、pH试纸（pH 5.5-9.0）、一般棉花、牛皮纸、记号笔、麻绳、纱布等。 试验步骤 （一）牛肉膏蛋白胨培育基的制备 1.称量（假定配制1010

5、ml培育基） 按培育基配方比例依次精确地称取牛肉膏、蛋白胨、NaCl放入烧杯（或1010ml刻度搪瓷杯）中牛肉膏常用玻棒挑取，放在小烧杯或表面皿中称量，用热水溶化后倒入烧杯。也可放在称量纸上，称量后干脆放人水中，这时如略微加热，牛肉膏便会与称量纸分别，然后马上取出纸片。 2.溶化 在上述烧杯中先加入少于所须要的水量（如约730ml），用玻棒搅匀，然后，在石棉网上加热使其溶解，将药品完全溶解后，补充水到所需的总体积（1010ml）；假如配制固体培育基时，将称好的琼脂放人已溶的药品中，再加热溶化，最终补足所损失的水分。 3.调pH 在未调pH前，先用精密pH试纸测量培育基的原始pH，假如偏酸用滴管

6、向培育基中逐滴加入1molLNaOH，边加边搅拌，并随时用pH试纸测其PH，直至pH达7.4-7.6。反之，用1molLHCl进行调整。 4.过滤 趁热用滤纸或多层纱布过滤，以利某些试验结果的视察。可以省去(本试验勿需过滤)。 5.分装 液体分装 分装高度以试管高度的14左右为宜。分装三角瓶的虽则依据须要而定，一般以不超过三角瓶容积的一半为宜，假如是用于振荡培育用，则依据通气量的要求酌情削减；有的液体培育基在灭菌后，须要补加肯定量的其他无菌成分，如抗生素等，则装量肯定要精确。 固体分装 分装试管，其装量不超过管高的15，灭菌后制成斜面。分装三角烧瓶的量以不超过三角烧瓶容积的一半为宜。 半固体分

7、装 一般以试管高度的13为宜，灭菌后垂直待凝。 6.加塞 培育基分装完毕后，在试管口或三角瓶口上塞上棉塞(或硅胶塞、金属或高温塑料试管帽等)，以阻挡外界微生物进入培育基内面造成污染，并保证有良好的通气性能(棉塞制作方法附本试验后面)。 7.包扎 加塞后，将全部试管放入铁丝筐或用麻绳捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道麻绳扎好。用记号笔注明培育基名称、配制日期。三角烧瓶加塞后，外包牛皮纸，用麻绳以活结形式扎好，运用时简单解开，同样用记号笔注明培育基名称、配制日期。 8.灭菌 将上述培育基以0.103MPa，l21，20min高压蒸气灭菌。 9.摆斜面 将灭菌的试

8、管培育基冷至50左右(以防斜面上冷凝水太多)，将试管口端搁在玻棒或其他合适高度的器具上，搁置的斜面长度以不超过试管总长的一半为宜 l0.无菌检查 将灭菌培育基放入37的恒温箱中培育24-48h以捡查灭菌是否彻底。 留意事项 1.蛋白胨很简单吸湿，在称取时动作要快速，另外，称量时严防药品混杂一把牛角匙用于一种药品或称取一种药品后，洗净擦干再称职另一药品瓶盖也不要盖错。 2.在琼脂溶化过程中应限制火力，以免培育基因沸腾而溢出容器。同时，需不断搅拌，以防琼脂糊底烧焦，制培育基时，不行用铜或铁锅加热溶化，以免离子进入培育基中，影响细菌生长。 3.对于有些要求PH较精确的微生物，其PH的调整可用酸度计进

9、行(运用方法、可参考有关说明书)。pH不要调过头，以避开回调而影响培育基内各离子的浓度。配制pH低的琼脂培育基时若预先记好PH并在高压蒸汽下灭菌，则琼脂因水解不能凝固。因此，应将培育基的成分和琼脂分开灭菌后再混合，或在中性pH条件下灭菌，再调整pH。 4.分装过程中，留意不要使培育基沾在管(瓶)口上，以免沾污面塞而引起污染。 （二）高压蒸汽灭菌法步骤 1.加水 运用前在锅内加入适量的水，加水不行过少，以防将灭菌锅烧干，引起炸裂事故。加水过多有可能引起灭菌物积水。水面与三角架相平为宜 2.装料 将灭菌物品放在灭菌桶中，不要装得过满。 3.加盖 盖好锅盖，按对称方法旋紧四周固定螺旋，打开排气阀。

10、4.加热排气 加热后水蒸气与空气一起从排气孔排出，待锅内沸腾并有大量蒸汽自排气阀冒出时，排出的气流很强并有嘘声时，维持23min以解除冷空气。如灭菌物品较大或不易透气，应适当延长排气时间，务必使空气充分解除，然后将排气阀关闭。 5.加压 将排气阀关闭 6.保压 当压力升至0.1MPa时，温度达121，此时应留意视察，限制热源。保持压力稳定，维持20-30min后，切断热源。 7.自然降压 当压力表降至“0”处，稍停，使温度接着降至101以下后，打开排气阀，旋开固定螺旋，开盖，取出灭菌物。留意：切勿在锅内压力尚在“0”点以上，温度也在101以上时开启排气阀，否则会因压力隧然降低，而造成培育基猛烈

11、沸腾冲出管口或瓶口，污染棉塞，以后培育时引起杂菌污染。压力降到“0”时，方可打开排气阀。 8.保养 灭菌完毕取出物品后，将锅内余水倒出，以保持内壁及内胆干燥，盖好锅盖。 9.培育基无菌检查 五、关键步骤及留意事项 1.要严格按配方配制。 2.调pH不要过头。 3.干热灭菌要留意物品不要堆放过紧，留意温度的时间限制，73oC以下放物、取物。 4.高压灭菌要留意物品不要过多，加热后解除冷空气，到时降压回零取物。 5.过滤除菌要留意各部件灭菌，压滤时，压力要适当，不行太猛太快，滤膜要留意清洗保存。 陕西师范高校远程教化学院 生物学试验报告 报告题目 培育基的制备与消毒灭菌 姓 名学 号 专 业 批次

12、/层次 指导老师 学习中心试验报告 篇二：培育基的常规配置程序试验报告 培育基的常规配置程序 一、目的要求 1. 驾驭微生物试验室常用玻璃器皿的清洗及包扎方法。 2. 驾驭培育基的配置原则和方法。 3. 驾驭高压蒸汽灭菌的操作方法和留意事项。 二、基本原理 养分琼脂培育基： 是一种应用最广泛和最一般的细菌基础培育基，有时又称为一般培育基。由于这种培育基中含有一般细胞生长繁殖所须要的最基本的养分物质，所以可供细菌生长繁殖之用。 高压蒸汽灭菌： 主要是通过升温使蛋白质变性从而达到杀死微生物的效果。将灭菌的物品放在一个密闭和加压的灭菌锅内，通过加热，使灭菌锅内水沸腾而产生蒸汽。待蒸汽将锅内冷空气从排

13、气阀中趋尽，关闭排气阀接着加热。此时蒸汽不溢出，压力增大，沸点上升，获得高于101的温度导致菌体蛋白凝固变性，而达到灭菌的目的。 三、试验材料 1. 药品：养分琼脂、蒸馏水。 2. 仪器及玻璃器皿：天平、高压蒸汽灭菌锅、移液管、试管、烧杯、量筒、锥形瓶、培育皿等。 3. 其他物品：药匙、称量纸、pH试纸、记号笔、棉花等。 四、操作步骤 （一）玻璃器皿的洗涤和包装 1玻璃器皿的洗涤 将玻璃器皿浸入含有洗涤剂的水中用毛刷刷洗，然后用自来水及蒸馏水冲净。再置于烘箱中烘干后备用。 2灭菌前玻璃器皿的包装 （1） 培育皿的包扎：培育皿由一盖一底组成一套，用报纸按传统包月饼的方法，将几套培育皿包成一包，打

14、算灭菌。 （2） 移液管的包扎： 先将报纸裁成宽约5cm的长纸条，然后将移液管尖端放在长条报纸的一端，约成45角，折叠纸条包住尖端，用左手握住移液管身，右手将移液管压紧。在桌面上向前搓转，以螺旋式包扎起来。上端剩余纸条，折叠打结，打算灭菌。 （3）无菌水的制备：往两支干净的试管中分别加入10ml蒸馏水，用试管塞塞好，打算灭菌。 （二）固体培育基的配制过程 1培育基配制 （1）称取4g养分琼脂，溶于125ml的蒸馏水中，加热使其完全溶解。 （2）培育基的分装 分装时，将4支洗净的试管放置在试管架上，用5ml的移液管分别移取适量的上述溶液于试管中（装入量不宜超过试管高度的1/5）；将剩余溶液倒入锥

15、形瓶中（装入量以锥形瓶总体积的一半为限度），用橡皮塞塞好瓶口。 （3）试管、锥形瓶的包扎 将上述全部试管（包括盛装无菌水的试管）捆成一捆。然后，将捆好的试管与锥形瓶标明组别与日期。 （4）培育基的灭菌 将包扎好的玻璃器皿与捆好的试管与锥形瓶在高压灭菌锅中常压，121条件下灭菌20min。 （5）斜面的制作 将已灭菌装有琼脂培育基的试管，趁热置于木棒或玻棒上，使成适当斜度（斜面长度不超过试管长度l2为宜），凝固后即成斜面。 （6）平板的制作 在火旁进行，左手拿培育皿，右手拿三角瓶的底部，左手同时用小指和手掌将塞子打开，灼烧瓶口，用左手大拇指将培育皿盖打开一缝，至瓶口正好伸入，将装在锥形瓶中已灭菌

16、的培育基，待冷至50左右分别倾入1012mL培育基，于2个无菌培育皿中，快速盖好皿盖，置于桌上，轻轻旋转平皿，使培育基匀称分布于整个平皿中，冷凝后即成平板。 五、试验过程原始记录 养分琼脂：4g 1、4g黄色养分琼脂粉，完全溶于125ml蒸馏水后，得到橙黄色的，透亮的胶体溶液。 2、将养分琼脂液按试验步骤操作，冷却至室温后，即得到无色（略带黄色）的胶状培育基。 六、结果及探讨 （一）试验结果 胜利的制备出了斜面和固体培育基，使后续细菌接种试验顺当进行。但仍存在些缺陷，有待改进。 1、理论上，培育基分装于试管后，应用棉塞封好试管口，且棉塞的质量好坏干脆影响试验结果。但试验时，运用试管塞封口，由于

17、试管塞一般不透气，在灭菌的升温柔降温过程中，试管内外压力会有差异，当管内压力大于管外压力时可能使塞子飞出或试管爆裂。而棉花塞透气，能保持内外压平衡，且阻挡细菌进入。 2、动手实力差，有时不知所措；且操作马虎大意，损坏玻璃器皿。 （二）、留意事项： 1、在琼脂加热溶解的整个过程用玻棒不断搅匀，防止琼脂粘在烧杯底部而使烧杯裂开；同时也使其充分溶解，避开培育基制作失败，必要时可补足因蒸发而失去水分至总体积。 2、一般状况下在配制固体培育基时，溶解的琼脂液无须过滤。必要时，可趁热用45层纱布过滤。 3、依据不同须要，可将已配好培育基分装入试管或锥形瓶内，分装时留意不要使培育基沾污管口或瓶口，造成污染，

18、如操作不当心，培育基沾污管口或瓶口时，可用镊子夹一小块脱脂棉，擦去管口或瓶口的培育基，并将脱脂棉弃去。 4、平板制作时，将已灭菌的培育基待冷至50时倾入培育皿；若温度过高时，则皿盖上的冷凝水太多；反之，培育基易于凝固而无法制作平板。 5、灭菌时，以灭菌最彻底而养分破坏最少，且方法最简便为原则。加压之前，冷空气肯定要完全排尽，以提高灭菌效果；恒温灭菌时，最好等自然使表压减至“0”以后，才能打开灭菌锅盖。 （三）思索题回答 1、霉菌时，塞试管的棉塞是否可以用橡皮塞代替？为什么？ 答：不行以，因为橡皮塞不透气，在灭菌的升温柔降温过程中，试管内外压力会有差异。当管内压力大于管外压力时可能使塞子飞出或试

19、管爆裂。而棉花塞透气，能保持内外压平衡，且能阻挡细菌进入。 2、如何检查所配置的培育基无菌？ 若没有灭菌，肯定有菌。而有灭菌，则置于37恒温箱中培育，两三天视察表面有无菌落形成。若无，证明培育基无菌，反之亦然。 篇三：选择性培育基的配制试验报告 试验4选择性培育基的配制 【目的】 了解选择性培育基的原理，并掌撮配制选择性培育基的方法和步骤。 【概述】 选择性培育基是一类依据某微生物的特别养分要求或对某化学、物理因素的抗性而设计的培育基，具有使混合苗样中的劣势菌变成优势菌的功能，广泛用于菌种筛选等领域。选择性培育基均含有增菌剂和选择剂Y样接种子这类培育基后，由于抑荫剂的选择性抑制作用.使所要分别

20、的目的菌得到较好的繁殖，而其他菌被抑制。经过肯定的培育时间后.再将目的菌接种到鉴别培育基上，可以提高目的菌的分别阳性率。抑菌剂的种类许多，如孔雀绿、煌绿、亚硒酸钠、去氧胆酸钠、胆盐、四硫磺酸钠或抗生素等，但加人量需精确，有的可以水溶液无菌配制冷藏备用。以上成分的用量、加人方法均按各类配方进行。 马丁氏培育基常用于从自然环境中分别真菌，培育基中的去氧胆酸钠和链霉素不是微生物的养分成分。由于去氧胆酸钠为表面活性剂，不仅可防止霉菌菌丝扩散，还可抑制G一细菌生长，而链霉素对多数G一细菌具抑制生长作用，所以它们是用于抑制细菌和放线菌的生长，而对于真菌的生长则没有影响，从而达到分别真菌的目的。 Ashby

21、无氮培育基常用于从自然界环境中分别固氮菌。培育基中只含有基本的碳源和无机盐，没有氮源。一般的细菌不能在此培育基上生长，一些固氮的细菌可以利用空气中的氮气作为氮源，可以在此培育基上生长，从而达到分别固氮菌的目的。 【材料和器皿】 (1)试剂:蛋白胨，葡萄糖，甘露醇，孟加拉红，链霉素，去氧胆酸钠，KH2PO4，MgSO47H2O, NaC1，CaSO42H2O，CaCO3，琼脂。 (2)器皿:台秤，烧杯，共角烧瓶，量筒，漏斗，试管，玻棒，加压蒸汽灭菌锅等。 (3)其他:药匙，pH试纸，称量纸，记号笔，棉花塞，纱布，线绳，不锈钢试管帽，牛皮纸，报纸等。 【方法和步骤】 1.马丁氏培育基的配制 (l)

22、培育基成分: 葡萄糖 10g 蛋白胨5g KH2PO4 1g MgSO47H2O 0.5g 0.1孟加拉红溶液3.3ml 琼脂 16g 蒸馏水1010ml 自然PH 2去氧胆酸钠溶液20ml（预先灭菌，临用前加入） 链霉素溶液(10100U/ml) 3.3ml（临用前加入） (2)配制方法: 称量:称取培育基各成分的所需量。 溶化:在烧杯中加入约2/3所需水量，然后依次逐一加人并溶化培育基各成分，再按每1010ml培育基加人3.3 ml的0.1%孟加拉红溶液。 定容:待各成分完全溶化后，补足水量至所需体积。 加琼脂:加人所需琼脂量，加热溶化，补足失水。 分装，加塞，包扎。 加压蒸汽灭菌;12I

23、灭菌20min。 临用前，加热溶化培育基，待冷至60左右，按每1010ml培育基以无菌操作加入20ml 2%去氧胆酸钠溶液及3. 3ml的链霉素溶液，快速混匀。 2.Ashby氏无氮培育基的配制 (l)培育基成分: 甘露醇10g KH2PO4 0.2g MgSO47H2O 0.2g NaCl0.2ml CaSO42H2O 0.1g CaCO3 5g 琼脂 1520g 蒸馏水1010ml pH 7.27.4 (2)配制方法: 称量:称取培育墓各成分的所需量。 溶化:在烧杯中加人约2/3所需水量，依次逐一溶化培育基各成分。 定容。 调pH至7 .2一7 .4。 加琼脂:加入所需琼脂量，加热溶化，补

24、足失水。 分装，加塞，包扎。: 加压蒸汽灭菌;121(0.07MPa)灭菌20min。 【结果记录】 记录本试验配制培育基的时问、名称和数量。 【留意事项】 1.称药品用的牛角匙不要混用。 2.称完药品应刚好盖紧瓶盖。 3.调pH时要当心操作，避开回调。 【思索题】 1.何谓选择性培育基? 2.在马丁氏培育基中的孟加拉红、链霉素各起什么作用? 3. Ashby氏无氮培育基为什么可以分别固氮菌? 第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页