制氢装置转化单元的投料试车方案.doc
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1、制氢装置转化单元的投料试车方案转化单元气密试验和氮气置换合格、火炬系统已投入正常运行(具备事故状态下排放条件),原料预热炉、转化炉烘炉完成,经确认后方可进行投料试车。第一节:转化单元的开车(1)汽包建立液位 脱氧槽F0303放空线VG-0311-50全开,安全阀SV-305定压合格,现场液位计上下根部阀全开。联系调度,引脱盐水、0.35MPa蒸汽、0.9MPa蒸汽、3.9MPa蒸汽入装置。现场打开LICA304前后切断阀、旁通阀关闭,总控手动关闭LICA304,全开C0103壳程进出口大阀。全开J0305泵入口阀,灌泵,按程序启动J0305泵,经C0103向脱氧槽F0303进水,总控手动控制L
2、ICA304阀开度,脱氧槽缓慢建立液位。现场全开C0102、E2005、E2003壳程锅炉给水进出口大阀,LICA4501、LICA-303前后切断阀,总控控制阀手动关闭,FRCA4501前后切断阀,总控控制阀手动关闭,中压汽包、中变汽包现场液位计、安全阀投用。脱氧槽液位升至50后,按程序启动J0301泵(打开J0301泵至脱氧槽回流线),向中压汽包V2008、中变汽包F0304送水。总控手动控制LICA4501、FRCA4501、LICA-303阀开度,两个汽包缓慢建立液位。LICA4501、LICA-303显示50时,开转化气蒸汽发生器E2001和对流段蒸汽发生器排污、中变气反应器D030
3、1排污来控制液位稳定。打开PICA-304前后切断阀,引0.35MPa蒸汽至PICA-304前,总控手动缓慢打开PICA-304,脱氧槽开始缓慢升温。注意:引蒸汽时,应充分暖管,避免水击稳定脱氧槽液位50,并注意检查脱氧槽、中压汽包、中变汽包现场液位与总控液位显示是否一致。(2)建立氮气循环确认转化单元工艺系统氮气置换合格,氧含量0.2,中变气压缩机已正常启动,运转正常。联系调度,引氮气入装置。中变气压缩机出口总阀关闭,确认循环线总阀后盲板拆除。现场导通氮气循环流程:脱硫系统氮气循环流程:原料气缓冲罐V2001原料预热炉F2001加氢反应器R2001脱硫反应器D0102开工冷却器E2004开工
4、用分液罐F0301中变气压缩机J0202abc氮气 变换系统氮气循环流程:中温变换反应器D0301开工冷却器E2004开工用分液罐F0301中变气压缩机J0202abc 转化系统氮气循环流程:转化炉对流段 转化炉辐射段转化气蒸汽发生器E2001锅炉给水第三预热器E2003锅炉给水第二预热器E2005锅炉给水第一预热器C0102 中变气第一分水罐V2003中变气第二分水罐V2004脱盐水预热器C0103中变气空冷器A2001中变气第三分水罐V2005中变气第四分水罐V2006中变气水冷器C0104a中变气压缩机J0202a、b、c 各循环系统充氮至0.5MPa(G)。注意:建立氮气循环前,确认与
5、以上流程无关的阀门均关闭,需打盲板的位置已打好盲板。氮气进入装置后,氮气放空或进入容器,严格执行相关的安全规定。各联锁系统摘除,装置运行正常后逐步再投用ESD各联锁系统。中变气压缩机启运3台,分别与脱硫系统、变换系统、转化系统建立循环(剩余一台中变气压缩机具备启运条件)。(3)建立炉膛负压转化炉烧嘴风门全部打开。按程序启动鼓风机C2002A或B,用HC4203A或B控制出转化炉对流段空气压力PIAS4207。按程序启动引风机C2003A或B,用HC4202A或B控制对流段入口负压PIAS4208达-50Pa左右。全开原料预热炉F2001顶烟囱挡板HIC4101,烧嘴风门全开,打开0.35MPa
6、消防蒸汽线向炉膛内吹汽。(4)引燃料气入装置确认燃料气、PSA工序来脱附气管线氮气置换合格(氧含量0.2%。确认FIC4602阀及前后切断阀、付线阀关闭。确认原料预热炉F2001燃料气压力调节阀PICA4103阀及其前后切断阀、付线阀关闭。长明灯燃料气线PCV4101及其手阀均关闭。确认转化炉燃料气PICA4201阀及其前后切断阀、付线阀,各烧嘴燃料气根部阀均关闭(包括脱附气烧嘴根部阀)。联系调度,装置引燃料气至F2001、B0101前。注意:燃料气系统引燃料气后,应将氮气与燃料气盲板隔离,氮气三阀组投用。(5)原料预热炉点火升温原料预热炉F2001吹蒸汽,现场见烟囱顶部有蒸汽冒出时,联系化验
7、人员取样分析,炉膛可燃气分析0.2为合格,同时用便携式可燃气体检测仪检测炉膛内可燃气体,不发生报警。停止吹扫蒸汽,稍开PCV4101。两人配合,一人手持点火棒,点燃后从点火孔伸至常明灯火嘴处,一人稍开常明灯燃料气手阀,点燃常明灯。调整PCV4101阀开度及常明灯手阀,调节常明灯火焰适中。打开PICA4103前后切断阀,总控稍开PICA4103阀,用同样的方法点燃中间烧嘴。缓慢打开环形烧嘴根部阀,由中间烧嘴引燃环形各烧嘴。调节烧嘴风门开度及PICA4103阀、烧嘴根部阀至火焰正常。根据燃烧情况,生产负荷情况调整烟囱挡板HIC4101开度。注意:点火前,应按照工业炉点火规定办理作业票,并按相关规定
8、严格执行。一次点火未着,应关闭燃料气线各控制阀及手阀,打开消防蒸汽,向炉膛内吹汽,烟囱顶部冒蒸汽,联系化验人员取样分析,并用可燃气体检测仪检测,合格后,停吹扫蒸汽,方可再次点火。(6)转化炉点火升温转化炉通风置换30分钟后,联系化验人员取样分析,炉膛可燃气分析0.2为合格,同时用便携式可燃气体检测仪检测炉膛内可燃气体,不发生报警为合格。将需点燃的烧嘴的一次风门、二次风门调小。打开PICA4201前后切断阀,稍开PICA4201阀。两人配合,一人手持点火棒,点燃后从点火孔伸高压烧嘴嘴处,一人开烧嘴燃料气根部阀,点燃烧嘴。用同样的方法点燃其它烧嘴。调整炉膛负压、燃料气压力、烧嘴根部阀及烧嘴风门,调
9、整烧嘴火焰至正常。点火注意事项:点火前,应按照工业炉点火规定办理作业票,并按相关规定严格执行。若炉膛内可燃气体含量高,可打开炉体窥火孔,加快置换速度,置换至可燃气体含量0.2(vol),方可点火。若一次点火未着,需关闭烧嘴根部阀,通风置换,联系化验人员取样分析,并用可燃气体检测仪检测,合格后,方可再次点火。点火时,各防爆门、窥火孔前不的站人,以防意外事故发生,造成人员伤害。转化炉烧嘴点燃按分布图要求的次序进行,以多烧嘴、短火焰、低背压,分布均匀的原则进行,检查烧嘴火焰不得直接喷到炉管或炉墙上,第一次投用烧嘴时,应定期切换几次。(7)炉水系统加药检查磷酸盐槽(F0307)、氨水槽(F0308)内
10、无杂物,液位计等部件齐全。打开配药用脱盐水线阀门,二个药槽注脱盐水至现场液位计显示100。准确称量1.5kg磷酸三钠、0.2kg氨水,分别加入到二个药槽中。按程序启动搅拌器,搅拌15分钟左右,确保混合均匀。按程序启动J0303、J0304泵,将磷酸盐溶液、氨水溶液加入到系统。分析锅炉给水氧含量、炉水PO43-含量、pH值,调整各种药剂的加入量(转化炉升温初期,排污加大,药剂的消耗较高,当转化炉温度缓慢升高后,药剂的消耗会适当的降低)。注意:配药过程中,操作人员应劳保着装整齐,戴手套、护目镜,避免人身伤害事故的发生。(8)脱硫系统升温按要求建立脱硫系统的氮气循环,氮气压力0.5MPa(G)。通过
11、调整原料加热炉烧嘴背压来控制脱硫、加氢系统的升温速度,升温速度1030/h,根据脱硫剂、脱氯剂、加氢催化剂的性能来确定投料温度。(9)变换系统的升温(变换催化剂的还原在装置投料前应先进行):按要求建立变换系统的氮气循环,氮气压力0.5MPa。联系调度,引3.9MPa高压蒸汽至开工喷射器前,开开工喷射器入口大阀,变换系统开始升温。配合中变反应器升温的中变气压缩机满量操作,按2030/h的升温速度进行升温。维持循环量、系统压力稳定。注意:引蒸汽前应充分暖管,防止水击。配和变换升温的J0202应满量操作。(10)转化炉系统升温氮气升温:转化循环系统维持氮气压力0.5MPa(G)以上,以转化炉出口温度
12、TICA4201为准,升温速率控制在2030/h。在升温过程中,若发现氮气压力下降较快时,应及时到现场查明原因,处理后,方可继续升温。蒸汽升温:转化炉氮气升温至TICA4201为300以上时,即可改蒸汽升温。联系调度,从界区引0.9MPa蒸汽至PV4503前,视中变汽包压力,调整PICA-303的开度,缓慢打开PV4503阀,引蒸汽至FIC4203前。缓慢打开FIC4203,转化炉进蒸汽,开始蒸汽升温。逐渐将入炉蒸汽量提至6.5t/h左右,现场开转化炉入口补氮线,维持转化炉入口压力0.5MPa稳定。现场按程序启动空冷A2001。转化炉温度升至600后,注意观察自产蒸汽量,调整PV4503的开度
13、。转化炉配蒸汽后,中变气第一分水罐V2003至中变气第四分水罐V2006陆续有水冷凝,在液位达30以上后,向酸性水汽提塔T2001进水,并维持各分水罐液位稳定。酸性水汽提塔T2001液位50以上后,按程序启动酸性水汽提塔底泵J0201,将水排向地沟,并维持液位50稳定。按3050/h的速度升温至转化炉出口温度TIC4201至760稳定,等待装置投料。注意:切蒸汽过程中,应保持TICA4201的稳定,若温度下降,可通过增点烧嘴个数或开大烧嘴根部阀来维持其稳定。引蒸汽时,应充分暖管,防止水击。转化炉配蒸汽时,FIC4203前导淋应将水排净,严禁将水引入转化管。注意观察压缩机入口缓冲罐的液位,及时排
14、液。(11)装置投料转入正常生产a脱硫系统的开工将界区甲烷富气阀后8字盲板改至导通状态,全开两道阀,全开PV4101A前后切断阀,关闭付线阀,PV4101A关闭。联系调度、乙烯车间向装置送甲烷富气。将配合中变系统升温的压缩机从中变系统中切出,中变系统暂时停止升温,系统充氮,维持0.5MPa以上。甲烷富气进装置后,调节PIC4101A的开度,调整甲烷压力至1.95MPa时,PIC4101A投自动。观察AR-101甲烷中烯烃含量的显示,烯烃含量0.1后,准备投料开车。打开FI2001、PIC4101B前后切断阀及F0301气相出口去火炬阀,关闭脱硫开工线去MG-0305阀,将配合脱硫升温的中变气压
15、缩机脱硫升温线阀关闭、并关闭入口阀,火炬放空打开。缓慢打开PIC4101B,将甲烷氢导入原料精制系统,通过控制PIC4108阀的开度,控制系统压力。逐渐将甲烷量提至1800NM3/h左右,压力提至1.9MPa左右,升压速度不超过0.2MPa/min。通过调整PIC4103的阀开度,控制好F2001出口温度TIC4101的稳定。脱硫系统投料30分钟后,待原料流量、压力稳定后,联系化验人员取样分析S-102的硫含量。分析脱硫反应器出口硫含量小于0.2ppm后,准备向转化系统送料。注意:投料过程及升压过程要慢,防止系统出现大幅波动。F2001温度要控制稳定,防止炉管超温。投料后,压力升至0.5MPa
16、时,与脱硫系统相连的氮气阀门要及时关闭,打盲板或开三阀组隔离。b、转化系统的投料开车脱硫系统投料后,脱硫槽出口硫含量、烯烃含量、氯含量分析合格后,转化炉准备投料开车。投料前,确认将配合转化系统升温的中变气压缩机J0202的转化升温线关闭,入口阀关闭,全开火炬放空。PIC4302B前后切断阀开,调节阀投用,PIC4302A前后切断阀开,调节阀手动关闭。现场打开FIC4204前后切断阀。总控稍开FIC4204阀,转化炉开始投料。缓慢将脱硫后的原料气全部切入转化炉,控制PIC4302B压力0.3MPa,甲烷流量1800NM3/h,转化催化剂开始还原。c、转化催化剂的还原:脱硫后的原料气全部并入转化后
17、,将配合中变系统升温的压缩机并入中变系统,中变系统继续循环升温,当温度升至中变反应器入口温度220并保持稳定。维持入转化炉的蒸汽量6.5t/h稳定,控制好甲烷的流量,保持水碳比6时,恒定不变。转化炉进甲烷后,每半小时分析炉出口S-103一次。当连续三次以上测定硫含量110-6(vol)时,再稳定2小时,此时触媒放硫结束。分析S-103的甲烷含量2.56时,则认为Ni触媒还原结束。还原需时812小时。将配合中变反应器升温的压缩机从变换系统中切出,总控手动缓慢打开PIC4302A,3台中变压缩机并入转化系统。由PIC4401的开度控制压缩机出口压力。逐渐将转化炉出口气体切入中变反应器(注意调整好中
18、变反应器入口温度220稳定,控制好中变汽包压力,保证中变气出口温度与入口温度接近220)。缓慢调整转化炉出口温度、转化系统压力、原料加热炉出口温度。将3台中变气压缩机的负荷调整至100%,检查确认3台中变气压缩机火炬放空,高点放空关闭。分析SD2002,中变气合格后,送PSA单元。注意:PSA单元有脱附气后,调整转化炉烧嘴的中心高压瓦斯烧嘴的长度,并维持转化炉出口温度的稳定。系统升压速度要控制在0.2MPa/min以内。中变系统投料时,严禁将水带入中变反应器。系统调节稳定后,将联锁投用。转化炉投料后,现场应加强检查,保证设备运行良好,同时,注意动、静设备、管道有无泄漏,发现问题及时汇报解决。第
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