心脏标志物PPT课件.pptx

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1、心肌标志物 心血管疾病现状 目前，我国每年有300万人死于心血管疾病，占全部死亡原因的40，是我国居民的头号杀手。研究预测，今后10年我国中年人冠心病发病率男性将增加26，女性将增加19。开展心血管病人群防治已刻不容缓。心血管疾病:一族疾病群心血管疾病其 他 冠状动脉疾病中风（椎基底动脉病变）有症状 无症状稳定型心绞痛 静息型心肌缺血急性冠脉综合症无ST段升高心梗（NSTEMI）ST段升高心梗（STEMI）不稳定心绞痛ACC/AHA 2007冠心病(CAD)定义：冠状动脉粥样硬化使管腔狭窄或阻塞，或/和冠状动脉痉挛，导致心肌缺血、缺氧或坏死，而引起的心脏病，统称为冠状动脉性心脏病（corona

2、ry heart disease），亦称缺血性心脏病（ischemic heart disease）。动脉粥样硬化血栓形成正常 脂肪条纹 纤维斑块 粥样硬化斑块斑块破溃/裂隙和血栓形成心肌梗死 缺血性中风/TIA 严重的下肢缺血临床无症状年龄增长稳定性心绞痛间歇性跛行不稳定性心绞痛ACS*ACS,急性冠脉综合征;TIA,一过性脑缺血发作缺血性肾病缺血性肠病心肌细胞蛋白质或酶的大小和亚细胞分布决定了标志物在周围循环中出现的时间Troponin心脏标志物收缩蛋白细胞核cTn CK-MBMyo细胞膜损伤肌钙蛋白I的动力学肌钙蛋白 I 水平与肌红蛋白和CK-MB的比较01020304050607080

3、0 2 4 6 8 12 18 24 32 48 72急性心梗发作后的时间参考上限CK-MBMyoglobinTnI胸痛发作后检测到心肌标志物的时间-急性心肌梗塞的诊断 中华医学会检验分会 制定心脏标志物的应用准则2001年:取得共识:cTn,Mb,CK-MB mass优于心肌酶谱 特别指出：按WHO之诊断标准无法归于急性心梗(AMI),但却比一般稳定型心绞痛(SAP)重，很容易继发AMI或猝死的不稳定性心绞痛患者借助cTn、Mb、CK-MB mass，可以使这部分患者得到及早检出,而得到及早治疗。2006年:明确指出:对疑为急性冠状动脉综合征（acute coronary syndrome，

4、ACS）或其他 原因引起的心肌损伤病人应进行心肌损伤标志物的检测。开展 cTn 检测后，在诊断AMI 时应不再应用AST（GOT）、LD、HBD 等检测项目。CK 是肌肉代谢的主要酶 2 种活性亚单位 M 肌肉 B 脑 3 种异构体 CK-BB 只存在于脑中 CK-MM 存在于骨骼肌中 CK-MB 占总 CK的 20%,主要存在于心肌,但也能在前列腺、脾脏和骨骼肌中发现CK-MB 在AMI中心肌损伤发生后，CK-MB就漏入血循环在胸痛发作后的4-6小时会升高在12-24小时出现高峰在24-72小时恢复到正常水平CK-MBCK-MB的临床应用 CK-MB值的多次特征性的上升和下降,结合ECG的进

5、行性变化和胸痛的历史,考虑AMI的诊断。骨骼肌损伤时也有升高，但没有上升和下降的趋势 用于判断溶栓后再灌注治疗的疗效CK-MB活性与CK-MB质量 CK-MB活性测定 巨CK分子的干扰，CK-bb的干扰和溶血干扰等，这些干扰可造成CK-MB活性测定结果的假阳性 CK-MB mass质量法 原理是利用单克隆抗体技术直接检测CK-MB蛋白浓度，避免了活性检测中可能遇到的干扰，具有较好的灵敏性和准确性，并适合于自动化。中华医学会检验分会2005年制定的“心脏标志物的应用准则”已经写明，在有CK-MB质量（mass）法测定的情况下，不用CK-MB活性测定 心源性 CK-MB升高的原因:急性心梗 不稳定

6、心绞痛 充血性心力衰竭 肺栓塞(PE)开放性心脏手术 血管成形术 任何诊断技术或手术相关的心肌损伤 心动过速非心源性 CK-MB升高的原因:急性骨骼肌损伤 慢性骨骼肌损伤 肌炎CK-MB 总结 临床相关性老的“金标准”特异性比总CK高 作为协助诊断AMI的标志物被肌钙蛋白快速取代 缺点非心肌特异性必须与其他标志物结合评估再灌注效果 存在于所有横纹肌中 参与细胞有氧代谢 当肌肉受损时释放到血液中小分子：比酶和其他标志物更快扩散经肾脏快速地消除肌红蛋白 在出现胸痛后2-3小时，肌红蛋白出现在血中 最早的心肌坏死标志物 心肌损伤的非特异性指标,但是阴性结果是一个很好的AMI排除指标 6-9小时出现高

7、峰(比CK-MB早3-6小时)在24小时内恢复到正常水平 溶栓治疗后冠脉再灌注成功的指标 由于骨骼肌损伤或肾脏功能衰竭引起假阳性 检测再梗塞的指标诊断AMI的肌红蛋白肌红蛋白正常的情况:健康人群 没有 AMI的胸痛 充血性心力衰竭 中度锻炼 心脏导管肌红蛋白水平升高的情况:AMI 外科手术 疲劳性锻炼 骨骼肌损伤 休克 肌肉萎缩 肌营养不良症基因携带者 严重的肾功能衰竭 肌肉注射肌红蛋白总结 临床相关性出现最早的标志物 3小时的阴性结果可以100%排除心梗检测再发梗塞的敏感性高可以用于溶栓治疗或干预后检测再灌注成功 缺点非心脏特异性心肌肌钙蛋白 横纹肌的收缩调节复合物肌钙蛋白C：包含钙离子的结

8、合位点以促发肌肉收缩肌钙蛋白I：抑制收缩 3种异构体,2种骨骼肌特异性和1种心肌特异性肌钙蛋白T：结合肌钙蛋白C和I到肌肉纤维肌钙蛋白肌钙蛋白 I AMI的排除/确诊标准 100%心肌特异性 胸痛发作4-6 小时后可以检出,12小时达高峰,升高维持7天 用于检测溶栓治疗的疗效或再灌注是否成功 诊断围手术期 AMI 对不稳定心绞痛和微小梗塞患者的风险评估 移植排斥反应非缺血性心肌损伤:引起cTnI升高的原因 充血性心力衰竭 高血压伴左室肥厚 肺栓塞引起的右室损伤 病毒：心肌炎 败血症非缺血性心肌损伤:引起cTnI升高的原因 肾功能衰竭 危重病人，特别是糖尿病人 甲减 创伤后挫伤，消融，起搏器，心

9、内膜心肌活检术，心脏手术 心脏损伤危险性分层概念依据心肌钙蛋白水平2002年AHA指导cTn TAccuTn I低度危险 中度危险 高度危险阴性 中值高值0.010.010.10.04 0.599%分位值 AMI临界值2004年NACB指导0.03,TnT功能灵敏度0.03,AccuTnI功能灵敏度低值诊断(0.50 ng/mL)帮助诊断和治疗心肌梗死和心肌损伤预防(0.04 ng/mL)能帮助不稳定性心绞痛和非ST段提高的急性冠脉综合症病人的危险分层。如何评价AccuTnIAccuTnI 临床应用 AccuTnI有助于心肌梗死和心肌细胞损伤的诊断和治疗心肌蛋白 I 测定帮助不稳定心绞痛或非S

10、T段提高的急性冠脉综合症的病人作危险分层，从而对死亡率和心肌梗死率作出评价,或增加因缺血而需要血管重新治疗的可能性。cTn在ACS初步诊断中的应用心肌梗死的诊断 应用生物标志物诊断心梗的建议（I 级）表现ACS症状的所有患者均应进行心肌坏死标志物的检测（证据权重：C）cTn是诊断MI的首选标志物（证据权重：A）患者入院即刻就应采血测定，并根据临床情况进行一系列标本采集。对于大多数病人，应分别在入院即刻和69小时采血（证据权重：C）存在ACS临床表现，有症状后24h内至少一次cTn超过99%分位数,常提示MI伴心肌坏死。（证据权重：C）应用生物标志物诊断心梗的建议（II 级）症状发作6h内患者，

11、除cTn，肌红蛋白是目前最广泛用于早期诊断的心肌坏死标志物（证据权重：B）cTn在ACS初步诊断中的应用早期危险分层 应用生物标志物进行ACS危险分层的建议（I 级）疑为ACS患者，应根据临床症状，体征，心电图和生物标志物进行早期危险分层。（证据权重：C）cTn是危险分层的首选标志物，如果可行，所有疑为ACS患者均应进行cTn的检测。临床症状符合ACS者，cTn峰值超过99%分位值，将预示其病死和缺血事件再发生率危险增加。（证据权重：A）大多数患者应在入院即刻和入院6-9h进行采血测定，并根据临床情况进行一系列采血。（证据权重：B）关于生物标志物在ACS的最佳采血时间 生物标志物测定的最佳采血

12、时间取决于标志物的性质和患者的因素，如症状开始和持续时间以及发生ACS的概率等 由于很难准确判定症状发作时间，大多数患者应在入院即刻及入院69h后采血以提供充分的MI诊断敏感性 大部分患者症状发生后6-9小时测定cTn有望得到最佳敏感度 首次cTn阴性又中高度怀疑ACS者或缺血症状再发者，应考虑12-24h后重复测定 无ST段抬高者，症状出现8h时连续测定能将心肌损伤患者诊断比例由49%提升到68%，大大提高危险评估的准确性 更加频繁的早期测定cTn/CK-MB尤其是联合肌红蛋白，是提高心梗早期诊断和有利于早期启动治疗的途径 特别是每隔2h重复测定来了解这些坏死标志物的变化,这一策略对MI的快速排除具有价值连续样本检测的重要性 ACS的诊断不能基于单个样本 AMI的结果先升高后下降现象 UAP的cTnI结果可以呈持续升高现象70岁以上健康人中，AccuTnI的浓度值与死亡比例成线性相关cTnI与老年人冠脉疾病及死亡风险的预测谢 谢！