药物制剂技术题库.pdf

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1、药物制剂技术题库一、单项选择题1、中华人民共和国药典最早颁布于时间A.1951 年 B.1953 年 C.1954 年 D.1955 年 E.1956 年2、中华人民共和国药典是由A.国家颁布的药品集 B.国家药典委员会制定的药物手册C.国家药品监督管理局制定的药品标准D.国家药品监督管理局制定的药品法典E.国家编纂的药品规格标准的法典3、我 国 2000年版药典，施行时间A.2001.1.1 B.2000.12.31 C.2000.7.1D.2000.1.1 E.2000.3.14、目前，可参考的国外与国际药典是A.国际药典Phlnt B.日本药典JP现行版XHI改正版C.U SPXXII版

2、 D.英国药典BP1980年版 E.以上均是5、世界上最早的一部药典A.佛洛伦斯药典 B.神农本草经 C.太平惠民和济局方D.本草纲目 E.新修本草6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是A.绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B.让患者与处方医师联系写清楚C.药师向处方医师问明情况可与调配D.药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E.药师只要看清即可调配7、药品进入国际医药市场的准入证A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP E.GAP8、最先实施GMP的国家和年代是A.法国，1965年B.德国，1960年 C.加拿大，1961年D.英国，1964年

3、 E.美国，1963年9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是A.国 务 院 B.卫生部 C.国家技术监督局D.国家工商行政管理局 E.国家药品监督管理局10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是A.药品审评 B.新药评审中心 C.药品检验所1D.药典委员会 E.药品认证委员会11、进 入 90年代，医院药学的工作模式为A.药学服务 B.天然药物开发 C.计算机应用D.临床药学 E.药物经济学应用研究12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是A.商业药学 B.社会药学 C.医院药学 D.临床药理学E.药事管理学13、下列对处方的描述正确的是A.制备拒绝剂的书面文件 B.患

4、者购药必须出具的凭证C.用药说明指导 D.就医报销凭证E.医师与患者之间的信息传递方式14、处方的组成应包括自然项目签名和A.日 期 B.病历号 C.处方正文 D.处方编号 E.处方剂量15、处方具有的意义A.法律和经济上意义 B.法律和使用上意义C.法律和法规意义 D.社会和经济上意义 E.使用和财务上意义16、具有处方权的医师是A.执业医师 B.主治医师 C.助理执业医师D.主任医师 E.执业医师和助理执业医师17、一般处方限量为A.一日剂量 B.三日剂量 C.7 天 剂 量 D.15天剂量 E.30天18、一般处方保存期限为A.半年 B.一年 C.二年 D.三 年 E.五年19、处方上药

5、品数量用A.中 文 B.英 文 C.拉 丁 文 D.阿拉伯字码 E.罗马文20、药剂科传统的业务工作是A.调剂、制齐J、药品保管和药品咨询B.调剂、制剂、药品药学信息服务C.调剂、制剂、药品、临床药学D.调剂、制剂、药品药学服务E.调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是A.合成新的药品 B.研究药剂学的基本理论C.研究开发新辅料 D.民研究、开发新药新剂型2E.研究、开发生物技术药物制剂22、中药材属于A.成 药 B.药 品 C.制 剂 D.方 剂 E.以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为A.主药、矫味药、佐药、赋形剂 B.主药、佐药、矫味药、赋

6、形剂C.佐药、矫味药、赋形剂、主药 D.主药、赋形剂、矫味药、佐药E.主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为A.安全、有效、稳定 B.速效、长效、稳定C.高效、速效、控释 D.缓释、控释、稳定E.定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是A.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B.医师处方仅具法律上和经济上意义C.医师处方作为发给患者药剂的依据D.协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E.制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是A.药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B.毒、麻药可写全名亦可缩写C.每一药名占一 D

7、.药品数量一律用阿拉伯数字书写E.抗生素以克或国际单位计算27 31(5)、A.医师处方 B.验方 C.法定处方 D.协定处方 E.处方(1)医师对患者治疗用药的书面文件(2)主要指药典、国家药品标准收载的处方(3)由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方(4)医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件(5)民间积累的经验处方3236、A.处 方 B.调 剂 C.临床药学 D.药学服务 E.制剂(1)一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量,促进患者健康的学科是(2)配药或配方、发药又称为调配处方是3(3)医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是(4)根据药典、药品标

8、准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是(5)以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是3738、A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年(1)“药 品 GSP证书”的有效期有(2)药品销售记录应保存至药品有效期后3941(3)、A.1953 年 B.1977 年 C.1985 年 D.1990 年 E.1995 年(1)中国药典增 加“药物溶解度检查”胡萝卜的是版(2)建国后第一版 中国药典是出版(3)中国药典二部取消拉丁文药名改用英文药名的是版42 45(4)、A.以病人为中心 B.合理用药 C.保障药品供应D.保障药品的质量 E.利用有限的医疗

9、费用获取最佳医疗服务(1)药学服务是要求(2)临床药学是要求(3)药物经济学是要求(4)传统药学是要求46、下列叙述不正确的是A.当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大B.当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小C.当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大D.当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小E.当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成A.永久偶极-永久偶极结合 B.离子-偶极子结合C.诱导偶极-诱导偶极结合 D.诱导偶极-永久偶极结合E.离子一诱

10、导偶极结合48、下列有关粉体流动性叙述错误的是4A.在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性B.表面积与体积之比越大流动性越好C.粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差D.粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大E.表面积与体积之比越大流动性越差49、下列可以润湿的是A,接触角等于180 B 接触角大于90。小 于 180。用Mc。小 于 90。D.都不能润湿 E.大 于 O小 于 180。50、下列叙述正确的是A.表面活性剂可以使蛋白质产生变性B.非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强C.阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强D.阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微E.阴离子表面活

11、性剂毒性和溶血性均最强51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是A.吐 温 20 B.聚氧乙烯烷基酸 C.吐 温 80D.聚氧乙烯烷芳基酸 E.吐 温 6052、下列叙述错误的是A.纤维、塑料等一些使用温度在其 T g 以下的，要 求 它 们 的 T g应高于室温5070B.橡胶、压敏胶等一些使用温度在其 T g 以上的，要求它们的Tg最好低于室温 75C.相同分子结构的高分子，其结晶型的 Tg接近熔点温度D.高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使 Tg升高，增加柔性和弹性E.热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度53、可作包肠溶衣材料的是A.醋酸纤维素和醋酸纤维素儆酸

12、酯B.醋酸纤维素瞅酸酯和纤维素酸的酯衍生物C.纤维素醴类衍生物和纤维素酸的酯衍生物D.纤维素酯类衍生物和纤维素酸类衍生物E.醋酸纤维素和纤维素懒类衍生物54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是A.羟丙甲纤维素和乙基纤维素5B.竣甲基纤维素钠和交联竣甲基纤维素钠C.甲基纤维素和羟丙基纤维素D.甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E.都不可以55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是A.甲基纤维素 B.乙基纤维素 C.羟丙甲纤维素D.卡波沫 E.都不可以56、关于优质明胶叙述正确的是A.分a子m里 1.0n x 1句05 5x 105、3637形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150250gn仆52.0 X 105、

13、2930形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为B.分 子 里 1.5 x 10150250gCc .分八子工重昌 1i n.0 x 1d0n5-1.5 x IO、29C30形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250350gDC .分八子工里-14 .5K x 1仃0 52.0 x 105、3637形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250350gE.分子量10 x 1 05-1.5x 105、3637形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250350g57、稳定性试验包括A.影响因素试验 B.加速试验 C.长期试验 D.上述都是E.上述都不是58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度A.Tg J B.Tgf C.

14、A 和 B 都 有 可 能 D.Tg不变E.不规则变化59、具有起昙现象的表面活性剂为A.季镂盐类 B.氯化物 C.磺酸化物 D.吐温类E.脱水山梨醇脂肪酸酯60、关于吐温80叙述错误的是A.是非离子型表面活性剂 B.可 作 O/W型乳剂的乳化剂C.在碱性溶液中易发生水解 D.能与抑菌剂尼泊金形成络合物E.溶血性较强61、关于表面活性剂叙述正确的是A.阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B.阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力6D.吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E.表面活性剂都具有很大毒性62、关于表面活性剂分子结

15、构的叙述正确的为A.具有网状结构 B.具有线性大分子结构C.具有亲水基团与疏水基团 D.仅有亲水基团而无疏水基团E.仅有疏水基团而无亲水基团63、表面活性剂的特点为A.表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大B.表面活性剂能降低溶液的表面张力C.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMCD.非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E.非离子型表面活性剂具有昙点64、吸附法可用于测定A.粉体的流动性 B.粉体粒子的比表面积C.粉体的松密度 D.粉体的孔隙率 E.粉体的休止角65、测定粉体比表面积的方法是A.显微镜法 B.筛分法 C.库尔特计数法 D.沉降法 E.BET法66、不能增加药物的溶解度的是

16、A.制成盐 B.选择适宜的助溶剂 C.采用潜溶剂D.加入吐温80 E.加 入 HPC67 71（5）、A.显微镜法 B.筛分法 C.库尔特计数法 D.沉降法E.比表面积法（1）属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（2）是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（3）测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（4）应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定 4 5 a m 以上的粒子径（5）在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差7276、A.涂膜剂材料 B.外用制剂的水溶性成膜材料 C.片剂包

17、衣隔离衣D.手术缝合线 E.包衣材料（1）聚乳酸7(2)明胶(3)聚维酮(4)聚乙烯醇(5)丙烯酸树脂77-81(5)A.崩解时限 B.融变时限 C.再分散性 D.溶散时限 E.释放度(1)丸剂(2)胶囊剂(3)透皮贴剂(4)口服混悬剂(5)片剂8286、A.溶化性 B.澄清度 C.均匀性 D.内容物色泽 E.澄明度(1)注射剂(2)颗粒剂(3)眼膏剂(4)糖浆剂(5)胶囊剂87-91(5),A.吸湿性 B.pH值C.粒度 D.色泽 E.容器严密性(1)吸入气雾剂(2)软膏剂(3)滴眼剂(4)原料药(5)口服溶液剂9296、A.杀菌与消毒 B.Krafft C.昙点 D.CMC E.HLB值(

18、1)阳离子型表面活性剂常作(2)形成胶束的临界浓度简称是(3)表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称(4)离子型表面活性剂的特征值为(5)亲水亲油平衡值为97101(5),A.十二烷基硫酸钠 B.新洁尔灭 C.HLB值 8-168D.卵磷脂 E.司 盘 80（1）非离子型表面活性剂（2）两性离子型表面活性剂（3）阴离子型表面活性剂（4）季钱盐类阳离子表面活性剂（5）常 用 O/W型乳化剂102106（5）、A.HLB 值 38 B.HLB 值 79 c.HLB 值 816D.HLB值 15-18 E.静脉用乳化剂（1）润湿剂（2）增溶剂（3）常 作 O/W型乳化剂（4）常 作 W/O型乳化

19、剂（5）F68目前极少作107-111（5）,A.重均分子量 B.黏均分子量 C.数均分子量D.化学交联的高分子 E.溶胀（1）黏度法测定的是（2）渗透压法测定的是（3）光散法测定的是（4）具有三维网状结构的是（5）溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为112、关于液体药剂优点的叙述错误的是A.药物分散度大、吸收快 B.刺激性药物宜制成液体药剂C.给药途径广泛 D.化学稳定性较好 E.便于分剂量113、液体药剂的缺点是A.水性药剂不易霉败 B.非均相液体药剂表面能较小C.一般而言，非水性溶剂无不良药理作用D.药物之间较易发生配伍变化E.携带、运输、贮存方便114、不属于液体药剂质量要求的

20、是A.均相液体药剂应澄明 B.非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀C.药物稳定、无刺激性、剂量准确 D.外观良好，口感适宜E.应不得检出微生物9115、纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质A.溶液剂 B.醋剂 C.高分子溶液剂 D.合 剂E.糖浆剂116、关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是A.甘油为极性溶剂 B.硼酸、糅酸、苯酚等在甘油中易溶C.无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性D.甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用E.甘油具有防腐性117、下列关于乙醇的叙述中，错误的是A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B.能溶解大部分有机物质和植物中的成分C.本身无药理作

21、用D.含乙醇20%以上即具有防腐作用E.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小118、有“万能”溶剂之称的是A.水B.甘 油C.乙 醇D.二甲基亚飒 E.脂肪油119、属于半极性溶剂的是A.水B.甘 油C.丙 二 醇D.液 状 石 蜡E.醋酸乙酯120、通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是A.苯 甲 酸B.山 梨 酸C.羟 苯 酯 类D.苯 扎 澳 镂E.苯甲酸钠121、关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是A.在pH值7 11范围内能耐受1 0 0 t2 h灭菌B.酸性条件下作用较弱C.本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.本类防腐剂与表面活性剂合用，能

22、增强其抑菌效能E.可被塑料包装材料吸附122、关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是A.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B.最适宜的pH值 为4C.防发酵能力较羟苯酯类差D.可与羟苯酯类联合应用E.通常配成20%醇溶液备用123、关于山梨酸防腐的叙述，错误的是A.山梨酸起防腐作用的是未解离的分子B.在pH值 为4时防腐效果好10c.与其他防腐剂具有协同作用D.性质稳定，不易被氧化E.可被塑料吸附而降低抑菌活性124、关于芳香水剂的叙述中，错误的是A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂C.因含有芳香性成分，故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味125、关于溶液剂

23、的叙述，错误的是A.一般为非挥发性药物的澄清溶液 B.溶剂均为水C.溶液剂浓度与剂量均应严格规定D.性质稳定药物可配成倍液 E.可供内服或外用126、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是A.先取处方总量1/24/5 的溶剂溶解固体药物B.溶解度小的药物先溶 C.附加剂最后加入D.某些难溶性药物可加入助溶剂 E.溶液剂一般应滤过127、关于糖浆剂的叙述中，错误的是A.可掩盖药物的不良臭味而便于服用B.具有少量还原糖，能防止药物被氧化C.单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖D.不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂E.中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀128、糖浆剂中药物的加入方法，错误的是

24、A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B.可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C.醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合E.中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合129、制备糖浆剂应注意A.必 须 在洁净度为 10000级环境中制备B.可选用食用糖制备 C.应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间E.糖浆剂应在10以下密闭贮存11130、解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是A.严格控制原料质量 B.制备的环境符合洁净度要求C.增加转化糖的含量 D.对所用器具、容器按规定进行处理E.添加适宜防腐剂131、制备硼酸甘油用A.溶解法

25、B.稀释法 C.分散法 D,凝聚法 E.化学反应法132、硼酸甘油处方中的甘油作用是A.保湿剂 B.防腐剂 C.反应物与溶剂 D.助溶剂 E.助悬剂133、醋剂中乙醇浓度一般为A.5%10%B.20%30%C.30%40%D.40%50%E.60%90%134、高分子溶液剂加入大量电解质可导致A.高分子化合物分解 B.产生凝胶 C.盐析D.胶体带电，稳定性增加 E.使胶体具有触变性135、关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是A.稳定性主要取决于水化作用和荷电B.加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀C.带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀D.高分子溶液久置会自发凝结而沉淀E.在光

26、、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象136、胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是A.助 溶B.增加主药溶解性 C.调 节pH值D.矫 味E.防腐137、关于溶胶剂叙述中，错误的是A.为非均匀分散体系 B.胶粒为多分子聚集体C.水化作用弱 D.属于热力学稳定系统E.药物制成溶胶剂可改善药物的吸收138、关于溶胶剂性质的叙述中，错误的是A.胶粒具有布朗运动 B.对光线具有散射作用C.在电场作用下产生电泳现象 D.属于动力学不稳定系统E.不同的溶胶剂往往具有不同的颜色139、溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂A.产生凝聚而沉淀 B.具有电泳现象 C.具有丁铎尔现象D.增加稳定性 E.增加亲水性1

27、40、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为12A.助悬剂 B.絮凝剂 C.脱水剂 D.保护胶 E.乳化剂141、通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法，称为A.机械分散法 B.物理凝聚法 C.胶溶法 D.化学凝聚法E.超声波分散法142、关于混悬剂的叙述，错误的是A.为粗分散体系 B.分散相微粒一般在0.510 m之间C.多以水为分散介质 D.混悬剂均为液体药剂E.混悬剂微粒分散度大，吸收较快143、标签上应注明“用前摇匀”的是A.溶 液 剂B.糖浆剂 C.溶胶剂 D.混悬剂 E.乳剂144、不能以混悬剂形式存在的是A.溶 液 剂B.合 剂C.洗 剂D.注 射 剂E.滴眼剂145

28、、存在固液界面的液体药剂是A.甘油剂 B.高分子溶液剂 C.混悬剂 D.乳剂E.糖浆剂146、与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是A.混悬剂中药物的化学性质 B.混悬微粒的半径C.混悬剂的黏性 D.分散粒子与分散介质之间的密度差E.混悬微粒的荷电147、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是A.增大分散介质黏度 B.加入絮凝剂 C.加入润湿剂D.减小微粒半径 E.增大分散介质的密度148、混悬剂加入少量电解质可作为A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂或反絮凝剂 D.抗氧剂E.乳化剂149、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作A.乳化剂 B.助悬剂 C.絮凝剂 D.反絮凝剂E.润湿剂150、关于絮凝剂的叙述，错

29、误的是A.絮凝剂为不同价数的电解质B.电解质离子价数增大，絮凝作用增强C.阳离子比阴离子絮凝作用强D.同一电解质可以是絮凝剂，也可以作反絮凝剂E.絮凝状态的混悬液沉降体积大，不结块、易重新分散13151、混悬液中添加适量胶浆剂的主要作用是A.润 湿 B.助 悬 C.絮 凝 D.分 散 E.助溶152、采用加液研磨法制备混悬剂时通常 1 份药物加入份液体进行研磨A.0.20.4 B.0.3 0.5 C.0.40.6 D.0.6 1E.12153、炉甘石洗剂属于A.溶液剂 B.溶胶剂 C.混悬剂 D.乳剂E.高分子溶液剂154、甘油在炉甘石洗剂中主要作为A.助 悬 剂 B.絮凝剂 C.反絮凝剂 D

30、.保湿剂E.防腐剂155、复方硫洗剂采用制备A.化学凝聚法 B.物理凝聚法 C.加液研磨法D.水飞法 E.新生皂法156、中国药典 2000版二部规定：口服混悬剂沉降体积比应不低于A.0.50 B.0.60 C.0.80 D.0.90 E.1.0157、关于乳剂的叙述，错的是A.为非均匀相液体分散体系B.一般的乳剂为乳白色不透明液体C.液滴大小在0.110am 之间D.微乳液滴小于0.5 m?E.乳剂属热力学不稳定体系158、亚微乳的液滴大小范围是A.0.01 0.10 pm B.0.1 0.5 m C.0.25 0.4 4 mD.0.5 1.5/zm E.1 10m159、乳剂的特点叙述中，

31、错误的是A.药物的生物利用度高 B.油性药物制成乳剂后剂量准确C.外用可改善透皮性 D.静脉注射的乳剂具有靶向性E.W/0 型乳剂可掩盖药物不良臭味160、决定形成乳剂类型的主要因素是A.乳化剂的性质和HLB值B.乳化剂的用量C.乳化方法 D.乳化时间与温度E.分散相浓度161、可作为W/O 型乳化剂的是14A.一价肥皂 B.聚山梨酯类 C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶 E.氢氧化镁162、下列乳化剂中可供制备内服0/W型乳剂之用的是A.钠 皂B.钙皂 C.有机胺皂 D.十六烷基硫酸钠E.阿拉伯胶163、属于天然乳化剂的是A.钠肥皂 B.磷脂 C.钙肥皂 D.氢氧化钙E.聚山梨酯类164、属于W/

32、0型固体乳化剂的是A.氢氧化钙 B.氢氧化锌 C.氢氧化铝 D.阿 拉伯胶165、十二烷基硫酸钠166、能增加油相黏度的辅助乳化剂是A.甲基纤维素 B.竣甲基纤维素 C.单硬脂酸甘油酯D.琼 脂E.西黄蓍胶167、注射用乳剂宜采用为乳化剂。A.阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.钠肥皂 D.泊洛沙姆E.三乙醇胺皂168、关于干胶法制备初乳剂叙述中，正确的是A.乳钵应先用水润湿 B.分次加入所需水C.胶粉应与水研磨成胶浆 D.应沿同一方向研磨至初乳形成E.初乳剂不宜加水稀释169、干胶法乳化植物油，初乳中油、水、乳化剂的比例应为A.4:1:2 B.4:2:1 C.3:2:1 D.2:2:1 E.3:1:

33、2170、乳化温度一般不宜超过A.50 B.60 C.70 D.90 E.100171、乳浊液中加入药物的方法错误的是A.水 溶性药物应先制成水溶液，在初乳剂制成后加入B.油溶性药物先溶于油，乳化时适当补充乳化剂用量C.不溶性药物研成细粉后加入乳浊液中D.大量生产时，油溶性药物溶于油，水溶性药物溶于水，然后将两相混合进行乳化E.以上均不对172、按分散系统分类，石灰搽剂属于A.溶 液 剂B.溶胶剂 C.混悬剂 D.乳 剂E.高分子溶液剂15181、下列关于滴鼻剂的叙述中，错误的是A.滴鼻剂系指专供滴入鼻腔内的液体药剂B.均以水为溶媒C.一般为溶液，也可制成乳浊液或混悬液D.水性溶液的滴鼻剂通常

34、应配成等渗E.除另有规定外，每容器装量不应超过 10ml182、关于含漱剂叙述中，错的是A.系指专用于咽喉、口腔清洗的液体药剂 B.多为药物的水溶液C.溶液常加着色剂，以示外用漱口 D.可制成浓溶液供临用前稀释E.含漱剂多配成酸性溶液183-186(4)、A.溶液型液体药剂 B.高分子溶液剂 C.溶胶剂D.混 悬 剂E.乳剂(1)以小分子或离子分散，溶液澄明、稳定的是(2)高分子化合物以分子分散的是(3)以多分子聚集体形式分散，具有动力学稳定性的是(4)以液滴分散成多相体系的是187191(5)、A.糖浆剂 B.搽剂 C.滴耳剂 D.含漱剂 E.灌洗剂(1)通常着色以示外用，不可咽下的是(2)

35、属于皮肤用液体药剂的是(3)属于内服液体药剂的是(4)属于口腔科用液体药剂的是(5)洗胃用的液体药剂属于192195(4)、A.水B.甘油 C.乙醇 D.丙二醇 E.液状石蜡(1)常作苯酚、鞅酸、硼酸等药物溶剂的是(2)含20%以上具有防腐作用的是(3)在肠道中不分解也不吸收，兼有润肠通便作用的是(4)液体药剂中最常用的溶剂是196199(4)、A.甜 味 剂B.芳香剂 C.胶浆剂 D.泡腾剂 E.着色剂(1)能掩盖药物的咸、涩和苦味的是(2)薄荷油可作为17(3)能麻痹味蕾而起矫味作用的是(4)通过干扰味蕾的味觉而具有矫味作用的是200203(4)、A.芳香水剂 B.溶液剂 C.甘油剂 D.

36、酸剂 E.糖浆剂(1)挥发性药物饱和或近饱和澄明水溶液属于(2)非挥发性药物的澄明溶液一般是指(3)挥发性药物制成的乙醇溶液是(4)常用于口腔、耳鼻喉科疾患的药剂是204-207(4)、A.溶解法 B.化学反应法 C.蒸储法 D.稀释法 E.分散法(1)硼酸甘油可用制备(2)糖浆剂可采用制备(3)含挥发性成分的植物药材，可采用制备芳香水剂(4)将药物的粗粒子分散达到溶胶粒子分散范围的方法称为208210(3)、A.溶液型药剂 B.溶胶剂 C.高分子溶液剂 D.混悬剂E.乳剂(1)分散微粒 1nm的是(2)分散微粒 500nm的是(3)分散微粒 100nm的是211-213(3).A.絮 凝 剂

37、 B.反絮凝剂 C.润湿剂 D.助悬剂 E.助溶剂(1).在混悬剂的制备中西黄蓍胶常用作(2)可使混悬微粒7 电位降至一定的电解质(3)HLB值在711之间的表面活性剂常用作214215(2)、A.加液研磨法 B.水飞法 C.物理凝聚法D.化学凝聚法 E.溶解法(1)质重、硬度大的药物制成混悬剂常用(2)将药物制成热饱和溶液，在搅拌下加至另一种不同性质的液体中析出沉淀而制成混悬剂的方法称为216 219(4)、A.破 坏 B.乳 析 C.转 相 D.合 并 E.絮凝(1)乳剂中液滴周围乳化膜破坏导致液滴变大称为18（2）合并的进一步发展使乳剂分为油、水两相称为（3）由于某些条件的变化而改变乳剂

38、的类型称为（4）乳剂放置过程中出现分散液滴上浮或下沉的现象称为220-223（4）、A.洗 剂 B.搽剂 C.滴鼻剂 D.滴牙剂 E.灌肠剂（1）既可产生局部作用又可吸收发挥全身疗效的是（2）pH值一般应为5.5 7.5,并调节为等渗的是（3）一般不发给病人而是由医护人员施于病人的是（4）专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是224、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服药物的病人D.疗效确切可靠，起效迅速 E.产生局部定位及靶向给药作用225、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A.纯化水经蒸馆所得的水B.pH值 5.07

39、.0,且不含热原的重蒸储水C.经过灭菌处理的蒸储水D.本品为无色的澄明液体、无臭无味E.本品应采用密封系统收集，于制备后12h内使用226、将青霉素钾制为粉针剂的目的是A.免除微生物污染 B.防止水解 C.防止氧化分解D.携带方便 E.易于保存227、注射用水应于制备后小时内使用A.4 B.8 C.12 D.16 E.24228、下列无抑菌作用的溶液是A.0.02%羟苯乙酯 B.15%乙醇 C.0.5%三氯叔丁醇D.0.5%苯酚 E.0.02%苯扎溟镂229、下列滤器中能用于终端滤过的是A.砂滤棒 B.3 号垂溶玻璃滤器 C.钛滤器D.微孔滤膜器 E.板框滤器230、注射用水是由纯化水采取法制

40、备A.离子交换 B.蒸储 C.反渗透 D.电渗析E.重蒸储231、安钠咖注射液处方如下19苯甲酸钠 1300g咖 啡 因 1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至 10000ml。其中苯甲酸钠的作用是。A.止痛剂 B.抑菌剂 C.主药之一 D.增溶剂E.助溶剂232、热原致热的主要成分是A.蛋 白 质 B.胆 固 醇 C.脂 多 糖 D.磷脂E.生物激素233、下列表示细菌内毒素单位是A.UE B.EA C.EU D.QE E.ER234、滤过是制备注射剂的关键步骤之一，为精滤作用的滤器A.多孔素瓷滤棒 B.板框过滤器 C.3 号 或 4 号垂熔玻璃滤棒D.微孔滤膜器 E.钛滤膜235、下

41、列论述哪个是正确的A.5%与 10%葡萄糖输液均为等渗溶液B.5%与 10%葡萄糖输液均为等张溶液C.5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液D.5%葡萄糖输液为等张溶液，10%葡萄糖输液为等渗溶液E.5%与 10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液236、维 生 素 C 注射液中可应用的抗氧剂是A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D.硫代硫酸钠或维生素EE.维 生 素 E 或亚硫酸钠237、静脉脂肪乳注射液中含有甘油 2.25%(g/ml),它的作用是A.等张调节剂 B.乳化剂 C.溶剂 D.保湿剂 E.增稠剂238、配制注射剂的环境区

42、域划分正确的是A精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B配液、粗滤、蒸储、注射用水为控制区C配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D.精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区239、下列有关除去热原方法的叙述错误的为20A.250、30min以上干热灭菌能破坏热原活B.重倍酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入0.1%0.5%（g/ml）的活性炭除去热原D.热原是大分子复合物，0.22 微孔滤膜可除去热原E.离子交换树脂可除去热原。240、以下制备注射用水的流程最合理的是A.自来水一滤过电渗析一蒸储一离子交换一注射用水B.自来水一滤过一离子交换一电渗析一蒸储一注射用水

43、C.自来水f滤过T电渗析T离子交换T蒸储T注射用水D.自来水-离子交换f滤过f电渗析T蒸储一注射用水E.自来水-电渗析一离子交换一滤过一注射用水241、垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，然后用浸泡为好A.重铝酸钾-浓硫酸液 B.硝酸钠-浓硫酸液C.硝酸钾-浓硫酸液 D.浓硫酸液 E.30%HzQ溶液242、以下关于输液剂的叙述错误的是A.输液从配制到灭菌以不超过12h为宜B.输液灭菌时一般应预热2030minC.输液澄明度合格后检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算E.输液灭菌完毕，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门放出蒸气243、中国药典对注射用混悬液的规定（除另有规定外

44、），药物的粒度应控制在m以下，含（）“m 者应不超过10%A.12；12-20 B.10；10-15 C.25；25-35D.15；15-20 E.20；20-30244、下列有关注射剂的叙述错误的是A.注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类C.配制注射液用的水应是蒸储水，符合药典蒸储水的质量标准D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求E.注射剂车间设计要符合GMP的要求245、下述两点：冰点为-0.52 的一切水溶液与红细胞等张；它们互相之间亦均为等渗，正确的是A.都是正确的21B.都是错误的C.是正确的，是错误的D.

45、是错误的，是正确的E.和之间没有相关性246、硫酸阿托品滴眼液处方 硫 酸 阿 托 品 10g（N a C I等渗当量0.10）氯 化 钠 q-s注射用水 加 至 1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是A.5.8g B.6.3g C.7.2g D.7.7g E.8.0g247、硫酸锌滴眼液处方 硫 酸 锌 2.5g硼 酸 q-s注射用水 加 至 1000ml已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085，1%硼酸冰点下降度0.283指出调节等渗加入硼酸的量正确的是A.10.9g B.1.1g C.17.6g D.1.8g E.13.5g248、下列有关微孔滤膜的叙述错误的是A.微孔总面积占薄膜

46、总面积的80%,孔径大小均匀B.无菌过滤应采用0.22 m孔径的滤膜C.不影响药液的pH 值D.在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下，膜滤器的流速要比其他滤器快40倍E.滤膜安放前应在70注射用水中浸泡12h以上249、输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别A.30万级 B.10万级 C.1 万级 D.1000级 E.100级250、彻底破坏热原的温度是A.120 30min B.250 30min C.150,C 1hD.100 1h E.180 45min251、以下给药途径需要严格等张溶液的是A.静脉给药 B.椎管腔给药 C.肌内给药 D.皮内给药E.皮下给药252、一般注射剂的pH值应为A.

47、3-8 B.310 C.49 D.510 E.5922253、水杨酸钠与可可豆碱生成的络合物名称是A.安钠咖 B.利尿素 C.安络血 D.安茶碱 E.阿斯匹林254、注射剂中常加入的延效剂A.PVP B.苯甲醇 C.Pluronic F-68 D.NaCI E.EDTA255、可加入抑菌剂的注射剂A.肌内注射剂 B.静脉注射剂 C.椎管注射剂D.手术用滴眼剂 E.D 和 B256、下列注射剂既等张又等渗的是A.10%葡萄糖注射液 B.5%葡萄糖注射液C.0.9%氯化钠注射液 D.20%甘露醇注射液 E.5%维生素C 注射液257、垂熔玻璃滤器不宜用什么浸泡处理A.硝酸钠硫酸液 B.重铭酸钾清洁

48、液 C.浓硫酸D.蒸饵水 E.浓盐酸258、输液剂的制备过程从配液到灭菌的时间应尽量缩短，一般不应超过A.4h B.6h C.8h D.12h E.24h259、与葡萄糖注射液变黄无关的原因是A.pH值 偏 高 B.温度过高 C.加热时间过长D.活性炭用量少 E.pH值偏低260、活性炭吸附力最强时，所需 pH值为A.46 B.35 C.5-5.5 D.56 E.5.56.5261、注射剂灭菌后应立即检查A.热 原 B.漏 气 C.澄 明 度 D.含 量 E.pH值262、盛装无菌操作或低温灭菌的注射液安甑洗涤后则须用干热灭菌的温度与时间为A.180 1.5h B.120 2.5h C.140

49、 2hD.200 1h E.100 3h263、灭菌后的安甑存放柜应有净化空气保护，安甑存放时间不应超过A.6h B.10h C.12h D.24h E.48h264、当配液、滤过及灌封工序在同一平面时，宜采用的滤过方法A.高位静压滤过 B.减压滤过 C.加压滤过 D.A 与 BE.B 与 C265、滴眼剂中增稠剂的作用错误的是A.使药物在眼内停留时间延长 B.增强药效，C.减少刺激性 D.减少药液流失 E.增加药物稳定性23266、滴眼剂中抑菌剂对绿脓杆菌有特殊抑菌力是A.羟苯酯类 B.山梨酸 C.苯氧乙醇D.硝酸苯汞 E.苯扎澳铉267、对洁净室管理错误的是A.洁净室与非洁净室之间必须设置

50、缓冲设施B.人、物流走向合理C.100级洁净室内必须是不锈钢地漏D.洁净室的净化空气可循环使用E.操作人员不应裸手操作268、关于生产过程技术管理错误的是A.凡不合格原辅料不准投入生产B.产品的理论产量与实际产量之间不允许有偏差C.制剂生产必须按处方量的100%投料D.生产全过程必须严格执行工艺规程、岗位操作法或 SOPE.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史269-273(5)按分散系统下列注射剂属于哪一类型A.溶液型 B.混悬型 C.乳浊型 D.注射用无菌粉末E.胶体溶液型(1)注射用头胞喋咻钠(2)乳酸环丙沙星注射液(3)醋酸泼尼松龙注射液(4)静脉脂肪乳注射液(5)注射用尿激醵2742