高三生物复习重要知识点汇总.pdf

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1、高三生物复习重要知识点汇总染色体变异名词：1、染色体变异：光学显微镜卜.可见染色体结构的变异或者染色体数目变异。2、染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失（染色体的某一片段消失）、增 添（染色体增加了某一片段）、颠 倒（染色体的某一片段颠倒了 180。）或易位（染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上）等改变3、染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失的改变。4、染色体组：一般的，生殖细胞中形态、大小不相同的一组染色体，就叫做一个染色体组。细胞内形态相同的染色体有几条就说明有几个染色体组。5、二倍体：凡是体细胞中含有两个染色体组的个体，就 叫。如.人果，蝇，玉米.绝大

2、部分的动物和高等植物都是二倍体 6、多倍体：凡是体细胞中含有三个以上染色体组的个体，就 叫。如：马铃薯含四个染色体组叫四倍体，普通小麦含六个染色体组叫六倍体（普通小麦体细胞6n,42条染色体,一个染色体组3n,21条染色体。），7、一倍体：凡是体细胞中含有一个染色体组的个体，就 叫。8、单倍体：是指体细胞含有本物种配子染色体数目的个体。9、花药离体培养法：具有不同优点的品种杂交，取F 1的花药用组织培养的方法进行离体培养，形成单倍体植株，用秋水仙素使单倍体染色体加倍，选取符合要求的个体作种。语句：1、染色体变异包括染色体结构的变异（染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变），染色体数目变异.2、

3、多倍体育种：a、成因：细胞有丝分裂过程中，在染色体已经复制后，由于外界条件的剧变，使细胞分裂停止，细胞内的染色体数目成倍增加。（当细胞有丝分裂进行到后期时破坏纺锤体，细胞就可以不经过末期而返回间期，从而使细胞内的染色体数目加倍。）b、特点：营养物质的含量高；但发育延迟，结实率低。c、人工诱导多倍体在育种上的应用：常用方法一 用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；秋水仙素的作用-秋水仙素抑制纺锤体的形成；实例：三倍体无籽西瓜（用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗得到四倍体西瓜；用二倍体西瓜与四倍体西瓜杂交，得到三倍体的西瓜种子。三倍体西瓜联会紊乱，不能产生正常的配子。）、八倍体小黑麦。3、单倍体育种：形成原因

4、：由生殖细胞不经过受精作用直接发育而成。例如，蜜蜂中的雄蜂是单倍体动物；玉米的花粉粒直接发育的植株是单倍体植物。特点：生长发育弱，高度不孕。单倍体在育种工作上的应用常用方法：花药离体培养法。意义：大大缩短育种年龄。单倍体的优点是：大大缩短育种年限，速度快，单倍体植株染色体人工加倍后，即为纯合二倍体，后代不再分离，很快成为稳定的新品种，所培育的种子为绝对纯种。4、一般有几个染色体组就叫几倍体。如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”。5、生物育种的方法总结如卜：诱变育种：用物理或化学的因素处理生物，诱导基因突变，提高突变频率，从中选择培育出优良品种。实例

5、一-青霉素高产菌株的培育。杂交育种：利用生物杂交产生的基因重组，使两个亲本的优良性状结合在一起，培育出所需要的优良品种。实例-用高杆抗锈病的小麦和矮杆不抗锈病的小麦杂交，培育出矮杆抗锈病的新类型。单倍体育种：利用花药离体培养获得单倍体，再经人工诱导使染色体数目加倍，迅速获得纯合体。单倍体育种可大大缩短育种年限。多倍体育种：用人工方法获得多倍体植物，再利用其变异来选育新品种的方法。（通常使用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，从而获得多倍体植物。）实例-三倍体无籽西瓜和八倍体小黑麦的培育（6 n 普通小麦与2n黑麦杂交得4 n 后代，再经秋水仙素使染色体数目加倍至8 n,这就是8倍体小黑麦）。环境污

6、染的防治名词：1 生物净化：生物体通过吸收分解及转化作用，使生态环境中污染物浓度降低或消失的过程。语句：1、我国防治环境污染的对策：加强法律意识，依法保护环境；增强人们的环保意识；利用高科技进行防治；把生物科学应用于环境保护中。2、在生物净化中绿色植物和微生物起着重要作用3、绿色植物的净化作用：吸收有害气体：柳杉林每月可以吸收二氧化硫6 0 k g 吸附粉尘：l h m 2的山毛棒树林，一年之内吸附的粉尘就有6 8 t 之多。杀灭细菌：有些植物能分泌强大的抗生素，如悬铃木、橙、圆柏、等植物，都有较强的杀菌力。4 微生物的净化作用：自然界中的微生物的净化作用：a、较易分解-粪便；b.较难分解：纤

7、维素和农药；c、不分解：塑料和尼龙。利用微生物净化污水。环境污染的危害名词：1生物的富集作用：指一些污染物（如重金属、化学农药），通过食物链在生物体内大量积聚的过程。这些污染物一般的特点是化学性质稳定而不易分解，在生物体内积累不易排出。因此生物的富集作用会随着食物链的延长而不断加强。2、富营养化：由于水体中氮、磷等植物必需元素含量过多，导致藻类等大量繁殖。藻类的的呼吸作用及死亡藻类的分解作用消耗大量的氧，并分解出有毒物质，致使水体处于严重的缺氧状态，引起水质量恶化和鱼群死亡的现象 3、水华：在淡水湖泊中发生富营养化现象。4、赤潮：在海洋中发生富营养化现象。语句：1、环境污染主要包括：有大气污染

8、、水污染、土壤污染、固体废弃物污染与噪声污染。2、大气污染的危害：我国大气污染类型是煤炭型污染，主要污染物有烟尘、二氧化硫，此外，还有氮氧化物和一氧化碳。危害：直接危害人类和其它生物，导致吸系统疾病，（如气管炎、哮喘、肺气肿、等。）致癌物主要有3,4一苯并茂和含Pb的化合物。尤其是3,4一苯并花引起肺癌的作用最强烈。可以通过水体、土壤及植物进而危害人及动物.3、水污染的危害：水俣病事件：汞在水中转化成甲基汞后，富集在鱼、虾体内，人若长期食用了这些食物就会危害中枢神经系统，有运动失调，痉挛、麻痹、语言和听力发生障碍等症状，甚至死亡。水体中过量的N、P主要来自含有化肥的农田用水，城市生活污水和工业

9、废水。赤潮和水华的形成都是水体富营养化的结果。4、土壤污染的危害：“镉米”事件：土壤被镉污染后，会经过生物的富集作用进入人、畜体内，引起骨痛，自然骨折，骨缺损，导致全身性神经剧痛等症，最终死亡。影响植物的生长发育危害动物和人的生存。5、噪声污染的危害：损伤听力，干扰睡眠，诱发多种疾病，影响心理健康。生物多样性及其保护名词:1、生物多样性：遗传的多样性、物种的多样性、生态系统的多样性。2、就地保护：为保护生物的多样性将包含保护对象的一定面积的区域划分出来进行保护和管理。3、迁地保护：将物种迁出原地，移人动物园、水族馆和濒临动物繁殖中心进行特护与管理.加强教育和法制管理，生物多样性的合理利用。语句

10、：1、生物多样性的价值：直接使用价值：药用价值，工业原料，科研价值，美学价值。间接使用价值：生物多样性具有重要的生态功能。潜在使用价值：我们对大量野生生物的使用价值还未发现、未研究、未开发利用的部分。2、我国生物多样性概况我国生物多样性的特点：物种丰富，特有物种和古老物种多，经济物种丰富，生态系统多样。我国生物多样性面临着威胁：世界物种多样性减少；我国物种多样性和遗传多样性面临威胁；我国生态系统多样性面临威胁。、生物多样性面临的威胁的原因：生存环境的改变和破坏，掠夺式的开发和利用，环境污染，诬赖物种的入侵或引种到缺少天敌的地区原有物种生存受到威胁。3、生物多样性的保护：就地保护：a、主要是建立

11、自然保护区；b、保护对象主要有:有代表性的自然生态系统和珍稀濒危动植物的天然分布区；吉林长白山自然保护区保护完整的温带森林生态系统。青海湖鸟岛自然保护区保护斑头雁、棕头鸥等鸟类及它们的生存环境。迁地保护是就地保护的补充，它为将灭绝的生物提供了生存的最后机会。4、我国已经灭绝的野生动物有犀牛、野马和新疆虎等。还有不少动物灭绝了未被人发现或确定。5、大熊猫、金丝猴、野骆驼、银杉、琪桐、人生等野生动植物的数量处于濒临灭绝的状态。6、大熊猫、白鳍豚、扬子鳄、银杉、水杉等是我国特有的物种。7、鹅掌楸、大叶木兰、扬子鳄等是我国古老的物种生态因素对环境的影响名词：1、生态学：研究生物与环境之间相互关系的科学

12、，叫做 。2、生态因素：环境中影响生物的形态、生理和分布的因素，叫 做 。3、种内关系：同种生物的不同个体或群体之间的关系。包括种内互助和种内斗争。4、种内互助：同种生物生活在一起，通力合作，共同维护群体的生存。如：群聚的生活的某些生物，聚集成群，对捕食和御敌是有利的。5、种内斗争：同种个体之间由于食物、栖所、寻找配偶或其它生活条件的矛盾而发生斗争的现象是存在的。（如：某些水体中，妒鱼，无其它鱼类、食物不足时，成鱼就以本种小鱼为食。）6、种间关系：是指不同生物之间的关系，包括共生、寄生、竞争、捕食等。4、互利共生：两种生物共同生活在一起，相互依赖，彼此有利；如果彼此分开，则双方或者一方不能独立

13、生存。（例如：地衣是藻类与真菌共生体，豆科植物与根瘤菌的共生。）5、寄生：一种生物寄居在另一种生物体的体内或体表，从那里吸取营养物质来维持生活，这种现象叫做 。（例如：蛔虫、绦虫、血吸虫等寄生在其它动物的体内；虱和蚤寄生在其它动物的体表；英丝子寄生在豆科植物上；噬菌体寄生在细菌内部。）6、竞争：两种生物生活在一起，由于争夺资源、空间等而发生斗争的现象，叫 做 。（例如：大草履虫和小草履虫）7、捕食：一种生物以另一种生物为食。语句：1、非生物因素对生物的影响：光：阳光对生物的生理和分布起着决定性作用。A、光的强与弱对植物：如松、杉、柳、小麦、玉米等在强光下生长好；人参、三七在弱光下生长。浅海与深

14、海，海平面200M以下无植物生存。b、光照时间的长短：菊花秋季短日照下开花；菠菜、莺尾在长日照下开花。c、阳光影响动物的体色：鱼的背面颜色深；腹面颜色浅；d、光照长短与动物的生殖：适当增加光照时间可使家鸡多产蛋。E、光线影响动物习性：白天活动与夜晚活动。温度：a、不同地带的差异：寒冷地方针叶林较多；温暖地带地方阔叶林较多b、植物的南北栽种：苹果、梨不宜在热带栽种；柑桔不宜在北方栽种：c、对动物形成的影响：同一种类的哺乳动物生长在寒冷地带，体形大；d、对动物习性的影响：冬眠一蛇、蛙等变温动物；夏眠 蜗牛；涧游：迁徙；季节性换羽。水分：限制陆生生物分布的重要因素；水是影响生物生存的重要生态因素；一

15、切生物的生活都离不开水2、生态因素的综合作用：环境中的各种生态因素，对生物体是同时共同起作用的；但各种生态因素所起的作用并不是同等重要的，有关键因素和次要因素之分。3、区分共生、竞争和捕食关系的图象。a、共生图象：特点是两种生物个体数量为同步变化，二者同生共死；b、捕食图象，特点是两种生物个体数量变化不同步，先增者先减少,为被捕食者，后增者后减少，为捕食者。被捕食者图象的最高点高于捕食者；C、竞争图象,特点是两种生物开始时个体数量为 同步变化，以后则你死我活。4、决定海洋不同深度植物分布的主要因素是阳光现代生物进化理论简介名词：1、过度繁殖：任何一种生物的繁殖能力都很强，在不太长的时间内能产生

16、大量的后代表现为过度繁殖。2、自然选择：达尔文把这种适者生存不适者被淘汰的过程叫作自然选择。3、种群：生活在同一地点的同种生物的一群个体，是生物繁殖的基本单位。个体间彼此交配，通过繁殖将自己的基因传递给后代。4、基因库：种群全部个体所含的全部基因叫做这个种群的基因库，其中每个个体所含的基因只是基因库的一部分。5、基因频率：某种基因在整个种群中出现的比例。6、物种：指分布在一定的自然区域，具有一定的形态结构和生理功能，而且在自然状态下能互相交配，并产生出可育后代的一群生物个体。7、隔离：指同一物种不同种群间的个体，在自然条件下基因不能自由交流的现象。包括：a、地理隔离：由于高山、河流、沙漠等地理

17、上的障碍，使彼此间不能相遇而不能交配。（如：东北虎和华南虎）b、生殖隔离：种群间的个体不能自由交配或交配后不能产生可育的后代。语句：1、达尔文自然选择学说的内容有四方面：过度繁殖；生存斗争；遗传变异；适者生存。2、达尔文认为长颈鹿的进化原因是：长颈鹿产生的后代超过环境承受能力（过度繁殖）；它们都要吃树叶而树叶不够吃（生存斗争）；它们有颈长和颈短的差异（遗传变异）；颈长的能吃到树叶生存下来，颈短的因吃不到树叶而最终饿死了（适者生存）。2、现代生物进化理论的基本内容也有四点：种群是生物进化的单位；突变和基因重组产生进化的原材料;自然选择改变基因频率；隔离导致物种形成。3、种群基因频率改变的原因：基

18、因突变、基因重组、自然选择。生物进化其实就是种群基因频率改变的过程。4、基因突变和染色体变异都可称为突变。突变和基因重组使生物个体间出现可遗传的差异。5、种群产生的变异是不定向的，经过长期的自然选择和种群的繁殖使有利变异基因不断积累，不利变异基因逐代淘汰，使种群的基因频率发生了定向改变，导致生物朝一定方向缓慢进化。因此，定向的自然选择决定了生物进化的方向。（实例桦尺蛾在工业区体色变黑：a、从宏观上看：1 9 世纪中期桦尺蟆的浅色性状与环境色彩相似，属于保护色，较能适应环境而大量生存；黑色性状与环境色彩差异很大，不能适应环境，易被捕食者捕食，因此，突变产生后，后代的个体数受到限制。1 9 世纪中

19、期到2 0 世纪中期，由于地衣死亡，桦尺蟾栖息的树干裸露并被烟熏黑，使得黑色性状与环境色彩相似而大量生存，浅色性状与环境色彩差异很大，易被捕食者捕食而大量被淘汰。表现为适者生存，不适者被淘汰。B、从微观来看：1 9 世纪中期以前，由于黑色基因（S）为不利变异基因，控制的性状不能适应环境而受到限制，因此，当时种群中浅色基因（s）的频率为9 5%,黑色基因（S）的频率为5%。到 20 世纪中期由于黑色基因（S）控制的性状能适应环境而大量生存并繁殖后代，浅色基 因（s）控制的性状不能适应环境而大量被淘汰，使后代数量大量减少。浅色基因（s）的频率下降为5%,黑色基因（S）的频率上升为9 5%。结果是淘

20、汰了不利变异的基因并保留了有利变异基因，通过遗传逐渐积累。）6、物种的形成：物种形成的方式有多种，经过长期地理隔离而达到生殖隔离是比较常见的方式。（如，加拉帕戈斯群岛上的1 4种地雀的形成过程，就是长期的地理隔离导致生殖隔离的结果。）7、现代生物进化理论的基本观点是：进化的基本单位是种群，进化的实质是种群基因频率的改变。物种形成的基本环节是:突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择一基因频率定向改变，决定进化的方向。隔离物种形成的必要条件。8、基因频率的计算方法：通过基因型计算基因频率。例如，从某种种群中随机抽出1 0 0 个个体测知基因型为A A、A a、a a 的个体分别为30、60 和

21、1 0,A基 因 频 率=（2X 30+60）+2X 1 0 0=60%,a基因频率=1-60%=40%。通过基因型频率计算基因频率，一个等位基因的频率等于它的纯合子频率与1/2杂合子频率之和。例如：A A 基因型频率为30/1 0 0=0.3,A a 基因型频率为60/1 0 0=0.6；a a 基因型频率为1 0/1 0 0=0.1；则 A基因频率=0.3+1/2X 0、6=40%,种群中一对等位基因的频率之和等于1,种群中基因型频率之和等于1人类遗传病与优生名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。2、单基因遗传病：由

22、一对等位基因控制，属于单基因遗传病。3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。b、伴X 隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌

23、营养不良。c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴 X 显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。3、染色体异常遗传病；a、常染色体病：2 1 三体综合征（发病的根本原因是患者体细胞内多了一条2 1 号染色体。）、b、性染色体遗传病。4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：”直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。C、提倡“适龄生育”：女子生育的最适年龄为2 4 到 2 9岁。d、产前诊断。5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的儿率增大。6、先天

24、性疾病不一定是遗传病（先天性心脏病），遗传病不一定是先天性疾病。基因突变和基因重组名词1、基因突变：是指基因结构的改变，包括D N A 碱基对的增添、缺失或改变。2、基因乖组：是指控制不同性状的基因的前新组合。3、自然突变：有些突变是自然发生的，这 叫。4、诱发突变（人工诱变）：有些突变是在人为条件下产生的，这 叫。是指利用物理的、化学的因素来处理生物，使它发生基因突变。5、不遗传的变异：环境因素引起的变异，遗传物质没有改变，不能进一步遗传给后代。6、可遗传的变异：遗传物质所引起的变异。包括：基因突变、基因重组、染色体变异。语句：1、基因突变类型：包括自然突变和诱发突变特点：普遍性；随 机 性

25、（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞。突变发生的时期越早，表现突变的部分越多，突变发生的时期越晚，表现突变的部分越少。）;突变率低；多数有害；不定向性（一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。）。意义：它是生物变异的根本来源，也为生物进化提供了最初的原材料原因：在一定的外界条件或者生物内部因素的作用下，使得DNA复制过程出现小小的差错，造成了基因中脱氧核甘酸排列顺序的改变，最终导致原来的基因变为它的等位基因。这种基因中包含的特定遗传信息的改变,就引起了生物性状的改变。实例：a、人类镰刀型贫血病的形成：控制血红蛋白的DNA上个碱基对改变，使得该基因脱氧核

26、甘酸的排列顺序发生了改变，也就是基因结构改变了，最终控制血红蛋白的性状也会发生改变，所以红细胞就由圆饼状变为镰刀状了。b、正常山羊有时生下短腿“安康羊”、白化病、太空椒（利用宇宙空间强烈辐射而发生基因突变培育的新品种。）。引起基因突变的因素：a、物理因素：主要是各种射线。b、化学因素:主要是各种能与DNA发生化学反应的化学物质。c、生物因素：主要是某些寄生在细胞内的病毒。人工诱变在育种上的应用：a、诱变因素：物理因素-各种射线（辐射诱变），激光（激光诱变）；化学因素一秋水仙素等b、优点：提高突变率，变异性状稳定快，加速育种进程，大幅度地改良某些性状。c、缺点：诱发产生的突变，有利的个体往往不多

27、，需处理大量的材料。d、如青霉素的生产.2、基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，基因突变使一个基因变成它的等位基因，并且通常会引起一定的表现型变化。3、基因重组：类型：基因自由组合（非同源染色体上的非等位基因）、基因交换（同源染色体上的非等位基因）。意义：非常丰富（父本和母本遗传物质基础不同，自身杂合性越高，二者遗传物质基础相差越大，基因重组产生的差异可能性也就越大。）；基因重组的变异必须通过有性生殖过程（减数分裂）实现。丰富多彩的变异形成了生物多样性的重要原因之一。4、基因突变和基因重组的不同点：基因突变不同于基因重组，基因重组是基因的重新组合，产生了新的基因型，基因突变是基因结构的改

28、变，产生了新的基因，产生出新的遗传物质。因此，基因突变是生物产生变异的根本原因，为进化提供了原始材料，又是生物进化的重要因素之一；基因重组是生物变异的主要来源.基因的自由组合定律名词：1、基因的自由组合规律：在 F 1 产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合，这一规律就叫。语句：1、两对相对性状的遗传试验：P：黄色圆粒X绿色皱粒一F 1：黄色圆粒f F2：9黄圆：3 绿圆：3 黄皱：1 绿皱。解释：1）每对性状的遗传都符合分离规律。2）不同对的性状之间自由组合。3）黄和绿由等位基因Y和 y 控制，圆和皱由另一对同源染色体上的等位基因R 和 r 控制。两亲本基

29、因型为Y Y RR、yyrr,它们产生的配子分别是Y R和 yr,F l 的基因型为Y yRr。F1 （Y yRr）形成配子的种类和比例：等位基因分离，非等位基因之间自由组合。四种配子Y R、Y r、Y r yr的数量相同。4）黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交试验分析图示解：F l：Y yRr-黄圆（1 Y Y RR、2 Y Y Rr、2 Y yRR、4 Y yRr）：3 绿 圆（I yyRR、2 yyRr）：黄 皱（I Y yrr,2 Y yrr）：1 绿 皱（yyrr）.5）黄圆和绿皱为亲本类型，绿圆和黄皱为重组类型。3、对自由组合现象解释的验证：F 1 （Y yRr）X 隐 性（yyrr）

30、-*（1 Y R、l Y r l yR、l yr）X yr-*F 2 ：I Y yRr：I Y yrr：I yyRr：l yyrr4、基因自由组合定律在实践中的应用：1）基因重组使后代出现了新的基因型而产生变异，是生物变异的一个重要来源；通过基因间的重新组合，产生人们需要的具有两个或多个亲本优良性状的新品种。5、孟德尔获得成功的原因：1）正确地选择了实验材料。2）在分析生物性状时，采用了先从一对相对性状入手再循序渐进的方法（由单一因素到多因素的研究方法）。3）在实验中注意对不同世代的不同性状进行记载和分析，并运用了统计学的方法处理实验结果。4）科学设计了试验程序。6、基因的分离规律和基因的自由

31、组合规律的比较：相对性状数：基因的分离规律是1 对，基因的自由组合规律是2 对或多对；等位基因数：基因的分离规律是1 对，基因的自由组合规律是2 对或多对；等位基因与染色体的关系：基因的分离规律位于 对同源染色体上，基因的自由组合规律位于不同对的同源染色体上；细胞学基础：基因的分离规律是在减I 分裂后期同源染色体分离,基因的自由组合规律是在减I 分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合；实质：基因的分离规律是等位基因随同源染色体的分开而分离，基因的自由组合规律是在等位基因分离的同时:非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合基因的自由组合定律名词：1、基因的自由组合规律：在 F 1 产

32、生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合，这一规律就叫。语句：1、两对相对性状的遗传试验：P：黄色圆粒X绿色皱粒f F l：黄色圆粒f F2：9黄圆：3 绿圆：3 黄皱：1 绿皱。解释：1）每一对性状的遗传都符合分离规律。2）不同对的性状之间自由组合。3）黄和绿由等位基因Y和 y 控制，圆和皱由另一对同源染色体上的等位基因R 和 r 控制。两亲本基因型为Y Y RR、yyrr,它们产生的配子分别是Y R和 yr,F l 的基因型为Y yRr。F1 （Y yRr）形成配子的种类和比例：等位基因分离，非等位基因之间自由组合。四种配子Y R、Y r、Y r、yr的数量

33、相同。4）黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交试验分析图示解：F l：Y yRr-黄圆（1 Y Y RR、2 Y Y Rr、2 Y yRR、4 Y yRr）：3 绿 圆（I yyRR、2 yyRr）：黄 皱（I Y yrr,2 Y yrr）：1 绿 皱（yyrr）.5）黄圆和绿皱为亲本类型，绿圆和黄皱为重组类型。3、对自由组合现象解释的验证：F 1 （Y yRr）X 隐 性（yyrr）（1 Y R、l Y r l yR、l yr）X yr-F 2 ：I Y yRr：I Y yrr：I yyRr：l yyrr,4、基因自由组合定律在实践中的应用：1）基因重组使后代出现了新的基因型而产生变异，是生物变异

34、的一个重要来源；通过基因间的重新组合，产生人们需要的具有两个或多个亲本优良性状的新品种。5、孟德尔获得成功的原因：1）正确地选择了实验材料。2）在分析生物性状时，采用了先从一对相对性状入手再循序渐进的方法（由单一因素到多因素的研究方法）。3）在实验中注意对不同世代的不同性状进行记载和分析，并运用了统计学的方法处理实验结果。4）科学设计了试验程序。6、基因的分离规律和基因的自由组合规律的比较：相对性状数：基因的分离规律是1 对，基因的自由组合规律是2 对或多对；等位基因数：基因的分离规律是1 对，基因的自由组合规律是2对或多对；等位基因与染色体的关系：基因的分离规律位于一对同源染色体上，基因的自

35、山组合规律位于不同对的同源染色体上；细胞学基础：基因的分离规律是在减I 分裂后期同源染色体分离,基因的自由组合规律是在减I 分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合；实质：基因的分离规律是等位基因随同源染色体的分开而分离，基因的自由组合规律是在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合被子植物的个体发育语句；1、对于有性生殖的生物来说，个体发育的起点是受精卵。不是种子。2、种子的形成和萌发：种子是由种皮、胚和胚乳构成的。胚的发育：受精卵有丝分裂产生一行细胞形成胚柄，同时产生一团细胞形成球状胚体。球状胚体顶端两侧的细胞分裂较快形成两个突起，发育成两片子叶；两子叶之间的

36、部分细胞发育成胚芽；胚体基部的部分细胞发育成胚根；胚芽与胚根之间的细胞发育成胚轴。胚乳的发育：胚乳是由受精极核发育而成的。首先，受精极核分裂成许多细胞核，叫胚乳核；然后，围绕每个胚乳核产生细胞膜和细胞壁，形成许多胚乳细胞。这些胚乳细胞内贮存营养物质，其整体就是胚乳。3、受精卵（分裂一次）形成顶细胞和基细胞（近珠孔端），顶细胞（多次分裂）形成球状胚体（分裂、分化）形成胚。子叶、胚芽、胚轴、胚根四部分构成胚；基细胞几次分裂形成胚柄，吸收养料供胚发育。受精极核多次分裂形成胚乳细胞，从而构成胚乳。珠被形成种皮。胚、胚乳、种皮构成种子。子房壁形成果皮，种子和果皮构成果实。4、很多双子叶植物成熟种子中无胚

37、乳，是因为在胚和胚乳发育的过程中胚乳被子叶吸收了，营养贮藏在子叶里，供以后种子萌发时所需。种子萌发时所需要的营养物质由子叶或胚乳提供的，而种子发育过程中所需要的营养物质是由胚柄细胞提供的。5、植株的生长和发育包括两个阶段：（1）营养生长阶段：此阶段植株只有根、茎、叶三种营养器官，通过生长不断长高长大。（2）生殖生长阶段：营养生长进行到一定程度后植株长出花，开花后雌蕊的子房发育形成果实，里面有种子。这时就进入生殖生长阶段。许多植物进入生殖生长后营养生长中止。6、植物花芽的形成标志着生殖生长的开始。7、植物的个体发育过程中，受精卵和受精极核的发育是不同步的，受精极核先发育，受精卵后发育，因为受精卵

38、要经过一个休眠阶段。8、以体细胞中含有2n条为例，则精子、卵细胞和每个极核中含有n 条染色体。受精极核山2 个极核和1个精子融合形成，所以受精极核以及由受精极核发育成的胚乳细胞应为3n条；由于在形成胚乳的过程中，胚乳细胞将解体，其中的染色体也会消失，所以胚乳细胞的3n不会影响到新个体的性状遗传。其他种类的细胞都属于体细胞，都应为2 n条。基因的分离规律名词：1、相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型，叫做 。（此概念有三个要点：同种生物豌豆，同一性状茎的高度，不同表现类型高茎和矮茎）2、显性性状：在遗传学上，把杂种F 1中显现出来的那个亲本性状叫做。3、隐性性状：在遗传学上，把杂种F 1中未

39、显现出来的那个亲本性状叫做。4、性状分离：在杂种后代中同时显现显性性状和隐性性状（如高茎和矮茎）的现象，叫做 。5、显性基因：控制显性性状的基因，叫 做。一般用大写字母表示，豌豆高茎基因用D表示。6、隐性基因：控制隐性性状的基因，叫 做。一般用小写字母表示，豌豆矮茎基因用d表示。7、等位基因：在一对同源染色体的同一位置上的，控制着相对性状的基因，叫 做。（一对同源染色体同一位置上，控制着相对性状的基因，如高茎和矮茎。显性作用：等位基因D和d,由于D和d有显性作用，所以Fl（Dd）的豌豆是高茎。等位基因分离：D与d 对等位基因随着同源染色体的分离而分离，最终产生两种雄配子。D：d=l：1；两种雌

40、配子D：d=l：1。）8、非等位基因：存在于非同源染色体上或同源染色体不同位置上的控制不同性状的不同基因。、表现型：是指生物个体所表现出来的性状。10、基因型：是指与表现型有关系的基因组成。11、纯合体：由含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。可稳定遗传。12、杂合体：由含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。不能稳定遗传，后代会发生性状分离。1 3、测交：让杂种子一代与隐性类型杂交，用来测定F 1 的基因型。测交是检验生物体是纯合体还是杂合体的有效方法。1 4、基因的分离规律：在进行减数分裂的时候，等位基因随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中，独立地随着配子遗传给后代

41、，这就是1 5、携带者：在遗传学上，含有一个隐性致病基因的杂合体。1 6、隐性遗传病：由于控制患病的基因是隐性基因，所以又叫隐性遗传病。1 7、显性遗传病：由于控制患病的基因是显性基因，所以叫显性遗传病。语句：1、遗传图解中常用的符号：P 一亲本第一母本合 一父本X杂交自交（自花传粉，同种类型相交）F 1 一杂种第一代F 2 一杂种第二代。2、在体细胞中，控制性状的基因成对存在，在生殖细胞中，控制性状的基因成单存在。3、一对相对性状的遗传实验：试验现象：P：高茎X矮茎f F l：高茎（显性性状）f F 2：高 茎：矮茎=3 ：1 （性状分离）解释：3 :1 的结果：两种雄配子D与 d；两种雌配

42、子D与d,受精就有四种结合方式，因此F 2 的基因构成情况是D D ：I）d :d d=l ：2 ：1,性状表现为：高 茎：矮茎=3 ：1。4、测交：让杂种一代与隐性类型杂交，用来测定F 1 的基因型。证实F 1 是杂合体；形成配子时等位基因分离的正确性。4、基因型和表现型：表现型相同：基因型不一定相同；基因型相同：环境相同，表现型相同。环境不同，表现型不一定相同。5、基因分离定律在实践中的应用：育种方面：a、目的：获得某一优良性状的纯种。B、显性性状类型，需连续自交选择，直到不发生性状分离；选隐性性状类型，杂合体自交可选得。预防人类遗传病：禁止近亲结婚。人类的A B O 血型系统包括：A型、

43、B型、AB型、0型。人类的A B O 血型是由三个基因控制的，它们是I A、【B、i,但是对每个人来说,只可能有两个基因，其 中 I A、I B 都 对 i 为显性，而 I A 和 I B 之间无显性关系。所以说人类的血型是遗传的，而且遵循分离规律。6、纯合子杂交不一定是纯合子，杂合子杂交不一定都是杂合子。7、纯合体只能产生一种配子，自交不会发生性状分离。杂合体产生配子的种类是2 n种（n为等位基因的对数）基因的表达名词：1、基因：是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，是有遗传效应的D NA 片段。基因在染色体上呈间断的直线排列，每个基因中可以含有成百上千个脱氧核甘酸。2、遗传信息：基

44、因的脱氧核甘酸排列顺序就代表。3、转录：是在细胞核内进行的，它是指以D N A的一条链为模板，合成R N A的过程。4、翻译：是在细胞质中进行的，它是指以信使R N A为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。5、密 码 子（遗传密码）：信使R N A上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，叫 做。6、转运R N A（t R N A）：它的一端是携带氨基酸的部位，另一端有三个碱基，都只能专一地与m R N A上的特定的三个碱基配对。7、起始密码子：两个密码子AU G 和 G U G 除了分别决定甲硫氨酸和撷氨酸外，还是翻译的起始信号。8、终止密码子：三个密码子U AA、U AG、U G A,它们

45、并不决定任何氨基酸，但在蛋自质合成过程中，却是肽链增长的终止信号。9、中心法则：遗传信息从D N A传递给R N A,再从R N A传递给蛋白质的转录和翻译过程，以及遗传信息从D N A传递给D N A的复制过程。后发现,R N A同样可以反过来决定D N A,为逆转录。语句：1、基因是D N A的片段，但必须具有遗传效应，有的D N A片段属间隔区段，没有控制性状的作用，这样的D N A片段就不是基因。每个D N A分子有很多个基因。每个基因有成百上千个脱氧核甘酸。基因不同是由于脱氧核甘酸排列顺序不同。基因控制性状就是通过控制蛋白质合成来实现的。D N A的遗传信息又是通过R N A来传递的

46、。2、基因控制蛋白质的合成：R N A与 D N A的区别有两点：碱基有一个不同：R N A是尿喘嚏，D N A则为胸腺喀嚏。五碳糖不同：R N A是核糖，D N A是脱氧核糖，这样一来组成R N A的基本单位就是核糖核甘酸；D N A则为脱氧核甘酸。3、转录：（1）场所：细胞核中。（2）信息传递方向：D N A-信使R N A。（3）转录的过程：在细胞核中进行；以 D N A特定的一条单链为模板转录；特定的配对方式：4、翻译：（1）场所：细胞质中的核糖体，信使R N A由细胞核进入细胞质中与核糖体结合。（2）信息传递方向：信使R N A一定结构的蛋白质。5、信使R N A的遗传信息即碱基排列

47、顺序是由D N A决定的；转运R N A携带的氨基酸（如甲硫氨酸、谷氨酸）能在蛋白质的氨基酸顺序的哪一个位置上是由信使R N A决定的，归根结底是由D N A的特定片段（基因）决定的。6、信使R N A是由D N A的条链为模板合成的；蛋白质是由信使R N A为模板，每三个核昔酸对应一个氨基酸合成的。公式：基 因（或 D N A）的碱基数目：信使R N A的碱基数目：氨基酸个数=6：3：1；脱氧核甘酸的数目=的基因（或 D N A）的碱基数目；肽键数=脱去水分子数=氨基酸数目一肽链数7 一种氨基酸可以只有一个密码子，也可以有数个密码子，一种氨基酸可以由几种不同的密码子决定。8、基因对性状的控制

48、：一些基因就是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状的。白化病是由于基因突变导致不能合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。些 基 因通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状的。（如：镰刀型细胞贫血症）。D N A 的结构和复制名词：1、D N A 的碱基互补配对原则：A与 T配对，G与 C配对。2、D N A 复制：是指以亲代D N A 分子为模板来合成子代D N A 的过程。D N A 的复制实质上是遗传信息的复制。3、解旋：在 A T P 供能、解旋酶的作用下，D N A 分子两条多脱氧核甘酸链配对的碱基从氢键处断裂，于是部分双螺旋链解旋为二条平行双链，解开的两条单链叫母链（模板链）4、D

49、 N A 的半保留复制：在子代双链中，有一条是亲代原有的链，另一条则是新合成的。5、人类基因组是指人体D N A 分子所携带的全部遗传信息。人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核甘酸序列。语句：1、D N A 的化学结构：D N A 是高分子化合物：组成它的基本元素是C、H、0、N、P 等。组成D N A 的基本单位脱氧核甘酸。每个脱氧核甘酸由三部分组成：一个脱氧核糖、一个含氮碱基和一个磷酸构成D N A 的脱氧核甘酸有四种。D N A 在水解酶的作用下，可以得到四种不同的核甘酸，即腺喋吟（A）脱氧核甘酸；鸟 喋 吟（G）脱氧核甘酸；胞 嗑 唬（C）脱氧核甘酸；胸腺嗨唬（T）脱氧核苜酸；组成

50、四种脱氧核甘酸的脱氧核糖和磷酸都是一样的，所不相同的是四种含氮碱基：A T G C o D N A 是由四种不同的脱氧核甘酸为单位，聚合而成的脱氧核甘酸链。2、D N A 的双螺旋结构：D N A 的双螺旋结构，脱氧核糖与磷酸相间排列在外侧，形成两条主 链（反向平行），构成D N A 的基本骨架。两条主链之间的横档是碱基对，排列在内侧。相对应的两个碱基通过氢键连结形成碱基对，D N A 条链上的碱基排列顺序确定了，根据碱基互补配对原则，另一条链的碱基排列顺序也就确定了。3、D N A 的特性：稳定性：D N A 分子两条长链上的脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序和两条链之间碱基互补配对的方式是稳定不