高一生物必修二知识点总结 　.pdf

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1、高一生物必修二知识点总结小编为大家用心搜集整理了高一生物必修二知识点总结，大家快来阅读参考吧！1、性状：是生物体形态、结构、生理和生化等各方面的特征。2、相对性状：同种生物的同一性状的不同表现类型。3、显性性状：在具有相对性状的亲本的杂交实验中，杂种一代（F 1）表现出来的性状，隐性性状：杂种一代（F 1）未表现出来的性状。4、性状分离：指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。5、杂交：具有不同相对性状的亲本之间的交配或传粉6、自交：具有相同基因型的个体之间的交配或传粉（自花传粉是其中的一种）7、测交：用隐性性状（纯合体）的个体与未知基因型的个体进行交配或传粉，来测定该未知个体能产

2、生的配子类型和比例（基因型）的一种杂交方式。8、纯合子：基因组成相同的个体；杂合子：基因组成不同的个体。9、分离定律：在生物体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在的，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同配子中，随配子遗传给后代。P：高豌豆X矮豌豆P：A A X a aJ IF l：W j 豌豆 F l：A aI U I UF 2：高豌豆矮豌豆F 2：A A A a a a3 ：1 1 ：2 ：11、生物的性状是由遗传因子决定的。每个因子决定着一种性状，其中决定显现性状的为显性遗传因子，用大写字母表示，决定隐性性状的为隐性遗传因子，用小写字母表不。2、体

3、细胞中的遗传因子是成对存在的。3、生物体在形成生殖细胞一一配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因子的一个。4、受精时，雌雄配子的结合是随机的。1、表现型：生物个体表现出来的性状。2、基因型：与表现型有关的基因组成。3、等位基因：位于一对同源染色体的相同位置，控制相对性状的基因。非等位基因：包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。4、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由结合。P：黄圆 X 绿皱 P：A A B B X a a b bI IF l：黄

4、圆 F l：A a B bl u l uF 2 ：黄圆黄皱绿圆绿皱F 2：A _ B _ A _ b b a a B _ a a b b9 ：3 ：3 ：1 9 ：3 ：3 ：1在 F 2 代中：4 种表现型：两种亲本型：黄圆9/1 6 绿皱1/1 6两种重组型：黄皱3/1 6 绿皱3/1 69种基因型：完全纯合子A A B B a a b b A A b b a a B B共 4 种义1/1 6半纯合半杂合A A B b a a B b A a B B A a b b 共 4 种X 2/1 6完全杂合子A a B b 共 1 种X 4/1 6C孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F l(Yy R

5、r)在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。F 1 产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Y r、y R、y r,数量比例是：1 ：1 ：1 ：1。受精时，雌雄配子的结合是随机的，雌、雄配子结合的方式有1 6 种，遗传因子的结合形式有 9 种：YYRR、YYRr、YYrr YyRR、YyRr、Yyrr yyRR、yyRr yyrr。性状表现有4 种：黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量分比是9：3：3：l o1、正确选用实验材料：、豌豆是严格自花传粉的植物，而且是闭花受粉，自然状态下一般是纯种，用于人工杂交实验，结果既可靠又易分析。、具有易于区分的相对

6、性状，实验结果易于观察和分析。、花大，便于人工传粉。2、采取了正确的实验方法：由一对相对性状到多对相对性状的研究3、运用了科学的分析方法：数学统计学方法对结果进行分析4、设计了科学的实验程序：假说一演绎法观察分析一一提出假说一一演绎推理一一实验验证第二章基因和染色体的关系第一节减数分裂和受精作用1、减数分裂：减数分裂是指有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。2、受精作用：受精作用是卵细胞和精子相互识别，融合成为受精卵的过程。3、同源染色体：配对

7、的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。4、联会：同源染色体两两配对的现象叫做联会。5、四分体：联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。1、部位：动物的精巢、卵巢;植物的花药、胚珠2、有性生殖细胞(精子、卵细胞)的形成过程：、精子的形成、卵细胞的形成1 个精原细胞(2 n)l 个卵原细胞(2 n)I 间期：染色体复制I 间期：染色体复制1 个初级精母细胞(2 n)1 个初级卵母细胞(2 n)前期：联会、四分体、交叉互换(2 n)前期：联会、四分体、交叉互换(2 n)中期：同源染色体排列在赤道板上(2 n)中期：(2 n)后期：配对的同源染色体

8、分离(2 n)后期：(2 n)末期：细胞质均等分裂末期：细胞质不均等分裂(2 n)2 个次级精母细胞(n)1 个次级卵母细胞+1 个极体(n)前期：(n)前期：(n)中期：(n)中期：(n)后期：染色单体分开成为两组染色体(2 n)后期：(2 n)末期：细胞质均等分离末期：(n)4 个精细胞(n)1 个卵细胞(n)2 个极体(n)|变形+1 个极体(n)4 个精子(n)3、精子的形成与卵细胞形成的比较比较项目精子的形成卵细胞的形成不同点部位精巢卵巢子细胞数量、名称4 个精子1 个卵细胞+3 个极体分裂形式细胞质均等分裂细胞质不均等分裂是否变形有变形过程无变形过程相同点染色体复制一次，细胞分裂两

9、次，都有联会和四分体时期；经过第一次分裂，同源染色体分开，染色体数目减少一半；在第二次分裂的过程中，着丝点分裂，最后形成精子和卵细胞的染色体数目比精原细胞和卵原细胞减少一半。减I分裂母细胞）减n分裂母细胞）染色体数量间期前期中期后期前期中期后期末期2n2n2 n2 nn2 nnn1、受精作用的特点和意义：特点：受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目,其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。精子的细胞核和卵细胞的细胞核相融合，使彼此染色体会合在一起，只有形成受精卵，才能发育成新个体。意义：减数分裂形成的配子多样性及精卵结合的随机性导致后代性状的多样性。有性生殖过程可使同一

10、双亲的后代呈现多样性，有利于生物在自然选择中进化。2、减数分裂和受精作用的重要作用减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定，对生物遗传和变异是十分重要的。1、减数分裂和有丝分裂的异同点比较项目有丝分裂减数分裂不同点母细胞类型体细胞精原细胞或卵原细胞细胞分裂次数1 次2 次中期染色体着丝点排列位置排列在赤道板上第一次分裂：排在赤道板两侧；第二次分裂：排在赤道板上。着丝点分裂、染色单体分开的时期后期第二次分裂的后期同源染色体行为无联会、四分体，无同源染色体分离，无染色单体的交叉互换有联会、四分体，有同源染色体分离，有染色单体的交叉互换有无非同源染色体的随机组合无有子细胞染色体

11、数目变化不变减半子细胞类型数量2 个体细胞4 个精子或1个卵细胞和3 个极体相同点染色体都复制1 次；出现纺锤体意义使生物的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性2、减数分裂和有丝分裂图象和曲线的比较染色体D N A有丝分裂减数分裂1、假说核心：基因由染色体携带从亲代传递给下一代。即基因就在染色体上。2、研究方法：类比推理3、原因证据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。、在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个，同

12、样，也只有成对的染色体中的一条。、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此。、非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在第一次减数分裂后期也是自由组合。1、摩尔根（美）和他的学生发现了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置图，说明基因在染色体上呈线性排列。2、果蝇的一个体细胞中有多对染色体，其中3对是常染色体，1对是性染色体，雄果蝇的一对性染色体是异型的,用 X Y 表示，雌果蝇一对性染色体是同型的，用 X X 表示。3、果蝇眼色杂交实验：红眼的雄果蝇基因型是X W Y,红眼的雌果蝇基因型是X W X w 或 X W X

13、W,白眼的雄果蝇基因型是X w Y,白眼的雌果蝇基因型是X w X w。P：红眼（早）X 白眼（&）P：X W X W X X w YI ；F l：红眼 F l：X W X w X X W YI F l 雌雄交配IF 2：红眼（早、1）白眼（右）F 2：X W X W X W X w X W Y X w Y1、基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂

14、过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。1、伴性遗传：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联的现象。2、家族系谱图：表示一个家系的图中，通常以正方形代表男性（）,圆形代表女性（），深色表示患者，以罗马数字（如 I、I I 等）代表世代，以阿拉伯数字（如 1、2等）表示个体。1、人类红绿色盲、致病基因X a 正常基因：X A、患者：男 性 X a Y 女 性 X a X a 正 常:男 性 X A Y 女性X A X A X A X a （携带者）2、伴 X隐性遗传的遗传特点：、人群中发病人数男性患者多于女性患者。、往往有隔代遗传现象、具

15、交叉遗传现象：男性一女性一男性（母病子必病）1、抗维生素D 佝偻病、致病基因X A 正常基因：X a、患者：男性X A Y 女性X A X A X A X a 正常：男性X a Y 女性 X a X a2、伴 X 显性遗传的遗传特点：、人群中发病人数女性患者多于男性患者。、具有连续遗传现象、具交叉遗传现象：男性一女性一男性（父病女必病）1、人类毛耳现象2、Y染色体遗传的遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传1、先判断基因的显、隐性：、父母无病，子女有病一一隐性遗传（无中生有）、父母有病，子女无病一一显性遗传（有中生无）2、再判断致病基因的位置：、已知隐性遗传父正女病一一常、隐性遗传母

16、病儿正一一常、隐性遗传、已知显性遗传父病女正一一常、显性遗传母正儿病一一常、显性遗传3、不能确定的判断：、代代之间具有连续性一一可能为显性遗传、患者无性别差异，男女各占1/2 可能为常染色体遗传、患者有明显性别差异i、男性明显多于女性一一可能为伴X隐性遗传i i、女性明显多于男性一一可能为伴X显性遗传i i i、男性全患病，女性全不患病一一可能为伴Y 遗传1、在细胞生长和繁殖过程中能够精确的自我复制；2、能够指导蛋白质合成从而控制生物的性状和新陈代谢；3、具有储存巨大数量遗传信息的潜在能力；4、结构比较稳定，但在特殊情况下又能发生可遗传的变异。1、染色体是遗传物质的主要载体:、从物种特征看：真

17、核生物的细胞中都有一定形态和数量的染色体；、从生殖过程看：生物体通过细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用三个过程使染色体在生物的传宗接代中保持一定的稳定性和连续性；、从染色体组成看：主要是D N A 和蛋白质组成，D N A在染色体里含量稳定；、从 D N A 的分布看：D N A 主要分布在细胞核里，少数分布在细胞质的线粒体、叶绿体中。2、D N A 是遗传物质的证据：、研究思路：把 D N A 和蛋白质分开，单独地、直接地去观察D N A 或蛋白质的作用。、D N A 是遗传物质的直接证据i、肺炎双球菌转化实验A、1 9 2 8 年格里菲思（美）实验a、材料：S 型细菌、R 型细菌。菌落菌体毒

18、性S 型细菌表面光滑有荚膜有R 型细菌表面粗糙无荚膜无b、过程：R 型活细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。S 型活细菌注入小鼠体内小鼠死亡。杀死后的S 型细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。无毒性的R型细菌与加热杀死的S型细菌混合后注入小鼠体内，小鼠死亡。c、结论：已加热杀死的S型细菌中必然含有某种促成这一转化的活性物质一一转化因子B、1 9 4 4 年艾弗里（英）实验a、过程：S 型活细菌D N A+R 型细菌-R和 SS 型活细菌多糖或脂类+R 型细菌一RS 型活细菌D N A+D N A 酶+R 型细菌f Rb、结论：D N A 是遗传物质。i i、噬菌体侵染细菌实验：1 9 5 2 年赫尔希和蔡斯（

19、用）A、材料：噬菌体B、方法：放射性同位素标记法c、过程：吸附f注入一合成一组装一释放D、结论：D N A 才是真正的遗传物质，蛋白质不是。3、R N A 是遗传物质的证据：碱基互补配对原则：两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺喋吟)一定与T(胸腺喀咤)配对;G(鸟喋吟)一定与C (胞喀咤)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。1、化学组成、基本单位：脱氧核甘酸(4 种)、连接方式：通过磷酸二酯键聚合而成2.空间结构、由两条脱氧核甘酸长链反向平行盘旋而成的双螺旋结构。、外侧：由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。、内侧：两条链上的碱基通过氢键

20、连接形成碱基对。碱基配对遵循碱基互补配对原则，即 A 一定要和T配对(氢键有2 个)，G 一定和C 配对(氢键3 个)。1、A 二 T;G=C;2、(A+G)/(T+C)=1;3、(A+T)1 =(T+A)2 ,(C+G)1 =(G +C)2;4、(A+C)=(T+G)=(A+G)=(T+C)=D N A 碱基总数的 1/2。5、如果(A+T)1/(C+G)1 =a,那么(A+T)2/(C+G )2=a;6、如果（A+C）l/（G+T）l=b,那么（A+C）2/（G+T）2=l/b;1、D N A 复制：是以亲代D N A 为模板合成子代D N A 的过程。2、D N A 半保留复制：新合成的

21、D N A 分子中，都保留了原 D N A 的一条链，像这种复制就叫半保留复制。1、场所：主要在细胞核2、时间：细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期，是随着染色体的复制来完成的。3、过程：、解旋：D N A 首先利用线粒体提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。、合成子链：以解开的每一段母链为模板，以游离的四种脱氧核甘酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。、形成子代D N A ：每一条子链与其对应的模板盘旋成双螺旋结构，从而形成2个与亲代D N A 完全相同的子代D N A o4、特点：、D N A 复制是一个边解旋边复制的过程。、D N

22、A 复制是一种（非连续性的）半保留复制。5、条件：模板：D N A 母链，原料：游离的脱氧核酸，能量：A T P,有关的酶：解旋酶、聚合酶等。6、准确复制的原因：、D N A分子独特的双螺旋结构提供精确的模板。、通过碱基互补配对保证了复制准确无误。7、功能：传递遗传信息8、实质和意义：实质：以两条单链为模板，合成两个与原来完全相同的D N A分子。意义：D N A分子通过复制，将遗传信息从亲代传给子代,从而保证了遗传信息的连续性。1、基因：基因是有遗传效应的D N A片段，是决定生物性状的遗传单位。2、遗传信息：D N A上的碱基排列顺序，不同的基因含有不同的遗传信息。1、一条染色体上有1或2

23、个D N A分子，一 个D N A分子上有许多个基因，染色体是D N A的主要载体。2、基因是有遗传效应的D N A片段，是决定生物性状的结构功能单位，基因在染色体上呈现线形排列。3、遗传信息是基因中的脱氧核甘酸的排列顺序，并不是D N A分子上所有脱氧核昔酸排列序列。4、每一个基因中可以含成百上千个核甘酸，但每个基因中的脱氧核甘酸的排列顺序是特定的。1、稳定性：D N A分子双螺旋空间结构的相对稳定性2、多样性：碱基对的排列顺序可以千变万化（4n,n为碱基对数）3、特异性：每一个特定的D N A分子都有着特定的碱基对的排列顺序，即储存特定的遗传信息。1、转录：主要在细胞核中，以D N A的一

24、条链为模板合成R N A的过程。2、翻译：指游离在细胞质中的各种氨基酸，在核糖体上 以m R N A为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。3、密码子：m R N A 3个相邻的碱基决定1个氨基酸。每3个这样的碱基又称为1个密码子。4、反密码子：每个t R N A的3个碱基可与m R N A上的密码子互补配对，这3个碱基叫反密码子。1、场所：细胞核2、条件：模板（D N A的1条链）、原料（4种游离的核糖核昔酸）、酶（解旋酶）和能量（A T P）3、转录过程：、D N A双链解开。、游离的核糖核甘酸与模板D N A的一条链碱基互补配对，以氢键结合。、新结合的核糖核甘酸连接在正在合成的m R

25、 N A分子上。、合成的m R N A 从 D N A 链上释放。而后，D N A 双链恢复。4、信息的传递方向：D N A m R N A5、产物：信使R N A1、场所：细胞质（核糖体）2、条件：模板（m R N A）、原料（2 0 种氨基酸）、酶和能量（A T P）3、翻译过程：、m R N A 进入细胞质与核糖体结合。携带甲硫氨酸的t R N A 通过与碱基A U G 互补配对，进入第一个结合位点。、携带另一个氨基酸的t R N A 以同样的方式，进入第二个位点。、甲硫氨酸与该氨基酸形成氢键，转移到占据第二个位点的t R N A 上。、核糖体读取下一个密码子，原占据第一个位点的t R

26、N A 离开核糖体，占据第二个位点的t R N A 进入第一个位点一个新的携带氨基酸的t R N A 进入第二个位点继续肽链合成，直到核糖体读取到m R N A 的终止密码。4、信息传递方向：m R N A 蛋白质。5、产物：一条多肽链C中心法则（1 9 5 7 年克里克）：遗传信息可以从D N A 流向D N A,既D N A的自我复制；也可以从D N A流向R N A,进而流向蛋白质，即遗传信息的转录翻译。遗传信息可以从R N A到R N A（即R N A的自我复制）也可以从R N A流 向D N A（即逆转录）。1、基因通过控制酶的合成来控制生物物质代谢，进而来控制生物体的性状。2、基因

27、还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。1、生物体的性状是由基因控制的，但也受环境因素的影响。2、基因与基因；基因与基因产物;基因与环境之间多种因素存在复杂的相互作用，共同地精细地调控生物体的性状。1、基因突变：D N A分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。2、基因重组：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。1、时期：细胞分裂的间期的D N A复制时2、类型：自然突变、诱发突变（人工诱变）3、特点：、普遍性、随机性、低频性、有害性、不定向性4、原因:、内因：D N A复制过程中，脱氧核甘酸的种类、数量和排列顺序发生改变、外因

28、：某些环境因素（物理原因、化学原因、生物因素）O5、意义：基因突变是新基因产生的途径；是生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料。1、时期：减数分裂第一次分裂的后期或四分体时期2、类型（来源）:、基因的自由组合、基因的交叉互换3、意义：基因重组产生新的基因型，是生物变异的来源之一，也是生物多样性的重要原因之一，对生物的进化也具有重要的意义。1、染色体组：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物发育的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫染色体组。2、二倍体：由受精卵发育而成，体细胞中含有两个染色体组的个体。3、多倍体：由受精卵发育而成，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个

29、体。4、单倍体：由配子直接发育而成，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。1、染色体结构改变：会使染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。、染色体中某一片段缺失、染色体中增加某一片段、染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上、染色体中某一片段位置颠倒2、染色体数目变异、细胞内个别染色体的增加或减少、细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或减少。1、二倍体2、多倍体、成因：有丝分裂的过程中，染色体完成复制，但不分开、特点：茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等含有机物多。、应用：人工诱导多倍体育种原理：染色体变异方法：秋水仙素处理萌发的种子或幼苗C1、成因：

30、由配子发育而成2、特点：单倍体植株长得弱小，而且高度不育，缩短育种年限，获得的后代能稳定遗传3、应用：单倍体育种（在生产上常用于培育纯种）原理：染色体变异方法：花药离体培养，秋水仙素处理比较类型基因重组基因突变染色体变异从本质上看基因重组产生新的基因型，使性状重新组合基因分子结构发生了改变，产生了新的基因，出现了新性状染色体组成成倍增加或减少，或个别染色体增加或减少，或认识他内部结构发生改变发生时期及原因减 I 的后期由于四分体相邻的非姊妹染色单体的交叉互换；或减I 的后期非同源染色体的自由组合细胞分裂间期DNA复制时，由于碱基互补配对出现差错而引起有丝分裂中染色体不分离形成多倍体；或减数分裂

31、时偶尔发生染色体不配对不分离、分离延迟等原因引起条件不同个体间杂交有性生殖形成配子外界条件的剧变和内部因素的相互作用外界条件的剧变和内部因素的相互作用意义是生物变异的重要原因之一，通过杂交育种培育新的优良品种是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。通过诱变育种培育新的优良品种利用单倍体育种缩短育种年限；利用多倍体育种可选育出优质高产的新品种；利用非整倍性染色体变异进行基因固定位研究，实施染色体工程，选育出新品种1、人类遗传病：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。2、单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传疾病。3、多基因遗

32、传病：受两对以上等位基因控制的人类遗传病。4、染色体异常遗传病：由染色体异常引起的人类遗传病。5、人类基因组计划（H G P）：是测定人类基因组的全部D N A （2 2+X+Y）序列，解读其中包含的遗传信息。1、致病基因来自父母，因此其在胎儿的时候就已经表现出症状或处在潜在状态。2、往往是终生具有的3、常带有家族性，并以一定的比例出现于各成员中。1、危害人体健康2、贻害子孙后代3、增加了社会负担通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。1、遗传咨询（遗传商谈或遗传劝导）、医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种疾病作出

33、诊断、分析遗传病的遗传方式、推算出后代的再发风险率、提出防治政策和建议禁止近亲结婚：三代以及三代以内的直系和旁系血亲原因：近亲之间携带相同隐性致病基因的概率较大。2、遗传病的产前诊断、内容：在胎儿出生前确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病、方法：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、胚盘绒毛细胞检查以及基因诊断1、启动时间：1 9 9 0年（0 1年2月草图公开，0 3年圆满完成）2、目的：是测定人类基因组的全部D N A序列，解读其中包含的遗传信息。3、参与国家：6个国家，美、德、英、法、日、中，我国承担了其中1%的测序任务。4、测序结果：人类基因组大约由亿个碱基对组成，已发现的基因约为万一

34、万个。5、意义：对人类各种疾病尤其是遗传病的诊断和治疗具有划时代意义;对于进一步了解基因表达的调控机制、细胞生长、分化和个体发育的机制以及生物的进化等也具有重要的意义。四种育种比较杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种处理杂交用理、化因素处理生物用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗花药离体培养原理通过基因重组，把两个亲本的优良性状组合在同一个后代中，从而产生符合要求的新类型用人工方法诱发基因突变，产生新性状，创造新品种或新类型抑制细胞分裂中纺锤体的形成，使染色体的数目加倍后不能形成两个细胞诱导精子直接成植株，再用秋水仙素加倍成纯合子优缺点方法简单，容易操作，不能创造新的基因，育种进程缓慢，过程烦琐能提

35、高变异的频率，大副度的改良某些性状，变异性状较稳定，可加速育种进程。有利的少，需大量处理供试材料，突变的方向难以掌握，突变体难以集中多个理想性状器官较大，营养物质含量高。发育延迟，结实率底。自交后代不发生性状分离，可缩短育种年限方法复杂，成活率底实例小麦高抗锈病的纯种与矮茎易染病的纯种进行杂交，培育出矮茎抗锈病小麦品种青霉素经X 射线、紫外线照射及综合处理，培育出青霉素产量很高的菌种三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦抗病植株的育成基因工程：又叫做基因拼接技术或DNA重组技术。通俗地说，就是按照人们的意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状

36、。1、基因工程的工具：基因的“剪刀”：限制性核酸内切酶或限制酶i 分布：主要在微生物中i i、作用特点：具特异性，即识别特定的核甘酸序列,切割DNA分子特定切点i i i、结果：产生黏性末端（碱基互补配对）基因的“针线”：DNA连接酶i、连接部位：磷酸二酯键i i、结果：将两个相同的黏性末端连接成完整的D N A分子基因的“运载工具”：运载体i、种类：质粒（常用的运载体），噬菌体和动植物病毒i i、具备条件：a、能在宿主细胞内复制并稳定地保存；b、具有多个限制酶切点；c、具有某些标记基因。i i i、作用：将外源基因送入受体细胞中2、操作的基本步骤：、提取目的基因、目的基因与运载体结合（以质粒

37、为运载体）、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测和表达1、基因工程与作物育种如：抗虫基因作物的使用，不仅减少了农药的用量，大大降低了生产成本，且还减少了农药对环境的污染。2、基因工程与药物研制如：基因工程生产药品的优点是高效率、高质量、低成本。四、转基因生物和转基因食品的安全性1、安全的观点：转基因食品的构成与非转基因食品一样，都是由氨基酸、蛋白质和碳水化合物组成的，从理论上分析是安全的，应该大范围推广。2、不安全的观点：在一个简陋的实验室里，就能把艾滋病毒和感冒病毒组装在一起，使艾滋病像感冒一样，大规模地传播，所以转基因生物和转基因食品的不安全，要严格地控制。自然选择：在生存斗争中，适者生

38、存、不适者被淘汰的过程。自然选择是一个缓慢的长期的历史过程。基本观点：地球上所有的生物都不是神造的，而是由更古老的生物进化来的；生物是由低等到高等逐渐进化的;生物的各种适应性特征的形成都是由于用进废退和获得性遗传。用进废退和获得性遗传，这是生物不断进化的主要原因。1、主要内容:、过度繁殖：生物普遍具有很强的繁殖能力，能产生大量后代、生存斗争：、遗传变异：、适者生存：2、意义：自然选择学说能够科学地解释生物进化原因以及生物的多样性和适应性。3、不足：不能科学的解释遗传和变异的本质，对生物进化的解释也局限在个体水平。1、种群：生活在一定区域内的同种生物的全部个体2、种群基因库：一个种群中全部个体所

39、含有的全部基因3、基因频率：某个基因占全部等位基因的比率4、物种：能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物。7.隔离：不同种群的个体，在自然条件下基因不能自由交流的现象。常见的隔离有生殖隔离和地理隔离。8.生殖隔离：不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功也不能产生可育后代。9.地理隔离：同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象。10.共同进化：指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。1、种群是生物进化的基本单位；2、突变和基因重组产生进化的原材料；、生物可遗传变异来源于基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变和染色体变

40、异统称为突变。基因突变产生新的等位基因，就可能使种群的基因频率发生变化。突变和重组是随机、不定向的，只为进化提供了生物进化的原材料，不能决定生物进化方向。3、自然选择决定生物进化的方向；在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。4、隔离导致新物种的形成1、生物进化的历程（主要依据是化石）地球上原始大气中是没有氧气的，因此，最早出现的生物都是厌氧（进行无氧呼吸）的；最早的光合生物的出现，使得原始大气中有了氧气，这就为好氧生物的出现创造了前提条件。由简单到复杂，由水生到陆生，由原核到真核,由单细胞到多细胞生物，由无性生殖到有性生殖，由厌氧到需氧。2、生物多样性的三个层次：基因多样性、物种多样性和生态系统多样性生物多样性的形成的原因是由于长时间的共同进化。