高三生物复习导学提纲--必修二.pdf

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1、遗传与进化 知识框架(孟德尔遗传实验的科学方法r基因的分离规律 遗传的基本规律孟德尔定律I基因的自由组合定律r性别决定和伴性遗传 基因环境因素与性状的关系r基因突变r可遗传变异的来源 基因重组 r结构变异I染色体变异生物的变异 I数目变异、变异在育种上的应用-类型人类遗传病，I预防措施达尔文进化的基本观点一现代生物进化理论进化与生物多样性的形成种群全靠基因基因库内外物)过度鬟殖基因腺率改变自然选择学说共同进化生存斗争生物多样性物种形成it得初露性需1%再r工具酶的主要类型特性及作用基因工程 操作步骤 应用于前景 知识梳理孟德尔定律遗传的基本规律即在生物的传种接代过程中基因的传递规律。基因的分离

2、定律指同源染色体上的传递规律；自由组合定律指非同源染色体上的 的传递规律。基因是肉眼不可见的，而基因所控制的性状是可见的，遗传学家孟德尔正是以豌豆做实验材料，研究生物的性状遗传，从而揭示了两大遗传定律。分离定律-有关名词1 相对性状：种生物同一性状的 表现类型。（三个要点：同种生物豌豆，同一性状茎的高度，不同表现类型高茎和矮茎）2 显性性状：在遗传学上，把杂种F 1 中显现出来的那个亲本性状叫做。隐性性状：在遗传学上，把杂种F 1 中未显现出来的那个亲本性状叫做。如：红花豌豆与白花豌豆杂交，F 1 全为红花，则 显 性 性 状 是,隐性性状是3性状分离：在杂种后代中同时显现 性状和 性状的现象

3、。如：F 1 红花豌豆自交后代，既有红花又有白花。4 显性基因：控制显性性状的基因，般用大写字母表示。隐性基因：控制隐性性状的基因，一般用小写字母表示。5等位基因：在对 染色体的 位置上的，控制着 性状的基因。图中：1 和 2、3 和 4是：1 和 3,2和 3,1 和 4,2和 4是等位基因有;Y 和 Y是；A和 B是 染色体上的 基因；A和 d是 染色体上的 基因；由A和 a或 B和 b 控制的 对相对性状的遗传遵循 定律二.孟德尔揭示遗传规律的过程：（一对相对性状的杂交实验）假设一推理：提出问题，作出假说，演绎推理，检验推理，得出结论。1.实验现象：P：紫 花 X 白花IF 1：紫 花（

4、性性状）I自交F 2：高 茎：矮 茎（现象）3 :12 .孟德尔的假设：(1)性状是由遗传因子(基因)控制的(2)基因在体细胞是成对出现的(3)在形成配子时;成对的基因彼此分离，分别进入不同的配子中(4)在F 1的体细胞内有两个不同的基因，但各自独立，互不混杂(5)F 1可产生两种不同的配子，并且数量相等3 .根据孟德尔的假设实验解释如下：P：CC紫 花Xcc白花II配 子 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _IF 1：(性状)F l：Cc紫花 X Cc紫花II配子 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(画箭头)F 2：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

5、F 2的基因型:性状分离：4 .分离假设的验证测交：让杂种一代与隐性类型杂交，用来测定F 1的基因型。证实F 1是杂合体；形成配子时等位基因分离的正确性。Cc紫花 XII配 子 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(画箭头)测交后代测交后代的基因型：=性状分禺：:5.基因分离定律的实质：5在 F 1 的 细 胞 中,位 于 一 对 同 源 染 色 体 上 的,具有一定的独立性，生物体在进行形成配子时，会随着 的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立的随配子遗传给后代。（独立性、分离性、随机结合性）跟踪训练作业一1 .以下各组性状中属于相对性状的是A.番茄的红果和圆果 B.

6、水稻的早熟和晚熟C.绵羊的细毛和长毛 D.狗的短毛和兔的黑毛2 .下列属于相对性状的是（）A.狗的长毛和卷毛 B.兔的长毛和猴的短毛C.豌豆的圆粒和黄粒 C.豌豆的高茎和矮茎3 .（1 1 东城）1 1.对于孟德尔所做的豌豆一对相对性状的遗传实验来说，不必具备的条件是A.选用,的一对相对性状要有明显的差异B.实验选用的两个亲本一定是纯种C.要让显性亲本作父本，隐性亲本作母本D.要让两个亲本之间进行有性杂交4 .（0 9 江苏卷）下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交B.孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C.孟德尔根据亲

7、本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合D.孟德尔利用了豌豆白花传粉、闭花受粉的特性5.让杂合高茎豌豆自交，后代中出现高茎和矮茎两种豌豆，且两者的比例大约为3:1.这种现象在遗传学上称为A.性状分离 B.诱发突变 C.染色体变异 D.自然突变6 .基 因 型A A B b c c的生物个体，其中的等位基因是A.A 与 B B.A 与 b C.c 与 c D.B 与 b7 .将具有一对等位基因的杂合体，逐代自交三次，F 3代中纯合体比例为（）A.l/8 B.7/8 C.7/1 6 D,9/1 68 .豌豆的高茎对矮茎显性。现有一袋豌豆种子，是纯合的高茎豌豆和矮茎豌豆杂交产生的F 2,从袋中随机抓到两

8、粒种子，其胚都是纯合体的比率是（）A.l/2 B.l/4 C.l/8 D.1/1 69 .（1 1东城）1 3.将黑斑蛇与黄斑蛇杂交，子一代中既有黑斑蛇，又有黄斑蛇；若.再将F 1黑斑蛇之间交配，F 2中既有黑斑蛇又有黄斑蛇。由此分析可以得出（）A.蛇的黄斑为显性性状B.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇C.R黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型不同D.F 2中黑斑蛇的基因型与E黑斑蛇的基因型相同1 0.在家鼠中短尾（T）对正常为显性。一只短尾鼠与一只正常尾鼠交配，后代中正常尾与短尾比例相同；而短尾类型相交配，子代中有一类型死亡，能存活的短尾与正常尾之比为2 ：1。则不能存活的类型的基因型可能

9、是（）A.T T B.T t C.t t D.T T 或 T t11（08北京卷）无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是A.猫的有尾性状是由显性基因控制的 B.自交后代出现有尾猫是基因突变所致C.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子D.无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/21 2.某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是A.神经细胞 B.精原细胞 C.淋巴细胞 D.精细胞1 3、（0 7广东）1 8.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗

10、传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有 多大，你会怎样告诉他们？A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9 D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/1 6 14、（上海生物）5.Rh血型由一对等位基因控制。一对夫妇的Rh血型都是Rh阳性，已生3个孩子中有 个 是Rh阳性，其他两个是Rh阴性，再生一个孩子是Rh阳性的概率是11 1 3A.不 B.C.5 D.15.（0

11、7 山东）1 1.杂交玉米的种植面积越来越大，农民需要每年购买玉米杂交种子，不能自留种子来年再种的原因是A.自留种子种子发芽率低 B.杂交种都具有杂种优势C.自留种子容易患病虫害 D.杂交种的有性繁殖后代会发生性状分离1 6.（海淀期末）38.用下列哪组方法，可最简捷地依次解决 的遗传问题？鉴定一株高茎豌豆是否为纯合体：区别女娄菜披针型和狭披针型的显隐性关系；不断提高小麦抗病纯合体的比例A.自交、杂交、自交 B.自交、测交、测交C.杂交、测交、自交 D.测交、杂交、自交1 7、小麦抗锈病对易染锈病为显性。现有甲、乙两种抗锈病的小麦，其中一种为杂合体。需要鉴别和保留纯合的抗锈病小麦，应选用下列哪

12、项为最简便易行A.甲X乙 B.甲X乙得F 1 再自交C.甲、乙分别和隐性类型测交 D.甲X甲、乙X乙1 8 .并指I 型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用S表示，隐性基因用S 表示。）试回答下列问题：（1）写出女患者及其父母的所有可能基因型。女 患 者 的 为,父 亲 的 为,母亲的为。（2）如果该女患者与并指I 型男患者结婚，其 后 代 所 有 可 能 的 基 因 型 是。（3）如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为1 9 （海淀期末）4 4.（7 分）玉

13、米是一种雌雄同株的植物，通常其顶部开雄花，下部开雌花。在一个育种实验中，选取A、B 两棵植株进行了如图1 2 所示的三组实验：实验一：将植株A 的花粉传授到同一植株的雌花序上。实验二：将植株B 的花粉传授到同 植株的雌花序上。实验三：将植株A 的花粉传授到植株B 的另一雌花序上。实验黄色玉米粒白色玉米粒.5 8 71 9 6二08 2 3三4 1 23 8 6上述三组实验，各雌花序发育成穗轴上的玉米粒的颜色数如上表所示：请根据以上信息，回答下列问题：（1）在玉米粒颜色这一对相对性状中，隐性性状是,判断的理由是（2）如果用G 代表显性基因，g代表隐性基因，则植株A 的基因型为 o植株B 的基因型

14、为，实验一中，黄 色 玉 米 粒 的 基 因 型 是。2 0、（2 0 0 4 全国理综）在一些性状遗传中，具有某种遗传因子组成的合子不能完成胚胎发育，导致后代中不存在该遗传因子组成的个体，从而使性状的分离比例发生变化，小鼠毛色的遗传就是一个例子.一个研究小组经大量重复实验，在小鼠毛色遗传的研究中发现：A 黑色鼠与黑色鼠杂交，后代全部为黑色鼠B 黄色鼠与黄色鼠杂交,后代黄色鼠与黑色鼠的比例为2:1C 黄色鼠与黑色鼠杂交，后代黄色鼠与黑色鼠的比例为1:1根据上述实验结果，回答下列问题（控制毛色的显性遗传因子用A 表示,隐性遗传因子用a表示）黄 色 鼠 的 遗 传 因 子 组 成 是，黑 色 鼠

15、的 遗 传 因 子 组 成 是.推测不能完成胚胎发育的合子的遗传因子组成是_ _ _ _ _ _.写出上述B,C 两个杂交组合的遗传图解.2 1.（北京，2 0 0 9）鸭蛋蛋壳的颜色主要有青色和白色两种。金定鸭产青色蛋，康贝尔鸭产白色蛋。为研究 蛋 壳 颜 色 的 遗 传 规 律，研 究 者 利 用 这 两 个 鸭 群 做 了 五 组 实 验，结 果 如 下 表 所 示。杂交a喊敷组mi金 定 噌 总源触骗自文皿 蜗 自交刷 脸 喳目）26178762829402 7*17541091回90&（1）根据第1、2、3、4组 的 实 验 结 果 可 判 断 鸭 蛋 壳 的 色是显性性状。（2）第

16、 3、4组的后代均表现出 现象，比例都接近。（3）第 5组 实 验 结 果 显 示 后 代 产 青 色 蛋 的 概 率 接 近，该杂交称为,用于检验。（4）第 1、2组的少数后代产白色蛋，说明双亲中的 鸭群混有杂合子。（5）运用 方法对上述遗传现象进行分析，可判断鸭蛋壳颜色的遗传符合孟德尔的定律。判断题：（）1.孟德尔在碗豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交（）2.孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度（）3.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合（）4.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性()5.用豌豆进行遗传试验杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊()6.用豌豆

17、进行遗传试验自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去()7.用豌豆进行遗传试验杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊()8.用豌豆进行遗传试验，人工授粉后，应套袋()9.让杂合高茎豌豆自交，后代中出现高茎和矮茎两种豌豆，且两者的比例大约为3：1,这种现象在遗传学上称为性状分离()10.让杂合高茎豌豆自交，后代中出现高茎和矮茎两种豌豆，且两者的比例大约为3：1,这种现象在遗传学上称为基因突变。()11.调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一-对等位基因控制。12.如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4()13.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是

18、携带者()14.白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1()15.两杂种黄色籽粒碗豆杂交产生种子120粒，其中纯种黄色种子的数目约为30粒()16.眼大与眼角上翘不属于相对性状()17.高鼻梁与塌鼻梁属于相对性状()18.卷发与直发属于相对性状()19.五指与多指属于相对性状 知识梳理自由组合定律、孟德尔揭示遗传规律的过程：(两对相对性状的杂交实验)1.实验现象：P：黄色圆粒 X 绿色皱粒IF1：黄色圆粒I自交F2：黄圆：绿圆：黄皱：绿皱9：3：3：12.实验解释：P：黄色圆粒YYRR X 绿色皱粒yyrrII配子 _ _(画箭头)F l：（性状）F 2 的基因型：黄圆：比例F

19、 1 配子 雌雄绿圆：比例黄皱：比例绿皱：比例在 F 2 中，黄色：绿 色=圆形：皱 形=每对相对性状的分离比仍符合3：1 ,说明其遗传遵循-3.对自由组合现象解释的验证测交：黄色圆粒 X绿色皱粒II配子：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _（画箭头）测交后代：（基因型）_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _（表现型）_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

20、 _ _ _ _ _ _ _ _ _（分离比）4、基因自由组合定律的实质：位于 染色体上的 基因的分离或组合是互不干扰的。在进行 形成配子的过程中，染色体上的_ _ _ _ _ _基因彼此分离，同时 染色体上的_ _ _ _ _ _ _ 基因自由组合。二、基因的分离规律与自由组合规律的区别与联系传规律项基因分离规律基因自由组合规律相对性状一 对两 对（或两对以上）F 1 等位基因位置一对等位基因位于对同源染色体上两 对（或两对以上）等位基因位于两对（或两对以上）同源染色体上F 1 在进行减数分裂时基因的行为等位基因随同源染色体的分开而分离同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等

21、位基因自由组合F 1 产生配子种类及比例2 种，1：14 种，1：1：1：1F 2 基因型及比例3 种，1：2：19 种，1：2：2：4：1 ：2：1：2：1表现型及比例2 种，3：14 种，9：3：3：1F1测交后代的表现型种类及比例2 种，1：14 种，1 ：1 ：1 ：1意义1 .作物育种显性：需连续自交选择隐性：在 F 2 出现，能稳定遗传2 .预防遗传病1.由于基因重组，引起变异，有利于生物进化2 .作物育种联系生物体在减数分裂时，同源染色体上的等位基因都要发生分离。在分离之前，同源染体上的非等位基因可能要发生互换。在中源染体上的等位基因分离的同时，非同源染体上的非等位基因进行自由组

22、合而形成各种基因型的配子。三个遗传规律在配子形成过程中同时起作用三、遗传规律的应用：在育种实践和医学实践中有重要意义。b b r r C.B B r r、b b R R D.b b r r b b R R1 5（1 1 东城）1 4.下列有关基因分离定律和自由组合定律的叙述正确的是（）A.可以解释一切生物的遗传现象B.体现在杂合子形成雌、雄配子的过程中C.研究的是所有两对等位基因的遗传行为D.两个定律之间不存在着必然的联系1 6.回答下面的（1）（2）题。(1)下表是豌豆杂交组合的实验统计数据亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型高茎红花高茎白花矮茎红花矮茎白花甲高茎红花X矮茎红花6 2 72

23、 0 36 1 72 1 2乙高茎红花X高茎白花9 5 37 5 02 4 32 6 2丙高茎红花X矮茎红花5 1 73 1 700T高茎红花X矮茎白花1 2 5 101 3 0 10戊高茎白花X矮茎红花7 2 45 2 34 9 95 0 7据上表回答：上述两对相对性状中，显性性状为、。写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型，以A和 a分别株高的显、隐性基因，B和 b分别表示花色的显、隐性基因。甲组合为X乙组合为X丙组合为X丁组合为X戊组合为X为最容易获得双隐性个体，应 采 用 的 杂 交 组 合 是。(2)假设某一种酶是合成豌豆红花色素的关键酶，则在基因工程中，获得编码这种酶的基因的两条途

24、径是 和人工合成基因=如果已经得到能翻译成该酶的信使RNA,则利用该信使RNA获得基因的步骤是.然后1 7.已知柿子椒果实圆锥形(A)对灯笼(a)为显性，红色(B)对黄色(b)为显性一，辣味(C)对甜味 为显性,假定这三对基因自由组合。现有以下4 个纯合亲本:亲本果形果色果味甲灯笼形红色辣味乙灯笼形黄色辣味丙圆锥形红色甜味T圆锥形黄色甜味(1)利用以上亲本进行杂交，F?能出现灯笼形、黄色、甜味果实的植株的亲本组合有(2)上述亲本组合中，F 2 出现灯笼形、黄色、甜 味 果 实 的 植 株 比 例 最 高 的 亲 本 组 合 是,其基因型为，这种亲本组合杂交B 的基因型和表现型是，其 F2的全部

25、表现型有，灯笼形、黄色、甜味果实的植株在该F2中 出 现 的 比 例 是。1 8 (11年北京卷)3 0.(1 6 分)果 蝇 的 2号染色体上存在朱砂眼(a)和和褐色眼修)基因，减数分裂时不发生交叉互换。个体的褐色素合成受到抑制，匕 匕 个体的朱砂色素合成受到抑制。正需果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。(1 )a和 8是 性 基 因，就 这 两 对 基 因 而 言，朱 砂 眼 果 蝇 的 基 因 型 包括。(2)用双杂合体雄蝇(K)与双隐性纯合体雌蝇进行测试交实验，母体果蝇复眼为_ _ _ _ _ _ 色。子代表现型及比例为按红眼：白眼=1：1,说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是

26、(3)在近千次的重复实验中，有 6次实验的子代全部为喑红眼，但反交却无此现象，从减数分裂的过程分析，出现上述例外的原因可能是：的一部分 细胞未能正常完成分裂，无法产生判断题()1.基因A、a和基因B、b 分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与a a bb测交，子代基因型为A a B b和 A a bb,分离比为1 ：1,则这个亲本基因型为A A B b()2.已知A与 a、B与 b、C与 C3对等位基因自由组合，基因型分别为A a B bC c、A a bbC c 的两个体进行杂交。杂交后代表现型有8种，a a B bC c 个体的比例为1 /1 6()3.基因型为A a B B c c D

27、 D 的二倍体生物，可产生不同基因型的配子种类数是2 种()4.某生物的体细胞含有4对染色体，若每对染色体含有一对杂合基因，且等位基因具有显隐性关系，则该生物产生的精子中，全部为显性基因的概率是1/6()5.e e f f g g X E e F f G g 杂交组合属于测交()6.e e f f G g X E e F f G g 杂交组合属于测交()7.基因型分别为a a B bC C D d 和 A A B bC C d d 两种碗豆杂交，其子代中纯合体的比例为0()8.基因型为A a B bC c (独立遗传)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为

28、2 ：1 知识梳理性别决定和伴性遗传一.性别决定1 .雌雄异体的生物决定性别的方式称为性别决定，生物类型不同，性别决定的方式也往往不同，多数雌雄异体或异株的动、植物，性别是由性染色体差异决定的。2 .性染色体：与 有明显而直接关系的染色体叫性染色体。3 .常染色体：以外的染色体称为常染色体.4、性别决定的方式类型X Y型ZW型性别雌雄雌雄体细胞染色体组成2 A+2 A+_ _ _ _ _2 A+_2 A+_ _ _ _性细胞染色体组成生物类型大多数植物、哺乳动物、大多数昆虫鸟类、鳞翅目昆虫(如蛾蝶类)5.人的体细胞染色体组成：（男）：（女）精细胞染色体组成：卵细胞染色体组成二.伴性遗传1 .如

29、果控制性状的基因位于性染色体的非同源区段匕则这些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。例如 的遗传、的遗传。2 .人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型以及配子的基因组成。3.书写遗传图解：亲代：女 色 盲x b x b X 男正常XBY 亲代：女携带者X B x b X 男色盲X，女 性男 性表现型正 常正 常（携带者）色 盲正 常色盲基因型配子类型4.红绿色盲遗传的特点：（1）遗传：男性的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给他的女儿，即红绿色盲基因不能从男性传递到男性。这种传递特点称为 遗传。（2）男性发病率 于女性。显性遗传：多指症r染色体遗传隐性遗传：白化病c _ _ _

30、 _ _ _ 遗 传 r显性遗传：佝偻病 伴x染色体遗传J三.遗 传 方 式I I 遗 传J L隐性遗传：红绿色盲、伴Y染色体遗传：外耳道多毛、细胞质遗传:紫茉莉质体的遗传（不遵循遗传规律）四.遗传方式的判断（遗传系谱图的分析）1 .如果我现为母系遗传,且杂交后代无一定的分 离 比，则遗传方式为细胞质遗传。2.如性状只能由男性传递给男性，则为 染色体遗传。3 .若以上特点都不具备，则为其他遗传方式：（1）先判断性状的显隐性关系：无 中 生 有 是,有中生无是（2）如果是隐性遗传，则女病人的父亲或儿子患病的，一定是 染色体隐性遗传。（3）如果是显性遗传，则男病人的母亲或女儿患病的，一定是 染色体

31、显性遗传。（4）如上述条件都不具备，则找题目中的其他条件做出判断（如已知某人不含致病基因或家族中男、女患者比例等）。I-;口 诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病。母女患病为伴性。跟踪训练作业三1.（07广东）71.下列有关红绿色肓症的叙述正确的是A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C.红绿色盲症是基因重组的结果 D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高2.（07广东）4 7.下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是甲、乙的基因型分别为A./Y,广/B.XHY,对对C.刈丫，乃却 D.对丫，对对4.（江苏生物）2

32、3.下 列为某一遗传病的家系图，已知1-1为携OEMHI*带者。可以准确判断的是A.该病为常染色体隐性遗传 口正常另性B.n-4是携带者 n n p d i 6&o 正 常 女 性c.ii一6是携带者的概率为i/2 31-Li4 6 7 另性（5者D.in8是正常纯合子的概率为1 /2 8 9 10 II5.（广东生物）2 2.果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）显性，此对等位基因位于X 染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（多选）A.B 代中无论雌雄都是红眼正常翅 B.F2代雄果蝇的红

33、眼基因来自B 代的父方C.F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D.F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等6.甲家庭中丈夫患某种佝偻病（由 X 染色体上显性基因控制），妻子表现正常。乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟患血友病。从优生角度考虑，甲、乙家庭分别适宜生育A.男孩、女孩 B.女孩、女孩 C.男孩、男孩 D.女孩、男孩7.抗维生素D 佝偻病是位于X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因8.某生物的

34、体细胞含有4 对染色体，若每对染色体含有一对杂合基因，且等位基因具有显隐性关系，则该生物产生的精子中，全部为显性基因的概率是A.1/2 B.1/4 C.1/8D.1/169.（10海南卷）1 5.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与个表现型正常的男子结婚，生出个红绿色肓基因携带者的概率是A.1/2B.1/4C.1/6D.1/81 0.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是A.杂合红眼雌果蝇X 红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇X 红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇X 白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇X 白眼雄果蝇1

35、 1.红 眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配,R代全是红眼，自交所得的F 2 代中红眼雌果蝇1 2 1 头,红眼雄果蝇6 0 头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇5 9 头。则 F 2 代卵中具有R和 r 及精子中具有R和 r 的比例是A.卵细胞：R：r=l：1 精子：R：r=3：1B.卵细胞：R：r=3：1 精子：R：r=3：1C.卵细胞：R：r=l：1 精子：R：r=l：1D.卵细胞：R：r=3：1 精子：R：r=l：11 2.下图为某家族的一种遗传病的系谱图。该病是哪种遗传病?9号发病率是多少?A.常染色体显性遗传、1/6B.常染色体隐性遗传、1/4C.常染色体隐性遗传、1/6D.X染色体隐

36、性遗传、1/41 3、（0 6 天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是=VO29为E Z H O1 2正常女性正常臾性患病女性患病男性A.该病为伴X染色体隐性遗传病，1 1 1 为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病，1 1 4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病，I H 2 为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病，I I 3为纯合子1 4.（0 5 东城期末）2 5.右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病。7号的致病基因是由（）A.1 号传下来的C.3号传下来的B.2号传下来的D.4 号传下来的1 5 （0 9 广东卷）8.右图所示的红

37、绿色盲患者家系中，女性患者W-9的性染色体只有 条 X 染色体,其他成员性染色体组成正常。I I I-9 的红绿色盲致病基因来自于A.I -1B.I -2C.I -3D.I -41 I正 常 男o正 帚 女H色6男卷色 行 女1 6.（0 4 综合）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因17.（07北京理综）2 9.（1 2 分）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高

38、仅1.2O女性正常 男性正常 女性矮小男性矮小（1）该家族中决定身材矮小的基因是 性基因，最可能位于 染色体上。该基因可能是来自 个体的基因突变。（2）若 I h 和出再生一个孩子、这 个 孩 子 是 身 高 正 常 的 女 性 纯 合 子 的 概 率 为:若 IV?与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为 o（3）该家族身高正常的女性中，只有 不传递身材矮小的基因。1 8.（0 8上海3 4）（1 1 分）请回答下列有关遗传的问题。（1）人体X染色体上存在血友病基因，以 即表示,据图回答：显性基因以X 表示。下图是一个家族系谱图，请o正常女性正常男性密 患 血 友 病 男 性1

39、）若 1 号的母亲是血友病患者，则 1 号 父 亲 的 基 因 型 是。2）若 1 号的双亲都不是血友病患者，则 1 号母亲的基因型是 o3）若 4号与正常男性结婚，所 生 第 一 个 孩 子 患 血 友 病 的 概 率 是。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 o（2）红 眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。M染 色 体（b.1=1:白 眼（A：红眼）：b：异常刚毛（B：正常刚毛）IId：黑体色（D：灰体色）1）人工诱变的物理方法有 o2）若只研究眼色，不考虑其他性

40、状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，B雌雄果蝇的表现型及其比例是。3）基因型为d d X“X U D D M Y 的果蝇杂交，R雌雄果蝇的基因型及其比例是 o1 9.（0 9顺义）果蝇常作为遗传学的实验材料。请回答下列问题：（1）果蝇的长翅（V）对 残 翅（v）显性，基因位于常染色体上。某生物小组进行实验时发现：将纯合长翅果蝇的幼虫在3 5 条 件 下（正常培养温度为2 5）,长成的成体果蝇有的却成为残翅。这说明o（2）现有3 5 条件下长成的残翅雄果蝇，欲判断它的基因型，应让这只残翅雄果蝇与基因型为的雌果蝇交配，再将孵化出的幼虫放在 环 境 中 培 养，如果后代表现,则说明这只雄果蝇为显性纯合子

41、（3）果蝇的红眼（A）对 白 眼（a）显性，基因位于X染色体上。摩尔根的学生B r i d g es 多次用红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，发现子代中有少数的X X Y 的红眼雄果蝇出现。这种现象出现的原因应是（红眼雄果蝇、白眼雌果蝇）减数第 次分裂异常所致。（4）已知长翅白眼雄果蝇与某个体交配，后代为长红：长白：残红：残白=3：3：1：k 此长翅白眼雄 果 蝇 的 基 因 型 为,与它交配的雌果蝇的表现型是 o2 0（1 1 年朝阳）3 7.（1 0 分）果蝇是常用的遗传学实验材料，请分析并回答：（1）摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇，设计了如下表所示的一系列杂交实验。实验一实验二实验

42、三亲本组合红眼2 x白眼3红眼辛 X 白眼3（实验一的F|）J白 眼?X 红 眼 S（实验二的F）JL（另一纯种）R表现型 及 比例红.眼？、红 口 艮 6 随月移配红眼、红眼、白眼、白眼2 6 2 61：1：1 ：1红眼?、白眼6F 2 表现型 及 比例红眼、红眼、白眼662：1：1红眼、红眼、白眼、白眼?（?（?1 :1 :1 :1从实验一的结果分析，果蝇眼色的遗传符合孟德尔的 定律。但实验一 F2中眼色的性状表现与 相关联。摩尔根由此提出以下假设：控制白眼的基因是隐性基因，且位于X 染 色 体 匕 Y染色体上没有它的等位基因。上表中实验 和（结果）对支持其假设起到关键作用。实验证明摩尔根

43、的假设是成立的。若 用 B、b分别表示控制红眼和白眼的基因，则实验一中F2红 眼 雌 果 蝇 的 基 因 型 是；欲检测实验一中F1红眼雌性个体眼色的基因组成，所选用的另 一 亲 本 的 基 因 型 是，表现型是。（2）果蝇的正常翅和缺刻翅是一对相对性状，观察缺刻翅果蝇的染色体，如图所示。果蝇翅形的变异属于染色体变异中的 O这一变异有纯合致死效应，在果蝇的群体中没有发现过缺刻翅的雄性果蝇，由此软晶短射色体推断控制该性状基因位于_ _ _ _ _ _ _ _ _ 染色体上。(3)上述果蝇遗传实验说明，基因与染色体的关系联会的染色体片段是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _2 1.下表是两组

44、关于果蝇眼色遗传的杂交实验:实验一实验二P早红眼X&白眼早红眼x 6白眼F i皆为红眼宇红眼X&红眼红眼：白眼=1：1早白眼X 白红眼邑红眼:白眼=3：1宇：3=1：1白眼性状只出现在雄果蝇中早皆为红眼，&皆为白眼。请回答下列问题：(1)野生型纯种红眼果蝇培养瓶中偶然出现了一只白眼果蝇，说明白眼性状是的结果。写 出 雄 果 蝇 体 细 胞 染 色 体 组 成-(2)实验一的结果与孟德尔豌豆杂交实验相比不同点是性状的遗传与_ 有关。因此断定果蝇眼色的遗传属于 遗传。(3)实验的结果证明了控制眼色的基因位于 上。(4)用遗传图解解释实验二中R产生H的现象。(显性基因用W表示，隐性基因用w表示)2

45、2.1 9 9 0 年 1 0 月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。卜图A、B表示人类体细胞染色体组成。请回答问题：i：uI2 3 4 5Hkinninn6 7 8 9 1 0 n 12M M H H M1314 15 16 nn n A*A-2 30-1Q41O 2 03A.1 I I-2为患病男孩的概率是5 0%C.H-3 携带致病基因的概率是5 0%B.该病为常染色体显性遗传病D.该病为X染色体显性遗传病1 7 （海淀期末）1 9.人类多指基因（T）相对正常（t）为显性，白化基因（a）相对正常（A）为隐性，且分别位于两对常染色体上。一个家庭中，父亲是多指，母亲

46、正常，他们生有一个手指正常但患有白化病的孩子。若该夫妇再生一个孩子，请预测不患病的概率是（）A.1/2 B.3/4 C.1/8 D.3/81 8 （1 0 广东卷）28、（1 6 分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为4 4+X X Y。请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型（色盲等位基因以以B和 b表示）。（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中

47、是否会出现克氏综合征患者？他们的孩子中患色盲的可能性是多大？（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。判断题：（）1.单基因突变可以导致遗传病（）2.染色体结构的改变可以导致遗传病（）3.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险()4.环境因素对多基因遗传病的发病无影响()5.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。()6.哮喘病、青少年型糖尿病属于多基因遗传病()7.2 1 三体综合征是染色体异常遗传病()8抗维生素D 佝偻病是X 连锁显性遗传病。()9.所谓遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病(

48、)1 0 一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病,如由环境引起的()1 1.遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如 2 1 三体综合症()1 2.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病()1 3.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病()1 4.携带遗传病基因的个体会患遗传病()1 5.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病()1 6.人类遗传病一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和染色体异常遗传病。()1 7.多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与环境因素有关，所以一般不表现典型的孟德尔分离比例。()1 8.系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法

49、。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每个体在世代中的位置。()1 9.如果不考虑细胞质中和Y 染色体上的基因，单基因遗传病可分成4 类，原因是致病基因()2 0.有一显性和隐性之分，还有位于常染色体和X 染色体上之分。()2 1.遗传病是生殖细胞或受精卵中基因或染色体异常而引起的疾病()2 2.先天性疾病就是遗传病()2 3.遗传病是仅基因异常而引起的疾病()2 4.遗传病是仅染色体异常而引起的疾病()2 5.优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。与优生有关的措施是适龄结婚，适龄生育，遵守婚姻法，不近亲结婚，进行遗传咨询，做好婚前检查()2 6.优生，就是让每个

50、家庭生育健康的孩子。与优生有关的措施是产前诊断，以确定胎儿性别()2 7.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病()2 8.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病()2 9.2 1 三体综合征患者体细胞中染色体数目为4 7 条()3 0.近 亲 结 婚 会 增 加 后 代 遗 传 病 的 发 病 率，主要原因在于部分遗传病由隐性致病基因所控制()3 1.基因突变都会遗传给后代()3 2.我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。对任何一个人来说在卜列血亲关系中属于旁系血亲的是亲兄弟、亲姐妹、表兄弟、表姐妹()3 3.我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三