动物标本的制作.docx
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1、动物标本制作技术简介黄淮学院生物工程系2023.9前言动物标本在科研、教学以及科学普及工作中占有特别重要的地位。在科学争论方面,它是种发表和分布区记述的唯一可供检查和争论的证据。分类学的进展, 很大程度上得益于对世界各地博物馆所保藏的成千上万动物标本的比较争论。在教学和科学普及宣传方面,一件栩栩如生的标本是最好的教具,它给观看者留下的记忆甚至是终生难忘的。我国是动物资源特别丰富的国家,有着从亚寒带到温带、亚热带、热带等多种环境的动物资源,其中很多是特产种。因此,有打算地、系统地进展科学采集和标本制作与保藏,是具有战略意义的一项根本建设。它不仅能反映当地动物区系的现状,也能反映其在人类影响下的历
2、史变迁。动物采集和标本制作是涉及多种学问的一门科学。一个有着完善记录和测量并且制作精巧的标本,其科学价值与艺术价值是永存的。反之,假设科学记录不全或制作低劣的标本,则是白白铺张人力及财力的一种无效劳动,甚至是一种对资源的破坏和铺张。西方动物标本制作技术传入我国已有百年历史,历经几代人的钻研和实践,渐渐形成了不同的风格和技术,对我国动物采集和标本馆建设方面做出了重要奉献。然而随着工艺、材料的不断消灭,现代生物标本制作技术已有很大的革。如何在继承和发扬我国传统技术的同时,借鉴和探究的技术和方法,提高标本制作水平,是格外重要的。动物标本种类繁多,内容格外丰富,制作方法因动物种类和要求的不同而有很大的
3、差异。标本制作技术也不是一成不变的,常常是各人各有其独特或习惯的手法, 可以说是多种多样。俗话说熟能生巧,每个人经过屡次反复实践,都会制造出的阅历和方法。10第一章 动物液浸标本的制作一、动物液浸标本的分类动物液浸标本的制作原理是利用化学药物的固定与防腐成效,使生物体的原生质凝固,以防止细菌或其他微生物的作用,从而使标本不致腐烂而得以长期保存。相对于其他标本制作技术而言,液浸标本制作技术较为简便,适用的生物种类较多, 且标本保存的时间较长,是一种应用较广的标本制作技术。依据动物体本身形态、构造特点,以及教学、陈设等要求的不同,动物液浸标本制作方法大体上可分为以下几类:一整体液浸标本动物整体液浸
4、标本是一种以显示动物体外形特征为主的液浸标本。动物体不需作解剖处理,按其原来的体形整理好姿势后直接浸入固定防腐液中固定与保存。这种整体液浸方法除可用于动物体液浸标本制作外,还可用于动物试验材料的临时保存,因而是液浸标本制作中常用的方法之一。二整体解剖液浸标本动物整体解剖液浸标本是一种以显示内脏器官、系统为主的液浸标本。由于这类标本具有兼顾显示血液循环系统和其他内脏器官的双重作用,因此在制作中需对血管系统进展色剂注射,同时需对内脏器官作涂色或保色处理。这类标本在动物学教学中有着重要的示教作用,因而也是制作液浸标本的常用方法之一。三器官、系统解剖液浸标本这是依据需要制成的动物体某一器官或系统液浸标
5、本,以展现某一器官或系统的形态、构造。如动物神经系统解剖液浸标本、动物消化系统解剖液浸标本等;或将不同动物的某一器官或系统分别取出后按肯定挨次排列制成比较解剖液浸标本, 以显示它们的演化过程和亲缘关系,如动物脑比较解剖液浸标本、动物心脏比较解剖液浸标本等。四个体发育液浸标本动物个体发育液浸标本是一种显示动物个体发育动态变化的液浸标本。在制作中,取动物个体发育各个不同阶段的材料,按其发育挨次制成液浸标本,如蛙个体发育液浸标本、鸡胚胎发育液浸标本等。二、制作液浸标本的根本要求和方法一选材要求(1) 材料要颖:宜用活体或死后不久的动物。(2) 体形要完整:体表要无损,外形应完整。(3) 大小要适当:
6、因受容器的限制,所选材料大小要适当。二麻醉与处死陆生无脊椎动物及脊椎动物大多可用乙醚等麻醉,然后有些种类可直接投入固定液中杀死。水生无脊椎动物中,有些种类假设直接将活体投入固定液中会引起动物体猛烈收缩而导致体形失真如腔肠动物等,可在水面上撒些薄荷脑晶体或用纱布包裹硫酸镁使动物体渐渐麻醉,待触摸不收缩前方可转入固定液中;而其他水生无脊椎动物可用 2%5%水合氯醛溶液麻醉或直接用固定液杀死;水生脊椎动物可置于空气中,使之呼吸窒息而死亡。三固定与保存制作液浸标本常用的固定液与保存液为福尔马林和乙醇。下面简要介绍这两种固定防腐液的主要性能和使用方法。1. 福尔马林福尔马林为 37%40%甲醛水溶液。作
7、为一种固定防腐液,其优点是渗透力强, 固定速度快,杀菌力强,杀菌所需时间较短,固定、防腐效果好。缺点是经福尔马林液处理的动物材料有少许膨胀现象,溶液浓度高时易使动物材料硬化。因此,对于一些精细的解剖液浸标本,应当承受福尔马林-酒精-甘油混合液,以弥补单独使用福尔马林液的缺乏。其配方是:5%10%福尔马林液 1 份,95%酒精 1 份,甘油少量。福尔马林单独使用浓度通常为 5%15%,具体使用浓度应视动物材料的大小、性质及数量而定。在北方地区,冬季室温较低,假设在单独使用福尔马林配制成的保存液中参加乙二醇,可使保存液的冰点下降 5。防冻保存液配方是 5%10%福尔马林液 2 份、乙二醇 1 份。
8、2. 乙醇乙醇即酒精。作为一种固定液和保存液,总的效果不及福尔马林,但仍不失为一种良好的固定及保存液。由于乙醇具有较强的脱水作用和肯定的脱脂作用,因此在使用它作为固定及保存液时,应依据动物材料的性质酌情处理,或与福尔马林液混合使用或参加甘油。乙醇单独使用,浓度一般为 70%,浓度越高,脱水力越强, 杀菌力量却反而降低。不管承受何种固定液,对于一些体形较大的动物材料均应承受体内注射固定液与体外浸渍相结合的固定方法,以保证动物材料内外同时快速固定。此外,由于颖的动物材料在固定中体内会渗出组织液,从而导致固定液的实际浓度下降,因此在固定期间需准时更换 12 次液,以保证固定的效果。四粘贴序号标签在解
9、剖液浸标本中,内脏器官外表的标签通常承受序号法标记,马上主要的内脏器官分别用相应的阿拉伯数字代替,然后将写有序号的标签用蛋清或胶粘剂直接粘贴在需标记的器官外表。 器官外表粘贴序号标签应做到以下几点:1标签纸应选用外表光滑的纸张,要求标本外表的标签能经受得起保存液的长期浸泡而不腐烂。2标签纸面积一般可裁剪成 35 mm2 见方的小纸片,以既能起到明显的标记作用,又不阻碍观看为宜。3标签上的序号应用绘图墨水书写或选用符合上述纸张要求的印刷体阿拉伯数字。4粘贴序号标签前,应将器官外表的固定液擦干或暴露于空气中晾干。对于一些体积较大的器官,由于自内向外的渗透作用,经晾干处理后其外表仍可能渗出少量的固定
10、液,可承受热烫法粘贴序号标签。方法是:取一小段铁丝,一端敲扁后,置于火焰上加热使之发红,依据标签纸的大小将烧红的铁丝轻轻置于器官外表欲被标记的部位上,烫干外表水分后,马上涂上胶粘剂, 粘贴上序号标签。与标本外表的序号标签相匹配的说明标签可贴在标本下方玻璃片或标本瓶外壁的适当位置上。五装瓶由于标本本身体形、大小和体重不同,装瓶的方法也多种多样,根本方法有以下几种:1. 易浮标本的装瓶对一些体壁较薄的小型动物或中空的局部解剖器官,可以通过在标本内注射保存液,或者在标本下方系一重物,或将其绑缚在玻璃片上等方法使其漂浮到保存液中。2. 易沉标本的装瓶对一些在保存液中简洁下沉的标本,可在其顶端偏背方用线
11、悬挂于标本瓶瓶盖下方的玻璃钩上,或在瓶内放置用细玻璃棒加工成的玻璃支架,将标本固定在玻璃支架上。3. 易皱缩卷曲标本的装瓶对一些在保存液中易皱缩或卷曲的整体解剖标本,可以缚在玻璃片上浸制。所用玻璃片事先已用砂轮将四周锐缘磨钝,标本置于玻璃片上整形后,再用丝线缚于玻璃片上。对一些体形比较扁薄的标本,可将其夹于两片同样大小的玻璃片之间, 上下两端用丝线缚住。缚线时为保持标本的美观,避开影响观看,应留意以下两点:对一些体形较大、体壁较硬的标本,缚线应从标本反面体壁中穿过;缚线结应打在玻璃片侧面。装瓶后,玻璃片两侧与瓶壁之间用具有弹性的橡皮或胶皮衬垫上, 使之不能移动。4. 微小标本的装瓶对一些体形微
12、小的标本,一般可用蛋清或明胶等将其直接粘贴于玻璃片上。粘贴时须留意以下两点:标本体表水分应用吸水纸等吸干,而玻璃片则需洗净揩干;标本粘于玻璃片上后,需等粘贴剂充分干透前方可浸于保存液中,否则有脱落的可能。装瓶时,可在玻璃片前方用有色塑料片或有色纸反衬,通过标本体色与背景间的色差,使微小标本更加醒目。六标本瓶的封口与包口标本需长期保存,标本瓶的瓶口与瓶盖之间需用密封剂封口,密封剂可选用石蜡、火棉胶等。常用密封剂的配方:石蜡熔点52100 份、松香 100 份、甘油1 份。置于容器内熔化后趁热使用。标本瓶封口方法:将标本瓶瓶盖置于酒精灯上加热,一边加热一边转动瓶盖,然后用毛笔蘸足已熔化的密封剂涂于
13、与瓶口相接触的瓶盖外壁,快速将瓶盖盖在瓶口上,再用毛笔将密封剂趁热涂在瓶盖与瓶口的缝隙中。其次章 动物剥制标本的制作动物剥制标本是一种利用动物皮张制成的标本,适用于大局部脊椎动物,尤其是鸟类和哺乳类,在动物学教学和科研中有着广泛的应用。第一节 动物剥制标本制作概述一、常用防腐剂和化学物品一常用防腐剂防腐剂具有防止动物皮毛腐烂和受虫害侵袭的作用。其配方有多种,其中含砷防腐剂由于防腐效果好,标本保存时间长,在剥制标本制作中得到广泛应用。鉴于砷是剧毒物质,在购置、配制、使用和保管上通常会受到肯定的限制。下面介绍几种具有较好防腐功能的防腐剂,可酌情选择。1. 三氧化二砷防腐膏配方:三氧化二砷 50 g
14、,一般肥皂 40 g,棒脑 10 g,水 100mL,甘油少许。配制方法:取肥皂切成薄片,然后注入水,水浴加热使之溶化,参加三氧化二砷及研磨成粉末状的棒脑,搅拌溶解后参加甘油,冷却后呈糊状。使用时假设觉太稠, 可加适量温水调稀。 适用范围:主要用于鸟类剥制标本的制作。2. 无砷防腐膏配方:冰片茨二醇-211 g,95%酒精 20 mL,苯酚 1 mL,聚乙烯酸 4 g,洁尔灭 3 g,水 70 mL。配制方法:将聚乙烯酸用 20 mL 水发透,水浴加热,使之透亮。取冰片溶于95%酒精中,参加苯酚、洁尔灭和 50 mL 热水,最终缓缓参加聚乙烯酸液,搅拌均匀后即成透亮稀糊状。适用范围:各种脊椎动
15、物剥制标本的制作。3. 三氧化二砷防腐粉配方:三氧化二砷 20 g,明矾硫酸钾铝70 g,樟脑 10 g。配制方法:将明矾、樟脑研磨成粉末后,与三氧化二砷混匀。 适用范围:鱼类、两栖类、爬行类和哺乳类剥制标本的制作。4. 无砷防腐粉配方:硼酸 50 g,明矾 30 g,樟脑 20 g。配制方法:将明矾、樟脑研磨成粉末后,与硼酸混匀。适用范围:鱼类、两栖类、爬行类和哺乳类剥制标本的制作,尤其适用于哺乳动物皮毛的临时防腐处理。二其他常用化学物品酚醛清漆、松香水、乙醚、白胶聚醋酸乙烯、各色油漆及颜料、石膏粉等。二、常用材料和器具一铁丝用于制作动物标本支架,使标本保持生活时的形态。二义眼义眼通常用黑色
16、玻璃和无色透亮玻璃烧制而成。黑色局部为瞳孔,无色局部为虹膜。后者可依据动物虹膜本身的颜色用油漆着色,安装时将与义眼黑色局部相连的铁丝脚嵌入标本眼眶内即成。另一种义眼为粒椒又称黑珠义眼,是一种小的圆形黑色玻璃,同样具有铁丝脚,不需上色,嵌入标本眼眶内可代替眼球。三充填物棉花、竹丝、棕丝、稻草、锯末。四解剖器械解剖刀、剪刀、镊子、骨剪、解剖盘。五其他器具钢丝钳、钢木锯、电钻或手摇钻、天平、针、线、 毛笔、漆刷、标本台板等。三、动物剥制前的处理一选材要求制作脊椎动物剥制标本,在选材上要求做到:动物体要颖。宜选用活体或死后不久的动物,否则由于皮肤腐烂而难以制成抱负的外形标本。体形要完整。包括动物体的皮
17、肤应完整元损,四肢及其他外部构造如喙、耳等要齐全。鱼类及爬行类要求体表鳞片完整;鱼类鳍条无残缺断裂;鸟类和哺乳类体表无大面积脱羽、脱毛现象。二活体处死方法鱼类、两栖类、蛇类可用乙醚麻醉致死。毒蛇在麻醉处死之后,用镊子在口腔近上颌骨处折断毒牙。将毒牙冲洗后保存备用。处死鸟类的方法有多种,常用手紧捏其胸部两侧,压迫胸腔使之无法呼吸而窒息,或将解剖剪从口腔伸人,剪断其食管两侧颈动脉,由口腔放血而处死。后一种方法尤其适合初学者。哺乳类如家兔除用乙醚麻醉处死外,还可承受耳缘静脉注射空气法处死。动物被处死后,最好放置12 h,待血管内血液凝固后再进展剥皮,可削减血迹对毛皮的污染。三测量和记录剥制前需对动物
18、各部位长度作测量,并记录动物的性别、体形、体重、姿势、体色包括虹膜、脚、喙等部位的颜色,鱼类体色简洁变化,需作具体记录、采集地、采集日期等。以此作为教学、分类、科研的参考,同时也为标本填充、整形以及上色供给依据。从而使剥制后的标本尽可能符合其生活时的形态,避开失真。现将脊椎动物各纲代表种类在剥制前需要测量的主要工程分别表达如下:1. 鱼类剥制前需要测量的主要工程全长:由吻端或上颌前端至尾部末端的距离。体长:由吻端或上颌前端至尾部最终一尾椎的距离。体高:由背鳍前到腹面的垂直距离。尾长:由肛门到最终一尾椎的距离。2. 两栖类剥制前需要测量的主要工程体长:自吻端至体后端的距离。头长:自吻端至上下颌关
19、节后缘的距离。头宽: 左右颌关节之间的距离。吻长:自吻端至眼前角的距离。后肢全长:自体后部正中局部至第四趾末端的距离。前臂长:自肘关节至第三趾末端的距离。胫长:胫部两端间的长度。3. 鸟类剥制前需要测量的主要工程体长:自嘴端至尾羽端的距离。嘴峰长:自嘴基生羽处至上嘴先端的直线距离。翼长:自翼角即腕关节至最长飞羽先端的直线距离。尾长:自尾羽基部至最长尾羽之先端的直线距离。除以上列举的工程外,尚有翼展长、嘴裂、趾、爪等长度, 视需要加以测定。4. 哺乳类剥制前需要测量的主要工程体长:兽体仰卧伸直时,自吻端至肛门的距离。尾长:自肛门至尾端的距离不包括尾先端的毛。耳长:自耳基部至耳尖的距离不包括耳尖的
20、簇毛。肩高:自背脊水平线至足底水平线的距离。臀高:自腰脊水平线至足底水平线的距离。颈长: 自耳后至肩峰的距离。颈围:头部后面和胸部前面颈的周长。胸围:前肢后端胸廓的最大周长。前股周长:前肢最大部位的周长。后肢周长:后肢最大部位的周长。其次节 动物剥制标本制作的根本步骤和要求虽然脊椎动物种类繁多,外部形态、大小、皮肤的厚薄等差异也很大,动物剥制标本制作者的手法又有差异,但是一些根本步骤和方法是大同小异的。现概述如下:一、剥皮剥皮是剥制标本制作过程中最关键的一步。由于皮毛的完整性直接影响到标本的外观和保存价值。剥皮应留意以下几点:(1) 在剥取动物皮毛前,应先了解被剥制动物的体形、皮肤、骨骼构造以
21、及表皮衍生物着生的特点,做到心中有数,剥制时才能得心应手。(2) 依据动物形态的特点以及标本造型的需要,承受不同的剖口线,其中以胸部剖口的“胸剥法”最常用。剖口时,入刀要浅,在不影响皮肤剥离的状况下, 力求削减和缩小剖口。(3) 在鸟类和哺乳类动物剥制中应避开动物体的排泄遗物、血液等污染皮毛。剥制前可通过轻轻挤压动物的腹部,使尿液、粪便排出,同时在口腔及肛门或泄殖腔孔内塞入棉球。剥皮中遇出血,可用棉花或纱布止住,并在皮肤内侧与肌肉间撒上具吸湿作用的石膏粉,以尽量削减血液和脂肪等污染皮毛外表。(4) 动物的皮肤大多通过疏松结缔组织与其下方的肌肉组织相连。剥皮一般承受手指或借助解剖刀的刀柄分别皮肤
22、与肌肉。对一些皮肤较薄处或皮肤与骨骼几乎直接相接处,应用手指甲或解剖刀紧贴骨外表渐渐地分别皮肤,以避开动物皮毛受损。(5) 剥制标本取用的虽然是动物的皮毛,但皮肤内仍允许留有少量的骨骼。鱼类除需保存头骨外,尚需保存后带骨及各鳍鳍骨;陆生种类一般除保存头骨、四肢掌骨、指趾骨外,还需保存某些肢骨,以协同支架支撑标本。因此,剥皮时对应保存和应去除的骨骼要格外清楚,贸然行事,制成的标本就难以到达造型的要求。(6) 对初学者而言,动物头部两个部位的剥离必需慎重细致:一是耳道,二是眼窝。剥至耳道时,应用解剖刀紧贴耳道基部或头骨,割断耳道:剥至眼窝时, 要求沿着眼睑边缘细心地剖割。这两个部位皮肤是否完整,直
23、接影响到标本外形的美观。(7) 在剥至动物尾部时,应留意保持肛门或泄殖腔孔的完整性,此处皮肤的切割应靠近孔的内侧,使孔口仍处于闭合状态,以避开填充物外露。(8) 为使制成的标本到达长期保存的目的,需对剥取下来的动物皮毛作进一步处理。处理方法:清理皮肤内外表残留肌肉、脂肪;清理骨骼外表残留肌肉;清理脑髓。用剪刀扩大枕骨大孔,然后用镊子夹取棉球伸入脑颅腔内掏尽脑髓。二、防腐动物皮毛能够长期保存,主要是防腐剂的作用。要使标本到达长期防腐保存之目的,一是要选择防腐剂,二是在皮肤内外表涂好防腐剂。涂防腐剂时要求做到:准时。剥取下来的皮毛应准时涂上防腐剂,尤其是夏季,耽误时间一久,就有腐败、脱毛、脱鳞片的
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