化工安全与环保试题及化工产品采样.docx

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1、化工安全与环保试题及化工产品采样3、磷落在皮肤上引起的灼伤是化学灼伤。4、紫外线属于非电离辐射。5、电器设备着火时，可以用 CO2 灭火器灭火，也可以用水灭火。6、当看到有人触电时马上用手去拉触电者。7、进展人工呼吸前，应先去除患者口腔内的痰、血块和其它杂物等，以保证呼吸通畅。8、 对于压力容器的安装，应待其彻底完成后再进展验收。9、工业毒物是指工业生产过程中所使用或生产的毒物。10、常压锅炉不存在锅炉爆炸问题。()五、简答题每题 2 分，共 10 分 1、化学危急品可分为哪八大类？2、化工生产打算停车检修的具体措施和步骤有哪些？ 答案：一1、劳动保护是指对从事生产劳动的生产者在生产过程中的生

2、命安全与身体安康的保护。第 10 页 共 14 页2、安全治理是指对人类生产劳动过程中的事故和防止事故发生的治理。凡具有易燃、易爆与毒害等危急特性，受到外界因素的影响能引起燃烧、爆炸、灼伤、中毒等人身伤亡或财产损失的化学品都属于危急化学品。4、化学爆炸是指物质发生急剧化学反响，产生高温、高压而引起的爆炸。5、由于化学物质直接接触皮肤所造成的损伤称为化学灼伤二1、可燃物助燃物点火 2、慢性中毒亚急性中毒急性中毒 3、机泵噪声 压缩机噪声加热炉噪声风机噪声 4、电力辐射非电离辐射 5、安全第一预防为主 6、无机化工污染物有机化工污染物废气废水 废渣 7、安全泄压装置显示和报警装置安全联锁装置 8、

3、化学腐蚀电化学腐蚀 9、安全生产环境保护 10、打算检修打算外检修 11、大量清水三1、C 2、C 3、C4、D 5、C 6、B 7、C 8、B 9、C 10、B 11、AB12、ABCD13、ABC14、ABCDE15、ABC16、ABCD17、ABCDE18、19、ABC20、ACD四1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、 五、危急化学品按其主要危急特性划分为八大类：爆炸品 2、压缩气体和液化气体 3、易燃液体 4、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品 5、氧化剂和有机过氧化物6、有毒品7、放射性物品 8、腐蚀品化工生产打算停车检修的具体措施和步骤：1、停车 2、泄压排3、降温4、 抽堵盲

4、板 5、置换 6、吹扫清洗化工产品采样一、采样的目的和根本原则：采样的根本目的是从被检的总体物料中取得有代表性的样品。通过对样品的检测，得到在允许误差内的数据，从而求得被检物料的某一或某些特性的平均值。采样的具体目的不同，要求也各异。在实际工作中采样具体目的可以划分为以下几个方面：1、技术方面的目的为了确定原材料、半成品及成品的质量；为了掌握生产工艺过程；为了鉴定未知物；为了确定污染的性质、程度和来；为了验证物料的特性或特性值；为了测定物料随时间、环境的变化；为了鉴定物料的来等。2、商业方面的目的为了确定销售价格；为了验证是否符合合同的规定； 为了保证产品的销售质量满足用户的要求等。3、法律方

5、面的目的为了检查物料是否符合法令要求；为了检查生产过程中泄漏的有害物质是否超过允许极限；为了法庭调查；为了确定法律责任；为了进展仲裁等。4、安全方面的目的为了确定物料是否安全或危急程度；为了分析 发生事故的缘由；为了按危急性进展物料的分类等。采样的根本原则：采样要从采样误差和采样费用二方面考虑。首先要满足采样误差的要求，采样误差是不能以样品的检测来补偿，当样品不能很好地代表总体时，以样品的检测数据来估量总体时就会导致错误的结论。有时采样费用较高，这样在设计采样方案时就要适当地兼顾采样误差和费用。二、采样误差及采样方法： 1、采样误差a. 采样随机误差是在采样过程中由一些无法掌握的偶然因素所引起

6、的偏差，这是无法避开的。增加采样的重复次数可以缩小这个误差。b. 采样系统误差由于采样方案不完善、采样设备有缺陷、操作者不按规定进展操作以及环境等的影响，均可引起采样的系统误差。系统误差的偏差是定向的，必需尽力避开。增加采样的重复次数不能缩小这类误差。采得的样品都可能包含采样的随机误差和系统误差。在应用样品的检测数据来争论采样误差时，还必需考虑试验误差的影响。2、固体化工产品的采样：（1） 对采样器的要求：a. 采样器的材质不和待测物料有任何反响，采样器不污染待采物料，不使待测物料分层和损失。b. 采样器应清洁、枯燥、使用便利，便于清洗、检查、保养和修理。c.采样器正式使用前，应当进展可行性试

7、验。（2） 采样方法：不同种类、不同状态的物料应当使用不同的采样方法。a. 粉末、小颗粒、小晶体物料的采样：采件装物料时，用探子或其他适宜的工具，在采样单元中，按肯定方向，插入肯定深度取定向样品。每个采样单元中所取定向样品的方向和数量由容器中物料的均匀程度打算。采散装静止物料时，依据物料量的大小和均匀程度，用勺、铲或采样探子从物料的肯定部位或沿肯定方向实行部位样品或定向样品。采散装运动物料时，用自动采样器、勺子或其他适宜的工具从皮带运输机或物料的落流中，按肯定时间间隔或随机取截面样品。b. 粗粒和规章块状物料的采样：采件装物料时，假设可以不保持物料的原始状态，把物料粉碎并充分混合后，按上面小颗

8、粒物料采样法采样；假设必需保持物料的原始状态，可直接沿肯定方向，在肯定深度上取定向样品。c. 大块物料的采样：采静止物料时，可依据物料状况，用适宜的工具，分别取部位样品、定向样品、几何样品或代表样品。采运动物料时，随机或按肯定时间间隔实行截面样品。假设物料允许粉碎， 粉碎后按小颗粒物料取样法采样。d. 可切割的固体物料的采样用刀子或其他工具例如金属线在物料的肯定部位实行截面样品或肯定外形和质量的几何样品。e. 要求特别处理的固体物料的采样：该种物料是指同四周环境中的成分起反响的固体、活泼和不稳定的固体、有放射性的固体以及有毒固体。这类物料的采样可实行快速采样，在清洁空气中采样，在无毒条件下采样

9、，在隔绝光线条件下采 样，在特定温度下采样或按有关产品标准中规定的方法采样。3、液体化工产品的采样：1采样前的检查：液体化工产品一般是用容器包装后贮存和运输。液体化工产品的采样，首先应依据容器状况和物料的种类来选择采样工具，确定采样方 法。因此，液体化工产品采样前必需要进展预检。a.了解被采物料定额的容器大小、类型、数量、构造和附属设备状况；b.检查被采物料的容器是否破损、腐蚀、渗漏并核对标志；c.观看容器内物料的颜色、粘度是否正常。外表或底部是否有杂质、分层、沉淀和结块等现象。确认可疑或特别现象后，采样工方可采样。在实行液体化工产品时，应留意事项有：a.样品容器和采样设备必需清洁、枯燥，不能

10、用与被实行物料起化学作用的材料制造；b.采样过程中防止被采物料受到环境污染和变质；c.采样者必需生疏被采产品的特性、安全操作的有关学问和处理方法。一般状况下，采得的原始样品量要大于试验室样品需要量，因而必需把原始样品缩分成二到三份小样，一份送试验室检测，一份保存，在必要时封送一份给买方。4、采样方法：由于液体化工产品种类繁多，状态各异，一般可按常温下物理状态分为常温下流淌态的液体、稍加热即可成为流淌态的化工产品、粘稠液体、多相液体和液化气体。常温下为流淌态的液体的采样件装容器的采样实行小瓶装液体产品时，按采样方案随机采得假设干瓶产品，各瓶摇匀后分别倒出等量液体混合均匀作为代表样品。实行大瓶装或

11、大桶装液体产品时，如未事先混匀，则采全液位样品或采部位样品混合成平均样品；如已事先混匀，则用采样管实行混合样品。罐采样贮罐可分为几种，立式圆柱贮罐采样可以安装在贮罐侧壁上安装的上、中、下采样口采样。由于截面一样，采得的部位样品混合成平均样品作为代表样品。当贮罐上未安装上、中、下采样口则可先把物料混合均匀，再从排料口采样；还可从顶部进样口实行部位样品或全液位样品卧式圆柱形贮罐采样，可按规定的采样液面位置采得上、中、下局部样品， 并按规定的比例混合成平均样品。也可从顶部进样口采得全液位样品。槽车采样从顶部进口采部位样品，然后混合成平均样品。由于槽车罐是卧式圆柱形或椭圆柱形，所以采样位置和混合比例按

12、规定进展。也可采全液位样品。如在顶部无法采样而物料又较为均匀时，可用采样瓶在槽车的排料口采样。从输送管道采样管道采样，可从管道出口端采样，即周期性地在管道出口端放置一个样品容器，容器上放只漏斗以防外溢。采样时间间隔和流速成反比， 混合体积与流速成正比。也可承受探头采样和自动管线采样器等方式采样。稍加热即成为流淌态的化工产品的采样对于这类产品从交货容器中采样是很困难的，最好在生产厂的交货容器罐装后马上实行液体样品。当必需从交货容器中采样时，一种方法是把容器放入热熔室中是产品全部熔化后采液体样品；另一种方式是劈开包装采固体样品。粘稠液体的采样由于这类产品在容器中难以混匀，最好在生产厂的交货容器罐装

13、过程中采样。当必需从交货容器中采样时，依据供货量确定并随机选取适当数量的容器供采样用。如采样产品呈均匀状态或通过搅拌能到达均匀状态时，用金属管等适宜的采样器沉着器内不同的部位采得部位样品，混合成平均样品。多相液体的采样在采样前要检查多相液体是否存在表皮及沉淀层，有无不行逆性凝胶。一切正常时，把其搅拌均匀后，按常温下为流淌态的液体件装状况下采样。液化气体的采样液化气体的采样，特别是石油化工低碳烃类液化气体产品，比方液化石油气、有毒化工液化气体产品如液氯及低温液化气体产品如液氮、液氧的采样，均要使用一些特定的采样设备、采样方法，依据有关产品标准规定进展采样。5、气体化工产品的采样（1） 概述：由于

14、气体简洁通过集中和湍流作用混合均匀，成分的不均匀性一般都是临时的，同时气体往往具有压力，易于渗透，易被污染，并且难贮存。因此，气体的采样，在实践上存在的问题比理论上更大。在实际工作中，通常实行钢瓶中压缩的或液化的气体、贮罐中的气体、和管道内流淌的气体。实行的气体样品类型有部位样品、混合样品、连续样品和连续样品。最小采样量要依据分析方法、被测物组分含量范围和重复分析测定需要量来确定。管道内输送的气体，采样和时间以及气体的流速关系较大。（2） 采样设备a. 采样器目前广泛使用的采样器有价廉、使用温度不超过 450的硅硼玻璃采样器；有的可在 900期使用的石英采样器；不锈钢和铬铁采样器可在 950使

15、用，而镍合金采样器适用于 1150b. 导管实行高纯气体，应中选用钢管或铜管作导管，管间用硬焊或活动连结，必需确保不漏气。要求不高时，可承受塑料管、乳胶管、橡胶管或聚乙烯管。c. 样品容器采样管有带三通的注射器、真空采样瓶和两端带活塞的采样管。金属钢瓶有不锈钢瓶、碳钢钢瓶和铝合金钢瓶等。钢瓶必需定期作强度试验和气密性试验，钢瓶要专瓶专用。吸附剂采样管有活性炭采样管和硅胶采样管。活性炭采样管常用来吸取浓缩有机气体和蒸汽。球胆球胆采样缺点是吸附烃类等气体，小分子气体氢气等易渗透，故放置后成分会发生变化。但价廉，使用便利，故在要求不高时使用。用球胆采样时， 必需先用样品气吹洗干净，置换三次以上，采样

16、后应马上分析。要固定球胆专取某种气样。用于盛装气体样品的容器还可承受塑料袋和复合膜气袋等。a.预处理装置有过滤器等。b.调整压力和流量的装置高压采样，一般安装减压器；中压采样，可在导管和采样器之间安装一个三通活塞，将三通的一端连接放空装置或安全装置。承受补偿式流量计或液封式稳压管可供给稳定的气流。c.吸气器和抽气泵常压采样常用橡胶制的双联球或玻璃吸气瓶。水流泵可便利地产生中度真空；机械真空泵可产生较高的真空。（3） 采样技术a. 产生误差的因素和消退方法由于气体采样时产生误差的因素很多，因此采样前应乐观实行措施，削减误差。分层能引起气体组成不均。在大口径管道和容器中，气体混合物常分层，导致各局

17、部组成可能不同。这时应预先测量各断面的点，找出正确取样点。在采样前必需消退漏气点。在实行平均样品和混合样品时，流速变化会引起误差，应当对流速进展补偿和调整。以适宜的冷凝等手段掌握采样系统的温度，消退系统不稳定所带来的误差。采样时尽可能采样短的、细的导管，以消退由于采样导管过长而引起采样系统的时间滞后带来的误差。也可实行在连续采样时加大流速，连续采样时，在采样前彻底吹洗导管的方法来削减误差。消退封闭液造成的误差的方法是以封闭液布满样品容器，然后用样品气将封闭液置换出去。b. 气体的预处理为了使气体符合某些分析仪器或分析方法的要求，需将气体加以处理。处理包括过滤、脱水和转变温度等步骤。过滤可分别灰

18、、湿气或其他有害毒物，但预先要确认枯燥剂或吸取剂不会转变被测成分的组成。脱水可承受化学枯燥剂氯化钙、硫酸、无水磷酸、过氯酸镁、无水碳酸钾和无水碳酸钙、吸附剂硅胶、活性氧化铝和分子筛、渗透等手段来实现。转变温度，气体温度高的需加以冷却，以防发生化学反响，有时也需加热， 防止某些成分分散。c. 各类样品的实行部位样品的实行略高于大气压的气体的采样是将枯燥的采样器连到采样管路，翻开采样阀，用相当于采样管路和容器体积至少十倍以上的气体高纯气体应当用十五倍以上气体清洗置换，然后关上出口阀，再关上进口阀，移去采样 器。实行高压气样或低于大气压的部位样品应当相应地使用减压装置或吸气器或抽气泵。连续样品的实行

19、在整个采样期内要保持同样速度往样品容器里充气。 连续样品的实行目前常用手动操作，也可承受电子时间程序掌握器，以掌握固定的时间间隔实现自动采样。混合样品的实行可用分取混合采样法或分段采样法。三、样品的采集和制备1、样品的代表性样品的实行是质量检测中的第一步骤。在分析工作中，常需要从大量物料或大面积的矿山上实行试验室样品。所谓试验室样品是按科学方法选取的少量能代表全部物料或某一矿山地段的平均成分的样品。由试验室样品制得的样品叫试样。用以进展分析检测所称取的肯定量试样叫试料。供分析所用的试料，一般取量很小，只有几克或零点几克，这样少的试料所得的分析结果要求能代表整批物料的平均成分，试验室样品的组成必

20、需具有高度的代表性，否则， 即使分析结果极为准确也毫无意义。更有害的是，假设以此数据指导生产， 会造成严峻的后果。所以，分析前正确地实行试验室样品极为重要。我们所遇到的物料是各种各样的，但从形态看，不外是气体、液体和固体三类。对于不同形态和不同物料，试验室样品的实行方法各不一样。取样量确实定要实行有代表性的试验室样品，即样品组成和被分析的物料整体的平均组成全都，应依据采样时矿石的存放状况及颗粒大小，从不同部位和深度选取多个取样点，实行肯定数量的样品。取出的份数越多，样品的组成与被分析物料的平均组成月接近。实行量多少才有代表性，可按以下阅历公式也叫缩分公式计算：Q=Kd2式中：Q 实行试验室样品

21、的最小质量，kg； K阅历系数，由试验求得，一般在 0.051 之间，样品越不均匀，K 值越大；d 试验室样品中最大颗粒直径，mm。物料均匀程度K 取阅历值较均匀0.10.3不均匀0.40.6很不均匀0.71.0缩分公式适用于不均匀物料。缩分公式也适用于物料的采集，其意义是：缩分采集后试料的最小质量kg应大致与试样中大颗粒的直径mm平方成正比。例如：实行某矿石的试验室样品，假设矿石的最大颗粒直径为 20 mm，K=0.06， 则应实行样品的最小质量 Q 为：Q0.06202=24kg2保证样品代表性的措施保证样品的代表性，也就是要保证取样和制样的工作质量。取样和制样都是细致而又繁琐的工作，每一

22、个环节都会对样品的代表性产生影响。为了保证样品的代表性，必需做到以下两点：样品的采集和制备人员必需要有高度的责任心和娴熟的操作技能。工作中要认真负责，不怕苦，不怕累，不怕麻烦。还要留意在取样时，不能带有任何的倾向性，保证样品抽取的随机性。制样时应严格依据制样程序进展，不能随便简化制样程序，以防止任何人为因素造成的样品失真现象的发生。要承受科学合理的取样方法。要使采集到的样品具有代表性，就需要承受科学的取样方法。采样前应先设计好采样方案，然后依据制定的方案进展采样。从取样方法上讲，采集到的样品是否具有代表性， 在很大程度上取决于两个方面，即取样点的布置和采样点的数量。从直观上讲，可以这样说，对不

23、均匀物料进展取样时，不能只从一个部位 取，而应当从不同的部位分别实行， 而各个部位应设计地尽量合理，将分别实行的样品合并成一个样品。采样点不能太少，一般来说，采样点越多，则样品的代表性越好。但在实际工作中，由于受到诸多因素的影响与制约，不行能也不必要无限多地增加采样点的个数，可参照有关的资料，针对不同的物料的性质和不同的检测要求，确定出符合生产需要的采样点个数就可以了。2、样品的制备样品制备原则原始样品中各组分以一样的概率进入最终样品；? 样品制备过程中不破坏样品的代表性，不转变样品的组成，不使样品受到污染和损失；? 应依据待测特性、原始样品量和粒度、以及待测物料的性质确定样品制备的步骤和制备

24、技术。试验室样品：简称样品，指从待分析的总体物料中抽取出并送交试验室供分析或测试的少局部物料。试样：是从试验室样品制得的更少的一局部物料，从它们之中称取或用其它方法取出适当量进展分析或测试。当样品比较均匀时，可直接取出少量作为试样。待分析的总体物料、样品和试样的关系如图 3-3 所示： 1待分析的总体物料2样品3试样 图 3-3 待分析的总体物料、样品和试样的关系分析试验室中，称取试样的质量通常只有零点几克至几克，有时少到12 毫克，分析测试的目的却是依据这样少的试样的分析结果，来推断总体物料的组成或理化性能，这就要求试样的化学成分能够代表总体物料的平均化学成分，否则分析结果再准确也是毫无意义

25、的。实际工作中遇到的待分析的物料种类繁多、组成简单、粒度大小不一、化学成分也常常是不均匀的，为保证所称取试样具有代表性，必需做好试样预备的工作。预备试样时，首先应从总体的不同部位合理抽取有代表性的样品，然后经过处理，将样品缩减，制成适当量的试样，再从它们之中取出适当量进展分析 测试。从总体物料中合理抽取有代表性的样品是一项格外简单、格外困难的问题。实际工作中，通常由专职人员依据相关的法定标准的规定进展取样，分析人员仅仅负责从试验室收到的样品制备试样。样品制备技术制备样品一般要经过的四个阶段。裂开试样的裂开过程有粗碎、中碎、细碎和粉碎。有些试样不用裂开， 如用于检测物料粒度的试样等。而有些则需要

26、裂开，如需要进展物理、化学性能检测的大颗粒原料等。依据试验室样品颗粒大小，裂开难易程度，可承受机械或人工方法把样品逐步裂开，直至到达规定的粒度；对颗粒较大和难以裂开的样品可用裂开机裂开；对易裂开的样品可用人工在钢板上用铁锤砸碎。裂开时应避开引入杂质，对难裂开的局部不能随便丢弃。过筛过筛有预先过筛和检查过筛两种，在试样的加工过程中，样品的颗粒级配变化很大，为了避开重复劳动，削减铺张，在裂开之前先行过筛，称为预先过筛，预先过筛对筛下局部可不必裂开，只裂开筛上局部即可。有时为了保证样品加工的细度， 在裂开之后要进展过筛，称之为检查过筛。检查过筛中假设有少量筛上物，不能强制过筛或抛弃，必需连续裂开至能

27、自然通过为止。经裂开、过筛后的试样应混合均匀。混匀混匀是样品制备的一道重要工序，是保证样品均匀性的重要措施。常用的混匀方法有以下几种：移锥法将试样堆成锥形，堆锥时试样必需从锥中心倒下，以便使试样从锥顶大致等量地流向各个方面。然后用从这一堆一点一点移向另一堆，如此反复35 次，可将试样混匀。环锥法与移锥法相像，先将试样堆成一个圆锥形，但不是将它直接移向另一锥，而是把它从中心扒成一个大圆环，然后在将该圆堆成锥，如此反复 3 次， 将试样混匀。翻滚法当处理少量细粒物料时，常用翻滚法混匀，其方法是把试样放在一块光面纸上，轮番提取纸的一角或两对角，通过试样的翻滚，将其混匀。机械混匀法在试验室中对少量的样

28、品可用分样器混匀，马上样品反复倒入分样器中，到达混匀样品的目的。另外，试验室用球蘑机和研钵在磨细样品的过程中，本身就是很好地混匀样品的过程。缩分样品缩分是在试样充分混匀之后进展的。缩分是整个样品制备过程中格外重要的一环，制样时，肯定要严格依据以下其中之一的方法进展：锥形四分法将样品堆成锥形；再将试样用工具将锥顶压平，使其成为截锥体，通过圆心分成四等份；去掉任意相对两等份。如此重复进展，直至缩分到所需数量为止。或者：将样品进展充分混合均匀，堆成一堆，从正中划一“十”字，再将“十”字的对角两份分出来，混合均匀，在从正中划一“十”字，这样直至到达所需要的量为止。挖取法也叫正方形法。其方法是：将混合均

29、匀的样品铺成正方形或长方形的均匀薄层，然后以直尺划分成假设干个小正方形。用小铲将每一间隔的小正方形中的样品全部取出，然后放在一起再进展混匀。通常在缩减小量的样品或缩分到最终的分析样品时，常用此法。分样器缩分法分样器的种类很多，最简洁的是槽形分样器。分样器中有数个左右交替的用隔板分开的小槽一般不少于 10 个，而且必需是偶数，在下面两侧分别放有承接样品的样槽。当样品倒入分样器后，即从两侧流入两边的样槽内，于是把样品均匀地分成两个等份。用分样器缩分样品，可不必预先将样品混匀而直接进展缩分。样品的最大直径不应大于格槽宽度的 1/21/3。制备试样时应留意的事项在裂开、磨细样品前，对每一件设备用品如药

30、碾子、磨盘等都要用刷子刷 净，不应有其他样品粉末残留，最好再用少量待磨细的样品清洗 23 次后再使用。应尽量防止样品小块和粉末飞散。磨细过筛后的筛余一律不许弃去，须连续进展粉碎，直至全部样品都通过筛子为止。制备分析试样的要求供化学分析用的试样必需要求颗粒细而均匀，在制备过程中除严格遵守以上表达的条例外，还必需做到以下几点：试样必需全部通过 0.08mm 方孔筛，并充分混匀，装入带有磨口塞的瓶中。在分析前，试样需在 105110四、样品的处理和保存为了更好地进展产品质量审核，解决质量争议，样品的处理和保管应严格执行有关规定。总之，样品在未分析以前，要以保持原来的状态、成份不变为原则，另外为便于分

31、析工作也要进展某些产品的特定处理。样品的处理和保管，应留意以下事项：1、在抽样后取样前，或者在取样后，有的样品需要进展某些便于分析 检测要求的处理工作，如枯燥、粉碎、过筛等，要严格按检测分析要求进展；2、需要防腐保鲜的样品临时不能分析，要放在冰箱中冷冻或低温保存以 03、分析前需恒温的，要进展恒温处理；4、对易挥发物质，样品容器必需预留空间，需密封，并定期检查是否泄漏；5、对光敏物质，样品应装入棕色玻璃瓶中并置于避光处；6、对温度敏感物质，样品应贮存在规定的温度之下；7、对易和四周环境物起反响的物质，应隔绝氧气、二氧化碳、水；8、对高纯物质应防止受潮和灰尘侵入；9、对危急品，特别是剧毒品应贮放在特定场所，并由专人保管；10、如需防潮的样品要放在枯燥器内或密封缸或袋中；