北京市售食用植物油植物甾醇构成及含量分析.docx
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1、北京市售食用植物油植物甾醇构成及含量分析屠瑞莹;吴国华;罗仁才;赵榕;李兵;范赛;刘伟;赵海燕【摘 要】目的 应用超高效液相色谱(UPLC)测定北京市售食用植物油中的 4 种植物甾醇,争论植物甾醇在食用植物油中的构成及含量.方法 选择市售 56 份单一组分食用植物油和 7 份调和油样品,承受超高效液相色谱法测定菜油甾醇、豆甾醇、菜籽甾醇和 -谷甾醇含量.结果 六类单一组分食用植物油中,玉米油和菜籽油甾醇总量最高,平均为 8 916.6 和 8 811.1 g/g.六类植物油均含有 -谷甾醇和菜油甾醇,且均不能全部检出全部 4 种甾醇.结论 不同类单一组分食用植物油中植物甾醇含量和百分比例各不一
2、样,同类植物油植物甾醇比例根本全都.【期刊名称】首都公共卫生【年(卷),期】2023(012)002【总页数】5 页(P84-88)【关键词】植物甾醇;植物油;超高效液相色谱【作 者】屠瑞莹;吴国华;罗仁才;赵榕;李兵;范赛;刘伟;赵海燕【作者单位】100013,北京市疾病预防掌握中心/北京市预防医学争论中心;100013, 北京市疾病预防掌握中心/北京市预防医学争论中心;100013,北京市疾病预防掌握中心/北京市预防医学争论中心;100013,北京市疾病预防掌握中心/北京市预防医学争论中心;100013,北京市疾病预防掌握中心/北京市预防医学争论中心;100013,北京市疾病预防掌握中心/
3、北京市预防医学争论中心;100013,北京市疾病预防掌握中心/北京市预防医学争论中心;100013,北京市疾病预防掌握中心/北京市预防医学争论中心【正文语种】中 文【中图分类】R151.3;Q946.48植物甾醇是一大类构造和生化特性与胆固醇相像的甾醇类物质1,广泛存在于植物的根、茎、叶和果实中2。争论说明,植物甾醇具有预防动脉粥样硬化、促进胆固醇的降解代谢等诸多生理活性3-4。已被广泛了解并用于食品、药品等领域5。绝大多数植物油都含有植物甾醇,其中的植物甾醇主要以谷甾醇为主,其次为豆甾醇和菜油甾醇。我国主要的几种食用植物油如大豆、葵花籽、菜籽、米糠等, 植物甾醇含量一般为 310 mg/g6
4、。食用植物油是植物甾醇含量较为丰富的食品之一,也是人体摄取植物甾醇极其重要的途径7。2023 年 3-9 月,对 56 份市售单一组分食用植物油进展测定,承受赵海燕等8建立的方法测定 4 种主要植物甾醇,得到各类食用植物油植物甾醇分布特征,同时测定 7 份食用调和油中甾醇含量。1 试验材料与方法1.1 原料与试剂1.1.1 样原来源: 包括大豆、葵花籽、橄榄、玉米、花生、菜籽油的 56 份食用植物油样品和 7 份调和油样品分别购于北京市超市、农贸市场、专卖店。1.1.2 试剂: 甲醇(色谱纯,Feshir 公司),乙醇(色谱纯,Dikma 公司),冰醋酸(分析纯,国药集团化学试剂);试验用水均
5、为超纯水(美国 Millipore 公司超纯水器制备)。1.1.3 标准品: 豆甾醇标准品(美国 Chromadex 公司,#ASB-00019357-100),菜籽甾醇标准品(美国 Chromadex 公司,#ASB-00002359-025),菜油甾醇标准品(美国 Chromadex 公司,#ASB-00003072-025),-谷甾醇标准品(美国Chromadex 公司,#ASB-00019285-025)。1.1.4 标准储藏液: 准确称量菜籽甾醇、豆甾醇、-谷甾醇标准品各 0.010 0 g, 菜油甾醇 0.0050 g,分别置于 10.0 mL 的容量瓶中,乙醇溶解定容。菜籽甾醇、
6、豆甾醇和 -谷甾醇浓度为 1.0 mg/mL,菜油甾醇浓度为 0.5 mg/mL,-20 保存。使用前用甲醇稀释成混合标准中间液,其中菜籽甾醇、豆甾醇、-谷甾醇浓度为 0.2 mg/mL,菜油甾醇浓度为 0.1 mg/mL。1.1.5 标准系列: 分别准确取混合标准中间液 100、250、500、750 和 1 000 L 于 10.0 mL 容量瓶中乙醇定容。得到菜籽甾醇、豆甾醇和 -谷甾醇的标准系列浓度为 2.0、5.0、10.0、15.0 和 20.0 g/mL,菜油甾醇浓度为 1.0、2.5、5.0、7.5 和 10.0 g/mL。1.2 仪器 Waters 超高效液相色谱仪(ACQU
7、ITY UPLC),配有 PDA 检测器;离心机(MIKRO-22,Hetticr 公司);IncuShaker 台式恒温振荡器。1.3 测定步骤1.3.1 样品预处理: 样品混合均匀后备用。1.3.2 样品处理: 称量 1.000 g 左右食用植物油样品于 50 mL 塑料离心管中,加入 15.0 mL 乙醇混匀,再参加 5.0 mL 50% 氢氧化钾溶液,置于恒温振荡器中 60 振荡 1 h,取出后放至室温,参加 5.0 mL 无水乙酸,待其冷却后乙醇定容至 50.0 mL。-20 冷藏 2 h 后取出,10 000 r/min 离心 10 min,得到样品处理液。1.3.3 仪器测定:
8、(1)液相色谱条件:色谱柱:Endoavorsil C18 色谱柱(1002.1 mm,1.8 m);流淌相:甲醇;检测波长:205 nm;流速:0.3 mL/min;柱温: 35 ;进样量:2 L。(2)标准溶液测定:将 1.1.5 得到的标准溶液上机测定。(3) 样品溶液测定:将 1.3.2 得到的样品处理液上机测定。1.3.4 方法适用性试验: (1) 标准曲线及检出限:将 1.1.5 配制的标准系列上机测定, 以 4 种植物甾醇的浓度为横坐标,响应值为纵坐标绘制标准曲线。(2)周密度试验:从六类植物油中选取 1 份大豆油样品和 1 份菜籽油样品进展周密度试验,平行测定六次,计算 4 种
9、甾醇的相对标准偏差。(3)准确度试验:以大豆油为基质样品进行了回收率的测定,其中菜籽甾醇、豆甾醇、菜油甾醇的加标量为 0.500 mg/g,-谷甾醇的加标量为 1.000 mg/g,试验重复 6 次,计算每种植物甾醇的回收率和相对标准偏差。1.3.5 结果计算: 线性回归方程由 Waters ACQUITY 自带软件拟合计算。每类单一组分食用植物油分别测定各样品的甾醇含量,结果取平均值,计算公式如下: 植物甾醇含量式中,xi 为某份样品的植物甾醇含量,n 为某类单一组分食用植物油的全部样品数量。2 结果与争论2.1 质量掌握2.1.1 方法适用性试验2.1.1.1 标准曲线及检出限结果: 4
10、种植物甾醇在浓度范围内的标准曲线线性关系良好(表 1)。表 1 方法的回归方程及检出限甾醇分类线性范围/gmL-1 回归方程相关系数 r 方法定性限/gg-1 方法定量限/gg-1 菜油甾醇 1.0 10.0Y=5.67e+003x+1.34e+0030.999918.354.9 菜籽甾醇 2.020.0Y=4.12e+003x+1.65e+0030.999925.576.5 豆甾醇 2.020.0Y=4.83e+003x+5.02e+0030.999919.157.3-谷甾醇 2.020.0Y=4.42e+003x+6.79e+0030.999926.278.62.1.1.2 周密度试验结果
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