2015山东省执业药师继续教育课程选择、全部考试题及全部答案.pdf

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1、2015年山东省执业药师继续教育全部考试题及全部答案正确率97%以上使用方法：考试时Ctrl+C复制题干关键字或待选项，打开本答案，用Ctrl+F打开搜索框，用Ctrl+V粘贴题干关键字或待选项，即搜即得。2015山东省执业药师继续教育课程选择已选课程类型年份课程名称总学时一学分已选课程必修2015 抗菌药物临床应用管理办法解读1.111必修2015基础医学知识（1）2.311必修2015药物治疗学（1）2.411必修2015中医药学基础（1）4.311必修2015药物安全与风险防范2.311选修2015药学服务技能的培养1.911选修2015小儿腹泻的诊断与合理用药1.51.5选修2015咽

2、喉炎的诊断与合理用药111选修2015高血压联合用药组方原则及评价22L5选修2015中药炮制与临床疗效2.111选修2015中医养生理论与应用1.521.5选修2015风热感冒与风寒感冒的诊断与合理用药11.5选修2015高血脂的合理用药1.41.5自修2015鼻炎的诊断与合理用药1.811自修2015药品电子商务销售方法与策略1.811自修2015营养补充剂的选择与使用1.91自修2015中药饮片应用与研究的现状分析2.511自修2015浅谈药物剂型与使用方法1.211342115支配上臂肌前群的神经是（A ）C A.肌皮神经C B.正中神经匕c.税神经C D.腋神经有关调整饮食的说法不正

3、确的是CC A.避免给患儿喂食含粗纤维的蔬菜和水果以及高糖食物C B.喂水不能代替食物6 c.腹泻停止后每天加餐1次，持 续 1月0 D.母乳喂养儿继续母乳喂养，小 J：6 个月的人工喂养患儿可继续喂配方乳，大于6个月的患儿可继续食用一经习惯的日常食物慢性喉炎最主要的临床症状是（A）C A.声嘶 B.高热C C.头痛C D.咳嗽多痰急性咽炎应与急性传染病前驱期相鉴别，涉及的病种不包括U A.麻疹C B.猩红热C c.流感C D.传染性单核细胞增多症患者，男，血 压 1 8 0/1 0 0 m m H g,饮酒史2 0 年，诊断为高血压3级，左心室肥厚，请问最好应用哪类药（）C A.钙拮抗剂U

4、B.利尿药U C.神经节阻断药C D.血管紧张索转换酶抑制剂TG处于何种水平，易反复发生胰腺炎，应首先纠正TG水平？()口 A.N5.65mmol/LC B.5.65mmol/L C.W5.65mmol/L D.5.65mmol/L慢性单纯性鼻炎的主要特点是C A.多涕、鼻塞 B.鼻痒、鼻塞C c.鼻塞、鼻出血匕D.多涕、喷嚏变应性鼻炎发病机制属于C A.I型变态反应C B.I I型变态反应C c.i n型变态反应C D.IV型变态反应过敏性鼻炎患者应用色甘酸钠的作用是C A.收缩鼻黏膜血管C B.抑制胆碱能神经的活性c C.稳定肥大细胞，阻断释放介质口 D.拮抗H受体()是指医疗行业与药品行

5、业的分离，是药事从医疗行业里脱离出来，即医师掌握处方权，由药师负责药品的调配管理,包含了医疗机构与社会药店分开、医生开处方与销售药品分开、实现医生以医疗行为获得收入，药店以出售药品和药事咨询赚取利润的合理分工。C A.基本药物制度C B.医药分开C c.新医改c i）.药品流通药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）C A.医护人员如发现可能与用药行关的不良反应叮药害事件，鹿仃先对患者进行积极救治C B.详细记录、调杳、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中C c.J i V J 药品不良反应/事件报告表，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工

6、作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心C D.以上均正确）是对基本药物目录制定、生产供应，采购配送，合理使用，价格管理，支付报销，质量监管，监测评价等多个环节实施有效管理的制度。c A.基本药物制度C B.医药分开C c互联网药品经营目录C D.C R M系统研究药物和人体间相互作用及其规律的学科是（）C A.病理生理学C B.诊断学C c.临床药理学C D.生物药剂学患者足下垂，不能背屈，考虑损伤的神经为（）C A.坐骨神经C B.胫神经匕C.腓总神经C D.腓深神经1、以下关于药物耐受性的说法正确的是：（1分）*17A凡需要加大剂量才能达到原

7、来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性1 7 B先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现P C后天耐受可能是由于酶诱导作用引起代谢减慢之故 D细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象 厂 A B D2、处方中如何遵循合理用药的原则：（1分）*厂 A在尚未有明确诊断时先预防用药 厂 B能一种药物治愈的疾病不加用另外的药物 厂 C充分考虑影响药物作用的因素后制定合理用药方案,厂 D严格掌握适应证、禁忌证，正确选择药物 厂 B C D3、以下哪些是不合理用药产生的后果：（1分）*r A延误疾病治疗 厂 B浪费医药资源r C产生药物不良反应r D发生药源性疾病 厂 A B C D4、以下哪些是造成医师不

8、合理用药的原因：（1分）*A缺乏药物和治疗学知识 厂 B临床用药监控不力 厂 C责任心不强r D使用了质量不合格的药品 A B C5、用药的适当性包括：（1分）*.1 A适当的用药对象r B适当的时间r C适当的剂量 厂D适当的给药途径 厂A B C D6、以下哪个不是判断药物治疗有效性的指标：（1分）*A治愈率 B显效率,厂C发病率 厂D无效率 厂C7、以下关于基本药物的概念正确的是：（1分）*厂A临床适应证明确的药物 厂B长期使用证明安全有效的药物 厂C能够满足大部分人口卫生健康需要的药物 厂D便于进行临床监测的药物 厂C8、老年人用药剂量一般为成人的：（1分）*厂A 1/2 厂B 1/3

9、 C 1/4D 2/3厂D9、以下关于量效关系的描述错误的是：（1分）*1 A药物必须达到一定剂量才能产生效应.厂B效应随剂量的增加而不断增强 厂C量效曲线的50%处可以代表药物的效价 厂D达到最大效应后，剂量再增加效应便不再增加 厂B1 0、合理用药应当包括的要素是：（1分）*.厂A科学性、有效性、安全性、适当性 厂B安全性、有效性、经济性、方便性r C安全性、经济性、适当性、规律性 厂D安全性、有效性、经济性、适当性 厂D1 1、中药复方配伍毒性研究主要包括？：（1分）*A、机体参与的中药配伍毒性研究 厂B、基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱研究 C、基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性

10、研究 D、基于代谢组学的中药配伍毒性研究 厂ABCD1 2、中药质量控制标准体系从内容上可以分为哪几个部分？：（1分）*rA、药材（饮 片）质量控制技术r B、过程质量控制技术P C、产品质量控制技术 D、技术标准 厂 ABC1 3、中药中农药残留的检测方法主要有哪些？：（1分）*A、液相色谱一质谱联用法 厂 B、电感耦合等离子体质谱法 厂 C、免疫分析法 厂 D、超临界流体色谱 厂 ACD1 4、中药质量控制技术主要发展方向包括哪些？：（1分）*r A、中药安全性控制技术 厂 B、中药质量控制标准体系r C、中药质量控制原创性技术 厂 D、对照品生产技术 厂 ABCD1 5、中药中重金属元素

11、含量的常用检测方法有哪些？：（1分）*A、紫外分光光度法.B、原子荧光光度法 厂 C、电感耦合等离子体质谱法 厂 D、高效液相色谱法 厂 ABCD1 6、我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么？：（1分）*.r A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 厂B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 厂C、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 厂D、检查及有效成分的含量测定.A1 7、利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物，通过载体蛋白偶联，制备成完全抗原后，免疫动物制备多克隆抗体，从而建立的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法？：（1分）*F A、免疫学方

12、法 厂B、比色法 厂C、原子吸收分光光度法F D、电感耦合等离子体发射光谱法 厂A1 8、对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀，能引起广泛性的内脏出血是因为中药中含有哪种成分？：（1分）*厂A、生物碱类,厂B、毒音类 厂C、毒性蛋白类 厂D、金属元素类 厂C1 9、关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规范？：（1分）*A、GAP规范r B、GMP规范r C、GLP规范 D、GSP规范 厂 C2 0、具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为？：（1分）*厂 A、薄层色谱法 B、气相色谱法 厂 C、高效液相色谱法 D、气相色

13、谱一质谱法 厂 D2 1、谱-效关系的研究仍处于初级阶段，还存在着哪些问题？：（1分）*r A、中药材本身质量的控制问题 厂 B、新技术不能普及r C、指纹图谱与实验条件的不一致P D、统计方法存在一定的缺陷 厂 ABCD2 2、中药谱效关系研究采用的数据处理方法并不统一，主要方法有哪些？：（1分）*A、相关分析、回归分析 B、聚类分析、图谱比对法 厂 C、灰色关联度分析法 厂 D、各种方法之比较 ABCD2 3、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些？：（1分）*1 A、高压r B、高速、高效r C、高灵敏度 厂 D 应用范围广 厂 ABCD2 4、中药谱效关系现代研究方法包括哪些？：（1

14、分）*A、高效液相色谱法 B、气相色谱法 C、色谱-质谱联用技术 厂 D、薄层色谱法 ABCD2 5、中药谱效学的基本组成有哪些？：（1分）*F A、中药药效学 F B、相关数学模型 厂 C、中药指纹图谱 厂 D、中药化学 厂 ABCD2 6、我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么？：（1分）*厂 A、外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 厂 B、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定FC、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定r D、检查及有效成分的含量测定 厂 A2 7、什么是中药质量？：（1分）*厂 A、中药中化学成分的含量F B、中药的药效作用r

15、C、确定中药的药效物质基础 厂 D、包括中药中化学成分的含量也包括了中药的药效作用 厂 D2 8、中药制备工艺优化的核心是什么？：（1分）*厂 A、最大限度的保留药效物质 厂 B、最大限度的除去无效物质 厂 C、最大限度的保留药效物质，最大限度的除去无效物质 厂 D、确定复方中的主要活性成分或药效物质 厂 C2 9、图谱比对方法主要用于对什么的研究？：（1分）*厂 A、适用于挥发性化学成分的研究F B、主要用于血清药效指纹图谱的研究 C、适用于非挥发性成分的研究.D、生物大分子肽和蛋白的分离的研究 厂 B3 0、什么是中药谱效学？：（1分）*r A、在中医药理论现代研究的基础上，以中药指纹图谱

16、为基础，以效应学为主要内容，应用生物信息学方法，建立中药指纹图谱与中药疗效关系的一门学科 厂B、分析系统中各因素关联程度的一种方法，是两个系统或两个因素间关联性大小的量度 C、研究变量之间密切程度的一种统计方法 厂D、处理变量之间关系的一种统计方法和技术 厂A3 1、在安装确认中企业应当根据用户需求和设计确认中的技术要求对（）进行验收并记录:（1 分）*A B D A.厂房 厂B.设施 厂C.质量 厂D.设备3 2、国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责,对新药临床试验申请、（）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用：（1 分）*A B

17、 C D 厂A.生产申请 厂B.仿制药申请 C.补充申请 厂D.再注册申请3 3、计算机化系统的变更应当根据预定的操作规程进行，操作规程应当包括（）和实施变更等规定：（1 分）*A B C Dr A.评估 厂B.验证C.审核 D.批准3 4、计算机化系统验证包括（），其范围与程度应当基于科学的风险评估。风险评估应当充分考虑计算机化系统的使用范围和用途。：（1 分）*A B C D 1A.应用程序的验证 B.基础架构的确认 厂C.适合的工艺F D.质量安全3 5、药品G M P 计算机化系统中数据完整性：是指数据的（），用于描述存储的所有数据值均处于客观真实的状态。：（1 分）*A B C D

18、厂A.安全性 厂B.准确性 C.可靠性 厂D.运行性3 6、计算机化系统应当确保有适当的专业人员，对计算机化系统的（）等方面进行培训和指导。：（1 分）*B C Dr A.设计 厂B.验证 C.安装r D.运行3 7、企业应当建立生产设备（）的操作规程，并保存相应的操作记录。：（1 分）*A B C Dr A.使用F B.清洁r C.维护 厂 D.维修3 8、医疗器械企业的厂房与设施应当符合生产要求（）的总体布局应当合理，不得互相妨碍:（1 分）*A B C 厂 A.生产 B.行政 厂 C.辅助区 F D.合格区3 9、医疗器械企业应当配备与生产产品相适应的（），具有相应的质量检验机构或者专职

19、检验人员：（1 分）*B C D 厂 A.高学历人员 厂 B.专业技术人员 C.管理人员 厂 D.操作人员4 0、医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（）标准等要求的情况：（1 分）*A B C D 厂 A.法规 厂 B.规章 厂 C.规范 D.质量4 1、医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是（）：（1 分）*A A.1 5.3 6万元 B.由省级价格、财政部门制定 厂 C.1 0.3 6D.2 0.3 6 万元4 2、医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是：（1 分）*C 厂A.5万元 厂B.3万元 厂C.由省级价格、财政部门制定 D.6万元4 3、药品

20、注册费标准中常规项补充申请注册费标准是：（1 分）*B A.1.96 万元 厂B.0.96万元 C.2.96 万元 D.3.96万元4 4、药品注册费标准中国产临床试验新药注册费标准是（）：（1 分）*B A.1 8.2 万元 B.1 9.2万元 C.2 0.2 万元 D.2 5.2万元4 5、清洁验证的次数应当根据风险评估确定，通常应当至少进行连续（）：（1 分）*A 厂A.三次 厂B.两次 厂C.四次厂D.五次4 6、食品药品监督管理统计管理办法自（）起施行：（1 分）*A.1 A.2015 年 3 月 1 日 厂 B.2015年 2 月 1 日 厂 C.2015年 4 月 1 日 D.2

21、015年 5 月 1 日 厂4 7、医疗器械生产质量管理规范自（）起 施 行：（1 分）*D 厂 A.2015年 4 月 1 日 B.2015年 5 月 1 日 厂 C.2015年 6 月 1 日1D.2015年 3 月 1 日 r4 8、伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处（）以下罚款。：（1 分）*B厂A.5 千元厂B.1 万元.rC.2 万元厂D.5 万元4 9、医疗器械生产许可证有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满（）,向原发证部门提出 医疗器械生产许可证延续申请。：（1 分）*A 厂 A.6 个月前 B.5 个月

22、前 C.4 个月前rD.3个月前5 0、医疗器械生产许可证有效期为（）年：（1 分）*C 厂 A.3年 B.4年 厂 C.5年 D.2年5 1、技术性文件包括：（1 分）*A B C DE 厂 A规章制度 B产品标准 厂 C检验规程 厂 B工艺规程 r E 质量计划5 2、企业建立质量管理体系的途径有：（1 分）*A B D A上级要求 厂 B管理者推动 r C受益者推动F D 满足体系认证要求5 3、企业建立质量管理体系的要求，包括：（1 分）*A B C DE 厂 A系统化 厂 B预防为主 厂 C满足顾客要求r D 过程方法E质量和效益统一5 4、体系文件通常包括：（1分）*A B D.r

23、 A质量手册 厂B程序文件r C生产计划r D表格记录5 5、体系文件的编写原则，包括：（1分）*A B C DE 厂A指令性 厂B系统性 厂C协调性 厂D实用性 厂E有效性5 6、企业质量管理体系的建立、实施、保持和持续改进应（）参与：（1分）*D.厂A领导F B管理层 厂C执行层 D全员5 7、不同规模企业的体系文件结构通常有（）种类型：（1分）*A.A 4 厂B 8 C 5 厂D 65 8、G B/T 1 9 0 0 1-2 0 0 8 标准要求在（）个方面形成文件化的程序。：D（1 分）*.1 A 4 B 8 C 5 D 65 9、G B/T 1 9 0 0 1-2 0 0 8 标准强

24、调采用（）方法来建立质量管理体系。：B（1 分）*厂A系统 B过程 C预防r D改进6 0、G B/T 1 9 0 0 1-2 0 0 8 标准的名称是：（1 分）*Ar A.质量管理体系基础和术语 厂B 管理体系审核指南 厂C 质量管理体系要求 厂D 质 量 和（或）环境管理体系审核指南.r6 1、大品种培育开发策略的3 项分析指：（1 分）*A B C Dr A临床优势分析P B制药过程分析 厂C药品风险分析 厂D市场竞争分析厂6 2、药品风险管理计划包括：（1 分）*A B C D 1 A品种的风险梳理 厂B启动风险最小化行动计划必要性评估 厂C制订风险最小化行动计划 厂D风险最小化行动

25、计划的后效评估、厂6 3、中药上市后药物经济学评价常用的研究模式包括：（1 分）*A B C D 厂A药物与药物之间的药物经济学评价 B治疗方案之间的药物经济学评价 C成本一效用分析.D成本一效益分析 r6 4、中药上市后临临床有效性再评价常用试验设计类型：（1 分）*A B C Dr A随机对照试验 iB序贯试验 C成组序贯试验 厂D适应性试验 厂6 5、中药上市后临床有效性再评价的设计要点：（1 分）*A B C D 厂A患者的选择 B医院的选择rC评价指标的选择rD剂型的选择6 6、大品种培育开发策略：（1 分）*AA确定某1 品种,厂 B确定某1 品种,C确定某1品种,r D确定某1品

26、种,开 展“3 项分析”开 展“3 项分析”开 展“3 项分析”开 展“3 项分析”，做至IJ“5 个明确”，做 到“4 个明确”,做 到“3 个明确”,做 到“2 个明确”，实 现“7方面提升”,实 现“8 方面提升”,实 现“9方面提升”,实 现“9方面提升”厂6 7、队列研究的类型不包括：（1 分）*D 厂 A前瞻性队列研究 厂 B回顾性队列研究r C双向性队列研究 厂 D单向性队列研究.r6 8、中药上市后临床安全性再评价试验设计包含：（1 分）*A B C D1 A队列研究和病理对照研究r B回顾性研究和前瞻性研究 C生态学研究和描述性研究 厂6 9、为有效措施保证中药原料质量的稳定

27、，尽可能采用（）的药材：（1 分）*B 厂 A G M PrB G S PrC G L P r D G A P7 0、中药上市后再评价不包括：（1 分）*D 厂A药学及工艺研究 厂B临床安全性r C临床有效性 厂D伦理学 厂7 1、加强药师与患者进行沟通的对策包括：（1 分）*A B C D A、提供适宜的场所 厂B、规范药师的工作仪表，加强药师的道德修养 厂C、建立医患之间相互尊重、平等交流机制 厂D、制定药师与患者沟通的基本用语.r7 2、以下所列药学服务的效果中，正确的是：（1 分）*A B C D 厂 A、提高药物的治疗效果F B、提高药物治疗安全性r C、提高药物治疗依从性 厂D、提

28、高药物治疗效益/费用比值,厂7 3、以下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的叙述中，正确的是：（1 分）*A B C DrA、有助于患者提高依从性r B、减少医疗资源的浪费r C、可预防药品不良反应的发生 厂 D、有助于患者明确药品的方法 厂7 4、从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般包括：（1分）*A B C D 厂 A、退药、药品数量r B、药品质量 厂 C、价格异议 厂 D、服务态度与质量.r7 5、药历的主要内容涵盖：（1分）*A C Dr A、患者自身资料 厂 B、药物治疗的成本r C、同时合并应用的药品P D、对药物治疗的建设性意见 厂7 6、以下所列项目中，不是药历的格式和

29、内容是：（1分）*A 厂 A、患者病历 B、患者基本情况 厂 C、患者用药记录D、患者用药结果评价r7 7、以下所列药学服务的对象中，药学服务的重要人群是；（1 分）*D.厂A、患者r B、广大公众 厂C、药品消费者 D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等 厂7 8、药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是：（1 分）*D 厂A、药品经济学知识 厂B、药物制剂的等效性 厂C、药品的生产厂商和批号 r D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度 r7 9、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”（）：（1 分）*Dr A.限于住院患者 厂B.限于门患者 C.限于家庭患者 厂

30、D.设计全社会使用药物的患者8 0、以下有关“药学服务（p h a rm a c e uti c a l c a re,P C）”的叙述总，最正确的是：（1 分）*Dr A.P C是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务 B.P C是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务 厂C.P C是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务 厂D.P C是药师以提供信息和知识的形式，满足公众与药物使用有关的某种特殊需要8 1、使用语言与患者沟通时，应注意语言的（）性：（1 分）*AB C D 厂A、科学性 厂 B、灵活性r C、艺术性r D、保护性8 2、学习药师礼仪，重要的意义在与（）：（1 分

31、）*AC D 厂 A、有助于塑造良好的职业形象 厂 B、有助于促进患者早日康复F C、有助于维护和提高本行业的信誉 厂 D、提高药师的人文素养和职业素质.r8 3、对开办经营（）的药品零售企业，要求应当配备执业药师：（1 分）*AB C 厂A、非处方药 厂 B、处方药 r C、甲类非处方药 厂 D、乙类非处方药8 4、药师塑造良好的个人仪态形象应做到：（1 分）*AB C D 厂 A、仪表仪容干净、整洁 厂 B、优雅的坐姿 厂 C、仪表仪容端庄大方 D、仪表仪容简约8 5、举止礼仪包括：（1 分）*AB C D1 A、优雅的站姿 厂 B、优雅的坐姿 厂 C、语言科学性 厂 D、电话礼仪8 6、

32、执业药师应对患者选购非处方药提供：（1 分）*C 厂 A、处方审核和监督 厂 B、处方签字F C、用药指导或提出寻求医师诊疗的建议 厂 D、药品推荐指导.r8 7、社交礼仪中的一条重要原则一“不得纠正”，它在交谈中的具体运用是指：（1 分）*C 厂 A、不要导致冷场r B、不要始终独自.r C、不要否定他人r D、不要随意插嘴8 8、消除病人顾虑的最重要的因素是：（1 分）*B 厂 A、娴熟的技术 厂 B、自然的仪态r C、亲切的问候D、舒适的环境8 9、下列哪一项不是礼仪的功能：（1 分）*C 厂A、塑造形象r B、沟通信息 厂C、积蓄能量 D、增进友谊90、执业药师应当尊重患者或消费者的知

33、情权、隐私权，对待患者一视同仁，体 现 了（）原则：（1 分）*Br A、救死扶伤，不辱使命 B、尊重患者，平等相待r C、依法执业，质量第一 厂D、进德修业，珍视声誉91、多元释药系统采用现代新型制剂技术有：（1 分）*A B C D A膜控成型技术 B多元定位释药技术r C微丸制备技术 厂D脂质体技术92、纳米技术的优点有：（1 分）*A B C D 厂A增强药物的靶向性F B提高药物生物利用度r C改善药物稳定性D提高药物控释效果93、薄膜包衣的方法有：（1 分）*A B C D A 滚转包衣法 厂 B 悬浮包衣法 厂 C 压制包衣法 厂 D 静电包衣法94、下列哪些载体材料为水溶性载体

34、材料：（1 分）*B C D 厂 A 纤维素衍生物类 r B 聚乙二醇类.厂 C 聚维酮类 r D 表面活性剂类95、根据包衣材料的不同来分类的是：（1 分）*A C D 厂 A 糖包衣.B 微丸包衣 F C 薄膜包衣 D 特殊材料包衣96、构建长效纳米药物理想的粒径范围是：（1 分）*B A 0-50nm 厂 B 50-200nm C 300500nmrD 500-1000nm97、属于疏水性环糊精衍生物的是：（1 分）*D 1 A葡萄糖衍生物r B甲基衍生物 厂C羟丙基衍生物 D乙基-B-CYD98、哪种载体制备的固体分散体，可以延缓药物的释放：（1 分）*B A亲水性 厂B疏水性 C A

35、与B都可以 厂D A与B都不可以9 9、出 现“橘皮”膜是因为：（1 分）*B1 A喷量太快 厂B干燥不当 厂C控制包衣液时搅拌不匀 D喷液时喷射的扇面不均1 0 0、下列不属于薄膜包衣的优点的是：（1 分）*C 厂A能够防潮、避光、隔绝空气r B包衣工艺时间缩短.厂C单选题1、我国从哪年开始引入“基本药物”的概念？（C）A 、1 9 8 9,B 、20 0 9,C 、1 9 7 9。D 、20 1 0。2、基本药物制度是一项全新的制度，先从哪些医疗机构开始实施基本药物零差率销售？（A ）A、政府举办的基层医疗卫生机构。B、其他公立医疗机构。C、民营医疗机构。D、社会零售药店。3、国家基本药物

36、目录实行动态调整管理，不断优化基本药物品种、类别与结构比例，原则上几年调整一次？（C ）A、一年。B、二年。C、三年。D,四年。4、20 1 2年，国家卫计委根据各省（区、市）基层医疗机构实施基本药物现状对基本药物目录进行了调整，目录遴选纳入了询证医学与药物经济学指标。20 1 2版基本药物目录共（5 20）种，其中化学药品和生物制品（3 1 7）种，中成药（20 3）种。（A）A、5 20；3 1 7；20 3。B、5 1 0；3 0 6；20 4,C、5 5 0；3 4 0；21 0。D、5 3 0；3 1 9；21 1,5、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围？（A ）A、主要是常见

37、病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。B、含有国家濒危野生动植物药材的。C、主要用于滋补保健的。D、非临床治疗首选的。多 选 题 1、国家基本药物目录包括（A B C ）oA、化 学 药 品 B、生 物 制 品 C、中 药 饮 片 D、中草药2、政府办基层医疗卫生机构按零差率销售基本药物的目的？（A B C ）A、转变基层医疗机构的补偿机制和运行机制。B、促进合理用药，降低药品价格。C、保证群众基本用药，减轻患者负担，吸引群众到基层就诊，让群众得实惠。D、减少医患纠纷。3、国家基本药物零售指导价格指导程序中包括（A B C ）。A、成本和市场交易价格调查。B、专家评审。C、听取各方面意见。

38、D、向社会公布指导价格水平。4、保证基本药物的生产供应要（A B C ）。A、加快推进医药行业结构调整。B、引导鼓励生产企业积极参加基本药物招标采购。C、完善国家药品储备制度。D、政府特殊许可企业生产。5、制定发布基本药物集中采购标书，包 括（A C D ）。A、药品采购目录、采购周期。B、采购平均价格水平。C、评价标准、评价程序。D、采购数量、投标时间、投标人。以下层干治疔性生活方式改变（T L C）的包括（）A.低盐低脂低糖饮食B.二多食膳食纤维多的食物（如蔬菜、粗粮）C.少食油炸食品及盐腌制食品D.适当控制主食，即 吃“八成饱”DE E.-加强体育锻炼，积极控制体重（）药物治疗学是以疾病

39、为中心，研究如何选择和使用药物的学科。正确错 误错误药物治疗学是以疾病治疗方案、用药的选择、对治疗药物或方案进行评价为主医院药品供应环节的风险因素包括（A B C D E ）A.药品遴选制度不完善B.对供货企业资质或药品资料审查不严、档案不全C.药品储存设施不完备D.调配差错E.患者依从性差过赢鼻炎患者猛用色甘酸钠的作用是（0A.收缩鼻黏膜血管B.抑制胆碱能神经的活性C.稳定肥大细胞，阻断释放介质D.拮抗H 受体对于一个缺血性心血管病合并穗屎病的患者，其LDL-C的控制目标为：（）O A.2.07mmol/LO B.2.59mmol/LO C.3,37mmol/LAD 4,14mmol/L王先

40、生今年7 7 岁，高血压病史1 4 年，多次测血压1 7 0-1 9 0/1 0 0-I 1 0 m m H g,长期自服珍菊降压片（内含盐酸可乐定、氢氯嘎嗪、芦丁）治疗，请问他可能会出现下面哪些情况？（A C E ）A.高尿酸血症B.高钾血症C.低钾血症D.体位性低血压E.高脂血症食管的第一狭窄相当于第5 颈椎体下缘水平，为食管癌好发部位。错误下列属于止泻药的是（B ）A.酚献片B.蒙脱石散C.西咪替丁D.奥美拉哇重症腹泻患儿的服水包括等渗（血钠1301 5 0 o l/L）、低 渗（血钠 1 5 0 o l/L）性脱水三种，以后两者多见。O 正确错误一错误三药联合的方案：二氢毗呢类钙通道阻

41、滞剂（D-C C B）.*ACEI（或ARB）+嚷嗪类利尿剂组成的联合方案最为常用。根 据 抗菌药物临床应用管理办法，维茵耐药率超过50%的抗荷药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员。C 正确错误 错误根 据 抗菌药物临床应用管理办法，医疗机构可以提出清退或者更换意见 的 有（B.C.EA.医疗机构负责人B.药学部门C.临床科室D.采购部门E.抗菌药物管理工作组除下列哪种情况外，应对药品进行召回：（D）；A.药品调配、发放错误；B.已证实或高度怀疑药品被污染；C.制剂、分装不合格或分装差错D.正常使用的合格某歌唱演员，男，2 5 岁，患急性喉炎，下述治疗有误的是（C）A.同时给予类固醇激素

42、B.给予足量有效抗生素C.耳语交谈，防止声带疲劳D.雾化吸入，每日：T 2 次在产品、技术不断趋同化的今天，优秀物流所创造的价值可能要远胜于产品本身。下列腹泻患儿需找医师诊治的是。A.早产儿。B.有慢性病史o C.有合并症A B C D D以上全是男性，5 5 岁，高血压1 级，伴有心动过速，轻度充血性心衰症状，有哮喘和痛风史，治疗药物首选：（C ）A.a受体阻滞剂B.B受体阻滞剂C.血管紧张素转换酶抑制剂0.氢氯曝嗪决定网上药店成败的因素包括（）A.医保问题B.处方药是否开放C.能否全天候服务D.网络咨询能力E.配送问题小儿腹泻的易感因素1 .婴幼儿消化系统发育尚未成熟，胃酸和消化酶分泌较少

43、，对食物的耐受力差。2 .生长发育快，所需营养物质相对较多，消化道负担较重，因此易于发生消化功能紊乱。3 .机体防御功能较差：胃内酸度低，而且婴儿胃排空较快，对进入胃内的细菌杀灭能力减弱；血液中免疫球蛋白和胃肠道S l gA均较低。4 .肠道菌群易失调：正常肠道菌群对入侵的致病微生物有拮抗作用，新生儿生后尚未建立正常肠道菌群时或由于使用抗菌药等引起肠道菌群失调时，均易患肠道感染。5 .人工喂养：母乳中含有大量体液因子（S l gA、乳铁蛋白等）、巨噬细胞和粒细胞等有很强的抗家庭治疗四原则（AB D C E）：给患者口服足够的液体以预防脱水继续喂养，以预防营养不良补锌密切观察病情E、每次腹泻后，

44、2 岁以下患儿予5 0-1 0 0 m l,2岁 以 上 1 0 0 2 0 0 m l,少量多次喂，造成小儿腹泻的非感染性因素包括A.过敏性腹泻B.u 原发性或继发性糖.蛋白质、脂肪吸收不良C.喂养不当D.气候变化ABCDE E 口食饵性腹泻()HIG-CoA还原酶抑制剂具有竞争性抑制维鹿内胆固醇合成早期过程中限速酹的活性。O正确H M G-C o A 还原酶抑制剂，具有竞争性抑制细胞内胆固醇合成早期过程中限速酶的活性，继而上调细胞表面L DL 受体，加速血浆L DL 的分解代谢，能显著降低T C、L DL-C,也降低T G 水平和轻度升高H DL-C,在所有他汀中属于调脂作用最强的药物。依

45、折麦布为胆固醇吸收抑制剂，口服后被迅速吸收，且广泛的结合成依折麦布-葡萄糖甘酸，作用于小肠细胞的刷状缘，有效地抑制胆固醇和植物固醇的吸收。由于减少胆固醇向肝脏的释放，促进肝脏L DL 受体的合成，又加速L DL 的代谢。常用剂量为1 0 m g/d,使 L DL-C 约降低1 8%,与他汀类合用对L DL-C、H DL-C 和 T G 的作用进一步增强。有关鼻饲管补液的说法不正确的是(A)A液体采用O R S 液，以 2 0 m l/(k g h)的速度补充B 如患儿反复呕吐或腹胀，应放慢鼻饲点滴速度C总量不超过1 2 0 m l/k g D 每 1 2小时评估1 次患者脱水情况。1 慢性单纯

46、性鼻炎鼻塞有哪些特点(B DE)A.持续性B.间歇性C.白天重D.交替性E.劳动时加重()循证医学的核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据。错误股动脉由骼外动脉发出()正确处方具有的意义是(A)A.法律性和技术性反法律性、技术性和经济性C.法律性和经济性D.技术性和经济性ACEI可能会加重利尿剂引起的血钾下降、胰岛素抵抗和糖耐量异篱、血尿酸增高等。正确正确错误就基本治则而言，主要包括下列哪些内容()A.正治与反治B.治标与治本C.扶正与祛邪D.调整阴阳E.三因制宜5刺激性较大的药物可制成的丸剂有()A.蜜丸B.水丸C.糊丸D.蜡丸E.浓缩丸下列关千片剂包衣目的的叙述中，错误的为（。A.

47、掩盖不良的味道。B .防止药物吸潮o C.防治药物被胃液破坏D D 防止药物被肠液破坏6 关于小儿急性喉炎的治疗正确的是（A B C DE）A.及早使用足量抗生素B.必要时行气管切开术C.糖皮质激素D.安抚患儿情绪E.补充液体7 不同企业生产的同一品种可有不同的（A）A.商品名B.通用名称C.别名D.化学名称（）补铁剂适合饭后服用，因为食物能延长铁剂在肠道内的停留时间，可使铁质充分被人体吸收，而且还可减轻对胃肠的剌激。正确正确 G具 有“贯心脉行血气”功能的是（C ）A.元 气 B.心 气 C.宗 气 D.营 气 E.卫气具 有“贯心脉行血气”功能的是营气。O正确错误患者，男，高血压3 级，最

48、高血压达1 8 0/1 0 0 m m H g,2 型糖尿病，现服用A C E I 类药物降压治疗，关于A C E I 类药物，下列哪些是错误的（B ）A.引起咳嗽B.导致低血钾C.可治疗顽固心力衰竭和各种高血压病D.降低血浆肾素活性8胃肠型感冒可加服（B）A.抗病毒口服液B.蕾香正气水C.黄连素D.病毒哇9 药物利用研究和评价不属于药学服务的范畴。（错 误）1 0 某细菌感染患者反复使用一种抗生素，疗效逐渐减弱，称 之 为（B ）A.耐受性B.耐药性C.依赖性D.依从性第三方平台与医保系统对接后，消费者可以实现药品电子商务和医院、药店一样的医保报销。o正确正确 O错误第三方平台与医保系统对接

49、后，消费者可以实现药品电子商务和医院、药店一样的医保报销。可以在网购之时即扣减医保支付部分，只需付自费部分，医保系统另行与医药提供方结算。具体流程设计如下：消费者在网络提交订单后，跳转至医保系统，医保系统根据消费者的个人电子健康档案，自动识别消费者所提交的订单是否满足医保要求，是否超额、超量，如果满足支付条件，则自动减去医保支付部分，跳转回商家的支付系统，医保系统则另行与医药提供方结算，消费者只需付自费部分。如果不满足医保条件，医保系统则将订单打回，消费者需自费。医保中心还可以设置自动报警和人工抽查制度，一旦发现造假或骗取医保的行为，则严厉处罚甚至取消该消费者医保资格。吸入气雾剂使用防，应尽量

50、呼出肺内的气体。正确2.维生素K使用的注意事项(1)维生素K对肝素引起的出血倾向无效，且外伤出血不必使用维生素K。(2)当肝功能损伤时，使用维生素K疗效不明显，且盲目加量会加重肝损伤。(3)当维生素K依赖因子缺乏而发生严重出血时，应先输注新鲜血液、血浆或凝血酶原复合物。(4)应避免冻结，如有油滴析出或分层则不宜使用，但可在避光条件下加热至70-80。，振摇使其自然冷却，如澄明度正常则仍可继续使用。(5)U服抗凝剂(如双香豆.索类)会拮抗维生素K的作用。水杨酸类、磺胺类、奎宁、奎尼丁等也可影响维生素K的效应。下列关千维生素K说法正确的有()A.I 维生素例肝素引起的出血倾向无效，且外饬出血不必使