2018年生物高考试题秘笈.pdf
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1、解 题 思 路 和 注 意 事 项(2018.5.25高考生物最后指导)【29题】:主要考光合作用与呼吸作用,其次是酶与A T P,质壁分离与复原等本题基础知识熟练掌握光合作用两个过程和场所(四个反应);无氧呼吸两个反应,两个过程及场所;影响因素(内外因)等。1.真正(实际,总)光合=净光合(一般是测量值,积累有机物)+呼吸作用(黑暗中测量值)2.分清自变量(几个)与因变量,以及无关变量(保证单一变量)3.设置或找出对照组,对比得结论,注意是对照还是对比实验4.看清题干中给的条件是适当温度,适当CO?浓度,适当光照,还是一定的,适当W一定。5.测定值(变化值)是测量植物的叶片还是整个植物体,当
2、测叶片值为0 时,植物的净光合为 0,但是叶片的光合作用大于呼吸作用,即叶片光合作用=叶片呼吸作用+非绿色部位(根)呼吸作用;当测整个植物体值为0 时,净光合为0,此时,植物的光合作用=呼吸作用。还要测定的是密闭容器(黑暗中代表呼吸值,光下代表净光合值)还是直接测定叶绿体中的值(代表真正的光合作用)6.坐标图解读,做到三点:识标:(X 代表自变量,Y 代表因变量),明点:(起点,如光照为0 时,代表呼吸值;交点,如 与 X 交点代表是光补偿点或CO?补偿点等;折点,代表是光饱和点或CO?饱和点等)几条曲线的纵坐标植是共用一个纵坐标还是两个纵坐标,如是两个纵坐标则交点两线值并不相等。晰线:看线走
3、势是上升,还是下降,几条曲线要找出它们之间的关系。7.关于变化值,实验开始前要测得某物质的值,一段时间后再测得某物质的值,然后做差(如 黑 白 瓶 实 验 前 后 测 量,胰岛素对血糖作用,测前后血糖含量)8.关于设计实验五步法:分 组(编号),处 理(对照),培 养(适当),测 据(现象),分析(结论)9.关于影响因素:影响光合作用的外因有光照强度(不是光照时间),温度,CO2浓度,注意是不是全答(回头看题干),此外外因还有矿质元素(Mg)和水;内因有酶的数量和活性,色素的含量,C5含量等;影响呼吸作用的因素有浓度,温度,水,内因是酶,所以种子要低氧,低温,干燥保 存(蔬菜要低氧低温)。10
4、.关于是否能生长问题:c o2浓度曲线要看起点和终点对比看是增加了还是减少了;要看一昼夜有机物是增加了,还是减少了(即白天的净光合X时间-夜晚的呼吸X 时间,是大 于 等 于 少 于 0)11.关于填空时注意:注意问的是物质,条件,还是生理过程,场所等;注意回答原因时,所填写的内容是:物质+生理作用推测原因时,要用到由A f B f C f D的方法,也可由AfB,D-C,再建立B与 C之间的联系。12.酵母菌的呼吸作用类型是兼性厌氧型计算时用到有氧呼吸:C6Hl2。6+6。2-6CO2+6H2O 无氧呼吸:C6Hl2O6-2C2H5OH+2c。213.常考曲线10 20 3()温度(七)丁一
5、一-4.c3.c2.Nch)量co%,粘如氟量crv/(V少呼吸作用A光合作用叶面积指数深 度 分 析(1)图甲中A B段、FG段,乙中A B段、H I段表示只进行呼吸作用,B点开始进行光合作用,B C段细胞呼吸速率光合作用速率,甲图C、E点,乙图C、G点时细胞呼吸速率=光合作用速率,是光补偿点,C D段细胞呼吸速率光合作用速率,D点光合速率达到最大值。图甲中EF、乙中G H点表示细胞呼吸速率 光合作用速率,图甲中F点、乙中H点表示光合作用停止。(2)图乙中D E段:夏季正午温度很高,蒸腾作用很强,水分大量散失,气孔大量关闭,CO?供应量减少,影响暗反应,导致光合作用强度明显减弱,F G段表示
6、光照减弱,影响光反应,导致光合作用强度明显减弱。(3)图丙中A表示光合作用,B表示呼吸作用,C表示净光合量,a点表示细胞呼吸速率=光合作用速率,是光补偿点。(4)图丁中虚线表示光照下CO?的吸收量,即净光合量,实线表示黑暗条件下CO?的释放量,即细胞呼吸量,二者交点a表示净光合量=呼吸量,总光合量是细胞呼吸量的2倍。(5)图戊中的a、b点、图己中的a点表示细胞呼吸速率=光合作用速率。【32题】.遗传题首先明确类型是哪一种?遗传图解计算,两对(多对)相对性状自由组合计算,多因一效现象,基因(如一对或多对显性)致死现象,三倍体与三体现象,判断基因在染色体上的位置问题,伴性遗传(X Y型,Z W型)
7、和从性遗传。1.遗传图解计算(分离定律,自由组合定律,伴性遗传)注意首先解决(常、X、Y)染色体上的(显、隐)遗 传。口决是无中生有必为隐,隐病看女病,父子无病非伴性;有中生无必为显,显病看男病,母女无病非伴性,口决不符就五种假设试一试,看是否能否定某一种或几种类型。1.确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如 图1(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。2.确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病,如图2。(2)“有中生无”是显性遗传病,如图3。图2 图33.确定是常染色体遗传还是伴X 遗传(1)已确定
8、是隐性遗传的系谱图若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X 隐性遗传,如图4。若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如图5。(2)已确定是显性遗传的系谱图若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X 显性遗传,如图6。若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如图7。4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定。,患者性别比例相印整 性 一遗 传 一 患 者 女 多 丁 少常 染 色 体 上 一/性 别 比 例 相?X染色体上隐性患 者 男 多 于 女 亩传如图8 最可能是
9、伴X 显性遗传:o正常男女 患病男女图8思路:先写出亲子代的表现型,再写出亲子代的部分基因型,然后上下推理补全(或部分补全),多种可能注意每一种情况的概率比例。甲乙两种病,要一次性把每一种病基因型写完,避免出现常、X 染色体或显、隐性状的思维转换。注意:特别基因型,如子代有a a,两个亲本一定都有a,如子代有aabb两个亲体都有a b,如子代有X bY,则母亲一定有X,女儿一定有X、两病解决采用分离相乘法,如(甲正常:甲病)(乙正常:乙病),也可用棋盘法列出计算。分离相乘如基因型为A a B b C c 的 F i 自交产生的后代F 2 表型比为(3:1)(3:1)(3:1)=(9:3:3:1
10、)(3:1)基因型比为(1:2:1)(1:2:1)(1:2:1)F1 产生的配子比例是(1:1)(1:1)(1:1)如计算 F 2 中的 A-b b C-是 3/4 X 1/4 X 3/4 采 有 1减法,限杂合子=1-纯合子;患病=1-正常;与亲本不同表现型或基因型=1-与亲本相同表型或基因型。注意要计算的表现型,男(女)孩等问题是已确定还是没确定。2 .自由组合多因一效中九因重组法:确定每一种表现型对应的基因型,不要重复也不要少,熟练掌握九因重组法中九种基因型种类及比例,以及重组后的基因型及比例,以及每一表现型中的纯合子及杂合子所占比例,如表现型9:3:3:1 (基因型是4:2:2:1 )
11、;9:6:1 (基因型是(4:4:I );9:7(基因型是8:1)1 3:3 (基因型是7:2)1 5:1 (基因型是8:1)1 2:3:1 (基因型 是(6:2:1)等;表现型是7:6:3 (基因型要根据题意重组;表现型是1:4:6:4:1(基因型是(1:2:3:2:1)特殊数分解:3/8=3/4 X 1/2,l/4=l/2 X l/2,1/4=1 X 1/4,9/1 6=3/4 X 3/4 等。3 .致死现象:分清是配子还是合子致死。一对常染色体上显性纯合AA致死,BAa自交,则后代表现型比为:2:1,两对常染色体上一对显纯合AA致死,F i A a B b 自交,则后代表现型为:(2:1
12、)(3:1)=6:2:3:1,如两对显性纯合AA和 BB均致死,则后代表现型为(2:1)(2:1)=4:2:2:1明确到底是什么致死?如含有a的雄配子50%致死,包含几点含义?4 .从性遗传控制性状的基因位于常染色体上,但性状表现与性别有关的现象。如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制,有角基因H 为显性,无角基因h为隐性,在杂合子(H h)中,公羊表现为有角,母羊则表现为无角。5.基因在染色体上的位置:如何判断基因是位于常染色体上还是位于X的同源区还是位于X的非同源区。方法指导:【假设推理隐雌显雄法】1 .判断基因在常染色体上还是在X染色体上的方法(1)若已知性状的显隐性:隐性雌X显
13、性雄今若子代中雌性全为显性,雄性全 在常染色体上(2)若未知性状的显隐性:若正反交子代雌雄表现型相同设计正反交杂交实验今常染色体上若正反交子代雌雄表现型不同、=x染色体上2.判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X 染色体上(1)方法:隐性雌性X 纯合显性雄性(2)结果预测及结论:若子代全表现为显性性状,则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。若子代中雌性个体全表现为显性性状,雄性个体全表现为隐性性状,则相应的控制基因仅位于X 染色体上。3.判断基因在常染色体上还是在X Y染色体同源区段上的方法(1)设计思路纯合隐性多 得F|F|辛纯 合.性 均 表 现 显 性 尸F”a.若F 2
14、中?、中均有显性和隐性学基因位于常染色体上(2)结果推断 b.若F?中3均为显性,早中既有显性又有隐性=该基因位于X、Y染色体的同源区段上 一对基因在一对染色体上:(1)在常染色体上(2)只在X 染色体上(女性3 种基因型,男性2种基因型)(3)只在Y染色体上9 (只有男性表现性)(4)在 X Y同源区(女性3 种基因型,男性4种基因型)两对基因在染色体上的位置:(1)在一对同源染色体上(有两种连锁)(2)分别在两对同源染色体上(自由组合)要熟练自交和测交的结果是什么?(3)如果转基因的两个A A (抗病基因)在一对同源染色体的一条染色体上,自交后代表型是3:16.三体与三倍体现象概念:三体:
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