第1部分 第20讲有机化合物的合成与推断衡中2020版二轮复习 化学PPT课件.ppt

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1、化学大二轮复习大二轮复习第一部分专题整合突破专题整合突破专题五选考部分专题五选考部分第二十讲有机化合物的合成与推断第二十讲有机化合物的合成与推断1 1高考点击高考点击2 2高频考点、分层突破高频考点、分层突破3 3课 后 热 点 强 化课 后 热 点 强 化返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 高高 考考 点点 击击返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 最新考纲最新考纲考向分析考向分析1.能从有机化合物的组成、结构等不同层次认识有机化能从有机化合物的组成、结构等不同层次认识有机化合物的多样性并对其进行分类，从官能团的角度认识有合物的多样性并对其进行分类，从官能团

2、的角度认识有机化合物的结构、性质及其衍变关系，形成机化合物的结构、性质及其衍变关系，形成“结构决定结构决定性质性质”的观念，从宏观和微观相结合的视角分析与解决的观念，从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题实际问题2.认识烃及烃的衍生物之间的衍变关系及转化规律，认认识烃及烃的衍生物之间的衍变关系及转化规律，认识有机化合物转化的本质识有机化合物转化的本质3.掌握官能团对有机化合物性质的决定作用及有机合成掌握官能团对有机化合物性质的决定作用及有机合成中官能团之间的衍变，知道通过分析、推理等方法研究中官能团之间的衍变，知道通过分析、推理等方法研究不同有机化合物的本质特征及其相互衍变关系，建立推不同

3、有机化合物的本质特征及其相互衍变关系，建立推断分析的思维模型并据此揭示合成有机化合物的规律断分析的思维模型并据此揭示合成有机化合物的规律主观题：仍然会以新主观题：仍然会以新信息、新材料、新药信息、新材料、新药物为背景，对有机化物为背景，对有机化合物的推断和合成为合物的推断和合成为基本命题思路，综合基本命题思路，综合考查有机物的结构简考查有机物的结构简式、同分异构体、反式、同分异构体、反应类型、化学方程式应类型、化学方程式的书写等知识。的书写等知识。返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 高频考点、分层突破高频考点、分层突破返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 考点

4、一有机化合物的推断考点一有机化合物的推断 真真 题题 感感 悟悟悟真题、明方向悟真题、明方向返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 回答下列问题：回答下列问题：(1)茅苍术醇的分子式为茅苍术醇的分子式为_，所含官能团名称为，所含官能团名称为_，分子中手性碳原子，分子中手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团连有四个不同的原子或原子团)的数目的数目为为_。(2)化合物化合物B的核磁共振氢谱中有的核磁共振氢谱中有_个吸收峰；其满足以下条件的同分异个吸收峰；其满足以下条件的同分异构体构体(不考虑手性异构不考虑手性异构)数目为数目为_。

5、分子中含有碳碳三键和乙酯基分子中含有碳碳三键和乙酯基(COOCH2CH3)分子中有连续四个碳原子在一条直线上分子中有连续四个碳原子在一条直线上C15H26O 碳碳双键、羟基碳碳双键、羟基 3 2 5 写 出 其 中 碳 碳 三 键 和 乙 酯 基 直 接 相 连 的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式写 出 其 中 碳 碳 三 键 和 乙 酯 基 直 接 相 连 的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式_。返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 (3)CD的反应类型为的反应类型为_。(4)DE的化学方程式为的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

6、 _ _ _ _ ， 除， 除 E 外 该 反 应 另 一 产 物 的 系 统 命 名 为外 该 反 应 另 一 产 物 的 系 统 命 名 为_。(5)下列试剂分别与下列试剂分别与F和和G反应，可生成相同环状产物的是反应，可生成相同环状产物的是_(填序号填序号)。aBr2bHBrcNaOH溶液溶液加成反应或还原反应加成反应或还原反应 (CH3)3COH 2甲基甲基2丙醇丙醇(或或2甲基丙甲基丙2醇醇) b 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 (6)参考以上合成路线及条件，选择两种链状不饱和酯，通过两步反应合成参考以上合成路线及条件，选择两种链状不饱和酯，通过两步反应合成化合

7、物化合物M，在方框中写出路线流程图，在方框中写出路线流程图(其他试剂任选其他试剂任选)。返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 2(2019全国卷全国卷，36)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一及与

8、各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂种新型环氧树脂G的合成路线：的合成路线：返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 已知以下信息：已知以下信息：返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 丙烯丙烯 氯原子氯原子 羟基羟基 加成反应加成反应 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 8 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题

9、五选考部分化 学二轮复习二轮复习 知能补漏知能补漏1有机推断题的解题思路：有机推断题的解题思路： 核核 心心 突突 破破补知能、学方法补知能、学方法返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 2有机推断题的突破技巧：有机推断题的突破技巧：(1)根据反应条件推断某一反应的反应物或生成物，如反应条件为根据反应条件推断某一反应的反应物或生成物，如反应条件为“NaOH的醇溶液，加热的醇溶液，加热”，则反应物必是含有卤素原子的有机物，生成物中肯定含不，则反应物必是含有卤素原子的有机物，生成物中肯定含不饱和键。饱和键。(2)根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团。根据有机反应的特殊现象推断有机

10、物的官能团。使溴水褪色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛使溴水褪色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。基。使酸性高锰酸钾溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、使酸性高锰酸钾溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、醛基或苯的同系物。醇羟基、醛基或苯的同系物。遇遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质分子中含有溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基。酚羟基。返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 加入新制氢氧化铜悬浊液并加热，有红色沉淀生成加入新制氢氧化铜悬浊液并加热，有红色沉淀生成

11、(或能发生银镜反或能发生银镜反应应)，说明该物质中一定含有，说明该物质中一定含有CHO。加入金属钠，有氢气生成，表示该物质分子中可能含有加入金属钠，有氢气生成，表示该物质分子中可能含有OH或或COOH。加入碳酸氢钠溶液有气体放出，表示该物质分子中含有加入碳酸氢钠溶液有气体放出，表示该物质分子中含有COOH。(3)以特征产物为突破口推断碳架结构和官能团的位置。以特征产物为突破口推断碳架结构和官能团的位置。醇的氧化产物与结构的关系。醇的氧化产物与结构的关系。返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 由消去反应的产物可确定由消去反应的产物可确定“OH”或或“X”的位置。的位置。由取代产物

12、的种数或氢原子环境可确定碳架结构。有机物取代产物越少由取代产物的种数或氢原子环境可确定碳架结构。有机物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多，说明此有机物结构的对称性越高，因此可由取代或相同环境的氢原子数越多，说明此有机物结构的对称性越高，因此可由取代产物的种数或氢原子环境联想到此有机物碳架结构的对称性而快速进行解题。产物的种数或氢原子环境联想到此有机物碳架结构的对称性而快速进行解题。由加氢后碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。由加氢后碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是

13、含羟基的羧酸；根据酯的结构，可确定的羧酸；根据酯的结构，可确定OH和和COOH的相对位置。的相对位置。返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 1高分子树脂高分子树脂M具有较好的吸水性，其合成路线如图：具有较好的吸水性，其合成路线如图： 备备 考考 验验 证证练典题、重应用练典题、重应用返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 (1)A的名称为的名称为_，E中的含氧官能团为中的含氧官能团为_，M的结构简式为的结

14、构简式为_。(2)写出由写出由B生成生成C的化学反应方程式的化学反应方程式_。乙苯乙苯 醛基醛基 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 ( 3 ) 上 述 合 成 路 线 中 ，上 述 合 成 路 线 中 ， E F 转 化 在 合 成转 化 在 合 成 M 中 的 作 用 是中 的 作 用 是_。(4)下列关于有机物下列关于有机物G的性质正确的是的性质正确的是_。A能与能与NaHCO3反应生成反应生成CO2B能发生水解反应和消去反应能发生水解反应和消去反应C能聚合成高分子化合物能聚合成高分子化合物D1 mol G最多消耗最多消耗2 mol NaOH保护碳碳双键，防止其被氧化保

15、护碳碳双键，防止其被氧化 AB 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 (5)I是是H的同系物，与的同系物，与H相差一个相差一个“CH2”，则满足下列条件的，则满足下列条件的I的同分异的同分异构体共有构体共有_种种(不考虑立体异构不考虑立体异构)。与与H具有相同的官能团具有相同的官能团苯环上只有两个取代基苯环上只有两个取代基其中核磁共振氢谱显示峰面积比为其中核磁共振氢谱显示峰面积比为1 2 2 2 3的结构简式为的结构简式为_。18 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 _。返回导航第一部分专题五选考部分化 学

16、二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 (6)根据所给信息设计合成路线如下：根据所给信息设计合成路线如下：返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 2(预测题预测题)从石油中裂解获得从石油中裂解获得A是目前工业上生产是目前工业上生产A的主要途径，图中的的主要途径，图中的N是高分子化合物。以是高分子化合物。以A和和1,3丁二烯为原料合成丁二烯为原料合成N的流程如下：的流程如下：请回答下列问题：

17、请回答下列问题：(1)D物质的名称为物质的名称为_；BC的化学反应方程式为的化学反应方程式为_。苯甲醇苯甲醇 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 (2)G中官能团的名称为中官能团的名称为_，由，由CE涉及的反应类型为涉及的反应类型为_。(3)在催化剂存在下，在催化剂存在下，E和和M等物质的量发生聚合反应，等物质的量发生聚合反应，N的结构简式为的结构简式为羟基、碳碳双键羟基、碳碳双键 取代反应、消去反应取代反应、消去反应 _。返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 (4)E有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体最多有有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体最

18、多有_种。种。可与可与Na2CO3溶液反应；溶液反应；分子中只有一个环状结构。分子中只有一个环状结构。其中核磁共振氢谱中峰数最少的有机物的结构简式为其中核磁共振氢谱中峰数最少的有机物的结构简式为_。19 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 _。返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部

19、分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 1(2019全国全国，36)化合物化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：是一种药物合成中间体，其合成路线如下：考点二有机化合物的合成考点二有机化合物的合成 真真 题题 感感 悟悟悟真题、明方向悟真题、明方向返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 回答下列问题：回答下列问题：(1)A中的官能团名称是中的官能团名称是_。(2)碳原子连有碳原子连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简的结构简式，用星号式，用星号(*)标出标出B中的手性碳中的手性碳_。羟基羟基 返回导航第一部分专题

20、五选考部分化 学二轮复习二轮复习 (3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式的同分异构体的结构简式_(不考虑立体异构，只需写不考虑立体异构，只需写出出3个个)。(4)反应反应所需的试剂和条件是所需的试剂和条件是_。C2H5OH/浓浓H2SO4、加热、加热 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 (5)的反应类型是的反应类型是_。取代反应取代反应 (6)写出写出F到到G的反应方程式的反应方程式_。返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分

21、专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 2(2019全国全国，36)氧化白藜芦醇氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成反应合成W的一种方法：的一种方法：返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 间苯二酚间苯二酚(1,3苯二酚苯二酚) 羧基、碳碳双键羧基、碳碳双键 取代反应取代反应 C14H12O4 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 (4)不同条件对反应不同条件对反应产率的影响如表：产率的影响如表：上述实验探究了上述实验探究了_和和_对反应产率的影响。此外，还可对反应产率的影响。此外，还可以进一步探究以进一步探究_等对

22、反应产率的影响。等对反应产率的影响。不同碱不同碱 实验实验碱碱溶剂溶剂催化剂催化剂产率产率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氢吡啶六氢吡啶DMFPd(OAc)231.25六氢吡啶六氢吡啶DMAPd(OAc)238.66六氢吡啶六氢吡啶NMPPd(OAc)224.5不同溶剂不同溶剂 不同催化剂不同催化剂(或温度等或温度等) 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 ( 5 ) X 为为 D 的 同 分 异 构 体 ， 写 出 满 足 如 下 条 件 的的 同 分 异 构 体 ， 写 出 满

23、足 如 下 条 件 的 X 的 结 构 简 式的 结 构 简 式_。含有苯环；含有苯环；有三种不同化学环境的氢，个数比为有三种不同化学环境的氢，个数比为6 2 1；1 mol的的X与足量金属与足量金属Na反应可生成反应可生成2 g H2。返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 知能补漏知能补漏1官能团的引入官能团的引入(1)一般官能团的引入。一般官能团的引入。 核核 心心 突突 破破补知能、学方法补知能、学方法引入官能团

24、引入官能团有关反应有关反应羟基羟基(OH)烯烃与水加成，醛烯烃与水加成，醛/酮加氢，卤代烃水解，酯的水解，葡萄酮加氢，卤代烃水解，酯的水解，葡萄糖分解等糖分解等卤素原子卤素原子(X) 烃与烃与X2取代，不饱和烃与取代，不饱和烃与HX或或X2加成，醇与加成，醇与HX取代等取代等返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 3有机合成中常见官能团的保护有机合成中常见官能团的保护(1)酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧

25、化其他基团前可以先使其与与NaOH反应，把反应，把OH变为变为ONa(或酯基或酯基)将其保护起来，待氧化后再酸化将其将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为转变为OH。(2)碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。键。(3)氨基氨基(NH2)的保护：如由对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中，应先的保护：如由对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中，应先把把CH3氧化成氧化成COOH之后

26、，再把之后，再把NO2还原为还原为NH2。若先还原。若先还原NO2生成生成NH2，再用，再用KMnO4氧化氧化CH3时，时，NH2(具有还原性具有还原性)也会被氧化。也会被氧化。返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 (3)芳香化合物合成路线芳香化合物合成路线返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 1某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件部分反应略去试剂和条件)： 备备 考考 验验 证证练典题、重应用练典题、重应用返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复

27、习二轮复习 C7H7O3N 甲苯甲苯 FeCl3作催化剂作催化剂 取代反应取代反应 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 (3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是_。A水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大B能发生消去反应也能发生聚合反应能发生消去反应也能发生聚合反应C1 mol该物质最多可与该物质最多可与4 mol H2发生反应发生反应D既有酸性又有碱性既有酸性又有碱性( 4 ) E 与 足 量与 足 量 N a O H 溶 液 共 热 的 化 学 方 程 式 是溶 液 共 热 的 化

28、 学 方 程 式 是_。AD 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 (5)符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有_种。种。a遇遇FeCl3溶液发生显色反应溶液发生显色反应b分子中甲基与苯环直接相连分子中甲基与苯环直接相连c苯环上共有三个取代基苯环上共有三个取代基10 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 解析解析(1)根据抗结肠炎药物有效成分的结构简式可知，其分子式为根据抗结肠炎药物有效成分的结构简式可知，其分子式为C7H7O3N，根据合成路线可知，根据合成路线可知，A是甲苯。是甲苯。(2)反应反应的条件

29、是的条件是FeCl3作催化剂，作催化剂，反应反应为取代反应。为取代反应。(3)该有机物中含有亲水基酚羟基、羧基、氨基，水溶性比该有机物中含有亲水基酚羟基、羧基、氨基，水溶性比苯酚好，相对分子质量大于苯酚，密度比苯酚大，苯酚好，相对分子质量大于苯酚，密度比苯酚大，A项正确；该有机物不能发项正确；该有机物不能发生消去反应，生消去反应，B错误；错误；1 mol该物质最多可与该物质最多可与3 mol H2发生反应，发生反应，C错误；酚羟基错误；酚羟基和羧基具有酸性，氨基具有碱性，故和羧基具有酸性，氨基具有碱性，故D正确。正确。(4)E中含有羧基可与中含有羧基可与NaOH反应，反应，还含有酯基可在碱性条

30、件下水解，水解产物也能继续和还含有酯基可在碱性条件下水解，水解产物也能继续和NaOH反应。反应。返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 (5)遇遇FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，分子中甲基与苯环直接相连，溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，分子中甲基与苯环直接相连，苯环上共有三个取代基，则三个取代基分别为酚羟基、硝基和甲基，根据三者苯环上共有三个取代基，则三个取代基分别为酚羟基、硝基和甲基，根据三者在苯环上的位置关系，可知符合条件的同分异构体有在苯环上的位置关系，可知符合条件的同分异构体有10种。种。(6)以甲苯为原料合以甲苯为原料合成邻氨基苯甲酸时，甲苯先发生硝化反应

31、生成邻甲基硝基苯，再被酸性高锰酸成邻氨基苯甲酸时，甲苯先发生硝化反应生成邻甲基硝基苯，再被酸性高锰酸钾氧化为邻硝基苯甲酸，最后在钾氧化为邻硝基苯甲酸，最后在Fe、HCl作用下硝基被还原为氨基，即得到目作用下硝基被还原为氨基，即得到目标产物。标产物。返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 2高血脂严重影响人体健康，化合物高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物，是一种临床治疗高血脂症的药物，E的合成路线如图的合成路线如图(部分反应条件和试剂略部分反应条件和试剂略)：返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 甲醇甲醇 溴原子溴原子 取代反应取代反应 返

32、回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 (3)第第步反应的化学方程式是步反应的化学方程式是_。(4)第第步反应中，试剂步反应中，试剂为单碘代烷烃，其结构简式是为单碘代烷烃，其结构简式是_。CH3I 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 (5)C的同分异构体在酸性条件下水解，生成的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和和CH3(CH2)4OH。若。若X含含有羧基和苯环，且有羧基和苯环，且X和和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X和和Y发发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_。返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 返回导航第一部分专题五选考部分化 学二轮复习二轮复习 课后热点强化课后热点强化