实验室、化验室药品试剂注意事项.docx
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1、实验室、化验室药品试剂注意事项药品试剂的管理总结药品试剂采购申请应明确哪些内容?解析:药品试剂的官方名称(如氯化钠,还可提供CAS 号)、规格(如500g)、型号(如分析纯)、数量、需用日 期,用途。药品试剂应验收哪些内容?解析:外观验收:标签信息是否与采购申请一致;是否有 破损或污染;数量验收;技术验收。药品试剂的管理员应接受过哪些培训?是否需要监督?解析:实验室管理制度、质量管理体系、相关的安全、相 关记录的填写方法等。需要监督,可采取现场监督、提问、检查记录等方式,重 点监督管制化学品的相关操作和记录。可安排每年1次。药品试剂属于设备,如何进行唯一性标识?解析:一般药品试剂、配制的溶液不
2、进行唯一性编号,使 用需记录批次号。目前评审没要求对药品试剂进行唯一性编 号,实验室可尝试进行。不确定以后会不会有要求。药品试剂台账可包含哪些内容?解析:类别、药品试剂名称、CAS号、规格、型号、生产 厂家、存放位置、月初数量、使用数量、购入数量、月末数 量、库存下限、注意事项等。药品试剂如何进行核查,多久核查一次合适?解析:核查药品试剂的外观是否正常、存放环境是否适 宜、放置位置是否正确、是否有过期的、核对库存量是否与台 账一致、库存量达到最低警戒限的通知相关人员申请采购。一般一个月核查一次即可。如何确定药品试剂的有效期?解析:1-大部分药品试剂(没稀释的)没有规定保质期,若有规 定,按规定
3、执行。2-部分化学试剂有指标要求,虽未规定有效期或规定了有 效期,有条件的情况下,最好在使用前检查。(如检测水质石 油类用的四氯乙烯)3-实验室可根据化学性质、保存条件,再结合工作的实际 情况判断试剂是否出现变质、能否继续使用。3.1化学试剂的性质对有效期的影响化学试剂一般没有注明保质期,确定试剂是否变质主要是 凭经验和做新旧试剂对比试验。化学试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变,有着很 大的区别。一般情况下,化学性质稳定的物质,保存有效期就 越长,保存条件也简单。一般遵循以下几个原则(不是绝对原则):无机化合物:只要妥善保管,包装完好无损,理论上可以长期使用。但 是容易氧化的应将其固体或晶
4、体密封保存,不宜长期存放,水 溶液要密封存放;固体如钾、钠、白磷更要采用液封形式。容 易潮解的物质,在避光、阴凉、干燥的条件下,只能短时间 (15年)内保存,具体要看包装和储存条件是否符合规定。小分子量有机化合物:一般挥发性较强,包装的密闭性要好,可以长时间保存(35年)。但容易氧化、受热分解、容易聚合、光敏性物质 等,在避光、阴凉、干燥的条件下,只能短时间(15年)内 保存,具体要看包装和储存条件是否符合规定。有机高分子:尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料,极易受 到微生物、温度、光照的影响,而失去活性,或变质腐败,故 此,要冷藏(冻)保存,而且时间也较短。基准物质、标准物质和高纯物
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