电子商务平台建设策划方案.docx
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1、电子商务平台建设及策划方案 电商。除了隐性的品牌效应之外,传统电商另一个自不待言的优 势是其强大的资源整合实力,这恰恰是一般药店销售最大的瓶颈, 一旦阿里巴巴、1号店这样的巨头能踏实地做医药电商,肯定是 中国百姓的福音。传统药店开设的官网销售是另一个股打算角逐医药电商的势 力,明显,他们在品牌效应、流量以及整合实力上都有着先天不 足,但这些传统的线下药店也握有放手一搏的筹码,那就是“医 药仓储物流”方面的专业优势。我认为,将来国内医药电商应当 不是谁干掉谁,而是相互取长补短一家亲。最终的局面应当是由 阿里巴巴等传统电商为主导,收购具有相关资质的传统药店,从 而把品牌、流量和专业的优势有机地结合
2、到一起。四、我公司的电商平台定位首先,以目前我公司的产品而言,有竞争力的OTC产品目前 就葡萄糖酸钙锌口服溶液,其他OTC产品可替代性太大并且价格 也不具备竞争性。其次,自我组建电商平台不适合目前我公司的发展趋势,特 殊是费用、用人等各个方面无法短时期的满意,还是以入驻第三 方医药电商平台最好。最终,我认为,目前,我公司电商平台应当以协助学术推广、 学术论文以及学术活动等项目,具有实操阅历后,并通过学术推 广、学术论文等活动(例如:中国妇产科在线),将我们的平台 先推出去获得知名度并渐渐的由互联网、专家、学术会议等方式 提高市场的占有率,以学术带动电商平台,在以电商平台服务于 学术,两者兼备,
3、共同发展。五、平台结构、栏目及内容(一)平台(网站、微信平台、公众号)结构依据该网站(网站、微信平台、公众号)面对服务的对向不同, 将网站从结构分为三个部分: 一、面对公众的部分; 二、面对企业的部分;三、面对平台运营管理的部分,成为协调运作的一个整体。1、会员系统管理:通过会员管理系统,管理各部分人员,使各 尽其责,各取所需,协调工作。2、信息发布系统:在信息量很大、更新繁琐的时候,运用信息 发布系统,便利快捷。信息名称及其所对应的信息都在数据库中保存, 便利用户查询。信息发布系统可以使信息管理员便利快捷的对信息进 行分类、添加、修改、删除、图片编辑等工作,信息的添加、标题、 介绍、图片等内
4、容将自动生成页面。3、信息反馈系统:客户信息反馈系统用来收集阅读者的一些看 法或建议,本系统不同于bbs论坛或留言版,客户所反馈的看法、问 题等,均只能由本网站管理人员通过数据库后台介面看到,同样,网 站管理者所回馈的信息也只能由单个的阅读都获得,便利了本网站与 阅读者间的沟通,也避开了公开探讨系统带来一些不必要的麻烦,4、网民在线调查系统:在线投票调查系统,客户调查是企业实 施市场策略的重要手段之一。通过开展行业问卷调查,可以快速地了 解社会不同层次、了解行业的人员需求,客观的收集需信息,调整营 销策略,满意不同的需求。(二)、平台(网站)栏目及内容1、网站首页:首页是平台(网站)的门面,也
5、是网站的表现重 点,该门户的设计实行门户式风格,将网站中的重点内空及特殊说明 内容在该面通过图标、说明框等做特殊宣扬链接,以实现多头的导航、 多处进入的目的,便利阅读者快捷的找到有关信息。2、网站栏目:药品资讯、产品展示区、行业展会、招商联盟、 行业圈子、期刊杂志、人才聘请、品牌举荐等。3、栏目内容:1)药品资讯:供应医药行业资讯服务,了解行业前沿最新动态及行 业新闻。可以适当给资讯分类,针对用户不同需求及行业分类,为资 讯创建子频道或者相关专题。2)产品展示区:供应医药行业产品展示区,产品图片须要美化、须 要大、展示区须要分类清晰,利于用户查找,相关产品举荐功能、参 数及用户评价功能。产品展
6、示区的产品统一为官方发布或者认证企业 发布相关产品(需审核、优化产品之后上线,利于用户体验,以免产 品杂乱,不利于长期发展);其次可以添加优秀产品专题展示区,展 示最新、最好的优秀产品,开设产品展示区,利于用户了解具体产品 内容,丰富用户产品线。3)展会:医药行业展会展示,通过行业展会,提升行业品牌知名度、 促进行业发展,带动医药行业发展。通过展示展会内容,展示医药行 业产品及医药最新研发产品,促进用户的关注度,带动网站的价值链。4)招商联盟:行业中企业招商联盟,现阶段许多医药行业还未实现 互联网交易模式,更多的是通过线下的人脉来实现联盟合作。假如通 过电子商务平台,利用互联网的优势绽开联盟招
7、商平台,实现广泛、 快捷、简洁的方式,避开地域、时间、空间上的壁垒,实现电商交易 平台。招商联盟的实现及运作方式可以通过企业认证,发展联盟合作 信息及产品供求信息,这里须要对信息展示的方式、信息分析及获得 方式作合理的设计。5)行业圈子:通过行业圈子,实现行业人士的沟通、共享、探讨、 交友。聚合行业圈子带动行业发展,拓展行业人脉及沟通方式。7)品牌举荐:优秀行业品牌展示区,再细分就是网站的企业平 台展示第七,具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统;第八,具有执业药师负责网上实时询问,并有保存完整询问内容 的设施、设备及相关管理制度;第九,从事医疗器械交易服务,应当配备拥有医疗器械相关专业 学
8、历、熟识医疗器械相关法规的专职专业人员。(3)申请资料第一,从事互联网药品交易服务申请表;其次,拟供应互联网药品交易服务的网站获准从事互联网药品信 息服务的许可证复印件;第三,业务发展安排及相关技术方案;第四,保证交易用户与交易药品合法、真实、平安的管理措施;第五,营业执照复印件;第六,保障网络和交易平安的管理制度及措施;第七,规定的专业技术人员的身份证明、学历证明复印件及简历;第八,仪器设备汇总表;第九,拟开展的基本业务流程说明及相关材料;第十,企业法定代表人证明文件和企业各部门组织机构职能表O(4)申请流程第一,申请从事互联网药品交易服务的企业,应当填写国家食品药品监督管第一,医疗器械经营
9、企业许可证申请表;其次,工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件;第三,拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;第四,拟办企业组织机构与职能;第五,拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注 明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件;第六,拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备书目;第七,拟办企业经营范围。(4)申请流程第一,申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品) 药品监督管理部门或者接受托付的设区的市级(食品)药品监督管理 机构提出医疗器械经营企业许可证的发证申请。其次,对于申请人提出的医疗器械经营企业许可证发证申请, 省、自治区、
10、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受托付的设区 的市级(食品)药品监督管理机构,对于申请事项属于本部门职权范 围,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人依据要求提交全部补 正申请材料的,发给受理通知书。受理通知书应当加盖受理 专用章并注明受理日期。第三,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受 托付的设区的市级(食品)药品监督管理机构依据医疗器械经营企业 检查验收标准对拟办企业进行现场核查,并依据本方法对申请资料进 行审查。第四,食品药品监督管理部门在受理之日起30个工作日内,认为符合要求的,应当作出准予核发医疗器械经营企业许可证的确 定,并在作出确定之日起10日内向申请人颁发医疗
11、器械经营企业 许可证。5.“药品经营质量管理规范认证证书”的办理程序(1)申请说明GSP认证是药品监督管理部门依法对药品经营企业药品经营质量管理进行监督检查的一种手段,是对药品经营企业实施药品经营质 量管理规范状况的检查、评价并确定是否发给认证证书的监督管理 过程。药品经营质量管理规范认证证书由国家食品药品监督管理 局统一印制。药品经营质量管理规范认证证书有效期5年,有效 期满前3个月内,由企业提出重新认证的申请。省、自治区、直辖市 药品监督管理部门依照本方法的认证程序,对申请企业进行检查和复 审,合格的换发证书。审查不合格以及认证证书期满但未重新申请认 证的,应收回或撤销原认证证书,并予以公
12、布。(2)申请条件第一,具有企业法人资格的药品经营企业,或非专营药品的企业 法人下属的药品经营企业,或不具有企业法人资格且无上级主管单位 担当质量管理责任的药品经营实体。其次,具有依法领取的药品经营许可证和企业法人营业执 照或营业执照。第三,企业经过内部评审,基本符合药品经营质量管理规范 及其实施细则规定的条件和要求。第四,在申请认证前12个月内,企业没有因违规经营造成的经 销假劣药品问题(以药品监督管理部门赐予行政惩罚的日期为准,下 同)。(3)申请资料第一,药品经营质量管理规范认证申请书;其次,药品经营许可证和营业执照复印件;第三,企业实施药品经营质量管理规范状况的自查报告;第四,企业非违
13、规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件;第五,企业负责人员和质量管理人员状况表(式样见附件2略); 企业药品验收、养护人员状况表(式样见附件3略);第六,企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备状况表(式 样见附表4略);第七,企业所属非法人分支机构状况表(式样见附件5 (略);第八,企业药品经营质量管理制度书目;第九,企业质量管理组织、机构的设置与职能框图;第十,企业经营场所和仓库的平面布局图。(4)申请流程第一,药品经营企业将认证申请书及资料报所在地设区的市级药 品监督管理机构或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门干脆设置 的县级药品监督管理机构(以下简称为初审部门)进行初审。其次,对认
14、证申请的初审,一般仅限于对申请书及申报资料的审 查。第三,初审部门应在收到认证申请书及资料起10个工作日内完 成初审,并移送省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查。省、自 治区、直辖市药品监督管理部门在收到认证申请书及资料之日起25 个工作日内完成审查,并将是否受理的看法填入认证申请书,在3个 工作日内以书面形式通知初审部门和申请认证企业。不同意受理的, 应说明缘由。第四,对同意受理的认证申请,省、自治区、直辖市药品监督管 理部门应在通知初审部门和企业的同时,将认证申请书及资料转送本 地区设置的认证机构。第五,认证机构收到省、自治区、直辖市药品监督管理部门转送 的企业认证申请书和资料之日起15
15、个工作日内,应组织对企业的现 场检查。第六,依据检查组现场检查报告并结合有关状况,认证机构在收 到报告的10个工作日内提出审核看法,送交省、自治区、直辖市药 品监督管理部门审批。第七,对认证合格的企业,省、自治区、直辖市药品监督管理部 门应向企业颁发药品经营质量管理规范认证证书。6.“药品经营许可证”的办理程序(1)申请说明依据药品管理法第14条规定,药品经营许可证分为药品批 发企业、药品零售企业两类。(2)申请条件第一,开办药品批发企业的条件:具有保证所经营药品质量的规 章制度;企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无药 品管理法第76条、第83条规定的情形;具有与经营规模相适应的
16、 肯定数量的执业药师。质量管理负责人具有高校以上学历,且必需是 执业药师;具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模 相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货 架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和 设备;具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、 储存、销售以及经营和质量限制的全过程;能全面记录企业经营管理 及实施药品经营质量管理规范方面的信息;符合药品经营质量 管理规范对药品经营各环节的要求,并具有可以实现接受当地(食 品)药品监管部门(机构)监管的条件;具有符合药品经营质量管 理规范对药品营业场所及协助、办公用房以及仓库管理、
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