2023年中药药剂员岗位职责优质(7篇).docx

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1、2023年中药药剂员岗位职责优质(7篇) 无论是身处学校还是步入社会，大家都尝试过写作吧，借助写作也可以提高我们的语言组织实力。那么我们该如何写一篇较为完备的范文呢？接下来我就给大家介绍一下优秀的范文该怎么写，我们一起来看一看吧。 中药药剂员岗位职责篇一 1、本岗位工作应由取得主管中药师或主管药师以上药学专业技术人员担当。熟识国家有关药政法规和药品管理、调配业务，并能解决药品管理、调配等技术问题。 2、在科主任的领导下，负责中药房的业务和行政管理工作。组织参与各种会议；刚好传达上级指示，仔细贯彻执行药政法规及各项规章制度，向科主任汇报本室人员的思想及工作状况。 3、指导本室人员工作，并参与中药

2、调配工作，确保药品及配方质量。抢救危重病人时应主动协作临床。 4、刚好了解中药市场供应和本院中药消耗状况，帮助中药库房编造中药预算选购及安排。主动向临床科供应药物信息，刚好处理积压药品。 5、负责毒、珍贵药品的调配、保管、统计等工作。 6、负责月工作量的统计及报表工作。 7、组织本室人员业务学习，结合工作实际开展科研工作。 8、负责本室人员的考勤、卫生及平安工作。(二)中药房配方人员岗位职责 1、本岗位工作应由具有肯定理论学问和实际操作实力的中药士或药剂士以上药学专业技术人员担当。在本室负责人的领导下进行工作并接受上一级技术人员的指导。 2、中药处方调配：一般应由两名中药师(士)同时进行，一人

3、配方，一人负责审方核发。如只有一人独自配方时，应严格根据配方程序(即审方一配方一核方)进行，加强自我校对，严防差错的发生。 审方：接到中药处方后，应仔细审查处方前记和药物的名称、剂量、用法、医生签字、日期等是否正确完整有无禁忌。如有疑问刚好与医师联系，应请医师更正或重新签字后，方可调配。配伍缺药应请医师更换药物，药剂人员不得自行更改处方。 配方：配方前应检查衡器的灵敏度，配方时要聚精会神，不得干脆用手估量抓药调配；毒性中药、珍贵药物要用天平称量。处方中需加工炮制的药物应符合要求；包煎的药物应装入布袋；须冲服、烊化、先煎后下的药物应分别包装，大块、坚硬的药物应捣碎后调配。 核方：处方配好后，应将

4、处方药名与实物一一核对，并在处方上签名，交校对人复核。校对人进行感观检查，进行二保(保证质量、保证平安)、三查(查处方、查用法、查禁忌)、四对(对药名、对实物、对重量、对剂量)，核对无误后在药袋上写明煎法及服法，将中药交病人或煎药室，核对中如有错误应查明缘由，马上订正。毒性中药的调配，要严格审查处方，内服和外用剂应严加区分，称量精确，单独分包，交待运用方法。 3、发药：在门诊发药时要核对取药人姓名并将煎法、服法、禁忌及有关留意事项交待清晰。 (三)中药房煎药人员岗位职责 本岗位工作应由具有初中文化程度以上人员担当。在本室负责人领导下工作。 2、煎药用具可选用砂罐、搪瓷罐、不锈钢锅等；热源常用煤

5、气、砂浴、蒸汽、电等。 3、依据气温柔药性，一般先将药材入罐用冷水浸渍2h以上，然后煎煮并驾驭好火候(起先武火，沸腾后用文火维持)，不断搅拌翻动。 4、煎药时间：一般药材2030min；解表药及质轻的中药1520min；滋补药及质重的中药3060min。依据药性驾驭好先煎、后下、包煎、烊化等方法，以保持药性。煎药次数一般2次，最好两次煎药量共250ml_为宜；药液过多应蒸发浓缩。 5、煎药采纳二联单，药罐、药瓶标记相一样，避开差错。盛药瓶每次用过后要清洗干净、消毒后再用。煎药罐内的药渣一般应留样8h(待病人服药后)再倾倒。 6、建立“煎药、送药登记”。每天做好煎药前后的登记核对工作。送往科内的

6、药应由护士验收并签字，便于查对防止差错。登记内容为：科别、床号、病人姓名、服药起止日期、医师、配方药师、煎药人、送药人、签收护士等。 7、煎药室应保持清洁、卫生。每天煎药工作完毕后应清除积水、擦拭台面、处理好药渣，检查水、电、气开关，做到平安。(四)中药房保管员岗位职责 1、本岗位工作应由具有肯定理论学问和实际操作实力的药剂士以上药学专业技术人员担当。在本室负责人的领导下进行工作并接受上一级技术人员的指导。 2、中药房除应符合库房的一般要求外，应特殊重视防潮、防霉、防虫、防鼠、防火等平安工作；保管人员必需驾驭各种药材的变异特点，如易生虫、泛油、变色、变味、溶化怕热、潮解风化及需特别管理的毒药、

7、易燃药、珍贵药、鲜药和盐腌药等；可依据详细状况，实行适当的措施，做好保管养护工作。 3、中药的入库验收，除对规格、真伪、优劣等全面检验外，还应检验是否虫蛀、霉变、水分太小、色泽气味、走油、潮解、风化、有无渗漏水渍、包装有无破裂、重量是否相符、封签是否完好等。 4、中药材入库后，可用木制、白铁皮药箱和陶瓷容器或麻袋保管。中成药及中药材应做到账物相符。 5、库内严禁烟火、会客、存放私物。库内人员离开时，必需关好门、窗、水、电等。篇2：中药药房工作职责 中药房工作职责 一、在科主任领导下和上级药师指导下进行工作。 二、根据分工，负责中药药品的预算、选购、请领、分类、保管 及保销、回收、登记、统计和处

8、方调配等工作。 三、仔细执行各项规章制度和技术操作规程。调配人员收方后，要仔细审核处方，按处方要求调配。发觉相反、相畏、配伍禁忌及毒 性药品超过限量时，应刚好与医师联系，核实或调整用法、用量。 四、依据处方呼叫患者姓名，按处方发药。发药时核对姓名、剂 数，向患者说明用法、用量、煎药方法。饮片应干净、无杂质，分戥精确。有先煎、后下、包煎等特别处理状况者，应予以提示。 五、做好药品请领安排，刚好补充药品，保证药品足够供应，收 药时按领药单核对药品，刚好按类归位。 六、负责责任区内的药品质量。中药饮片无虫蛀、发霉、变质，生制分清。 七、做好处方清点、装订、统计工作，妥当保存。负责药品盘点 工作，保证

9、帐物相符。 八、上班人员应穿工作服、佩带胸卡，整齐端正，自觉遵守规章 制度，坚守工作岗位。 九、保持工作区域整齐卫生，个人用品不准随意放置。药房内非 工作须要不准科外人员进入，工作场所禁止吸烟。篇3：中药材、中药饮片养护员岗位职责 云南云润医药有限公司质量管理文件 一、目的：规定和明确本公司中药材、中药饮片养护员岗位职责。 二、范围：中药材、中药饮片养护员工作职责 三、责任：中药材、中药饮片养护员 四、内容： 1、养护员要具备必要的中药学专业学问，熟识有关法律法规，根据公司的相关规章制度负责开展中药材、中药饮片养护工作，养护工作应贯彻“预防为主”的原则，对中药材、中药饮片进行合理储存，并做好仓

10、库温湿度的调控管理工作。 2、养护员应熟识库存中药材、中药饮片的性能和养护要求，并能够依据药品的性能和要求实行正确的养护措施。应熟识常用养护器具的运用方法，并做好养护用器具的管理工作。 3、养护员对中药材、中药饮片定期进行循环检查，详细按相关规定执行；效期品种、易变质品种、储存时间较长品种酌情增加检查次数，加大检查力度，并加强养护管理工作，并做好记录。 4、发觉相关品种质量有异样时，药品养护人员应刚好阻挡药品的销售，并报送质量部进行确认，由质量管理部确定其处理措施。 5、负责做好养护过程中的工作记录，并主动开展科学养护技术学习活动，提高自己的养护技能。 6、养护人员应时时关注中药材及中药饮片的

11、储存条件，进行温湿度检测调控工作，每日应上午9：00及下午16：00定时对仓库的温湿度进行记录。 7、任职资格： 从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术 职称；篇4：中药调剂员基本岗位职责 门店中药调剂员基本岗位职责 篇5：药剂师(中药师)岗位职责 药剂师（中药师）岗位职责 1、在科主任领导和主管药师指导下进行工作。 2、根据分工，负责药品的预算、请领、分发、保管、报销、回收、下送、登记、统计等工作。 3、指导和参加药学服务，确保患者用药的平安、有效、经济和相宜，提高药物治疗效果，规避药品不良反应和削减药品不良事务的发生。仔细执行各项规章制

12、度和技术操作规程，严格管理毒、麻、精神、珍贵药品，发觉问题刚好探讨处理，并向上级报告，严防差错事故。 4、参加药品的养护，保证配发的药品质量合格，平安存放；防止霉烂、变质、过期；常常检查和校正天平、冰箱等装置与设备，保持性能良好。 5、主动深化科室，征求看法，不断改革药品供应工作。检查科室药品的运用，管理状况，发觉问题刚好探讨处理，并向上级报告。 6、担当教学和进修、实习人员的培训，指导药剂士、调剂员的业务学习和工作。 第2篇：制剂室主任岗位职责1.负责制剂探讨工作的开展、安排及进度掌控、质量限制。2.负责公司新产品生产工艺交接，帮助新产品生产工艺规程制定，帮助生产部门解决大生产中的技术难题，

13、负责制剂品种的生产工艺改进、工艺攻关等工作。 中药药剂员岗位职责篇二 洗衣岗位职责 一、目 的：建立洗衣间清洗规程，确保清洁间的清洗规范化、程序化。 二、适用范围：适用于洗衣间管理。 三、责 任 者：生产、清洁、清洗人员。 四、内 容： 1、职务：洗衣工应仔细、全面地履行以下各项职务 1.1 在人事部主管的领导和副主管的干脆指挥下开展工作。严格遵守、仔细实行公司的方针政策和各项规章制度。 1.2 负责衣物的洗涤、烘干、整理、收发等项工作，和上级交给的其他任务。1.3 严格根据洗涤、烘干机械操作规程作业，随时留意设备运行状况，发觉异样或险情马上关机并立刻通知修理部，同时向主管汇报。1.4 衣物洗

14、涤前应先检查，清除包袱在里面的杂物。在检查时如清理出个人物品，应交给主管处理，不得据为己有。如有较重污渍应先作处理方可投入洗涤。 1.5 严格根据洗衣房作业方法指导的规定进行作业，保证洗涤、消毒质量符合规定（衣物消毒时间不得少于30分钟）。衣物进行烘干经检查符合要求后，分类折叠、存放。1.6 衣物回收、发送必需按规定进行，确保生产所需。 1.7 干净的工衣须分规格、毛巾分花色整理折叠、存放和发送，不行混淆。1.8 仔细填写洗衣房作业日记、衣物收发确认卡各项内容并签名（后者要求车间签名）确认，于次月3日前上交直属上级处。 1.9 出现洗涤、烘干事故，须刚好向主管照实报告，不得隐瞒事实或擅自处理。

15、 1.10 搞好洗衣房所属区域的卫生，随时保持设备、设施、工具的整齐。1.11 自觉接受培训，主动钻研技术，不断提高工作技能。 2、职权 2.1 要求车间按时并按要求将应清洗的衣物整理打算妥当。2.2 要求车间对收到衣物的名称、数量等进行签名确认。 2.3 对损坏（损坏、在上面写画等）工衣、工鞋的状况进行照实登记并上报。2.4 改进本职工作相关的管理、作业规程的建议权。2.5 有权制止无关人员进入洗衣房。 3、责任：本人若有下列过失，应担当其责任并依相关规章接受处理 3.1 违规操作机器设备。 3.2 未按时完成洗涤、整理和送达任务而影响生产运用。 3.3 洗涤不彻底，衣物上有明显可以清洗掉的

16、污脏。干燥消毒不严格，检测不合格或有潮湿现象。 3.4 未按要求对衣物、工具等进行分类、存放、发放、折叠、堆放。 3.5 洗衣房区域有违反平安及其他规章制度的行为及现象。 3.6 未按要求填写、上报相关表单。 3.7 出现事故上报不刚好甚至隐瞒不报。 3.8 其他过失、失职及违规违纪。 中药药剂员岗位职责篇三 固体制剂车间各岗位职责书 1车间主任岗位职责 车间工作安排制订及组织实施：依据公司下达的年度，月生产量，制定出年度、月工作安排； 生产技术、质量的稳定与提高：对产品质量、工艺技术的监控，督促技术员、班长定期召开技术分析会及质量分析会；指导技术员进行技术攻关活动；指导技术员工作； 人员培训

17、及人才培育：负责并组织实施对车间员工工作标准、专业技能、员工心态等相关学问的培训；负责全车间人员有关制度条例及企业文化的培训；负责对对全车间人员传达公司及厂部的精神； 成本核算与限制：指导车间物料员的工作；定期检查车间物料、动力统计；每月就生产物资、动力、工资与物料员进行成本分析，材料上报厂部留档； 员工管理与协调：依据生产任务对车间人员岗位进行合理调配； 2技术员岗位职责 质量管理与限制：对生产过程进行全面质量监督与限制，对产品请验与分析； 生产技术探讨改进：提高车间现有产品质量，改善现有产品的工艺条件，对车间生产过程中出现的技术问题进行技术攻关； 发布指令：依据生产安排及工艺要求会同生产部

18、安排小组发布生产指令； 生产工艺技术、技能培训：对车间员工进行生产工艺、gmp、sop等相关学问培训及考核； 生产记录整理归档：审核、整理生产原始记录，并按时交到质保部归档。3物料员岗位职责 物资领取、发放：刚好供应生产物料，驾驭本车间物资储备及产成品储备状况； 成本限制：每天对生产消耗进行统计，对物料异样损耗进行分析作出处看法并刚好上报车间主任； 成本核算：每月对生产物资消耗、水、电、人工工资作成本统计与成本分析，并报生产部生产安排小组。4设备员岗位职责 设备修理、保养：做好巡回检查工作，刚好发觉问题，定期对生产设备进行维护保养，对有故障的机械设备进行检修，仔细作好设备的修理记录，记录设备所

19、增加的零件； 硬件设施改造：车间设备、设施一般性改造； 员工设备技能培训：对员进行设备运用、平安、维护保养等专业学问培训； 动力消耗管理：协作物料员对动力消耗、设备配件消耗进行统计与限制。 5填充岗位职责 将各种原料药的颗粒或药粉按要求充填成胶囊粒。 将已充填的各品种胶囊粒抛光后交下工序运用。 6铝塑泡罩岗位职责 将上工序交给的各品种合格胶囊粒按要求泡罩成铝塑包装板材。 将已泡罩的板材进行筛选。 7选板岗位职责 对上工序交给的已泡罩板材进行二次筛选后交包装工序。 8包装岗位职责 将上工序交给的已选合格板材按品种规格要求进行包装（筛选板材、装铝膜袋、封口、装小盒、装中盒、喷码、装箱、捆包）后，入

20、成品库。 中药药剂员岗位职责篇四 制剂室主任岗位职责标准 在院长领导下，仔细贯彻执行医院各项规章和各项决议、确定。依据院长分工，圆满完成各项工作任务。 负责分管制剂室内部生产、设备管理，深化调查探讨，联系医院实际，提出和制定适合医院发展的科学合理的各项策划及管理方案，并组织实施。分管制剂室的生产技术、设备管理工作。 组织调研、开发新产品立项和科研革新立项及撰写立项的可行性报告。 指导、帮助、检查各生产车间、动力修理、技术部门的生产活动和科研分析活动。保证本医疗机构制剂室全部产品质量达标。 仔细和深化细致的做好职工思想教化工作，建立一支高素养的职工队伍。 质量部部门职责标准 负责本医疗机构制剂室

21、配置出的产品质量检验标准的管理，负责组织制定和修订本医疗机构制剂室产品内控标准和出制剂室产品的检验规程并进行实施。 负责按内控标准对本医疗机构制剂室所属成品进行检验并出具检验报告。负责组织贯彻gpp中有关质量监督、检查的工作。依据生产要求编制质量管理所担当的检验工作。 负责原料、辅料、包装材料及成品的抽样与检验，并出具检验报告。负责纯化水系统、饮用水系统、干净区环境监测负责.负责新检验方法的试验组织、验证，并组织推广。负责检验用标准品发放及管理工作。 负责对不合格品进行追踪分析，负责对产品质量事故进行管理。 负责评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期，药品有效期供应数据。负责年

22、、季、月质量的统计工作，组织编制质量月报，在技术质量分析会上分析。负责制定取样管理制度和留样制度。负责化验室工作。 负责托付检验工作，并出具托付书以及保存、保管、整理被托付方的检验报告。负责原材料、辅料、包装材料的日常检验工作。负责审核不合格品处理程序。 负责审核成品发放前批生产记录，确定成品发放。负责药品生产过程中的现场监查工作。 负责批记录的审核及保存，并刚好签发放行单。定期组织质量分析会。 在药品生产全过程中，负责产品质量，如出现质量问题，有权监督和实行制止、处理措施。 质量部部门职责标准 有权对药品生产工序进行抽样、取样，对违反gpp规定的质量问题有权监督和报告。依据质量追踪须要，有权

23、在常规抽样之外增加抽样次数和数量。有权对质量事故提出处理看法，有权就产品质量方面的问题越级向上级主管部门或部门报告。有权对中间产品及成品的质量问题检验，出具检验报告。有权确定物料和中间产品的运用。在生产环境不合格的状况下，有权制止开工生产。 有权制定检验用设备、试剂、试液、标准品（或比照品）、滴定液等的管理制度。 参加有关提高产品质量的技术改造，技术引进项目的认证和审定。 参加新产品鉴定、报批、试生产等有关工作，参加产品包装、标签的设计工作。帮助生产技术部进行工艺规程有关产品质量方面内容的审定。协作有关部门组织化验员的技术培训。 参加本医疗机构制剂室gpp实施工作的检查与指导。参加医院有关部门

24、组织的用户走访活动和用户座谈会。参加对质量安排和质量攻关安排完成状况进行考核。参加对物料供应商质量保证体系的评估、审计。参加用户投诉与不良反应投诉的处理工作。 质量部负责人岗位职责标准 负责对物料供应厂家质量保证体系的审核及包装材料的批准。 负责物料、中间产品、成品的质量标准和检验操作规程的制订和修订。 负责对物料、半成品、成品的取样、检验、留样、稳定性考查制定相应的制度，并出具检验报告。 负责药品放行前对有关记录的审核工作，确定药品是否放行。 负责制定对本医疗机构制剂室定期进行gpp检查的安排并实施，必要时组织召开会议探讨制订改进措施。 负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或比照品

25、）等管理方法。定期组织质量分析会。 负责制定质量管理和检验人员的职责。负责审核不合格品处理程序。 负责原料、中间产品及成品的质量稳定性的评价，为确定物料贮存期供应数据。 质量检查员（qa）岗位职责标准 不定时检查生产现场工艺、设备、操作、物料，保证符合gpp文件规定，发觉违反规定之处，立刻制止或订正。严峻事故口头或书面上报主管领导。 参与生产质量分析会，向质量部长供应干脆、正确的实际资料。依据现场监督结果，在生产记录单上签署结论。 有权制止不合格原料、辅料、半成品投料和制止违反规程的操作。生产前检查生产区是否已清场合格，设备是否有合格的状态标记，生产区的环境是否符合工艺卫生要求，如符合要求，应

26、签字准许车间生产。检查生产人员的个人卫生、着装是否符合要求。核对生产指令与配料单是否一样，检查物料的编号、批号是否正确，假如不符，应刚好向生产部门和上级主管部门报告。 检查生产人员执行岗位sop的状况。 检查生产岗位操作记录填写是否符合要求，数据是否精确，保存是否完整无缺。检查成品库及原料库储存条件是否符合要求，待验品、合格品或不合格品是否存放在指定区域。 生产结束时检查清场是否合格。检查完毕要在相关记录上签字。 取样员岗位职责标准 负责本医疗机构制剂室所配制的产品及进本医疗机构制剂室原料、辅料及包装材料的取样工作。 取样前先检查品名、批号、规格、产地（供货单位）、数量及包 装状况等无误后方可

27、取样，取样件数按规定执行，取样量不少于检验用量3倍，保证所取样品刚好并具有代表性。凭请验单到仓库指定地点取样，并做好标记，取样结束后封好已打开的样品包件，加贴封口标记、取样证。 取样时发觉异样状况应刚好向本部门负责人汇报。负责将样品及请验单交予留样室和检验室。 仔细作好取样记录，如需重新取样时，仍按取样方法处理。 留样管理员岗位职责标准 留样员负责留足样品，贴上留样标签，放在指定位置，并做好留样记录。样品保存期按规定执行，一般药品留样品保存到有效期后一 年，未规定有效期的保存三年，药品中间体保留期为售后一年。 负责定期对留样品进行视察和复检，并做好记录。 留样品在留样视察和复检时发觉异样状况应

28、刚好上报本部门负责人。负责留样总结工作，每半年总结一次，以书面形式上报部门负责人。负责保留期满药品的处理工作。 化验室负责人岗位职责标准 保证仪器室、理化分析试验室、及留样视察室等工作环境干净整齐，卫生状况良好，符合gpp要求。 保证各种分析检测仪器随时处于良好状态，按要求对每种仪器定期进行维护保养，对不常常运用的仪器要每周通电一次，以便除湿防锈，对需定期进行校正的仪器要按时校正，运用时留意视察仪器性能状况，填写仪器运用记录，发觉问题刚好报告。 保证各种用具、器皿干净整齐，排放有序，保证各种试剂药品按规定的条件贮存。保证化验室化验人员科学合理的运用试剂药品，避开损失和奢侈。可回收的试剂要全部回

29、收，不能回收的刚好处理。 科学合理的支配检验工作，充分利用化验室的人力物力，保证全部检验工作刚好完成，对检验结果及检验报告的精确性负责。 保证各种检验记录及仪器运用记录等完整无缺、存放整齐、便于查阅，保证各种检验报告单刚好分发到有关部门并存档备查。 保证全部的检验工作完全按标准检验操作规程进行。 化验员岗位职责标准 了解驾驭质量标准、检验方法以及检验技术原理，操作时严格按标准操作程序进行，确保检验结果精确无误。 仔细做好记录，正确填写检验报告单，妥当保管全部原始记录，便于以后查阅。 接到请验单后，刚好进行检验，按时出具检验结果，并将检验结果报告相关部门，对检验结果及检验报告的精确性负责。 运用

30、仪器时按标准操作程序进行，用后做好运用记录，出现问题刚好报告。负责检验用试剂、比照品溶液的配制标定及贮存工作。 所用器械用具等，用后刚好清洗、干燥，刚好归位，排放整齐。 微生物限度检查员岗位职责标准 1、在工作中必需严格依照中国药典2023版附录xij和附录xii标准进行操作、记录、计算判定，严禁擅自变更操作标准和凭主观下结论。 2、在工作质量上精益求精，必需刚好完成各项检验任务，并应于规定的工作日内出具报告。 3、进行微生物限期度检查后，应对室内进行清洁消毒处理。 4、应对用于微生物限度检查的培育皿、吸管及培育基等进行灭菌。 5、进入微生物限度检查室前，应按规定着装，穿戴好已灭菌的连帽衣、裤

31、口罩等。离去时脱去洗涤消毒，放置于规定位置两天内运用，否则重新消毒方可运用。 6、废弃培育皿及带有活菌的物品，必需经消毒处理后才能进行冲洗，严禁污染下水道。 7、定期对微生物限度检查室进行监测。 生产技术部部门职责标准 负责组织编制、修订工艺卫生标准、生产管理的总则、通则等管理文件。 负责组织对工序实力的调查，工序限制点的建立和管理。负责对生产工序进行指导和检查。帮助验证小组实施产品工艺和设备的验证。负责制定原料、辅料、包装材料及其它易耗品的消耗定额并进行考核与管理。 协同组织召开技术质量分析会，负责组织提高技术指标与解决产品质量问题的技术攻关。负责工艺技术管理的指导、检查和总结，负责组织工艺

32、纪律的检查和考核。负责有关技术标准的制定与修订。 负责生产系统科研成果的审查、初评和举荐。负责生产安排状况的检查。 负责制定（年、季、月）生产安排，需求安排。 依据生产安排，作好与生产有关的各部门（或工段）的协调工作，确保生产安排顺当执行。负责刚好组织有关部门解决生产中发生的问题，确保优质、低耗、平安、均衡生产。负责生产事故的管理,组织生产事故的调查、分析并提出处理看法。监督职工正确运用劳动防护用品。 负责组织制定或修订平安生产管理文件，检查平安技术操作规程执行状况。 负责对电器设备、受压容器、危急品等管理状况进行监督检查，提出平安生产建议与要求。负责组织对职工进行常常性的平安教化，督促对特种

33、作业人员的培训考核和监督检查。 生产技术部负责人岗位职责标准 在主制剂室主任的领导下，全面管理生产技术部的日常事务。 负责生产管理方面的技术工作。有权在保证产品质量的前提下，对生产工艺提出改进看法。协调与生产有关的各部门工作，保证生产的正常进行。保证本医疗机构制剂室产品配制的全过程符合gpp的要求。负责对生产过程中的一切人和事进行指导、改进和阻挡。负责生产指令和包装指令的下达、监督执行和保管。 负责生产所用物料的全面管理，有权对仓库管理员进行业务指导和督促改进工作。负责处理生产过程中出现的各种技术和质量问题。 负责工艺规程、生产安排、批生产记录等生产管理文件的制定和执行。 负责标准操作程序（s

34、op）的编制、修订、审核、废除工作，同时参加质量管理文件的探讨，制定工作。 负责对生产各部门人员培训的参加和实施工作。 有权对本部门及生产方面的人员提出奖惩，调动、任职与辞退的看法。 主动开展gpp自检和互检，并将其结果向制剂室主任做书面报告，必要时组织召开会议探讨制订改进措施。 对本医疗机构制剂室配制的产品质量负有领导责任。 生产技术部工艺员岗位职责标准 在生产技术部负责人的领导下，负责分工范围内的工作。 负责生产指令的下达和生产中物料平衡的计算，并报部长审核。负责生产过程中工艺执行状况巡回检查，并对发觉的问题加以解决，对有可能影响产品质量的操作或因素，要刚好报告生技部部长。负责工艺纪律的检

35、查工作。 负责通知部长批准的生产调度安排。 负责在生产技术部建立物料和成品管理台帐，与仓库部门亲密协作，管理好物料，并按时向部长汇报物料和成品库存状况。 负责依据营销部门供应的产品预料和需求安排，制定生产安排和物料需求安排，并报部长审核同意后，经制剂室主任批准后交营销部执行。负责经理支配的其他工作。 提取操作工岗位职责标准 在生产车间主管的领导下，负责分工范围内的工作。 严格执行生产工艺规程和本岗位操作规程，保证产品质量，提高成品率。按生产指令领取规定数量的物料。 核对药材品名、规格、批号、数量、产地，提取至规定程度。 投料前检查所用提取设备、容器具符合清洁要求，有清场合格标记。需用的设备设施

36、完好，有状态标记。水、电、汽及阀门是否敏捷正常,是否处于关闭状态。严格执行个人卫生、环境卫生、工艺卫生的有关规定。保持室内通风，防止粉尘污染。 完成操作后，仔细清洁，物料、清洁工具执行定置管理。严格执行生产设备操作规程，平安生产。 按规定具体填写生产岗位操作记录，内容真实、完整，填写规范。 粉碎岗位职责标准 严格执行生产工艺规程和本岗位操作规程，保证产品质量，提高成品率。运用粉碎设备粉碎药物，按要求粉碎至规定程度。 操作前先检查粉碎机是否正常，完成生产操作关闭阀门，操作中随时视察粉碎机出料口，确保生产平安。 完成操作后，仔细清洁，物料、清洁工具执行定置管理。严格执行个人卫生、环境卫生、工艺卫生

37、的有关规定。严格执行生产设备操作规程，平安生产。 按规定具体填写生产岗位操作记录，内容真实、完整，填写规范。 制丸岗位职责标准 严格执行生产工艺规程和本岗位操作规程，保证产品质量，提高成品率。运用制丸设备进行制丸，按要求制成所规定程度。操作前先检查制丸机是否正常，完成生产操作关闭阀门，操作中随时视察制丸机出料口，确保生产平安。 完成操作后，仔细清洁，物料、清洁工具执行定置管理。严格执行个人卫生、环境卫生、工艺卫生的有关规定。严格执行生产设备操作规程，平安生产。 按规定具体填写生产岗位操作记录，内容真实、完整，填写规范。 胶囊填充岗位职责标准 严格执行生产工艺规程和本岗位操作规程，保证产品质量，

38、提高成品率。运用粉碎设备粉碎药物，按要求粉碎至规定程度。 操作前先检查粉碎机是否正常，完成生产操作关闭阀门，操作中随时视察粉碎机出料口，确保生产平安。 完成操作后，仔细清洁，物料、清洁工具执行定置管理。严格执行个人卫生、环境卫生、工艺卫生的有关规定。严格执行生产设备操作规程，平安生产。 按规定具体填写生产岗位操作记录，内容真实、完整，填写规范。 制水岗位职责标准 严格执行生产工艺规程和本岗位操作规程，保证产品质量，提高成品率。负责根据制水设备操作、清洁、维护保养标准规程进行操作。对纯化水质量符合要求负责。 对刚好搞好本岗位清场、消毒卫生负责。 完成操作后，仔细清洁，物料、清洁工具执行定置管理。

39、严格执行个人卫生、环境卫生、工艺卫生的有关规定。严格执行生产设备操作规程，平安生产。 按规定具体填写生产岗位操作记录，内容真实、完整，填写规范。 中药药剂员岗位职责篇五 光明大药房 中药营业员岗位职责 一、岗位描述 1、部门：门店 2、干脆上级：值班经理 3、干脆下级：无 4、基本职能：负责本门店的日常经营。 5、责任范围： 在值班经理领班的领导下，详细负责商品的日常销售工作，完成柜组下达的各项经济考核指标。 二、工作职责要求： 1、2、3、4、5、6、7、严格遵守药品质量管理法。 根据处方流程销售处方药 药品质量及养护工作 收集门店常见处方的信息来源及信息需求 所在柜组商品丰满，药斗清洁无窜

40、斗 听从上级领导的其它支配 各项相关记录登记 内部资料 第6篇：制剂包装工艺工程师岗位职责1.确保工艺平安，分析评估工艺风险,并提出解决方案。2.确定工艺流程图、参数、设备、仪器和限制原理。3.制定和更新操作程序或工作指导。4.负责工艺限制统计(spc)工作，并组织制订改正安排。5.与操作、修理组协调工艺限制系统维护工作，确保设备的高效运用、低能耗、高质量。6.负责设备运行中的故障解除，组织事故调查并制定改进措施。7.为操作、修理组供应工艺及操作方面的培训。8.管理制剂配方和原料规格。9.限制包材规格，负责调试机器参数。10.负责工艺改进申请(pca)，优化工艺，供应工程支持。 中药药剂员岗位

41、职责篇六 制剂室工作人员岗位职责 (一)针剂制剂室工作人员岗位职责 1、针剂制剂室工作负责人岗位职责 (1)本岗位工作应由具有较扎实药学专业理论学问、实际操作实力强并具有5年以上制剂工作阅历的主管药师以上药学专业技术人员担当；熟识药品管理法规；具有制剂生产和质量管理的实力；并能解决制剂生产中的技术问题，对制剂质量负责。 (2)在科主任的领导下，负责本室业务、行政管理、组织参与各种会议，传达上级精神向科主任汇报本室人员思想和工作状况。 (3)负责制定本室制剂生产的安排、组织、落实；制剂报批材料的打算工作。(4)指导和参与针剂的配制；严格根据中华人民共和国药典、医疗机构制剂配制质量管理规范及有关规

42、定配制。检查本室所配制剂的半成品、成品送检工作，经检验合格后方可发出供临床运用。 (5)参加本室设备的引进、安装和调试工作；负责各种设备的运用和保养，如有故障应马上通知修理人员刚好解除。 (6)负责月工作量的统计及报表工作。(7)负责本室卫生和平安工作。(8)负责实习生和进修生的带教工作。 2、针剂制剂室配制人员岗位职责 (1)本岗位工作应由具有较扎实专业理论学问和实际操作实力并取得药师以上药学专业技术人员担当。在本室负责人的领导下进行工作并接受上一级技术人员的指导。 (2)做好和检查配制前的各项打算工作，包括：熟识配制方法；填写配制单；检查配液桶、管道、滤器处理状况；了解水质检查是否合格；检

43、查所用原、辅料是否符合标准；各种机械设备运转是否正常。 (3)严格根据灭菌制剂的操作常规进行操作配制，按处方量称取，经复核人校对无误后方可投料。半成品经检验合格后，方可进行分装。分装过程中，负责检查监督各工序操作状况以及意外状况的处理。分装后，负责配液桶、管道的清洗处理及清场工作。(4)工作结束，督促各工序人员整理卫生，关好机器、水、电源等。(5)指导工人的生产操作，培训有关专业学问及操作技能，检查工人的岗位责任落实状况。 (二)一般制剂室工作人员岗位职责 1、一般制剂室负责人岗位职责 (1)本岗位工作应由具有较扎实药学专业理论学问、实际操作实力强并具有5年以上制剂工作阅历的主管药师以上药学专

44、业技术人员担当；具有制剂生产和质量管理的实力；并能解决制剂生产中的技术问题，对制剂质量负责。 (2)在科主任的领导下，负责本室业务、行政管理，组织参与各种会议，传达上级精神，向科主任汇报本室人员思想和工作状况。 (3)负责制定本室一般制剂生产的安排、组织、落实及制剂报批材料的打算工作。 (4)指导和参与一般制剂的配制，严格根据中华人民共和国药典、医疗机构制剂配制质量管理规范及有关规定配制。检查本室所配制剂的半成品、成品送检工作，经检验合格后方可发出供临床运用。 (5)负责常常检查本室各种设备及机器等运用运转状况。如有故障应通知修理人员刚好解除。 (6)负责实习生、进修生的带教工作。(7)负责月工作量的统计及报表工作。(8)负责本室的平安及督促检查清洁卫生工作。 2、一般制剂室配制人员岗位职责 (1)本岗位工作应由具有较扎实专业理论学问和实际操作实力并取得药师以上药学专业技术