2023年大学生校外实践报告800字大学生校外实践报告3000字(3篇).docx
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1、2023年大学生校外实践报告800字大学生校外实践报告3000字(3篇) “报告”运用范围很广,根据上级部署或工作安排,每完成一项任务,一般都要向上级写报告,反映工作中的基本状况、工作中取得的阅历教训、存在的问题以及今后工作设想等,以取得上级领导部门的指导。报告的格式和要求是什么样的呢?这里我整理了一些优秀的报告范文,希望对大家有所帮助,下面我们就来了解一下吧。 高校生校外实践报告800字 高校生校外实践报告3000字篇一 (1) 熟识药品生产工艺流程; (2)学习各车间物料流程, 加强 gmp 学问和平安学问的学习,把理论与实践相结 合; (3)了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结; (
2、4) 了解药厂厂区布局,车间布局,熟识相关原则; (5)体验上班族生活。丰富专业学问,积累工作阅历,为以后走上工作岗位打基 础; (6)找到自身不足之处,早日弥补,增加自己适应社会实力; (7)培育了我们与其他同学的团队合作、共同探讨、共同前进的精神。 (8)提高沟通及人际关系处理实力; 二实习单位及岗位介绍 1、实习单位介绍 山西渊源药业有限公司是 1999 年在原“山西省朔州制药厂(国营)的基础 上,经过资产重组,改制而成的股份制企业。公司地处山西省北部雁门关脚下。 占地面积 26400 余平方米。拥有“乳酸菌素”原料药及固体口服制剂等两个生产 车间,具有年产“乳酸 菌素”原料药 100
3、吨,片剂 8 亿片,胶囊剂 200 亿粒, 散剂 2 亿袋的生产实力。公司注册资金 460 万元,现有固定资产 2400 万元。员 工总数 300 人,其中各类专业技术人员 60 人,分布在各管理一线的重要位置 上。经国家批准注册的产品,除“乳酸菌素”原料药,“乳酸菌素”片、“乳酸 菌 素”散外,另有其它口服制剂品种 12 个。主要有:抗感冒 12 个。主要有 抗感冒药、解热镇痛药、喹诺酮类抗感染药、头孢菌素抗生素、维生素及镇咳药 等。公司生产的“乳酸菌素”片(商品名“安逸宁”片)、“小儿乳酸菌素片” (商品名“小儿安逸宁”片),是以簇新牛奶为起始原料,经乳酸菌素发酵而成 的生物药品。本品除可
4、以治疗腹泻、便泌、消化不良等临床症状外,同时具有调 整肠道菌群理稀、 增加肠道养分以及通过加快体内粪毒素的排泻而延缓苍老等保 健功能。“安逸宁”、“小儿安逸宁”,以其准确的疗效,优良的品质受到了广 大消费者的好评,产品销至全国二十个省、市,其市场占有率已达到 40%以上。 公司规章制度完善,纪律严明,企业认清了现在的形势:我国目前中小制药企业 大部分缺乏明确的发展战略,有的企业忙于低头拉车,无暇抬头看路;有的企业 并不了解战略的重要价值; 有的企业有战略目标而缺乏有效的实施路径;有的企 业十年前的战略规划几乎未做适时的调整,凡此种种,不一而足。在激烈竞争的 市场环境中, 其企业经营业绩可想而知
5、。 现代企业竞争, 已不仅仅是产品的竞争, 早已扩展为人才的竞争、品牌的竞争、模式的竞争、产业链的竞争和企业发展战 略的竞争。 制药行业是为人类健康服务的朝阳产业,制药企业肩负着崇高的使命 和重任,既面临行业发展的大好时机,也面对企业竞争的严峻现状。策略领先、 行动制胜,制定好的战略目标和战略规划,才能在同行中崭露头角,跟随时代发 展潮流,在与时俱进中驾驭发展核心,走进行业前头,蓬勃发展。 2、实习岗位介绍 我的实习岗位是做相关药物的成分粗略分析,相关成分的鉴别检查工作,同 时做一些保持环境清洁的工作。详细如下 1.负责公司相关物料、产品的卫生学检验和验证工作,做好检验记录,按检验周 期出检验
6、结果。 2.负责生测室部分菌种的保管、复壮及鉴定,保证检验所用菌种符合规定,并做 好相应记录。 3.负责生测室的消毒及清洁工作,确保生测室环境达到万级干净要求。 4.做好培育基的灵敏度试验,按规定进行阳性比照,确保检验结果精确。 5.按设备的操作规程进行消毒、灭菌和检验操作,确保人员及设备平安。 6.按规定处理试验废弃物。 三实习支配 xx.1.7-xx.1.10 查阅文献,听报告,了解了实习的主要内容和总体任务;听该公司相关负责人的 支配,确定了我的岗位和职责;设计出我所做的试验,打算好我所须要的药品仪 器等。 xx.1.11 休息xx.1.12-xx.1.16 依据我的试验安排进行了试验,
7、并做了相应的试验记录。 xx.1.17 休息、整理试验记录四实习内容及过程 我实习的内容就是分析,检测与整理,过程为:查阅文献 设计自己的方 法和试验 进行试验 整理在试验中反馈的信息和现象 在进行试验方案 的调整 进行试验 得出结论。 部分操作项目如下 (1)崩解时限的检查(崩解时限法) 1. 简述 1.1 本法(中国药典 xx 年版二部附录 xa)适用于片剂(包括口服一般片、 薄膜衣片、糖衣片、肠溶衣片、结肠定位肠溶片、含片、舌下片、可溶片及泡腾 片) 、胶囊剂(包括硬胶囊剂、软胶囊剂及肠溶胶囊剂) ,以及滴丸剂的溶散时限 检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行崩解时限检
8、查。 1.2 片剂口服后,需经崩散、溶解,才能为机体汲取而达到治疗目的;胶囊 剂的崩解是药物溶出及被人体汲取的前提,而囊壳常因所用囊材的质量,久贮或 与药物接触等缘由,影响溶胀或崩解;滴丸剂中不含有崩解剂,故在水中不是崩 解而是渐渐溶散, 且基质的种类与滴丸剂的溶解性能有亲密关系,为限制产品质 量,保证疗效,药典规定本检查项目。 1.3 本检查法中所称 “崩解” ,系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散 或成碎粒,除不溶性包衣材料或破裂的胶囊壳外,应全部通过筛网。如有少量不 能通过筛网,但已软化或轻质上浮且无硬芯者,可作符合规定论。 2 .仪器与用具 2.1 崩解仪(见中国药典 xx 年版二
9、部附录 xa 的仪器装置) 。 2.2 滴丸剂专用吊篮 按 2.1 项下所述仪器装置, 但不锈钢丝筛网的筛孔内径 改 0.425m。 2.3 烧杯 1000ml。 2.4 温度计 分度值 1。 3.试药与试液 3.1 人工胃液(供软胶囊剂和以明胶为基质的滴丸剂检查用) 取稀盐酸 16.4ml,加水约 800ml 与胃蛋白酶 10g,摇匀后,加水稀释成 1000ml,即得。临 用前制备。 3.2 人工肠液(供肠溶胶囊剂检查用) 即磷酸盐缓冲液(含胰酶) (ph6.8) (见中国药典 xx 年版二部附录 xv d 缓冲液) 。临用前制备。 4.操作方法 4.1 将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支
10、架上,浸入 1000ml 烧杯中, 并调整吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部 25mm, 烧杯内盛有温度为 371 的水(或规定的溶液) ,调整液面高度使吊篮上升时筛网在液面下 15mm 处。除另 有规定外,取供试品 6 片,分别置上述吊篮的玻璃管中,每管各加 片,马上启 动崩解仪进行检查。 4.2 片剂 4.2.1 口服一般片 按 4.1 项下方法检查,各片均应在 15 分钟内全部崩解。 如有 1 片不能完全崩解,应另取 6 片复试,均应符合规定。 4.2.2 薄膜衣片 按 4.1 项下方法检查,并可改在盐酸溶液(91000)中进 行检查,各片均应在 30 分钟内全部崩解。 如有 1 片不能完
11、全崩解,应另取 6 片复试,均应符合规定。 4.2.3 糖衣片 按 4.1 项下方法检查,各片均应在 1 小时内全部崩解。 如有 1 片不能完全崩解,应另取 6 片复试,均应符合规定。 4.2.4 肠溶衣片 按 4.1 项下方法,先在盐酸溶液(91000)中检查 2 小时, 每片均不得有裂缝、崩解或软化等现象;继将吊篮取出,用少量水洗涤后,每管 各加档板 1 块,再按上述方法在磷酸盐缓冲液(ph6.8)中进行检查,各片均应 在 1 小时内全部崩解。 如有 1 片不能完全崩解,应另取 6 片复试,均应符合规定。 4.2.5 结肠定位肠溶片 除另有规定外,先在盐酸溶液(取 9ml 盐酸,加水至 1
12、000ml)及 ph6.8 以下的磷酸盐缓冲液中,每片均不得有裂缝、崩解或软化等 现象(详细检查用溶液及检查时间在品种项下规定) ;继将吊篮取出,用少量水 洗涤后,每管各加挡板 1 块,再按上述方法,在 ph7.88.0 的磷酸盐缓冲液中 1 小时内应全部释放或崩解,片芯亦应崩解。如有 1 片不能完全崩解,应另取 6 片复试,均应符合规定。 4.2.6 含片 除另有规定外,按 4.1 项下方法检查 6 片,各片均应在 30 分钟 内全部崩解或溶化。如有 1 片不能完全崩解,应另取 6 片复试,均应符合规定 4.2.7 舌下片 除另有规定外,按 4.1 项下方法检查 6 片,各片均应在 5 分钟
13、 内全部崩解并溶化。如有 1 片不能完全崩解,应另取 6 片复试,均应符合规定。 4.2.8 可溶片 除另有规定外,水温为 1525,按 4.1 项下方法检查 6 片, 各片均应在 3 分钟内全部崩解并溶化。 如有 1 片不能完全崩解, 应另取 6 片复试, 均应符合规定。 4.2.9 泡腾片 取 1 片, 置 250ml 烧杯中, 烧杯内盛有 200ml 水, 水温为 15 25,有很多气泡放出,当片剂或碎片四周的气体停止逸出时,片剂应溶解或分 散在水,1 中,无聚集的颗粒剩留。除另有规定外,按上述方法检查 6 片,各片 均应在 分钟内崩解。如有 1 片不能完全崩解,应另取 6 片复试,均应
14、符合规定。 5.留意事项 5.1 在测试过程中,烧杯内的水温(或介质温度)应保持在 371。 每测试一次后,应清洗吊篮的玻璃内壁及筛网、档板等,并重新更换水或规定的 介质。 6.记录 记录应包括仪器型号、制剂类型及测试条件(如包衣、肠溶或薄膜衣、硬或 软胶囊、介质等) ,崩解或溶散时间及现象,肠溶衣片(胶囊)则应记录在盐酸 溶液中有无裂缝、崩解或软化现象等。初试不符合规定者,应记录不符合规定的 片(粒)数及现象、复试结果等。 7.结果与判定 7.1 供试品 6 片(粒) ,每片(粒)均能在规定的时限内全部崩解(溶散) , 判为符合规定。如有少量不能通过筛网,但已软化或轻质上浮且无硬芯者,可作
15、符合规定。 7.2 初试结果,到规定时限后如有 1 片不能完全崩解(溶散) ,应另取 6 片复 试,各片在规定时限内均能全部崩解(溶散) 。仍判为符合规定。 7.3 初试结果中如有 2 片(粒)或 2 片(粒)以上不能完全崩解(溶散) ,或 在复试结果中有 1 片(粒)或 1 片(粒)以上不能完全崩解(溶散) ,即判为不 符合规定。 7.4 肠溶衣片(胶囊)在盐酸溶液(91000)中检查时,如发觉裂缝,崩解 或软化,即判为不符合规定。 肠溶衣片(胶囊)初试结果中,在磷酸盐缓冲液(ph6.8)或人工肠液介质中如 有 2 片(粒)或 2 片(粒)以上不能完全崩解,即判为不符合规定,如仅有 1 片(
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