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1、污水处理厂实验室化学试剂及药品管理制度一、实验室试剂溶液使用管理制度(一)化学试剂溶液的质量1、 试液的稳定性:稳定性较好的试剂配成试液后,其稳定性可能变差。因此,所有的试液应标明配制日期,并根据需要定期检查,如发现试液有变色、沉淀、分解等变质迹象,即要重配。不稳定试液应少量配制。严格按照水和废水检测分析方法(第四版)及化验员读本化学分析的要求进行配制和贮存,贮存方法如避光、冷藏、加入不干扰测定的稳定剂等。2、 试液的贮存期:一般浓溶液在贮存期内的变化不大,而稀溶液则随贮存时间的延长,其浓度多会发生变化。溶液的浓度越低,有效使用期限越短。除本身不稳定的试剂外,一般而言,稳定性较好的试剂,其浓度
2、为10-3mol/L溶液可贮存一个月以上,10-4mol/L溶液只能贮存约一周,而10-5mol/L溶液即需在当日配制。3、 容器的耐蚀性:玻璃容器的耐碱性较差,玻璃被碱腐蚀后可释放出某些杂质污染试液,所以,应采用聚乙烯瓶存放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也比较差,不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存溶液。4、 容器的密闭性:试剂瓶的磨口塞必需能与瓶口密合,以防杂质侵入和溶剂或溶质挥发逸出。试剂瓶使用前应认真检查。将玻璃塞插入瓶口后从各个方向摇动检查,严密无隙者方可使用。(二)化学试剂溶液的使用与保存1、 标准溶液常因化学变化或微生物作用而慢慢变质,这类标准溶液要注意保存并经常进行标定,易挥
3、发溶液需密封保存。2、 取试液的吸管应预先洗净、控干。多次或连续使用时,每次用后应妥善存放,避免污染,不允许裸露干放在桌面或插在试液瓶内。3、 溶液受日光照射易引起变质,如硝酸银溶液等,应该保存于深色玻璃瓶中,最好贮存于暗处。4、 同时取用相同容器盛放的几种试液,特别是当两人以上在同一实验台操作时,应注意防止盖错瓶塞,造成交叉污染。5、 试液瓶内液面以上的内壁,常有水汽凝成的成片水珠,用前应振荡摇匀以保证试液的浓度准确。6、 每次取用试液后应随即盖好瓶塞,不能为省事而使试液瓶口在整个分析操作过程中长时间敞开。7、 已经污染、变质或失效的试液应随即处理,以免与新配试液混淆而被误用。8、 试液在使
4、用或保存过程中,试液瓶附近不许放置加热设备,以防试液温升变质或引起浓度变化。9、 贮有试液的容器应放在试液橱内或无阳光直射的试液架上。试液架应安装玻璃拉门,以免灰尘积聚在瓶口上而导致倒取试液时引进污染。必要时可在瓶口罩上烧杯防尘。10、 同一批样品并需对分析结果进行比较时,应使用同一批号试剂配制的试液。二、化学药品及剧毒、易燃、易爆物品管理制度(一)化学药品使用规定1、 化学药品应由专人负责保管,分类存放,妥善保管,防止变质损坏,并定期检查。2、 实验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品存放时要分类,无机物可按酸、碱、盐分类,盐类中可按周期表金属元素顺序排列,例如钾盐、钠盐等,有机物可按官
5、能团分类,如烃、醇、酚、酮、酸等。3、 相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。4、 药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。5、 发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。6、 取用化学试剂应根据实际需要,合理选用相应规格的试剂,按规定浓度和需要量正确配制溶液,以免造成浪费和污染。7、 配制试剂应在试剂瓶上贴试剂标签,标签
6、上注明试剂名称、浓度、成份、酸度、配制日期(必要时注明试剂的级别),盛装易燃、易爆、有毒或有腐蚀性液体的试剂瓶,应使用红色边框的瓶签。8、 试剂和配好的试液需按规定要求妥善保存,注意空气、温度、光、杂质等的影响。另外,要注意保存时间,已经变质、污染或失效的试液应立即倒掉,以免与新配试液混淆而被误用。9、 取用试液前应振摇试剂瓶将试液混匀后再取。吸取试液的吸管应预先洗净晾干。多次或连续使用时,每次用后应妥善存放避免污染,不允许裸露平放在桌面上或插在试液瓶中。常用试液的移液管应专用,不能用于移取其他试液。10、 同时取用相同容器盛装的几种试液时,特别是当两人以上在同一台面上操作时,应注意勿将瓶塞盖
7、错而造成交叉污染。当测定同一批样品,必需对分析结果进行比较时,应使用同一批号试剂配制的试液。(二)剧毒、易燃、易爆物品的使用规定1、实验室常用的危险品、剧毒品和有害物质主要指:(1) 易燃、易爆高压气瓶气体,如:氧气、乙炔等;(2) 易燃、易爆化学试剂,如:乙醇、石油醚等有机溶剂,硝酸盐、高氯酸盐、过氧化物、金属钠等;(3) 剧毒化学品,如氰化物、砷用其化合物;(4) 腐蚀性化学品,如:强酸、强碱等;(5) 危险品和有害物质,如:汞盐、铬等重金属化合物、叠氮化合物等;(6) 具有“三致”毒性的有机物质,如:三氯甲烷、四氯化碳等。2、 危险化学药品中的剧毒试剂(如氰化物、汞等)应有专人专柜保管,
8、双人双锁存放并建专帐,领用时应填写领用单,经分管负责人签字批准后,与保管人共同称量,登记用量。3、 易燃、易爆物品应存放在阴凉通风处。保存在实验室内的少量易燃品和危险品应严格控制,加强管理。4、 贵重、剧毒物品领用后,领用人应妥善保管,在使用中丢失,按事故处理。5、 领用后未用或用后剩余的贵重剧毒物品,应及时返还仓库,注明数量入库。6、 有毒有害废液的处理严格按照规程执行,严禁乱倒残液和残渣物,防止二次污染。7、 使用氰化物时,须切实注意安全,不在酸性条件下使用,并严防溅洒玷污。8、 工作人员因违反规定造成中毒、燃烧、爆炸等事件发生,均按事故处理。(三)化学药品购买与登记的管理1、实验室每年定
9、期多次应对实验室存有的化学药品进行清理,并登记于实验室化学药品使用情况登记表和实验室化学药品库存登记表。购买化学药品时,需经“化学药品购买程序”进行购买,对化学药品登记于实验室药品、损耗品库存登记表,领用时登记于实验室药品、损耗品使用情况登记表。2、 实验室每年定期多次应对实验室存有的玻璃器皿进行清理,并登记于实验室玻璃器皿使用情况登记表和实验室玻璃器皿库存登记表。购买玻璃器皿时,需经“玻璃器皿购买程序”进行购买,对玻璃器皿登记于实验室玻璃器皿库存登记表,领用时登记于见实验室玻璃器皿使用情况登记表。3、 实验室人员每次配制化学试液时,必需记录于实验室试液配制情况登记表,每个月月底进行总结,并记录在实验室试液配制情况登记表上。(四)标准物质的管理1、 采购回的标准物质需要验收和验证内容:标准物质的名称、国家标准物质标号、编号,技术特性是否符合要求,是否有标准物质证书,是否在有效使用期内。所有标准物质由实验室质保员登记建档,填写“标准物质(样品)验收登记表”。应按性质与存储要求选择合适的保存环境妥善保存,专人保管。2、所有标准物质必须在有效期内使用,保证标准物质及标准样品能溯源到国家标准物质。对于受污染、损坏、过期变质的标准物质要及时处理,以免误用。
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