阳经郄穴刺血疗法治疗急性痛风性关节炎的临床观察.docx
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1、阳经郄穴刺血疗法治疗急性痛风性关节炎的临床观察 引言 急性痛风性关节炎(Acute gouty arthritis,AGA)是临床上一种常见的炎症性疾病,以足趾关节、踝、膝及腕等关节红、肿、热、痛伴功能受限为主要临床表现,其主要发病缘由为体内嘌呤代谢障碍、尿酸生成过多和排泄削减,导致尿酸盐结晶在关节滑膜、滑囊、软骨等组织中沉积1-2。我国AGA发病率为13%,多发于青中年男性3,其常与高脂血症、糖尿病、高血压及心脑血管病伴发4,更有甚者,在病程持续进展的同时,后期关节会不断消逝如压痛、畸形、肿痛和功能障碍等问题,严峻时可能会造成病人身体多系统损害、并伴有肾功能的障碍问题。这些问题将会极大地影响
2、病人正常生活。 目前西医一般在急性痛风性关节炎早期发作时使用非甾体类抗炎药(NSAIDs)、糖皮质激素和秋水仙碱等一线推举用药止痛、消炎5-6。西药虽能快速抗炎镇痛,但胃肠道风险、肝肾功能损害等不良反应不容忽视7。AGA属中医“痹证”范畴,因内外合邪致湿热痰瘀留滞经络、气血凝滞不通,不通则痛,故治疗当以行气活血、通络止痛为主8。随着医学近几年的快速进展,中医药治疗方法的优势慢慢显现。例如痛风性关节炎近年探讨热度最高的是中医药治疗AGA的方法和疗效。通过对中西疗法的对比发觉,针灸治疗AGA相较于普遍的西医疗法,在大多数时候可以削减西药刺激胃肠道导致的不佳反应,甚至可以削减在治疗过程中对肝肾的损伤
3、。争论发觉其可通过把握血尿酸、炎性因子缓解症状,具有操作简便、经济实惠等特点,且平安性较高9-10,其中刺血疗法使用最多,刺血疗法治疗急性痛风在于祛除包括气、血、痰、湿等各种病理障碍积聚分散而成的尿酸结晶及其他废物,实现快速疏通气血,散凝化滞的作用11。相关争论12-13表明刺血疗法治疗AGA可发挥较好的镇痛作用,明显改善患者关节肿痛等症状,且有降低血尿酸(SUA),改善血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)等炎症指标的趋势,效果优于西医常规疗法。由此可见,临床运用刺血疗法治疗AGA可操作性强,值得推广应用。 目前已有争论中,刺血疗法治疗AGA放血部位的选择多为苦痛关节四周的阿是穴,在治疗过程中
4、可能会加重患者的苦痛。“郄穴”首见于针灸甲乙经,其中所载郄穴有7个的主治病症涉及急性痛证,奠定了郄穴治疗急、痛证的基础,后世医家在此基础上提出了阴经郄穴多治血证,阳经郄穴多治痛证14。郄穴是指经脉之气深聚部位的腧穴,主要用于治疗本经脉、本脏腑的急性、发作性、苦痛性病症15。现代争论发觉郄穴对40多种痛证治疗均有疗效,且多为阳经郄穴,可认为阳经郄穴治疗痛证效果好,范围较广,是痛证治疗中值得深化争论和推广应用的特定穴之一16。但目前选用郄穴治疗急性痛风性关节炎的相关报道并不多。 因此,本争论基于常规的西药治疗,以经络学说为理论支撑,针对发病关节的手或足三阳经郄穴运用点刺循行的方法放血。探讨阳经郄穴
5、刺血疗法改善AGA患者的关节肿痛症状、降低视觉模拟评分(VAS)的治疗效果,和这一疗法对于降低SUA、ESR的作用,挖掘临床治疗AGA创新治疗思路,进一步发挥刺血疗法的作用和优势,为临床选取该法协作常规西药治疗AGA供应试验依据。 第一部分临床争论 1临床资料 1.1 病例来源 本次临床争论所选病例均来源于2020年1月至2020年12月期间湖南中医药高校其次附属医院骨伤科、肾病内分泌科住院部确诊为急性痛风性关节炎的患者40例。 1.2 诊断标准 符合2016年中国痛风诊疗指南中推举使用的2015年9月由美国风湿病协会(ACR)及欧洲抗风湿病联盟(EULAR)发布的最新痛风诊断标准17。这一标
6、准具体可划分为确定标准、适用标准和分类诊断标准三类。(见附录1) (1)适用标准:关节局部消逝一次及一次以上的肿痛或压痛的症状和体征, 类似痛风发作者; (2)确定标准:在病变关节、组织或其分泌物中证明有尿酸盐结晶存在者; (3)分类诊断标准:接受积分制诊断法,含有3个步骤、8个评分点,一 共23分,达到8分及以上可作出痛风诊断,即“三步走,八分制”。 (4)当满足(2)条件的时候,可以确定为痛风性关节炎;而用(3)诊断的前提是必需满足(1)条件;满足痛风诊断标准且发病时间在48小时以内者即可诊断为急性痛风性关节炎。 1.3 纳入标准 (1)符合以上急性痛风性关节炎诊断标准者; (2)年龄在1
7、8-70岁之间,性别不限; (3)本次急性发作在48h之内,临床症状表现为1个或多个关节红、肿、 热、痛,体温38; (4)VAS评分4分; (5)一周内未针对本病进行其他相关治疗; (6)个体各方面状况正常,没有伴发性、基础性疾病和脏器功能问题。 (7)了解本争论的步骤及相关问题,志愿加入本争论并签署临床争论知情 同意书(见附录2)。 1.4 排解标准 (1)不符合上述诊断标准和纳入标准者; (2)妊娠期、哺乳期妇女; (3)过敏体质或对本争论使用药物过敏者; (4)试验室指标(血尿酸、血沉)未见特殊者; (5)晚期关节畸形严峻,有手术适应证; (6)肾脏疾病、肿瘤等引起的继发性患者; (7
8、)患者的消化系统紊乱、造血系统功能欠佳、伴随糖尿病、心血管以及、合并严峻肝、肾功能不全等系统严峻紊乱问题。 (8)表现为结核性、(类)风湿性、创伤性甚至化脓性的关节炎疾病者 (9)凝血功能欠佳、皮肤糜烂、感染性皮肤问题和对针刺过敏的患者。 (10)不能协作治疗的精神病患者或意识不清者。 凡符合上述任何一条者,均予以排解。 1.5 剔除标准 (1)患者依从性差,不协作治疗者; (2)不符合纳入标准而误入者; (3)资料不全,无法推断疗效者。 1.6 脱落标准 (1)中途更换其他治疗方案者; (2)疗程中受试者自行退出本争论。 1.7 中止标准 (1) 试验者在治疗过程中消逝不行控问题,严峻不良反
9、应或其他意外大事,不能连续完整试验的状况 (2)当试验者消逝危及生命平安的并发症疾病时的紧急状况 1.8 剔除、脱落与中止病例处理 (1)负责的医生应当与受试者保持联系,当其发生脱落问题时,稳定其心情,询问相关理由,并做好治疗记录,尽可能多的完成所能完成的评估项目。 (2)填写临床观看表中“临床争论完成状况”; (3)不良反应观看记录表应照实填写具体不良反应中止状况; (4)当试验过程中,负责医生应当依据具体状况,时刻关注被试者是否产生不良反应、治疗是否有效的状况,如若消逝,应当具体问题具体分析,进行相应的治疗;如若有中途退出临床争论的例子,这一数据不属于最终疗效有效数据。 2 争论方法 2.
10、1 随机分组 随机抽取40位急性痛风性关节炎患者,并对其进行随机编号1-40,接受计算机随机数字法进行简洁分组,共有治疗组20例和对比组20例。对入组的全部患者进行最基本的信息采集,填写相关信息,并在治疗过程中准时记录观看指标状况(见附录3、4)。 2.2 治疗方案 2.2.1 基础医疗健康指导 每组均赐予基础医疗健康指导: (1)留意休息和保暖,室内卧床,不宜刺激运动,避开外因刺激 (2)戒烟酒,低嘌呤饮食,加强体育熬炼; (3)增加尿量,保证每日不低于2000ml的饮水量 (4)普及痛风专业学问,进行思想开导,增加患者的信念,消退患者的恐 惧心理。 2.2.2 治疗组(阳经郄穴刺血疗法+西
11、药组) 接受阳经郄穴刺血疗法+口服西药(塞来昔布胶囊)进行治疗。 2.2.2.1 阳经郄穴刺血疗法 (1)取穴:若苦痛关节在上肢,即指间关节、腕关节、肘关节苦痛者选取 患侧手三阳经郄穴温溜、养老、会宗;若苦痛关节在下肢,即跖趾关节、踝关节、足跟、膝关节苦痛者选取患侧足三阳经郄穴梁丘、金门、外丘。 (2)操作步骤:患者平躺在治疗床上,放松心情,确保施术部位无遮挡,消退其紧急心情,对穴位及术者双手常规消毒后,使用一次性注射针头(山东威高集团医用高分子制品股份有限公司,国械注准 20163151593,规格: 2mL)在所选取的穴位施行点刺,待血液不再自行流出即可,用络合碘消毒局部 皮肤;小关节部位
12、可使用酒精棉球轻檫点刺放血部位,防止血液凝固,至其血液不再流出,或血液颜色变淡红为止,用络合碘消毒局部皮肤;针刺放血过程中假如出血过多,应立刻予以止血等相关处理;出血量不足,可在穴位四周施以推、挤等方法,助于局部血液流出,也可在放血前适当拍打、推揉放血部位使局部血液充盈集中,或在点刺穴位后,立刻协作真空罐将血拔出。隔日1次,治疗1周,共治疗4次。 2.2.2.2 西药治疗 赐予塞来昔布胶囊(由辉瑞制药有限公司生产;批准文号:国药准字 J20140072;规格:0.2g6粒),用法用量:一天两次,早晚饭后顿服,每次0.2g,服用1周。 2.2.3 对比组(西药组) 仅赐予塞来昔布胶囊(由辉瑞制药
13、有限公司生产;批准文号:国药准字 J20140072;规格:0.2g6粒),用法用量:一天两次,早晚饭后顿服,每次0.2g,服用1周,无刺血治疗。 3 观看指标及临床疗效评定 3.1 苦痛程度 接受视觉模拟评分法,简称VAS18。视觉模拟评分法(VAS)是在纸面上划一条10cm的横线,将苦痛程度平均分为10个等级,一端为0级,另一端为10级,依次表示苦痛的程度。具体梯度标准为0分为第一阶段,1-3分为其次阶段,4-6分为第三阶段,7-9分为第四阶段,10分为第五阶段,即最高阶段。在以第一阶段时往往没有感觉,可以正常生活其次阶段;表现为有略微苦痛,可以进行正常生活与工作;第三阶段苦痛加深,虽然能
14、自理,但睡眠质量不佳,影响日常工作;第四阶段的苦痛感较为严峻,无法入睡和正常工作,甚至生活不能治理;最终阶段苦痛猛烈,无法忍受。请患者分别在首次治疗前、第1次治疗结束后1h及治疗1周后依据自身的苦痛程度在横线上做标记,并完善相关记录(见附录5)。 3.1.1 即时止痛效果评定 即时止痛效果19:以第1次治疗后1h止痛效果为依据,参照视觉模拟评分法(VAS)制定,以第1次治疗后1h的评分为标准与治疗前相比较。 即效:治疗后VAS评分=0; 显效:除去VAS评分=0,两次评分差3分; 好转:除去VAS评分=0,0两次评分差3分; 无效:VAS评分无变化或加重。 即时显效率=即效率+显效率。 3.2
15、 症状体征积分 症状体征积分参照中药新药临床争论指导原则20中痛风的临床争论指导原则制定。症状体征积分表通过综合性评价反应急性痛风性关节炎的治疗状况。具体涉及全身症状、活动受限、间歇时间关节苦痛积分、关节触痛积分、关节肿胀积分、累及部位和局部肤色等部位的标准评分,进一步客观化、科学化、量化疗法效果。但留意引导患者准时完成量表内容测试(尤其是首次治疗前和治疗1周后),保存完整记录(见附录6)。 3.3 血尿酸(SUA) 分别在患者首次治疗前及治疗1周后抽取确定数量的静脉血,妥当保管并按时送往湖南中医药高校其次附属医院检验科进行检测。 3.4 血沉(ESR) 在患者首次治疗前及治疗1周后抽取合计两
16、次静脉血,妥当保管、按时送往湖南中医药高校其次附属医院检验科进行精确检测。 3.5 综合疗效评定 参照2002年国家卫生部颁布的中药新药临床争论指导原则20而定。 (1)痊愈:红、肿、热、痛症状完全消逝,关节活动正常,疗效指数95%,血尿酸、血沉水平正常。 (2)显效:红、肿、热、痛症状基本消逝,关节活动略受限,70%疗效指数95%,血尿酸、血沉水平明显好转。 (3)有效:红、肿、热、痛症状好转,关节活动轻度受限,30%疗效指数70%,血尿酸、血沉水平好转。 (4)无效:症状和体征均无明显改善,疗效指数30%,血尿酸、血沉水平无转变。 疗效指数(尼莫地平法)=(治疗前症状体征积分-治疗后症状体
17、征积分)治疗前症状体征积分100%总有效率 =(痊愈例数+显效例数+有效例数)/总例数记录治疗完成后总有效率。 3.6 不良大事记录 留意详细登记治疗过程中的状况,包括呕吐、头晕、晕厥、心慌、血压上升或不适症状明显加重等,假如有不良反应的消逝,必需立即告知医师,具体依据患者实际状况进行观看进程,必要时可终止观看,并准时分析不良反应发生的可能缘由,并于不良大事记录表中记录分析(见附录7)。 4 统计方法 运用专业统计学软件SPSS26.0对收集的数据进行分析。其中计量资料用均 数标准差(XS)表示,计量资料符合正态性及方差齐性时,接受t检验,不符合正态分布或方差齐性时,接受秩和检验,各组治疗前后
18、比较接受自身配对t检验,组间比较均接受两组独立样本t检验;等级资料比较接受秩和检验;计数资料接受X2检验。在检验水平=0.05时,P0.05为差异具有统计学意义。 其次部分结果与分析 1 一般资料 本争论40例病例,治疗组20例,对比组20例,治疗组中男性19例,女性1例;对比组中男性20例,女性0例。通过卡方检验,两组患者在年龄、性别、病程方面的差异微小,无统计学意义(P0.05),具有可比性。(见表1) 表1 两组一般资料比较(XS ) 2 两组治疗前后VAS评分比较 治疗前,两组VAS评分具体比较,呈现差异无统计学意义(P0.05),两组具有可比性;两组治疗1周后的变化为较本组治疗前VA
19、S评分均明显下降(P0.01),治疗组同对比组相比,明显占据优势,差异具有统计学意义(P0.05)。(见表2) 表2两组治疗前后VAS评分比较 注:与本组治疗前比较,*p0.01;与对比组同期比较,p0.05 3 两组即时止痛效果比较 就即时止痛效果而言,治疗组明显优于对比组,二者差异具有统计学意义(P0.05)。(见表3) 表3两组即时止痛效果比较 例(%) 注:经秩和检验,P=0.020.05 4 两组治疗前后症状体征积分比较 治疗前两组症状体征积分比较无显著差异(P0.05),具有可比性;两组治疗1周后较本组治疗前症状体征积分均明显下降(P0.01),治疗组优于对比组,差异具有统计学意义
20、(P0.05)。(见表4) 表4两组治疗前后症状体征积分比较 注:与本组治疗前比较,*p0.01;与对比组同期比较,p0.05 5 两组治疗前后血尿酸(SUA)比较 治疗前两组血尿酸比较无明显差异(P0.05),具有可比性;两组治疗1周后较本组治疗前血尿酸水平均明显下降(P0.01),两组治疗后血尿酸水平比较无明显差异(P0.05)。(见表5) 表5两组治疗前后血尿酸(SUA)比较 注:与本组治疗前比较,*P0.01 6 两组治疗前后血沉(ESR)比较 就血沉水平一款,两组在治疗前无明显差异(P0.05),具有可比性;治疗一周后,两组较本组治疗前血沉水平均明显下降(P0.01),两组治疗后血沉
21、水平比较无明显差异(P0.05)。(见表6) 表6两组治疗前后血沉(ESR)比较 注:与本组治疗前比较,*P0.01 7 两组临床疗效比较 治疗组和对比组临床疗效对比,具体呈现为四个方面,治愈案例数量2比1,显效案例数量11比6,有效案例数量6比11,无效案例数量1比2,治疗组的总有效率为95%,对比组为90%,两组比较无显著性差异(P0.05)。(见表7) 表7两组临床疗效比较(例) 注:经秩和检验,P=0.55,无显著性差异(P0.05) 8 不良反应 两组在整个治疗过程中被试者都无诸如头晕、呕吐、心慌、晕厥、血压上升或不适症状明显加重等不良反应。 争辩1 中医对急性痛风性关节炎的相关争论
22、 1.1中医对急性痛风性关节炎病名的熟识 黄帝内经是中医最早阐述急性痛风性关节炎的著作。素问痹论中云“所谓痹者,各以其时重感于风寒湿者也”,称其为痹。后世医家还叫它其为“历节”、“白虎病”等。汉朝张仲景在金匮要略中言“盛人脉涩小,短气自汗出,历节痛不行屈伸,此皆饮酒汗出当风所致”。唐代医家王焘在外台秘要中记载:“其疾昼静而夜发,发即彻髓,酸疼乍歇,其病如白虎之啮,故名曰白虎之病也”。“痛风”这一独立命名来源于元朝朱丹溪的格致余痛风论。清代喻嘉言在医门法律中论述本病为“痛风,一名白虎历节风,实则痛痹也”。以上有关于中医学“痹证”、“历节”、“白虎病”、“痛风”的记载与现代急性痛风性关节炎苦痛猛烈
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