化工分析工题库.pdf

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1、化工分析工题库一、判断题1.分子是化学变化中的最小微粒。（X）2 .氧气、氮气、氯化钠都是纯净物。（J）3 .同一种元素只能形成一种单质。（X）4 .由氧元素跟另外一种元素组成的化合物，叫做氧化物。（J）5 .金刚石和石墨都是由碳原子构成的，所以在一定条件下，由石墨转变成金刚石的变化属于物理变化。（X）6 .化合价反映形成化合物时，各元素的原子之间的个数关系。（J）7 .非金属元素跟金属化合时显负价，跟氧化合时般显正价，大多数非金属元素跟氢化合时显负价。（J）8 .一种物质只有一种分子式，一个分子式只表示一种分子组成。（X）9 .复分解反应发生的条件是，产物有沉淀生成、有气体逸出、有弱电解质产

2、生，缺一不可。（X）个条件只要具备其中之即可发生。10 .在氧化还原反应中，还原剂中不一定有元素被氧化。（X）1L C 0 2 和 C 12 的水溶液都能导电，所以它们都是电解质。（X）12 .离子反应有以离子互换的复分解反应，还有离子参加的置换反应。（J）13 .钠和钾都是活泼金属，钾比钠更活泼。（J）14 .观察钾盐燃烧时火焰的颜色，需要透过蓝色的玻璃，这是为了避免钾盐中可能混有的钠的干扰。（X）15 .物质的量是物理量，它的单位是摩尔。（，）16 .物质的量相同的H 2 和 N 2 气，所含分子数相同，所含原子数也相同。（J）17 .在 6.4 g S 0 2 中含有6.0 2 X l（

3、f个 s o 2 分子。（*）18 .N H 4+的摩尔质量为18 g /m o l e（J）19 .在 2 2.2 g 某二价金属的氯化物中含有0.4 m o l C 1-,此金属氯化物的摩尔质量是111g /m o l o （J）2 0 .I m o l 任何气体的体积都是2 2.4 L。（X）2 1.在标准状况下，某气体的体积为2 2.4 L,则该气体的物质的量为I m o l,所含分子数目约为 6.0 2 X 10、（V）2 2 .常温下将I m o l 钠、I m o l 镁、I m o l 铝分别投入足量的盐酸中，产生的氢气在同温同压下的体积比是1：2：3 o （V）2 3 .有机

4、物是指碳酸盐组成的化合物。（X）2 4 .甲烷分子是以碳原子为中心的平面结构。（X）2 5 .甲烷非常容易燃烧，在空气不足时燃烧生成二氧化碳和水。（X）2 6 .烷烧的通式是C n H 2 n+2,烷烧分子中的碳原子数目每增加1 个，其相对分子质量就增加120（X）2 7 .烷炫的通式为C n H 2 n+2,当 n=0 时，分子式就是H 2,所以，H 2 也是烷烧的同系物。（X）2 8 .从嫌分子中去掉一个氢原子后，余下的原子团称为烷基。（义）2 9 .烷基通式为C n I 12 n+l,其名称某烷的后面加一个基字。（X）3 0 .该有机物C H3 C H（C H2 C H3）C H2 C

5、H2 c H3的名称是2 -乙基戊烷。（X）3 1 .乙烯的结构式是C 2 H4。（X）3 2 .乙烯含碳的质量分数比较高，燃烧时由于碳没能得到充分燃烧，所以有黑烟产生。（J）3 3 .烯姓与碱性高镭酸钾的反应为加成反应。（X）3 4 .化合物C H3 c（C H2 c H3）=C HC H（C H3）2的名称是2 -乙基一4 -甲基一 2 一戊烯。（X）3 5 .乙快分子中的两个碳原子和两个氢原子分布在同一直线上键角为1 8。（V）3 6 .I m o l 乙快最多可以与4 m o i B r2 加成。（X）3 7 .若分子中同时含有碳碳叁键和碳碳双键时，在系统命名法中一般以烯快命名，“快”

6、字放在名称的最后。（Q3 8 .如果环上有两个不同的取代基不需要给取代基编号，小取代基先写大取代基后写即可。（X）3 9.苯及苯同系物分子组成通式是C n H2 n-6。（V）4 0 .苯进行硝化时，硝化剂应当是发烟硝酸，浓硫酸（并加热）。（X）4 1 .石油主要含有碳氢元素，是由各种烷煌组成的混合物。（X）4 2 .根据分析任务的不同，分析化学分为无机分析和有机分析两大部分。（X）4 3 .化学品杂质含量高，但比工业品纯度高。主要用于普通的实验或研究。（X）4 4 .我国国家标准G B 1 5 3 4 6 1 994 化学试剂包装及标志规定一级试剂标签颜色为中蓝色。（X）4 5 .测量值与真

7、实值越接近，测量的准确度越低。（X）4 6 .绝对误差没有正负值。（X）4 7 .用相对误差来比较各种情况下测定结果的准确度更确切。（J）4 8 .偏差的大小是衡量精密度高低的尺度。（J）4 9.绝对偏差和相对偏差只能表示相应的单次测量值与平均值偏离程度。（J）5 0 .平均偏差是分正负的。（X）5 1 .生产和科研的分析报告中常用相对标准偏差（变异系数）C V 表示精密度。（J）5 2 .如果分析结果超出允许公差范围，就称为超差，必须重新进行该项分析。（J）5 3 .精密度高是保证准确度高的先决条件，因此可以说精密度高准确度定高。（X）5 4 .分析结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无

8、关。（X）5 5 .用称量绝对误差为0.1 g 的托盘天平上称量出5 g 记录结果应为5.0 g。（V）5 6 .将 1.5 4 5 6 保留二位有效数字为1.6。（X）5 7 .几个数相加、减时，其和或差的有效数字的保留应以小数点后位数最少的数为准。（J）5 8 .0.0 2 2 2、2 5.2 5、2.0 5 0 5 5 三数相乘之积为 1.1 4 9。（X）5 9 .法定计量单位是由国家以法令形式规定使用或允许使用的计量单位。（，）6 0 .将不同波长的光依次通过固定浓度的有色溶液，测量不同波长的吸光度，以波长为横坐标，吸光度为纵坐标作曲线，此线为吸收光谱曲线。（J）6 1 .有机化合物

9、定性一般用红外光谱，紫外光谱定性多用在有机化合物的官能团上。（J）6 2 .将被测组分以适当的形式置于化学电池中进行检出和测定的各种类型的方法称为电化学。（X）6 3 .吸附色谱都属于气相色谱。（义）6 4 .在原油的化学分类方法中，最常用的是特性因数分类法和含硫量分类法。（X）6 5 .蒸储的目的是除去一部分溶剂使溶液增浓，进而结晶。（义）6 6 .当外界压力（或系统压力）升高时，液体的沸点会降低。（X）6 7 .泡点和露点温度与混合物组成有关，与系统压力无关。（X）6 8 .当设备内绝对压力小于当时大气压时，则设备内气体状态为真空状态。（J）6 9 .吸收剂对所吸收气体的溶解度越大，而对其

10、他组分的溶解度越小，则说明吸收剂的选择性越差。（X）7 0 .氧气是无色、无味、无臭、无毒的能燃烧的气体。（义）7 1 .氮不能和氧和氢化合。（X）7 2 .三乙基铝在常温常压下为无色透明液体，对氧敏感，在空气中自燃，与水发生剧烈反应。（V）7 3 .爆炸范围愈宽，则燃爆的危险性愈小。（X）7 4 .通常所说的毒物毒性大小是根据致死剂量或致死浓度来衡量的。（X）7 5 .沥青是深棕色至黑色有光泽的无定型固体。（J）7 6 .测定粘度时若试油中有杂质存在，会影响正常流动，使流动时间减短，测定结果偏低。（X）7 7 .石油液化气是多种烧类的混合液体。（J）7 8 .油料的蒸发性能亦称汽化性能，通常

11、是通过储程、蒸气压和气液比等指标体现出来。（V）7 9 .十六烷值是评定柴油自燃性能好坏的质量指标。一般而言，柴油的发火延迟时间越长，其燃烧性能也越好。（X）8 0 .工业盐酸储运时，包装上不必有“腐蚀性物品”标志。（X）8 1 .固体烧碱没有吸湿性。（X）8 2 .液态氧可用作液氧炸药和火箭推进剂助燃剂。（J）8 3 .一级水、二级水的电导率可用塑料瓶取样“离线”测定。（X）8 4 .在直流电路中，电流从正极流向负极。（J）8 5 .电压就是电动势。（X）8 6 .两点间电压越大，等量电荷在两点间的电势能就越高。（J）8 7 .采用适当的办法，可以测试出绝缘体的电阻值。（J）8 8 .在任何

12、电路里，欧姆定律都是成立的。（X）8 9 .在一个直流电路里，电源的电阻可以不考虑。（X）9 0 .串联电路中，电阻个数越多，电阻越大。（X）9 1 .在直流电路中，并联电阻两端的电压都相等。（J）9 2 .在可能的情况下，最好不要使用四氯化碳灭火器，原因是四氯化碳遇高温形成剧毒的光气。（J）9 3 .皮肤被酸、碱灼伤时，立即用大量水冲洗；若为酸液灼伤，要用饱和N a H CO 3 溶液洗，若为碱液灼伤，则用B M I A c 洗，最后用水冲洗。（J）9 4 .临界温度低于-1 0 C的气体，经加高压压缩，仍处于气态者称压缩气体。（J）9 5 .玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先用水润湿，手上垫

13、棉布，以免玻璃管折断扎伤。（V）9 6.蒸储易燃液体尽量不用明火。（义）9 7 .倾倒易燃液体时要有防静电措施。（J）9 8 .燃烧必须具备三个要素着火源、可燃物、助燃物。（J）9 9 .进入危险化学品库区的机动车辆应安置防火罩。（J）10 0 .2,4,6三硝基苯酚（苦味酸）应按易燃易爆物品规定贮运。（J）10 1.压缩氧气与油类接触不能燃烧爆炸。（X）10 2 .氧气、氮气是压缩气体。（J）10 3 .临界温度51 0 C 的，经加高压压缩，转为液态并与其蒸气处于平衡状态者称为压缩气体。（X）10 4 .液体的爆炸温度下限，即是液体的闪点。（X）10 5 .易燃固体系指燃点低，对热、撞击、

14、摩擦敏感，易被外部火源点燃，燃烧迅速的固体。（V）10 6 .硝化沥青不是易燃固体。（X）10 7 .自燃物品系指自燃点低，在空气中易发生氧化反应，放出热量，而自行燃烧的物品。（V）10 8 .遇湿易燃物品系指遇水或受潮时，发生剧烈化学反应，放出大量易燃气体和热量的物品。（J）10 9 .过氧化氢是强氧化剂，有腐蚀性，在有酸的情况下极不稳定。（X）110 .危险化学品必须附有化学品安全技术说明书和化学品安全标签。（J）111.采样的技术目的就是确定原材料、半成品及成品的质量。（X）112 .确定销售价格属于采样的商业目的。（J）113 .检查生产过程中泄漏的有害物质是否超过允许极限属于采样的安

15、全目的。（X）114 .采样方案与采样目的和要求是两个概念，彼此无关。（X）115 .气体化工样品采样，最小采样量根据分析方法、被测成分含量范围和重复分析的需要而定。（J）1 1 6 .石英质采样器用合金钢保护套保护，两端露出部分也必须如此。（X）1 1 7 .分段试漏是气体化工样品采样设备试漏行之有效的好方法。（J）1 1 8 .液体化工样品采样前应进行预检，预检前应制订采样方案。（义）1 1 9 .液体化工样品的采样管由玻璃或金属制成，不能由塑料制成。（X）1 2 0.固体化工样品的采样检验是通过检验样品而对总体物料的质量做出评价和判断的一种检验方法。(V)1 2 1 .样品数越多越好。（

16、X）1 2 2 .对于高压气体部位样品采样，应该先减压至略低于大气压。（X）1 2 3 .连续样品的采样，不需要保持速度恒定。（X）1 2 4 .气体化工样品间断样品的采样常用手动操作。（J）1 2 5 .高纯气体采样需用1 0倍以上体积的样品气置换分析导管。（X）1 2 6 .液体化工样品贮罐如果没有采样口而只有一个排料口，可以先把物料混匀，再从排样口采样。（J）1 2 7 .小 瓶装液体化工样品按采样方案随机采得若干瓶后，必须摇匀后等量混合作为样品。（X）1 2 8 .液体化工样品槽车采样一般分为从排料口采样和从顶部进口采样两种。（J）1 2 9 .从管道出口端采取液体石油化工样品，采样时

17、间间隔和流速成正比，混合体积和流速成反比。（X）1 3 0.稍加热即成为流动态的化工样品是指一些常温下为固体，当受热时就易变成流动的液体而不改变其化学性质的产品。（J）1 3 1 .液体化工样品粘稠液体采样，当必须从交货容器中采样时，应按有关标准中规定的采样方法或按协议方商定的采样方法进行。（V）1 3 2 .件装小颗粒固体化工样品采样，每个采样单元所得的定向样品的方向和数量依据协议确定。（X）1 3 3 .采取粗粒或规则块状固体化工样品，采样探子不可能改变物料的粒径。（X）1 3 4 .对于大块固体物料，用合适的工具从所需部位取一定量的物料，称为代表样品。（X）1 3 5 .采取液体石油化工

18、样品时，使用的扳手一般为铜扳手。（J）1 3 6 .固体化工样品，采样前应对待采物料进行预检。（J）1 3 7 .采集气体化工样品，装有样品的采样器应防止高温、曝晒，存放在阴凉处。（J）1 3 8 .盛装光敏性物质的容器，必须是不透光的。（X）1 3 9 .样品装入样品容器后，应该立即贴上样品标签。（J）1 4 0 .在采取气体化工样品前，应预先分析产生误差的因素。（J）1 4 1 .气体化工样品采样导管在采样前要除去管内的残留气体和痕量湿气。（61 4 2 .对于不易混匀的多相液体化工样品，应分别采取各层部位样品混合平均样品。（J）1 4 3,固体化工样品的制备，在检验允许的前提下，应在缩减

19、样品的同时增大粒度。（义）1 4 4,固体化工样品的制备，应根据具体情况一次或多次重复操作。（J）1 4 5 .固体化工样品手工方法粉碎就是用手2 1 2 7 .具粉碎样品。（J）1 4 6 .用分样器缩分固体化工样品属于手工方法缩分样品。（X）1 4 7 .扁形称量瓶用于称量基准物、样品。（义）1 4 8 .烧杯加热时应置于石棉网上，使其受热均匀，一般不可烧干。（J）1 4 9 .新砂芯滤器用蒸储水洗后即可使用。（X）1 5 0 .玻璃仪器使用前均需干燥。（X）1 5 1 .玻璃加工后不需要进行退火。（X）1 5 2 .石英玻璃的化学成分是二氧化硅，且石英玻璃的纯度很高，二氧化硅的含量在9

20、0%以上。（X）1 5 3 .伯较硬，拿取钳培烟时应用力，以免滑落。（X）1 5 4 .塑料对试剂没有渗透性，吸附杂质的能力较弱。（X）1 5 5 .双盘天平存在不等臂性误差、空载和实载的灵敏度不同及操作较麻烦等固有的缺点，逐渐被不等臂单盘天平所代替。（J）1 5 6 .天平的最大称量与分度值之比称为检定标尺分度值，其值在5 X 1 0 4 以上的称为高精密天平。（J）1 5 7 .滴定管为量人式计量玻璃仪器。（X）1 5 8 .读数时，滴定管应用拇指和食指拿住滴定管的上端（无刻度处），使管身保持垂直后读数。31 5 9 .使用碱式滴定管时，捏住胶管中玻璃珠下方的胶管，捏挤胶管使其与玻璃珠之间

21、形成一条缝隙，溶液即可流出。（X）1 6 0 .移液管管颈上部刻有一环形标线，表示在室温下移出的体积。（X）1 6 1 .为了减少测量误差，吸量管取液时应放出多少体积就吸取多少体积。（X）1 6 2 .容量瓶颈上刻有标线，该标线表示在室温下容量瓶的准确容积。（X）1 6 3 .容量瓶般不要在烘箱中烘烤。（J）1 6 4 .容量瓶试漏时，在瓶内装入自来水到标线附近，盖上塞，用手按住塞，倒立容量瓶，观察瓶口是否有水渗出。（X）1 6 5 .水的电阻率越高，表示其中所含的离子越少，水的纯度越高。（J）1 6 6 .滴定误差是由理论终点和滴定终点不符造成的。（J）1 6 7 .滴定分析法适用于各种化学

22、反应类型的测定。（J）1 6 8 .根据指示剂的不同，滴定分析法主要分为酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法等类型。（X）1 6 9 .滴定分析法必须使用指示剂指示终点。（X）1 7 0 .碱度是指溶液中已离解的氢氧根离子的浓度，其大小与碱的性质和浓度有关。（J）1 7 1 .大多数无机配位剂与金属离子形成的配合物很稳定。（义）1 7 2 .E D T A 与金属离子形成配合物的反应是瞬间完成的。（Q1 7 3 .在不同p H 值时E D T A 溶液中各种型体所占的比例是相同的。（X）1 7 4 .在一定条件下，E D T A 与不同金属离子形成的配合物稳定常数是相同的。（义）

23、1 7 5 .氧化还原反应和中和、沉淀、配位等反应一样，是基于离子间的反应。（X）1 7 6 .在银量法中由于测定条件和选择的标准溶液不同可分为莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法。（X）1 7 7 .重量分析法是根据试样减轻的重量或反应生成的难溶化合物的重量来确定被测组分含量的分析方法。（J）1 7 8 .重量分析法可获得较准确的分析结果，适用于微量组分的测定。（X）1 7 9 .0.2 0 0 L N a OIl 含 6 g N a OII 固体,则 C（N a OH）为 0.7 5 0 m o l /L （J）1 8 0 .a （N H 3）=1 5%,表示 1 0 0 g 氨水中含有 1 5

24、g N H 3 和 8 5 g H 2 0。（V）1 8 1 .P（N H 4 C l）=1 0 g/L N H 4 c L 溶液，表示 IL N H 4 c L 溶液中含有 1 0 g N H 4 C 1。（J）1 8 2 .7 0%的酒精溶液，其中3 0%的水为溶剂。（X）1 8 3 .比例浓度不能用来表示固体稀释。（X）1 8 4,滴定度还可用每毫升标准溶液所含溶质的克数或毫克数表示。（J）1 8 5 .减量法称样时，如倒出的试样超过要求值，可借助药勺放回。（X）1 8 6 .空气浮力对称量的影响不能进行校正。（X）1 8 7 .浓 H2 s 0 4 的密度P为 1.8 4 g/矶，质量

25、分数为9 8%,其物质的量浓度为3 6.8 m o l /L。（X）1 8 8 .已知 Na O H 溶液的 3=2 0%,P=1.2 1 9 g/m L,则其质量浓度是 1 2 1.9 g /L。（X）1 8 9 .l:5 HAc 溶液相当于物质的量浓度C（HAc）为 2.9 m o l/L。（浓 HAc 的 P =1.0 5 g /m L,3=9 9%,M（HAc）=6 0 g/m o l）（J）1 9 0 .配制2 0 g/L亚硫酸钠溶液1 0 0 m L,称取2 g 亚硫酸钠溶于1 0 0 m L水中。（X）1 9 1 .用 0.2 0 m o l /L Na 2 C0 3 溶液 7

26、5 0 m L 和 1 2 0 0 m L 1.5 m o l /L Na C0 3 溶液混合后配成 1.O m o l/L Na 2 c 0 3 溶液。（J）1 9 2 .配制浓度等于或低于0.0 2 m o l/L的标准溶液时，煮沸并冷却的水稀释。应于临用前将浓度高的标准溶液用（J）1 9 3 .强碱保存时，必须存于塑料瓶或带橡胶塞的瓶中。（J）1 9 4 .水的离子积在任何温度下都是1 0 匕（X）1 9 5 .采用 H 浓度的负对数来表示溶液的酸碱性，称做溶液的p H值。（J）1 9 6 .向缓冲溶液中加入少量的酸或碱，溶液的p H值不发生变化。（J）1 9 7 .缓冲容量的大小与缓冲

27、溶液的总浓度及其共桃酸碱对浓度的比值有关。（J）1 9 8 .对于弱碱及其共甄酸组成的缓冲溶液来说，其缓冲范围p H=p K,l。（X）1 9 9 .甲基红属于双色指示剂，酚醐属于单色指示剂。（J）2 0 0 .溶液的p H值稍有变化，就引起指示剂颜色的改变。（X）2 0 1 .温度的变化不会引起指示剂变色范围的变化。（X）2 0 2 .混合指示剂两种成分的混合比例与颜色变化是否明显没有关系。（X）正确答案：混合指示剂颜色变化是否明显，与两种成分的混合比例有关。2 0 3 .酸碱滴定曲线的突跃范围与浓度无关。（X）2 0 4 .在配位滴定中，金属指示剂能与金属离子形成配合物，其颜色与游离指示剂

28、颜色有明显区别。（J）2 0 5 .Fe3 Al3 Ti”、等对钙指示剂有封闭作用。（J）2 0 6 .铭黑T 指示剂简称E BT或 B T,它是一个二元酸，在不同酸度时呈现二种颜色。（X）2 0 7 .在氧化还原反应中，电对电位值大的氧化型可氧化电对电位值小的还原型，前者被还原为相应电对的还原型，后者被氧化为相应电对的氧化型。（J）2 0 8 .在一定条件下，在所有可能发生的氧化还原反应中，首先是电极电位相差最大的电对间进行反应。（J）2 0 9 .用 K M n O 4 法测定无色或浅色溶液时常用淀粉作指示剂。（义）2 1 0 .专属指示剂本身也具有氧化性或还原性，而且能与滴定剂或被测物发

29、生反应，产生特殊颜色.（X）2 1 1 .在氧化还原滴定中，氧化还原指示剂只是对某种离子有特效。（X）2 1 2 .不同类型的沉淀其颗粒大小是相同的。（义）2 1 3 .在沉淀重量分析中，陈化是使沉淀从细小晶体变成大晶体的过程。（J）2 1 4 .无定形沉淀完毕后应进行陈化。（X）2 1 5 .吸留或包夹引起的共沉淀是山于离子电荷的作用力未完全平衡引起的。（X）2 1 6 .杂质混入沉淀中主要是由共沉淀和后沉淀造成的。（J）2 1 7 .有机沉淀的憎水性强，在水溶液中的溶解度小，有利于沉淀完全。（J）2 1 8 .有机沉淀剂可分为螯合物和离子缔合物两种类型的沉淀剂。（J）2 1 9 .过滤时为

30、了避免沉淀堵塞滤纸的孔隙，影响过滤速度，多采用倾泻法过滤。（J）2 2 0 .洗涤沉淀过程中，应该自下而上螺旋洗涤。（X）2 2 1 .灼烧空卅期的温度不必与以后灼烧沉淀的温度一致。（X）2 2 2 .称取二水合草酸（H 2 c 2 0 4 2 H 2 0）基 准 物 质 0.1 5 2 0 g,标 定 N a O I I 溶液时用去此溶液2 4 .0 0 m L,则 N a O H 溶液的浓度为 0.2 0 1 0 m o l /Lo（X）2 2 3 .称取 0.5 5 5 0 g Ca O 试样，溶于 3 0.0 0 m L C（H C1）=O.4 7 9 6 m o l /L H C1

31、溶液,剩余酸返滴定时消耗N a O H 溶 液 8.6 6 m L。已知此N a O H 溶液对H2C20.1 的滴定度为0.0 2 3 3 4 g /m L。则此试样中Ca O 的质量分数为4 9.9 2%。已知M（Ca O）=5 6 g /m o l。（J）2 2 4 .已知 O H 0.4 m o l /L,其 p H=1 3.6。（V）2 2 5 .填写原始记录时，可以不必采用法定计量单位，最后报出分析结果时，可以采用法定计量单位。（X）2 2 6 .在记录数据时多写一个“0”或少写一个“0”，从数学角度看关系不大，但从分析测量角度看，若 多 记 个“0”，则反映的测量准确度缩小了 1

32、 0 倍。（X）2 2 7 .若称样量一定，则准确度要求越高，允许所选用的天平称量误差越大，即天平精密度越低。（X）2 2 8 .若体积定，要求准确度越高，所允许选用的量器的读数误差越大。（X）2 2 9 .在分析结果的报告中，保留的数字位数越多越准确。（X）2 3 0 .干燥箱是利用电热丝隔层加热使物体干燥的设备。（J）2 3 1 .不得把含有大量易燃易爆溶剂的物品送人烘箱加热。（V）2 3 2 .被称样品的温度与天平室温度不一致忖可以称量。（X）2 3 3 .紫外可见吸收光谱为原子吸收光谱。（X）2 3 4 .分光光度法的最大缺点是不能一个试样同时测定两种或两种以上的组分。（X）2 3 5

33、 .入射光与透射光强度之比称为透光度，用 T表示，T=/Z。（X）2 3 6 .许多物质有颜色是基于物质对光有选择吸收的结果，如绿色玻璃吸收绿色。（X）2 3 7 .光是具有电磁本质的物质，它既具有波动性，又具有微粒性，即称为光的二象性。（J）2 3 8 .干涉和衍射都说明光具有波动性。（V）2 3 9 .我 们 I I 常见到的白光，它是山红、橙、黄、绿、青、蓝、紫按一定比例组成，波长4 0 0 7 6 0 n m。（J）240.比色管均无刻度。（X）241.目视比色时从管口侧面观察，并与标准色阶进行比较。（X）242.常用的目视比色法是标准系列法。（J）243.朗伯定律是说明光的吸收与溶液

34、的浓度成正比。（义）244.将不同波长的光依次通过固定浓度的有色溶液，测量不同波长的透过率，以波长为横坐标，透过率为纵坐标做曲线，此线为吸收光谱曲线。（X）245.吸收池仕匕色皿）是分光光度分析最常用的器件，要注意保护好透光面，拿取时手指应捏住毛玻璃面，不要接触透光面。（J）246.灵敏度选择：在能使参比溶液调到T=100%处时，尽量使用灵敏度较高的档。（X）247.为了更精确地说明物质具有选择性吸收不同强度范围光的性能，通常用光吸收曲线来描述。（X）248.用比较溶液颜色深浅来确定物质含量的方法叫光电比色分析法。（X）249.目视比色法的缺点是准确度较差。3250.在记录原始数据时候，如发现

35、数据记错，应将该数据用一横线划去，在旁边另写更正数据。（J）251.分析测试的任务就是报告样品的测定结果。（X）252.朗伯比耳定律中比例常数K与入射光的波长和物质性质无关，而与光的强度、溶液的浓度及液层厚度有关。（X）253.石英玻璃的化学成分是二氧化硅。3）254.根据光度学分类，紫外可见分光光度计可分为单波长和双波长分光光度计。（X）255.分光光度法中单色器是将复杂的白光按照强度顺序分散为单色光的装置。（X）256.721分光光度计可不必预热，开机即可使用。（X）257.最早商业化的色谱仪配备一台FID检测器。（X）258.峰面积就是峰高乘以峰宽的一半。（X）259.气相色谱法分析精度

36、非常高，可以测定食品中IO,10 9级的硫磷含量.（V）260.实现色谱分离的外因是流动相的不间断流动。（J）261.只要色谱仪的ready灯亮，就可以进样。（X）262.色谱流程图一般从气源钢瓶开始，到记录仪结束，简单给出色谱的分析流程。（V）263.氢气由于具有可燃性，因此不能用来做色谱载气，只用来给FID和FPD等提供燃气。（X）264.常见的六通阀有旁通、直通和拉杆三种。（J）2 6 5 .通常，进样六通阀的入口和出口都安装有独立的开关阀门，这主要是为了使样品可以在定量管中保存并易于对外进行气压平衡。（V）2 6 6 .液体微量注射器进样的进样精度一般在5%,远低于气体阀进样的0.5%

37、。（X）2 6 7 .为了能够控制柱箱温度稳定，一般柱箱温度不能设定在环境温度或接近环境温度。（J）2 6 8 .柱箱温度的改变，会带来出峰时间的变化，但不同组分的出峰次序不会发生改变。（X）2 6 9 .检测器可以分为积分型检测器和微分型检测器，现代色谱检测器都是微分型检测器。（J）2 7 0 .检测器的动态范围，就是检测器的线性空间。（X）2 7 1 .对于同一个样品的不同组分，外标法计算结果时的校正因子可能不相同。（J）2 7 2 .使用注射器进样时，由于洗针不够造成上一个样品残余，这种情况叫作针头效应。（X）2 7 3 .使 用 T C D 作为检测器，要特别注意控制载气流速的稳定，因

38、为峰面积与载气流速成反比。2 7 4 .溶液中影响化学反应的是氢离子的浓度。（X）2 7 5 .电位法测定溶液p H 值的理论依据是氢电极电位与p H 在一定温度下具有直线关系。（J）2 7 6 .测 量 p H 值的仪器称为酸度计，又称p H 计。（J）2 7 7 .导体按导电的载流子不同可分为电子导体和离子导体或电解质导体。（J）2 7 8 .选择电导测定仪电导池常数最佳条件是：应用电导池测量介质的电导率范围在1 1 0-3 义1 0 飞/1 1 1 之间。（X）2 7 9 .人工操作电位滴定仪需要每加入一滴滴定剂测定一次电极电位，然后记录下电位值即可。（X）2 8 0 .利用库仑计法水分

39、测定仪测定样品中的水分，实质上是利用法拉第定律来进行样品内测定的。（J）2 8 1 .微库仑滴定仪主要由电解池和库仑放大器两部分组成。（J）2 8 2 .应 用 p H 计测定溶液的p H 值，关键的操作步骤是仪器的校正。（J）2 8 3 .应用电导率仪测定未知样品的电导率，首先进行的步骤应是仪器准备。（J）2 8 4 .使用可燃性气体检测器后，应立即关闭电源。（义）2 8 5 .应用卡尔费休法水分测定仪测定水分时，应首先滴定乙二醇甲醛毗咤溶剂。（J）2 8 6 .利用电位滴定仪测定样品时，搅拌棒必须在样品电磁搅拌器开启前加入。（J）2 8 7 .利用微库仑仪测定完样品后，应立即关闭主机电源。

40、（X）2 8 8 .微库仑分析与恒电流库仑滴定法相似，但不是传统的恒电流库仑滴定法。(V)289.测定样品的pH值时，最终测定结果必须要通过平行测定获得。（J）290.记录电导率结果时，必须同时标明所用的单位。（J）291.库仑计法水分测定结果的得到利用了法拉第定律。（J）292.电位滴定法结果的计算依据是滴定剂与被测溶液的反应方程式。（J）293.微库仑法测定硫含量，结果的计算公式中的n 为 2。（V）294.测定pH值时，标准缓冲溶液的选择以接近被测液为好。（J）295.测定pH值的玻璃电极可以长期使用。（义）296.使用电导率仪测定高纯水的电导率时，测定与时间无关。（X）297.在电导率

41、仪的日常维护工作中，应注意保持电极插头清洁。（J）298.一定体积物质的质量称为密度。（X）299.密度是物质的一种特性，石油产品的密度与石油产品的组成无关。（X）300.利用密度仪测定密度，实际上是通过对频率的测定从而获得样品的比重。（J）301.密度计法测定油品密度的原理是阿基米德定律。（J）302.比重瓶法的基本原理是测定一定体积液体产品的质量与40C时同体积纯水的质量比较,从而得到液体产品的密度。（义）303.应用GB 260测定样品的水分，如果需要进行仲裁，则水分测定器的各部分连接处，必须用橡胶塞连接。（X）304.用密度仪测定样品密度，注入样品时不应产生气泡。（J）305.第一次密

42、度测定完成后，应将密度计取出后重测。（X）306.用密度计法测定油品的密度时，量筒应放在打开通风的通风橱内。（X）307.用比重瓶法测定样品的密度，不能浸没比重瓶塞属于测定技术要素之一。（J）308.应用GB 260测定样品的水分，试样重量与水分含量无关。（X）309.应用GB 260测定样品的水分，如果蒸储将近完毕时，冷凝管内沾有水滴，则应使瓶内混合物在短时间内剧烈沸腾。（V）310.应用密度计法测定样品的密度，可以根据测得的温度和视密度查得样品的20密度。（V）311.测定比重瓶的水值，应测定4 6 次。（J）312.GB 260规定，两次测定收集水的体积差数不应超过接受器的半个刻度。（X

43、）313.应用密度计法测定油品密度，选择的密度计量筒的内径应至少比所用的石油密度计外径 大 30mm o（X）3 1 4 .用比重瓶法测定密度，如试样为脆性固体，则应粉碎或熔融后装入。（J）3 1 5 .应用G B 2 6 0 测定样品的水分，冷凝管与接受器的轴心线要互相重合。（J）3 1 6 .分子是构成一切物质的基本微粒。（X）3 1 7 .由同一种分子组成的物质叫纯净物。（J）3 1 8 .结晶水合物是具有一定组成的化合物，因此结晶水合物都是纯净物。（X）3 1 9 .氮气占空气体积比为7 8%,如果超过这个含量会造成空气的污染。（X）3 2 0 .酸式盐是由强酸与金属离子形成的。（X）

44、3 2 1 .在化学变化过程中，往往同时发生物理变化。（J）3 2 2 .在发生物理变化时，一定伴随着化学变化。（X）3 2 3 .燃烧不一定要有氧气参加，任何发光、发热的剧烈化学反应，都可以叫作燃烧。（J）3 2 4 .某元素跟其它元素相化合的性质，就是这元素的化合价。（义）3 2 5 .在化合物里金属元素都显正价，非金属元素都显负价。（X）3 2 6 .硝酸镂分子中氮元素的化合价都是+5 价。（X）3 2 7 .可利用分子式中已知元素化合价，计算出另一元素未知化合价。（J）3 2 8 .凡能生成水的化学反应都叫中和反应。（X）3 2 9 .在氧化还原反应中，被氧化的元素化合价一定升高。（J

45、）3 3 0 .还原剂是在反应中得到电子生成的物质。（X）3 3 1 .在水溶液里或熔融状态下能够导电的物质叫做电解质。（义）3 3 2 .在水溶液里能够全部电离成离子的电解质叫做强电解质。（J）3 3 3 .钾和钠各1 g,分别与2 0 水 m l 反应，在相同的条件下，生成气体的质量大的是钾。（X）3 3 4 .Im o l 任何气体的体积都是2 2.4 L。（X）3 3 5 .在标况下，某气体0.3 2 g占有的体积是0.2 2 4 L,此气体的摩尔质量是1 6。（X）3 3 6 .官能团是决定化合物化学特性的原子或原子团。（J）3 3 7 .甲烷由一个碳原子四个氢原子组成，四个碳氢键的

46、键能、键角、键长均等，这是因为碳原子最外层的两个电子参加杂化的结果。（X）3 3 8 .甲烷和氯气混合后时，在光照或加热（辐射能）条件下都能发生氯代反应。（J）3 3 9 .对氢气的相对密度为2 2 的烷煌，它的系统名称是丁烷。（X）3 4 0 .。键 和H键的成键方式不同，其 中 键 是 成 键 两 原 子 的 P电子云以头碰头的方式成键。（X）3 4 1 .乙烯能使滨水褪色但不能使高镒酸钾褪色。（X）3 4 2 .烯慌较烷煌化学性质非常活泼，原因是烯煌分子中有一个活泼的。键。（X）3 4 3 .乙快分子中的碳碳叁键的键能等于碳碳单键的三倍。（X）3 4 4 .在 3 0 0 0 下电石和水

47、反应可生成乙块气。（X）3 4 5 .苯与甲苯的鉴别可用液溟。（X）3 4 6.根据石油的组成，它只能用于能源。（X）3 4 7 .分析化学是研究物质化学组成的测定方法及其有关理论的一门学科。（J）3 4 8 .优级纯主成分含量高，杂质含量低，主要用于一般的科学研究和重要的测定工作。（X）3 4 9 .分析纯主成分含量略低于优级纯，杂质含量略高，用于一般的科学研究和重要的测定工作。（V）3 5 0 .我国国家标准G B 1 5 3 4 61 9 9 4 化学试剂包装及标志规定三级试剂标签颜色为中蓝色。（V）3 5 1 .准确度表示测量的正确性，其较现实的定义是：测定值与公认真实值相符合的程度。

48、（V）3 5 2 .绝对误差负值时，表示分析结果偏低。（J）3 5 3 .相对误差没有正负值。（X）3 5 4 .相对误差正值时，表示分析结果偏高。（J）3 5 5 .偏差越小，说明分析结果的精密度越低。（X）3 5 6.误差和偏差含义相同。（X）3 5 7 .绝对偏差和相对偏差都没有正负之分。（X）3 5 8 .用平均偏差反映不出两组数据精密度的好坏,可用标准偏差比较。（X）3 5 9 .在比较和判断分析结果之间是否吻合或超差时,标准偏差起着判断数据标准的作用。（X）3 60 .准确度高一定要精密度高，但精密度高不一定准确度高。（J）3 61 .分析结果的准确度高一定需要良好的精密度，因此可

49、以说准确度高，精密度一定要高。（V）3 62 .有效数字的位数与测定的相对误差无关。（X）3 63 .P H=1 2.60 有效数字是四位。（X）3 64 .计算有效数字位数时，若第一位有效数字等于8或大于8,其有效数字的位数可多算一位。（J）3 65 .在运算中弃去多余数字，应 以“四舍六入五成双”的原则决定进位或弃去。（J）3 66.几个数相乘除时，积或商的有效数字的保留，应以最少的那个数为依据。（J）3 67 .我国法定计量单位是由国际单位制和山国家选定的非国际单位制（制外单位）两部分构成。（J）3 68 .光子能量与频率成正比。（J）3 69 .原子吸收法的光源为锐线光源，一般为空心阴

50、极灯灯,其特征是发射出单一波长的光。（V）3 7 0.电化学分析法所要检测的是电参量，不能是电参量变化。（X）3 7 1.安捷伦6 8 90N 色谱仪属于气相色谱。（J）3 7 2 .原油的分类方法常用的是化学分类法和商品分类法。（J）3 7 3 .蒸储属于传质过程，用来分离液体混合物。（J）3 7 4 .液体被加热到某一温度，其饱和蒸汽压等于外界大气压（或系统压力）时，液体就会沸腾，此时的温度称为沸点。（J）3 7 5 .如果某蒸汽温度高于其露点温度，称为饱和蒸汽。（X）3 7 6 .混合物的泡点温度要低于其露点温度。（J）3 7 7 .设备内真空度越高，则其绝对压力越高。（X）3 7 8