高二生物教案(优秀3篇).docx
《高二生物教案(优秀3篇).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高二生物教案(优秀3篇).docx(33页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、高二生物教案(优秀3篇)高二生物优秀教案 篇一 遗传与进化 人类是怎样认识基因的存在的? 遗传因子的发现 基因在哪里? 基因与染色体的关系 基因是什么? 基因的本质 基因是怎样行使功能的? 基因的表达 基因在传递过程中怎样变化? 基因突变与其他变异 人类如何利用生物的基因? 从杂交育种到基因工程 生物进化历程中基因频率是如何变化的? 现代生物进化理论 主线一:以基因的本质为重点的染色体、DNA、基因、遗传信息、遗传密码、性状间关系的综合; 主线二:以分离规律为重点的核基因传递规律及其应用的综合; 主线三:以基因突变、染色体变异和自然选择为重点的进化变异规律及其应用的综合。 第一章 遗传因子的发
2、现 隐性遗传因子 隐性性状 性状分离 杂合子 相对性状 显性遗传因子 显性性状 一、孟德尔简介 二、杂交实验 (一) 1956-1864-1872 1、选材:豌豆 自花传粉、闭花受粉 纯种 性状易区分且稳定 真实遗传 2、过程:人工异花传粉 一对相对性状的 正交 P(亲本) 高茎 DD _ 矮茎dd 互交 反交 F1(子一代) 高茎 Dd 纯合子、杂合子 F2(子二代) 高茎 DD :高茎 Dd :矮茎dd 1 : 2 : 1 分离比为3:1 3、解释 性状由遗传因子决定。(区分大小写) 因子成对存在。 配子只含每对因子中的一个。 配子的结合是随机的。 4、验证 测交 ( F1) Dd _ d
3、d F1是否产生两种 高 1 : 1 矮 比例为1:1的配子 5、分离定律 在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。 三、杂交实验 (二) 1、 黄圆 YYRR _ 绿皱yyrr 黄圆YyRr 黄圆Y_R_ :黄皱Y_rr :绿圆yyR_ :绿皱yyrr 亲组合 9 : 3 : 3 : 1 重组合 2、自由组合定律 控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。 四、孟德尔遗传定律史记 1866年
4、发表 1900年再发现 1909年约翰逊将遗传因子更名为基因 基因型、表现型、等位基因 基因型是性状表现的内在因素,而表现型则是基因型的表现形式。表现型=基因型+环境条件。 五、小结 后代性状分离比 说明 3 : 1 杂合子 _ 杂合子 1 : 1 杂合子 _ 隐性纯合子 1 : 0 纯合子 _ 纯合子 ;纯合子 _ 显性杂合子 1、 2、 n对基因杂交 F1形成配子数 F1配子可能的结合数 F2的基因型数 F2的表现型数 F2的表型分离比 1 2 。.。.。. 2 4 。.。.。. 4 16 。.。.。. 3 9 。.。.。. 2 4 。.。.。. 3:1 9:3:3:1 。.。.。. 2n
5、 2n 4n 3n 2n (3+1)n 第二章 基因与染色体的关系 依据:基因与染色体行为的平行关系 减数分裂与受精作用 基因在染色体上 证据:果蝇杂交(白眼) 伴性遗传:色盲与抗VD佝偻病 现代解释:遗传因子为一对同源染色体上的一对等位基因 一、减数分裂 1、进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时,进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次。减数分裂的结果是,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 2、过程 染色体 同源染色体联会成 着丝点分裂 精原 复制 初级四分体(交叉互换)次级 单体分开 精 变形 精 细胞 精母 分离(自由组合)
6、精母 细胞 子 染色体 2N 2N N 2N N N DNA 2C 4C 4C 2C 2C C C 3、同源染色体 A a Bb 形状(着丝点位置)和大小(长度)相同,分别来自父方与母方的 一对同源染色体是一个四分体,含有两条染色体,四条染色单体 区别:同源与非同源染色体;姐妹与非姐妹染色单体 交叉互换 4、判断分裂图象 奇数 减或生殖细胞 散乱 中央 分极 染色体 不 有丝 有 配对 前 中 后 偶数 同源染色体 有 减 期 期 期 无 减 二、萨顿假说 1、内容:基因在染色体上 (染色体是基因的载体) 2、依据:基因与染色体行为存在着明显的平行关系。 在杂交中保持完整和独立性 成对存在 一
7、个来自父方,一个来自母方 形成配子时自由组合 3、证据: 果蝇的限性遗传 红眼 _W_W _ 白眼_wY _W Y 红眼 _W_w 红眼_W_W :红眼_W_w:红眼_W Y:白眼_wY 一条染色体上有许多个基因;基因在染色体上呈线性排列。 4、现代解释孟德尔遗传定律 分离定律:等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给后代。 自由组合定律:非同源染色体上的非等位基因自由组合。 三、伴性遗传的特点与判断 遗传病的遗传方式 遗传特点 实例 常染色体隐性遗传病 隔代遗传,患者为隐性纯合体 白化病、苯丙酮尿症、 常染色体显性遗传病 代代相传,正常人为隐性纯合体 多/并指、软骨发育不全 伴_染色体隐性遗传
8、病 隔代遗传,交叉遗传,患者男性多于女性 色盲、血友病 伴_染色体显性遗传病 代代相传,交叉遗传,患者女性多于男性 抗VD佝偻病 伴Y染色体遗传病 传男不传女,只有男性患者没有女性患者 人类中的毛耳 四、遗传图的判断 致病基因检索表 A1 图中有隔代遗传现象。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。隐性基因 B1 与性别无关(男女发病几率相等) 。.。.。.。.。.。. 常染色体 B2 与性别有关 C1男性都为患者。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。Y染色体 C2男多于女。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。
9、.。.。_染色体 A2 图中无隔代遗传现象(代代发生)。.。.。.。.。.。.。.。.。. 显性基因 D1与性别无关。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。 常染色体 D2与性别有关 E1男性均为患者。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。.。Y染色体 E2女多于男(约为男患者2倍) 。.。.。.。.。.。.。.。_染色体 第三章 基因的本质 肺炎双球菌转化实验 证据 噬菌体侵染细菌实验 基因是有遗传效应的DNA片段; 基因的 是控制生物性状的最基本单位; 双螺旋 DNA的结构 本质 其中四种脱氧核苷酸的排列顺 序代表的遗传信息。 半
10、保留 DNA的复制 一、DNA是主要的遗传物质 1、肺炎双球菌转化实验 (1) 体内转化 1928年 英国 格里菲思 活R,无毒 活小鼠 活S,有毒 小鼠 死小鼠;分离出活S 杀死的S,无毒 活小鼠 活R + 杀死的S,无毒 死小鼠;分离出活S 转化因子是什么? (2)体外转化 1944年 美国 艾弗里 多糖或蛋白质 R型 活S DNA + R型 培养基 R型 + S型 DNA水解物 R型 转化因子是DNA 。 2、噬菌体侵染细菌实验 1952年赫尔希、蔡明 电镜观察和同位素示踪 32P标记DNA 35S标记蛋白质 DNA具有连续性,是遗传物质。 3、烟草花叶病毒实验 RNA也是遗传物质。 二
11、、DNA的分子结构 1、核酸 核苷酸 核苷 含氮碱基:A、T、G、C、U 磷酸 戊糖:核糖、脱氧核糖 2.1950年鲍林 1951年威尔金斯 + 富兰克林 1952年查哥夫 3.DNA的结构 (右手)双螺旋 骨架 配对:A = T/U G = C 4、特点 稳定性:脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序稳定不变 多样性:碱基对的排列顺序各异 特异性:每个DNA都有自己特点的碱基对排列顺序 5、计算 1、在两条互补链中的比例互为倒数关系。 2.在整个DNA分子中,嘌呤碱基之和=嘧啶碱基之和。 3.整个DNA分子中,与分子内每一条链上的该比例相同。 三、DNA的复制 1、场所:细胞核; 时间:细胞分裂间期。
12、 2.特点: 边解旋边复制 半保留复制 3、基本条件: 模板:开始解旋的DNA分子的两条单链; 原料:是游离在核液中的脱氧核苷酸; 能量:是通过水解ATP提供; 酶:酶是指一个酶系统,不仅仅是指一种解旋酶。 4.意义:将遗传信息从亲代传给子代,从而保持遗传信息的连续性。 四、基因是有遗传效应的DNA片段 基因是DNA片段,是不连续分布在DNA上,是由碱基序列将其分隔开; 它能控制性状,具有特定的遗传效应。 原核细胞和真核细胞基因结构 联系:编码区+非编码区 区别 原核:编码区是连续的、不间隔的。 真核:编码区可分为外显子和内含子,故是间隔的、不连续的。 第四章 基因的表达 有遗传效应 控制 m
13、RNA 蛋白质 的DNA片段 基 蛋白质结构 性状 影响 环境 是控制生物 因 酶的合成 控制代谢 的基本单位 中心法则 一、基因指导蛋白质的合成 1、转录 (1)在细胞核中,以DNA双链中的一条为摸板合成mRNA的过程。 (2) 信使(mRN A),将基因中的遗传信息传递到蛋白质上,是链状的; RNA 转运RNA(tRNA),三叶草结构,识别遗传密码和运载特定的氨基酸; (单链) 核糖体RNA(rRNA),是核糖体中的RNA。 (3)过程 (场所、摸板、条件、原料、产物、去向等) 2、翻译 (1)在细胞质的核糖体上,氨基酸以mRNA为摸板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 (2)实质:将
14、mRNA中的碱基序列翻译成蛋白质的氨基酸序列。 (3)(64个)密码子:mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基。 其中AUG,这是起始密码;UAG、UAA、AGA为终止密码。 (4)遗传信息 狭:基因中控制遗传性状的脱氧核苷酸顺序。 广:子代从亲代获得的控制遗传性状的讯号,以染色体上DNA的脱氧核苷酸顺序为代表。 中心法则: (5)翻译过程 三、基因对性状的控制 1. DNA RNA 蛋白质(性状) 脱氧核苷酸序列 核糖核苷酸序列 氨基酸序列 遗传信息 遗传密码 2、基因、蛋白质和性状的关系 (1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,如白化病等。 (2)基因还能通过控制蛋
15、白质的结构直接控制生物体的性状,如镰刀型细胞贫血等。 第五章 基因突变及其他变异 不可遗传的 变异 基因突变 物、化、生 诱变育种 可遗传的 基因重组 杂交育种 染色体变异 多倍体、单倍体育种 一、基因突变 1、定义:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变。 2、 时间:有丝分裂间期或减数第一次分裂间期的DNA复制时 3、外因:物理、化学、生物因素 内因:可变性 4、特点:普遍性 随机,无方向性 频率低 有害性 5、意义:产生新基因 变异的根本来源 进化的原始材料 6、实例:镰刀型细胞贫血 二、基因重组 1、在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。
16、2、 时间:减数第一次分裂前期或后期 2、意义:产生新的基因型 生物变异的来源之一 对进化有意义 三、染色体变异 1、 缺失 1917年 猫叫综合症 果蝇的缺刻翅 结构的变异 重复 1919年 果蝇的棒状翅 易位 1923年 慢性粒细胞白血病 倒位 数目结构的变异 : 个别染色体;染色体组的增加与减少 2、染色体组 细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,携带着控制生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息的染色体。如:人的为22常+_或22常+Y 染色体组型(核型),是指某一种生物体细胞种全部染色体的数目、大小和形态特征;如:人的核型: 46、_或_Y 3、 一倍体 雌性配子 二倍体
17、单倍体 直接发育 合子 生物体 多单倍体 雄性配子 多倍体(秋水仙素) 四、人类遗传病 1. 常染色体 性染色体 隐性基因 镰刀型贫血、白化病、先天聋哑 红绿色盲 单基因遗传病 显性基因 多指、并指、软骨发育不全 抗VD佝偻病 多基因遗传病 : 原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病 染色体异常 :21三体综合症 2. 危害 婚前检测与预防 遗传咨询 监测与预防 产前诊断 :羊水、B超、孕妇血细胞检查、基因诊断 3、人类基因组计划(HGP) :人体DNA所携带的全部遗传信息 提出:1986年美国的生物学家杜尔贝利 主要内容:绘制人类基因组四张图:遗传图、物理图、序列图、转录图 1990年1
18、0月启动 1999年7月中国参与,解读3号染色体短臂上3000万个碱基,占1%。 2000年6月20日,初步完成工作草图 2001年2月,草图公开发表 2003年圆满完成 直系血亲是指从自己算起向上推数三代和向下推数三代;, 旁系血亲是指与(外)祖父母同源而生的、除直系亲属以外的其他亲属。 基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理, 鉴定被检测标本的遗传信息,达到检测疾病的目的。 基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的。 第六章 育种方法 单倍体 选择育种 杂交育种 诱变育种 多倍体 转基因 一、比较四中育种 常规育种 诱
19、变育种 多倍体育种 单倍体育种 处理 P F1 F2 在F2中选育 用射线、激光、 化学药物处理 用秋水仙素处理 萌发后的种子或幼苗 花药离体培养 原理 基因重组, 组合优良性状 人工诱发基因 突变 破坏纺锤体的形成, 使染色体数目加倍 诱导花粉直接发育, 再用秋水仙素 优 缺 点 方法简单, 可预见强, 但周期长 加速育种,改良性状,但有利个体不多,需大量处理 器官大,营养物质 含量高,但发育延迟,结实率低 缩短育种年限, 但方法复杂, 成活率较低 例子 水稻的育种 高产量青霉素菌株 无籽西瓜 抗病植株的育成 二、基因工程 提取目的基因 剪刀:限制性内切酶 目的基因与运载体结合 :质粒、噬菌
20、体、病毒 将目的基因导入受体细胞 :大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌和细胞等 目的基因的检测与表达 :受体细胞表现出特定的性状 第七章 进化论 拉马克 : 用进废退、获得性遗传 达尔文 : 适者生存,不适者淘汰(自然选择学说) 基本单位:种群 实质:基因频率的改变 原材料:突变与重组 现代进化理论 形成物种 决定方向:自然选择 必要条件:隔离 生物多样性:基因、物种、生态系统 协同论(残酷竞争VS协同进化) 中性学说(偶然VS必然) 补充 间断平衡(渐进VS突进) 灾变论(渐灭VS突灭) 一、生物进化 研究生物界历史发展的一般规律,如 生物界的产生与发展:生命、物种、人类起源 进化机制与
21、理论:遗传、变异、方向、速率 进化与环境的关系 进化论的历史:流派与论点 二、现代进化理论的由来 1、神创论 + 物种不变论(上帝造物说) 2、 法国 拉马克 1809年动物哲学 生物由古老生物进化而来的 由低等到高等逐渐进化的 生物各种适应性特征的形成是由于用进废退与获得性遗传。 3、英国 达尔文 1859年物种起源自然选择学说 过度繁殖与群体的恒定性 + 有限的生活条件 生存斗争 + 遗传和变异 自然选择即适者生存 + 获得性遗传 新类型生物 4、现代进化理论:以自然选择学说为核心内容 三、现代进化理论的内容 突变 等位基因 有性生殖 基因重组 不定向变异 选择 微小有利变异 多次选择、遗
22、传积累 显著有利变异 基因频率的改变 新物种 定向进化 基本观点:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组,自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种形成。在这个过程中,突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。 4、物种:能在自然条件下相互交配并且产生可育后代的一群生物。 种群 小种群(产生许多变异) 新物种 全书小结 一、 从亚显微结构水平到分子水平 细胞核染色体DNA基因遗传信息mRNA蛋白质(性状) 例 间要论述染色体、DNA
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 生物 教案 优秀
限制150内