2022年初级药师考试综合试题及答案卷37.pdf
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1、2 0 2 2 年初级药师考试综合试题及答案卷1、题干 影响药物效应的因素包括A.年龄和性别B.体重C.给药时间D.病理状态。E,给药剂量【答案】A B C D E2、题干 长期使用美罗培南导致口腔发生白色念珠菌感染属于()A.特异质反应B.继发感染C.后遗效应D.撤药反应。E,副作用【答案】B,3、题干 处方管理办法规定,每张处方不得超过A.2 种药品B.3 种药品C.4种药品D.5 种药品。E,6 种药品【答案】D【解析】处方管理办法规定,处方书写必须遵循一定规则,西药、中成药处方,每种药品需另起一行,每张处方不得超过五种药品。4、题干 对盐酸哌替咤作用叙述正确的是A.本 品 为 6受体激
2、动剂B.本品为口受体抑制剂C.镇痛作用为吗啡的1 0 倍D.本品不能透过胎盘。E,主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗【答案】E【解析】盐酸哌替咤为u受体激动剂,镇痛作用为吗啡的1/1 0 倍。本品能透过胎盘,也能随乳汁分泌。主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗,亦可麻醉前给药起镇静作用。5、题干 单选测定的线性与范围用何表示A.标准差或变异系数表示B.回收实验可表明C.回归系数表示D.相关系数表示。E,有效数字表示【答案】C6、题干 葡萄糖在小肠黏膜重吸收的N a+-葡萄糖转运过程属于A.单纯扩散B.原发性主动转运C.继发性主动转运D.通道介导的易化扩散。E,载体介导的易化扩散【
3、答案】C【解析】继发性主动转运:许多物质逆浓度梯度或电位梯度跨膜转运时,所需能量不直接来自A T P 分解,而是来自由N a+泵利用分解A T P释放的能量,在膜两侧建立的N a+浓度势能差,这种间接利用A TP 能量的主动转运过程称为继发性主动转运。其机制是一种称为转运体的膜蛋白,利用膜两侧N a+浓度梯度完成的跨膜转运。如被转运的物质与N a+都向同一方向运动,称为同向转运,如葡萄糖在小肠黏膜重吸收的N a+-葡萄糖同向转运。如被转运的物质与N a+彼此向相反方向运动,则称为反向转运,如细胞普遍存在的N a+-H+交换和N a+-C a 2+交换。7、题干 下列激素中,属于蛋白质和肽类激素
4、的是A.睾酮B.醛固酮C.胃泌素I).胰岛素。E,前列腺素【答案】D【解析】人的内分泌系统分泌的激素种类繁多,来源复杂,按化学性质分为四大类:蛋白质和肽类激素。该类激素分别由三个氨基酸到小分子蛋白质组成,主要包括下丘脑调节肽、胰岛素、降钙素、胃肠激素、腺垂体及神经垂体激素、甲状旁腺激素等;胺类激素。主要为酪氨酸衍生物,包括甲状腺和肾上腺髓质激素;类固醇激素。主要有肾上腺皮质激素与性腺激素。胆固醇的衍生物一一1,2 5-二羟维生素 D3 也归为固醇类激素;脂肪酸衍生物激素,如前列腺素由花生四烯酸转化而成。8、题干 处方差错的表现是0A.建立预案B.建立首问负责制C.制定明确的差错防范措施D.药物
5、配伍有禁忌。E,为患者提供救助措施【答案】D,9、题干 蛋白质的一级结构指A.a -螺旋结构B.B -折叠结构C.分子中的氢键D.分子中的二硫键。E,氨基酸的排列顺序【答案】E【解析】多肽链中氨基酸的排列顺序称为蛋白质的一级结构,答案选Eo10、题干 体内药物分析中,下列哪个方法正在并将继续占据主导地位A.紫外分光光度法B.荧光分光光度法C.气相色谱法D.高效液相色谱法。E,免疫法【答案】D【解析】生物样品中药物及其代谢物成分复杂,含量低,宜选用高灵敏度和高专属性的高效液相色谱法进行分析。11、题干 临床药学在医院兴起的时间为A.2 0世纪506 0年代B.2 0世纪7 0年代初C.2 0世纪
6、8 0年代D.2 0 世纪9 0 年代初。E,2 1 世纪初【答案】C解题思路:我国的医院药学经历了一定的发展历程,1 9 4 9 年以前医院药学是简单的调配技术阶段,5 07 0 年代,随着自制制剂品种和数量的增加,学术水平与操作技能有所提高,8 0 年代,临床药学兴起。1 2、题干 不允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为A.处方药B.仿制药品C.非处方药D.传统药。E,外用药【答案】A解题思路:处方药与非处方药分类管理办法规定,处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。1 3、题干 常用的药物的名称类型不包括A.国际非专利药品名称(INN)B.通
7、用名C.化学名D.商品名。E,拉丁名【答案】E【解析】药物的名称有国际非专利药品名称(INN)、通用名、化学名、商品名四大类型。1 4、题干 心交感神经节后神经元末梢释放的递质是A.5-羟色胺B.乙酰胆碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素。E,多巴胺【答案】D【解析】心交感神经兴奋时,节后纤维末梢释放去甲肾上腺素。1 5、题干 重氮化-偶合呈色反应A.适用于具有共枕多烯侧链药物的鉴别B.适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别C.适用于具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的芳酸及芳胺类药物的鉴别D.适用于具有丙二酰腺结构药物的鉴别。E,适用于具有睡喋环结构药物的鉴别【答案】C解题思路:重氮化-偶合呈色反应
8、适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的鉴别。1 6、题干 单选治疗偏头痛宜选用A.缩宫素B.麦角新碱C.麦角胺D.米索前列醇。E,垂体后叶素【答案】C1 7、题干 影响多次用药的药-时曲线的因素有A.药物的生物利用度B.用药间隔时间C.药物的表观分布容积D.药物血浆半衰期。E,每日用药总量【答案】A B C D E 解题思路:本题考查影响药-时曲线的因素。多次用药的药-时曲线为一锯齿形曲线。每次用药后血药浓度上升一定幅度,在用药的间隔时间里则按一级动力学消除,降到原血药浓度的一定值。因此,每次用药剂量,每日用药总量,用药间隔时间,药物的生物利用度,药物血浆半衰期以及药物的表观分布容积对锯
9、齿形曲线均有一定影响。故选A B C D E。1 8、单选题 安静时,体内代谢最旺盛的器官是A.心脏B.大脑C.肝脏D.肾脏。E,小肠【答案】C1 9、题干 下列头抱菌素中肾毒性最强的是A.头抱吠辛B.头抱哌酮C.头抱睡月亏D.头抱曲松。E,头狗睡吩【答案】E解题思路:头抱菌素中第一代头抱菌素的肾毒性反应最为突出,第二代次之,第三和第四代头抱菌素的肾毒性反应较轻,发生率也远不如第一、二代高。头硝吠辛属第二代头抱菌素,头抱哌酮、头抱睡眄、头抱曲松属第三代头泡菌素,头抱曝吩属第一代头抱菌素。故选E o20、题干 中华人民共和国药典是由A.国家药典委员会制定的药物手册B.国家药典委员会编写的药品规格
10、标准的法典C.国家颁布的药品集D.国家药品监督局制定的药品标准。E,国家药品监督管理局实施的法典【答案】B【解析】此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。故本题答案应选B。21、单选题 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径。E,制剂类型【答案】B22、题干 杂质限量常用的表示方法有A.mgB.ngC.m o l/LD.go E,%或 ppm【答案】E【解析】杂质限量与限量检查药物中所含杂质的最大允许量,叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几(
11、p a r ts p er m i l l i o n,p p m)来表示。23、题干 单选依照 中华人民共和国广告法,不得做广告的药品是A.处方药B.非处方药C.精神药品D.化学原料药。E,中药饮片【答案】C24、题干 下列黄酮类化合物酸性强弱顺序正确的是A.7-羟基黄酮 6-羟基黄酮 5-羟基黄酮B.7-羟基黄酮 5-羟基黄酮 6-羟基黄酮C.6-羟基黄酮 7-羟基黄酮 5-羟基黄酮D.6-羟基黄酮 5-羟基黄酮 7-羟基黄酮。E,5-羟基黄酮 6-羟基黄酮 7-羟基黄酮【答案】A【解析】7-或 4 -羟基酸性最强,5-羟基会与4-皴基形成分子内氢键,使此酚羟基不易电离出氢质子,所以酸性最
12、弱。25、题干 硫喷妥钠是超短效作用麻醉药,原因是A.5位取代基小B.属钠盐结构C.结构中引入硫原子D.分子量小。E,水溶性好【答案】C【解析】硫喷妥钠:由于硫原子的引入,使药物的脂溶性增大,易通过血脑屏障,可迅速产生作用;但同时在体内也容易被脱硫代谢,生成戊巴比妥,所以为超短时作用的巴比妥类药物。26、题干 鸟氨酸循环合成尿素,一个氮原子来自N H 3,另一个来自A.谷氨酸B.谷氨酰胺C.天冬氨酸D.天冬酰胺。E,氨基甲酰磷酸【答案】C【解析】2分子的N H 3和1分子C 02经尿素循环生成1分子尿素,第2分子的N H 3来源于天冬氨酸。27、题干 具有氨基糖苗结构的药物是A.硫酸庆大霉素B
13、.青霉素钠C.头抱羟氨苇D.盐酸美他环素。E,罗红霉素【答案】A解题思路:硫酸庆大霉素和硫酸链霉素属于氨基糖甘类抗生素,为氨基环己多元醇和氨基糖形成的昔。28、题干 下列药物中可以发生重氮化-偶合反应的是A.盐酸利多卡B.盐酸普鲁卡因C.盐酸丁卡因D.盐酸布比卡因。E,盐酸氯胺酮【答案】B解题思路:考查盐酸普鲁卡因的理化性质。由于普鲁卡因结构中含有芳伯氨基,而其他几种药物结构中均没有芳伯氨基,故选 B 答案。2 9、题干 生物碱沉淀反应要求的条件是A.在酸性水溶液中进行B.在强碱性水溶液中进行C.在亲水性有机溶剂中进行D.在亲脂性有机溶剂中进行。E,在弱碱性水溶液中进行【答案】A【解析】生物碱
14、沉淀反应要求在水溶液中进行,沉淀试剂若在碱性条件下则试剂本身将产生沉淀,所以应在酸性水溶液中进行。3 0、题干 下列关于T和 T的药理特性正确的是A.T 的作用大于TB.血中以T为主C.T 作用强于TD.T 维持时间长于T。E,T 和 T在体内可相互转化【答案】C 解题思路:重点考查甲状腺素的药理特性。T和 T生物利用度分别为5 0%7 0%和 90%95%,两者血浆蛋白结合率均在99%以上,但 T与蛋白质的亲和力低于T,血中以T为主;T作用快而强,维持时间短,t为 12天,T的 t 为 67 天;T可在肝、肾、心、肌肉中经 5 -脱碘酶作用变成T,故选C。3 1、题干 GF R 表示A.急性
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- 2022 年初 药师 考试 综合 试题 答案 37
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