心肌损伤的标志物.docx
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1、第九章心肌损伤的标志物一、A11、AMI发生后,CK-MB在血清中升高的时间为()。A、24小时B、38小时C、68小时D、812小时E、1216小时2、对有胸痛或胸部不适而ECG检杳结果正常的患者,卜.列哪种说法是正确的()。A、不需要进一步做与急性心肌梗死有关的生化标志物的检测B、不能排除急性心肌梗死C、可以排除急性心肌梗死D、可以诊断为急性心肌梗死E、不需要处理3、下列哪项在胸痛发作后612小时不升高是排除急性心肌梗死很好的指标()。A、CKB、CK-MBC、MbD、 cTnTE、cTnl4、骨骼肌中所含CK同工酶的情况是()。A、主要含CK-BB,不含CK-MM,仅有少量CK-MBB、
2、主要含CK-MM,不含CK-BB,仅有少量CK-MBC、主要含CK-MB,不含CK-MM,仅有少量CK-BBD、主要含CK-MB,不含CK-BB,仅有少量CK-MME、主要含CK-BB,不含CK-MB,仅有少最CK-MM5、关于肌钙蛋白的叙述正确的是()。A、肌动蛋白B、参与肌肉收缩的调节蛋白C、肌球蛋白D、由cTnT和cTnl组成E、在不同组织完全不具同源性6、不是肌钙蛋白在心肌损伤中的特点的是()。A、cTn敏感性高于CK,不仅能检测AMI,还能检测微小损伤B、cTn特异性低于CKC、cTn窗口期较长,有利于诊断迟到的.AMI和不稳定型心绞痛D、可用于判断病情轻重及再灌注成功与否E、cTn
3、在ACS症状发作后2h即可出现7、下述心肌损伤标志物中,分子量最小的是()。A、CK-MBB、Mb13、DcTn是早期诊断AMI最好的标志物。AMI病人cTn于发病后36小时升高,1048小时达峰值,发病 10-120小时内检测敏感性达100%。出现峰值较晚或峰值较高的病人增高可持续23周,对非Q波Ml, 亚急性Ml或川CK-MB无法判断预后的病人更有意义。14、 C心肌肌钙蛋白(cTn)出现早,最早可在症状发作后2h出现;具有较宽的诊断窗。cTn增高的幅度要比 CK-MB高510倍。由于在无心肌损伤时cTn在血液中含量很低,因此也可用于微小心肌损伤的诊断。15、 A由于Mb分子量小,可以很快
4、从破损的细胞中释放出来,在AMI发病后12小时血中浓度迅速上升。所 以,AMI发生后,血中出现最早的心肌损伤标志物是Mb。16、 D人体内同型半胱氨酸作为蛋氨酸代谢的中间产物,其本身并不参与蛋白质的合成。蛋氨酸分子含有S甲基; 在与ATP作用生成S腺廿蛋氨酸后,可通过各种转甲基作用为体内已知的约50多种具有重要生理活性的 物质提供甲基。S腺昔蛋氨酸在甲基转移酶作用下将甲基转移至另物质后,生成S腺昔同型半胱氨酸, 后者进一步脱去腺背,生成同型半胱氨酸。由此可知,同型半胱氨酸是S腺昔同型半胱氨酸脱腺背后的产 物,而非同种物质。17、 A肌钙蛋白和肌红蛋白发现之前,传统的心肌醵谱在诊断AMI中发挥着
5、重要作用,CK-MB被认为是诊断的“金 标准”。随着新的标志物的发现和应用,对临床工作起了重要的指导价值。目前一致认为肌钙蛋白为急性心 肌损伤的确诊标志物,肌红蛋白和CK-MB亚型为心肌损伤的早期标志物。18、 C目前,心钠肽(ANP)做为心衰的标志物可用于如卜几个方面:可疑心衰但症状、体征不明显或伴有临 床表现。在紧急情况下,BNP/NT-proBNP测定有助于非心脏专业人员对于有明显心衰症状和体征患者的 诊断。在危险分层和预后评价中的应用。19、 BcTn被认为是目前用于ACS诊断最特异的生化marker,它们出现早,最早可在症状发作后2h出现;具 有较宽的诊断窗:cTnT (514天),
6、cTnl (410天)。在它们的诊断窗中,cTn增高的幅度要比CK-MB 高51。倍。由于在无心肌损伤时cTn在血液中含量很低,因此也可用于MMD (微小心肌损伤)的诊断, 这是以前随学指标所难以做到的。cTn还具有判断预后的价值,对任何冠状动脉疾患病人,即便ECG或其 他检查(如运动试验)阴性,只要cTn增高,应视为具有高危险性。所以临床检验只需用cTn即可。20、 E肝脏LD的分布以LD5为主,LD4次之。急性肝炎时,可出现LD5升高。21、 B人体内BNP的半衰期为22min,它在提示机体急性血流动力学改变或反映临床治疗效果方面有明显的优 势,但其稳定性差,不利于实验室测定。22、 C乳
7、酸脱氢胸只存在于细胞浆。23、 DcTn被认为是目前用于心肌损伤诊断最特异的生化标志,它们出现早,最早可在症状发作后2h出现;具 有较宽的诊断窗:cTnT (514天),cTnl (410天)。在它们的诊断窗中,cTn增高的幅度要比CK-MB 高510倍。由于在无心肌损伤时cTn在血液中含量很低。24、 A乳酸脱氢能由M型和H型亚单位构成5种同工陋,即H4 (LD1)、MH3 (LD2)、M2H2 (LD3)、M3H(LD4)、M4 (LD5),不同的组织有其特征性同工酶,心脏中以LD2和LD2为主。在正常人心脏组织中 其含量为LD2LD1LD3LD4LD5。在心肌损伤时,LD1含量升高,LD
8、同工酶顺序为LD1 LD2 LD3LD4LD5oEcTn被认为是目前用于ACS诊断最特异的生化标志,它们出现早,最早可在症状发作后2h出现;具有较 宽的诊断窗:cTnT (514天),cTnl (410天)。26、 CLD血中出现高峰浓度的时间是2472小时,CK-MB血中出现高峰浓度的时间是930小时,cTnT于4 小时后达到峰值,cTnl于8小时后达到峰值,即最晚达到峰值的是LD。27、 C肌红蛋白的临床意义:由于Mb的分子量小,可以很快从破损的细胞中释放出来,在AMI发病后13 小时血中浓度迅速上升,67小时达峰值,12小时内几乎所有AMI患者Mb都有升高,升高幅度大于各心 肌酶,因此可
9、以作为AMI的早期诊断标志物。由于Mb半寿期短(15min),胸痛发作后612小时不 升高,有助于排除AMI的诊断,是筛查AMI很好的指标。由于在AMI后血中Mb很快从肾脏清除,发病 1830小时内可完全恢复到正常水平。故Mb测定有助于在AMI病程中观察有无再梗死或者梗死再扩展。 Mb频繁出现增高,提示原有心肌梗死仍在延续。Mb是溶栓治疗中判断有无再灌的较敏感而准确的指标。28、 A乳酸脱氢前LDH同工酹在正常人为LD2LD1 LD3LD4LD5,其中LD1/LD21。LD1ALD2时或出现LD图形倒置业可出现在心肌损伤、巨细胞贫血等。29、 B心肌肌钙蛋白被认为是H前用于ACS诊断最特异的生
10、化标记物,它们出现早,最早可在症状发作后2h出 现;具有较宽的诊断窗:cTnT (514天),cTnl (410天)。在它们的诊断窗中,cTn增高的幅度要 比CK-MB高510倍。30、 D无病理性Q波的心内膜下心肌梗死,可通过血清心肌酶学检查和心肌肌钙蛋白的测定来明确诊断。二、A2Mb、CK-MB亚型和cTn都是急性心肌梗死的蛋白标志物,而Mb是早期标志物,由于Mb分子量小,可 以很快地从破损的细胞中被释放出来,在损伤发作212小时内,血中的浓度迅速上升。若检查Mb阴性, 即可排除急性心肌梗死诊断。1、 A心肌损伤酶谱一股指AST、LD、CK及后两者的同工酶,急性心肌梗死时心肌能谱异常。三、
11、A3/A4、ECK及其同T.能和亚型是目前临床上测定次数最多的陋,主要用于心肌、骨骼肌和脑疾患的诊断和鉴别诊 断及预后判断。AMI时总CK活性升高显著,约在梗死后38h即升高,1024h达峰值,2d4d恢复正 常。、BCK及其同工酶和亚型是目前临床上测定次数最多的酶,主要用于心肌、骨骼肌和脑疾患的诊断和鉴别诊 断及预后判断。AMI时总CK活性升高显著,约在梗死后38h即升高,1024h达峰值,2d4d恢复正 常。、A临床上测定LD及其同工酶常用于诊断和鉴别诊断心、肝和骨骼肌的疾病。AMI时,LD由于分子量较大, 在常用心肌酶中升高最迟,通常在梗死818h升高,48144h达峰值,可显著升高5U
12、LN;因其半寿期 较长,增高持续时间可达5d10d,此时其他酶已恢复正常,在亚急性心肌梗死诊断上有一定价值。心肌梗死和心肌炎时以LD1和LD2升高为主,且绝大多数的AMI患者血中LD同工酶都出现LD1/LD21, 即所谓“反转比率”(flippedLDrati。)现象,且持续的时间长。1、 、CMb分子量小,在AMI发病后1-3小时血中浓度迅速上升,可以作为AMI的早期诊断标志物。、AAMI病人发病早期没有典型临床症状,但具有很高的死亡率,应尽早用心肌损伤生化标志物检测诊断AML,3、DST段抬高是急性心肌梗死(AMI)的最早期心电图表现之一,ST段抬高特性和呈规律性演变过程是诊断 AMI的重
13、要标准。、C低频率的检测心肌损伤标志物对于定量估计梗死面积的大小、监测是否出现再梗等并发症是有价值的。CK-MB是监测再梗的首选标志物,此时cTn仍处于升高的状态。cTn对于定量估计梗死面积和监测再梗并 不理想,只是作为心肌梗死的后期验证。4、A由于Mb的分子量小,可以很快从破损的细胞中释放出来,在AMI发病后1-3小时血中浓度迅速上升,6 7小时达峰值,12小时内几乎所有AMI患者Mb都有升高,升高幅度大于各心肌防,因此可以作为AMI的 早期诊断标志物。、AMb是心肌损伤的标志物质,急性心肌梗死(AMI)发病后13小时,血中浓度迅速上升,67小时达峰 值。四、B1、CcTn被认为是目前用于A
14、CS诊断最特异的生化marker,它们出现早,最早可在症状发作后2h出现;具 有较宽的诊断窗,是判断术后心肌梗死的较好指标。、B在AMI发病后1-3小时血中浓度迅速上升,67小时达峰值,12小时内几乎所有AMI患者Mb都有升 高,升高幅度大于各心肌酶,因此可以作为AMI的早期诊断标志物。B由于Mb半寿期短(15min),胸痛发作后612小时不升高,有助于排除AMI的诊断,是筛查AMI很好 的指标。、DLD1升高最慢(810d),升高时间长(510天)。、CcTn被认为是目前用于ACS诊断最特异的生化marker,它们出现早,最早可在症状发作后2h出现;具 有较宽的诊断窗。C、cTnTD cTn
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