2022年宁夏省军队文职人员招聘（药学专业）考试参考题库汇总（典型题）.pdf

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1、2022年宁夏省军队文职人员招聘（药学专业）考试参考题库汇总（典型题）、单选题1.新斯的明过量所致A、青光眼加重B、中枢兴奋C、中枢抑制D、胆碱能危象E、窦性心动过速答 案:D2.胆碱酯酶抑制剂不用于下列哪种情况A、小儿麻痹后遗症B、手术后肠乏c、重症肌无D、房室传导阻滞E、青光眼答案:D3.不能用于治疗心律失常的药物是A、氢氯曙嗪B、奎尼丁G胺碘酮D、维拉帕米E、普蔡洛尔答案:A4.左氧氟沙星抗菌机制是A.抑制细菌蛋白质合成B.影响细菌胞浆膜通透性C.抑制D.NA、回旋酶,阻止B、NC、合成D、抑制蛋白质合成E、抑制细菌细胞壁的合成答案:C解析:左氧氟沙星属于氟H奎 诺酮类药物,嘍诺酮类药物

2、抑制细菌的DNA回旋酶而发挥抗菌作用。5.长期用药可以导致牙龈增生的药物是()A、丙戊酸钠B、卡马西平G戊巴比妥D、苯妥英钠E、苯巴比妥答案：D6.A环为苯环,C3位有酚羟基,C17位上有羟基的药物是()A、雌二醇B、黄体酮C、己烯雌酚D、氢化泼尼松E、甲睾酮答案:A7.首选苯妥英钠用于治疗A、强心昔中毒引起的室性心律失常B、房室传导阻滞C、室上性心动过速D、室性早搏E、房性早搏答案:A8.中国药典(2015版)规定采用碘量法,测定注射用茉星青霉素含量的具体方法为()A、直接滴定法B、双相滴定法C、剩余滴定法D、剩余滴定对照品对照法E、置换滴定法答案：D9.适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定

3、量方法是A、HPICB、容量分析法C、旋光测定法D、重量法E、电泳法答 案:E10.巴比妥类药物为A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物E、强碱性化合物答案:C解析：考查巴比妥类的理化学通性。由于结构中含有丙二酰脈结构而显弱酸性,故选C答案。11.关于氨基糖昔类药物的特点和应用,说法正确的是A、新霉素可联合异烟駢治疗肺结核B、卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染C、庆大霉素首选于治疗革兰阳性杆菌感染D、链霉素首选于治疗鼠疫和兔热病E、庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎答案：D解析:庆大霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染;链霉素首选于治疗鼠疫和兔热病;链霉

4、素与其他药物联合用药治疗结核病治疗;庆大霉素与青霉素联合用药可治疗肠球菌性心内膜炎,但两种药物混合时有体外灭活作用,不可同时将两种药液混合注射；新霉素为局部使用药,用于皮肤黏膜感染,不能注射给药;故正确答案为Do12.下列哪项不是缩宫素的作用A、小剂量引起子宫节律性收缩B、使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩C、治疗偏头痛D、松驰血管平滑肌E、大剂量引起子宫强直性收缩答案:C13.大剂量碘制剂不能单独长期用于治疗甲亢是因为A、碘摄取未被抑制，不能抑制甲状腺激素的合成B、引起甲状腺危象C、使T4转化为T3加重甲亢D、失去抑制甲状腺球蛋白水解酶的作用E、使腺体增生肿大答案：A14.丙酸睾酮是A、己烯雌酚羟

5、基的丙酸酯B、快雌羟基的丙酸酯G睾酮17 B羟基的丙酸酯D、甲睾酮17 B羟基的内酸酯E、雌二醇羟基的丙酸酯答案:C15.克拉维酸可与阿莫西林、替卡西林配伍组成复方制剂,是因为A、它是细胞壁转肽酶抑制剂B、它对革兰阳性菌有杀菌作用C、它对革兰阴性菌有杀菌作用D、它能使B 内 酰胺酶失活E、它具有青霉素G相似的抗菌活性答案:D16.中华人民共和国药典（一部）附录收载的碑盐检查法有A、A+CB、古蔡法C、Ag-DDC 法D、白田道夫法E、A+B答案：A17.为避免肝脏首过作用,栓剂塞入距肛门的距离为A、6cmB、7cmCx 8cmD、2cmE、与塞入距离无关答案:D18.下面关于卡马西平的特点,不

6、正确的是A.对失神性发作首选A、作用机制与抑制NB、+、CA2+通道有关C、对三叉神经和舌咽神经痛疗效优于苯妥英钠D、对锂盐无效的躁狂抑郁症也有效E、首选用于癫痫复杂部分性发作答案:A解析：卡马西平对失神性发作效果差,一般不做首选19.硫酸镁注射过量中毒时的特异性拮抗剂是A、氯化钙B、碳酸氢钠C、尼可刹米D、地高辛E、肾上腺素答案:A解析：神经化学递质和骨骼肌收缩均需要Ca2+参与,Mg?+与Ca?+由于化学性质相似,可以特异地竞争Ca2+受点,产生相互拮抗作用,故硫酸镁注射过量中毒时,静脉注射氯化钙可立即消除Mg?+的作用。20.为了避免药物发生自动氧化反应变质,应()A、增加溶液碱性B、以

7、强光照射C、加入氧化剂D、加入抗氧剂E、避免与水分接触答案:D21.下列加盐酸溶解后,遇亚硝酸钠试液,可由橙色变为暗红色的药物是A、磺 胺 嚥 口 定B、氧氟沙星G异 烟 月 并D、诺氟沙星E、利福平答 案:E22.临床上苯乙双服A,可增强磺酰脈类的降血糖作用A、用于治疗2型糖尿病B、用于治疗饮食控制未成功的患者C、对不论有无胰岛D、细胞功能的患者均有降血糖作用E、以上说法都正确答案：E23.考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现的作用是A.胆汁酸在肠道的重吸收增加B.血中LD.L水平增高C.增加食物中脂类的吸收A、肝细胞表面LB、L受体增加和活性增强G 肝 HMG-D、E、还原酶活性降低答案:D解析

8、:考来烯胺主要作用机制是在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后发生下列作用:被结合的胆汁酸失去活性,减少食物中脂类的吸收;阻滞胆汁酸在肠道的重吸收;由于大量胆汁酸丢失,肝内Ch经7-a羟化酶的作用转化为胆汁酸;由于肝细胞中Ch减 少,导致肝细胞表面LDL受体增加和活性增强；大量含C h的LDL经受体进入肝细胞，使血浆TC和LDL水平降低;此过程中的HMGCoA还原酶可有继发性活性增加,但不能补偿胆固醇的减少,若与HMG-CoA还原酶抑制药联用,有协同作用。24.水溶液不稳定性可分解产生甲蔡醍沉淀和亚硫酸氢钠的维生素是（）A、维生素DB、维生素AG维生素K3D、维生素KiE、维生素E答案：C25.某药

9、品的重金属限量规定为不得超过十万分之四,取供试品1g,则应取标准铅溶液多少毫升（每1ml标准铅溶液相当于0.01m g铅）（）A、2.00B、0.20C、4.00D、3.00E、0.4答案:c26.氨基糖昔类作用机制说法不正确的是A,与核糖体30s亚基结合,干扰蛋白质合成的起始阶段B.肽链延伸阶段,与细菌50s核糖体亚单位,阻断转肽作用和mRNA、位移，从而抑制细菌蛋白质合成B、与核糖体30s亚基结合,引 起m RNC、错译D、使细菌形成错误氨基酸,导致无功能蛋白质产生E、干扰细菌蛋白质合成的全过程答 案:B解析:氨基糖昔类与细菌核糖体结合,干扰细菌蛋白质合成的全过程。与30s亚基结合以及在m

10、RNA起始密码子上，通过固定30-50S核糖体复合物而干扰蛋白质合成的起始阶段。与30s亚基结合引起mRNA错译,导致翻译过早终止,产生无意义的肽链。形成错误的氨基酸,导致无功能蛋白质的产生。这些异常蛋白质可能插入细胞膜,导致通透性改变,并进步加速氨基糖昔类转运。该类药物有抗生素后效应。27.在下列药物中，可明显舒张肾血管、增加肾血流的药物是()A、多巴胺B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱答案:A28.维拉帕米属于A、a受体阻断剂B、B受体阻断剂C、延长动作电位时程D、钠通道阻滞剂E、钙拮抗剂答 案:E解析:维拉帕米属于钙拮抗剂。29.与苯巴比妥理化通性不符的是A、具弱酸性

11、B、具水解性C、具还原性D、具银盐反应E、具铜盐反应答案：C解析:考查苯巴比妥的理化通性。苯巴比妥无还原性,故选C答案。3 0.硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌 2.5 g 硼酸适量注射用水适量制成1 0 0 0 m l (1%硫酸锌冰点下降为.0 8 5,1%硼酸冰点下降为.2 8)为调节等渗需要加入硼酸的量为A、I 7.6 gB、1.8 gC、1 0.9 gD、1.1 gE、I 3.5 g答案:A3 1 .硫酸铀法测定硫酸亚铁片含量的条件是()A、在 O 下,邻二氮菲为指示剂B、在 0 下,高镒酸钾为指示剂C、在 下,邻氮菲为指示剂D、在、下,高镒酸钾为指示剂E、在 下,重铭酸钾为指示剂答案:C3

12、 2 .下列哪项与扑热息痛的性质不符()A、易溶于水,可以制作注射剂B、为白色结晶或粉末C、化学名为对乙酰氨基酚D、用盐酸水解后具有重氮化偶合反应E、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚答案:A33.氟 奎 诺酮类药物的抗菌作用特点有A、抗菌谱广B、某些品种对具有多重耐药性菌株也有较强的抗菌活性C、对军团菌有效,但对结核菌无效D、对军团菌和结核杆菌都有效E、具有较长的PAE答 案:D34.下列关于碘解磷定(Pral i dox ime I od i de)的叙述哪个是错误的A、是后衍生物B、是季铁盐C、可用于有机磷中毒的解救D、与乙酰胆碱酯酶不可逆性地结合E、是胆碱酯酶复活剂答案：D35.能使细

13、胞有丝分裂停止于中期的药物是A、阿糖胞昔B、放线菌素DG甲氨蝶聆D、氟 尿 口 密 咤E、长春碱答案：E36.配位滴定中溶液酸度将影响()A、金属离子的水解B、金属指示剂的电离G EDTA的离解D、A+CE、A+B+C答 案:E37.抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致细菌死亡的药物是A、对氨基水杨酸B、甲 氧 茉 口 定C、诺氟沙星D、利福平E、红霉素答案:C解析：诺氟沙星为!奎诺酮类,其抗菌机制是抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致细菌死亡。38.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断()A、中枢M、N胆碱受体B、黑质纹状体通路D A受体C、中脑边缘叶通路D A受体D、中脑一皮质通路D

14、 A受体E、结节漏斗通路D A受体答 案:B39.减少分析测定中偶然误差的方法为()A、进行分析结果校正B、进行仪器校准C、进行对照试验D、进行空白试验E、增加平行测定次数答 案:E40.抗金黄色葡萄球菌感染宜选用A、邻氯青霉素B、羟氨茉青霉素C、竣茉青霉素D、氨茉青霉素E、青霉素V答案：A41.机体节律性对药物代谢有影响的原因为A、环己巴比妥引起的睡眠持续时间在肝代谢酶活性最高时间段明显最长B、肝药酶有昼夜节律性C、血浆蛋白酶的含量有昼夜节律性D、人体尿液pH的变化有昼夜节律性E、药物代谢酶有昼夜节律性答案：E4 2 .氧化还原滴定法的分类依据是()A、滴定方式不同B、指示剂的选择不同C、酸

15、度不同D、测定对象不同E、滴定液所用的氧化剂不同答 案:E4 3 .氯丙嗪抗精神病作用的机制是A、阻断D 2受体B、阻断a受体C、阻断B受体D、阻断M受体E、阻断D 1受体答案:A4 4.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的A、物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌B、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法C、微生物只包括细菌、真菌D、细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死,因此灭菌效果应以杀死芽胞为准E、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同答案：C4 5 .抗阿米巴病药物中,毒性最大的是A、氯 奎B、巴龙霉素C、氯碘 奎 咻D、双 碘 奎 咻E、依米丁（吐根碱）答

16、 案:E解析:吐根碱的毒性很强,对心肌有严重毒性,现已废弃不用。4 6 .关于片剂的常规检查,下列说法中不正确的是A、片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查B、对于小剂量的药物,需要进行含量均匀度检查C、片剂外观应当完整光洁,色泽均匀,有适宜的硬度D、片重大于0.3 g 时,重量差异限度为1 0%E、糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查重量差异答案：D解析：片剂的常规检查中,片重大于。.3 g 时,重量差异限度为 5%。4 7.下列不属于吠塞米不良反应的是A、低血钠B、听障碍C、高尿酸血症D、低血钾E、咼血钾答 案:E解析:大剂量利尿可导致电解质丢失,引起低血钠、低血

17、钙、低血钾,长期使用吠塞米可发生低氯性碱中毒。大剂量快速静注本品可出现暂时性听力障碍,可能出现恶心、腹泻、药物疹、瘙痒、视模糊、乏、肌肉痉挛及口渴症状。血尿酸及血糖增高，少数患者有白细胞、血小板减少,多形性红斑,长期应用可致胃及十二指肠溃疡、急性胰腺炎，不会引起高血钾。48.有关制剂中药物的降解易水解的药物有A、酚类B、酰胺类C、烯醇类D、六碳糖E、巴比妥类答 案:B解析:此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类,易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。49.脑组织对外来物质有选择的摄取能力被称为A、脑内转运B、血液-

18、脑脊液屏障C、脂质屏障D、脑靶向转运E、血 脑屏障答 案:E50.枸檬酸（相对湿度为74%）和葡萄糖（相对湿度82%）混合,其中枸檬酸占混合物的5 0%,而蔗糖占混合物的5 0%,其混合物的相对湿度为A、40%B、53%C、61%D、y2%E、80%答案:C解析：根据E lder的假说,前提是在各成分间不能发生反应情况下,水溶性药物混合物的相对湿度约等于各成分的相对湿度的乘积CRHAB=CRHAXCRHR,将数据代入,即为61%。51.排除肠内毒物应选用A、乳果糖B、液体石蜡C、硫酸镁D、大黄E、酚醜答案：C52.镇静催眠药地西泮的结构类型是A、吩喔嗪类B、巴比妥类C、苯氮萱类D、其他类E、乙

19、内酰脈类答案:A53.强心昔禁用于A、心房颤动B、心房扑动C、慢性心功能不全D、室性心动过速E、室上性心动过速答案:D54.与吩喔嗪类抗精神病药的抗精神病作用相平行的是A、镇静作用B、锥体外系作用C、抑制唾液腺分泌作用D、降压作用E、催吐作用答案：B55.一次静脉给药5m g,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物质量浓度为0.35m g/L,t 1/2为0.231h,其清除率约为A、43L/hB、28L/hC、14L/hD、!.4L/hE、5L/h答案:A56.中枢兴奋药的共同特点是()A、对各种原因引起的呼吸衰竭效果良好B、可治疗中枢抑制药引起的昏睡C、是治疗中枢性呼吸衰竭的主要措施D、剂量

20、过大容易引起惊厥E、对呼吸中枢有直接兴奋作用答案:D57.可以翻转肾上腺素的升压作用的是A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、B受体阻断药D、H受体阻断药E、a受体阻断药答案：E解析:肾上腺素可激动a受体,使皮肤、黏膜、肾脏和肠系膜血管收缩,外周阻增加,血压升高。a受体阻断药通过其阻断a受体效应使血压下降,可以翻转肾上腺素的升压作用。故正确答案为E。58.包衣时隔离层的包衣材料中主要是A、滑石粉B、糖浆C、胶浆D、糊精E、沉降碳酸钙答案:C5 9 .氯丙嗪调节体温,最有可能的是A、2 0 室温+3 7体温B、2 0 室温+3 9 体温C、4 0 室温+3 4 体温D、4 0 室温+3 8 体温E

21、、4 0 室温+3 7体温答 案:D6 0 .3%的盐酸麻黄碱注射液,进行医院制剂定量分析。精密量取供试品 1 m l,用氢氧化钠滴定液（0.1 0 0 0 m。I/L）滴定,按允许误差范围（5%）,计算消耗氢氧化钠滴定液的高低限量。已知：每 1 m l 氢氧化钠滴定液（0.1 m o l/L 相当于2 0.1 7 m g的 CI OHI KO N.H C I 0A、!.4 0-1.6 0 m lB、1.4 0 1.5 0 m IC、1.5 6 1.6 2 m lD、1.4 2 1.5 6 m lE、1.4 2 1.5 0 m l答案:D61.不属于抗血小板药物的是A、西洛他嗖B、尿激酶C、双

22、喀达莫D、阿司匹林E、n塞 氯匹咤答 案:B62.下列哪个是天然的高分子成膜材料()A、阿拉伯胶B、乙烯醋酸乙烯共聚物C、羟丙甲纤维素D、聚乙烯胺E、聚乙烯醇答案：A63.影响注射给药吸收的限速因素为A、制剂处方组成B、血流速度C、机体生理因素D、药物从注射剂中释放的速率E、药物理化性质答案：D64.下列有关口奎诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符A、2位上引入取代基后活性增强B、3位竣基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分C、在5位取代基中,以氨基取代活性最佳,其他基团活性均减少D、N 7 位 若 为脂肪煙基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性

23、最好E、在7位上引入各种取代基均使活性增力口,特别是哌嗪基可使n奎 诺酮类抗菌谱扩大答案:A65.盐酸麻黄碱的立体结构为A、(1R,2R)-(-)B、(1S,2S)-(+)C、(1R,2S)-(+)D、(1R,2S)-(-)E、(1S,2R)-(+)答案:D66.以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是A、复合凝聚膜B、液态膜C、单分子乳化膜D、多分子乳化膜E、固体粉末乳化膜答案:D解析:多分子乳化膜:亲水性高分子化合物类乳化剂,在乳剂形成时被吸附于乳滴的表面,形成多分子乳化剂层,称为多分子乳化膜。强亲水性多分子乳化膜不仅阻止乳滴的合并,而且增加分散介质的黏度,使乳剂更稳定。如阿拉伯胶、西黄蓍胶

24、、明胶等作乳化剂就能形成多分子膜。67.具有“首剂效应”的降压药是()A、尼群地平B、哌 坐 嗪C、普蔡洛尔D、硝苯地平E、依那普利答案：B68.下列哪个药为白色结晶性粉末,空气中稳定，微溶于水,易溶于热水A、阿莫西林B、阿司匹林C、阿托品D、对乙酰氨基酚E、贝诺酯答案:D69.关于氯丙嗪的叙述错误的是A、抑制呕吐中枢B、可治疗各种原因所致的呕吐C、制止顽固性呃逆D、可对抗去水吗啡的催吐作用E、能阻断C T Z的D A受体答 案:B7 0 .下列可用于治疗抑郁症的药物是A、舒必利B、五氟利多C、氟哌咤醇D、氯丙嗪E、奋乃静答案:A7 1 .强心昔对血管的作用中不包括A、动脉压不变或略升B、不直

25、接收缩动、静脉C、降低交感神经活性超过了直接收缩血管的效应D、无明显的血管作用E、血管阻力下降答案：B7 2 .糖皮质激素不具哪种作用A、促进糖异生B、抗毒作用C、抗病毒作用D、缩短凝血作用E、抗炎作用答案:C73.与竣节西林混合注射会降低疗效的是A、林可霉素B、青霉素GC、红霉素D、磺胺喀咤E、庆大霉素答 案:E74.麦角胺治疗偏头痛的机制是A、收缩脑血管B、中枢抑制作用C、拮抗內源性致痛物D、阻断a受体E、镇痛作用答案：A解析：某些偏头痛患者可因脑动脉扩张而搏动幅度加大,麦角胺与咖啡因合用能通过收缩脑血管,减少搏动幅度,治疗偏头痛。题库首页章节练习历年真题模拟考试练习记录75.下列关于尼可

26、刹米的理化性质叙述不正确的是A、在与碱共热时可发生水解B、五色或淡黄色油状液体,有引湿性C、不与碘及苦味酸、碱性碘化汞钾试液发生沉淀,但能与碘化汞钾作用产生沉淀D、如与氢氧化钠试液共沸,有二乙胺生成，具有氨臭E、与钠石灰共热，可水解脱竣生成n比咤,有特殊臭答 案:C76.对氨苯飒的药理特点描述不正确的是A、常见不良反应是溶血反应B、有肝肠循环,消除缓慢易蓄积C、对麻风杆菌有较强抑制作用D、对革兰阳性菌及阴性菌均有抗菌活性E、服易吸收，分布于皮肤病变部位的药物浓度高答案:D77.作为增溶剂的表面活性剂其HLB值一般A、在79之间B、在36之间G在13 18之间D、在1 13之间E、在1.5 3之

27、间答案:C78.强心昔中毒最早出现的症状是A、厌食、恶心和呕吐B、眩晕、乏和视模糊C、房室传导阻滞D、神经痛E、色视答案:A79.滴丸剂的制备方法为下列中的A、熔融法B、研磨法C、流化法D、滴制法E、压制法答 案:D80.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是A、氧化亚氮B丁卡因G利多卡因D、氟烷E、硫喷妥钠答案：E解析：硫喷妥钠临床应用：短时间的小手术时的全麻、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥。81.引起病人对巴比妥类药物依赖性的主要原因是A、使病人产生欣快感B、停药后快动眼睡眠时间延长,梦 魇增多C、有镇痛作用D、能诱导肝药酶E、有镇静作用答 案:B82.药物的安全指数是指A ED50/LD50B、

28、LD5/ED95C ED5/LD95D x LD50/ED50Ex LD95/ED5答 案:B解析:本题重在考核安全指数的定义。安全指数用LDs/ED先 表示。故正确答案为Bo83.在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是A x氯化物B x碑盐C x硫酸盐D x铁盐E x醋酸盐答 案:B解析:杂质的限量通常用百分之几或百万分之几来表示。如神对人体有毒,其限量规定较严,一般不超过百万分之十。84.下列药物中属于孕激素拮抗剂的是A、黄体酮B、甲睾酮C、米非司酮D、己烯雌酚E、快雌醇答案：C解析:米非司酮为新型抗孕激素,能与孕酮受体及糖皮质激素受体结合,对子宫内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强

29、5倍,用于非手术性抗早孕。85.注射液澄明度抽查中用目检视,检品和人眼的距离应为A 510cmB、1 20cmC、2550cmD、2 25cmEx 1 15cm答案：D解 析:中国药典规定,注射液澄明度抽查中用目检视,检品和人眼的距离应为 2 25cm。86.下列片剂中以碳酸氢钠与枸梭酸为崩解剂的是A、分散片B、泡腾片C、缓释片D、颊额片E、植入片答 案:B解析:此题考查片剂的种类。泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂。所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸椽酸等物质成对构成的混合物,遇水时二者可产生大量的二氧化碳气体,造成片剂的崩解。所以答案应选择B。87.胆固醇作为制备脂质体的材料,只因为具有下列哪种作用

30、,而被称为脂质体 流动性缓冲剂A、改变膜流动性B、提高脂流动性C、降低膜流动性D、使膜的流动性保持不变E、调节膜流动性答案：E88.下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述，不正确的是A、对复杂部分性发作有效B、对单纯部分性发作有效C、对失神发作无效D、对病灶的高频放电有抑制作用E、阻断病灶异常放电的扩散答案:D解析:本题重在考核苯妥英钠的作用机制与抗癫痫谱。苯妥英钠对癫痫强直阵挛性发作效果好,用作首选;对复杂部分性发作和单纯部分性发作有效,对失神发作无效。作用机制主要是阻断钠离子内流,阻止病灶异常放电的扩散而起到治疗作 用,对病灶的异常高频放电无抑制作用。故正确答案为D。89.药物代谢酶系统是指A、

31、微粒体酶系和非微粒体酶系B、非微粒体酶系和白蛋白酶系C、氧化反应酶系和白蛋白酶系D、胃肠道酶系和非微粒体酶系E、微粒体酶系和胃肠道酶系答案：A90.对B 2受体有较强选择性的平喘药An引 口 朵 洛尔B、肾上腺素G克仑特罗D、多巴酚丁胺E、异丙肾上腺素答案:C91.具有旋光性的药物,结构中应含有的基团是()A、碳碳双键B、酚羟基G G基D、手性碳原子E、碳碳三键答 案:D92.亚硝酸钠滴定法测定药物含量时,加入;臭化钾是为了A、降低被测物的溶解度B、减慢反应速度C、增加被测物的溶解度D、使反应匀速进行E、加快反应速度答 案:E93.患者,女性,患有风湿性关节炎及慢性心脏病,由于病情需要,现需服

32、用普鲁卡因胺,该患者正在服用地高辛、氢氯喔嗪及钾剂以维持其心脏功能根据普鲁卡因胺的用药原则,对于这名患者,下列叙述最正确的是A、避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副作用发生率B、如果患者患有哮喘,则不能服用普鲁卡因胺,因为普鲁卡因胺有B受体阻断作用C、普鲁卡因胺的持续作用时间可达2030小时D、普鲁卡因胺服无效E、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该检测地高辛的血药浓度答案:A解析:普鲁卡因胺对心肌的作用与奎尼丁相似而较弱,能降低浦肯野纤维自律性,减慢传导速度,延长EPC、ERPo 服普鲁卡因胺吸收迅速而完全,服后1h起效,作用持续3h。因为普鲁卡因胺与奎尼丁作用机制相似,其

33、也是与心肌细胞膜钠通道蛋白结合,阻滞钠通道,降低膜对Na+,K+等通透性，抑制Na+内流,所以用药时要注意避免血钾过高,若出现不良反应,应及时补充Na+,如服用乳酸钠。94.用于儿童急性白血病疗效显著的抗癌药是A、羟基脈B、环磷酰胺C、白消安D、丝裂霉素E、甲氨蝶吟答 案:E解析:甲氨蝶吟,与二氢叶酸还原酶有高亲和,可竞争性地与二氢叶酸还原酶结合，阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸,而影响DNA的合成,抑制肿瘤细胞的增殖。主要作用于细胞周期S期。临床应用于儿童急性淋巴性白血病疗效较好,对绒膜癌也有较好疗效。95.与5 氟 尿!）密咤抗肿瘤机制有关的是A、抑制脱氧胸昔酸合成酶，阻止脱氧尿昔酸甲基化B、阻

34、止肌昔酸转化，干扰 票 口 令 代 谢C、抑制DNA多聚酶，影响DNA合成D、抑制二氢叶酸还原酶，影响DNA合成E、抑制核昔酸还原酶,阻止胞昔酸转化答案:A96.对下列感染治疗,甲硝嘤有效的是A、血吸虫B、螺旋体C、立克次体D、厌氧菌E、淋球菌答案:D97.吠塞米的作用机制是A、抑制远曲小管和集合管的Na+-交换B、抑制Na+-C交换C、抑制髓祥升支粗段的髓质部和皮质部,干扰Na+*+-2C交换,妨 碍Na十、C丨 一 重 吸 收D、抑制碳酸醉酶E、通过渗透压的作用而产生利尿答案：C解析：吠塞米主要作用于髓祥升支的髓质部和皮质部,抑制C主动重吸收，使髓祥升支NaCI重吸收减少,结果肾髓质渗透压

35、降低，肾腔内渗透压增大，使集合管及降支水分不易弥散外出，从而产生强大的利尿作用。98.HPM C的全称是A、羟丙甲纤维素B、交联竣甲基纤维素C、段甲基纤维素D、羟丙基纤维素E、聚维酮答案:A解 析:羟丙甲纤维素简称HPMC。99.盐酸普鲁卡因注射液受热变黄的主要原因是()A、水解B、芳伯胺基被氧化C、水解产物发生重氮化偶合反应D、发生了重氮化偶合反应E、形成了聚合物答案：B100.通过诱导机体组织产生抗病毒蛋白而抗病毒的药物是A、金刚烷胺B、阿糖腺昔G阿昔洛韦D、利巴韦林E、干扰素答案：E101.下列药物中具有还原性的是A、氯霉素B、硝酸甘油C、阿托品D、维生素EE、硫酸链霉素答 案:D102

36、.B受体激动剂的临床应用不包括A、心脏骤停B、甲状腺功能亢进C、支气管哮喘急性发作D、感染性休克E、房室传导阻滞答 案:B103.下列与沙口奎那韦的性质不相符合的说法是A、本品为多肽类衍生物B、单独使用或与齐多夫定合用有增效作用C、抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶,从而阻断病毒蛋白酶转录后的修饰D、本品为免疫缺陷病毒蛋白酶促进剂E、本品的口服利用度约为40%答案：D104.下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是A.E.C.A、聚维酮B、甘露醇G泊洛沙姆D、PE、G类答案:A解析:PEG类、聚维酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作为固体分散体的水溶性载体材料,乙基纤维素、丙烯酸树脂RL型为难溶性固体分散体载体材

37、料。105.某慢性肾衰竭患者做肾脏移植,术后1周出现皮疹、腹泻、胆红素升高等排斥反应,为了防止此种情况的发生,应预防性应用A、卡介苗B、左旋咪嗖C、白细胞介素一2D、干扰素E、他克莫司答案：E解析：他克莫司主要用于肝脏、肾脏、心脏及骨髓移植。不良反应与环抱素相似。106.为选择性5-HT再摄取抑制剂的是A、丙米嗪B、马普替林C、地昔帕明D、氟西汀E、米安色林答案：D107,油中乳化剂法又称A、新生皂法B、两相交替加入法C、湿胶法D、干胶法E、机械法答案:D解析:油中乳化剂法又称干胶法:本法的特点是先将乳化剂（胶）分散于油相中研匀后加水相制备成初乳,然后稀释至全量。108.药典所指的“精密称定”

38、系指称取重量应准确至所取重量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之E、百万分之答 案:B解析:中国药典规定,精密称定系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。109.盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应,原因是其具有A、叔胺B、苯环C、酯键D、盐酸盐E、芳伯胺基答 案:E110.有关片剂质量检查说法不正确的是A、咀嚼片不进行崩解度检查B、片剂的硬度就是脆碎度C、已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查D、混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因E、糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查片重差异答 案:B111.结构中有两个手性碳原子,有四

39、个光学异构体,其中仅1R,2R(-)苏阿糖型有抗菌活性的是()A、氯霉素B、四环素C、青霉素D、链霉素E、红霉素答案：A112.可用茄三酮反应进行鉴别的药物为A、阿司匹林B、苯巴比妥G异烟駢D、庆大霉素E、阿托品答案:D解析:前三酮呈色反应,适用于具有脂肪氨基或a-氨基酸结构药物的鉴别。庆大霉素为氨基昔结构,可与荀三酮缩合成蓝色化合物。113.紫外线对其杀灭作用最强的细菌为A、杆菌B、真菌G芽胞D、球菌E、酵母菌答案：A114.B-内酰胺类抗生素的作用机制是A、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的合成

40、答案：C解析:影响细胞膜的渗透性为多黏菌素的抗菌机制，干扰核酸的复制和转录是蔡咤酸的作用机制,干扰细菌蛋白质的合成为氨基昔类、四环素类和氯霉素类的作用机制,抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成为B 内 酰胺类抗生素的作用机制。115.下列有关糖浆剂描述错误的是A、糖浆剂制备应选用食用级白砂糖B、冷溶法适用于对热不稳定的药物C、纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆D、混合法适合于制备含药糖浆E、热溶法适合于制备对热稳定的药物答案:A116.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A、抗病毒B、中枢兴奋C、降血脂D、消炎镇痛E、抗癫癇答 案:D117.下列关于高分子溶液性质的表述中,错误的是A、制备高分子溶液

41、首先要经过溶胀过程B、高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀的现象称为盐析C、高分子溶液为均相液体制剂D、高分子溶液为热力学稳定体系E、高分子溶液的黏度与其分子量无关答 案:E解析:高分子溶液的黏度与分子量:高分子溶液是黏稠性流体,其黏度与分子量之间的关系可用式 T|=KMa表示。118.静滴去甲肾上腺素发生外漏,应如何救治A、局部注射酚妥拉明B、肌内注射酚妥拉明C、局部注射局部麻醉药D、局部注射B受体阻断药E、局部擦涂氟轻松软膏答案:A119.关于控释片说法正确的是A、释药速度主要受胃肠pH影响B、释药速度主要受胃肠排空时间影响C、释药速度主要受剂型控制D、临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服

42、用E、释药速度主要受胃肠蠕动影响答案：C解析:控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢恒速或接近恒速地释放药物。120.醋酸氢化可的松的结构类型属于A、雌宙烷类B、雄宙烷类C、孕宙烷类D、胆宙烷类E、粪宙烷类答案:C解析:考查醋酸氢化可的松的结构类型。氢化可的松在17位含有乙基链为孕宙烷类,故 选C答案。121.阿托昂在碱性下水解生成A、苴若醇和消旋苴苦酸B、苴若醇和S 苴苦酸C、苴若碱和消旋苴苦酸D、苴若碱和苴苦酸E、苴若醇和R 苴苦酸答案：A122.哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是A、胃壁细胞泵抑制药B、阻断M i受体C、阻断胃泌素受体D、阻断H i受体E、阻断N1受体答案：B123.属于溶栓

43、药的为()A、链激酶B、华法林G阿司匹林D、氨甲环酸E、维生素K答案:A124.苯二氮苴类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是A、苯氮苴类可引起麻醉B、苯氮苴类小剂量即可产生催眠作用C、苯氮苴类对快波睡眠时间影响大D、苯氮苴类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好E、以上均可答案:D125.下列选项中哪个是新霉素的特点A、口服吸收好B、耳毒性小C、可用于肠道感染和肠道消毒D、肾毒性小E、宜全身给药答案：C126.阿糖胞昔的抗恶性肿瘤的作用机制是A、胸昔酸合成酶抑制剂B、DNA多聚酶抑制剂C、核昔酸还原酶抑制剂D、H票口令核昔酸互变抑制剂E、二氢叶酸还原酶抑制剂答 案:B127.属于广谱青

44、霉素的是A、阿莫西林钠B、苯嗖西林钠C、青霉素钠D、青霉酸E、头狗氨节答案:A128.以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料A、糖浆B、滑石粉C、有色糖浆D、玉 米 月 元E、川蜡答案：E解析：打光：其目的是为了增加片剂的光泽和表面的疏水性。一般用四川产的川蜡;用前需精制,即加热至80 100熔化后过100目筛,去除杂质,并 掺入2%的硅油混匀,冷却,粉碎,取过8 0目筛的细粉待用。129.不含竣基的非宙体抗炎药是A、对乙酰氨基酚B、毗罗昔康G蔡普生D、双氯芬酸E、U 引 除美辛答 案:B解析:考查本组药物结构特点及理化性质。C、D、E 均含有竣基,A 虽不含羟基,但属于解热镇痛药,故选B 答

45、案。1 3 0 .下列说法错误的是A、苯妥英钠对失神发作（小发作）有效B、苯妥英钠对癫痫持续状态有效C、苯妥英钠可引起牙龈增生D、苯妥英钠是治疗大发作的首选E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂答案：A解析：苯妥英钠对强直阵挛性发作（大发作）和单纯部分性发作（局限性发作）疗效好,为首选药;对复杂部分性发作（精神运动性发作）有一定疗效;对失神性发作（小发作）无效,有时甚至使病情恶化。1 3 1 .以下关于普秦洛尔的叙述错误的是A、又名心得安B、临床上用其外消旋体C、其左旋体活性强D、遇光易氧化变质E、为选择性的B受体阻断剂答 案:E解析:盐酸普蔡洛尔又名心得安。本品易溶于水,分子结构中含有手性碳原子,临床上

46、用其外消旋体,其左旋体活性强。本品遇光易氧化变质,主要发生异丙氨基侧链氧化分解反应。本品溶液与硅鸨酸试液反应生成淡红色沉淀,可供鉴别用。本品是种非选择性的B受体阻断剂，对 B 1,和 B 2 受体的选择性较差,故支气管哮喘患者忌用。临床上用于心绞痛、心房扑动及颤动等的治疗。1 3 2 .肝素过量时的拮抗药是A、硫酸鱼精蛋白B、维生素KC、氨甲环酸D、氨甲苯酸E、维生素C答案：A1 3 3 .下列具有解热消炎镇痛作用的药物是A.克拉维酸A、丙磺舒B、对氨基水杨酸钠C、抗坏血酸（维生素D、E、U 引 除美辛答案：E1 3 4.中国药典按筛孔大小将药筛分成一号筛、二号筛等,共分A、十级B、七级C 级

47、D、九级E、级答案:D1 3 5 .铁剂的不良反应,除外A、红细胞减少B、休克、呼吸困难C、腹痛、腹泻D、便秘E、恶心答案:A1 3 6 .下列哪个药物为多羟基化合物,可发生酰化反应()A、甘露醇B、茶碱C、氢氯嘎嗪D、尼可刹米E、咖啡因答案：A1 3 7 .盐酸异丙肾上腺素可用于支气管哮喘、过敏性哮喘、慢性肺气肿及A、低血压的治疗B、心律不齐的治疗C、急性心力衰竭的治疗D、心脏骤停的治疗E、高血压的治疗答案:A138.散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂和膜剂等统称A、溶液制剂B、粉状制剂G固体剂型D、半固体制剂E、胶体制剂答案:C139.在维生素C的4个光学异构体中活性最强的是Av L（土）

48、维生素CBv D（+）维生素CCv L（+）维生素CDv D（一）维生素CEv L（一）维生素C答案：c140.关于左旋多巴的作用错误的说法是A v合用卡比多巴增加疗效B v轻症患者疗效好C、对肌肉僵直及运动困难疗效好D、对肌肉震颤疗效差E、对氯丙嗪引起锥体外系反应作用好答 案:E解析:左旋多巴对其他原因引起的帕金森综合征也有效,但对抗精神病药如吩嘎嗪类引起的锥体外系不良反应无效,这与该类药物阻断多巴胺受体有关。141.以下不属于毫微粒制备方法的是A、界面聚合法B、乳化聚合法C、加热固化法D、盐析固化法E、胶束聚合法答案：C142.因为药物的解离度与药物的pKa值及吸收部位的pH值有关,所以弱

49、碱性药物麻黄碱A、在胃中更易吸收B、在肠道更易吸收C、在胃中不能解离D、在肠道全部解离E、在肠道不能吸收答案：B143.以放射性元素的丁射线灭菌的方法称为A、流通蒸汽灭菌法B、射线灭菌法C、煮沸灭菌法D、辐射灭菌法E、热压灭菌法答案:D144.下列哪个药物几乎没有锥体外系反应()A、氯丙嗪B、奋乃静G五氟利多D、氯氮平E、三氟拉嗪答 案:D145.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质A.卡波普A、甘油明胶B、聚乙二醇C、纤维素衍生物(MD、CMC-Na)E、羊毛脂答案：E146.肝清除率小的药物特点为A、易受肝药酶诱导剂的影响B、易受血浆蛋白结合力影响C、服生物利用度高D、首关消除少E、易受诸多因

50、素影响答 案:D1 47.硫酸锌滴眼液硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g 硼酸适量注射用水适量全量10 0 0 m!已知:1%硫酸锌冰点下降为0.0 8 51%硼酸冰点下降为0.28 3调节等渗加入硼酸的量是Ax 1.1gB、17.6gC、1.8 gD、13.5gE、10.9 g答 案:B解析:W=(0.52-E)/b C=2.5/10 0 0=0.25%a=0.0 8 5X0.25=0.0 2125b=0.28 3W=(0.52-0.0 2125)/0.28 3=1.7 6%因为要配制 10 0 0 m l,所以需加硼酸 10 0 0 X1.7 6%因7.6g 需要注意的是该公式中各符号的单位