烃及烃的衍生物.pdf

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1、专题1 3 煌及炫的衍生物（20 11 山东卷）下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是A.乙酸分子中含有竣基，可与NaHC Os溶液反应生成C O。B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D.苯不能使溟的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键【解析】乙酸属于一元竣酸，酸性强于碳酸的，所以可与NaHC Os溶液反应生成C 02,A正确；油脂是高级脂肪酸的甘油酯，属于酯类，但不属于高分子化合物，选 项 B不正确；甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，以及苯和硝酸反应生成硝基苯的反应都属于取代反应，C正

2、确；只有分子中含有碳碳双键就可以与溟的四氯化碳溶液发生加成反应，从而使之褪色，D正确。【答案】B（20 11 广东卷）下列说法正确的是A.纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B.蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C.溟乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇【解析】本题考察常见有机物的结构和性质。只有淀粉遇碘水才显蓝色，A错误；在水溶液里或熔融状态下能够导电的化合物叫做电解质。蛋白质属于高分子化合物，是混合物,不是电解质，而葡萄糖属于非电解质，只有乙酸才属于电解质，B不正确；溟乙烷属于卤代煌，在 NaOH乙醇溶液中共热发生消去反应，生成乙烯，C正确；食用植物油属于油脂，油脂

3、是高级脂肪酸与甘油形成的酯，水解生成的醇是丙三醇即甘油，D不正确。【答案】C（20 11 全 国 I I 卷）下列叙述错误的是A.用金属钠可区分乙醇和乙醛B.用高镒酸钾酸性溶液可区分乙烷和3-乙烯C.用水可区分苯和溟苯D.用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛【解析】乙醇可与金属钠反应生成氢气，而乙醛不可以；3-乙烯属于烯烽可以使高锦酸钾酸性溶液褪色；苯和溟苯均不溶于水，但苯但密度小于水的，而溟苯的密度大于水的；甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都能发生银镜反应。【答案】D（2 0 1 1 上海卷）甲醛与亚硫酸氢钠的反应方程式为H C H 0+N a H S 0 3 K H 0-C H 2-S 0 3

4、N a,反应产物俗称“吊白块”。关 于“吊白块”的叙述正确的是A.易溶于水，可用于食品加工 B.易溶于水，工业上用作防腐剂C.难溶于水，不能用于食品加工 D.难溶于水，可以用作防腐剂【解析】根据有机物中含有的官能团可以判断，该物质易溶于水，但不能用于食品加工。【答案】BC1 7H3 5C O O C H2（2 0 1 1 上海卷）某物质的结构为C i 7 H 3 3 c o 3 H ,关于该物质的叙述正确的是C15H3ICOOCH2A.一定条件下与氢气反应可以生成硬脂酸甘油酯B.一定条件下与氢气反应可以生成软脂酸甘油酯C.与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分D.与其互为同分异构且完全水解

5、后产物相同的油脂有三种【解析】从其结构简式可以看出，该物质属于油脂，且相应的高级脂肪酸各部相同，因此选项A、B 均不正确，而选项C 正确；与其互为同分异构且完全水解后产物相同的油脂有两种。【答案】C（2 0 1 1 上海卷）一月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子澳发生加成反应的 产 物（只考虑位置异构）理论上最多有A.2种 B.3 种 C.4种 D.6 种【解析】注意联系b 3 一丁二稀的加成反应。【答案】C（2 0 1 1 四川卷）2 5和 l O l k P a 时，乙烷、乙快和丙烯组成的混合煌3 2 mL,与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩

6、小了 7 2 mL,原混合径中乙块的体积分数为A.1 2.5%B.2 5%C.50%D.7 5%【解析】4 Cn H m+(4 n+m)02 4 n C02+2 mH 2 0 A V I4 4 n+m 4 n 4+m3 2.7 2所 以 m=5,即氢原子的平均值是5,由于乙烷和丙烯均含有6个氢原子，所以利用十字交叉法可计算出乙快的体积分数:【答案】B(2 0 1 1 安 徽 卷)室安卡因(G)是一种抗心率天常药物，可由下列路线合成;A K-111,0H-CH,(.IK.Cl-i CH)(1)已知A 是 coon的单体，则 A 中 含 有 的 官 能 团 是 (写名称)。B 的结构简式是。(2)

7、C 的 名 称(系 统 命 名)是,C 与足量N a O H 醇溶液共热时反应的化学方程式是(3)X是 E 的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则 X所有可能的结构简式有 J(4)F-G的反应类型是 o(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是a.能发生加成反应b.能使酸性高镒酸钾溶液褪色c.能与盐酸反应生成盐d.属于氨基酸K H r-f l l 士【解析】(1)因为A是高聚物 C O O H 的单体，所以A的结构简式是C H 尸 C H C O O H,因此官能团是蝮基和碳碳双键；C H2=C H C 0 0 H 和氢气加成得到丙酸C H 3c H 2C 0 0 H；(

8、2)由 C的结构简式可知C的名称是2-溟 丙 酸；C中含有两种官能团分别是溟原子和竣基，所以C与足量N a O H 醇溶液共热时既发生卤代煌的消去反应，又发生竣基的中和反应，因此反应的化学方程式是CH3CHBiCOOH+2NaOH N蛆H CH2=CHCOONa+NaBr+2HaOA .(3)因为X中苯环上一氯代物只有两种，所以若苯环上有2 个取代基，则只能是对位的，这 2 个取代基分别是乙基和氨基或者是甲基和一C H a N H z；若 有 3 个取代基，则只能是2个甲基和1 个氨基，且 是 1、3、5 位的，因此分别为：CH3(4)F f G的反应根据反应前后有机物结构式的的变化可知澳原子

9、被氨基取代，故是取代反应；(5)由室安卡因的结构特点可知该化合物中含有苯环、肽键和氨基，且苯环上含有甲基，所以可以加成也可以被酸性高钵酸钾氧化；肽键可以水解；氨基显碱性可以和盐酸反应生成盐，所以选项a b c 都正确。由于分子中不含竣基，因此不属于氨基酸，d不正确。【答案】(1)碳碳双键和竣基C H 3c H 2C O O H(2)2-溟丙酸C H3C H B iC O O H +2N a O H 加 旧 a C H2=C H C O O N a+N a B r+2H iO(3)(4)取代反应(5)a b c(20 11 北京卷)常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物

10、 PV B 的合成路线如下：a,C H，CH2CH2CH3已知:RI.RCHO+RCH2CHO-RCH=CCHO+H,O(R、R，表示妙基或氢)I L 醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醒：RCHO+CH20H3H20H/O-CH aRCH|+H20 O-CH,(1)A的核磁共振氢谱有两种峰，A的名称是(2)A与-C H 0 合成B的化学方程式是(3)C为反式结构，由B还原得到。C的结构式是(4)E能使B n的C C L溶液褪色，N由A经反应合成。a.的 化 学 试 剂 和 条 件 是。b.的反应类型是 0C.的化学方程式是 O(5)PV A C由一种单体经加聚反应得到，该 单 体 的 结

11、果 简 式 是。(6)碱性条件下，PV A c完 全 水 解 的 化 学 方 程 式 是。【解析】(1)A的分子式是C2H,0,且A的核磁共振氢谱有两种峰，因此A只能是乙醛;(2)根据题中的信息I可写出该反应的方程式CHO+CH3CHO稀 NaOHCH=CHCHO+H20(3)C为反式结构，说明C中含有碳碳双键。又因为C由B还原得到，B中含有H、CH2OH醛基，因此C中含有羟基，故 C的结构简式是(4)根 据 PV B 的结构简式并结合信息I I 可推出N的结构简式是C H 3c H 2c H z C H O,又因为E能使B m 的 C C L 溶液褪色，所以E是 2 分子乙醛在氢氧化钠溶液中

12、并加热的条件下生成的，即 E的结构简式是C H3C H=C H C H O,然后E通过氢气加成得到F,所以F的结构简式是C H 3c H 2C H 2C H 20 HF 经 过 催化氧化得到 N ,方程式为2cH3cH2cH2cH2OH+O2Cu2cH3cH2cH2cHe|+2七0(5)由C和 D的结构简式可知M是乙酸,由PV B 和 N的结构简式可知PV A 的结构简式是聚乙烯醇，因此PV A C 的单体是乙酸乙烯酯,结构简式是C H3C 0 0 C H=C H2,所以碱性条件下PV A c 完 全水解的化学方程式是+nNaOH-OOCCH3ECHLH士OH+nCH3COONa【答案】(1)

13、乙醛O-C H 0 +CH3CHO(2)J稀 NaOH-CH=CHCHO+H2OH CH2OH(4)a 稀 氢 氧 化 钠 加 热b加成(还原)反应2CH3CH2CH2CH2O H+O2CCu.-2 CH3cH2cH 2CHO+2H2O(5)C H3C O O C H=C H2(20 11 广东卷)直接生成碳一碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳一碳键的新反应。例如:反应:+Y：中/CO O CH；CO O CH；化合物I 可由以下合成路线获得:、氧化 Ag(NH2)2OH H+CH30H H+II(分子式为 C3H80?)-III-A

14、V A(1)化合物I 的分子式为,其 完 全 水 解 的 化 学 方 程 式 为(注明 条 件)。(2)化合物II与 足 量 浓 氢 澳 酸 反 应 的 化 学 方 程 式 为 (注明 条 件)。(3)化合物n i没有酸性，其结构简式为；III的一种同分异构体v 能与饱和NaHCOs溶液反应放出C02,化合物V 的结构简式为。(4)反应中1 个脱氢剂VI(结构简式如下)分子获得2 个氢原子后，转变成1 个芳香族化合物分子，该 芳 香 族 化 合 物 分 子 的 结 构 简 式 为.(5)1 分子 勿 与 1 分子 在一定条件下可发生类似反应的反应，其 产 物 分 子 的 结 构 简 式 为;I

15、mol该产物最多可与 molHz发生加成反应。【解析】本题考察有机物的合成、有机物的结构和性质、有机反应的判断和书写以及同分异构体的判断和书写。(I)依据碳原子的四价理论和化合物I 的结构简式可写出其分子式为C5H8O4；该分子中含有2 个酯基，可以发生水解反应，要想完全水解，只有在解析条件下才实现，所以其方程式为H3COOCCH2COOCH3+2NaOH-2CH30H+Na00CCH2C00Na。(2)由化合物I 的合成路线可知，w 是丙二酸，结构简式是HO O CCH2CO O H,因此in是丙二醛，其结构简式是HOCCBCHO,所以化合物n 的结构简式是H O CH2CH2CH2OH。与

16、浓氢溟酸反应方程式是AH0CH2CH2CH20H+2HBr-*CH2BrCH2CH2Br+2H20。(3)V 能与饱和NaHCOs溶液反应放出C02,说明分子中含有竣基，根据ID的结构简式HOCCH2CHO可知化合物V 的结构简式为CH2=CHC00H(4)芳香族化合物必需含有苯环，由脱氢剂VI的结构简式可以写出该化合物的结构简式是J。H 0-CH2BrCH2CH2Br+2H2O(3)HO CCH2CHO；CH2=CHC00H(201 1 天津卷)已知:L冠心平F 是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下:ci;C：H -0 H -CH2 0 H -0附.其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰

17、的是对甲基苯酚和苯甲醛共2种。C rCH。(5)D的结构简式是U0 H，若不改变取代基的种类羟基和醛基可以是对位或是间位;若只有一个取代基可以是竣基或酯基，结构简式为：C O O H、H C 00-o其中既能发生银境反应，又能发生水解反应的是HCO。一；能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放 出 的是-C 0 H。【答案】(1)C9H6。2；(2)取 代 反 应2一氯 甲 苯(或邻氯甲苯)；(2 0 1 1 海南卷)乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)：CH:=CH20:Ag请回答下列问题：(1)A的 化 学 名 称 是；(2)B和A反 应 生 成C的

18、化学方程式为,该反应的类型为(3)D的结构简式为；(4)F的结构简式为；(5)D的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式 为。【答案】(1)乙醇；(2)2 3 4 5 加 热 ，酯化(或取代)反应；C CH 3 co OCH2Zu I(3)CH2-CH2；(4)CH3 co OCH2；(5)CHs CHO命题立意：必修教材中常见有机组成、结构、性质、转化的考查【解析】由乙烯和水反应得A为乙醇，B为乙酸，C为乙酸乙酯；由乙烯在氧气和银条件下的反应比较少见，虽然鲁科版教材有介绍，但人教版教材中几乎没明确提及，可 由E/的乙二醇分子式逆推D为CH2 CH2；E到F的变化，由原子个数的变化推导而来。

19、【技巧点拨】必修有机物的转化关系比较简单，可由常见物质的转化条件直接得出。不熟悉的结构，也可先写出可能的结构再通过题的转化关系排查。注意碳、氢、氧原子个数，或相对分子质量的变化。(2 0 1 1 上海卷)实验室制取少量溟乙烷的装置如下图所示。根据题意完成下列填空:(1)圆底烧瓶中加入的反应物是漠化钠、和1:1的硫酸。配制体积比1：1的 硫 酸 所 用 的 定 量 仪 器 为 (选填编号)。a.天平 b.量筒 c.容量瓶 d.滴定管(2 )写 出 加 热 时 烧 瓶 中 发 生 的 主 要 反 应 的 化 学 方 程式O(3)将 生 成 物 导 入 盛 有 冰 水 混 合 物 的 试 管A中，冰

20、 水 混 合 物 的 作 用是O试管A中的物质分为三层(如图所示)，产物在第 层。(4)试管A中除了产物和水之外，还 可 能 存 在、(写出化学式)。(5)用浓的硫酸进行实验，若试管A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是(选填编号)。a.蒸储 b.氢氧化钠溶液洗涤c.用四氯化碳萃取 d.用亚硫酸钠溶液洗涤若试管B中的酸性高镒酸钾溶液褪色，使 之 褪 色 的 物 质 的 名 称 是。(6)实验员老师建议把上述装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口，其原因是：。【解析】本题主要考察澳乙烷大制备、提纯、有机反应等复杂性以及实验安全等。实验室制取少量溟乙烷所用试剂是乙醇和溟化氢反应；嗅乙烷

21、的密度比水大且不溶于水。t 答案】(1)乙 醇 b(2)N a B r+H 2 s 0,H B r+N a H S O 、H B r+C H3C H2O H-C H3C H2B r+H20(3)冷却、液封溟乙烷 3(4)H B r C H 3C H 2 O H(5)d 乙烯(6)反应会产生B m,腐蚀橡胶(2 0 1 1 上海卷)异丙苯(O f C H(C H 3)2),是一种重要的有机化工原料。根据题意完成下列填空：(1)由苯与2 一丙醇反应制备异丙苯属于 反应；由异丙苯制备对溟异丙苯的反应试剂和反应条件为。(2)异 丙 苯 有 多 种 同 分 异 构 体，其 中 一 溟 代 物 最 少 的

22、 芳 香 煌 的 名 称是。(3)a 一甲基苯乙烯(QjT占玲)是生产耐热型A B S 树脂的一种单体，工业上由 异 丙 苯 催 化 脱 氢 得 到。写 出 由 异 丙 苯 制 取 该 单 体 的 另 一 种 方 法(用化学反应方程式表示)。(4)耐热型A B S 树脂由丙烯睛(CHzX HCN)、1,3-丁二烯和a一甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式(不考虑单体比例)。【解析】本题主要考察有机反应类型的判断、反应试剂的选择、同分异构体的书写有机有机高分子单体的判断和结构简式的书写。【答案】(1)取 代 反 应 B r2/Fe B r3或 B n/Fe(2)1,3,5 一三甲苯+HC】C

23、CXCHjhCCKCHjhNQHQH丝严.H加热（2 0 1 0 全 国 卷 I）1 1.下图表示4 一浪环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是WCD|酸 性KMnQ1溶液7.HBr 出0 5OBr|NaQH乙 醉 溶 液 共 热Y A.B.C.D.【解析】易知发生四个反应得到的产物如下图所示，显然Y、Z中只含一种官能团，即Y（消去HBr）W（双 键 被 氧 化 为 峻 基）【答案】B【命题意图】掌握烯煌的基本化学性质：与 HX 加成，与 H Q加成，双键被氧化剂氧化,掌握卤代煌的化学性质：卤代燃的水解与消去的条件及产物；掌握常见的官能团！【点评】本题很有新意，不过貌似

24、一些反应超出教学大纲的要求了：如烯炫的氧化，烯煌与水加成！但总体还可以，有些创意，赞一个！有机结构一性质一官能团这条主线能够推陈出新难能可贵的！（20 10 浙江卷）7.下列说法中正确的是A.光导纤维、棉花、油脂、A B S树脂都是由高分子化合物组成的物质B.开发核能、太阳能等新能源，推广基础甲醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接解礴排放C.红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D.阴极射线、a -粒子散射现象及布朗运动的发现都对原子结构模型的建立作出了贡献【解析】A、光导纤维、棉花、油脂、A B S树脂来自高中化学课本体系的不同位置，但，都是所在部分的重点识记的知识内容。考察学

25、生化学知识面的宽度，考察基础知识的巩固程度和重点知识的敏感度。光导纤维主要成分是S i02 o棉花是天然纤维，油脂是天然混甘油酯，棉花和油脂是天然有机高分子，A B S树脂是合成有机高分子。B、核能、太阳能、甲醇汽油、无磷洗涤剂分据不同章节，和社会生活热点息息相关。但 低 蹬 济，低碳生活并不是书本知识。要了解低碳的含义，更要明确化学知识对低碳的实际意义。考察学生的应用化学知识解决生活问题或关注与化学有关的社会问题的应用积极性。其中无磷洗涤剂不能直接降低排放。C、红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪是研究有机物结构的基本实验仪器，课本集中在选修模块中。考察重点实验方法，体现重点知识与化学强调实验的特

26、点。D、阴极射线、a -粒子散射现象、布朗运动同样是实验方法，但，分别出现在课本的不同单元和模块中。阴极射线在物理中出现，a -粒子散射实验研究和提出原子的核式结构模型，布朗运动设计分散系知识，是悬浊液特有现象。教与学提示：要重视实验、重视实验原理的解释。本题极具迷惑性的选项是D,因为D中的实验学生不会很熟悉，所以无所适从。和大学接轨的分析探究性实验是重点，注重分析、研究问题的手段的运用。强调学以致用，强调运用化学知识解决和解释生活热点问题。重视基础知识的掌握。【答案】C（20 10 上海卷）10.下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A.乙醇、甲苯、硝基苯 B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、环

27、己烷 D.甲酸、乙醛、乙酸【答案】C【解析】此题考查了化学实验中的物质的检验知识。乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鉴别，排 除A；苯、苯酚和己烯可以选浓溟水，苯不和滨水反应、苯酚和浓溟水生成白色沉淀、己烯和溟水加成使其褪色，可以鉴别，排除B；苯、甲苯和环己烷三者性质相似，不能鉴别，选 C；甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜，甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜，可以鉴别，排除D。知识归纳：进行物质的检验时，要依据物质的特殊性质和特征反应，选择适当的试剂和方法,准确

28、观察反应中的明显现象，如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等，进行判断、推理。（2 0 1 0 重庆卷）1 1.贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下：内加八八 I 卜 热 口 痛 以 环 制下列叙述母误的是A.F e C L 溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B.I mol阿司匹林最多可消耗2 moi N a O HC.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D.C6H7NO是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物【答案】B【解析】本题考查有机物的结构与性质。A项，扑热息痛含有酚煌基，而阿司匹林没有，而酚煌基可以与F e C

29、L：可发生显色反应，正确。B项，阿司匹林中酯水解生成的酚还要继续与N a O H反应，故 lmol阿司匹林可消耗3 moi N a。，错误。C项，贝诺酯中有两个酯基，HOOH2这些均为憎水基,故其溶解度小,正确。D项，扑热息痛的水解产物之一为：。”其化学式为C 6 H 7 N O,正确。（2 0 1 0 天津卷）3.下列鉴别方法可行的是A.用氨水鉴别A l、M g 和 A g*B.用 B a（N 0 3”溶液鉴别 Cr、S O：一 和 C 0：C.用核磁共振氢谱鉴别1 一溟丙烷和2-溟丙烷D.用 K M nO,酸性溶液鉴别 C H3C H=C H C H2O H 和 C H3C H2C H2C

30、 H O【解析】A l 和 M g 与氨水反应都只生成沉淀，不溶解，无法鉴别，故 A错；S 0/和 C（V-与 B a（N O s）2 反应都生成白色沉淀，无法鉴别，故 B错；1 一溟丙烷有三种等效氢，其核磁共振谱有三个峰，而 2 溟丙烷有两种等效氢原子，其核磁共振谱有两个峰，故可鉴别，C正确；碳碳双键、醛基都能被酸性K M n O,氧化，K M n（X 溶液都退色，故无法鉴别。【答案】C（2 0 1 0 山东卷）1 2.下列叙述错误的是A.乙烯和苯都能使溟水褪色，褪色的原因相同B.淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C.煤油可由石油分储获得，可用作燃料和保存少量金属钠D.乙醇、乙酸、乙

31、酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和N a2C O3溶液除去【解析】烯煌使溟水褪色的原理是加成反应，苯使溟水褪色的原理是萃取，故 A说法错误；淀粉水解的最终产物是葡萄糖，蛋白质水解的产物是氨基酸，故 B说法正确；煤油来自石油的分储，可用作航空燃料，也可用于保存N a,故 C说法正确；乙酸和乙醇的酯化反应是取代反应，乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应，乙酸能与N a 2 c 反 应,故可用饱和N a2C O3溶液除去乙酸乙酯中乙酸，故 D说法正确。【答案】A（2 0 1 0 广东卷）1 1.下列说法正确的是A.乙烯和乙烷都能发生加聚反应B.蛋白质水解的最终产物是多肽C.米酒变酸的过

32、程涉及了氧化反应D.石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程【解析】乙烷是饱和烧，不能发生加聚反应，A错；蛋白质水解的最终产物是氨基酸，故 B错；酒精生成酸的过程发生了氧化反应，故 C正确；油脂不是高分子化合物，故 D 错。【答案】C（2 0 1 0 四川卷）1 1.中药狼把草的成分之一 M具有清炎杀菌作用,M的结构如图所示：X O 下列叙述正确的是1bA.M 的相对分子质量是1 8 0B.1 mo l M最多能与2 mo l Br2发生反应C.M与足量的N a O H溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9HD.I mo l M与足量N a H C O y反应能生成2 mo l C O

33、2【答案】C【解析】本题考查有机物的性质:A项 M的分子式为：C A H e 其相对分子质量是1 7 8,B项 1 mo lM最多能与3mo i 8 为发生反应，除了酚羟基临位可以发生取代，还有碳碳双键可以发生加成。C项除了酚羟基可以消耗2 mo l N a O H ,酯基水解也消耗I mo l N a O H ,水解又生成lmo l酚羟基还要消耗I mo l N a O H所以共计消耗4 mo l N a O H .D 项酚与碳酸氢钠不反应。所以此题选择C（2 0 1 0 江苏卷）9.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为旦b o o n 务会素 丙二M下列说法正

34、确的是A.可用酸性K M n O a 溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B.香兰素、阿魏酸均可与N a 2 c O 3、NaOH溶液反应C.通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D.与香兰素互为同分异构体，分子中有4 种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种【答案】B D【解析】本题主要考查的是有机物的结构与性质。A项，能使酸性高镒酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键，酚羟基也能使其褪色；B项，酚羟基和羟基都可以与 式 三 和 P：J 反应；。（V-CH-CHCOOH+H2O+OO2C 项,它们都不能进行消去反应;D 项，根据条件，其 同 分 异 构 体 为 一产2和.e

35、综上分析可知，本题选B D 项。（2 0 1 0 广东卷）3 0.（1 6 分）固定和利用c a 能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。co?与化合物I 反应生成化合物n,与化合物ni 反应生成化合物w,如反应和所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）。CH=CH2COOHCH-CHr-COOH反应:(1)化合物I 的 分 子 式 为,1 m o l 该物质完全燃烧需消耗 m o l 02。由 I 通过消去反应制备I 的 化 学 方 程 式 为(注 明 反 应 条 件)。(3)I I 与过量C 汨5 0 H在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为 O(4)在一定条件下，化合物V能与C

36、 0 2 发生类似反应的反应，生成两种化合物(互为同分异构体)，请写出其中任意一种化合物的结构简式：(5)与 C O z类似，C 0 也能被固定和利用。在一定条件下，C O、Q-c 三和H?三者发生反应(苯环不参与反应)，生成化合物V I 和V U,其分子式均为G Hs O,且都能发生银镜反应.下列关于V I 和 皿 的 说 法 正 确 的 有 (双选，填字母)。A.都属于芳香煌衍生物 B.都能使澳的四氯化碳溶液褪色C.都能与N a 反应放出上 D.1 m o l V I 或V I I 最多能与4 m o l 上发生加成反应【解析】(1)I 的分子式为G f t,耗氧为(8+8/4)m o l

37、=1 0 m o l。(2)根据卤代煌在N aO H、醇溶液作用下可发生消去反应，可写出方程式为：6 M H皿人 CH=CH2=OH噂3cH2。/Q+HBr(3)根据酯化反应原理，可知生成的酯的结构为COOC2 HsaH-CHj-C()()C2 Hs(4)反应可以理解为加成反应，0=C=0断开一个碳氧键，有机物也断开碳氧键加成。由此可类比化合物V的两种产物为。(J-u a 分子式为Q H Q,比C；H；O少C H：O,再结合邠能发生银优反应，可知V I和 陶?强简式为,故A 3正确；1探魂或V H最多能与5 s o：H：发生加成反应，故D 错；没有羟基，故不能和Na反应，C 错答黑(1)C3H

38、S 10：“1cHlBrM H,警CH20H_ QfC H=C H l+H B rCOOC Hj）”c2 H53o（）I!/（.、/（“、Ml O H（：II-CII.-C H-C H：（磊y 、，任耳一种ifj.AB(2010 山东卷)33.(8 分)【化学有机化学基础】利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下图:C（CH,OCH,）根据上述信息回答:(1)D 不与NaHCO,溶液反应，D中官能团的名称是,B f C 的反应类型是一。(2)写出A生成B和 E 的化学反应方程式 o(3)A 的同分异构体I 和 J 是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I 和 J

39、分别生产CO。和0，鉴 别i和J的 试 剂 为.H O O C-/-y-C H,a（4）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料,K可由=/制得,写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式【解析】由8-C可知，B 为 C H 3 O H ,发生取代反应生成酸C；则。为（官能团是醛基），与足量银氨溶液反应生成（可4）2。3,再与+反应生成CQ，由丫结合信o,s息逆推可知H为,因为第一步加入的是N a。“溶液，故E 尸是酚钠生成酚，P-G是竣酸钠生成竣酸，G f H是硝化反应，故A的结构简式为:推 得I和J结构分别是:tCOOH r-COOHL c也泗，一种是醇，另一种是酚，故可氯化铁或滨水的鉴别

40、，”C T、一 J,要生成聚合物，必须两个官能团都发生反应，应发生缩聚反应，故高聚物为【答案】（1）醛基 取代反应(2)COOObU H *2NOH T-COON*LON.。爪。（3）尸e C/3或滨水(4)（2 01 0 福建卷）3 1从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:（甲）（乙）（丙）分子式Cl6 H14。2部分性质能 使Br2/CCl4退色能 在 稀H2sO4中水解（1）甲中含氧官能团的名称为（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）:甲二 型rCHCH2cH2 0 H O/C u、，一 定 条 件,其中反应I的反应类型为,反应n的化学方程式为（

41、注明反应条件）。(3)已知:i.03i,浓 N a O HRCH=CHR(.RCHO+RTHO；2HCH0-HCOOH+U.Z n/H2O i i.H*由乙制丙的一种合成路线图如下(A F均为有机物，图中M r表示相对分子质量)：L O：u.ZII/H.OA卅4小i.新制C u(O l l 1 悬浊液/一 ”-一 一一一 a D 1ii.If浓也5 0、/下列物质不熊与c 反 应 的 是(选 填 序 号)a.金 属 钠 b.H B r c.N a 2 c，溶 液d-乙酸写出F 的结构简式.D 有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式a.苯环上连接着三种不同官能团b.能发

42、生银镜反应c.能与B j/C C。发生加成反应 丸 遇 Ee C V：溶液显示特征颜色综上分析，丙的结构简式为【解析】【答案】3)羟 基(2：加成反应00CHL c 一0 CH,一C iOH C-CH=C H,(或其它合理答案)CHO(1)很明显甲中含氧官能团的名称为羟基0H；(2)甲在一定条件下双键断开变单键，应该发生加成反应;C1L J 1 4-CHCH2CHOCl 催化氧化生成Y为,Y在强氧化钠的醇溶液中发生消去反应。(1)C的结构简式为Q C H 一,不能与碳酸钠反应F通过E缩 聚 反 应 生 成 七 -0“2一0下D能发生银镜反应，含有醛基，能与B j/C C L发生加成反应，说明含

43、有不饱和双键；遇/e a：溶液显示特征颜色，属于酚。综合一下可以写出D的结构简式0HC H-C H,（或冗它合理答案）CHO是C和D通过酯化反应得到的产物，有上面得出C和D的结构简式，可以得到丙的式子（20 1 0 上海卷）28.丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为G H e,A氢化后得到2一甲基丙烷。完成下列填空：1）A可以聚合，写出A的两种聚合方式（以反应方程式表示）。2）A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C 8 H i s的物质B,B的一卤代物只有4种，且碳链不对称。写出B的结构简式。_3）写出将A通入下列两种溶液后出现的现象。A通入浸水：_A通入溟的四氯化碳溶

44、液：_4）烯煌和N B S作用，烯炫中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被滨原子取代。分子式为C4H8的烽和N B S作用，得到的一漠代烯是有 种。【答案】1）CH3WCH2=C+CH3CH3MCH2=CCH,一定条”玉2H33H一HC I C I C3I3H-HC I C I C件条定CH3wCHrC-ICH3+33RHc l c f cCH3CH3-C-CH2-CH-CH3CH3 CH3；3）A属于烯煌，其通入溪水：红棕色褪去且溶液分层;其通入溟的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4）3种。【解析】此题考查有机物结构式的确定、小分子的聚合、有机实验现象、同分异构体等知识。1）根据A氢化后得到2-甲基

45、丙烷，故其为2-甲基-1-丙烯，其聚合方式可能有：）CH3CHR+CH3CH3nCHf=CCH3一定条件2H-EC 2-H33CH&ICH心/129华CH3 CH3CICICCH3 两种；2）根据B的分子式为：CSH18）3-3H-Hcn3CH3 C-CH2 CEk-CH3其一卤代物有4种，其结构式为：CH3 CH3；3）A通入溟水：红棕色褪去且溶液分层；A通入溟的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4）根据烯煌和NBS作用时的规律，可知其能生成3种一溟代烯燃。技巧点拨：书写同分异构体时需注意：价键数守恒，包括C原子价键为“4”、。原子价键数为“2”、H原子价键数为“1”，不可不足或超过；注意思维的严密

46、性和条理性，特别是同分异构体数量较多时，按什么样的思维顺序去书写同分异构体就显得非常重要。有序的思维不但是能力的一种体现，而且可保证快速，准确书写同分异构体。当然有序书写的顺序可以是自己特有的，但必须要有序。O Oil-CCH t-C-H A-y-c-HIyOH-CHO+-C-CHO（2010 四川卷）28.（13）已知：I以乙焕为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已 略 去）：其中，A,B,C,D 分别代表一种有机物，B的化学式为C 4 H 1 0 0 2,分子中无甲基。请回答下列问题：(1)A生成B的化学反应类型是 o(2)写出生成A的化学反应方程式。

47、(3)B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:、o(4)写 出 C 生 成 D 的化学反应方程式：(5)含有苯环，且与E 互为同分异构体的酯有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式：。【答案】(D 加成反应(还原反应)一定条件(2)H-C三C-H+2H CH O-H0CH2C=C C H2OHCH2-CH2I ICH2 CH2CH2=CH-CH2CH2OHSCH2=CH-CH=CH2.【解析】本题考查学生接受信息的能力，根据题目提供的新信息结合已有的知识进行综合处理。A到 B结合B的分子式C M。?，可知由乙焕和甲醛反应有2 m o l 甲醛参

48、与反应。A到 B是与氢气反应属于加成或者还原反应。根据B的分子式可知A与 2 m o l 氢气加成。B到 C是进一步氧化为醛，两端的羟基全部被氧化为醛基。（3）问考查了醇的消去，有三种消去方式。任写两种即可。（4）要想作对这一问需要仔细观察题目给的信息第二个反应机理。（5）考查官能团位置异构，即酯基异构。（2 0 0 9 宁夏、辽宁卷）下列化合物中既能使溟的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溟发生取代反应的是（）A.甲苯 B.乙醇 C.丙烯 D.乙烯【答案】C【解析】本题考查煌类物质的化学性质。能使溟的四氯化碳溶液褪色的有丙烯、乙烯，而能在光照下与溟发生取代反应的是丙烯（a -H 取代）。所以本

49、题选C.（2 0 0 9 重庆卷）下列对有机物结构或性质的描述，错 误 的 是（）A.一定条件下，C h 可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B.苯酚钠溶液中通入C O 2 生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱C.乙烷和丙烯的物质的量共1 m o l,完全燃烧生成3 m o l H20D.光照下2,2-二甲基丙烷与B r z 反应，其一溟取代物只有一种【答案】B【解析】本题考查有机化学知识。A项，在一定条件下，甲苯苯环或侧链上的氢原子均可被氯原子取代；C项，乙烷和丙烯分子中均有6 个氢原子，故 1 m o l 混合物完全燃烧可生成3m o l H20；D项，2,2二甲基丙烷分子中只有一种等位氢，故一溟

50、取代物只有一种；B项，苯酚钠溶液中通入C O?生成苯酚，说明碳酸的酸性比苯酚强。（2 0 0 9 广东卷）下列说法不正确的是（）A.苯和乙烯都能与压发生加成反应B.蔗糖在人体内水解的产物只有葡萄糖C.食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇氧化得到D.煤可与水蒸气反应制成水煤气，水煤气的主要成分为C 0 和压【答案】B【解析】本题考查化学基础知识,有机、无机内容都有涉及。苯和乙烯都是不饱和烧，因此都可与&发生加成反应,A 对。蔗糖是二糖,水解产物为葡萄糖和果糖,B 错。乙酸又名醋酸,L（）J （）是食醋中的主要成分，经过连续氧化，乙 醇 一；乙 醛 一 乙酸,C对。制备水煤气反应a y B为:C+H2O