课程上的药理习题.pdf

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1、1、药理学总论A型题1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或杳明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.

2、药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药B.选择病人c.进行i n期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据B型题A.有效活性成分B.生 药G制 剂D.药物植物E人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊1 0.吗啡11.哌替咤A.神农本草经B.神农本草经集注C 本草纲目D.木草纲目拾遗E 新修本草12.我国第一部具有现代药典意义的药

3、物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：X型题18.药理学的学科任务是：A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E核算药物成本2 0.新药开发研究的重要性在于：A.为人们提供更多的药物？B.发掘效果优于旧药的新药C.研究

4、具有肯定药理效应的药物，不定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E可以探索生命奥秘参考答案：A型题1.D 2、D 3、C 4、B 5、E 6、CB型题7、D 8、B 9、C1 0、A 11、E 12、E 13、A 14、CC型题15、A 16、B1 7、CX型题18、ABC 19、ABCD 20、ABCDE2、药物代谢动力学A型题1.阿司匹林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）。A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E 99%2.在酸性尿液中弱碱性药物（）。A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排

5、泄慢E。排泄速度不变3.促进药物生物转化的主要酶系统是（）。A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶4.pKa值是指（）。A.药物90%解离时的pH值B.药物99%解离时的pH值C.药物50%解离时的pH值D.药物不解离时的pH值E.药物全部解离时的pH值5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性6.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（）.A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对7.使肝药酶

6、活性增加的药物是（）.A.氯霉素B.利福平Q异烟脚D.奎尼丁 E.西咪替丁8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）.A.10小时左右B.2 0小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右9.口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度？（）A.每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍C.每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E.每隔半个半衰期给一个剂量10.药物在体内开始作用的快慢取决于（）。A.吸 收B.分 布C.转 化D.消 除E.排泄11.有关生物利用度，下列叙述正确的是（）。A.药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量

7、D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；12.对药物生物利用度影响最大的因素是（）A.给药间隔B.给药剂量C给药途径D.给药时间E.给药速度13.t2的长短取决于（）。A.吸收速度B.消除速度C转化速度D.转运速度E.表现分布容积14.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）A.减 弱B.增 强C.不 变D.消 失E.以上都不是15.临床所用的药物治疗量是指（）。A.有效量B.最小有效量C半数有效量D.阈剂量E1/2 LD5O16.反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（）。A.Ka、Tpeak B.Vd C.K、CL,t1/2 D.E AUC、F17.多次给药方案

8、中，缩短给药间隔可（）。A.使达到Css的时间缩B.提高Css的水平C.减少血药浓度的波动D.延长半衰期E提高生物利用度B型题A.立 即B.1个C.2个D.5个E.10个18.每次剂量减1/2需经（）t“2达到新的稳态浓度。19.每次剂量加倍需经（）tl/2达到新的稳态浓度。20.给药间隔缩短一半时需经（）t”2达到新的稳态浓度。A.给药剂量B.给药间隔C半衰期的长短D.给药途径E.给药时间21.达到稳态浓度Css的时间取决于（）。22.稳态浓度Css的水平取决于（）。X型题23.有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除度

9、C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后，经过一个半衰期已基本消除2 4.关于药物的排泄，叙述正确的是A.药物经肾小球滤过，经肾小管排出B.有肝肠循环的药物影响排除时间C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E.极性高、水溶性大的药物易排出25.关于一级动力学的叙述，正确的是A.与血浆中药物浓度成正比B.半衰期为定值c.每隔1个L 2给药1次，经5个力2血药浓度大稳态D.是药物的主要消除方式E.多次给药消除时间延长26.关于生物利用度的叙述，正确的是A.指药物被吸收利用的程度B.指药物被机体吸收和消除的程度C.生物利用

10、度高表明药物吸收良好D.是检验药品质量的指标之E.包括绝对生物利用度和相对生物利用度27.关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是A.能增强肝药酶的活性B.加速其他药物的代谢C.减慢其他药物的代谢D.是药物产生自身耐受性的原因E.使其他药物血药浓度降低28.消除半衰期对临床用药的意义A.可确定给药剂量B.可确定给药间隔时间C.可预测药物在体内消除的时间D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间E.可确定一次给药后效应的维持时间29.药物的消除包括以下哪几项A.药物在体内的生物转化B.药物与血浆蛋白结合C.肝肠循环D.药物经肾排泄E.首关消除30.舌下给药的优点在于A.避免胃肠道刺激B.避免首关消除C.避免胃

11、肠道破坏D.吸收较迅速E吸收量大3 1.药物经生物转化后，可出现的情况有A.多数药物被灭活B.少数药物可被活化C.极性增加D.脂溶性增加E.形成代谢产物32.影响药物从肾脏排泄速度的因素有A.药物极性B.尿液pHC.肾功能状况D.给药剂量E.同类药物的竞争性抑制33.影响药物在体内分布的因素有A.药物的理化性质B.给药性质C.给药剂量D.体液pH及药物解离度E.器官血流量3 4.药物按零级消除动力学消除的特点是A.血浆半衰期不是固定数值B.药物自体内按恒定速度消除C.消除速度与Co（初始血药浓度）高低有关D.时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为KE.进人体内的药量少，机体消除药物的能力有余参考

12、答案：A型题1、C 2、B 3、A 4、C 5、E 6、B 7、B 8、D 9、B 10、A 11、D 12、C13、B14,B15、B 16、C 17、AB型题18、E 19、A 20B,21A、22、CX型题23、ABODE 24、ABCE 25、ABD 26,ACDE 27、ACDE 28、BCD29、ABCD 30、ABCD 31、ABCDE 32、ABCDE 33、ABCE 34、ABDE3、药物代谢动力学A型题1.药物的作用是指A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用2.下 列属于局部作用的是A.利多卡

13、因的抗心律失常作用B.普鲁卡因的浸润麻醉作用C.地高辛的强心作用D.地西泮的催眠作用E.七氟酸吸人麻醉作用3.药物产生副作用的药理学基础是A.用药剂量过大B.药物作用选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E,用药时间过长4.下述哪种剂量可产生副作用A.治疗量B.极 量C.中毒量D.阈剂量E.无效量5.不存在其他药物时，叫跺洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，回|噪洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此呀咏洛尔可能是A.不可逆性拮抗剂B.生理性拮抗剂C化学拮抗剂D.部分激动剂E.非竞争性拮抗剂6.药物半数致死量(LDso)是指A.致死量的一半B.评价新药是否优于老药的指

14、标C.杀死半数病原微生物的剂量D。药物的急性毒性E.引起半数动物死亡的剂量7.竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是A.使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C.使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D,使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E便激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8.下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应A.效价强度B.效 能C受体作用机制D.治疗指数E.治疗窗9.竞争性拮抗药具有的特点有A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同

15、时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变10.下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程A.作用于膜酪氨酸激酶B.激活G蛋白，进而激动或抑制腺甘酸环化酶C.扩散进入胞质，与胞内受体结合D.开放跨膜离子通道E以上都不是B型题11.青霉素治疗肺部感染是12.沙丁胺醇治疗支气管哮喘是13.胰岛素治疗糖尿病是A.对症治疗B.对因治疗C.补充治疗D.变态反应E.间接治疗14.长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起15.地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等16.先天性葡萄糖一1 瞬酸脱氢酶缺乏可引起17.青霉素注射可能引起18.阿托晶缓解腹痛的同时引

16、起口干A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应19.完全激动药的特点是20.竞争性拮抗药的特点是21.部分激动药的特点是A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性G 有亲和力，无内在活性D.有亲和力，内在活性弱巳 对相应受体有较强亲和力及较强内在活性C 型题22.给药剂量取决于23.药物产生的过敏反应取决于24.药物的选择性取决于25.药物效应的个体差异取决于A.药效学特性B.药动力特性C.两者均是D.两者均不是26.大于阀剂量而不产生毒性的量是27.ED99/LD1之间的距离是28.ED5/LD50表示的是29.大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为30.数值越小越不安

17、全的是A.治疗指数B.极量C.两者均是D.两者均不是X 型题31.下面对受体的认识，哪些是正确的A.受体是首先与药物直接结合的大分子B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C.受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E 一个细胞上的某种受体数目是固定不变的32.下述关于受体的认识，哪些是正确的A.介导细胞信号转导的功能蛋白质B.受体对相应的配体仃较高的亲和力C.受体对相应的配体有较高的识别能力D.具有高度选择性和特异性E.个细胞上同种受体只有种亚型33.下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是A.一次用量超过剂量B.长期用药C病人对药物高度敏感D.病人肝

18、或肾功能低下E病人对药物过敏34.竞争性拮抗剂具有下列特点A.使激动药量效曲线平行右移B.使激动剂的最大效应降低C.竞争性拮抗作用是可逆的D.拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强E.与受体有高度亲和力，无内在活性35.非竞争性拮抗剂的特点是A.与受体结合非常牢固B,使激动药量效曲线降低C.提高激动剂浓度可以对抗其作用D.双倒数作图法可以显示其特性E.具有激动药与拮抗药两重特性3 6卜.列关于药物作用机制的描述中，正确的是A.参与、影响细胞物质代谢过程B 抑制酶的活性C.改变特定环境的理化性质D.产生新的功能E影响转运体的功能37.药物所致的变态反应，其特点包括A.以往接触史常难以确定B.反应性质与

19、药物原有效应无关C.反应程度与药物剂量无关D.用药理拮抗药解救无效E.采用皮肤过敏实验，可作出准确判断参考答案：A型题1、D 2、B 3、B 4、A 5、D 6、E 7、B 8、C 9、E 10、CB型题11、A 12、D 13、B 14、B 15、A 16,C 17、D 18、E 19、E20、C21、DC型题22、B 23、D 24、B 25、C 26、D 27、B 28、D 29、D 30、CX型题31、CD 32、ABCD 33、ABODE 34、CDE 35、ABDE 36、ABCE 37、AB4、影响药物效应的因素及合理用药原则A型题1.正确选择药物用量的规律有A.老年人年龄大，用

20、量应大B.小儿体重轻，用量应小C.孕妇体重重，用量应增加D.对药有高敏性者，用量应减少E、以上均错2.利用药物的拮抗作用，目的是A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使原有药物作用减弱D.减少不良反应E.以上都不是3.产生耐药性的原因A.先天性的机体敏感性降低B.后天性的机体敏感性降低、C.该药被酶转化而本身是酶促剂D.该药被酶转化而合用了防促剂E.巳以上都不对4.药物滥用是指A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证D.无病情根据地长期自我用药E.采用不恰当的剂量5.先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在A.口服吸收速度改变B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布变化

21、D.肾脏排泄速度改变E.以上对6.连续用药后，机体对药物反应的改变不包括A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐药性E、依赖性7.配伍用药时A.可能使作用减弱，是为拮抗B.产生拮抗皆对治疗不利C.可能使作用增强D.产生协同皆对治疗有利E.以上均不对8.关于合理用药，叙述正确的是A.为了充分发挥药物疗效B.以治愈疾病为标准C.应用同一的治疗方案D.采用多种药物联合应用E.在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗9.以往曾对某药有过敏反应的患者，再次用该药时A.应减少用量B.应从小剂量开始使用C.因距上次用药时间长，不必考虑其过敏反应D.需进行过敏试验再做决定E,以上均不对10.两药可相互拮

22、抗，他们可能是A.在受体水平上的拮抗剂与激动剂B.在主动转运方面存在有竞争性抑C.在药物的生物转化方面的相互影响D.在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E.以上均不对X型题11.口服给药的缺点为A.大多数药物发生首过效应B.对胃肠黏膜有刺激作用C.易被酶破坏D.易受食物影响E易受胃肠道pH值影响12.联合应用两种以上药物的目的在于A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效D.减少耐药性发生E.改变遗传异常13.关于小儿用药方面，下列哪些叙述是正确的A.新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力未发育B.小儿相当于小型成人，按比例折算剂量C.药物血浆蛋白结合率低D.肝肾功能未充分发育E对药物反应一般比较敏感参

23、考答案：A型选择题1、B 2、A 3、B 4、D 5、B 6、A 7、C 8、A 9、D 10,CX型题11、ABCDE 12、BCD 13、ADE5、传出神经系统药理学概述()A型题8.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是()A.多巴脱羟酶 B.单胺氧化酶C.酪氨酸羟化酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E多巴胺羟化酶9.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）A.心率减慢 B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E虹膜括约肌收缩（缩瞳）10.下列哪些效应不是通过激动B受体产生的（）A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E膀胱逼尿肌收缩11.N1受体主要位于A.

24、神经节细胞B.心肌细胞C.血管平滑肌细胞D.胃肠平滑肌E骨骼肌细胞1 2.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A.a受体B.5受体C Bi受体D.能受体E.M受体13.下述哪种是自受体的主要效应A.舒张支气管平滑肌B.加强心肌收缩C.骨骼肌收缩D,胃肠平滑肌收缩E.腺体分泌14.能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为A.甲基多巴B.烟碱C.阿托品D.简箭毒碱E.美加明（二）B型题A.胆碱酯酶B.胆碱乙酰化酶C.单胺氧化酶D.多巴脱按酶E酪氨酸羟化酶15.在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶16.使多巴生成多巴胺的酶17.合成乙酰胆碱的酶18.有机磷酸酯抑制的酶19.去甲肾上腺素合成的限速酶A.M,

25、受体B.M2受体C.M3受体D.N,受体E用受体20.植物神经节细胞膜上的主要受体是21.骨骼肌细胞膜上的受体是22.平滑肌细胞膜上的胆碱受体是23.分布于心脏的胆碱受体是A.a,受体B.受体c.a受体D.02受体E.03受体24.分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是25.心肌上主要分布的肾上腺素受体是26.支气管和血管上主要分布的受体是A.胆碱乙酰化酶B.胆碱酯酶C.多巴脱竣酶D,单胺氧化酶E.儿茶酚胺氧位甲基转移酶27.在线粒体中灭活NA的酶是28.在肝肾等组织中灭活NA的酶是29.合成Ach的酶是30.有机磷酸酯类抑制的酶是31.卡比多巴抑制的酶是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.

26、5一羟色胺E.乙酰胆碱32.胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是33.肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是（三）X型题34.下列哪些效应器上分布M受体A.心肌B.支气管平滑肌C.植物神经节D.骨骼肌运动终板E.肾上腺髓质35.哪种神经兴奋时其末梢释放的递质是乙酰胆碱A.副交感神经节前纤维B.运动神经C.副交感神经节后纤维D.大多数交感神经节后纤维E以上全是36.胆碱能神经包括A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.全部交感神经节后纤维D.副交感神经节后纤维E.运动神经3 7.下面描述正确的是A用 受体位于运动神经终板膜上B.N1受体位于神经节上C.M受体只位于心脏上D.支气管平滑肌上

27、有02受体E.自受体位于心脏上3 8.下列哪种效应是通过激动胆碱能M受体实现的A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔缩小D.汗腺分泌E.视远模糊（四）英文选择题（A型题）39.Acetylcholine is the chemical mediator released at the following sites:A.parasympathetic preganglionic neuronesB.sympathetic preganglionic neuronesC.parasympathetic postganglionic neuronesD.sympathetic postgangl

28、ionic neuronesE.postganglionic sympathetic neurones that innervate the sweat glands40.The effects of direct-acting cholinergic agonists include:A.mydriasisB.decrease in zonular tensionC.traction on peripheral retinaD.increase the depth of focusE increased outflow facility41.The effects of muscarinic

29、 agonists include:A.accommodationB.increases depth of focusC.mydriasisD.decreases uveoscleral outflowE myopic shift 参考答案8.C9.C10.E11.A 12.D13.B14.B15.C16.D 17.B18.A 19.E20.D21.E22.C23.B24.A 25.C26.D27.D28.E29.A 30.B31.C32.E33.B34.CE35.ABC36.ABDE37.ABDE38.CDE39.ABCE40.BCDE41.ABDE6、胆碱受体激动药（一）A型题2.毛果芸香

30、碱对眼睛的作用是A.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹E散瞳、升高眼内压和调节痉挛3.毛果芸香碱是A.作用于M受体的药物B.N受体激动剂C.作用于N受体的药物D.M受体激动剂E M受体拮抗剂4.女性，5 0岁。病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状出血.，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kP a,房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给药治疗A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.肾上腺素E.去甲肾上腺素5.下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关

31、A.减少房水生成B.瞳孔缩小C.虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大D.促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张E牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅6.下列描述哪项有错？A.支气管平滑肌上的肾上腺素受体是仇受体B.神经节上的胆碱能受体是N受体C.阿托品是抗胆碱药D.运动神经T J L肉终板I:的胆碱体是收 受体E.毛果芸香碱是节后抗胆碱药（二）B型题A.M、N受体激动药B.M受体激动药C.N受体激动药D.M受体阻断药E M,N受体阻断药7.烟碱是8.k巴胆碱是9.毛果芸香碱是（三）X型题10.关于毛果芸香碱正确的是A.是M受体激动剂B.治疗青光眼C.扩瞳D.降眼压E腺体分泌增加（四）英文选

32、择题（X型题）11.Direct-acting cholinergic agonists include:A.pilocarpineB.echothiophate iodideC.carbacholD.tropicamideE.atropine12.The effect of pilocarpine include:A.increased incidence of retinal tearB.increased tension in the zonulesC.contraction of the ciliary bodyD.increased thickness of the lensE in

33、creased permeability of the iris vessels13.Pilocarpine:A.is an alkaloid derived from plantB.is a direct acting muscarinic agonistC.causes contraction of the longitudinal muscles of the ciliary bodyD.worsens myopiaE.has a greater effect on patients with blue iris than brown iris14.Pilocarpine is cont

34、raindicated in the following conditions:A.malignant glaucomaB.pseudoexfoliation glaucomaC.hypertensive uveitisD.aphakic glaucomaE subacute angle closure glaucoma15.The following are true about pilocarpine:A.it increases the concentration of acetylcholine in the synaptic cleftB.it increases trabeulca

35、r meshwork outflow but decreases uveoscleral outflowC.patients with dark iris are more sensitive to the miotic effect of pilocarpineD.it increases the depth of focusE it induces myopia by increasing the axial length of the lens16.The side effects of pilocarpine include:A.dry eyeB.increased sweatingC

36、.bronchiolar spasmD.increased salivationE constipation17.The systemic side effects of pilocarpine include:A.constipationB.excessive sweatingC.urinary urgencyD.bronchial spasmE dry mouth 参考答案2.A3.D4.A5.A6.C7.C8.A9.B 10.ABDE 11.AC 12.ACDE13.ABCDE 14.AC 15.BDE16.BCD 17.BCD7、抗胆碱酯酶药(-)A型题2.抗胆碱酯酶药的适应症不包括A

37、.重症肌无力B.腹气胀C.尿潴留D.房室传导阻滞E阵发性室上性心动过速3.兴奋骨骼肌作用明显的药物是A.阿托品B.筒箭毒碱C.普蔡洛尔D.新斯的明E酚妥拉明4.新斯的明属于何类药物A.M受体激动药B.用 受体激动药C.N受体激动药D.胆碱酯酶抑制剂E.胆碱酯酶复活剂5.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A.抑制胆碱酯酶B.直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C.促进运动神经末梢释放AchD.A+BE A+B+C6.重症肌无力病人应选用A.毒扁豆碱B.氯解磷定C.阿托品D.新斯的明E毛果芸香碱7.胆碱酯酶抑制药不用于卜述哪种情况A.青光眼B.房室传导阻滞C.重症肌无力D.小儿麻痹后遗症E手术后腹气胀和

38、尿潴留8.有关新斯的明的临床用途下列错误的是A.重症肌无力B.阵发性室上性心动过速C.平滑肌痉挛性绞痛D.通常不作眼科缩瞳药E解救非去极化肌松药中毒9.去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是A.引起骨骼肌收缩B.骨骼肌先松弛后收缩C.引起骨骼肌松弛D.兴奋性不变E.以上都不是10.新斯的明最强的作用是A.兴奋肠道平滑肌B.兴奋骨骼肌C.缩小瞳孔D.兴奋膀胱平滑肌E增加腺体分泌11.有机磷农药中毒的原理A.易逆性胆碱酯酶抑制B.难逆性胆碱酯酶抑制C.直接抑制M受体，N受体D.直接激动M受体、N受体E.促进运动神经末梢释放Ach12.胆碱酯酶复活剂是A.碘解磷咤B.毒扁豆碱C.有机

39、磷酸酯类D.琥珀胆碱（司可林）E氨甲酰胆碱13.碘解磷咤解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性14.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A.阿托品B.氯解磷定C.毛果芸香碱D.新斯的明E毒扁豆碱1 5.碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是A.生成磷化酰胆碱酯酶B.具有阿托品样作用C.生成磷酰化碘解磷定D.促进Ach重摄取E促进胆碱酯酶再生1 6.有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是A.胆碱能神经递质释放增加B.M胆碱受体敏感性增强C.胆碱能神经递质破坏减少D

40、.直接兴奋M受体E抑制Ach摄取（二）B型题A.解磷定B.安 坦（苯海索）C.新斯的明D.阿托品E左旋多巴17.治疗窦性心动过缓18.治疗重症肌无力19.治疗有机磷中毒时的肌震颤20.治疗氯丙嗪的锥体外系反应21.治疗巴金森氏病首选A.直接作用受体B.影响递质的合成C.影响递质的代谢D.影响递质的释放E影响递质的储存22.毛果芸香碱的作用是23.新斯的明的主要作用是24.碘解磷定的作用是（三）X型题25.新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用，主要通过A.抑制运动神经末梢释放AchB,直接兴奋骨骼肌终板的M受体C.抑制胆碱酯酶D,直接兴奋骨骼肌终板的N2受体E促进运动神经末梢释放Ach2 6下面属抑

41、制胆碱酯酶药是A.毒扁豆碱B.新斯的明C.敌百虫D.毛果芸香碱E阿托品（四）英文选择题（X型题）27.The following are true about physostigmine:A.it is a reversible cholinesteraseB.it does not penetrate the blood-brain barrierC.it acts on the muscarinic receptorsD.it acts on the nicotinic receptorsE it causes miosis28.Physostigmine:A.causes accommo

42、dative spasmB.causes conjunctival vasoconstrictionC.increases the intraocular pressureD.causes twitching of the eyelidsE.can be used in infestation caused by pubic lice29.Mydriasis occurs with:A.thymoxamineB.guanethidineC.carbacholD.neostigmineE.ecothiophate30.Birophonium:A.inhibits the action of ch

43、olinesterase in the neuromuscular junctionB.inhibits plasma cholinesteraseC.has little effect if given orallyD.is used in the diagnosis of myasthenia gravisE.causes bradycardia【参考答案】2.A3.D4.D5.E6.D 7.B8.C9.E10.B11.B 12.A 13.A 14.B15.C16.C17.D 18.C19.C20.B21.E 22.A 23.C24.C25.CDE26.ABC 27.ACDE 28.ADE

44、 29.AB 30.ACDE8、胆碱受体阻断药-)A型题3.阿托品作用于何受体A.M受体B.M受体C.收 受体D.H,受体E出 受体4.阿托品对眼睛的作用是A.散瞳、升高眼内压和调节麻痹B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E缩瞳、升高眼内压和调节痉挛5.眼压升高可由何药引起A.毛果芸香碱B.阿托品C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E氯丙嗪6.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.毒扁豆碱E以上都不行7.胆绞痛时，宜选用何药治疗A.颠茄片B.山慕若碱C.吗啡D.哌替咤E.山苴若碱并用哌替碇8.下列药物

45、能引起心动过速口干散瞳轻度中枢兴奋A.东苴若碱B.阿托品C.麻黄碱D.美加明E普鲁本辛（丙胺太林）9.下列哪项药理作用是阿托品的作用A.降低眼压B.调节麻痹C.促进腺体分泌D.减慢心率E镇静作用10.阿托品抗休克的主要作用方式是A.抗迷走神经，心跳加快B.舒张血管，改善微循环C.扩张支气管，增加肺通量D.兴奋中枢神经，改善呼吸E舒张冠脉及肾血管1 1.治疗量阿托品可引起A.缩瞳B.出汗C.胃肠平滑肌痉挛D.子宫平滑肌痉挛E 口干1 2.滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种？A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.哌哇嗪E吗啡13.阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗A.有机磷酸酯类B.箭毒类C强

46、心成D.巴比妥类E吗啡14.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用A.阿托品B.东箕若碱C.新斯的明D.后马托品E山蕉茗碱1 5.男性，3 岁。烦躁多动约5 小时，急诊入院。入院前6 小时，曾与邻居小孩同在外面玩耍采摘野果吃。1 小时后出现手脚乱动，走路不稳，多言且含糊不清，躁动不安，全身皮肤潮红，干燥，尤面颊部最为明显，瞳孔散大，对光反射消失，心 率 140次/分，体温升高。诊断：曼陀罗中毒。病人宜选用下述何种药物治疗A.毛果芸香碱B.阿托品C.氯解磷定D.吗啡E 哌替呢（二）B型题A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.阿托品E异丙肾上腺素16.治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用17.验光和检杳

47、眼底后，为抵消扩瞳药的作用可选用18.胃肠绞痛病人可选用19.检查眼底时可选用（三）X型题20.属于胆碱受体阻断药的有A.可乐定B.新斯的明C.阿托品D.琥珀胆碱E东葭若碱21.可用于治疗青光眼的药物A.毒扁豆碱B.甘露醇C.毛果芸香碱D.阿托品E东苴若碱22.有机磷农药中毒时A.应迅速清除毒物B.解磷定应用的目使磷酰化胆碱酯酶复活C.及早足量反复地使用阿托品D.解磷定与阿托品合用的目的是增加疗效E.阿托品可复活胆碱脂酶23.卜列哪些药物具有阻断M受体作用A.阿托品B.山苴若碱C.东蔗若碱D.普鲁本辛E毒扁豆碱24.与阿托品有关的作用是A.解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快B.少量可解除血管

48、痉挛改善微循环C.中毒时可致惊厥D.近视清楚，远视模糊E升高眼压25.通过改善微循环治疗感染性休克的药物A.山蓑若碱B.去甲肾上腺素C,氢化可的松D.阿拉明E阿托品26.阿托品的用途有A.解除平滑肌痉挛B.抑制腺体分泌C.抗感染性休克D.缓慢型心律失常E解除有机磷酸酯类中毒27.青光眼病人禁用下列药物A.毛果芸香碱B.东藤营碱C.甘露醇D.阿托品E新福林2 8.下面描述正确的是A.东葭若碱有明显的中枢镇静作用B.新斯的明对骨骼肌兴奋作用最强C.新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药D.有机磷酸酯类是难逆胆碱酯酶抑制药E有机磷酸酯类中毒可用阿托品和解磷吃解救2 9.卜面描述正确的是A.毛果芸香碱对眼的作

49、用与阿托品相反B.阿托品对痉挛的平滑肌解痉效果最好C.东葭若碱有明显的镇咳作用D.镇痛新是阿片受体的部分激动剂E阿托品和哌替咤合用对胆绞痛效果较好（四）英文选择题（X型题）30.The following give rise to non-depolarising blockade of the neuromuscular junction during anaesthesia:A succinylcholineB.physostigmineC.pancuroniumD.tubocurarineE.atropine31.With regard to the effect of atropine

50、:A.mydriasis is the result of paralysis of the constrictor muscle of the pupilB mydriasis occurs more rapidly than cycloplegiaC.cycloplegia persists longer than mydriasisD.it causes forward movement of the lensE.it causes a breakdown in the blood aqueous barrier32.Atropine:A.inhibits the eccrine swe