2022-2023学年福建省厦门市高一下册生物期末模拟试题（AB卷）含解析.pdf

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1、2022-2023学年福建省厦门市高一下册生物期末专项模拟试题（A卷）第 I 卷（选一选）评卷人得分1.下列有关细胞的叙述正确的是（）A.-一般来说，细胞体积越大，细胞核的DNA越多B.在一个细胞周期中，多数细胞处于期C.着丝点的和姐妹染色单体的分开一定发生在同一时期D.细胞周期是一个与代谢有关的过程，温度越高所需要的时间越短2.下列关于细胞、分化、衰老、凋亡和癌变的叙述，正确的是A.生物个体的细胞衰老与机体衰老总是同步进行的B.原癌基因突变促使细胞癌变，抑癌基因突变抑制细胞癌变C.细胞分化、衰老、凋亡和癌变都会导致细胞的结构和功能发生变化D.细胞存在于个体发育整个生命过程中，细胞分化仅发生于

2、胚胎发育阶段3.以下有关细胞和生长的叙述，正确的是（）A.无丝过程中没有发生遗传物质的复制和分配B.原核细胞没有能通过细胞增加数目C.人的红细胞进行有丝，蛙的红细胞进行无丝D.细胞核中的遗传物质是有限的，导致细胞体积没有能无限长大4.下列关于人体细胞衰老的叙述，正确的是（）A.人体衰老就是细胞衰老的过程B.“老年斑”是因为衰老细胞内黑色素积累的结果C.“基学说”认为基会攻击DNA、蛋白质等重要成分导致细胞衰老D.“端粒学说”认为端粒DNA序列在每次细胞后会延长第 1 页/总 64页5 .下列有关叙述中，没有正确的是（)A.兔的白毛与黑毛是一对相对性状 B.隐性性状是指生物体没有能表现出来的性状

3、C.基因型没有相同的生物，表现型可能相同 D.纯合子和杂合子的杂交后代也会出现纯合子6 .一对夫妇所生子女中，性状上的差异较多，这种变异主要来源于A.基因重组 B.基因突变C.染色体丢失 D.环境变化7 .“假说一演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在发现分离定律时的“演绎”过程的是（）A.生物的性状是遗传因子决定的B .由F 2 出现了“3：1”推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离C.若 F 1 产生配子时成对遗传因子分离，则 F 2 中三种基因型之比接近1：2：1D.若 F I 与隐性纯合子杂交，后代会出现两种类型的表现型，比例接近1：18 .下列关于科学史中研究方

4、法和生物实验方法的叙述中，正确的是研究光合作用的反应过程和噬菌体侵染细菌实验同位素标记法孟德尔豌豆杂交实验提出遗传定律假说-演绎法 D NA双螺旋结构的发现物理模型建构法探究酵母菌细胞呼吸方式对比实验法分离各种细胞器和D NA的半保留复制方式探究差速离心法A.B.C.D.9.某植物种群的基因型及其比例为A A：A a：a a=3：1：1,其中基因型为a a 的个体没有繁殖能力。该种群中个体自交，后代中杂合子的个体占（）A.1/8 B.1 3/2 0 C.1 3/1 6 D.9/1 01 0.某牵牛花植株与另一红花宽叶牵牛花（A a Bb）杂交，其子代表型之比为3 红花宽叶：3红花窄叶：1 白花

5、宽叶：1 白花窄叶，此牵牛花植株的基因型和表型是（）A.A a b b 红花窄叶 B.A A b b 红花窄叶C.A a Bb 红花宽叶D.a a Bb 白花宽叶OOgO*O氐试卷第2页，共 1 2 页11.小麦麦穗基部离地的高度受四对基因，这四对基因分别位于四对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性。将麦穗离地27cm的 mmnnuuvv和离地99cm的MMNNUUVV杂交得到F 1,再用F|代与甲植株杂交，产生F2代的麦穗离地高度范围是36-90cm,则甲植株可能的基因型为A.MmNnUuVv B.mmNNUuVv C.mmnnlluVV D.mmNnUuVv12.下列关于同

6、源染色体和非同源染色体的叙述，正确的是（）A.同源染色体在有丝和减数过程中均会发生联会B.形状大小没有相同的染色体一定是非同源染色体C.非同源染色体形状大小一定没有相同，且在减数过程中可以进行组合D.同源染色体分离在先，非同源染色体组合在后13.基因分离定律和组合定律描述的过程发生在（）A.原始生殖细胞的形成过程中 B.减数形成配子时C.雌雄配子随机时 D.受精卵发育成新个体的过程中14.下列关于有丝与减数的叙述，错误的是（）A.有丝产生的子细胞核基因相同，减数产生的子细胞核基因各没有相同B.有丝与减数均属于真核细胞的方式，原核细胞没有能进行C.有丝与减数的过程中都只发生染色体着丝点D.在生物

7、体内，有的细胞既能进行有丝，又能进行减数15.下列关于基因与染色体的叙述，正确的是（）A.染色体是基因的载体，细胞中的基因都在染色体上B.一条染色体上一般有许多个基因，且呈线性排列C.染色体只有由DNA和蛋白质组成，DNA的片段都是基因D.所有细胞均含染色体，染色体上的基因都能表达1 6.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传第 3 页/总64页C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体17.肺炎双球菌转化实验中，S 型菌的部分DNA片段进入R 型菌内并整合到R 型菌的

8、DNA分子上，使这种R 型菌转化为能合成荚膜多糖的S 型菌，下列叙述正确的是（）A.R 型菌转化为S 型菌后的DN A中，喋吟碱基的比例可能改变B.整合到R 型菌内的DNA分子片段，表达产物都是荚膜多糖C.进入R 型菌的DNA片段上，可能有多个RNA聚合酶位点D.S 型菌转录的mRNA上，可由多个核糖体共同合成一条肽链1 8.为研究噬菌体侵染细菌的详细过程，下列相关实验和结论的叙述合理的是（）A.将一组噬菌体同时用32P和 35s标记后再去侵染细菌B.用 32P和 35s标记的T,噬菌体侵染大肠杆菌需长时间保温培养C.搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离D.用 35s标记的一组实验中，

9、放射性同位素主要分布在离心管底部的沉淀物中19.下列有关“DNA是生物的主要遗传物质”的叙述，正确的是（）A.所有生物的遗传物质都是DNAB.真核生物、原核生物、部分的遗传物质是D N A,少部分的遗传物质是RNAC.动物、植物、真菌的遗传物质是D N A,除此之外的其他生物的遗传物质是RNAD.真核生物、原核生物的遗传物质是D N A,其他生物的遗传物质是RNA20.同位素标记法在生物学研究中具有广泛的用途，下列是生物学发展史上的几个重要实验,其中没有应用同位素标记法的是（D N A 半保留复制的实验证据D N A 双螺旋结构模型的构建肺炎双球菌的转化实验噬菌体侵染细菌的实验A.B.C.D.

10、21.某 双 链 DNA分子中，C 与 C 之和占整个DNA碱基总数的46%,其中一条链上A 占该链碱基总数的22%,则另一条链上A 占其所在链碱基总数的百分比为（）氐试卷第4 页，共 12页A.22%B.24%C.32%D.54%22.在一个双链DNA分子中，碱基总数为m,腺喋岭数为n,则下列有关数目正确的是()脱氧核甘酸数=磷酸数=碱基总数=01碱基之间的氢键总数为(3m-2n)/2 一条链中A+T的数量为n G 的数量为m-nA.B.C.D.23.在双链DNA分子中，下列叙述中，正确的是()/+C 4+CA.一条链中的元石=0.6,则另一条链上的五石=0.6+7 TB.一条链中的C+G=

11、3：5,则另一条链上的C+G=5：3C.一条链中的G 与 C 的数量比为2：1,则另一条链中G 与 C 的比为2：1D.一条链中的G 与 T 的数量比为2：1,则另一条链中C 与 A 的比为2：124.下列有关双链DNA分子复制的叙述中，正确的是()A.DNA分子复制发生于有丝间期和减数次的前期B.复制过程遵循碱基互补配对原则，即 A 与 U 配对，G 与 C 配对C.DNA分子复制过程是先完全解旋后开始碱基配对形成子链D.真核细胞内DN A的复制可以发生在细胞核和细胞质中2 5.如图表示发生在细胞核内的某生理过程，其中a、b、c、d 表示脱氧核甘酸链。以下说确的是目I I1 II IA.此过

12、程需要能量和尿喘咤脱氧核甘酸B.真核细胞中此过程发生的场所是细胞核C.b 链中(A+G)/(T+C)的值一定与c 链中的相同第 5 页/总64页D.正常情况下，a、d 链都应该到没有同的细胞中去26.基因是具有遗传效应的DNA片段，下列关于遗传效应的理解没有正确的是（）A.某种蛋白质的合成B.转录出rRNA参与核糖体合成C.直接决定某个氨基酸的位置D.让生物定向表现出某种性状27.人类基因组计划测定了 24条染色体上DNA的碱基序列。每条染色体上有一个DNA分子。这 24个 DNA分子大约含有31.6 亿个碱基对，其中构成基因的碱基数占碱基总数的比例没有超过2%。下列说确的是（）A.人类基因组

13、计划需要测定22条常染色体和X、Y 染色体上的碱基序列B.生物体的DNA分子数目和基因数目相同，基因碱基总数小于DNA分子的碱基总数C.基因的碱基数目虽然所占比例较小，但基因在DNA分子上是连续分布的D.每个基因的碱基都包括A、T、G、C、U 5 种28.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核甘酸的说法，没有正确的是（）A.在 DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基B.基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因C.一个基因含有许多个脱氧核甘酸，基因的特异性是由脱氧核甘酸的排列顺序决定的D.染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2 个

14、DNA分子29.关于细胞中基因表达的叙述，没有正确的是（）A.遗传信息的改变必然会导致生物性状的改变B.肌肉细胞中编码唾液淀粉酶的基因没有能表达C.线粒体、叶绿体中也可进行有关基因的转录D.个 tRNA的反密码子只能与mRNA上的一种密码子配对30.下列关于遗传信息表达过程的叙述，正确的是A.一个DNA分子转录，可形成一个或多个合成多肽链的模板B.转录过程中，RNA聚合酶没有解开DNA双螺旋结构的功能OOgO*O氐试卷第6 页，共 12页C.多个核糖体可在一个mRNA分子上共同合成一条多肽链D.编码氨基酸的密码子由mRNA上 3 个相邻的脱氧核甘酸组成3 1.在同一生物体内，下列有关叙述错误的

15、是()A.没有同DNA分子中，可能储存有相同的遗传信息B.没有同组织的细胞中，可能有相同的基因进行表达C.没有同tRNA分子中，可能含有相同的密码子D.没有同核糖体中，可能翻译出相同的多肽3 2.下图表示人体内苯丙氨酸代谢途径。代谢中产生的苯丙酮酸在体内积累会导致人体出现苯丙酮尿症，缺乏黑色素人体会患白化病，尿黑酸积累会使人患尿黑酸症。下列叙述错误的是()酶X 尿黑酸 一 乙酰乙酸酶酶/酶 酶苯丙氨酸巴 4酪氨酸 里 黑色素,酶质、9+比0苯丙酮酸A.缺乏酶，会使人患尿黑酸症B.缺乏酶，会使人患白化病C.苯丙酮尿症患者应富含苯丙氨酸食物的摄入量D.上述实例说明遗传病与基因、营养物质的代谢途径有

16、关3 3.结肠癌是一种常见的消化道恶性，该病是由一系列基因突变导致的。下列叙述正确的是()A.基因一旦发生突变，癌症就会发生B.远离诱变因素，基因突变就没有会发生C.基因突变一般没有会导致其数量发生改变D.防治结肠癌的根本方法是剔除原癌基因和抑癌基因3 4.下列关于基因突变的说法，错误的是第7页/总64页A.基攻击DNA可能引起基因突变B.基因突变可自发产生，在生物界中普遍存在C.基因突变频率很低且多数有害，因此它没有可能为生物进化提供原材料D.诱发突变没有能定向产生人类需要的优良性状35.以下有关基因重组的叙述，正确的是A.非同源染色体的组合能导致基因重组B.姐妹染色单体间相同片段的交换导致

17、基因重组C.基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离D.同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的36.下列关于染色体的说法，正确的是A.猫叫综合征是人的第5 号染色体缺失引起的遗传病B.大多数染色体结构变异对生物体是没有利的，但没有会导致生物体死亡C.一个染色体组所含的遗传信息就能生物体的生长、发育、遗传和变异D.多倍体植株常常是茎秆粗壮、果实和种子较大，营养成分的种类有所增加3 7.下列有关生物育种方法的叙述，正确的是（）A.用低温或秋水仙素处理家蚕的受精卵，可导致其染色体数目加倍B.使用单倍体育种的方法来培育作物新品种，目的是为了获得单倍体植株C.多倍体育种能将双亲的优良性状集中在子代身上D

18、.诱变育种能显著提高突变的频率，短时间内获得人类需要的生物新品种38.下列有关叙述正确的有（）一对表现正常的夫妇生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲均为杂合子通过遗传而来的疾病称作遗传病基因型为Y y的豌豆，减数形成的雌雄配子数量比约为1 ：1血友病的遗传方式，可在学校内对同学进行随机抽样近亲结婚将会导致各类隐性遗传病的发病率提高A.0 项 B.1 项 C.2 项 D.3 项39.下列关于人类抗维生素D 佝偻病的说法（没有考虑染色体变异、基因突变），正确的是试卷第8 页，共 12页OOgO*O氐A.女性患者的后代中，女儿都正常，儿子都患病B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率

19、为0C.表现正常的夫妇，其性染色体上可能携带该致病基因D.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性40.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A.线粒体DNA的缺陷也会引发人类遗传病，其遗传没有遵循孟德尔遗传定律B.禁止近亲结婚可有效降低常染色体显性遗传病发病率C.遗传病患者的体内没有一定有致病基因D.单基因显性遗传病患者的双亲中至少有一人为患者第 I I 卷(非选一选)评卷人 得分-二、综合题41.如图是某雄性动物(2n=4)在生殖和发育过程中的有关图示。图 1 是减数过程简图，图2、图 3 是一同学画的没有同时期细胞图像和细胞染色体数目的变化曲线。请据图回答下列问题：第 9 页/总64

20、页图 3（1）图 1中 的 过 程 产 生 的 细 胞 名 称 是，图 2中的 细胞处在该过程中。图 1中 能 够 发 生 染 色 体 互 换 的 细 胞 是 （填字母）。（2）图 2中乙细胞处于图3中（填编号）阶段，其产生的子细胞可能为图1中的（填细胞名称）。（3）图 3中，曲 线 一 阶 段 形 成 的 原 因 是；曲线一阶段形成的原因是;曲线（填编号）阶段的细胞内没有存在同源染色体。（4）图 1中细胞进行过程时发生的主要物质变化是;若图中的精原细胞基因型为A a X b Y,且在减数过程中仅发生过异常（无基因突变），产生的G 细胞基因型为a a X 3 则 F细胞的基因型为4 2.图一表

21、示某自花传粉植物的花色遗传情况，图二为基因该植物花色性状的方式图解。请回答下列问题：亲 代 蓝 花 X 白花 白色素（甲）|（乙）酶1 +基因AF|紫 法 蓝色素F?紫 花 蓝 花 白 花 峥!廿 基 因 B9:3:4 紫色素图一 图二（1）利用该种植物进行杂交实验，应 在 花 未 成 熟 时 对（填“母本”或“父本”）进行去雄，在去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是。（2）该植物花色性状的遗传遵循组合定律，判 断 依 据 是。OO号O檄O氐试卷第1（）页，共 1 2 页r（3）让F2中的蓝花植株进行自交，则理论上子代蓝花植株中纯合子所占的比例为。（4）现有一纯合白花植株，为了确定其基因型，请设

22、计一代杂交实验，并预测实验结果（假设除了待测的纯合白花植株的基因型未知外，其他可供杂交实验的各种纯种花色植株的基因型都是已知的）。实验设计：结果预测：。（5）西葫芦是一种雌雄异花同株的植物，其皮色性状中的黄皮基因（M）对绿皮基因（m）为显性，但有白皮显性基因（W）存在时，基因M和m都没有能表达。已知这两对等位基因遗传,下列叙述正确的是（）A.西葫芦皮色能稳定遗传的植株的基因型共有5种B.基因型为mmW一的西葫芦由于没有M基因，所以表现为白色C.基因型为Mmww与基因型为mmWw的植株测交，后代有2种表现型D.基因型为MmWw的西葫芦自交，后代表现型比例为9：3：44 3.随着生活水平的提高，人

23、们对胖瘦和健康的关注日益增加。肥胖与遗传密切相关，科学家曾在某突变型肥胖小鼠中发现了与肥胖密切相关的FTO基 因（简称“肥 胖 基 因 研 究 显 示FTO基因能抑制新陈代谢时能量的消耗效率。下图是基因中遗传信息传递的过程，图中表示物质或结构。据图回答：（可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸，GCU-丙氨酸，AAG-赖氨酸，UUC-苯丙氨酸、丝氨酸，UAC-酪氨酸）甲 链 乙 链 丙链DNA RNA图1图2（l）DNA中遗传信息蕴藏在.之中。遗传信息传递过程中碱基之间的配对遵循原则。图1中 以 甲 链 为 模 板 合 成 乙 链 的 过 程 称 为,该过程发生的主第11页/总64页要场所是 O（

24、2）图2表示的是 过程，图中的名称是,的名称是，代表的氨基酸是。（3）研究发现小鼠肥胖可能是由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换，突变为决定终止密码UAA、UGA或UAG的序列，导致没有能合成人体内的一种使人产生饱腹感的激素，突变后的序列是,这种突变（填 能”或 没有能”）使基因转录停止。4 4.下图表示西瓜的两种培育过程，AL分别代表没有同的时期，请回答下列问题。二倍体A处理F三倍体G 花粉V l R r：I r r。【详解】子代基因型有2 x 2=4 种；子代表现型2 x 2=4 种；故选A o6.B【分析】1、组合定律：没有同性状的遗传因子的分

25、离和组合是互没有干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定没有同性状的遗传因子组合。2、在减数次前期，同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换，导致上面的非等位基因重新组合。【详解】Y y R r 在生殖过程中，产生了 Y R、Y r、y R 和 y r 四种没有同组合的配子，是由于等位基因分离，非等位基因组合产生的，ACD错误，B正确。故选B o本题考查组合定律的实质，识记其基本内容，等位基因分离，非等位基因组合。7.D【详解】试题分析：形成过程中需要变形，而卵细胞的形成过程无变形期，正确；一个初级精母细胞可形成4个，而一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞，正确；和卵细胞形成过

26、程中都会发生联会现象，错误；和卵细胞形成过程中都会出现四分体，错误.8.B【分析】受精作用：1、概念：受精作用是和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。2、过程：的头部进入卵细胞，尾部留在外面，没有久的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，答案第3页，共 1 4 页使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自有一半来自卵细胞。3、结果：受精卵细胞核中的遗传物质平均来自和卵细胞，而营养物质和细胞质中的遗传物质几乎完全来自卵细胞。【详解】ABC、受精时，只有头部（细胞核）进入卵细胞，因此受精卵细胞质中的遗传物质几乎完全来自卵细胞，细胞核的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自，AC错误，B 正确：

27、D、受精时，只有头部（细胞核）进入卵细胞，因此受精卵中的营养几乎完全由卵细胞提供，D 错误。故选B。9.D【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题T作出假说T演绎推理T实验验证T得出结论；萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说；摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上。【详解】A、孟德尔的研究运用了假说-演绎法，萨顿运用了类比推理法，A 错误；B、萨顿的研究运用了类比推理法，摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上，B 错误；C、摩尔根的研究过程应用了孟德尔的基因分离定律，C 错误；D、摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上，反过来证明了萨顿的假说，D 正确。故

28、选 D。10.D【分析】伴 X 隐性遗传病的特点是女患者的父亲和儿子都是患者，伴 X 显性遗传病的特点是男患者的母亲和女儿都是患者，常染色体的显性遗传或隐性遗传病与性别无关。【详解】分析遗传系谱图可知，该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于答案第4 页，共 14页常染色体上，也可能位于X 染色体上，但是由于女患者的父亲（儿子）正常，因此没有可能是X 染色体的隐性遗传病。故选D。11.A【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S 型细菌中存在某种“转化因子”，能将R 型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA

29、是遗传物质。【详解】1号试管中加入的是S 型细菌的D N A,而 S 型细菌的DNA是转化因子，能将R 型细菌转化为S型细菌，因 此 1号试管中有S型细菌：2 号试管中加入的是S 型细菌的DNA和 DNA酶，DNA酶将DNA水解，没有能将R 型细菌转化为S 型细菌，因此2 号试管没有会出现S型细菌：3 号试管中加入的是蛋白质，而蛋白质没有是转化因子，因此3 号试管没有会出现S 型细菌；4 号试管中加入的是多糖，而多糖没有是转化因子，因此4 号试管没有会出现S 型细菌。故选Ao12.B【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S 型细

30、菌中存在某种“转化因子”，能将R 型细菌转化为S 型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、核酸是一切生物的遗传物质。有细胞结构的生物含有DNA和 RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是D N A.只含一种核酸，因此的遗传物质是DNA或 RNA。【详解】肺炎双球菌转化实验证明DNA是遗传物质，但没有证明DNA是主要的遗传物质，错误；大肠杆菌属于细胞类生物，其遗传物质是D N A,正确；答案第5 页，共 14页只有一种核酸，即 DNA或 RNA,因此的遗传物质是DNA或 RNA,正确；水稻的遗传物质就是DNA,正确。故选B。1 3.B【分析】DNA的双螺旋结构：DNA分

31、子是由两条反向平行的脱氧核昔酸长链盘旋而成的。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核甘酸长链盘旋而成的双螺旋结构，A正确；B、DNA分子的基本骨架是排列在外侧的磷酸和脱氧核糖，B错误；C、DNA分子双螺旋结构中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，且互补配对的碱基数目彼此相等，因此喋吟数等于喀咤数，C正确：D、DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，D正确。故选B。1 4.A【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。D

32、NA复制条件：模板（DNA的双链）、能 量（A T P 水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原 料（游离的脱氧核甘酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。【详解】DNA的复制是半保留复制的过程，在复制时，两条链解开形成母链，所 以 I 4 N M N 在 N的培养基中繁殖三代后，共 有 2 3=8 个 DNA分子，其中有2个是I 4 N 5 N,其余6个是1 5N1 5N,所以比例为1：3,B C D 错误，A正确。故选A o1 5.C【分析】答案第6页，共 1 4 页是磷酸、是脱氧核糖、是含氮碱基、是氢键，和交替连接构成基本骨架，排列在外侧，碱基之间通过碱基互补配对原

33、则形成碱基对，排列在内侧。D NA的特异性体现在碱基的排列顺序没有同，DNA分子的多样性体现在碱基的排列顺序多种多样，DNA分子的稳定性体现在D N A的双螺旋结构。【详解】A、是磷酸、是脱氧核糖、是含氮碱基、是氢键，和交替连接构成基本骨架，排列在外侧，碱基之间通过碱基互补配对原则形成碱基对，排列在内侧。D N A的特异性体现在碱基的排列顺序没有同，DNA分子的多样性体现在碱基的排列顺序多种多样，DNA分子的稳定性体现在D N A的双螺旋结构，A错误；B、是脱氧核糖，也没有能体现DNA的特异性，B错误：C、是碱基，碱基的排列顺序没有同，体现了 D N A的特异性，C 正确;D、是氢键，也没有能

34、体现D NA分子的特异性，D错误。故选C。16.D【分析】1.染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是D N A的主要载体；2.基因是有遗传效应的DNA片段，是生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核甘酸。3.基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。4.细胞质中也有基因；非等位基因也可以在同源染色体上；同源染色体相同位置上也可以是相同的基因。【详解】A、原核生物无染色体，线粒体和叶绿体中的基因也没有位于染色体，A错误；B、同源染色体上也具有非等位基因，B错误；C、性染色体上的基因在向后代传递的过程中与性别相关联，但是并没有是均与

35、性别决定有关，如红绿色盲基因，C错误；D、同源染色体上相同位置的基因是等位基因或相同的基因，同一种性状，D正确。故选D。17.D答案第7页，共14页【分析】基因蛋白质的合成，编码蛋白质的D N A的碱基对是3个一个氨基酸，自然界中构成蛋白质的氨基酸大约20种，据此分析解答。【详解】某DNA分子的S片段含900个碱基，900个碱基有450个碱基对。转录时按一个当模板复制且三个碱基一个氨基酸。因此当D NA分子的S片段含900个碱基时，由该片段所合成的多肽链中，至多有150（450/3）个氨基酸。而氨基酸只有20种，故由该片段所合成的多肽链中，至多有20种氨基酸。故选D。18.B【分析】基因蛋白质

36、合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以D NA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。【详解】A、表 示RNA复制，表示逆转录过程，A错误；B、图中遗传信息传递过程都遵循碱基互补配对原则，B正确；C、表 示RNA复制，只能发生在R N A内，表示逆转录过程只能发生在逆转录内，C错误；D、遗传信息没有可以从蛋白质流向RNA,D错误；故选B19.B【分析】基因突变的特征：（1）基因突变在自然界是普遍存在的；（2）变异是随机发生的、没有定向的；（3）基因突变的频率是很低的；（4）多数是有害的，但没有是的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。答案第8页，共

37、14页【详解】A、基因突变是没有定向的，能产生一个或多个等位基因，A 正确：B、基因突变的结果是产生新基因，B 错误；C、自然状态下基因突变频率低，即具有低频性，C 正确：D、基因突变在自然界中普遍存在，即具有普遍性，D 正确。故选B本题考查基因突变的相关知识，意在考查考生的识记和理解能力，难度没有大。20.A【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，没有同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：（1）组合型：减数次后期，随着非同源染色体组合，非同源染色体上的非等位基因也组合。（2）交叉互换型：减数次前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如

38、肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。【详解】基因重组包括染色体的交叉互换和基因组合，均发生在减数产生配子的过程中，BCD错误,A 正确。故选Ao21.D【分析】染色体结构变异的基本类型：（1）缺失：染色体中某一片段的缺失例如，猫叫综合征是人的第5 号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。（2）重复：染色体增加了某一片段果蝇的棒眼现象就是X 染色体上的部分重复引起的。（3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了 18

39、0度，造成染色体内的重新排列如女性习惯性 流 产（第 9 号染色体长臂倒置）。答案第9 页，共 14页（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的没有同区域如惯性粒白血病（第14号与第22号染色体部分易位，夜来香也经常发生这样的变异。【详解】根据题意分析可知：人慢性髓细胞白血病，是由于9号染色体和22号染色体互换片段所致的，发生在非同源染色体之间，说明发生了染色体结构变异中的易位。D正确。故选D。22.D【分析】单倍体是由配子发育而来，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体；由受精卵发育而来，体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍体。由受精卵发育而来，体细胞中含有三个或

40、三个以上染色体组的个体叫多倍体。【详解】A、三倍体植物可由四倍体植株与二倍体植株杂交产生的三倍体受精卵发育而来，A错误;B、单倍体育种过程中，用适宜浓度的秋水仙素处理幼苗可以得到能稳定遗传的纯合体，称为二倍体或者多倍体，B错误；C、育种过程中需要诱导染色体加倍的育种方式有单倍体育种和多倍体育种，C错误；D、三倍体西瓜的培育过程中，四倍体植株的获得需要用秋水仙素处理，然后用四倍体植株与二倍体植株进行杂交，D正确。故选D。23.C【分析】染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各没有相同，但是携带着一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组；每个染色体

41、组含有该生物性状的全套基因。【详解】A、人的体细胞中含有2 3同源染色体，一个染色体组中含有2 3条染色体，A正确；B、二倍体的体细胞中含有两个染色体组，B正确；答案第10页，共14页C、单倍体的体细胞中没有一定含有一个染色体组，如四倍体的单倍体含有2个染色体组，C错误；D、六倍体产生的配子中含有三个染色体组，D正确。故选C。本题考查染色体组、单倍体、二倍体等相关知识，意在考查学生的识记和理解能力，属于易错题。24.B【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传 病（如

42、血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病：（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因的遗传病，A正确；B、多基因遗传病在群体中的发病率较高，B错误；C、大多数染色体变异遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，C正确；D、多基因遗传病受环境影响，所以我们从小就要养成健康的生活方式，D正确。故选B。25.D【分析】人类遗传病通常选择发病率较高的单基因遗传病进行，发病率时注意随机选择人群，并保证的群体足够大，这样

43、获得的数据才可靠。【详解】在人群中随机抽样并统计患者人数，计算发病率，正确；研究遗传方式一般在患者家系展开，错误；答案第11页，共14页发病率通常在人群中随机取样，错误；研究遗传方式的做法是在患者家系中展开并绘制遗传系谱图，然后根据遗传病的遗传特点确定致病方式，正确。即 D 正确。故选D。26.(1)次级精母细胞 2 或者4(2)有 丝 4 减数次后期(3)甲图是有丝，细胞质没有均等是错的【分析】分析图1：表示染色体复制，表示减数次，表示减数第二次；分析图2：甲细胞中存在同源染色体，而且着丝点，处于有丝的后期；乙细胞中存在同源染色体，而且着丝点排列在赤道板上，处于有丝的中期；丙同源染色体分离，

44、非同源染色体组合，表示减数次后期。(1)图 1 中的过程表示减数次过程，故雄性生物次减数结束产生的子细胞叫次级精母细胞；次级精母细胞处于减数第二次前期、中期，则细胞中的染色体数为2,如果次级精母细胞处于减数第二次后期，则染色体有4 条。图 2 中，乙表示有丝中期，该细胞形成的子细胞中所含染色体数与该细胞相同，即 4 条；丙细胞中同源染色体分离，非同源染色体组合，处于减数次后期。(3)甲图为有丝的后期，细胞质没有可能均等。27.(1)黑毛 多对纯合黑毛母羊与白毛公羊杂交，F|全为黑羊(2)F2中白毛个体全为公羊 F2中白毛公羊:白毛母羊=1:1(3)子代全为黑羊子代母羊全为黑毛，公羊全为白毛【分

45、析】由于位于X 染色体上的基因型在遗传过程中与性别相关联，因此属于伴性遗传，可以通过统计后代中没有同性别的性状分离比进行判断。答案第12页，共 14页(1)多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子一代全为黑羊，黑羊为显性性状。(2)要确定M/m是位于性染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若F2中白毛个体全为雄性，则说明M/m是位于性染色体上；若F2中白毛公羊：白毛母羊=1：1,与性别无关，则说明M/m是位于常染色体上。(3)若M/m是位于性染色体上，确定是位于同源区段，还是仅位于X染色体上。实验思路：多对纯合白毛母羊与纯合黑毛公羊杂交，观察子代的表型及

46、其比例。预期结果及结论：若M/m位于同源区段，亲本Xmxm*XMYM,子代XMxm,*丫乂全为黑羊，则M/m位于X、Y同源区段：若M/m仅位于X染色体上，亲本XmXmxXMY,子代XMXm子代母羊全为黑毛，X，/公羊全为白毛。28.(1)细 胞 核 从 右 到 左 蛋 白 质 的 结 构(2)GGGAAA(3)相同 只用少量mRNA就可以合成大量蛋白质【分析】分析题图：图甲为人体共致病基因异常蛋白质合成的过程示意图，其中表示转录过程；表示翻译过程；a表示DNA分子，b表示mRNA分子。图乙为多聚核糖体，同一个mRNA上了多个核糖体，同时合成多条相同的肽链。(1)题图甲中是以D N A的一条链为

47、模板合成RNA的过程，即转录过程，真核生物中该过程主要发生在细胞核；过程根据多肽链的长度可知，核糖体的移动方向是从右向左。由题图可知，这一致病基因通过蛋白质的结构直接生物体的性状。携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGG、A A A,则脯氨酸和苯丙 酸的密码子分别为CCC、U U U,所以物质a中模板链的碱基序列为-GGGAAA-。(3)由题图乙可知，、丁2、三条多肽链都是以N为模板翻泽而成，故三条多肽链中氨基酸的顺序相同。N上相继多个X,同时进行多条肽链的合成，其意义是只用少量的mRNA就答案第13页，共14页可以合成大量的蛋白质(提高蛋白质的合成速率)。29.(1)大 肠 杆

48、 菌 没 有 含 有(2)没有侵入大肠杆菌培养液中从大肠杆菌体内释放出来(3)大肠杆菌用上述大肠杆菌培养噬菌体 DNA【分析】分析题图：图示表示噬菌体侵染细菌实验过程。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用3 5 s或32P标记噬菌体一噬菌体与大肠杆菌混合培养一噬菌体侵染未被标记的细菌一在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。(1)图中锥形瓶中的培养液用于培养大肠杆菌，用含32P的噬菌体侵染大肠杆菌时，锥形瓶内的营养成分中没有能含有32P。(2)测定发现在搅拌后的上清液中含有0.8%的放射性，最可能的原因是培养时间较短，有部分噬菌体没有侵入大肠杆菌，仍存在于培养液中。当接种噬菌体后培养时间过长，发现在搅拌后的上清液中也有放射性，最可能的原因是复制增殖后的噬菌体从大肠杆菌体内释放出来。(3)配制适合培养大肠杆菌的培养基，在培养基中加入用32P标记的脱氧核甘酸，作为合成D NA的原料，然后将大肠杆菌培养在该培养基中，这样子代大肠杆菌含有32p；用上述大肠杆菌培养噬菌体：培养一段时间后，在培养液中提取出所需要的噬菌体，其体内的DNA被标记上32P。答案第14页，共14页