2022年人教版高中生物必修二知识点总结.docx

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1、2022人教版高中生物必修二学问点总结第一节DNA是主要的遗传物质6*jUG、一（1 ）将无击性小）R型洁蛔院注喑11冠隹内小C 2行百壬也为怨口磔葩在射到小瓜体内小敏雷的血耳电r.一.对遗传物质的早期推想蛋白质是遗传物质的主导地位二、DNA是主要的遗传物质1. DNA是遗传物质的证据（1）肺炎双球菌的转化试验过程和结论JS型：含多糖荚膜，菌落光滑，有毒性（3 ）用觥柔更后的S勤海苗庄对力4忌体内，范合后日尉矶、鼠体内:而田履工生五亡.IR型：不含多糖荚膜，菌落粗糙，无毒性推论：加热杀死的S型菌中必定存在一种活性因子，将R型菌转化成S型活菌（2）噬菌体侵染细菌试验的过程和结论3（门喊扑无雨在热

2、演外面DNA连人惭利基胃在DNA中1。闲住A4JW体把从QHM&D,A中科体装细也破*期窗上的壮避第和击门配变功出W.修霸体内软形成啰体侵染大肠肝直的过程asie噬菌体在分别含35s和32P培养基中培养大肠杆菌，菌体，得到：再用该大肠杆菌培养T,噬蛋白质被S标记的噬菌体DNA被32P标记的噬菌体侵胸菌用以上两种被标记的噬菌ak分别侵染未被标记的细菌搅拌、离心短时间保温后，在搅拌器中搅拌（目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离），然后蒿心目的是让上清液中析出重量较轻的口噬菌体的蛋白质外壳，沉淀物中留下被感染的大肠杆菌）检测检测上清液和沉淀物中的放射性物质上清液中放射性很高，沉淀物中放射性很低.1

3、新形成的噬菌体中未检测到35s.1上清液中放射性很低，沉淀物中放射性很高.1新形成的噬菌体中检测到32P.1结论1噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌细胞，蛋白质勺阮母在外面.子代性书上是通过亲代DNA遗传的.DNA是遗传物质.试验名称试验过程及现象结论细菌的体内转化1 .注射活的无毒R型细菌，小鼠正常。2 .注射活的有毒S型细菌，小鼠死亡。3 .注射加热杀死的有毒S型细菌，小鼠正常。4 .注射“活的无毒R型细菌+加热杀死的有毒S型细菌”，小鼠死亡。DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质。转化体外转化5 .加热杀死的有毒细菌与活的无毒型细菌混合培育，无毒菌全变为有毒菌96 .对S型细菌中的物质进展提

4、纯：DNA蛋白质糖类无机物。分别与无毒菌混合培育，能使无毒菌变为有毒菌；与无毒菌一起混合培育，没有觉察有毒菌。噬菌体侵染细菌用放射性元素35s和32P分别标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA,i膜在细菌体内生殖，在与亲代噬菌体一样的子代噬菌体中只检测出放射性元素32PDNA是遗传物质2.DNA是主要的遗传物质(1)某些病毒的遗传物质是RNA(.2)绝大多数生物的遗传物质是DNA四.绝大多数生物的遗传物质是DNA,少数的遗传物质是RNA,(SARS,HIV,烟草花叶病毒)DNA是主要的遗传物质其次节DNA分子的构造一.DNA双基因螺旋构造模型构建沃森克里克1.威尔金斯，DNA衍射图谱一DNA是螺旋构造

5、2 .外侧：磷酸和脱氧核糖内侧：碱基3 .查哥夫：腺噂吟(A)和胸腺嗜咤(T)相等胞嗜咤(C)和鸟噂吟(G)相等一A和T配对，C和G配A腺嚓吟G鸟喋吟C胞晓唉T T腺唏度对二、DNA的构造1、DNA的组成元素：C、H、0、N、P2、DNA的根本单位：脱维核糖核昔酸(,)3,DNA的构造：由西条、反向平行的脱氧核苜酸链盘旋成双螺旋构造。外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成根本骨架。内侧：由氢键相连的碱基对组成。碱基配对有肯定规律：一一对应关系A=T；G三C。（碱基互补配对原则）4.特点稳定性：DNA分子中脱氧核糖与磷酸交替排列的挨次稳定不变多样性：DNA分子中碱基对的排列挨次多种多样（主要的）、碱基

6、的数目和碱基的比例不同特异性：DNA分子中每个DNA都有自己特定的碱基对排列挨次4+G3.计算fl.在两条互补链中T+C的比例互为倒数关系。Abedefabed56倒位:某一片段位置颠倒（1800）染色体构造发生转变，是位于染色体上的基因的数目和排列挨次发生转变，从而引起性状变异二、染色体数目的变异1,类型 个别染色体增加或削减：实例：21三体综合征（多1条21号染色体） 以染色体组的形式成倍增加或削减：实例：三倍体无子西瓜二、染色体组（1）概念：细胞中一组非同源染色体，在形态和构造上各不一样，但又相互协调生物的生长发育遗传和变异（2）特点：一个染色体组中无同源染色体,形态和功能各不一样;一个

7、染色体组携带着把握生物生长的全部遗传信息。由受精卵发育而来的个体二倍体：体细胞中含有两个染色体组（几乎全部动物）多倍体：f倍体一倍体四倍体多倍体植物的特点：茎秆粗大，叶，种子果实较大，养分程度较高原理：染色体变异优缺点：培育出的植物器官大，产量高，养分丰富，但结实率低，成熟迟.(3)染色体组数的推断：染色体组数:细晌中形本一样的姿色体有几条,则含几个有色，体组例1：以下各图中，各有几个染色体组？34答案：32514染色体组数=基因型中把握同一性状的基因个数例2：以下基因型，所代表的生物染色体组数分别是多少？(1)Aa(2)AaBb(3)AAa(4)AaaBbb(5) AAAaBBbb(6)AB

8、CD答案：2233413、单倍体体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体三、染色体变异在育种上的应用1 .多倍体育种：低温处理；：秋水仙素处理秋水仙素的原理：抑制纺锤丝的形成，染色体不移向细胞两极，染色体数目加倍应用：三倍体西瓜普逋二倍体西瓜C2n=22）AA秋水甘素P，同源四倍西瓜X &普通二倍体西瓜配子(344)(2n=22i原理：染色体变异优缺点：培育出的植物器官大，产量高，养分丰富，但结实率低，成熟迟。2.单倍体育种：方法：花粉（药）离休培育原理：染色体变异实例：矮杆抗病水稻的培育单倍体的特点：弱小：高度不育PDDRRXddiTIF1DdRr1配子DRDrdRdr花粉（药）离体培养幼苗D

9、RDrdRdr（单倍体）秋水仙素处理正常植株DDRRDDrrddRKddrr（纯合子）高杆高杆短杆矮杆抗病不抗病抗病不抗病优缺点：后代都是纯合了，自交后代不发生性状分别，,能够稳定遗传明显缩短育种年限,但技术较简单。附：育种方法小结诱变育种杂交育种多倍体育种单倍体育种方法用射线、激光、化学药品等处理牛物杂交用一秋水仙素处理萌发的种子或幼苗花药(粉)离体培育原理基因突变基因重组染色体变异染色体变异优缺点加速育种进程，大幅度地改进某些性状，但有利变异个体少。方法简便，但要较常年限选择才可获得纯合子。器官较大，养分物质含量高，但结实f整低，成熟迟。后代都是纯合子，1显缩短育种年限，但技术较简单。试验

10、：低温诱导植物染色体数目试验原理：进展正常有丝分裂的植物分生组织细胞，在有丝分裂后期，染色体的着丝点分裂，子染色体在纺锤丝的作用下，分别移向两极，最终被平均安排到两个子细胞中去。用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，使细胞也不能分裂成两个子细胞。结果，植物细胞染色体数目发生变化。材料用具：洋葱或大葱、蒜均为二倍体，体细胞中染色体数为16,培育皿、滤纸、纱布、烧杯、镶子、剪刀、显微镜，载玻片、盖玻片、冰箱，卡诺氏液，改进苯酚品红染液，体积分数为15%_的盐酸溶液，体积分数为95%的酒精溶液试剂及用途：(1)卡诺氏液：固定细胞形态。2 2)95%酒精：冲洗附着

11、在根尖外表的卡诺氏液。(3)解离液：(质量分数为15%HCI和体积分数为95%酒精1:1混合)使组织中的细胞分别开(4)清水：洗去解离液，防止解离过度，便于染色。(5)改进苯酚品红染液：使染色体着色。试验步骤：(1)培育根尖：将洋葱放在装满清水的广口瓶，让洋葱的底部接触水面。(2)低温诱导：待洋葱长出1cm左右的不定根时，将整个装置放入冰箱的低温室(4C)内，诱导培育36小时。（3）固定细胞形态：剪去诱导处理的根尖约0.5-lcm,放入卡诺氏液中浸泡0.5-1小时，以固定细胞的形态，然后用体积分数约95%的酒精冲洗2次。（4）制作装片：取固定好的根尖，进展解离；漂洗：染色：制片4个步骤，具体操

12、作方法与“观看植物细胞的有丝分裂”试验一样。（5）观看装片：先用低倍镜查找染色体形态较好的分裂相。视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生转变的细胞，发生染色体数目变化的细胞中染色体数目可能为正常细胞的两倍。确认某个细胞发生染色体数目变化后、再用高倍镜观看。第三节人类遗传病一、人类遗传病与先天性疾病区分：遗传病：由遗传物质转变引起的疾病。（可以生来就有，也可以后天发生）先天性疾病：生来就有的疾病。（不肯定是遗传病）二、人类遗传病产生的缘由：人类遗传病是由于遗传物质的转变而引起的人类疾病三、人类遗传病类型（一）单基因遗传病1、概念：由二对等位基因把握的遗传病。2、缘由：人类遗传病是由于遗核

13、物质的转变而引起的人类疾病3、特点：呈家族遗传、发病率氤（我国约有20%25%）4、类型：“显性遗传病（伴X显：抗维生素D佝偻病.常显：多指、并指、软骨发育不全隐性遗传病f伴X隐：色盲、血病病常隐：先天忤聋哑、白化病、镰刀型细胞岔rfn症、黑尿症、苯丙酮尿症（二）多基因遗传病1、概念：由妥瓦等位基因把握的人类遗传病。2、常见类型：腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。（三）染色体特别遗传病（简称染色体病）1、概念：染色体特别引起的遗传病。（包括数目特别和构造特别）2、类型:常染色体遗传病扃造特别：猫叫综合征-数目特别：21三体综合征（先天智力障碍）性染色体遗传病：性腺发育不全综合征（他理，患者缺少一条X染色体）四、遗传病的监测和预防1、产前诊断：胎儿诞生前，医生用特地的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的诞生率2,遗传询问：在肯定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和进展五、试验：调查人群中的遗传病留意事项：1、调查遗传方式一一在家系中进展2、调查遗传病发病率一一在宽阔人群随机抽样注：调查群体越大，数据越准确六、人类基因组打算：是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。需要测定22+XY共24条染色体启动：1990年，完成于2022年中国（1.0%）测序工作：人由31.6亿个碱基对2-2.5万个基因