【课件】烷烃命名课件高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.pptx

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1、第二章 烃 第一节 烷烃第第2 2课时课时 烷烃的命名烷烃的命名【教学目标】：【教学目标】：1知识与技能：学会用有机化合物的系统命名的方知识与技能：学会用有机化合物的系统命名的方法对烯烃、炔烃、苯的同系物进行命名；了解烃的衍法对烯烃、炔烃、苯的同系物进行命名；了解烃的衍生物的命名。生物的命名。2过程与方法：通过练习掌握烷烃的系统命名法。过程与方法：通过练习掌握烷烃的系统命名法。3情感态度和价值观：在学习过程中培养归纳能力情感态度和价值观：在学习过程中培养归纳能力和自学能力。和自学能力。【教学重点难点】：烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。【教学重点难点】：烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。二、烷烃的命名

2、二、烷烃的命名 1.1.烃基烃基烃分子中去掉一个氢原子后剩余的基团称为烃分子中去掉一个氢原子后剩余的基团称为烃基烃基甲基甲基(CH(CH3 3)乙基乙基(CHCH2 2CHCH3 3,C2H5)CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3正丙基正丙基CHCHCHCH3 3CHCH3 3异丙基异丙基亚甲基：亚甲基：CH2 次甲基：次甲基：CH(1)1-10(1)1-10个个C C原子的直链烷烃原子的直链烷烃:称为称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷烷(2)11(2)11个个C C原子以上的直链烷烃：如原子以上的直链烷烃：如:C C原子数目为原子数目为

3、11 11、1515、1717、2020、100100等的烷烃其对应的名称分别为：等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.戊烷戊烷C C5 5HH1212C C8 8HH1818辛烷辛烷根据分子中所含碳原子的数目来命名根据分子中所含碳原子的数目来命名2.2.习惯命名法习惯命名法（适用于简单化合物）（适用于简单化合物）(3)(3)带支链的烷烃带支链的烷烃:用用正、异、新表示正、异、新表示正戊烷正戊烷无支链无支链异戊烷异戊烷带一支链带一支链新戊烷新戊烷带两支链带两支链CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3

4、 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CCHCCH3 3CHCH3 33.3.系统命名法系统命名法 CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主链名称主链名称支链名称支链名称支链数目支链数目支链位置支链位置戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 小结小结 名称组成顺序名称组成顺序:支链位置支链位置-支链数目支链数目-支链名称支链名称-主链名称主链名称烷烃系统命名的口诀烷烃系统命名的口诀（1 1）选主链（最）选主链（最长长最最多多），），称某烷。称某烷。（2 2）编碳号（最）编碳号（最近近最最简简最最小小），定支链。），定支链。（3 3）不

5、同基，）不同基，简简到到繁繁，相同基，合并算。，相同基，合并算。（4 4）取代基，写在前，注位置，短线连。）取代基，写在前，注位置，短线连。3.3.系统命名法系统命名法(2)(2)编碳号（最编碳号（最近近最最简简最最小小），定支链。），定支链。(1)(1)选主链（最选主链（最长长最最多多），称某烷。），称某烷。CH3CHCH2CH3 CH34321丁烷丁烷3.3.系统命名法系统命名法 CH3CHCHCH3 CH343212，3二甲基丁烷二甲基丁烷CH3（3 3）不同基，）不同基，简简到到繁繁，相同基，合并算。，相同基，合并算。（4 4）取代基，写在前，注位置，短线连。）取代基，写在前，注位置，

6、短线连。CH3CH2CHCH CH2CH3 CH322甲基甲基33乙基戊烷乙基戊烷CH3不不等距，就等距，就近近 等距又同基，就等距又同基，就小小 CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH2CH3CH2CHCCH2CH3CH3CH3CH3等距不同基，就等距不同基，就简简 3，3，4 三甲基己烷三甲基己烷33甲基甲基44乙基己烷乙基己烷CH3CHCH2CH2CHCH3CH3CH3(CH3CH2)2CHCH3CH3CH3CH3CHCHCCH3C2H5CH3CH3C CH3CH3CHCH3CH3CHCH32,5-二甲基己烷二甲基己烷3-甲基戊烷甲基戊烷2,2,4 三甲基三甲基 3 3 乙基戊

7、烷乙基戊烷2,3,3,4 四甲基戊烷四甲基戊烷练习练习1 1、写出下列烷烃的名称、写出下列烷烃的名称练习练习2 2、写出下列各化合物的结构简式：、写出下列各化合物的结构简式：(1)(1)3,3-3,3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2)2,2,3-(2)2,2,3-三甲基丁烷三甲基丁烷(3)2-(3)2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷 CH3CCHCH3 CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 练习练习3 3、判断下列命名的正误。、判断下列命名的正误。（1 1）3,3 3,3 二甲基丁烷二甲基丁烷（2 2）

8、2,3 2,3 二甲基二甲基 -2-2 乙基己烷乙基己烷（3 3）2,32,3二甲基二甲基4 4乙基己烷乙基己烷（4 4）2,3,52,3,5 三甲基己烷三甲基己烷延伸：烯烃和炔烃的命名延伸：烯烃和炔烃的命名1 1、命名方法：、命名方法：（1 1）与烷烃相似）与烷烃相似（长、多、小、简）（长、多、小、简）（2 2）不同点是：主链必须含有）不同点是：主链必须含有双键双键或或叁键叁键。2 2、命名步骤：、命名步骤：（1 1）选主链，）选主链，含双键含双键（或三键）；（或三键）；（2 2）定编号，）定编号，近双键近双键（或三键）；（或三键）；（3 3）写名称，）写名称，标双键标双键（或三键）。（或三

9、键）。其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！练习练习4 4、命名下列烯烃或炔烃、命名下列烯烃或炔烃33甲基甲基22戊烯戊烯3 3，44二甲基二甲基11己炔己炔2 2，44二甲基二甲基11戊烯戊烯2-2-甲基甲基-3-3-乙基乙基-1,3-1,3-丁二烯丁二烯3,6-3,6-二甲基二甲基-1,3,5-1,3,5-庚三烯庚三烯CH2=C CCH2CH3CH3CH2CH2=CHC=CHCH=CCH3CH3CH3（4 4）（5 5）1 1、苯的一元烃基取代物、苯的一元烃基取代物(1)(1)苯作母体称苯作母体称“某苯某苯”，先侧链，后苯环。，先侧链，后苯环。C CH H 3 3 C CHHC CHH

10、3 3C CHH 3 3 C CHHC C C CHH=C CHH2 2 苯苯乙烯乙烯 苯苯乙炔乙炔苯苯为取代基为取代基延伸：含苯环的有机物的命名延伸：含苯环的有机物的命名(2)(2)苯作取代基，另外部分作母体，称为苯作取代基，另外部分作母体，称为苯（基）苯（基）。CH3C CHCH3CH3CH2CHCHCH3CH3CH CH22-甲基-3-苯基戊烷 苯乙烯2-苯基-2-丁烯甲甲苯苯异丙异丙苯苯2 2、苯的二、苯的二/三元烃基取代物三元烃基取代物“邻间对邻间对”“”“连偏均连偏均”支链位置之和越小越好。邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1,2-1,2-二甲苯二甲苯1,3-1,3-

11、二甲苯二甲苯CH3CH3CH3CH3CH3CH31,4-1,4-二甲苯二甲苯延伸：含苯环的有机物的命名延伸：含苯环的有机物的命名CH3CH3CH31,2,3-1,2,3-三甲苯三甲苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3连三甲苯连三甲苯偏三甲苯偏三甲苯均三甲苯均三甲苯1,2,4-1,2,4-三甲苯三甲苯1,3,5-1,3,5-三甲苯三甲苯延伸：含苯环的有机物的命名延伸：含苯环的有机物的命名不同烃基：不同烃基：“位置位置+取代基名称取代基名称+苯苯”简单基位号最小简单基位号最小CH3CH=CH2对甲基苯乙烯或 4甲基苯乙烯CH3CCHCH2CH33甲基2乙基苯乙炔苯环上直接连有官能团（苯环为母体）

12、苯环支链上含有官能团（苯环为取代基）溴苯苯乙烯CH=CH2CCHCH2OHCHOCOOHBrNO2NO2NO2NO2CH3硝基苯三硝基甲苯苯乙炔苯甲醇苯甲醛苯甲酸2,4,6-三硝基甲苯苯环或其侧链上含有官能团时的命名苯环或其侧链上含有官能团时的命名其他（了解）：如含有羟基和卤素，以苯酚为主，卤素是取代基。如邻氯苯酚，间氯苯酚，对氯苯酚。当苯环上有两个或多个取代基时，首先选母体，然后编号。选择母体的次序：-COOH-COOH、-SO3H、-COOR、-COX、-CONH2、-CN、-CHO-CHO、-COR、-OH-OH、-NH2、-OR、-R-R、-NO-NO2 2、-X-X。也就是有不同取代

13、基的时候，在最前面的作为母体，位置为1，然后再确定其它位次。羟基在卤原子前，所以为酚，羟基为1。练习练习1 1、萘环上的碳原子的编号如、萘环上的碳原子的编号如(I)(I)式，根据系统命式，根据系统命名法，名法，()()式可称式可称2 2硝基萘，则化合物硝基萘，则化合物()()的名称应的名称应是（是（）CH3CH3()12345678()NO2()A.A.2 2，5 5二甲基萘二甲基萘 B.1B.1，4 4二甲基萘二甲基萘 C.4C.4，7 7二甲基萘二甲基萘 D.1D.1，6 6二甲基萘二甲基萘D小小 结结一、一、烷烃的命名烷烃的命名二、含官能团的有机物的命名二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔

14、烃烯烃炔烃)烃基：烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基烷烃习惯命名法烷烃习惯命名法：“正正正正”、“异异异异”、“新新新新”某烷某烷某烷某烷烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法选主链，称某烷。选主链，称某烷。编碳位，定支链。编碳位，定支链。取代基，写在前，注位置，短线连。取代基，写在前，注位置，短线连。不同基，不同基，简简到到繁繁，相同基，合并算。，相同基，合并算。含官能团的有机物命名一般方法步骤含官能团的有机物命名一般方法步骤：选主链，含官能团选主链，含官能团定编号，近官能团定编号，近官能团 写名称，标官能团写名称，标官能团烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃

15、的命名含官能团的有机物的命名含官能团的有机物的命名 将苯环作母体称为将苯环作母体称为“某苯某苯”，支链当作取代基，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。取代基的命名与烷烃相同。三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名友情提醒：友情提醒：有机物命名时常用的四种文字及含义。有机物命名时常用的四种文字及含义。（1）烯、炔、醛、酮、酯）烯、炔、醛、酮、酯指官能团指官能团（2）二、三、四）二、三、四指官能团或取代基的数目指官能团或取代基的数目（3）1、2、3指官能团或取代基的位号指官能团或取代基的位号（4）甲、乙、丙、丁）甲、乙、丙、丁指主链上的碳原子数指主链上的碳原子数【海南高考改编】下列有机物的命

16、名错误的是()A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3-二溴丙烷BC【2014北京】CH2=CHCH=CH2的名称是_。【2014安徽】CH3CCCOOCH2CH3的名称(系统命名)是_。【2013新课标】C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A的化学名称为_。【2013海南】已知A(C7H8O)B(C7H6O)，A的名称为_。【2013重庆】CH3CCH的名称为_。O2/Cu1,3丁二烯丁二烯2丁炔酸乙酯丁炔酸乙酯2甲基甲基2氯丙烷氯丙烷苯甲醇苯甲醇丙炔丙炔【2015上海】比A(C7H8)多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是：。

17、邻二甲苯邻二甲苯【2018浙江4月选考】CH3CH2CH(CH3)CH3的名称为。【2016全国卷】2-甲基丁烷也称为异丁烷，对错。22甲基丁烷甲基丁烷错错【2016浙江理综】CH3C(CH3)(C2H5)CH(CH3)CH(CH3)2的名称是。2 2，3 3，4 4，44四甲基己烷四甲基己烷33羟基丙醛羟基丙醛【2015新课标】G(HOCH2CH2CHO)的化学名称为:。【2018浙江11月选考】戊烷的一种同分异构体可命名为2-乙基丙烷，对错。错错【2016上海卷】的名称是。CH3CH2CHCHCH3CH3CH2CH2CH 322甲基甲基 3 3乙基己烷乙基己烷A的化学名称为的化学名称为_。

18、间苯二酚（间苯二酚（1，3-苯二酚）苯二酚）A的化学名称为的化学名称为_。氯乙酸氯乙酸A的系统命名为的系统命名为_。1,6-己二醇己二醇D 的化学名称为 ；苯乙炔苯乙炔F 的化学名称为 ；己二酸己二酸A的名称是_；正丁醛或丁醛正丁醛或丁醛3羟基丙醛G(HOCH2CH2CHO)的化学名称为:比A(C7H8)多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是：邻二甲苯五、烃的衍生物的命名五、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃 一一 样命名。称样命名。称“某烃某烃”醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名，醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名，称称“某醇某醇”酚：以酚羟基所连酚：以酚羟基所连C为为1号位，象苯的同系号位，象苯的同系 物一样命名。称物一样命名。称“某酚某酚”醛、羧酸：醛基、羧基醛、羧酸：醛基、羧基C原子为原子为1号碳，号碳，称称“某醛、某酸某醛、某酸”。酯：某酸某酯。酯：某酸某酯。练习练习:写出下列各类物质的同分异构体写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名的结构简式并给它们命名:(1)C5H12O(醇醇)(2)C5H11Cl (3)C8H10O(酚酚)(4)C5H10O2(羧酸羧酸)