【生物课件】伴性遗传 2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2.pptx
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1、第 3 节伴 性 遗 传主要内容人类红绿色盲伴性遗传理论在实践中的应用抗 维 生 素D佝 偻 病问 题 探 讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。讨论:1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上问 题 探 讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女
2、性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。讨论:2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?红绿色盲基因为隐性基因,而抗维生素D佝偻病基因为显性基因人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)一色盲患者眼中的世界一1.伴性遗传:基因位于性染色体上的,在遗传上总是和性别相关联.XYX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段X染色体携带着很多基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)一常染色体显性遗传
3、病、常染色体隐性遗传病伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)一1 21 2 3 4 6 51 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、代表世代数;1、2代表各世代中的个体;红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上?X染色体上人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)一1 21 2 3 4 6 51 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、代表世代数;1、2代表各世代中的个体;红绿色盲基因是显性还是隐性基因?隐性基因人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)一表
4、现型基因型男 性女 性XBXbXbXbXBXB XbY XBY正常 色盲 正常 色盲 携带者1.正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)一1 21 2 3 4 6 51 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、代表世代数;1、2代表各世代中的个体;如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出代1、2,代1、2、5和代5、7、9个体的基因型吗?XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXbYXBYXBXB或XBXb人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)一人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)XBXBX
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