2023届新高考生物冲刺精品复习 神经冲动的产生和传导、神经系统的分级调节及人脑的高级功能.pdf
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1、课标2023届新高考生物冲刺精品复习神经冲动的产生和传导.神经系统的分级调节及人脑的高级功能1.阐明神经细胞膜内外在静息状态具有电位差,受到外界刺激后形成动作电位,并沿神经纤维传导。2.阐明神经冲动在突触处的传递通常通过化学传递方式完成。3.分析位于脊髓的低级神经中枢和脑中相应的高级神经中枢相互联系、相互协调,共同调控器官和系统的活动,维持机体的稳态。4.简述语言活动和条件反射是由大脑皮层控制的高级神经活动。考点一神经冲动的产生和传导考点二神经系统的分级调节和人脑的高级功能重温高考真题演练考点一神经冲动的产生和传导梳理归纳I1.兴奋的产生将电表的两极接到神经纤维的膜内外,测量静息和兴奋状态膜内
2、外的电位差(1)AB段 静息电位:主要是因K+通过离.子通道顺浓度梯度处流所致,达到平衡时,膜内K+浓度仍高于膜外,此时膜电位表现为外正内负。(2)BC段 动作电位的形成:因足够强度的刺激导致N at通道打开,引起 Na+顺浓度内流,达到平衡时,膜外Na+浓度仍直王膜内,最终导致膜电位表现为处负内正。将电表的两极接到神经纤维的膜内外,测量静息和兴奋状态膜内外的电位差(3)CD段静息电位的恢复:Na+通 道 关 闭,K+通道打开,K+顺浓度梯度大量外流,膜电位逐渐恢复为处 正&鱼,此时因K+外流过多导致此时膜内外电位差值大于初始静息电位差值。(4)DE段 恢复为初始静息电位,从而为下一次兴奋做好
3、准备。2.兴奋在神经纤维上的传导“传导形式:局 部 电 流(电信号:神经 冲 动)+-+未奖“兴 理 兴日)w出塔位可能位于一65 一55 mV 45时的刺激可以累加并引起神经纤维产生动作电位D.Q后,细胞恢复静息状态不需要消耗ATPtx时亥I J 的刺激可以引起Na+通道打开,但无法产生动作电位,其属于一种阈下的低强度刺激,A 错误;静息时,神经纤维膜对K+通透性较大,,65K+外流产生静息电位,适当提高细胞O5+4-5日)a出殿内K+浓度会增加K+外流,使测得的静息电位数值变小,绝对值变大,即绝对值可能会大于65 mV,B 错误;“时间段,细胞K+通道打开,K+运出细胞属于协助扩散,不消耗
4、A T P,但“后钠钾泵吸钾排钠,该过程需要消耗ATP,D 错误。方法技巧神经纤维膜外离子浓度对膜电位的影响胞外K+K+浓度升高一静息电位绝对值减小(1)浓 度1K+浓度降低一静息电位绝对值增大胞外Na+Na+浓度升高一动作电位峰值升高浓度【Na+浓度降低-动作电位峰值降低2.临床常用的一种局部麻醉药,通过抑制动作电位在神经轴突上的传导而发挥镇痛功能。据此判断该麻醉药合理的作用方式是A.改变了局部电流的方向B.改变了动作电位传导的方向C.抑制神经轴突膜上K+通道,使K+不能外流V抑制神经轴突膜上Na+通道,使Na+不能内流解 析由题意可知,局部麻醉药通过抑制动作电位在神经轴突上的传导而发挥镇痛
5、功能,动作电位的形成与Na+内流有关,故可推测该麻醉药的作用方式是抑制Na+内流,即抑制神经轴突膜上的Na+通道。考向二 兴奋在神经元之间传递过程的分析3.为了研究河豚毒素对神经元之间兴奋传递过程的影响,选用某动物的神经组织进行实验,处理及结果见下表,已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响。实验组号处理微电极刺激突触前神经元测得动作电位(mV)0.5 ms后测得突触后神经元动作电位(mV)I未加河豚毒素(对照)7575II浸润在河豚毒素中5 min后6565III10 min后5025IV15 min后400下列叙述错误的是。第 I 组神经元兴奋产生的动作电位主要由Na+内流引起,
6、且膜外比膜内电位高75 mVB.实验中刺激突触前神经元0.5 ms后才测得突触后神经元动作电位,原因之一是兴奋在神经元之间的信号转换需要时间c.从n、III、IV组推断,突触后神经元动作电位的降低可能是作用于突触后膜的神经递质数量减少引起D.由实验可知河豚毒素对神经兴奋传递起抑制作用,可用于开发麻醉药、镇痛剂等药物解 析第 I 组神经元兴奋产生的动作电位主要由Na+内流引起,兴奋时,膜电位表现为外负内正,膜外比膜内电位低75 mV,A错误;兴奋在神经元之间靠神经递质传递,会发生电信号变成化学信号,再变成电信号的转换,其信号转换需要时间,因此实验中刺激突触前神经元0.5 ms后才测得突触后神经元
7、动作电位,B正确;由于河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响,从 H、III、IV组推断,突触后神经元动作电位的降低可能是作用于突触后膜的神经递质数量减少引起,C正确;河豚毒素对神经兴奋的传递起抑制作用,可用于开发麻醉药、镇痛剂等药物,D正确。4.多巴胺是一种兴奋性神经递质,在脑内能传递兴奋及愉悦的信息。另外,多巴胺也与各种上瘾行为有关。毒品可卡因是最强的天然中枢兴奋剂,下图为可卡因对人脑部突触间神经冲动的传递干扰示意图。下列叙述正确的是A.多巴胺与受体结合使突触后膜发生的电位变化是外负内正一外正内负&m卡因与多巴胺转运体结合,阻碍了多巴胺的回收,延长了其对大脑的刺激,产生快感C.吸食
8、可卡因容易上瘾的原因是可卡因不断作用于突触后膜,使突触后膜持续兴奋多巴胺D.缓解可卡因毒瘾,可考虑使用水解可卡因的酶、多巴胺受体拮抗剂和激动剂解 析多巴胺属于兴奋性神经递质,可引发突触后膜的兴奋,故与受体结合可使突触后膜的膜电位发生变化,具体表现为外正内负f外负内正,A错误;从图中看出多巴胺发挥作用后,通过突触前膜的多巴胺转运体重新回到突触前神经元,可卡因的作用机理是其与多巴胺转运体结合,阻止了多巴胺进入突触前膜,导致突触间隙中多巴胺含量增多,从而延长了其对大脑的刺激,产生快感,B正确;解 析吸毒者的突触后膜上的多巴胺受体长时间暴露在高浓度的多巴胺分子中,使突触后神经元对多巴胺的敏感度降低,吸
9、毒者只有通过不断加大可卡因的摄入量,才能维持正常的神经兴奋性,即吸毒成瘾;作用于突触后膜的是多巴胺不是可卡因,c错误;多巴胺多巴胺受体拮抗剂能使多巴胺受体的活性减弱,进而导致毒瘾更大,不能缓解毒瘾,D错误。方法技巧 影响神经冲动传递因素的判断方法(1)突触后膜会持续兴奋或抑制的原因若某种有毒有害物质使分解神经递质的相应酶变性失活,则突触后膜会持续兴奋或抑制。(2)药物或有毒有害物质作用于突触从而阻断神经冲动传递的原因药物或有毒有害物质阻断神经递质的合成或释放。药物或有毒有害物质使神经递质失活。突触后膜上的受体与药物或有毒有害物质结合,使神经递质不能与后膜上的受体结合。考向三 反射弧中兴奋传导和
10、传递的综合分析5.当快速牵拉骨骼肌时,会在d处记录到电位变化过程。据图判断下列相关叙述,错误的是A.感受器位于骨骼肌中B.d处位于传出神经上夕从a到d构成一个完整的反射弧D.牵拉骨骼肌时,c处可检测到神经递质解 析从a到d没有效应器,不能构成一个完整的反射弧,C项错误;牵拉骨骼肌时,反射弧上有兴奋的传递,则c处可检测到神经递质,D项正确。6.(2022 泰安模拟)ACh(乙酰胆碱)是一种神经递质。实验人员欲研究ACh浓度与反应时间的关系(简图如下),在除去突触小泡的前提下自处注入不同浓度的A C h,处给予恒定刺激,、处分别为灵敏感应时间测量点。测得不同浓度ACh条件下,、两处感受到信号所用时
11、间如表所示。下列各项叙述正确的是ACh浓度(mmol-L-1)处感受到信号所用的时间(ms)处感受到信号所用的时间(ms)0.15.005.560.25.005.480.35.005.310.45.005.24通 A.图中、与共同构成一个突触哟验中除去突触小泡的目的是防止实验结果受到相关因素的干扰C.表中数据说明高浓度的ACh能促进兴奋在神经纤维上的传导D.表中数据说明ACh浓度的增加对兴奋在神经元之间的传递无明显影响解 析突触是由突触前膜、突触间隙、突触后膜三部分构成的,而是线粒体,A项错误;表中数据说明高浓度的ACh对兴奋在神经纤维上的传导无明显影响,但对兴奋在神经元之间的传递有促进作用,
12、C、D项错误。返回考点二神经系统的分级调节和人脑的高级功能1.神经系统的分级调节神经系统对躯体运动的分级调节躯体运动中枢:位于大脑皮层的中央前回,又叫第一运动区。第一运动区与躯体运动的关系a.管理身体对侧骨骼肌的随意运动。b.躯体各部分的运动机能在大脑皮层第一运动区内都有代表区。c.皮层代表区的位置与躯体各部分的关系是倒置的,但头面部代表区的位置与头面部的关系是正立的。源于选择性必修1P34“思考讨论”:大脑皮层运动代表区范围的大小与躯体运动的精细程度有关。(2)躯体运动的分级调节示意图2.神经系统对内脏活动的分级调节神经系统对内脏活动的调节与它对躯体运动的调节相似,反射进行的。(2)排尿反射
13、的分级调节大脑脊髓交感神经 副交感神经也是通过脊髓对膀胱扩大和缩小的控制是由自中大脑神经系统支配的。副交感神经兴 奋,会 使 膀 胱 缩 小,而交感神经兴奋不会导致膀胱缩小。人之所以能有意识地控制排尿,是因为脊髓交感神经 副交感神经大脑皮层对脊髓进行着调控。脊髓是调节内脏活动的低级中枢,脑干是调节内脏活动的基本中枢,工丘脑是调节内脏活动的较高级中枢。大脑皮层是许多低级中枢活动的高级调节者,它对各级中枢的活动起调整作用,这使得自主神经系统井丕完全自主。3.人脑的高级功能感知外部世界,产生感觉。控制机体的反射活动。具有语言、学习和记忆等方面的高级功能。人类大脑皮层的言语区W 区刖S区H 区言语区联
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