2023届福建省尤溪高考冲刺模拟化学试题含解析.pdf

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1、2023学年高考化学模拟试卷注意事项：1.答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0.5 毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。3,请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选 择 题（每题只有一个选项符合题意）1、已知A、B、D 均为中学化学中的常见物质，它们之间的转化关系如图所示（部分产物略去）。则下列有关物质的推断不正确的是（）AT少量A.若 A 为碳，则

2、 E 可能为氧气B.若 A 为 Na2cCh,则 E 可能为稀HC1C.若 A 为 Fe,E 为稀 HNO3,则 D 为 Fe（NO3）3D.若 A 为 A lC b,则 D 可能为Al（OH）3,E 不可能为氨水2、C1O2和 NaCKh均具有漂白性，工业上由CKh气体制取NaClth固体的工艺流程如图所示，下列说法错误的是射NaOH溶液_ _,_1_ -步姿 3-CIO,发 生 能 及 收 招 r真空自发，冷 却 结 品-|NaClOi空气 双氨水A.通入的空气可将发生器中产生的CKh全部驱赶到吸收器中B.吸收器中生成NaClO2的离子方程式为2CIO2+H2O2=2C1O2+2H+O2?

3、C.步骤a 的操作包括过滤、洗涤和干燥D.工业上将C1O2气体制成NaCKh固体，其主要目的是便于贮存和运输3、一定条件下，不能与SiO2反应的物质是（）A.CaCO3 B.NaOH C.盐酸 D.焦炭4、下列化学用语表述正确的是（）A.丙烯的结构简式:CH3cHe出B.丙烷的比例模型:C.氨基的电子式H：M.H：N.HD.乙酸的键线式：IOH5、有关远洋轮船船壳腐蚀与防护叙述错误的是A.可在船壳外刷油漆进行保护 B.可将船壳与电源的正极相连进行保护C.可在船底安装锌块进行保护 D.在海上航行时，船壳主要发生吸氧腐蚀6、常温时，lmol/L的 HA和 lmol/L的 HB两种酸溶液，起始时的体

4、积均为V。，分别向两溶液中加水进行稀释，所得变化关系如图所示(V 表示溶液稀释后的体积)。下列说法错误的是VB.当两溶液均稀释至电丁+1=4时，溶液中c(A)c(B )C.中和等体积pH相同的两种酸所用n(NaOH)：HAHBD.等体积、等物质的量浓度的NaA和 NaB溶液中离子总数前者小于后者7、一种基于锂元素的电化学过程来合成氨的方法,其效率能达到88 5%。其工艺流程如图所示，下列说法错误的是()0/H.0-NilLi SNA.反 应 I 的关键是隔绝空气和水B.反应II的产物LiOH是离子化合物C.整个流程中，金属锂是催化剂D.整个流程的总化学方程式为：2N2+6H2OMNH3+3O2

5、8、298K时，甲酸(HCOOH)和甲酸钠的混合溶液中HCOOH、HCOCT的浓度存在关系式c(HCOO-)+c(HCOOH)=0/OOmol L T,而含碳元素的粒子的浓度与pH的关系如图所示：P H，一、0.075i7,0.050,E.T 0.025O下列说法正确的是()A.O.lmol-L HCOONa 溶液中有 c(HCOO)+c(HCOOH)+c(OH)=c(H+)+0.1B.298K 时，HCOOH 的电离常数 Ka=1.0 xl0-3.75C.298K时，加蒸储水稀释P 点溶液，溶液中”(H+)(OH-)保持不变D.O.lmol-L HCOONa溶液和O.lmollTHCOOH溶

6、液等体积混合后混合液的pH=3.75(混合后溶液体积变化忽略不计)9、下列有关说法正确的是A.用新制Cu(OH”悬浊液检验牙膏中的甘油时，可生成绛蓝色沉淀B.用纸层析法分离CiP+和Fe-3+,为了看到色斑，必须通过氨熏C.氯化钻浓溶液加水稀释，溶液的颜色由蓝色逐渐转变为粉红色D.摘下几根火柴头，浸于水中，片刻后取少量溶液于试管中，加 AgNCh溶液和稀硝酸，若出现白色沉淀，说明火柴头中含氯元素10、下列属于碱的是()A.SO2 B.CH3cH20H C.Ca(OH)2 D.KC111、莽草酸结构简式如图，有关说法正确的是莽草酸A.分子中含有2 种官能团B.Imol莽草酸与Na反应最多生成4m

7、oi氢气C.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同D.可使溟的四氯化碳溶液、酸性高锈酸钾溶液褪色，且原理相同12、在恒容密闭容器中，反应3Fe(s)+4H2O(g)=Fe3Ch(s)+4H2(g)达到平衡，保持温度不变，加入少量水蒸气，体系重新达到平衡，下列说法正确的是A.水蒸气的体积分数增大 B.氢气的浓度增大C.平衡常数变大 D.铁的质量增大13、在抗击“2019新型冠状病毒”的过程中，大量防护和消毒用品投入使用。下列有关说法正确的是A.二氧化氯泡腾片和酒精均可杀灭新型冠状病毒，二者的消毒原理相同B.聚丙烯和聚四氟乙烯为生产防护服的主要原料，二者均属于有机高分子材料C.真丝织品和棉纺织品可代替

8、无纺布生产防护口罩，二者均可防止病毒渗透D.保持空气湿度和适当降温可减少新型冠状病毒传染，二者均可防止病毒滋生14、利用如图所示装置，以 NH3作氢源，可实现电化学氢化反应。下列说法错误的是A.a 为阴极B.b 电极反应为：2NH3-6e=N2+6H+C.电解一段时间后，装置内H+数 目增多OHD.理论上每消耗1 mol N H 3,可生成1.5molAr R1 5、下列离子或分子组中能大量共存，且满足相应要求的是选项离子或分子要求AN a H C(V、M g2 S O 广滴加氨水立即有沉淀产生BF e3 N O 3-、S(V-、Cl-滴加盐酸立即有气体产生CN H；、A l3 S O 广、C

9、U CO O H滴加N a O H 溶液立即有气体产生DK N O 3-、Cl-,1-c O O V c -)A.A B.B C.C D.D16、下列示意图与化学用语表述内容不相符的是（水合离子用相应离子符号表示）（）c.CHbCOOHUCH3coO+H+CH3coOH在水中电离H2(g)+CI2(g)-2HC1(g)+183kJ国与Ch反应能量变化二、非选择题(本题包括5 小题)17、据研究报道，药物瑞德西韦(Remdesivir)对 2019年新型冠状病毒(COVID-19)有明显抑制作用。F 为药物合成的中间体，其合成路线如下:已知：R-OH 00aAi偿L R-Cl(D A 中 官 能

10、 团 名 称 是；C 的分子式为(2)A到 B 为硝化反应，则 B 的结构简式为一，A 到 B 的反应条件是 o(3)B到 C、D 到 E 的反应类型(填“相同”或“不相同”)；E-F 的化学方程式为(4)H是 C 的同分异构体，满足下列条件的同分异构体有 种。硝基直接连在苯环上核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1 遇 FeCh溶液显紫色(5)参照F 的合成路线图，设计由c H,_ g _ C H,、SOCL为 原 料 制 备 I ，的合成路线.(无机试剂任选)。18、药物中间体F 的一种合成路线如图:0H,COn W X-C Q O C,Hs GoHizO,回已知：RCOOR,LiBH.,

11、RCH2OH+R/OH(R 为 H 或克基，R为炫基)回答下列问题；(D A 中官能团名称是.(2)反 应 的 反 应 类 型 是 一.(3)反应的化学方程式为 o（4）反 应 所 需 的 试 剂 和 条 件 是。（5）F 的结构简式为（6）芳香化合物W 是 E 的同分异构体，W 能水解生成X、Y 两种化合物，X、Y 的核磁共振氢谱均有3 组峰，X 的峰面积比为3:2:1,Y 的峰面积为1:1:1,写出符合题意的W 的结构简式 _（写一种）。（7）肉桂酸 Q-C H-C H C O O H ）广泛用于香料工业与医药工业，设计以苯甲酸甲酯和丙二酸为起始原料制备肉桂酸的合成路线：（无机试剂任用）o

12、19、有学生将铜与稀硝酸反应实验及NO、NO2性质实验进行改进、整合，装置如图（洗耳球：一种橡胶为材质的工具仪器）。实验步骤如下：（一）组装仪器：按照如图装置连接好仪器，关闭所有止水夹；（二）加入药品：在装置A 中的烧杯中加入30%的氢氧化钠溶液，连接好铜丝，在装置C 的 U 型管中加入4.0 mol/L的硝酸，排除U 型管左端管内空气；（三）发生反应：将铜丝向下移动，在硝酸与铜丝接触时可以看到螺旋状铜丝与稀硝酸反应产生气泡，此时打开止水夹，U 型管左端有无色气体产生，硝酸左边液面下降与铜丝脱离接触，反应停止；进行适当的操作，使装置C 中产生的气体进入装置B 的广口瓶中，气体变为红棕色；（四）

13、尾气处理：气体进入烧杯中与氢氧化钠溶液反应；（五）实验再重复进行。回答下列问题：（1）实验中要保证装置气密性良好，检验其气密性操作应该在一a.步骤（一）（二）之间 b.步骤（二）（三）之间（2）装 置 A 的烧杯中玻璃仪器的名称是一。（3）加入稀硝酸，排除U 型管左端管内空气的操作是 o（4）步骤（三）中“进行适当的操作”是打开止水夹（填写序号），并用洗耳球在U 型管右端导管口挤压空气进入。（5）在尾气处理阶段，使 B 中广口瓶内气体进入烧杯中的操作是o 尾气中主要含有NO2和空气，与 NaOH溶液反应只生成一种盐，则离子方程式为一。某同学发现，本实验结束后硝酸还有很多剩余，请你改进实验，使能

14、达到预期实验目的，反应结束后硝酸的剩余量尽可能较少，你 的 改 进 是。20、某小组同学利用下图所示装置进行铁的电化学腐蚀原理的探究实验：装置分别进行的操作现象i.连好装置一段时间后，向烧杯中滴加酚配7铁片-1-碳棒一 1.0 mol-L,NaCI溶液ii.连好装置一段时间后，向烧杯中滴 加 K3Fe(CN)6溶液铁片表面产生蓝色沉淀小组同学认为以上两种检验方法，均能证明铁发生了电化学腐蚀。实验i 中 的 现 象 是。用化学用语解释实验i 中的现象：.查阅资料：&Fe(CN)6具有氧化性。据此有同学认为仅通过ii中现象不能证明铁发生了电化学腐蚀，理由是进行下列实验，在实验几分钟后的记录如下：实

15、验滴管试管现象16供 铁 片2 mL0.5 mobL1K3Fe(CN)6溶液iii.蒸情水无明显变化iv.1.0 mol-L1 NaCI 溶液铁片表面产生大量蓝色沉淀v.0.5 mol L-1 Na2sCh 溶液无明显变化a.以上实验表明：在 一 条 件 下，K3Fe(CN)6溶液可以与铁片发生反应。b.为探究的存在对反应的影响，小组同学将铁片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗净)后再进行实验i i i,发现铁片表面产生蓝色沉淀。此补充实验表明CT的 作 用 是 一 o(3)有同学认为上述实验仍不严谨。为进一步探究K3Fe(CN)6的氧化性对实验ii结果的影响，又利用(2)中装置继续实验。其 中 能 证

16、实 以 上 影 响 确 实 存 在 的 是 (填字母序号)。实验试剂现象A酸洗后的铁片、K3Fe(CN)6溶 液(已 除 02)产生蓝色沉淀综合以上实验分析，利用实验ii中试剂能证实铁发生了电化学腐蚀的实验方案是B酸洗后的铁片、RFe（CN）6和 NaCl混合溶液（未除（h）产生蓝色沉淀C铁片、K3Fe（CN）6和 NaCl混合溶液（已除Ch）产生蓝色沉淀D铁片、K3Fe（CNR和盐酸混合溶液（已除02）产生蓝色沉淀21、乙酸是有机合成的重要原料，由它合成苏合香醇（香料）和扁桃酸（医药中间体）的途径如图:SOCb|CH xCOOH*CH CClOHO-CH-CH,A反应I _I催化剂 kJ反

17、应 苏 合 香B?反应CICH2COOHBHOCH2COOH反应Cu,反应HO-CH-CO O H6扁桃酸已知：RCH1COOH-也 Z?RCHCOOH（D A 的 结 构 简 式 为,B 中官能团的名称是 o 反应的反应类型是反应的化学方程式为芳香族化合物M（GOH】O04）可以水解生成扁桃酸和两种只含一个碳原子的含氧衍生物，M 的结构简式为（4）聚丙烯酸（+）在工业上可以抑制水垢的生成。根据已有知识并结合本题相关信息，设计由丙酸COOH（CH3cH2COOH）为 原 料 合 成 聚 丙 烯 酸 的 路 线 （合成路线常用的表示方式为：甲反反应应试条剂件反应试剂反应条件目标产物），乙参考答案

18、一、选 择 题（每题只有一个选项符合题意）1、C【解析】A.若 A 为碳，E 为氧气，则 B 为 CO2,D 为 CO,CO2与 CO可以相互转化，选 项 A 正确；B.若 A 为 Na2cCh,E 为稀H C L 则 B 为 CO2,D 为 NaHCCh,CO2和 NaHCCh可以相互转化，选项B 正确；C.若 A 为 Fe,E 为稀 HNO3,则 B 为 Fe(NO3)3,D 为 Fe(NO3)2,选项 C 错误；D.AlCb与少量NaOH溶液反应生成Al(OH)3,与过量NaOH溶液反应生成NaAK h,符合转化关系，若 E 是氨水则不符合，因为AlCb与少量氨水和过量氨水反应都生成Al

19、(OH)3沉淀和N H K 1,选项D 正确。故选C。2、B【解析】A.在 C1O2发生器中一定产生C1O2气体，通入空气，可以将其吹入吸收塔中进行吸收，选项A 正确；B.吸收塔中加入了浓氢氧化钠溶液，显然其中的反应不可能得到氢离子，选项B 错误；C.冷却结晶得到NaCICh固体后，应该经过过滤，洗涤，干燥得到产品，选 项 C 正确；D.气体的贮存和运输都远比固体困难，所以将CKh气体制成NaClOz固体的主要目的是便于贮存和运输，选 项 D 正确。答案选B。3、C【解析】A.二氧化硅与碳酸钙高温反应生成硅酸钙和二氧化碳；B.二氧化硅为酸性氧化物与氢氧化钠反应生成硅酸钠和水；C.二氧化硅与盐酸

20、不反应；D.二氧化硅高温下与碳反应生成一氧化碳和硅。【详解】A.二氧化硅与碳酸钙高温反应生成硅酸钙和二氧化碳，二者能反应，故 A 不选；B.二氧化硅为酸性氧化物与氢氧化钠反应生成硅酸钠和水，二者能反应，故 B 不选；C.二氧化硅与盐酸不反应，二者不反应，故 C 选；D.二氧化硅高温下与碳反应生成一氧化碳和硅，二者能反应，故 D 不选；故选：C,4、D【解析】A.丙烯的结构简式为CH3cH=CH2,碳碳双键是官能团，必须表示出来，故 A 不选；B.如图所示是丙烷的球棍模型，不是比例模型，故 B 不选；HC.氨基的电子式为u.、：，故 C 不选；H.1.oD.乙酸的键线式：，正确，故 D 选。OH

21、故选D。5、B【解析】A.可在船壳外刷油漆进行保护，A 正确；B.若将船壳与电源的正极相连，则船壳腐蚀加快，B 不正确；C.可在船底安装锌块进行保护属于牺牲阳极的阴极保护法，C 正确；D.在海上航行时，船壳主要发生吸氧腐蚀，D 正确。本题选B6、B【解析】根据图示，当 lg(V/Vo)+1=1时，即丫=丫,溶液还没稀释，lmol/L的 HA溶液pH=2,即 HA为弱酸，溶液中部分电离；lmol/L的 HB溶液p H=0,即 HB为强酸，溶液中全部电离。因为起始两溶液浓度和体积均相等，故起始两溶液中所含一元酸的物质的量相等。【详解】A.lmol/L 的 HA 溶液的 pH 为 2,c(A-)=c

22、(H+)=0.0lmol/L,c(HA)lm ol/L,则 HA 的电离常数约为 10T，A 正确；,V,B.由电荷守恒有：c(H+)=c(A)+c(OH),c(H+)=c(B)+c(OH),当两溶液均稀释至电丁+1=4时，HB溶 液 pH=3,HA溶液pH 3,则有c(A-)n(HB),故分别用NaOH溶液中和时，消耗的NaOH物质的量：HAHB,C 正确；D.等体积、等物质的量浓度的NaA和 NaB溶液，Na+数目相同，HA为弱酸，盐溶液中A发生水解，NaA溶液呈碱性,NaA溶液中的电荷守恒为c(Na+)+c(H+)=c(AO+c(OH),HB为强酸，盐溶液中B不发生水解，NaB溶液呈中性

23、，NaB溶液中的电荷守恒为c(Na+)+c(H+)=c(BO+c(OH),NaA溶液中c(H+)c(H+),根据物料守恒可知c(HCOO)+c(HCOOH)=c(Na+)=0.1 m o l-L 因此 c(HCOO)+c(HCOOH)+c(OH)c(H+)+0.1mol L l,A 错误；B.根据图像可知 P 点时 298K 时 c(HCOO)=c(HCOOH),则 HCOOH 的电离常数c(HCOO)c(H+)皿 Ka=-=c(H+)=1.0 xl0 3-75,B 正确；c(HCOOH)C.298K时，加蒸储水稀释P 点溶液，溶液中氢离子或氢氧根的物质的量增加，溶液中(H+)(OH-)增大，

24、C 错误；D.0.1molLHCOONa溶液和0.1molL“HCOOH溶液等体积混合后，虽然混合溶液中c(HCO(T)+c(HCOOH尸0.100molL ,但由于HCOOH的电离程度大于HCOONa的水解程度，混合溶液中c(HCOO)c(H CO OH),故溶液的 pH3.75,D 错误。答案选B。【点睛】进行电离平衡常数计算时要注意曲线中的特殊点，例如起点、中性点等，比较溶液中离子浓度大小时一定要灵活应用电荷守恒、物料守恒以及质子守恒等。9、C【解析】A.用新制Cu(OH)2悬浊液检验牙膏中的甘油时，可生成绛蓝色溶液，A 错误；B.用纸层析法分离CM+和 Fe3+,为了看到色斑，+和Fe

25、3+本身就具有不同颜色，不必须通过氨熏，B 错误；C.氯化钻浓溶液中，主要存在COC142-,为蓝色离子，氯化钻稀溶液，主要存在C。(H2O)6产，为粉红色离子，溶液中存在平衡COCLP+6H2。-Co(H2O)62+4Cl-,加水稀释平衡向右移动，溶液的颜色由蓝色逐渐转变为粉红色,c 正确；D.火柴头中含有氯酸钾，硝酸银能和氯离子反应生成不溶于稀硝酸的白色沉淀，所以硝酸酸化的硝酸银能检验氯离子,但硝酸银不和氯酸根离子反应，所以不能检验氯酸根离子，D 错误；答案选C10、C【解析】A.SO2为酸性氧化物，不是碱，故 A 错误；B.CH3cH20H为有机化合物的醇，不是碱，故 B 错误；C.Ca

26、(OH)2电离出的阴离子全部是氢氧根，属于碱，故 C 正确；D.KC1由金属阳离子和酸根组成，属于盐，故 D 错误；故选C。【点睛】本题注意碱和醇的区别，把握概念即可判断，注 意-O H 和 O IF的联系与区别。11,B【解析】A.莽草酸分子中含-COOH、-OH、碳碳双键三种官能团，选项A 错误；B.莽草酸分子中能与钠反应的官能团为羟基和装基，贝!llm ol莽草酸与Na反应最多生成2moi氢气，选 项 B 错误；C.莽草酸分子中含有的竣基、羟基能分别与乙醇、乙酸发生酯化反应，反应类型相同，选 项 C 正确；D.莽草酸分子中含有碳碳双键，可与漠发生加成反应，与高镒酸钾发生氧化反应，选项D

27、错误。答案选C。12、B【解析】A.铁为固体，所以加入少量水蒸气，相当于在恒温密闭容器中增加压强，与原平衡等效，所以水蒸气的体积分数不变，A 错误；B.加入少量水蒸气，则反应物的浓度增大，平衡向正反应方向移动，使生成物氢气的浓度增大，B 正确；C.平衡常数仅与温度有关，温度不变，加入少量水蒸气，体系重新达到平衡时平衡常数不变，C 错误；D.加入少量水蒸气，反应物的浓度增大，化学平衡向正反应方向移动，所以铁的质量变小，D 错误；故合理选项是B。13、B【解析】A.二氧化氯具有强的氧化性，能够使病毒氧化变质而失去生理活性，因而具有杀菌消毒作用，而酒精则是由于其使蛋白质脱水发生变性而消毒，因此二者的

28、消毒原理不相同，A 错误；B.聚丙烯和聚四氟乙烯都是高聚物，均属于有机高分子材料，B 正确；C.真丝织品和棉纺织品的空隙大，具有很好的渗透性，不能阻止病毒渗透，因此不能代替无纺布生产防护口罩，C 错误；D.保持空气湿度和适当降温不能阻止病毒滋生，D 错误;故合理选项是B。14、C【解析】根据图像可知，b 极氨气中的N 原子化合价由-3变为。价，得电子为电解池的阳极，则 b 极为阴极，化合价降低得电子；电解质溶液中的氢离子向阴极移动；【详解】A.分析可知，a 为阴极得电子，A正确；B.b 电极氨气中的N 原子化合价由-3变为。价，生成氮气和氢离子，其电极反应为：2NH3-6e=N2+6H+,B正

29、确；C.电解一段时间后，b 电极消耗溶液中的氢离子，装置内H+数目不变，C错误；OHD.理论上每消耗1 mol N H 3,消耗溶液中3moi氢离子，发生加成反应，可生成1.5m ol人,D正确；Ar R答案为C15、A【解析】A、离子之间不反应，滴加氨水与Mg?+结合生成沉淀,立即生成沉淀，故 A 符合题意；B、Fe3+具有氧化性，可以氧化SO32-为 S O?,因此不能共存，故 B 不符合题意；C、滴 加 NaOH溶液先与醋酸反应，不能立即生成气体，故 C 不符合题意；D、离子之间不反应，可大量共存，但 c(K+)Vc(CL),不能遵循电荷守恒，故 D 不符合题意；综上所述，本题应选A。1

30、6、B【解析】A、NaCl为强电解质，电离方程式为NaCl=Na+CL故 A 不符合题意；电解B、电解氯化铜溶液生成Cu和氯气，电解发生CuCL=Cu+CLT，故 B 符合题意；C、醋酸为弱酸,电离方程式为CH3coOH CH3COO+H+,故 C 不符合题意；D、熔变等于断裂化学键吸收的能量减去成键释放的能量，则 H2(g)+CL(g).2HCI(g)AH=(436+243-431 x2)kJ/mol=-l83 kJ/m ol,因此 th(g)+CL(g)-2HCl(g)+183kJ,故 D 不符合题意;故选：Bo【点睛】电解池中阳极若是活性电极作阳极，则活性电极首先失电子，发生氧化反应，若

31、是惰性电极作阳极，放电顺序为:S2-、I-、B、Cl-、OH-、含氧酸根离子(NO-SO表、CO。、F-放电由易到难,注意：阴极不管是什么材料，电极本身都不反应，一定是溶液(或熔融电解质)中的阳离子放电；最常用、最重要的放电顺序为阳极：CFOH-；阴极：Ag+Cu2+H+二、非选择题(本题包括5 小题)催 化 剂）CHaCHCH3socu催化剂工CH,CHCH,Cl【解析】根据流程图，A 在浓硫酸、浓硝酸、加热条件下发生取代反应生成B,B 的结构简式为 B 和 I发生HiC a取代反应生成C(Q、O x),C 和磷酸在加热条件下发生取代生成D,D 在 SOC12、催化剂、加热条件下转化为_ O

32、E(O?N),E 与 A 发生被取代转化为F,根 据 E,F 的结构简式可判断，A 的结构简式为()02C1据此分析答题。【详解】(1)根据流程图中A 的结构简式分析，官能团名称是羟基；根据图示C 中的每个节点为碳原子，每个碳原子连接4 个共价键，不足键由氢原子补齐，则分子式为C8H7NO4;(2)A到 B 为硝化反应，根据分析，B 的结构简式为Q+QHJH,A 到 B 的反应条件是浓硫酸、浓硝酸、加热；(3)根据分析，B 和),C 和磷酸在加热条件下发生取代生成D,则 B 到 C、D到 E 的反应类型相同；E 与 A 发生被取代转化为F,A 的结构简式为H，化学方程式为:0H 催化剂 02N

33、-_ -O-P-O-_ y +HC1；(4)C的结构简式为,H 是 C 的同分异构体，硝基直接连在苯环上，核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1,说明分子结构中含有4 中不同环境的氢原子，且氢原子的个数比为2:2:2:1,遇 FeCb溶液显紫色，说明结HO、构中含有酚羟基，根据不饱和度可知，还 存 在CH=CH2,满 足 下 列 条 件 的 同 分 异 构 体 结 构 简 式 为QJC H=C H 2、H=CH;UH，共 有 有2种;o(5)CH,C CH,与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成CH3CHCH3 CH3CHCH3在SOCL、催化剂、CH,c加热条件下转化为 I则合成路线为:oCH

34、,C CH,+H 2催 化 剂、-ACH3 CH CHasocu催化如A18、醛基、酚羟基 取代反应H,CO+CH3ONa PMF =x+NaBrH O-5_/-CH OCH3cH3OH/浓 硫 酸、加热CH3CH2C(X)一X)CH3CH?C(X)CHO CH=CHC(X)H【解 析】OHA与澳单质发生取代反应生成B,根 据A的 结 构 简 式 和B的 分 子 式 可 得B的结构简式为；B和CH3ONa在CHOH,CODMF的作用下发生取代反应生成C,根 据C的分子式可得，C的结构简式为=x；C与CH2（COOH）2H O-V/C H 0反 应 生 成D,D和CH3cH3OH在浓硫酸加热条件

35、下发生酯化反应生成E,根据已知信息，E和LiBH4反 应 生 成F,根H,CO据F的分子式，F的结构简式为，根据以上分析解答。H-A_Zv.CH20H【详 解】OH（1）A 的结构简式为.，其中官能团名称是醛基、酚羟基；CHO（2）根据分析，反应为A 与漠单质发生取代反应生成B,则反应类型是取代反应；（3）反应为B 和 CH,ONa在 DMF的作用下发生取代反应生成C,根 据 C 的分子式可得，C 的结构简式为OHHaCO 气 入 HaCO-、，化学方程式为 I,J+CH3ONa PMF =x+NaBr；HO-JHCHO 丫 HO-JHCHOCHO（4）根据分析,反应为D和 CH3cH30H在

36、浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成E,所需的试剂和条件是CH3CH3OH/浓硫酸、加热；HiCO（5）根据分析，F 的结构简式为;H O-W -,C H 2 O HH,CO（6）E 的 结 构 简 式 为 _ ”，芳香化合物W 是 E 的同分异构体，W 能水解生成X、Y 两种化合物，H O V C 0 0 C1HsX、Y 的核磁共振氢谱均有3 组峰，X 的峰面积比为3:2:1,即 X 中有3 种不同环境的氢原子，且个数比为3:2:1,Y的峰面积为1:1:1,即 Y 中有3 种不同环境的氢原子，且个数比为1:1:1,符合题意的W 的结构简式可以为CHSCH2C(X)一)0CHSCH?C(X)C（

37、X）CH3（7）结合已知信息，苯甲酸甲酯（JCH2（）H）和口8 出反应生成 GCH,（）HJ 与氧气在Cu做催化剂加热CHO条件下反应生成CHO再与CH2（COOH）2生成目标产物CH=CHC(X)H6,则以苯甲酸甲酯和丙二酸为起始原料制备肉桂酸的合成路线:19、a 球形干燥管 加入硝酸时，不断向左端倾斜U 型管 打开止水夹，关闭止水夹，并将洗耳球尖嘴插在止水夹处的导管上，打开止水夹挤压洗耳球 4NO2+O2+4OH=4NO3+2H2O 取少量的稀硝酸和四氯化碳注入U 型管中【解析】(1)气密性检验在连接好装置之后，加药品之前；(2)根据装置的形状分析判断；(3)根据实验的目的分析；(4)使

38、装置C中产生的气体进入装置B 的广口瓶中，必须保持气流畅通；(5)尾气处理阶段需要让氮氧化物进入氢氧化钠溶液中，必须打开止水夹，并关闭，并将气体压入装置A；根据反应物主要是N th和 0 2,产物只有一种盐，说明只有NaNCh。(6)要考虑硝酸浓度越低，反应越慢，该反应又没有加热装置，不可取，最好是放入四氯化碳，密度比硝酸溶液大，且难溶于水，反应后通过分液便于分离。【详解】(1)气密性检验在连接好装置之后，加药品之前，故答案选a；(2)根据装置中仪器的形状，可以判定该装置为球形干燥管或干燥管；(3)根据实验目的是铜和稀硝酸反应的性质实验，加入硝酸时，不断向左端倾斜U 型管；(4)使装置C中产生

39、的气体进入装置B 的广口瓶中，必须保持气流畅通，气体若进入三孔洗气瓶，在需要打开，只打开，气体也很难进入，因为整个体系是密封状态，需用洗耳球尖嘴插在止水夹处的导管上，打开止水夹挤压洗耳球；(5)尾气处理阶段需要让氮氧化物进入氢氧化钠溶液中，必须打开止水夹，并关闭，并通过通入空气，排出氮氧化物；根据反应物主要是NO2和 0 2,产物只有一种盐，说明只有NaNCh,方程式为：4NO2+O2+4OH=4NO3+2H2O；(6)硝酸浓度越低，反应越慢，该反应又没有加热装置，最好是放入四氯化碳，密度比硝酸溶液大，且难溶于水，反应后通过分液便于分离，则改进的方法为取少量的稀硝酸和四氯化碳注入U 型管中，二

40、者不互溶，可填充U型管的空间不改变硝酸的浓度。20、碳棒附近溶液变红 O2+4e-+2H2O=4OH-&Fe(CN)6 可能氧化Fe生成Fe?+,会干扰由于电化学腐蚀负极生成Fe2+的检测 cr存在 破坏了铁片表面的氧化膜 AC 连好装置一段时间后，取铁片(负极)附近溶液于试管中，滴 加 K3Fe(CN)6溶液，若出现蓝色沉淀，则说明负极附近溶液中产生Fe2+了，即发生了电化学腐蚀【解析】根据图像可知，该装置为原电池装置，铁作负极，失电子生成亚铁离子；C 作正极氧气得电子与水反应生成氢氧根离子，正极附近显红色。要验证RFe(CN)6具有氧化性，则需要排除其它氧化剂的干扰，如氧气、铁表面的氧化膜

41、等。【详解】(1)根据分析可知，若正极附近出现红色，则产生氢氧根离子，显碱性，证明铁发生了电化学腐蚀；正极氧气得电子与水反应生成氢氧根离子，电极反应式02+4e+2H20=40H-；(2)K3Fe(CN)6具有氧化性，可能氧化Fe为亚铁离子，影响实验结果；a 对比试验iv和 v,溶液中的Na.、SOL对铁的腐蚀无影响，C 使反应加快；b 铁皮酸洗时，破坏了铁表面的氧化膜，与直接用NaCl溶液的现象相同，则。一的作用为破坏了铁片表面的氧化膜；(3)A.实验时酸洗除去氧化膜及氧气的氧化剂已排除干扰，A正确；B.未排除氧气的干扰，B错误；C.使 用 c r 除去铁表面的氧化膜及氧气的干扰，C正确；D

42、.加入了盐酸，产生亚铁离子，干扰实验结果，D错误；答案为ACo按实验A连接好装置，工作一段时间后，取负极附近的溶液于试管中，用 K3Fe(CN)6试剂检验，若出现蓝色，则负极附近产生亚铁离子，说明发生了电化学腐蚀。氯原子、竣基 力口成反应 2HOCH2COOH+O2 7 2OHCCOOH+2H2OHCOO-CH-COOCHs6CH3CH2COOH-恃 CHjCHClCOOH 敏氧化钠 乙西 CH2=CHCOONa-CH2=CHCOOHP_CH7H+COOH【解析】乙酸与SOC12发生取代反应生成_ H，”与苯在一定条件下发生取代反应A,A 与氢气催化剂作用下发n生加成反应生成苏合香醇，根 据

43、A 物质前后反应类型和物质结构变化，A 的结构简式为：cH入rc；乙酸与CL在一定条件下发生取代反应生成B(C1CH2coOH),B 在一定条件下转化为HOCH2coOH,HOCH2COOH发生催化氧化HO-CH-COOH生 成 C,C 为 OHCCOOH,C 与苯发生加成反应生成据此分析解答。【详解】0nCHj-C根据分析A 的结构简式为,B 的结构式为C1CH2COOH,其中官能团的名称是氯原子、竣基；反应CHO-CH-COOH与苯发生加成反应生成，反应类型是加成反应;(2)反应是HOCH2COOH发生催化氧化生成C,C 为 OHCCOOH,的化学方程式为2HOCH2COOH+O22OHC

44、COOH+2H2O；(3)芳香族化合物M(GoHioO)则分子结构中含有苯环，该有机物能水解生成两种只含一个碳原子的含氧衍生物，说明分子结构中含有两个酯基，水解生成的两种只含一个碳原子的含氧衍生物应该为甲酸(HCOOH)和甲醇(CH Q H),根HO-CH-COOH据 扁 桃 酸(人HCOO-CH-COOCHS)的结构简式，M 的结构简式为0(4)CH3CH2COOH在 P 作催化剂条件下与氯气发生取代反应生成CH3CHCICOOH,CH3CHCICOOH在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成CH2=CHCOONa,加足量的酸进行酸化转化为CHz=CHCOOH,CH2=CHCOOH在催化剂作用下发生聚合反应生成+c H L f H T 7,合成路线:COOHCH3CH2COOH-CHsCHClCOOH 4-CH2=CHCOONa-幽 CH2=CHCOOHPA催化剂、-pCHCHCOOH