细胞生物期末复习笔记_中学教育-高考.pdf
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1、学习必备 欢迎下载-7-细胞凋亡与细胞坏死的区别 细胞凋亡:是指为维持内环境稳定,能量依赖的细胞内死亡程序活化而致的细胞自杀,是由基因控制的细胞自主有序的主动死亡过程。细胞坏死:是细胞受到化学因素(如强酸、强碱、有毒物质)、物理因素(如热、辐射)和生物因素(如病原体)等环境因素的伤害,引起细胞死亡的现象。核小体的结构模型(1)染色质的基本结构(一级结构)是由众多核小体构成的一种串珠状结构,由核心颗粒和连结线 DNA 两部分组成;(2)每个核小体单位包括约 200 bp 的 DNA、一个组蛋白核心和一个 H1;(3)由 H2A、H2B、H3、H4 各两分子形成八聚体,构成核心颗粒;(4)DNA
2、分子以左手螺旋缠绕在核心颗粒表面,每圈 80bp,共 1.75 圈,约 146bp,两端被 H1 锁合;DNA 的长度被压缩了约 7 倍。(5)相邻核心颗粒之间为一段 60bp 的连接线 DNA。总结:八聚体/组蛋白(H3、H4 和 H2A、H2B)+146 bp DNA分子(缠绕 1.75 圈)组蛋白 H1 锁合核心颗粒 之间为 60 bp 的连接 DNA 片段(linker)直径 11 nm 圆盘状颗粒核小体。(压缩 1/7)区别点 细胞凋亡 细胞坏死 起因 生理或病理性细胞信号或轻微损伤引起 病理性变化或剧烈损伤 范围 单个散在细胞 大片组织或成群细胞 细胞膜 保持完整,一直到形成凋亡小
3、体 破损 染色质 凝聚在核膜下呈半月状 呈絮状 细胞器 无明显变化 肿胀、内质网崩解 细胞体积 固缩变小 肿胀变大 凋亡小体 有,被邻近细胞或巨噬细胞吞噬 无,细胞自溶,残余碎片被巨噬细胞吞噬 基因组 DNA 有控降解,电泳图谱呈梯状 随机降解,电泳图谱呈涂抹状 蛋白质合成 有 无 调节过程 受基因调控,按照一定程序有序进行,被严格的调解与控制着 被动进行,无序进行,不被严格的调解与控制 炎症反应 无,不释放细胞内容物 有,释放内容物。主动性 细胞积极参与 消极过程 学习必备 欢迎下载-7-影响微丝和微管功能的药物 影响微丝特异性药物(影响微丝组装、去组装的主要药物成分有细胞松驰素 B 等)细
4、胞松弛素(cytochalasin)可切断微丝纤维,并结合在微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维上,特异性的抑制微丝功能。鬼笔环肽(phalloidin)与微丝能够特异性的结合,使微丝纤维稳定而抑制其功能。荧光标记的鬼笔环肽可特异性的显示微丝。影响微管组装和去组装 秋水仙素(colchicine)结合的微管蛋白可加合到微管上,但阻止其他微管蛋白单体继续添加,从而破坏纺锤体结构;长春花碱可抑制微管的聚合。在细胞生物学的研究中和肿瘤治疗的临床应用中都有着重要的意义。紫杉酚(taxol),能促进微管的装配,并使已形成的微管稳定。但这种稳定性会破坏微管的正常功能。可以阻止细胞分裂,可用于癌症的治疗。阅读
5、材料:微丝是由肌动蛋白作为基本单位而组成的直径约 7 nm 的骨架纤维,又称肌动蛋白纤维 微管是细胞质骨架系统中的主要成分,是由微管蛋白组成的中空管状结构,对低温、高压和秋水仙素敏感。在胞质中形成网络结构,作为运输路轨并起支撑作用。真核细胞的蛋白质转运类型 类型(1)蛋白质的跨膜转运(进入内质网腔(膜)、线粒体、叶绿体、过氧化物酶体等)(2)膜泡运输(内质网 高尔基体 细胞表面、质膜、溶酶体)(3)选择性的门控转运(进入细胞核(核孔复合体)(4)细胞质基质中蛋白质的转运(与细胞骨架系统有关)阅读材料(P141)途径(1)后翻译转运途径(蛋白质在细胞质基质合成以后在导肽的指导下转运至靶区)直接在
6、游离核糖体上合成(不经 rER)靶区:线粒体、叶绿体、过氧化物酶体、细胞核、细胞基质的驻留蛋白或骨架蛋白、内质网(某些分泌蛋白)(2)共翻译转运途径(分泌蛋白在信号肽引导下边翻译边跨膜转运的过程)在游离核糖上起始合成 SRP 引导转运到 rER 边合成,边转运 靶区:细胞质膜及细胞内膜系统 憨厚的男同桌当然他矮矮的嗯就讲上次吧男生们被罚跑操场我没想到他也被罚看他跑步屁股扭扭的样子好搞笑我就扭过头看看思芫她们有没有笑哇恐怖笑得好可怕总之比我可怕他跑完以后站回队里哇他满头都是汗啊最搞笑的是他鼻了回到教室他还在抽泣这声音在我耳边响得可怕我拿出纸巾他擦他却夺过纸巾自己擦我想他是不想让女生帮他擦吧李欣阳
7、再次上阵可是他还是哭我想起了他鼻子冒绿泡的时候就讲他听呵呵哈哈他奇怪地笑个不停这种表情让我们哭笑管我说道我警告过你现在我不需要警告了我需要用拳头制服你让你闭嘴我拍了拍桌子站起来咿呀逃哇他大喊起来可他哪里跑得过我我抓住他的肩膀用鹰爪一抓再来一招聚能踢便宣布鸣锣收兵我回到座位便说道发泄一下真舒服啊他弯学习必备 欢迎下载-7-核基因编码的蛋白是如何运送到线粒体中 一共三种情况:1.蛋白质从细胞质基质输入到线粒体基质 在游离核糖体上合成的前体蛋白,与胞质蛋白分子伴侣 Hsc70 结合,并使其保持未折叠或部分折叠状态,其 N 端具有基质靶向序列(步骤 1),前体蛋白与内外膜接触点附近的输入受体(Tom2
8、0/22)结合(步骤 2),被转运进入输入孔(步骤 3),输入的蛋白进而通过内外膜接触点的输入通道(外膜为 Tom40,内膜为 Tim23/17,步骤 4、5),线粒体基质分子伴侣 Hsc70 与输入蛋白结合并水解 ATP 以驱动基质蛋白的输入。输入的基质蛋白其基质靶向序 列,在基质蛋白酶作用下被切除,同时 Hsc70 也从新输入的基质蛋白上释放出来(步骤 6),进而折叠,产生活性构象(步骤 7)。Tom(外膜转转位子)Tim(内膜转位子)2.线粒体蛋白通过 3 种途径从细胞质基质输入到线粒体内膜 途径 AB,其前体也是通过上述方式进入基质,基质靶向序列被切割后再被装配到内膜。区别是通过途径
9、B 输入的内膜蛋白还具有可被内膜蛋白 Oxal 识别的内在疏水结构域。在途径C 中,输入的内在膜蛋白是多次跨膜蛋白,缺少 N 端基质靶向序列,但含有被 Tom70/Tom22输入受体识别的多个内在靶向序列,其中两种膜间隙蛋白(Tim9/10)起协助输入蛋白在内外膜通道之间转运的分子伴侣作用。3.线粒体蛋白通过两种途径从细胞质基质输入到线粒体膜间隙 憨厚的男同桌当然他矮矮的嗯就讲上次吧男生们被罚跑操场我没想到他也被罚看他跑步屁股扭扭的样子好搞笑我就扭过头看看思芫她们有没有笑哇恐怖笑得好可怕总之比我可怕他跑完以后站回队里哇他满头都是汗啊最搞笑的是他鼻了回到教室他还在抽泣这声音在我耳边响得可怕我拿出
10、纸巾他擦他却夺过纸巾自己擦我想他是不想让女生帮他擦吧李欣阳再次上阵可是他还是哭我想起了他鼻子冒绿泡的时候就讲他听呵呵哈哈他奇怪地笑个不停这种表情让我们哭笑管我说道我警告过你现在我不需要警告了我需要用拳头制服你让你闭嘴我拍了拍桌子站起来咿呀逃哇他大喊起来可他哪里跑得过我我抓住他的肩膀用鹰爪一抓再来一招聚能踢便宣布鸣锣收兵我回到座位便说道发泄一下真舒服啊他弯学习必备 欢迎下载-7-途径 A 是从细胞质基质输入到线粒体膜间隙的主要途径,其过程与内膜蛋白途径 A 类似,但是不同的是蛋白质(如细胞色素 b2)内在靶向序列预定其定位在膜间隙,并且在装运过程中被内膜上蛋白酶于膜间隙一侧切割,然后释放的蛋白质
11、折叠并与血红素结合。途径 B转运的蛋白通过外膜 Tom40 输入孔,直接进入膜间隙。总结:核基因编码的线粒体蛋白的合成和输入大体上要涉及到 4 个步骤:在细胞质基质中合成多肽前体物 前体物和细胞器表面的受体结合 穿过并移进细胞器膜 前体物被加工成成熟多肽 细胞周期各分期特点 有丝分裂间期:G1 期:1.为 DNA 的合成做准备(合成 RNA、蛋白质合成增加、蛋白质的磷酸化)2.与细胞增值调控有关 (细胞周期的长短取决于 G1 期。不分裂的细胞,常停止于 G1 期。)S 期:DNA 复制、组蛋白合成、非组蛋白合成 G2 期:合成与细胞分裂有关的蛋白质 有丝分裂期:前期:染色质凝缩:前期最显著的特
12、征是染色质通过螺旋化和折叠,变短变粗,形成光学显微镜下可以分辨的染色体(2 个染色单体)。细胞分裂极确立和纺锤体开始形成 前中期:核膜解体-纺锤体装配-染色体整列 中期:染色体排列到赤道面 后期:动粒一分为二。纺锤丝拉动姊妹染色单体向两极移动 末期:子核形成和胞质分裂两个方面,新核膜形成 前减数分裂间期:s 期持续时间较长,减数分裂 I 期:前期 I:细线期:染色体呈细线状,占减数分裂周期的 40%。偶线期:是同源染色体配对(联会),占分裂周期的 20%粗线期:同源染色体的非姊妹染色单体间发生交换,染色体变短,结合紧密 双线期:联会的同源染色体相互排斥、开始分离、交叉、端化 终变期:变短,在核
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