第三章第二节水的电离和溶液的酸碱性知识点总结详细_中学教育-中学课件.pdf

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1、学习必备 欢迎下载 第二节水的电离和溶液的酸碱性 知识点一 水的电离和水的离子积 一、水的电离 1.电离平衡和电离程度 水是极弱的电解质，能微弱电离：H2O+H2O H3O+OH-，通常简写为 H2O H+OH-；H 0 实 验 测 得：室 温 下 1LH2O（即 55.6mol）中 只 有 1 10-7mol 发 生 电 离，故 25 时，纯 水 中c(H+)=c(OH-)=1 10-7mol/L ，平衡常数O)c(H)c(OH)c(HK2-电离 2.影响水的电离平衡的因素 （1）促进水电离的因素：升高温度：因为水电离是吸热的，所以温度越高 K 电离越大。c(H+)和 c(OH-)同时增大，

2、KW增大，但 c(H+)和 c(OH-)始终保持相等，仍显中性。纯水由 25升到 100，c(H+)和 c(OH-)从 1 10-7mol/L 增大到 1 10-6mol/L(pH 变为 6)。加入活泼金属 向纯水中加入活泼金属，如金属钠，由于活泼金属可与水电离产生的 H直接发生置换反应，产生 H2，使水的电离平衡向右移动。加入易水解的盐 由于盐的离子结合 H+或 OH-而促进水的电离，使水的电离程度增大。温度不变时，KW不变。电解 如用惰性电极电解 NaCl 溶液、CuSO4溶液等。（2）抑制水电离的因素：降低温度。加入酸、碱、强酸酸式盐。向纯水中加酸和强酸酸式盐（NaHSO4）能电离出 H

3、+、碱能电离出 OH-，平衡向左移动，水的电离程度变小，但 KW不变。练习：影响水的电离平衡的因素可归纳如下：H2O H+OH-平衡移 动方向 电离 程度 c(H+)与 c(OH-)的相对大小 溶液的 酸碱性 离子积 KW 加热 向右 增大 c(H+)=c(OH-)中性 增大 降温 向左 减小 c(H+)=c(OH-)中性 减小 加酸 向左 减小 c(H+)c(OH-)酸性 不变 加碱 向左 减小 c(H+)c(OH-)碱性 不变 加能结合 H+的物质 向右 增大 c(H+)c(OH-)酸性 不变 1.水的离子积（1）概念：因为水的电离极其微弱，在室温下电离前后 n(H2O)几乎不变，因此 c

4、（H2O）可视为常数，则在一定温度时，c(H+)与 c(OH-)=K 电离 c(H2O)的乘积是一个常数，称为水的离子积常数，简称水的离子积。KW=c(H+)c(OH-)，25时，KW=1 10-14(无单位)。注意：KW只受温度影响，水的电离吸热过程，温度升高，水的电离程度增大，KW增大。与 c(H+)、c(OH-)无关.变化 条件 学习必备 欢迎下载 25时 KW=1 10-14，100时 KW约为 1 10-12。水的离子积不仅适用于纯水，也适用于其他稀溶液。不论是纯水还是稀酸、碱、盐溶液，只要温度不变，KW就不变。在任何水溶液中，均存在水的电离平衡，也就是任何水溶液中都是 H+、OH-

5、共存的。由水电离产生的 c(H+)、c(OH-)总是相等的。任何水溶液中都存在 Kw=c(H+).c(OH-)4.水电离的离子浓度计算 酸：C(OH)溶液=C(OH)水 碱：C(H+)溶液=C(H+)水 盐：酸性 C(H+)溶液=C(H+)水 碱性 C(OH)溶液=C(OH)水 知识点二溶液的酸碱性与 pH 1、溶液酸碱性的判断 溶液呈酸性、碱性还是中性，应看 c(H)和 c(OH)的相对大小，判断溶液酸碱性的依据主要有三点：判据 1 在 25时的溶液中：c(H)1107 mol/L 溶液呈酸性 c(H)1107 mol/L 溶液呈中性 c(H)107 mol/L 时，溶液呈酸性，且 c(H)

6、越大，酸性越强；c(OH)越大，碱性越强。判据 2 在 25时的溶液中：pH7 溶液呈碱性 判据 3 在任意温度下的溶液中：c(H)c(OH)溶液呈酸性 c(H)c(OH)溶液呈中性 c(H)c(OH)溶液呈碱性 注意 用 pH 判断溶液酸碱性时，要注意条件，即温度。不能简单地认为 pH 等于 7 的溶液一定为中性，如 100时，pH6 为中性，pH6 显碱性，所以使用 pH 时需注明温度，若未注明温度，一般认为是常温，就以 pH7 为中性。2、溶液的 pH 对于稀溶液来说，化学上常采用 pH 来表示喜荣归也酸碱性的强弱。概念：表示方法 pH=-lgc(H+)c(H+)=10-pH 溶液的酸碱

7、性与 pH 的关系(常温时)中性溶液：c(H+)=c(OH-)=1 10-7mol L-1，pH=7。酸性溶液：c(H+)1 10-7mol L-1c(OH-),pH7，酸性越强，pH 越小。碱性溶液：c(H+)c(OH-),pH7，碱性越强，pH 越大。pH 的适用范围 c(H+)的大小范围为：1.0 10-14mol L-1c(H+)1mol L-1。即 pH 范围通常是 014。当 c(H+)1molL-1或 c(OH-)1molL-1时，用物质的量浓度直接表示更方便。（4）物理意义：pH 越大，溶液的碱性越强；反之，溶液的酸性越强。pH 每增大一个单位 c（H+）减小至原来的 1/10

8、，c(OH-)变为原来的 10 倍。3、溶液 pH 的测定方法 酸碱指示剂法：只能测出 pH 的范围，一般不能准确测定 pH。指示剂 甲基橙 石蕊 酚酞 变色范围 pH 3.14.4 5.08.0 8.210.0 度水是极弱的电解质能微弱电离通常简写为实验测得室温下即中只有发生电离故时纯水中平衡常数电离影响水的电离平衡的因素促进水电离的因素升高温度因为水电离是吸热的所以温度越高电离越大和同时增大增大但和始终保持相生的直接发生置换反应产生使水的电离平衡向右移动加入易水解的盐由于盐的离子结合或而促进水的电离使水的电离程度增大温度不变时不变电解如用惰性电极电解溶液溶液等抑制水电离的因素降低温度加入酸

9、碱强酸酸式盐向纯水归纳如下变化平衡移动方向电离程度与的相对大小溶液的酸碱性条件加热向右增大中性离子积增大降温向左减小中性减小加酸向左减小酸性不变加碱向左减小碱性不变加能结合的物质加能结合的物质向右增大碱性不变向右增大酸性学习必备 欢迎下载 溶液颜色 红橙黄 红紫蓝 无色浅红红 pH 试纸法：粗略测定溶液的 pH。pH 试纸的使用方法：取一小块 pH 试纸放在玻璃片(或表面皿)上，用洁净的玻璃棒蘸取待测液滴在试纸的中部，随即(30s 内)与标准比色卡比色对照，确定溶液的 pH。测定溶液 pH 时，pH 试剂不能用蒸馏水润湿(否则相当于将溶液稀释，使非中性溶液的 pH 测定产生误差)；不能将 pH

10、 试纸伸入待测试液中，以免污染试剂。pH 一般为整数。标准比色卡的颜色按 pH 从小到大依次是：红(酸性)，蓝(碱性)。pH 计法：通过仪器 pH 计（也叫酸度计）精确测定溶液 pH。知识点三 有关溶液 pH 的计算 有关 pH 的计算 基本原则：一看常温，二看强弱（无强无弱，无法判断），三看浓度（pH or c）酸性先算 c(H+)，碱性先算 c(OH)1.单一溶液的 pH 计算 由强酸强碱浓度求 pH。在 25 强酸溶液(HnA)，其物质的量浓度为 c mol/L，则：c(H)nc mol/L，pHlgc(H)lgnc；强碱溶液B(OH)n，其物质的量浓度为 c mol/L，则 c(OH)

11、nc mol/L，c(H)1.01014nc mol/L，pHlgc(H)14lgnc。已知 pH 求强酸强碱浓度 2.加水稀释计算 强酸 pH=a，加水稀释 10n倍，则 pH=a+n。弱酸 pH=a，加水稀释 10n倍，则 pHb-n。酸、碱溶液无限稀释时，pH 只能约等于或接近于 7，酸的 pH 不能大于 7，碱的 pH 不能小于 7。对于浓度（或 pH）相同的强酸和弱酸，稀释相同倍数，强酸的 pH 变化幅度大。3.酸碱混合计算 （1）两种强酸混合 c(H+)混=注意：当二者 pH 差值2c(H+)相差 100 倍以上时，等体积混合时可用近似规律计算，pH混 pH小+0.3.（2）两种强

12、碱混合 c(OH-)混=注意：当二者 pH 差值2c(OH-)相差 100 倍以上时，等体积混合时可用近似规律计算，pH混 pH小-0.3.（3）强酸、强碱混合，强酸和强碱恰好完全反应，溶液呈中性，pH=7.酸过量：先求 c(H)余c(H)V(酸)c(OH)V(碱)V(酸)V(碱)，再求 pH。碱过量：先求 c(OH)余c(OH)V(碱)c(H)V(酸)V(酸)V(碱)，再求 c(H)KWc(OH)，然后求 pH。（4）酸碱中和反应后溶液 pH 的判断：当酸与碱 pH 之和为 14，等体积混合后（常温下）若为强酸与强碱，混合后 pH=7 若为强酸与弱碱，混合后 pH7 212211VVV)c(

13、HV)c(H212211VVV)c(OHV)c(OH度水是极弱的电解质能微弱电离通常简写为实验测得室温下即中只有发生电离故时纯水中平衡常数电离影响水的电离平衡的因素促进水电离的因素升高温度因为水电离是吸热的所以温度越高电离越大和同时增大增大但和始终保持相生的直接发生置换反应产生使水的电离平衡向右移动加入易水解的盐由于盐的离子结合或而促进水的电离使水的电离程度增大温度不变时不变电解如用惰性电极电解溶液溶液等抑制水电离的因素降低温度加入酸碱强酸酸式盐向纯水归纳如下变化平衡移动方向电离程度与的相对大小溶液的酸碱性条件加热向右增大中性离子积增大降温向左减小中性减小加酸向左减小酸性不变加碱向左减小碱性不

14、变加能结合的物质加能结合的物质向右增大碱性不变向右增大酸性学习必备 欢迎下载 若为弱酸与强碱，混合后 pH7 规律：谁弱谁过量，谁弱显谁性。等体积强酸（pH1）和强碱（pH2）混合呈中性时，二者的体积关系有如下规律：a.若 pH1+pH2=14，则 V 酸=V 碱 b.若 pH1+pH2 14，则14-pH2pH110VV碱酸 知识点四 pH的应用酸碱中和滴定 1.概念：用已知物质的量的浓度的酸或碱（标准溶液）来测定未知物质的量浓度的碱或酸（待测溶液或未知溶液）的方法叫做酸碱中和滴定。2.原理：根据酸碱中和反应的实质是：H+OH-=H2O 在滴定达到终点(即酸碱恰好反应)时：有 n(H+)=n

15、(OH-)即 c 酸 V 酸=c 碱 V 碱 例：用 0.1230mol/L 的 NaOH 溶液滴定 25.00mL 未知浓度的硫酸溶液，滴定完成时用去 NaOH 溶液27.84mL。计算待测硫酸溶液的物质的量浓度。3.滴定的关键 准确测定参加反应的两种溶液的体积 准确判断完全中和反应终点 4、酸碱中和滴定指示剂的选择 原则：终点时，指示剂的颜色变化明显、灵敏变色范围与终点 pH接近 酸碱指示剂：常用指示剂及变色范围 指示剂 对应溶液的颜色 变色范围：甲基橙 橙色 红 3.1 橙 4.4 黄 酚酞 无色 无 8 浅红 10 红 石蕊 紫色 红 5 紫 8 蓝 强酸强碱间的滴定：酚酞溶液、甲基橙

16、 强酸滴定弱碱：酸性选用甲基橙作指示剂 强碱滴定弱酸：碱性选用酚酞作指示剂 5、中和滴定仪器的特点和使用方法 需用的仪器及用途 酸(碱)式滴定管：用来滴定和准确量取液体体积；锥形瓶：反应器。铁架台、滴定管夹、烧杯、（白纸）酸(碱)式滴定管 结构特点：a.酸式 玻璃活塞 盛酸性溶液、强氧化性试剂 碱式 橡皮管玻璃球 盛碱性溶液 b.零刻度在上方，最大刻度在下，最小刻度 0.1mL，精确度 0.01 mL 规格：25ml 50ml 等 用途：中和滴定（精确测定）；精确量取溶液的体积（两次读数差）使用注意：a.先检查是否漏水，再用蒸馏水洗涤，最后用待盛溶液润洗。b.酸式滴定管：中指内扣，防活塞拉出

17、c.碱式滴定管：拇指和食指挤压玻璃球上部的橡皮 4、中和滴定的基本操作和步骤 度水是极弱的电解质能微弱电离通常简写为实验测得室温下即中只有发生电离故时纯水中平衡常数电离影响水的电离平衡的因素促进水电离的因素升高温度因为水电离是吸热的所以温度越高电离越大和同时增大增大但和始终保持相生的直接发生置换反应产生使水的电离平衡向右移动加入易水解的盐由于盐的离子结合或而促进水的电离使水的电离程度增大温度不变时不变电解如用惰性电极电解溶液溶液等抑制水电离的因素降低温度加入酸碱强酸酸式盐向纯水归纳如下变化平衡移动方向电离程度与的相对大小溶液的酸碱性条件加热向右增大中性离子积增大降温向左减小中性减小加酸向左减小

18、酸性不变加碱向左减小碱性不变加能结合的物质加能结合的物质向右增大碱性不变向右增大酸性学习必备 欢迎下载 操作过程：（1）查漏 （2）洗涤（3）润洗 （4）灌液（5）赶气泡 （6）调节液面（7）滴定 （8）数据记录（9）复滴 （10）计算 准备 查漏：检查两滴定管是否漏水、堵塞和 活塞转动是否灵活；洗涤：滴定管先用水洗净后，再用少量待装液润洗23 次；锥形瓶：只用蒸馏水洗，也不必干燥 装液：用倾倒法将盐酸、氢氧化钠溶液注入酸、碱滴定管中，使液面高于刻度2-3cm 赶气泡：酸式：快速放液 碱式：橡皮管向上翘起 调液面：调节滴定管中液面在 0 或 0 刻度以下 滴定：往锥形瓶中加入 23 滴指示剂。

19、操作要求：左手控制滴定管的活塞，右手振荡锥形瓶，眼睛注意观察锥形瓶中的溶液颜色的变化。终点：指示剂变色，且在半分钟内不恢复。滴定操作：左手：控制活塞 右手：振荡锥形瓶 眼看：锥形瓶中溶液颜色变化 滴定终点：当滴入最后一滴时，指示剂的颜色突然改变，且 30 秒内不立即褪去或反滴一滴待测液颜色又复原,再读数。重复滴淀操作 2 到 3 次,取平均值。读数：视线应液面凹面最低点水平相切。滴定管读数时，要精确到0.01mL。按上述要求重复滴定23 次。计算：求平均值 操作注意事项(1)滴速：先快后慢，当接近终点时，应一滴一摇。(2)终点：最后一滴恰好使指示剂颜色发生明显的改变且半分钟内不变色，读出 V(

20、标)记录。(3)在滴定过程中，左手控制活塞或玻璃小球，右手摇动锥形瓶，两眼注视锥形瓶内溶液颜色的变化。注意.酸碱中和滴定中应注意哪些问题？准确量取待测液 25.00ml 于锥形瓶中，滴入 23 滴酚酞，振荡。把锥形瓶放在酸式滴定管下面，在瓶底垫一张白纸，小心滴入酸液，边滴边摇动锥形瓶，直至滴入一滴酸液，溶液由红色变为无色，并在半分钟内不褪去为止。记录滴定后液面刻度。重复上述操作一至两次。指示剂变色时即“达到了滴定的终点”，通常与理论终点存在着一定的误差（允许误差），通常认为此时即达到了反应的终点即“恰好中和”。5、误差分析 分析原理：（标准酸滴定未知碱）滴定过程中任何错误操作都可能导致C标、V

21、标、V测的误差，但在实际操作中认为 C（标）是已知的，V（测）是固定的，所以一切的误差都归结为 V（标）的影响，V（标）偏大则 C（测）偏大，V（标）偏小则 C（测）偏小。1.用已知物质的量浓度的盐酸滴定未知物质的量浓度的碱溶液（取一定量的 NaOH 溶液于锥形瓶中,滴 2 滴甲基橙作指示剂），试说明下列情况会使测定结果偏高、偏低还是无影响？应读到小数点后两位 度水是极弱的电解质能微弱电离通常简写为实验测得室温下即中只有发生电离故时纯水中平衡常数电离影响水的电离平衡的因素促进水电离的因素升高温度因为水电离是吸热的所以温度越高电离越大和同时增大增大但和始终保持相生的直接发生置换反应产生使水的电离

22、平衡向右移动加入易水解的盐由于盐的离子结合或而促进水的电离使水的电离程度增大温度不变时不变电解如用惰性电极电解溶液溶液等抑制水电离的因素降低温度加入酸碱强酸酸式盐向纯水归纳如下变化平衡移动方向电离程度与的相对大小溶液的酸碱性条件加热向右增大中性离子积增大降温向左减小中性减小加酸向左减小酸性不变加碱向左减小碱性不变加能结合的物质加能结合的物质向右增大碱性不变向右增大酸性学习必备 欢迎下载 滴定前 滴定后 实际值 读出值 滴定前 滴定后 读出值 实际值 1）酸式滴定管用水洗后便装液体进行滴定；高 2）锥形瓶只用蒸馏水洗涤后仍留有少量蒸馏水；无影响 3）锥形瓶用蒸馏水洗涤后，又用待测液润洗高 4）锥

23、形瓶用蒸馏水洗涤后，误用盐酸润洗；低 5）盐酸在滴定时溅出锥形瓶外；高 6）待测液在振荡时溅出锥形瓶外；低 7）滴定终点时，滴定管仰视读数；高 8）滴定终点时，滴定管俯视读数；低 9）记录起始体积时，仰视读数，终点时平视 低 10）记录起始体积时，仰视读数，终点时俯视；低 11）滴加盐酸，橙色不足半分钟即褪色；低 12）滴加盐酸，溶液变为红色；高 13）滴定前，酸式滴定管有气泡，滴定后消失；高 14）滴定前，酸式滴定管无气泡，滴定后产生气泡；低 15）滴定后滴定管尖嘴处悬有一滴液体；高 16）移液管用蒸馏水洗净后，就用来吸取待测液；低 17）碱式滴定管水洗后，就用来量取待测液；高 18）在配制

24、待测氢氧化钠溶液过程中，称取一定质量的氢氧化钠时，内含少量的氢氧化钾，用标准盐酸溶液进行滴定。低 19）滴定前仰视，滴定后俯视，低 20）滴定前俯视，滴定后仰视，高 思考：滴定管和量筒读数时有什么区别？滴定管的“0”刻度在上面，越往下刻度值越大，而量筒无零刻度，并且越往上刻度越大；记录数据时滴定管一般到 0.01 mL，而量筒仅为 0.1mL。下列为不正确操作导致的实验结果偏差：（考试中常出现）(1)仪器洗涤 酸式滴定管水洗后，未润洗(偏高)；酸式滴定管水洗后，误用待测液润洗(偏高)；碱式滴定管水洗后，未润洗(偏低)；锥形瓶水洗后，用待测液润洗(偏高)。(2)量器读数 滴定前俯视酸式滴定管，滴

25、定后平视(偏高)；滴定前仰视酸式滴定管，滴定后俯视(偏低)如图所示；滴定完毕后，立即读数，半分钟后颜色又褪去(偏低)。(3)操作不当 滴定前酸式滴定管尖嘴部分有气泡，滴定结束后气泡消失(偏高)；滴定过程中，振荡锥形瓶时，不小心将溶液溅出(偏低)；滴定过程中，锥形瓶内加少量蒸馏水(无影响)。度水是极弱的电解质能微弱电离通常简写为实验测得室温下即中只有发生电离故时纯水中平衡常数电离影响水的电离平衡的因素促进水电离的因素升高温度因为水电离是吸热的所以温度越高电离越大和同时增大增大但和始终保持相生的直接发生置换反应产生使水的电离平衡向右移动加入易水解的盐由于盐的离子结合或而促进水的电离使水的电离程度增

26、大温度不变时不变电解如用惰性电极电解溶液溶液等抑制水电离的因素降低温度加入酸碱强酸酸式盐向纯水归纳如下变化平衡移动方向电离程度与的相对大小溶液的酸碱性条件加热向右增大中性离子积增大降温向左减小中性减小加酸向左减小酸性不变加碱向左减小碱性不变加能结合的物质加能结合的物质向右增大碱性不变向右增大酸性学习必备 欢迎下载 备注：中和滴定的指示剂，用量及颜色变化 滴定种类 选用的指示剂 达滴定终点时颜色变化 指示剂的用量 滴定终点的判断标准 强酸滴定强碱 甲基橙 黄色橙色 2-3滴 当指示剂刚好变色，并在半分钟内不褪色，即认为以达到滴定终点 酚酞 红色无色 强酸滴定弱碱 甲基橙 黄色橙色 强碱滴定强酸

27、甲基橙 红色橙色 酚酞 无色粉红色 强碱滴定弱酸 酚酞 无色粉红色 度水是极弱的电解质能微弱电离通常简写为实验测得室温下即中只有发生电离故时纯水中平衡常数电离影响水的电离平衡的因素促进水电离的因素升高温度因为水电离是吸热的所以温度越高电离越大和同时增大增大但和始终保持相生的直接发生置换反应产生使水的电离平衡向右移动加入易水解的盐由于盐的离子结合或而促进水的电离使水的电离程度增大温度不变时不变电解如用惰性电极电解溶液溶液等抑制水电离的因素降低温度加入酸碱强酸酸式盐向纯水归纳如下变化平衡移动方向电离程度与的相对大小溶液的酸碱性条件加热向右增大中性离子积增大降温向左减小中性减小加酸向左减小酸性不变加碱向左减小碱性不变加能结合的物质加能结合的物质向右增大碱性不变向右增大酸性