2020年北京市高考化学试卷(含解析版).docx

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1、 北京市2020年普通高中学业水平等级性考试化学本试卷共9页，100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一升交回。可能用到的相对原子质晕：H-1 C-12 N-14 O-16第一部分本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。1. 近年来，我国航空航天事业成果显著。下列成果所涉及的材料为金属材料的是A. “天宫二号“航天器使用的质量轻强度高的材料钛合金B. “北斗三号”导航卫星使用的太阳能电池材料砷化镓C. “长征五号”运载火箭使用的高效燃料液氢D. “C919”飞机身使用的复合材料碳纤维和环

2、氧树脂【答案】A【解析】【详解】A钛合金是合金材料，属于金属材料，故A符合题意B砷化镓是一种半导体材料，不是金属材料，故B不符合题意；C液氢是液态氢气单质，氢元素是非金属，不是金属材料，故C不符合题意；D碳纤维是碳元素组成的一种单质，是无机非金属材料，环氧树脂是有机高分子合成材料，都不是金属材料，故D不符合题意答案选A。2. 下列物质的应用中，利用了氧化还原反应的是A. 用石灰乳脱除烟气中的SO2B. 用明矾KAl(SO4)212H2O处理污水C. 用盐酸去除铁锈(主要成分Fe2O3xH2O)D. 用84消毒液(有效成分NaClO)杀灭细菌【答案】D【解析】【详解】ASO2是酸性氧化物，可与碱

3、反应，用石灰乳脱除烟气中的SO2时，SO2与氢氧化钙反应生成亚硫酸钙或亚硫酸氢钙，反应过程中无元素的化合价变化，没有利用氧化还原反应，故A不符合题意；B用明矾KAl(SO4)212H2O溶于水中，电离出的铝离子发生水解生成氢氧化铝胶体，利用胶体的吸附性可吸附污水中的固体颗粒物，该过程利用胶体的吸附性，发生的反应没有发生化合价变化，没有利用氧化还原反应，故B不符合题意；C用盐酸去除铁锈(主要成分Fe2O3xH2O)，发生的主要反应为：6HCl+ Fe2O3=2FeCl3+3H2O，反应中没有元素化合价的变化，没有利用氧化还原反应，故C不符合题意；D用84消毒液有效成分NaClO，具有强氧化性，能

4、使蛋白质发生变性从而杀死细菌病毒，杀菌消毒的过程利用了氧化还原反应，故D符合题意；答案选D。3. 水与下列物质反应时，水表现出氧化性的是A. NaB. Cl2C. NO2D. Na2O【答案】A【解析】【详解】A2Na+2H2O=2NaOH+H2，H2O中H元素化合价由+1降为0价，得电子被还原，做氧化剂，在反应中表现出氧化性，故A符合题意；BCl2+H2OHCl+HClO，H2O中的元素没有发生化合价的变化，水在反应中既不是氧化剂也不是还原剂，既不表现氧化性也不表现还原性，故B不符合题意；C3NO2+H2O=2HNO3+NO，H2O中的元素没有发生化合价的变化，水在反应中既不是氧化剂也不是还

5、原剂，既不表现氧化性也不表现还原性，故C不符合题意；DNa2O + H2O = 2NaOH，该反应没有元素化合价变化，不是氧化还原反应，水在反应中既不表现氧化性也不表现还原性，故D不符合题意；答案选A。4. 已知：33As(砷)与P为同族元素。下列说法不正确的是A. As原子核外最外层有5个电子B. AsH3的电子式是C 热稳定性：AsH3PH3D. 非金属性：AsCl【答案】B【解析】【详解】AAs与P为同族元素，为VA族元素，则其原子核外最外层有5个电子，A说法正确；BAsH3属于共价化合物，电子式与氨气相似，为，B说法不正确；C非金属的非金属性越强，其气体氢化物越稳定，非金属性AsP，热

6、稳定性：AsH3PH3，C说法正确；D同周期元素，原子序数越小，非金属性越强，非金属性：AsCl，D说法正确；答案为B。5. 下列说法正确的是A. 同温同压下，O2和CO2的密度相同B. 质量相同的H2O和D2O(重水)所含的原子数相同C. 物质的量相同的CH3CH2OH和CH3OCH3所含共价键数相同D. 室温下，pH相同的盐酸和硫酸中，溶质的物质的量浓度相同【答案】C【解析】【详解】A同温同压下，O2和CO2的体积相同时，其质量之比为32：44，则密度之比为32：44，不相同，A说法错误；B质量相同的H2O和D2O(重水)的物质的量之比为20：18，分子中均含有3个原子，则所含的原子数之比

7、为20：18，不相同，B说法错误；C每个CH3CH2OH和CH3OCH3中含共价键数均为8条，则物质的量相同的CH3CH2OH和CH3OCH3所含共价键数相同，C说法正确；D室温下，pH相同的盐酸和硫酸中，氢离子的浓度相等，硫酸能电离出2个氢离子，而盐酸只能电离出一个，故pH相同的盐酸和硫酸的物质的量浓度不相同，D说法错误；答案为C。6. 下列说法不正确的是A. 用碳酸钠溶液处理锅炉水垢：CaSO4(s)+COCaCO3(s)+SOB. 湿润的淀粉碘化钾试纸遇氯气变蓝：3Cl2+I-+3H2O=6Cl-+IO+6H+C. 铝粉和氧化铁组成的铝热剂用于焊接钢轨：2Al+Fe2O3Al2O3+2F

8、eD. 淡黄色的过氧化钠敞口放置变成白色：2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2；2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2【答案】B【解析】【详解】A硫酸钙的溶解度大于碳酸钙的溶解度，溶解度大的物质能向溶解度小的物质转化，所以锅炉水垢中的硫酸钙可用碳酸钠溶液处理，使之转化为碳酸钙，沉淀转换的实质就是沉淀溶解平衡的移动，平衡一般向生成更难溶物质的方向移动，则离子反应为：CaSO4(s)+COCaCO3(s)+SO，故A正确；B湿润的淀粉碘化钾试纸遇氯气变蓝是由于氯气与碘离子反应生成碘单质，碘单质遇淀粉变蓝，发生的反应为： Cl2+2I-=I2+2Cl-，故B错误；C铝粉和氧化铁组成的铝热剂

9、发生反应生成熔融态的铁单质，可用于焊接钢轨，发生的反应为：2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe，故C正确；D空气中含有二氧化碳和水蒸气，过氧化钠可与水和二氧化碳反应，淡黄色的过氧化钠敞口放置变成白色，发生的反应有：2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2；2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2，氢氧化钠继续与二氧化碳反应，最终白色物质为碳酸钠，故D正确；答案选B。7. 用下列仪器或装置(图中夹持略)进行相应实验，不能达到实验目的的是ABCD配制一定物质的量浓度的氯化钠溶液检验浓硫酸与铜反应产生的二氧化硫检验溴乙烷消去产物中的乙烯分离酒精和水A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析

10、】【详解】A图示为配制一定量浓度溶液的转移操作，图示操作正确，故A 能达到实验目的；B浓硫酸和铜在加入条件下反应生成二氧化硫，二氧化硫具有漂白性，通入到品红溶液中，若品红褪色，则证明生成二氧化硫，二氧化硫气体是大气污染物，不能排放到空气中，试管口用浸有氢氧化钠溶液的棉花团吸收二氧化硫，图示正确，故B能达到实验目的；C溴乙烷在氢氧化钠醇溶液加热作用下发生消去反应生成乙烯，由于乙醇易挥发，制得的乙烯中含有乙醇蒸汽，先通过水，使乙醇溶于水，在将气体通入酸性高锰酸钾溶液中，若酸性高锰酸钾溶液褪色，则可以证明反应中产生乙烯，故C能达到实验目的； D乙醇和水任意比互溶，分液操作无法分离，故D不能达到实验目

11、的；答案选D。8. 淀粉在人体内的变化过程如图：下列说法不正确的是A. nmB. 麦芽糖属于二糖C. 的反应是水解反应D. 的反应为人体提供能量【答案】A【解析】【详解】A淀粉在加热、酸或淀粉酶作用下发生分解和水解时，将大分子的淀粉首先转化成为小分子的中间物质，这时的中间小分子物质，为糊精，故nm，A不正确；B麦芽糖在一定条件下水解为2倍的单糖，属于二糖，B正确；C过程为麦芽糖生成葡萄糖的反应，是水解反应，C正确；D的反应为葡萄糖分解为二氧化碳和水的过程，并提供大量的能量，为人体提供能量，D正确；答案为A。9. 硫酸盐(含SO、HSO)气溶胶是PM2.5的成分之一。近期科研人员提出了雾霾微颗粒

12、中硫酸盐生成的转化机理，其主要过程示意图如图：下列说法不正确的是A. 该过程有H2O参与B. NO2是生成硫酸盐的氧化剂C. 硫酸盐气溶胶呈酸性D. 该过程没有生成硫氧键【答案】D【解析】【详解】A根据图示中各微粒的构造可知，该过程有H2O参与，故A正确；B根据图示的转化过程，NO2转化为HNO2，N元素的化合价由+4价变为+3价，化合价降低，得电子被还原，做氧化剂，则NO2的是生成硫酸盐的氧化剂，故B正确；C硫酸盐(含SO、HSO)气溶胶中含有HSO，转化过程有水参与，则HSO在水中可电离生成H+和SO，则硫酸盐气溶胶呈酸性，故C正确；D根据图示转化过程中，由SO转化为HSO，根据图示对照，

13、有硫氧键生成，故D错误；答案选D。10. 一定温度下，反应I2(g)+H2(g)2Hl(g)在密闭容器中达到平衡时，测得c(I2)=0.11mmolL-1，c(HI)=0.78mmolL-1。相同度温下，按下列4组初始浓度进行实验，反应逆向进行的是(注：1mmolL-1=10-3molL-1)ABCDc(I2)/mmolL-11.000.220.440.11c(H2)/mmolL-11.000.220.440.44c(HI)/mmolL-11.001.564.001.56A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【分析】题目中缺少c(H2)，则无法计算K，则不能通过Qc与K的关系判断平

14、衡的移动方向，但可比较4个选项中Qc的大小关系，Qc越大，则可能逆向移动。【详解】Qc(A)=1，Qc(B)=50.28，Qc(C)=82.64，Qc(D)=50.28，Qc(C)的值最大，答案为C。11. 室温下，对于1L0.1molL-1醋酸溶液。下列判断正确的是A. 该溶液中CH3COO-的粒子数为6.021022B. 加入少量CH3COONa固体后，溶液的pH降低C. 滴加NaOH溶液过程中，n(CH3COO-)与n(CH3COOH)之和始终为0.1molD. 与Na2CO3溶液反应的离子方程式为CO+2H+=H2O+CO2【答案】C【解析】【分析】醋酸是弱电解质，在溶液中部分电离，存

15、在电离平衡，电离方程式为：CH3COOHCH3COO-+H+，1L0.1molL-1醋酸溶液中存在物料守恒：n(CH3COO-)+n(CH3COOH)=0.1mol，或c(CH3COO-)+c(CH3COOH)= 0.1molL-1，据此分析解答。【详解】A1L0.1molL-1醋酸溶液中醋酸的物质的量为0.1mol，醋酸属于弱酸，是弱电解质，在溶液中部分电离，存在电离平衡，则CH3COO-的粒子数小于6.021022，故A错误；B加入少量CH3COONa固体后，溶液中CH3COO-的浓度增大，根据同离子效应，会抑制醋酸的电离，溶液中的氢离子浓度减小，酸性减弱，碱性增强，则溶液的pH升高，故B

16、错误；C1L0.1molL-1醋酸溶液中醋酸的物质的量为0.1mol，滴加NaOH溶液过程中，溶液中始终存在物料守恒，n(CH3COO-)+n(CH3COOH)=0.1mol，故C正确；D醋酸的酸性强于碳酸，则根据强酸制取弱酸，醋酸与Na2CO3溶液反应生成醋酸钠、二氧化碳和水，醋酸是弱电解质，离子反应中不能拆写，则离子方程式为CO+2 CH3COOH =H2O+CO2+2CH3COO-，故D错误；答案选C。12. 依据图示关系，下列说法不正确的是A. 石墨燃烧是放热反应B. 1molC(石墨)和1molCO分别在足量O2中燃烧，全部转化为CO2，前者放热多C. C(石墨)+CO2(g)=2C

17、O(g) H=H1-H2D. 化学反应的H，只与反应体系的始态和终态有关，与反应途径无关【答案】C【解析】【详解】A所有的燃烧都是放热反应，根据图示，C(石墨)+O2(g)= CO2(g) H1=-393.5kJ/mol，H10，则石墨燃烧是放热反应，故A正确；B根据图示，C(石墨)+O2(g)=CO2(g) H1=-393.5kJ/mol，CO(g)+O2(g)=CO2(g) H2=-283.0kJ/mol，根据反应可知都是放热反应，1molC(石墨)和1molCO分别在足量O2中燃烧，全部转化为CO2，1molC(石墨)放热多，故B正确；C根据B项分析，C(石墨)+O2(g)=CO2(g)

18、 H1=-3935kJ/mol，CO(g)+O2(g)=CO2(g) H2=-283.0kJ/mol，根据盖斯定律-2可得：C(石墨)+CO2(g)=2CO(g) H=H1-2H2，故C错误；D根据盖斯定律可知，化学反应的焓变只与反应体系的始态和终态有关，与反应途径无关，故D正确；答案选C。13. 高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法不正确的是A. 试剂a是甲醇B. 化合物B不存在顺反异构体C. 化合物C的核磁共振氢谱有一组峰D. 合成M的聚合反应是缩聚反应【答案】D【解析】【分析】CHCH与试剂a发生加成反应生成B，HOOCCH=CHCOOH分子内脱水生成C

19、，B和C聚合生成M，根据聚合物M的结构式可知，M的单体为CH2=CH-O-CH3和，由此可知B为CH2=CH-O-CH3，C为，则试剂a为CH3OH，据此分析解答。【详解】A根据分析，试剂a 为CH3OH，名称是甲醇，故A正确；B化合物B为CH2=CH-O-CH3，要存在顺反异构，碳碳双键上的每个碳原子连接的两个原子或原子团不同时能形成顺反异构，B的结构中其中一个双键碳上连接的两个原子相同，不存在顺反异构体，故B正确；C化合物C为，其结构对称，只含有一种氢原子，则核磁共振氢谱有一组峰，故C正确；D聚合物M是由CH2=CH-O-CH3和中的双键上发生加成聚合反应，不是缩聚反应，故D错误；答案选D

20、。14. 某同学进行如下实验：实验步骤实验现象I将NH4Cl固体加入试管中，并将湿润的pH试纸置于试管口，试管口略向下倾斜，对试管底部进行加热试纸颜色变化：黄色蓝色(pH10)黄色红色(pH2)；试管中部有白色固体附着II将饱和NH4Cl溶液滴在pH试纸上试纸颜色变化：黄色橙黄色(pH5)下列说法不正确的是A. 根据I中试纸变蓝，说明NH4Cl发生了分反解反应B. 根据I中试纸颜色变化，说明氨气比氯化氢气体扩散速率快C. I中试纸变成红色，是由于NH4Cl水解造成的D. 根据试管中部有白色固体附着，说明不宜用加热NH4Cl的方法制备NH3【答案】C【解析】分析】实验I中对NH4Cl固体试管加热

21、，湿润的pH试纸黄色蓝色(pH10)黄色红色(pH2)，说明加热过程中生成了氨气，氨气遇水形成一水合氨，一水合氨为弱碱，使试纸变蓝，同时产生了氯化氢气体，氯化氢极易溶于水形成盐酸，中和了一水合氨恢复到黄色，最后变为红色，该过程可证明氯化铵受热发生分解生成氨气和氯化氢气体，试纸先变蓝后变红，说明氨气扩散的速度比氯化氢快；试管中部有白色固体附着，说明氯化铵分解产生的氨气和氯化氢在扩散过程中由化合生成氯化铵；实验II中将氯化铵溶液滴在pH试纸上，试纸颜色变化：黄色橙黄色(pH5)，说明氯化铵溶液中铵根离子水解使溶液显酸性，据此分析解答。【详解】A氯化铵是强酸弱碱盐，其水溶液显酸性，会使湿润的pH试纸

22、变红，根据I中试纸变蓝，说明NH4Cl发生了分反解反应，故A正确；B根据分析，根据I中试纸颜色变化，说明氨气比氯化氢气体扩散速率快，故B正确；C根据分析，I中试纸变成红色，是由于NH4Cl分解产生的氯化氢造成的，故C错误；D根据分析，根据试管中部有白色固体附着，说明氯化铵分解产生的氨气和氯化氢在扩散过程中由化合生成氯化铵，则不宜用加热NH4Cl的方法制备NH3，故D正确；答案选C。第二部分本部分共5题，共58分。15. H2O2是一种重要的化学品，其合成方法不断发展。(1)早期制备方法：Ba(NO3)2BaOBaO2滤液H2O2I为分解反应，产物除BaO、O2外，还有一种红棕色气体。该反应的化

23、学方程式是_。II为可逆反应，促进该反应正向进行的措施是_。III中生成H2O2，反应的化学方程式是_。减压能够降低蒸馏温度，从H2O2的化学性质角度说明V中采用减压蒸馏的原因：_。(2)电化学制备方法：已知反应2H2O2=2H2O+O2能自发进行，反向不能自发进行，通过电解可以实现由H2O和O2为原料制备H2O2，如图为制备装置示意图。a极的电极反应式是_。下列说法正确的是_。A.该装置可以实现电能转化为化学能B.电极b连接电源负极C.该方法相较于早期剂备方法具有原料廉价，对环境友好等优点【答案】 (1). 2Ba(NO3)22BaO+ O2+4NO2 (2). 增大压强或增大氧气的浓度或降

24、低温度 (3). BaO2+2HCl= BaCl2+H2O2 (4). H2O2受热易分解 (5). O2+2H+2e-= H2O2 (6). AC【解析】【分析】(1)根据流程图示，硝酸钡受热分解，生成氧化钡、氧气和二氧化氮，氧化钡与氧气反应生成过氧化钡，过氧化钡与盐酸反应生成氯化钡和双氧水，向反应后的溶液中加入试剂除去钡离子，过滤后对滤液进行减压蒸馏，得到双氧水，据此分析解答；(2)根据图示，左端电极上氧气转化为双氧水，氧元素化合价由0价变为-1价，得电子发生还原反应，则a电极为阴极，电极反应为O2+2H+2e-= H2O2，b电极为阳极，失电子发生氧化反应，电极反应为2H2O-4e-=

25、4H+ O2，据此分析解答。【详解】(1)I为分解反应，产物除BaO、O2外，还有一种红棕色气体，该气体为NO2。根据氧化还原反应电子得失守恒配平该反应的化学方程式为：2Ba(NO3)22BaO+ O2+4NO2；II为BaO与氧气反应生成BaO2，是可逆反应，反应方程式为：2BaO(s)+O2(g)2BaO2(s)，正反应为气体体积减小的放热反应，促进该反应正向进行的措施是增大压强或增大氧气的浓度或降低温度；III中过氧化钡与盐酸反应生成氯化钡和双氧水，反应的化学方程式是BaO2+2HCl= BaCl2+H2O2；H2O2受热易分解，采用减压能够降低蒸馏温度，防止双氧水分解导致产率降低；(2

26、)根据分析，a极的电极反应式是O2+2H+2e-= H2O2；A2H2O2=2H2O+O2能自发进行，反向不能自发进行，根据图示，该装置有电源，属于电解池，电解池是将电能转化为化学能的装置，故A正确；B根据分析，电极b为阳极，电解池阳极与电源正极连接，故B错误；C根据分析，该装置的总反应为2H2O+O22H2O2，根据反应可知，制取双氧水的原料为氧气和水，来源广泛，原料廉价，对环境友好等优点，故C正确；答案选AC。【点睛】易错点为(1)中的，H2O2受热易分解，减压能够降低蒸馏温度，减小双氧水的分解，提高双氧水的产率。16. 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如图：已知：RClR

27、MgClR3COOR4+R5COOR6R3COOR6+R5COOR4(1)A是芳香族化合物，A分子中含氧官能团是_。(2)BC的反应类型是_。(3)E的结构简式是_。(4)JK的化学方程式是_。(5)已知：G、L和奥昔布宁的沸点均高于200，G和L发生反应合成奥昔布宁时，通过在70左右蒸出_(填物质名称)来促进反应。(6)奥昔布宁的结构简式是_。【答案】 (1). 酚羟基 (2). 取代反应 (3). (4). HCCCH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CCH+H2O (5). 乙酸甲酯 (6). 【解析】【分析】A是芳香族化合物，分子式为C6H6O，为苯酚，结构简式为，苯酚和氢气发生

28、加成反应制得B，B为环己醇，结构简式为，环己醇可以和氯化氢在加热的条件下反应生成C，C为，由图中可知，C可以和Mg和乙醚反应制得D，D为，根据D和F生成G，根据G的结构简式可知，E的结构简式为：，E与浓硫酸和甲醇在加热的条件下反应制得F，F的结构简式为：，D与F可以在酸性条件下反应制得G；由K的结构简式，可知J的结构简式为：HCCCH2OH，与乙酸和浓硫酸发生酯化反应制得K，K与HN(C2H5)2和甲醛反应制得L，L和G可以根据提示信息可得奥昔布宁,结构简式为，据此分析。【详解】(1)A是芳香族化合物，分子式为C6H6O，为苯酚，结构简式为，分子中含氧官能团是酚羟基；(2)环己醇可以和氯化氢在

29、加热的条件下反应生成C，BC的反应类型是取代反应；(3) 根据G的结构简式可知，E的结构简式为：；(4)由K的结构简式，可知J的结构简式为：HCCCH2OH，与乙酸和浓硫酸发生酯化反应制得K，JK的化学方程式是HCCCH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CCH+H2O；(5)G、L和奥昔布宁的沸点均高于200，G和L发生反应合成奥昔布宁时，是可逆反应，反应过程中生成了乙酸甲酯，通过在70左右将其蒸出来，生成物浓度减小，促进反应正向进行；(6)G和L发生反应合成奥昔布宁，奥昔布宁的结构简式是。【点睛】充分利用题目所给信息，D和F反应得到G的反应原理是难点。17. 用如图方法回收废旧CPU中

30、的单质Au(金)，Ag和Cu。已知：浓硝酸不能单独将Au溶解。HAuCl4=H+AuCl(1)酸溶后经_操作，将混合物分离。(2)浓、稀HNO3均可作酸溶试剂。溶解等量Cu消耗HNO3的物质的量不同，写出消耗HNO3物质的量少的反应的化学方程式：_。(3)HNO3-NaCl与王水V(浓硝酸)：V(浓盐酸)=1：3溶金原理相同。将溶金反应的化学方程式补充完整：Au+_NaCl+_HNO3=HAuCl4+_+_+_NaNO3关于溶金的下列说法正确的是_。A用到了HNO3的氧化性B王水中浓盐酸的主要作用是增强溶液的酸性C用浓盐酸与NaNO3也可使Au溶解(4)若用Zn粉将溶液中的1molHAuCl4

31、完全还原，则参加反应的Zn的物质的量是_mol。(5)用适当浓度的盐酸、NaCl溶液、氨水与铁粉，可按照如图方法从酸溶后的的溶液中回收Cu和Ag(图中标注的试剂和物质均不同)。试剂1是_，试剂2是_。【答案】 (1). 过滤 (2). 3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO+4H2O (3). 4 (4). 5 (5). NO (6). 2H2O (7). 4 (8). AC (9). 1.5 (10). NaCl溶液 (11). 盐酸【解析】【分析】废旧CPU中的单质Au(金)，Ag和Cu，加入硝酸酸化后，金不反应，Ag和Cu转化为铜离子和银离子的混合溶液，含金的溶液中加入硝酸和

32、氯化钠的混合溶液，金转化为HAuCl4，HAuCl4经锌粉还原分离得到金，由此分析。【详解】(1) Au(金)，Ag和Cu经酸溶后得到金、铜离子和银离子的混合溶液，将固体和液体分开的的操作是过滤，将混合物分离；(2)铜与稀硝酸反应的化学方程式为：3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)+2NO+4H2O；溶解1molCu消耗HNO3的物质的量为mol；铜与浓硝酸反应的化学方程式为：Cu+4HNO3(浓)= Cu(NO3)+2NO2+2H2O，溶解1molCu消耗HNO3的物质的量为4mol；消耗HNO3物质的量少的反应的化学方程式为铜与稀硝酸的反应，化学方程式为：3Cu+8HNO3(稀)=3

33、Cu(NO3)+2NO+4H2O；(3)根据化合价的变化规律可知，金的化合价从0价升高到+3价，作还原剂，硝酸作氧化剂，从+5价降低到+2价，产物有一氧化氮生成，根据质量守恒，生成物中还有水，化学方程式为：Au+4NaCl+5HNO3=HAuCl4+2H2O+NO+4NaNO3；A溶金过程中硝酸的化合价降低，作氧化剂，具有强氧化性，用到了HNO3的氧化性，故A正确；B王水中V(浓硝酸)：V(浓盐酸)=1：3，金与浓硝酸表面生成致密的氧化膜，不反应，王水中浓盐酸中提供了氯离子，利于生成四氯合金离子，利于金与硝酸的反应，主要作用增强硝酸的氧化性，故B错误；CHNO3-NaCl与王水V(浓硝酸)：V

34、(浓盐酸)=1：3溶金原理相同，则用浓盐酸与NaNO3也可使Au溶解，故C正确；答案选AC；(4)由于HAuCl4=H+AuCl，若用Zn粉将溶液中的1molHAuCl4完全还原，HAuCl4中金的化合价为+3价，被锌还原为0价，锌的化合价从0价升高到2价，参加反应的Zn的物质的量x，锌的化合价从0价升高到+2价，根据得失电子守恒可知：2x=3，x=1.5mol，则参加反应的Zn的物质的量是1.5mol；(5) 根据图中信息可知，含有铜离子和银离子的溶液加入试剂1后得到的是物质1和物质3，物质3加入试剂3后得到的是二氨合银离子，试剂3是氨水，物质3是氯化银，试剂1是NaCl溶液，物质1是氯化铜

35、，氯化铜加入过量铁粉得到铜和亚铁离子，经过试剂2，过滤后得到铜单质，试剂2是盐酸，除去过量的铁粉，二氨合银离子经过还原可以得到银单质，实现了铜和银的分离，试剂1是NaCl溶液，试剂2是盐酸。【点睛】浓硝酸不能单独将Au溶解，将浓硝酸中加入浓盐酸，利于生成四氯合金离子，利于金与硝酸的反应，主要作用增强硝酸的氧化性，为易错点。18. MnO2是重要的化工原料，山软锰矿制备MnO2的一种工艺流程如图：资料：软锰矿的主要成分为MnO2，主要杂质有Al2O3和SiO2全属离于沉淀的pHFe3+Al3+Mn2+Fe2+开始沉淀时1.53.45.86.3完全沉淀时2.84.77.88.3该工艺条件下，MnO

36、2与H2SO4反应。(1)溶出溶出前，软锰矿需研磨。目的是_。溶出时，Fe的氧化过程及得到Mn2+的主要途径如图所示：i.步骤II是从软锰矿中溶出Mn2+的主要反应，反应的离子方程式是_。ii.若Fe2+全部来自于反应Fe+2H+=Fe2+H2，完全溶出Mn2+所需Fe与MnO2的物质的量比值为2。而实际比值(0.9)小于2，原因是_。(2)纯化。已知：MnO2的氧化性与溶液pH有关。纯化时先加入MnO2，后加入NH3H2O，调溶液pH5，说明试剂加入顺序及调节pH的原因：_。(3)电解。Mn2+纯化液经电解得MnO2。生成MnO2的电极反应式是_。(4)产品纯度测定。向ag产品中依次加入足量

37、bgNa2C2O4和足量稀H2SO4，加热至充分反应。再用cmolL-1KMnO4溶液滴定剩余Na2C2O4至终点，消耗KMnO4溶液的体积为dL(已知：MnO2及MnO均被还原为Mn2+。相对分子质量：MnO2-86.94；Na2C2O4-134.0)产品纯度为_(用质量分数表示)。【答案】 (1). 增大反应速率，提高浸出率 (2). MnO2+4H+2Fe2+Mn2+2Fe3+2H2O (3). 二氧化锰能够氧化单质铁为Fe2+ (4). MnO2的氧化性随酸性的减弱逐渐减弱 (5). Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+ (6). 【解析】【分析】软锰矿首先进行研磨，可增大固体

38、与硫酸的接触面积，增大反应速率，提高浸出率；加入浓硫酸及过量的铁屑，铁屑与硫酸反应生成硫酸亚铁，亚铁离子与二氧化锰反应生成二价锰离子和铁离子；再电解锰离子的纯化液制取二氧化锰。【详解】(1)研磨软锰矿可增大固体与浓硫酸接触面积，增大反应速率，提高浸出率；i.根据反应途径可知，二氧化锰与亚铁离子反应生成二价锰离子和铁离子，则反应的离子方程式为MnO2+4H+2Fe2+Mn2+2Fe3+2H2O；ii.根据方程式可知，Fe与MnO2的物质的量比值为2，实际反应时，二氧化锰能够氧化单质铁为Fe2+，导致需要的减少Fe2+，故实际比值(0.9)小于2。(2)MnO2的氧化性与溶液pH有关，且随酸性的减

39、弱，氧化性逐渐减弱，溶液显酸性时，二氧化锰的氧化性较强，故纯化时先加入MnO2，后加入NH3H2O，调溶液pH5，除去溶液中的Al3+、Fe3+；(3)电解时，溶液呈酸性，Mn2+失电子，与水反应生成二氧化锰和氢离子，则电极反应式为Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+；(4)根据题意可知，部分草酸钠与二氧化锰发生氧化还原发，剩余部分再与高锰酸钾反应(5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2+8H2O)，则与二氧化锰反应的草酸钠为-；MnO2+Na2C2O4+2H2SO4=Na2SO4+MnSO4+2CO2+2H2O，则n(MnO2)=n(Na2C

40、2O4)=-，产品纯度=100%=。19. 探究Na2SO3固休的热分解产物。资料：4Na2SO3Na2S+3Na2SO4Na2S能与S反应生成Na2Sx，Na2Sx与酸反应生成S和H2S。BaS易溶于水。隔绝空气条件下，加热无水Na2SO3固体得到黄色固体A，过程中未检测到气体生成。黄色固体A加水得到浊液，放置得无色溶液B。(1)检验分解产物Na2S：取少量溶液B，向其中滴加CuSO4溶液，产生黑色沉淀，证实有S2-。反应的离子方程式是_。(2)检验分解产物Na2SO4：取少量溶液B，滴加BaCl2溶液，产生白色沉淀，加入盐酸，沉淀增多(经检验该沉淀含S)，同时产生有臭鸡蛋气味的气体(H2S

41、)，由于沉淀增多对检验造成干扰，另取少量溶液B，加入足量盐酸，离心沉降(固液分离)后，_(填操作和现象)，可证实分解产物中含有SO。(3)探究(2)中S的来源。来源1：固体A中有未分解的Na2SO3，在酸性条件下与Na2S反应生成S。来源2：溶液B中有Na2Sx，加酸反应生成S。针对来源1进行如图实验：实验可证实来源1不成立。实验证据是_。不能用盐酸代替硫酸的原因是_。写出来源2产生S的反应的离子方程式：_。(4)实验证明Na2SO3固体热分解有Na2S，Na2SO4和S产生。运用氧化还原反应规律分析产物中S产生的合理性：_。【答案】 (1). S2-+Cu2+=CuS (2). 滴加BaCl

42、2溶液，产生白色沉淀， (3). 向溶液2中加入KMnO4溶液，溶液没有褪色 (4). 盐酸中Cl元素为-1价，是Cl元素的最低价，具有还原性，会与KMnO4溶液发生氧化还原反应，使KMnO4溶液应该褪色，干扰实验现象和实验结论； (5). Sx2-+2H+=H2S+(x-1)S (6). 根据反应4Na2SO3Na2S+3Na2SO4可知，Na2SO3发生歧化反应，其中的S元素化合价即可升高也可降低，能从+4价降为-2价，也应该可以降到0价生成硫单质【解析】【分析】(1) Na2S和CuSO4溶液反应生成硫化铜和硫酸钠；(2)检验 SO时，应先将干扰离子除去，再加入氯化钡溶液，若产生白色沉淀

43、，证明含有硫酸根离子；(3)若固体A中有未分解的Na2SO3，在酸性条件下与Na2S反应生成S。则溶液B中含有Na+、S2-、SO、SO，向B溶液中加入足量BaCl2溶液发生反应生成BaSO4、BaSO3、BaS，根据资料显示，BaS易溶于水，则白色沉淀1为BaSO4、BaSO3，溶液1中含有S2-、Ba2+、Na+、Cl-，通过过滤操作除去B中的S2-，向白色沉淀1中加入H2SO4，发生沉淀转化，BaSO3与H2SO4反应生成硫酸钡和H2SO3，由于硫酸钡不溶于酸，则白色沉淀2为BaSO4，溶液2为H2SO3，向溶液2中加入少量KMnO4溶液，H2SO3具有还原性，酸性条件下KMnO4具有强

44、氧化性，二者混合和后应发生氧化还原反应，KMnO4溶液应该褪色，但得到的仍为紫色，说明溶液B中不含Na2SO3，据此分析解答。(4) Na2SO3发生歧化反应，其中的S元素化合价即可升高也可降低，能从+4价降为-2价，也应该可以降到0价，据此分析解答。【详解】(1)Na2S和CuSO4溶液反应生成硫化铜和硫酸钠，反应的离子方程式是S2-+Cu2+=CuS；(2)根据题干资料：Na2S能与S反应生成Na2Sx，Na2Sx与酸反应生成S和H2S，取少量溶液B，滴加BaCl2溶液，产生白色沉淀，加入盐酸，沉淀增多(经检验该沉淀含S)，同时产生有臭鸡蛋气味的气体(H2S)，说明B溶液中含有Na2Sx，

45、Na2Sx与酸反应生成S和H2S，由于沉淀增多对检验造成干扰，另取少量溶液B，加入足量盐酸，离心沉降(固液分离)后，滴加BaCl2溶液，产生白色沉淀，可证实分解产物中含有SO；(3)实验可证实来源1不成立。根据分析，溶液2为H2SO3，向溶液2中加入少量KMnO4溶液，H2SO3具有还原性，酸性条件下KMnO4具有强氧化性，二者混合和后应发生氧化还原反应，KMnO4溶液应该褪色，但得到的仍为紫色，说明溶液B中不含Na2SO3； 不能用盐酸代替硫酸的原因是盐酸中Cl元素为-1价，是Cl元素的最低价，具有还原性，会与KMnO4溶液发生氧化还原反应，使KMnO4溶液应该褪色，干扰实验现象和实验结论；来源2认为溶液B中有Na2Sx，加酸反应生成S，反应的离子方程式：Sx2-+2H+=H2S+(x-1)S；(4)根据已知资料：4Na2SO3Na2S+3Na2SO4，亚硫酸钠中硫为+4价，硫酸钠中硫为+6价，硫化钠中硫为-2价，根据反应可知Na2SO3发生歧化反应，其中的S元素化合价即可升高也可降低，能从+4价降为-2价，也应该可以降到0价生成硫单质。- 21 -