2023年感动中国颁奖盛典观后感(6篇).docx
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1、2023感动中国颁奖盛典观后感(6篇) 感动中国,感动你我,感动世界! 隐姓埋名,报国心皎洁的于敏;舍己为人,为霞尚满天的朱敏才夫妇;领先垂范,量与江海宽的赵久富;无私奉献,涓滴见沧海的“炎黄”;含辛茹苦,爱子心无尽的陶艳波.他们都是我们中国的傲慢! 他是一个风风光光的外交官,她是他的妻子一个小学教师;但是,他们还有一个职业贫困地区支教教师。放弃了退休后城市的优越生活,他们来到了条件艰难海拔1300的山区。以前那些安逸的生活好像从没消失过,他们住进了与学校厕所“一面之隔”的房子。不管条件怎样艰难,他们都用全身心的精力去面对,这从孩子们那一句句话语就足以能感受得到。10年了,为了孩子们他的腿脚不
2、敏捷了,她的眼睛也模糊了,他们不舍得看病;他们的衣服破了,就将就着穿,更不舍得买!可是,就是这10年他们一共给学校捐款350万元!. 她每次回北京都是为了山区的孩子们,自己的儿女也需要父母的爱呀!可是为了大山孩子们自己的孩子她没有过问一次。她总是匆忙来,匆忙走的时候她都恨不得把保险单给自己的女儿。这莫非不是将自己的生死置之度外,舍己为人的中华民族的优良品德吗? 他叫朱敏才,她叫孙丽娜。这些平凡的名字造就了一个个不平凡的的人;而这些不平凡的人却造就了一起起“感动中国”的宏大事迹! 2023感动中国颁奖盛典观后感2 生命不息,奋斗不止,不是出色者才善梦,而是善梦者才出色。 高原反响有多可怕?我没经
3、受过,也不知道。但当我知晓复旦大学生命科学院钟扬教授如此频繁地前往青藏高原的原野,去采集了四万多棵种子,为我国的植物基因库添上了辉煌的一笔时,我的脑海中便出现出这幅图画:钟扬教授不断用一张信用卡,买中国基因库扩展包”、中国分子进化扩展包”与中国植物学博士”这些商品。那张信用卡上没有卡号,只有身体安康系数与精神强度系数”这些字。 钟扬教授说:任何生命都有完毕的一天,但我毫不畏惧。”死神似乎对他不断用生命贷款不耐烦了似的,开玩笑一般用一场车祸夺去了他的生命,让他的年龄永久定格在了53岁。我想,这对他自己来说,虽有圆满与伤感,但他高尚的学者的灵魂,肯定还在纯净神圣的青藏高原的某处,连续讨论。或许在查
4、找新种子,或许在祈祷腾格里(长生天)再诞下更多学子。 看了钟扬教授的事迹后,我想到了自己。若我只有一个月的生命时间,前一周我定要马不停蹄地去看我想看的世界奇观;后三周我定要发愤学习化学我最钟爱的学科与我的人生方向。若有可能,我也想为祖国献一份绵薄之力。不为什么名垂青史、流芳百世,只为证明我真实地、火一般地存在过。然后倒数其次天,我须和亲友们好好团聚;最终一天,我只求在安静的湖畔度过,无人打搅,最好还能钓钓鱼,然后面带微笑地安静地睡去。 现在我想我对泰戈尔说的生如夏花般绚烂,死如秋叶般静美”有一个一知半解了。这正是我从钟扬教授身上得到的最大启发。 然后,我还意识到时间是有多么宝贵,因而我打算要成
5、为一个懂得自主学习的人,从被学习牵着鼻子走,变成我甩着鞭子喝骂着骑着学习走错,是跑! 我很清晰,钟扬教授并没有逝去,他只是化作了一颗种子一颗喜爱科研与渴望孕育出很多学子的种子,在祖国的蓝天上久久地漂浮。我也懂得了他的精神,我也要做到:生命不息,奋斗不止! 2023感动中国颁奖盛典观后感3 孩子是祖国的将来,民族的盼望。对于家庭来说孩子的安康成长是天下父母的最大心愿。但不知从何时起,我们发觉四周消失了越来越多发育障碍的特别孩子,其中最严峻的要数自闭症的孩子。在这样的家庭中,孩子不能欢乐成长,家长更是承受了常人难以想象的社会压力和生活煎熬。那种煎熬是常人无法想象的。一个偶然的时机我发觉了孤独症,后
6、来才知道孤独症国际通用说法叫自闭症。 儿童孤独症是一种发生在儿童早期的全面性精神发育障碍性疾病,目前还找不出精确的发病缘由,没有相应的治疗药物和有效手段,前景比拟暗淡。我的心情随之也黯淡起来。我能给孤独症孩子和孤独症家庭做点什么呢?于是,写了一首歌。歌写好了给谁呢?这时,吉林通化的刘丛凤来了。她就是一个做孤独症的特地家,为了做孤独症她几乎倾家荡产,在所不惜,是这个地区做孤独症的第一人。也因此我熟悉了我国做孤独症的第一人田惠萍。 田惠萍毕业于四川外语学院,曾在四川外语学院和重庆建筑工程学院任教。期间,她被公派到德国留学两年。1993年3月创办中国第一家效劳于孤独症儿童的公益性组织北京星星雨教育讨
7、论所,任所长至今。曾荣获中国国际沟通学会及中国青少年基金会颁发的“展望奖”,曾被美国读者文摘(亚洲版)评为“今日英雄”。 她还是中国“心盟”网络组织的发起者,作为全国最早的孤独症儿童康复先驱机构的创办人。 有报道说:20多年前,当4岁的儿子被确诊患上孤独症时,田惠萍几近崩溃。这种病在现实生活中早已存在,直到1943年,美国精神病医生凯纳才提出这一概念并确定下来。由于儿子是中国第一批被诊断为孤独症的患者,田惠萍也是非常茫然,连她自己也是第一次听说。她首先想到的就是他的孩子无法再跟正常人一样去上幼儿园,更不行能到达学龄后去读小学了。“不仅是孩子,作为母亲,我也将跟孤独症长期共处了。” 1993年,
8、田惠萍从重庆来到北京。当时她只有一个信念,要办一所学校,要把像儿子一样的孩子都收到自己身边。几个月后,中国第一家效劳于孤独症儿童的公益性专业机构北京星星雨教育讨论所成立。 她估量,孤独症在中国儿童中的发病率为万分之八到九。而据中国残疾人联合会的估算,我国有10万精神残疾儿童,其中绝大多数为孤独症儿童。而包括成年人在内的孤独症患者,国内达数百万之多。 孤独症发病缘由至今不明,因此医学上并没有有效地治疗方法。通过专业性训练有些病症可以明显改善,但疾病将伴随绝大多数孤独症患者一生。 近年来,中国越来越多的地方建立了为孤独症儿童及家庭供应社会效劳NGO。由于缺乏政策性支援,许多NGO面临着巨大挑战,主
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