2023年最新实验室各种规章制度管理制度应该实验室制度管理与规章(七篇).docx
《2023年最新实验室各种规章制度管理制度应该实验室制度管理与规章(七篇).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2023年最新实验室各种规章制度管理制度应该实验室制度管理与规章(七篇).docx(16页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、2023年最新实验室各种规章制度管理制度应该实验室制度管理与规章(七篇) 无论是身处学校还是步入社会,大家都尝试过写作吧,借助写作也可以提高我们的语言组织实力。范文怎么写才能发挥它最大的作用呢?下面我给大家整理了一些优秀范文,希望能够帮助到大家,我们一起来看一看吧。 试验室各种规章制度管理制度应当 试验室制度管理与规章篇一 2、试验室负责老师要负责设立试验室仪器、设备总帐材料损耗清单仪器、设备修理、报废单等表册,负责选购安排的初订和登记入库、验收工作,并负责本试验室的仪器、仪表、设备的维护,保养和修理工作使其常常处于完好状态。 3、物理课老师要做好试验前打算工作,负责上好指导课,批改学生试验报
2、告,确定和登记试验成果。 4、试验室的仪器设备陈设安放,应做到类别有序,并做到防尘、防潮、防晒等,以爱护好仪器设备。易燃、易爆等危急品,更应加强管理,以防止一切事故的发生。 5、学生上试验课时,必需按时进入试验室,按指定位置就座,保持良好的秩序。试验前,需清点器材、药品,发觉缺损刚好报告。 6、未经指导老师许可,不得搬弄仪器、设备,以及擅自起先试验。试验时,应留意平安,按要求操作,如发觉异样马上停止。 7、学生分组试验,必需打算充分,严格要求,仔细指导,有始有终。试验指导老师要加强对学生进行爱惜公物教化。 8、试验完毕,学生应刚好整理仪器,并打扫试验室,经老师清点和检查批准后,方可离开试验室。
3、 9、对违反操作规程而损坏仪器者,应照价赔偿,另视情节轻重赐予必要的处理。 试验室各种规章制度管理制度应当 试验室制度管理与规章篇二 小学(学校)试验室平安管理制度 1、试验室由专人负责试验室设备及人身的平安。 2、加强四防(防火、防盗、防水、防事故)。 3、来试验室工作的人员,必需有试验室工作人员在场或经过上机操作培训与考核。 4、试验前要全面检查平安,试验要有平安措施。若仪器设备在运行中,试验人员不得离开现场。 5、易燃、易爆物品必需存放在平安处,严禁带电作业。 6、如遇火警,除应马上实行必要的消防措施灭火外,应立刻报警(火警电话为119),并刚好向上级报告。火警解除后要留意爱护现场。 7
4、、如有盗窃和事故发生,马上实行措施,刚好处理,不得隐瞒,应刚好报告主管和保卫部门,并爱护好现场。 8、试验工作人员在检测前必需熟识检测内容、操作步骤及各类仪器的性能,严格执行操作规程,并作好必要的平安防护。 9、进行有毒、有害、有刺激性物质或有腐蚀性物质操作时,应戴好防护手套、防护镜。 10、试验室内运用的空调设备、电热设备等的电源线,必需常常检查有否损坏,移动电气设备,必需先切断电源。电路或用电设备出现故障时,必需先切断电源后,方可进行检查。 11、试验室应配有各类灭火器,按保卫部门要求定期检查,试验室人员必需熟识常用灭火器材的运用。 12、试验室内不准吸烟和吃食物。 13、高压气体钢瓶的存
5、放应满意试验环境条件的规定。 14、下班前,试验室人员必需检查操作的仪器及整个试验室的门、窗和不用的水、电、气路,并确保关好。 15、与试验室无关的易燃、易爆物品不得随意带入试验室。 试验室各种规章制度管理制度应当 试验室制度管理与规章篇三 一、科室必需成立质量限制小组并设质量监督员一人,质量监督员必需做好有关质量管理日常工作记录,科主任全面负责质量限制管理工作。 二、质量限制小组由科主任、质量监督员、质量管理员组成,监督试验室整个质量管理体系的有效进行。 三、由科主任或质量监督员组织质控小组每月召开一次“质量限制监督会”,并作好记录。 四、质量监督员负责执行检验过程的各项指标的质量限制程序和
6、对本科室室内质量限制、室间质量评价进行分析和处理。 五、各专业试验室质量管理员负责本室室内质控是否根据试验室内部质量限制程序文件和作业指导书有关要求进行工作。 六、室内质量限制:对检验科开展的检验项目检验程序进行质量限制,以保证检验结果的精确性。 (一)技术负责人负责批准室内质控规则和检验过程的质量限制程序; (二)各组组长负责制定本组室内质控规则和检验过程的质量限制程序; (三)检测人员负责执行检验过程的质量限制程序和对本岗位室内质控进行分析和处理; (四)质量监督员监督本组内是否根据程序文件和作业指导书有关要求进行。 (五)检验人员严格根据有关规定对样本进行验收和不合格样本处理;样本接收人
7、员收到样本后,要刚好分发样本至相应专业组,相应专业组刚好对样本进行处理,并实行合适的方式进行保存;检测人员对全部的样本进行规范化的编号,防止检测过程中或检测后出现错号;在血液样本分别过程中要正确选择离心速度和时间,尽可能避开样本溶血。样本采集后要在规定的时间内完成检测。 (六)对所用检测方法、校准品、试剂、质控品及仪器等进行选择和评价。 (七)检验人员的资格和经验必需能够满意相应岗位的要求。 (八)检测人员依据检验项目及对质控的要求,选用合适的质控物,与常规样本在相同条件下进行测定,分析质控结果。若失控,则不能发出该分析批次的病人结果。订正失控状态,重新分析当批次的病人样本。 (九)室内质控结
8、果失控后由详细操作人员分析缘由,总结阅历,编写室内质控小结、质控报告,以及制定不合格项目处理措施一并交技术负责人签字确认后交文档管理员存档,并在归档记录限制清单上记录。 七、室间质量评价:参与省级检验中心组织的临床检验室间质量评价,根据常规临床检验方法与临床样本同时进行。对检验科参与室间质量的全过程,包括室间质评安排的制定、质评项目的确定;质控样本的接收、分发、检测、结果报送、结果回报后质评结果的分析以及不合格项的处理等进行限制,以保证检验结果的可比性和精确性。 (一)检验科主任批准质评安排和质评项目。 (二)技术负责人负责质评安排的制定和质评项目的确定。 (三)各专业组组长负责组织本专业组质
9、评样本的接收、分发、检测、结果报送和质评报告总结。 (四)质量监督员监督本专业组质评过程。 (五)各专业组组长依据本组工作状况,选择参与室间质评的项目;技术负责人依据各组安排,确定本科参与质评的项目,制定质评安排,并报检验科主任批准。 (六)各专业组组长帮助检测人员按常规样本完成室间质评项目的检测,填写报告并签名。然后,交技术负责人审核,经科主任签字后送报结果。原始结果由各专业组负责保存。 (七)室间质评结果回报后由组长分析缘由,总结阅历,编写室间质评小结、质控报告,以及制定不合格项目处理措施一并交技术负责人签字确认后交文档管理员存档,并在归档记录限制清单上记录。(八)质量监督员监督本专业组质
10、评样本的接收、分发、检测、结果报送、质评报告总结、整改等过程。 八、试验室间及试验室内部比对评价:对省级临床检验中心未组织室间质评的项目,应当主动开展试验室室间的比对。建立和实施试验室间及试验室内部比对安排和程序,以确保试验室间及试验室内部应用不同的程序或设备,或在不同地点,或以上各项均不相同时同一项目的检验结果具有可比性。 (一)技术负责人负责组织探讨并确定比对方案的实施安排,打算试验材料等,检验科主任负责审批,并确保比对安排按时执行。 (二)各专业组组长详细负责比对安排的实施以及不具有可比性项目的整改。 (三)质量监督员负责比对试验的实施和全过程质量监督。 (四)相关检验人员负责试验室内部
11、质量限制、仪器设备的维护与保养,并完成样本的检测和上报。 (五)原则上常规生化项目、血细胞计数、凝血项检验项目、化学发光等检验项目等试验室间的比对每年进行两次,其他项目视详细状况每年进行一次。 (六)假如某个检测系统进行修理或校准等,则在两个检测系统间进行比对试验,每季度进行一次。 (七)依据须要选择通过试验室认可的单位或权威检测单位进行比对试验,比对方案由参与比对单位协商解决。 (八)试验数据的收集和处理。 (九)以clia88法规对室间评估的允许误差和/或依据生物学变异确定的偏倚为推断依据,由方法学比较评估的系统误差(se)或相对偏差不大于clia88允许误差的二分之一和/或依据生物学变异
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2023 最新 实验室 各种 规章制度 管理制度 应该 制度 管理 规章
限制150内